Acetazolamid: popis, návod, cena

Hlavní Objektivy

Slabé diuretikum. Inhibuje karboanhydrázu v proximálním spletitém nefronovém tubulu, zvyšuje vylučování Na +, K +, bikarbonátu močí, neovlivňuje vylučování Cl-, alkalizuje moč. Poruší CBS (metabolická acidóza). Inhibice řasnatého karbonátového anhydrázy vede ke snížení sekrece komorové vody a snížení nitroočního tlaku. Schopnost inhibovat aktivitu karboanhydrázy v mozku způsobuje, že léčivo má nějakou antiepileptickou aktivitu. Snižuje tvorbu CSF a snižuje intrakraniální tlak. Doba trvání akce - až 12 hodin.
Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, Cmax v krvi - 2 hodiny po podání v dávce 500 mg. Proniká placentární bariérou. Komunikace s plazmatickými proteiny je vysoká. Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě.
Indikace pro použití

Edematózní syndrom (mírná a střední závažnost, v kombinaci s alkalózou). Hypertenze mozku; glaukom (primární a sekundární, akutní záchvat), epilepsie (drobné epileptické záchvaty u dětí, vzácné abscesy), horská nemoc, Menierova choroba, tetanie, premenstruační syndrom, dna.
Kontraindikace

Hypersenzitivita, akutní selhání ledvin, selhání jater, hypokalemie, acidóza, hypokorticismus, Addisonova choroba, urémie, diabetes mellitus, těhotenství (I termín).
S péčí

Otok geneze jater a ledvin.
Dávkovací režim

Uvnitř Při edematózním syndromu - 250 mg 1-2krát denně v kurzech po dobu 5 dnů, po kterých následuje dvoudenní přestávka. S epilepsií - 250-500 mg / den v jedné dávce po dobu 3 dnů, 4. den přestávky. Při záchvatu glaukomu je počáteční dávka 250-500 mg; pak každých 6 hodin při 250 mg, po 1 až 2 dnech se frekvence podávání nejprve sníží na 3, pak 2 krát denně. Děti 4-12 měsíců - 50 mg / den ve 1-2 dávkách; 3-5 let - 50-125 mg / den ve 1-2 dávkách; 4-18 let - 125-250 mg jednou ráno. U chronického glaukomu, 125-250 mg 1-3 krát každý druhý den po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky

Hypokalemie, myasthenia gravis, křeče, návaly horka, parestézie, tinnitus, ztráta chuti k jídlu, metabolická acidóza, svědění.

Při dlouhodobém užívání - nefrourolitiáza, hematurie, glykosurie, hemolytická anémie, leukopenie, agranulocytóza, dezorientace, narušení dotyku, ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, alergické reakce, parestézie.
Interakce

Posiluje projevy osteomalacie způsobené užíváním antiepileptik.

Dr. diuretika a teofylin zvyšují závažnost diuretického působení acetazolamidu, kyseliny tvořící diuretika oslabují.

GCS zvyšuje riziko hypokalémie.

Zvyšuje toxicitu salicylátů, preparátů digitalisu, karbamazepinu, efedrinu a nepolarizujících svalových relaxancií.
Zvláštní pokyny

V případě jmenování na více než 5 dní je riziko vzniku metabolické acidózy vysoké.

Při dlouhodobém užívání je třeba sledovat rovnováhu vody a elektrolytů, obraz periferní krve, KOS.

ACEMIT (acetazolamid) / ACEMIT (acetazolamid)

Indikace

Aplikace

Moskva, Petrohrad, Jekatěrinburg, Kazaň, Saratov, Perm, Voroněž, Krasnojarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Chabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tyumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Uljanovsk, Yoshkar- Ola, Tolyatti, Kemerovo, Jaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Soči, Kirov, Kostroma, Astrakhan, Pyatigorsk. Seznam je neustále aktualizován, zeptejte se konzultanta, zda vaše město není uvedeno

Cena ACEMIT (acetazolamid) / ACEMIT (acetazolamid) v Lititorii je cena od výrobce. S námi si můžete tento lék / lék rezervovat a objednat, nebo, pokud jsou k dispozici, vyzvednout analogy a náhražky. Služba Lititoria pomáhá najít a koupit vybrané léky v Moskvě, Moskevském kraji, po celém Rusku.

Diakarb, tab. 250 mg №30

Farmakologický účinek

Diacarb je slabé diuretikum. Inhibuje enzym karboanhydrázu v proximálním spletitém nefronovém tubulu, zvyšuje vylučování Na + a K + iontů močí, bikarbonát, neovlivňuje vylučování iontů Cl- a alkalizuje moč. Poruší acidobazický stav (CBS) (metabolická acidóza). Inhibice řasnatého karbonátového anhydrázy vede ke snížení sekrece komorové vody a snížení nitroočního tlaku. Potlačení aktivity karboanhydrázy v mozku způsobuje přítomnost antiepileptické aktivity. Doba trvání akce - až 12 hodin.

Indikace

Edematózní syndrom (mírná a střední závažnost, v kombinaci s alkalózou), glaukom (primární a sekundární, akutní záchvat), epilepsie (jako součást kombinované terapie), horská nemoc.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léčiva Diakarb, akutní selhání ledvin, selhání jater, hypokalemie, acidóza, hypokorticismus, Addisonova choroba, urémie, diabetes mellitus, těhotenství, kojení.
S opatrností - edém jater a ledvin, vysoké dávky kyseliny acetylsalicylové.

