Actovegin v ampulích: návod k použití

Hlavní Nemoci

Actovegin patří mezi známé léky se širokým spektrem spotřeby.

Přípravek se používá k léčbě metabolických a vaskulárních změn v mozku, popáleninách, otlacích, chronicky zvýšeném cukru u dospělých, dětí a v období porodu a laktace. Cena tohoto léku je poměrně vysoká a nepřístupná pro většinu kategorií lidí, protože produkují analogy Actoveginu, mnohem levnější než oficiální produkt.

Na této stránce naleznete všechny informace o Actovegin: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léku, stejně jako recenze lidí, kteří již Actovegin užívali ve formě injekcí. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

Léčivo, které aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje regenerační proces.

Obchodní podmínky lékárny

Injekce a pilulky jsou k dispozici na lékařský předpis. Mast, krém, gel - bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Actovegin ampule? Průměrná cena v lékárnách je 650 rublů.

Forma uvolnění, složení a balení

Existují tyto formy léku:

  • Tablety Actovegin mají kulatý bikonvexní tvar pokrytý žluto-zelenou skořápkou. Baleno v tmavých skleněných lahvích po 50 kusech.
  • Roztok pro injekce 2 ml, 5,0 č. 5, 10 ml č. 10. Hodí se do čirých skleněných ampulí, které mají bod zlomu. Baleno v blistru po 5 kusech.
  • Infuzní roztok (Actovegin intravenózně) uchovává v injekčních lahvičkách o objemu 250 ml, které jsou zalepeny a vloženy do lepenkové krabice.
  • Krém Actovegin balený ve zkumavkách po 20 g
  • Gel Actovegin 20% balený v zkumavkách po 5 g.
  • Gel Actovegin oční 20% je baleno v zkumavkách po 5 g.
  • Mast 5% baleno do zkumavek po 20 g.

Složení tohoto nástroje je součástí kvality účinné látky deproteinizovaného hemoderivátu z telecí krve. Injekce také obsahuje chlorid sodný, vodu jako další látky. Kód OKPD 24.42.13.815.

Farmakologický účinek

Actovegin je univerzální metabolický stimulátor, který vede k významnému zlepšení výživy tkání a využití glukózy z krve pro potřeby buněk všech orgánů. Kromě toho Actovegin zvyšuje odolnost buněk všech orgánů a tkání vůči hypoxii, což vede k tomu, že i za podmínek hladovění kyslíkem je poškození buněčných struktur minimální. Celkový, celkový účinek Actoveginu je zvýšení produkce molekul energie (ATP), které jsou nezbytné pro tok všech životně důležitých procesů v buňkách jakéhokoliv orgánu.

Celkový účinek přípravku Actovegin, který spočívá ve zlepšení energetického metabolismu a zvýšení odolnosti vůči hypoxii, na úrovni různých orgánů a tkání, se projevuje následujícími terapeutickými účinky:

  1. Zlepšuje se syntéza kolagenu.
  2. Stimuluje proces buněčného dělení a jejich následnou migraci do oblastí, kde je nezbytné obnovit integritu tkáně.
  3. Růst krevních cév je stimulován, což vede ke zlepšenému přívodu krve do tkání.
  4. Zrychluje se hojení jakéhokoliv poškození tkáně (rány, řezy, řezy, odřeniny, popáleniny, vředy atd.) A obnovení jejich normální struktury. To znamená, že při akci Actoveginu se všechny rány hojí snadněji a rychleji a jizva je tvořena malá a nenápadná.
  5. Aktivuje se proces tkáňového dýchání, což vede k úplnějšímu a racionálnímu použití kyslíku dodávaného krví do buněk všech orgánů a tkání. Kvůli úplnějšímu použití kyslíku se sníží negativní účinky nedostatečného přívodu krve do tkání.
  6. Stimulován použitím glukózy buňkami ve stavu nedostatku kyslíku nebo metabolické deplece. To znamená, že na jedné straně klesá koncentrace glukózy v krvi a na druhé straně dochází ke snížení hypoxie tkáně v důsledku aktivního užívání glukózy pro dýchání tkání.

Účinek Actoveginu na zvýšení využití glukózy je pro mozek velmi důležitý, protože jeho struktury potřebují tuto látku silněji než všechny ostatní orgány a tkáně lidského těla. Konec konců, mozek používá převážně glukózu k výrobě energie. Actovegin také obsahuje oligosacharidy inositol fosfátů, jejichž účinek je podobný inzulínu. To znamená, že při působení Actoveginu se zlepšuje transport glukózy do tkání mozku a dalších orgánů, a pak je tato látka rychle zachycena buňkami a využita pro výrobu energie. Actovegin tak zlepšuje energetický metabolismus v mozkových strukturách a poskytuje své potřeby glukózy, čímž normalizuje práci všech částí centrálního nervového systému a snižuje závažnost syndromu mozkové insuficience (demence).

Kromě toho, zlepšená výměna energie a zvýšené využití glukózy vede ke snížení závažnosti symptomů oběhových poruch v jakýchkoli jiných tkáních a orgánech.

Co pomáhá Actovegin?