Zvláštní pokyny

V případě jmenování léku na dobu delší než 5 dnů je riziko metabolické acidózy vysoké.
Při dlouhodobém užívání by měly být sledovány indikátory rovnováhy elektrolytů vody, obraz periferní krve, KOS.

Složení

1 tableta obsahuje:

Účinná látka: acetazolamid 250 mg;

Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně, přesně na lékařský předpis.

Edematózní syndrom
Na začátku léčby 250 - 375 mg (1 - 1½ tablet) 1 krát denně - ráno.
Maximální diuretický účinek je dosažen při užívání léku každý druhý den nebo dva dny v řadě, a pak jednodenní přestávku.
Při aplikaci Diacarb je nutné pokračovat v léčbě doporučované pro selhání oběhového systému, například s digitalisovými glykosidy, pozorovat omezení příjmu soli ve stravě a kompenzovat nedostatek draslíku.

Glaukom
Dospělí jsou obvykle předepsáni:

  • s glaukomem s otevřeným úhlem: 250 mg (1 tableta) 1-4 krát denně.
  • Dávky vyšší než 1000 mg (4 tablety) nezvyšují účinnost léčby.
  • se sekundárním glaukomem: 250 mg (1 tableta) každé 4 hodiny.
  • U některých pacientů je účinnost léku pozorována po dávce 250 mg (1 tableta) 2x denně (s krátkodobou léčbou).
  • při akutních záchvatech glaukomu: 250 mg (1 tableta) 4krát denně.
  • Děti s ataky glaukomu: 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti denně ve 3 - 4 dílčích dávkách.

Epilepsie
Dospělí: 250 - 500 mg / den v jedné dávce po dobu 3 dnů, 4. den přestávky.
Děti: 4-12 měsíců 50 mg / den v 1 - 2 dávkách, 2-3 roky: 50 - 125 mg / den ve 1-2 dávkách, 4-18 let: 125 - 250 mg jednou ráno.
Při současném užívání přípravku Diacarb s jinými antikonvulzivy se na začátku léčby používá 250 mg (1 tableta) 1krát denně, v případě potřeby se dávka postupně zvyšuje.
Děti by neměly užívat dávky vyšší než 750 mg denně.

Horská nemoc
Doporučuje se použití léčiva v dávce 500-1000 mg (2-4 tablety) denně ve stejných dávkách.
V případě rychlého vzestupu - 1000 mg (4 tablety) denně ve stejných dávkách.
Lék by měl být aplikován 24 - 48 hodin před šplháním a v případě příznaků nemoci - v případě potřeby pokračujte v léčbě dalších 48 hodin nebo déle.
V případě vynechání léku při další dávce dávku nezvyšujte.

Vedlejší účinky

Hypokalemie, svalová slabost, křeče, návaly horka, parestézie, tinnitus, anorexie, metabolická acidóza, svědění, krátkozrakost, kopřivka. Při dlouhodobém užívání - nefrolitiáza, hematurie, glukosurie, hemolytická anémie, leukopenie, agranulocytóza, dezorientace, zhoršený dotek, ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, alergické reakce, parestézie.

Lékové interakce

Posiluje projevy osteomalacie způsobené užíváním antiepileptik.
Kombinace s jinými diuretiky a teofylinem zvyšuje závažnost diuretického účinku.
Kyseliny tvořící diuretika oslabují závažnost diuretického účinku.
Zvyšuje toxicitu salicylátů, preparátů digitalisu, karbamazepinu, efedrinu, nepolarizujících svalových relaxancií.

Předávkování

V případě otravy drog okamžitě vyhledejte lékaře.
Případy předávkování drogami nebo akutní otravy nejsou popsány. Příznaky předávkování jsou zvýšené vedlejší účinky.
Léčba: symptomatická.

Podmínky skladování

Uchovávejte na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

ACETAZAZOLAMID 0,25 N30 TABULKA

Podobné produkty

Acetazolamid 0,25 n30 tabl návod k použití

Forma dávkování

kulaté ploché válcové tablety bílé nebo téměř bílé barvy s rizikem a fasetou.

Složení

Složení jedné tablety:

Účinná látka: acetazolamid - 250,00 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 8,00 mg, stearát hořečnatý - 2,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,00 mg.

Farmakodynamika

Acetazolamid je systémový inhibitor karboanhydrázy se slabou diuretickou aktivitou. Karboanhydráza (CA) je enzym zapojený do procesu hydratace oxidu uhličitého a dehydratace kyseliny uhličité. Inhibice karboanhydrázy snižuje tvorbu hydrogenuhličitanových iontů, následované snížením transportu sodíku do buněk. Účinky užívání léků acetazolamidu jsou způsobeny bodem aplikace molekuly: mozkomíšní cévnatka, proximální nefron, řasnaté tělo oka, červené krvinky.

Acetazolamid se používá k léčbě likvoreálních poruch a intrakraniální hypertenze snížením nadměrné produkce mozkomíšního moku na úrovni cévního plexu mozku. Inhibice karboanhydrázy v ependymocytech choroidního plexu snižuje nadbytek záporného náboje v ependymových buňkách a snižuje gradientovou filtraci plazmy do dutiny mozkových komor.

Acetazolamid se používá při léčbě syndromu edému v důsledku slabého diuretického účinku. V důsledku inhibice aktivity karboanhydrázy v proximálním nefronu dochází ke snížení tvorby kyseliny uhličité a snížení reabsorpce hydrogenuhličitanu a sodných iontů epitelem tubulů, a proto se významně zvyšuje uvolňování vody. Acetazolamid zvyšuje vylučování bikarbonátů, což může vést k rozvoji metabolické acidózy. Acetazolamid způsobuje vylučování fosfátů, hořčíku, vápníku ledvinami, což může také vést k metabolickým poruchám. Během následujících tří dnů terapie je kompenzována reabsorpce sodíkových iontů v distálním nefronu, což snižuje diuretický účinek acetazolamidu.

Po 3 dnech od začátku aplikace ztrácí acetazolamid své diuretické vlastnosti. Po několikadenním přerušení léčby nově předepsaný acetazolamid obnovuje své diuretické působení v důsledku obnovení normální aktivity karboanhydrázy proximálního nefronu.

Acetazolamid se používá k léčbě glaukomu. Během tvorby vodního humoru v oku jsou bikarbonátové ionty (HCO3-) aktivně transportovány z cytoplazmy nepigmentovaných buněk do zadní komory za účelem kompenzace gradientu pozitivních iontů způsobených aktivním transportem iontů sodíku. Inhibitory KA blokují tvorbu kyseliny uhličité, čímž snižují produkci iontů HCO3. V nepřítomnosti dostatečného množství iontů HCO3 se zvyšuje pozitivní iontový gradient, což způsobuje snížení sekrece komorové vody. Inhibice řasnatého karbonátového anhydrázy snižuje sekreci komorové vody přední komory oka, což snižuje nitrooční tlak. Tolerance k tomuto efektu se nevyvíjí. Ophthalmotonus při užívání acetazolamidu začíná klesat po 40-60 minutách, maximální účinek je pozorován po 3-5 hodinách, nitrooční tlak zůstává pod počáteční úrovní po dobu 6-12 hodin. V průměru je nitrooční tlak snížen o 40-60% od počáteční úrovně. Acetazolamid se používá jako doplněk při léčbě epilepsie inhibice karboanhydrázy v nervových buňkách mozku inhibuje patologickou excitabilitu.

Farmakokinetika

Acetazolamid se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po požití v dávce 500 mg je maximální koncentrace (12-27 µg / ml) dosažena po 1-3 hodinách. V minimálních koncentracích uchovávaných v krvi po dobu 24 hodin od okamžiku podání. Acetazolamid je distribuován v erytrocytech, krevní plazmě a ledvinách, v menší míře v játrech, svalech, očních bulvách a centrálním nervovém systému. Acetazolamid proniká placentární bariérou, v malém množství se vylučuje do mateřského mléka. Neshromažďuje se ve tkáních a není metabolizován v těle. Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě. Po požití je asi 90% přijaté dávky vylučováno ledvinami během 24 hodin.

Vedlejší účinky

Nežádoucí reakce jsou klasifikovány podle četnosti výskytu a podle orgánů a systémů. Přijímá se následující definice četnosti výskytu nežádoucích reakcí: velmi často> 1/10, často od> 1/100 do 1/1000 až 1/10000 až

ACETAZAZOLAMID 0,25 N30 TABULKA

Podobné produkty

Acetazolamid 0,25 n30 tabl návod k použití

Forma dávkování

kulaté ploché válcové tablety bílé nebo téměř bílé barvy s rizikem a fasetou.

Složení

Složení jedné tablety:

Účinná látka: acetazolamid - 250,00 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 8,00 mg, stearát hořečnatý - 2,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,00 mg.

Farmakodynamika

Acetazolamid je systémový inhibitor karboanhydrázy se slabou diuretickou aktivitou. Karboanhydráza (CA) je enzym zapojený do procesu hydratace oxidu uhličitého a dehydratace kyseliny uhličité. Inhibice karboanhydrázy snižuje tvorbu hydrogenuhličitanových iontů, následované snížením transportu sodíku do buněk. Účinky užívání léků acetazolamidu jsou způsobeny bodem aplikace molekuly: mozkomíšní cévnatka, proximální nefron, řasnaté tělo oka, červené krvinky.

Acetazolamid se používá k léčbě likvoreálních poruch a intrakraniální hypertenze snížením nadměrné produkce mozkomíšního moku na úrovni cévního plexu mozku. Inhibice karboanhydrázy v ependymocytech choroidního plexu snižuje nadbytek záporného náboje v ependymových buňkách a snižuje gradientovou filtraci plazmy do dutiny mozkových komor.

Acetazolamid se používá při léčbě syndromu edému v důsledku slabého diuretického účinku. V důsledku inhibice aktivity karboanhydrázy v proximálním nefronu dochází ke snížení tvorby kyseliny uhličité a snížení reabsorpce hydrogenuhličitanu a sodných iontů epitelem tubulů, a proto se významně zvyšuje uvolňování vody. Acetazolamid zvyšuje vylučování bikarbonátů, což může vést k rozvoji metabolické acidózy. Acetazolamid způsobuje vylučování fosfátů, hořčíku, vápníku ledvinami, což může také vést k metabolickým poruchám. Během následujících tří dnů terapie je kompenzována reabsorpce sodíkových iontů v distálním nefronu, což snižuje diuretický účinek acetazolamidu.

Po 3 dnech od začátku aplikace ztrácí acetazolamid své diuretické vlastnosti. Po několikadenním přerušení léčby nově předepsaný acetazolamid obnovuje své diuretické působení v důsledku obnovení normální aktivity karboanhydrázy proximálního nefronu.

Acetazolamid se používá k léčbě glaukomu. Během tvorby vodního humoru v oku jsou bikarbonátové ionty (HCO3-) aktivně transportovány z cytoplazmy nepigmentovaných buněk do zadní komory za účelem kompenzace gradientu pozitivních iontů způsobených aktivním transportem iontů sodíku. Inhibitory KA blokují tvorbu kyseliny uhličité, čímž snižují produkci iontů HCO3. V nepřítomnosti dostatečného množství iontů HCO3 se zvyšuje pozitivní iontový gradient, což způsobuje snížení sekrece komorové vody. Inhibice řasnatého karbonátového anhydrázy snižuje sekreci komorové vody přední komory oka, což snižuje nitrooční tlak. Tolerance k tomuto efektu se nevyvíjí. Ophthalmotonus při užívání acetazolamidu začíná klesat po 40-60 minutách, maximální účinek je pozorován po 3-5 hodinách, nitrooční tlak zůstává pod počáteční úrovní po dobu 6-12 hodin. V průměru je nitrooční tlak snížen o 40-60% od počáteční úrovně. Acetazolamid se používá jako doplněk při léčbě epilepsie inhibice karboanhydrázy v nervových buňkách mozku inhibuje patologickou excitabilitu.

Farmakokinetika

Acetazolamid se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po požití v dávce 500 mg je maximální koncentrace (12-27 µg / ml) dosažena po 1-3 hodinách. V minimálních koncentracích uchovávaných v krvi po dobu 24 hodin od okamžiku podání. Acetazolamid je distribuován v erytrocytech, krevní plazmě a ledvinách, v menší míře v játrech, svalech, očních bulvách a centrálním nervovém systému. Acetazolamid proniká placentární bariérou, v malém množství se vylučuje do mateřského mléka. Neshromažďuje se ve tkáních a není metabolizován v těle. Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě. Po požití je asi 90% přijaté dávky vylučováno ledvinami během 24 hodin.

Vedlejší účinky

Nežádoucí reakce jsou klasifikovány podle četnosti výskytu a podle orgánů a systémů. Přijímá se následující definice četnosti výskytu nežádoucích reakcí: velmi často> 1/10, často od> 1/100 do 1/1000 až 1/10000 až

Acetazolamid

Acetazolamid

Složení

1 tableta obsahuje léčivou látku: acetazolamid - 250,00 mg.

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX

Farmakologický účinek

Acetazolamid je systémový inhibitor karboanhydrázy se slabou diuretickou aktivitou. Karbonanhydráza (CA) je enzym zapojený do procesu hydratace oxidu uhličitého a dehydratace kyseliny uhličité. Inhibice karboanhydrázy snižuje tvorbu hydrogenuhličitanových iontů, následované snížením transportu sodíku do buněk. Účinky použití acetazolamidových přípravků jsou důsledkem aplikace molekuly: mozkomíšního cévního mozku, proximálního nefronu, řasnatého těla oka, erytrocytů. Acetazolamid se používá k léčbě likvoreálních poruch a intrakraniální hypertenze snížením nadměrné produkce mozkomíšního moku na úrovni cévního plexu mozku. Inhibice karboanhydrázy v ependymocytech choroidního plexu snižuje nadbytek záporného náboje v ependymových buňkách a snižuje gradientovou filtraci plazmy do dutiny mozkových komor. Acetazolamid se používá při léčbě syndromu edému v důsledku slabého diuretického účinku. V důsledku inhibice aktivity karboanhydrázy v proximálním nefronu dochází ke snížení tvorby kyseliny uhličité a snížení reabsorpce hydrogenuhličitanu a sodných iontů epitelem tubulů, a proto se významně zvyšuje uvolňování vody. Acetazolamid zvyšuje vylučování bikarbonátů, což může vést k rozvoji metabolické acidózy. Acetazolamid způsobuje vylučování fosfátů, hořčíku, vápníku ledvinami, což může také vést k metabolickým poruchám. V průběhu následujících tří dnů terapie je kompenzována reabsorpce sodíkových iontů v distálním úseku.

Indikace pro použití

• Edémový syndrom (mírná nebo střední závažnost, v kombinaci s alkalózou); • úleva od akutního záchvatu glaukomu, předoperační příprava pacientů, přetrvávající případy glaukomu (v komplexní terapii); • s epilepsií jako další léčbou antiepileptik; • Akutní „nadmořská výška“ (lék snižuje dobu aklimatizace); • Liquorodynamické poruchy, intrakraniální hypertenze (benigní intrakraniální hypertenze, intrakraniální hypertenze po komorovém bypassu) při komplexní terapii.

Kontraindikace

Přecitlivělost na acetazolamid, jiné sulfonamidy a / nebo složky léčiva; Akutní selhání ledvin; • závažné chronické selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 10 ml / min); • urémie; • selhání jater (riziko vzniku encefalopatie); • refrakterní hypokalemie; • refrakterní hyponatrémie; • metabolická acidóza; • hypokortikoidismus; • Addisonova choroba; • dekompenzovaný diabetes; • dlouhodobé užívání při chronickém glaukomu s uzavřeným úhlem, protože snížený nitrooční tlak může skrývat zhoršení glaukomu a umožnit rozvoj organického úhlu; • těhotenství (I termín); • období kojení; • děti do 3 let.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně, přesně na lékařský předpis. V případě vynechání léku při další dávce dávku nezvyšujte. Edematózní syndrom Na začátku léčby užívejte 250 mg ráno. Pro dosažení maximálního diuretického účinku je nutné užívat acetazolamid jednou denně každý druhý den nebo 2 dny v řadě s jednodenní přestávkou. Zvýšení dávky nezvyšuje diuretický účinek. S poklesem dříve dosažené odpovědi na léčbu acetazolamidem by měl být lék vysazen na jeden den (aby se obnovila aktivita karbonátové anhydrázy ledvin). Použití acetazolamidu nevylučuje nutnost použití jiných léků, odpočinku na lůžku a omezení příjmu chloridu sodného. Glaukom Acetazolamid by měl být užíván jako součást kombinované terapie. U dospělých s glaukomem s otevřeným úhlem je lék předepsán v dávce 250 mg 1 - 4 krát denně. Dávky vyšší než 1000 mg nezvyšují terapeutický účinek. V sekundárním glaukomu je lék předepsán v dávce 250 mg každé 4 hodiny během dne. U některých pacientů se terapeutický účinek projevuje po krátkodobém podávání léčiva v dávce 250 mg dvakrát denně. Při akutních záchvatech glaukomu: lék je předepsán 250 mg 4krát denně. Děti starší 3 let s ataky léku proti glaukomu se předepisují v dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti denně ve 3-4 dávkách. Po 5 dnech přestávky po dobu 2 dnů. Při dlouhodobé léčbě je nutné předepsat draslík, dietu šetřící draslík. V přípravě na operaci předepsané 250-500 mg v předvečer a ráno v den operace. Epilepsie Dávkování pro dospělé: 250-500 mg / den v jedné dávce po dobu 3 dnů, 4. den přestávky. Při současném užívání acetazolamidu s jinými antikonvulzivy na začátku léčby se 250 mg užívá 1krát denně a v případě potřeby postupně zvyšuje dávku. Maximální denní dávka u dospělých je 1000 mg. Dávky pro děti starší 3 let: 8-30 mg / kg denně, rozděleny do 1-4 dávek. Maximální denní dávka je 750 mg. Akutní "nadmořská výška" onemocnění Doporučuje se použití léčiva v dávce 500-1000 mg denně. V případě rychlého stoupání - 1000 mg denně. Lék by měl být použit 24-48 hodin před lezením. V případě příznaků onemocnění léčba pokračuje dalších 48 hodin nebo déle.

Formulář vydání

250 mg tablety. Na 10, 12, 24 nebo 30 tabletách v blistrovém proužku z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie potištěné lakováním. 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50 nebo 100 tablet v polyethylentereftalátových nádobkách pro léčiva nebo polypropylen pro léčiva, uzavřených víčky z vysokotlakého polyethylenu s prvním ovládáním otevírání nebo polypropylenovými víčky se systémem „push-rotate“ "Nebo víka z nízkotlakého polyethylenu s kontrolou prvního otvoru." Jedna nádobka nebo 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v krabičce (balení).

ACETAZAZOLAMID

Farmakokinetika

Po požití se vstřebává do zažívacího traktu. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je dosažena po 1-3 hodinách. Je spojen s plazmatickými proteiny v 90%.
Období semi-eliminace (poločas) léčiva je 10-15 hodin.
Pronikne placentou a přechází do mateřského mléka. Nepodléhá biotransformaci, vylučuje se v moči beze změny. Doba trvání akce je 12 hodin.

Indikace pro použití

Acetazolamid se používá v oftalmologii, s edematózním syndromem v kombinaci s alkalózou, zvýšeným intrakraniálním tlakem.
Používá se při glaukomu, menších epileptických záchvatech, jako součást komplexní léčby chronického srdečního selhání.
Používá se k prevenci horské nemoci.

Způsob použití

Edematózní syndrom - 250 mg 1-2 krát denně v průběhu 2-4 dnů, s intervaly 1-2 dnů.
Epilepsie - 250 mg 3-4krát denně.
Napadení glaukomu: 250-500 mg - počáteční dávka, pak 250 mg každých 6 hodin.
Prevence horských nemocí: 250 mg 3krát denně, začněte užívat 2-3 dny před horolezectvím, užívejte lék 48 hodin a déle, podle potřeby.
Nejvyšší denní dávka: 1,5 g
Nejvyšší jednotlivá dávka: 500 mg.
Použití u dětí
Novorozenci, děti ve věku od 1 měsíce do 12 let: intravenózně nebo v tabletách 10-20 mg / kg denně, maximální dávka - 750 mg denně. Od 12 do 18 let: intravenózně nebo v tabletách 0,5-1 g denně po dobu 2-4 dávek.

Vedlejší účinky

Centrální a periferní nervový systém: ospalost, dezorientace, parestézie, křeče gastrocnemius.
Metabolismus: metabolická acidóza, nerovnováha elektrolytů.
Nevolnost v gastrointestinálním traktu, ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem.
Smyslové orgány: ztráta sluchu, přechodná krátkozrakost, fotofobie.
Alergické reakce.

Kontraindikace

Kontraindikace při užívání léčiva Acetazolamid jsou: akutní selhání ledvin, selhání jater, acidóza, hypokorticismus, hypokalémie, Addisonova choroba, diabetes mellitus, urémie. Individuální nesnášenlivost.
S opatrností: Edema renální a jaterní geneze.

Těhotenství

Acetazolamid je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství, v trimestrech II-III je předepisován v nouzových situacích, kdy je riziko užívání léku odůvodněno účinností účinku acetazolamidu.
Během léčby acetazolamidem se doporučuje ukončit kojení.

Interakce s jinými léky

Acetazolamid zvyšuje diuretický účinek diuretik a teofylinu.
Při současném užívání zvyšuje toxický účinek karbamazepidu, preparátů digitalisu, salicylátů, efedrinu, nedepolarizujících svalových relaxancií.
Zvyšuje účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků.
Současné užívání s anticholinesterázovými léky zvyšuje svalovou slabost u pacientů s myastenií.
Zvyšuje vylučování lithia do moči.
Účinek acetazolamidu je při současném použití s ​​chloridem amonným oslaben.
Při užívání acetazolamidu s primidonem a barbituráty je pozorována závažná osteomalacie.
Použití vysokých dávek kyseliny acetylsalicylové současně s acetazolamidem může vést k tachypnoe, anorexii, letargickému stavu, rozvoji kómatu s možným fatálním výsledkem.

Předávkování

V případě předávkování lékem může acetazolamid zvýšit vedlejší účinky.
Léčba: symptomatická.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě 15-25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Formulář vydání

Acetazolamid - 250 mg tablety.
Balení: 10 tablet v každém blistru, jeden, dva nebo tři blistry v balení.

Složení

Léčivo Acetazolamid obsahuje účinnou látku: 250 mg acetazolamidu v 1 tabletě.

Acetazolamid (acetazolamid)

Obsah

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Acetazolamid

Chemický název

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Acetazolamid

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristika látky Acetazolamid

Bílý krystalický prášek, bez zápachu. Velmi málo rozpustný ve vodě, alkoholu, acetonu, prakticky nerozpustný v tetrachlormethanu, chloroformu, etheru, snadno rozpustný v alkalických roztocích.

Farmakologie

Selektivně inhibuje karboanhydrázu (enzym, který katalyzuje reverzibilní hydratační reakci oxidu uhličitého a následnou disociaci kyseliny uhličité). Diuretický účinek je spojen s inhibicí aktivity karboanhydrázy v ledvinách (zejména v proximálních renálních tubulech). V důsledku inhibice karboanhydrázy snižuje reabsorpci hydrogenuhličitanu, ionty Na +, K +, neovlivňuje vylučování iontů Cl, zvyšuje diurézu, zvyšuje pH moči a zvyšuje reabsorpci amoniaku.

Inhibice karboanhydrázy řasnatého tělesa vede ke snížení sekrece komorové vody a snížení nitroočního tlaku.

Snížení aktivity karboanhydrázy v mozku způsobuje inhibici nadměrného paroxyzmálního výboje neuronů a antiepileptické aktivity.

Při požití se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krvi je dosaženo za 2 hodiny, prochází placentou, v malých množstvích přechází do mateřského mléka. Není biotransformovaný, vylučován ledvinami v nezměněné formě. Doba trvání akce - až 12 hodin.

V experimentálních studiích na zvířatech (myši, krysy, křečci, králíci) se prokázal teratogenní a embryotoxický účinek se zavedením dávek 10krát vyšších než MRDC.

Použití látky Acetazolamid

Glaukom (chronický, otevřený, sekundární, akutní uzavřený úhel - krátkodobá předoperační léčba ke snížení nitroočního tlaku); epilepsie (závažné záchvaty a menší záchvaty u dětí, smíšené formy) v kombinaci s antikonvulzivy; edém (na pozadí plicního onemocnění srdce nebo způsobený léky); horská nemoc (ke zkrácení doby aklimatizace).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiné sulfonamidy), hyponatremie, hypokalemie, nadledvin, ledvin a / nebo selhání jater, cirhóza jater (riziko encefalopatie), urolitiázy (pro hyperkalciurie), hyperchloremická acidózy, dekompenzací chronického glaukomu s uzavřeným úhlem (pro dlouhodobá léčba), diabetes, urémie, kojení.

Omezení použití

Plicní embolie, plicní emfyzém (možná zvýšená acidóza), těhotenství.

Použití v průběhu březosti a laktace

V těhotenství (zejména v prvním trimestru) se nedoporučuje, v každém případě je třeba vyhodnotit očekávaný účinek léčby a potenciální riziko pro plod.

Kategorie působení FDA na plod t

V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

Vedlejší účinky acetazolamidu

Z nervového systému a smyslových orgánů: ospalost, ztráta sluchu / hluk v uších, poruchy chuti, krátkozrakost, dezorientace, parestézie, křeče.

Na straně trávicího ústrojí: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, melena, selhání jater.

Metabolismus: metabolická acidóza a nerovnováha elektrolytů (při dlouhodobém užívání).

Jiné: kopřivka, přecitlivělost na světlo, polyurie, hematurie, glykosurie.

Interakce

Diuretický účinek je podpořen teofylinem, který je oslaben kyselými diuretiky.

Acetazolamid zvyšuje projevy osteomalacie způsobené užíváním antiepileptik. Při současném užívání acetazolamidu zvyšuje riziko projevu toxických účinků digitalisu, karbamazepinu, efedrinu, nedepolarizujících svalových relaxancií, salicylátů.

Při současném podávání acetazolamidu s kyselinou acetylsalicylovou (ve vysokých dávkách) je nutná opatrnost vzhledem k možnosti anorexie, tachypnoe, letargie, kómatu s možným fatálním koncem.

Předávkování

Případy předávkování nejsou popsány.

Příznaky: mohou zvýšit vedlejší účinky.

Léčba: symptomatická a podpůrná léčba.

Způsob podání

Opatření pro acetazolamid

V případě přecitlivělosti na sulfonamidy se mohou vyvinout závažné nežádoucí účinky: anafylaxe, horečka, vyrážka (včetně erythema multiforme exudativní, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), krystalurie, tvorba ledvinových kamenů, inhibice kostní dřeně, počet krevních destiček, krystalický, tvorba ledvinových kamenů, suprese kostní dřeně, krevních destiček. hemolytická anémie, leukopenie, pancytopenie a agranulocytóza.

V případě kožních změn nebo změn v krevním obraze by měl být lék okamžitě zrušen.

Během dlouhodobého užívání je nutné sledovat hladinu elektrolytů v séru a sledovat průběh periferní krve.

Acetazolamid, užívaný ve větších dávkách, než je doporučeno, nezvyšuje diurézu a často ji snižuje, zároveň zvyšuje ospalost a / nebo parestézii. V některých případech se však používá ve velmi vysokých dávkách spolu s dalšími diuretiky, aby se zajistila spolehlivá diuréza při zcela refraktérním srdečním selhání.

Nesmí být používán při práci řidičů vozidel a osob, jejichž povolání je spojeno se zvýšenou koncentrací pozornosti.

ACEMIT (acetazolamid) / ACEMIT (acetazolamid)

Indikace

Aplikace

Moskva, Petrohrad, Jekatěrinburg, Kazaň, Saratov, Perm, Voroněž, Krasnojarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Chabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tyumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Uljanovsk, Yoshkar- Ola, Tolyatti, Kemerovo, Jaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Soči, Kirov, Kostroma, Astrakhan, Pyatigorsk. Seznam je neustále aktualizován, zeptejte se konzultanta, zda vaše město není uvedeno

Cena ACEMIT (acetazolamid) / ACEMIT (acetazolamid) v Lititorii je cena od výrobce. S námi si můžete tento lék / lék rezervovat a objednat, nebo, pokud jsou k dispozici, vyzvednout analogy a náhražky. Služba Lititoria pomáhá najít a koupit vybrané léky v Moskvě, Moskevském kraji, po celém Rusku.

Diacarb (acetazolamid)

Existují kontraindikace. Než začnete, poraďte se se svým lékařem.

Obchodní jména v zahraničí (v zahraničí) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.

V současné době, analogy (generika) drogy v lékárnách v Moskvě nejsou na prodej.

Všechny léky používané v kardiologii jsou zde.

Zeptejte se nebo zanechte recenzi o lécích (nezapomeňte zde uvést název léku ve zprávě).

Přípravky obsahující acetazolamid (acetazolamid, ATX kód (ATC) S01EC01):

Diacarb (Acetazolamide) - návod k použití. Lék je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!

Klinicko-farmakologická skupina:

Diuretikum. Inhibitor karboanhydrázy.

Farmakologický účinek

Diuretikum ze skupiny inhibitorů karboanhydrázy. Způsobuje slabý močopudný účinek. Inhibuje enzym karboanhydrázu v proximálním spletitém nefronovém tubulu, zvyšuje vylučování sodíku, draslíku, hydrogenuhličitanu sodného močí, neovlivňuje vylučování iontů chloru; způsobuje zvýšení pH moči. Porušuje acidobazickou rovnováhu (metabolická acidóza). Inhibice řasnatého karbonátového anhydrázy vede ke snížení sekrece komorové vody a snížení nitroočního tlaku. Potlačení aktivity karboanhydrázy v mozku způsobuje antikonvulzivní aktivitu léčiva.

Doba trvání akce - až 12 hodin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se acetazolamid dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití přípravku Diacarb v dávce 500 mg je Cmax léčivé látky 12-27 µg / ml a je dosaženo po 1-3 hodinách Stanovená koncentrace acetazolamidu v plazmě trvá 24 hodin po požití léku.

Distribuce a metabolismus

Distribuován hlavně v erytrocytech, ledvinách, svalech, tkáních oční bulvy a centrálním nervovém systému. Ve vysokém stupni asociované s plazmatickými proteiny. Proniká placentární bariérou.

Acetazolamid není v organismu biotransformován.

Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě. Přibližně 90% dávky se vylučuje močí do 24 hodin.

Indikace pro použití léčiva DIAKARB®

  • edematózní syndrom (mírná až střední závažnost, v kombinaci s alkalózou);
  • glaukom (primární a sekundární, stejně jako při akutním záchvatu);
  • epilepsie (jako součást kombinované terapie);
  • akutní nadmořská výška (horská).

Dávkovací režim

Při syndromu edému na začátku léčby je lék předepsán v dávce 250-375 mg (1-1,5 tablet) 1krát denně ráno. Maximální diuretický účinek je dosažen při užívání léku každý druhý den nebo 2 dny v řadě, a pak - jeden den přestávku. Pokud používáte Diacarb, měli byste pokračovat v léčbě oběhového selhání, včetně srdečních glykosidů, dodržovat dietu omezující příjem soli a kompenzovat nedostatek draslíku.

U dospělých s glaukomem s otevřeným úhlem je lék předepsán v jednorázové dávce 250 mg (1 tableta) 1 až 4krát denně. Dávky vyšší než 1 g nezvyšují terapeutický účinek. U sekundárního glaukomu je léčivo předepsáno v jednorázové dávce 250 mg (1 tableta) každé 4 hodiny, u některých pacientů se léčebný účinek projevuje po krátkodobém užívání léčiva, 250 mg 2x denně. Při akutních záchvatech glaukomu je lék předepsán 250 mg 4krát denně.

U dětí s ataky glaukomu se Diacarb® podává v dávce 10–15 mg / kg tělesné hmotnosti denně po dobu 3–4 dávek.

Při epilepsii je dospělým předepsáno 250-500 mg denně v jedné dávce po dobu 3 dnů, 4. den - přestávka. Děti ve věku od 4 do 12 měsíců - 50 mg denně ve 1-2 dávkách; děti ve věku 2-3 let - 50-125 mg denně v 1-2 dávkách; děti a dospívající ve věku od 4 do 18 let - 125-250 mg 1krát denně ráno. Při současném užívání přípravku Diacarb s jinými antikonvulzivy na začátku léčby se 250 mg (1 tableta) používá jednou denně, v případě potřeby se dávka postupně zvyšuje. Děti by neměly užívat dávky vyšší než 750 mg denně.

V případě horské nemoci se doporučuje užívat lék v dávce 500-1000 mg (2-4 tablety) denně; v případě rychlého stoupání - 1000 mg denně. Denní dávka je rozdělena do několika dávek ve stejných dávkách. Lék by měl být používán 24-48 hodin před šplháním a v případě nástupu příznaků nemoci - v případě potřeby pokračujte v léčbě dalších 48 hodin nebo déle.

Pokud vynecháte lék, neměla by při další dávce dávku zvyšovat.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: křeče, parestézie, tinnitus, krátkozrakost; s dlouhodobým užíváním - dezorientace, zhoršený dotek, ospalost.

Na straně hematopoetického systému: v některých případech s prodlouženým užíváním - hemolytická anémie, leukopenie, agranulocytóza.

Z hlediska rovnováhy vody a elektrolytů a acidobazické rovnováhy: hypokalemie, metabolická acidóza.

Na straně močového systému: v některých případech s prodlouženým užíváním - nefrolitiáza, přechodná hematurie a glukosurie.

Na straně zažívacího systému: anorexie; při dlouhodobém užívání - nevolnost, zvracení, průjem.

Dermatologické reakce: kožní hyperémie, svědění, kopřivka.

Jiné: svalová slabost, při dlouhodobém užívání - alergické reakce.

Kontraindikace pro použití léčiva DIAKARB®

  • akutní selhání ledvin;
  • selhání jater;
  • hypokalemie;
  • acidóza;
  • hypokortikoidismus;
  • Addisonova choroba;
  • uremie;
  • diabetes mellitus;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • přecitlivělost na léčivo.

S opatrností je lék předepisován pro edémy jater a ledvin a ve vysokých dávkách společně s kyselinou acetylsalicylovou.

DIAKARB® během těhotenství a kojení

Diakarb® je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.

Žádost o porušení jater

Kontraindikováno při selhání jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

Kontraindikován při akutním selhání ledvin. Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin v důsledku zvýšeného rizika vzniku metabolické acidózy.

Použití u dětí

Lék se používá podle indikací a v dávce upravené podle věku.

Zvláštní pokyny

Se jmenováním léku na více než 5 dní v řadě zvyšuje riziko metabolické acidózy.

Při dlouhodobém užívání léku by měl sledovat vzorec periferní krve, indikátory vodního elektrolytu a acidobazické rovnováhy.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Diakarb®, zejména ve vysokých dávkách, může způsobit ospalost, únavu, závratě a dezorientaci, proto by v průběhu léčby pacienti neměli řídit vozidla a pracovat s mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Předávkování

Případy předávkování drogami nebo akutní otravy nejsou popsány.

Příznaky: mohou zvýšit popsané vedlejší účinky.

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Diacarb® užívá společně s antiepileptiky, zvyšuje osteomalacii.

Při kombinovaném užívání přípravku Diacarba s jinými diuretiky a teofylinem se zvyšuje diuretický účinek.

Při současném použití Diacarb s kyselinami vytvářejícími diuretiky se snižuje diuretický účinek.

Se současným použitím přípravku Diakarb® zvyšuje riziko toxických účinků salicylátů, přípravků digitalis, karbamazepinu, efedrinu, nedepolarizujících svalových relaxancií.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být skladován na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Více Článků O Zánět Oka