Actovegin může být předepsán pro mnoho bolestivých stavů. Jeho použití je u těchto chorob oprávněné:

  • záření, tepelné, solární, chemické popáleniny do 3 stupňů;
  • diabetická periferní polyneuropatie;
  • trofické poškození;
  • rány různého původu, které je obtížné léčit;
  • ulcerózní kožní léze;
  • terapie hemoragické mrtvice a reziduálních účinků po ní;
  • encefalopatie, mající odlišný původ;
  • poruchy pozorované v žilní, periferní nebo arteriální krvi;
  • ischemická mrtvice;
  • různé poranění hlavy;
  • angiopatie, zejména diabetického původu;
  • vyskytující se proleženiny;
  • poškození sliznic a kůže, vyvolané radiačním poškozením;
  • radiační neuropatie.

Kontraindikace

Kontraindikace pro užívání léku jsou následující stavy:

  • plicní edém;
  • oligurie, anurie;
  • retence tekutin;
  • děti a mladiství do 18 let;
  • přecitlivělost na léčivo Actovegin, podobné léky nebo pomocné látky;
  • dekompenzované srdeční selhání.

Těhotenství

V těhotenství a kojení by měl být přípravek Actovegin používán pouze v případech, kdy terapeutický přínos převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

Návod k použití Actovegin

Návod k použití indikoval, že Actovegin používaný v / a, in / in (včetně infuze) a / m.

  • V závislosti na závažnosti klinického obrazu musíte nejprve zadat 10-20 ml léku do / v nebo denně / denně; pak - 5 ml i / v nebo i / m pomalu, denně nebo několikrát týdně.

Pro infuzi by mělo být přidáno 10 až 50 ml léku do 200-300 ml základního roztoku (izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze asi 2 ml / min.

Pro intramuskulární injekce použijte ne více než 5 ml léku, který by měl být podáván pomalu, protože roztok je hypertonický.

  • V akutním období ischemické cévní mozkové příhody (počínaje 5-7 dny) - 2000 mg / den / v kapání až 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu na 2 tab. 3krát denně (1200 mg / den). Celková doba léčby je 6 měsíců.
  • S demencí - 2000 mg / den v kapání. Délka léčby je až 4 týdny.
  • Pro porušení periferní cirkulace a jejich následky - 800-2000 mg / den v / a / nebo v kapání. Délka léčby je až 4 týdny.
  • U diabetické polyneuropatie - 2000 mg / den / 20 infúzí s přechodem do tabletové formy na 3 tab. 3krát denně (1800 mg / den). Délka léčby je 4 až 5 měsíců.

Pokyny pro použití ampulí s bodem zlomu

  1. Umístěte hrot hrotu ampule nahoru.
  2. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.
  3. Držte lahvičku v jedné ruce s hrotem nahoru, druhou rukou odlomte špičku lahvičky podél bodu zlomu.

Vedlejší účinky

Naštěstí, pokud je doporučená dávka léčiva překročena, pak takový dohled neohrožuje pacienta, protože není možné ublížit tělu fyziologickými složkami přítomnými v přípravku Actovegin.

Jak praxe ukazuje, lék je dobře vnímán pacienty a nezpůsobuje vedlejší účinky. Ve vzácných případech se však mohou vyskytnout anafylaktické a alergické reakce spojené s individuální intolerancí na léčivo. Při užívání přípravku Actovegin se navíc někdy vyskytují následující nežádoucí účinky: t

  • mírné zarudnutí kůže nebo vyrážka na těle;
  • obecná malátnost;
  • nevolnost a říhání;
  • bolest hlavy a ztráta vědomí;
  • porušení gastrointestinálního traktu;
  • bolesti kloubů;
  • obtížné dýchání, někdy dusení, způsobené těsností dýchacích cest;
  • zvýšené pocení;
  • stagnace vody v těle;
  • vzhledem k těsnosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vodou, jídlem a slinami;
  • nadměrný vzrušený stav a aktivita.

Zvláštní pokyny

  1. Roztok pro injekce a infuzní roztoky mají slabě nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může v jednotlivých dávkách lišit, což nemá žádný vliv na účinnost léčiva. Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.
  2. V případě intramuskulárního podání by měl být Actovegin podáván pomalu, maximálně 5 ml.
  3. V souvislosti s pravděpodobností anafylaktické reakce bylo doporučeno provést testovací injekci (2 ml intramuskulárně).
  4. Řešení Actovegin v otevřeném balení nepodléhá skladování.
  5. Při opakovaných injekcích je nutné kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Recenze

Převážně recenze lékařů a pacientů o Actoveginu jsou pozitivní. Píšou, že tlak klesá po 7-15 minutách. Actovegin je docela možné přivést zpět do normálu. Ale efektivnější budou injekce a kapátka. Současně se zlepšuje paměť a neurologické poruchy zmizí. Odborníci nedoporučují jeho použití v 1. stupni diabetu.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky Actovegin nemá. Analogy pro farmakologickou skupinu (antihypoxanty a antioxidanty):

  • Actovegin granulát;
  • Koncentrát Aktovegin;
  • Antisten;
  • Astrox;
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypoxen;
  • Glation;
  • Deprenorm;
  • Dihydroquercetin;
  • Dimephosphone;
  • Kardioxipin;
  • Carditrim;
  • Karnitin;
  • Carnifit;
  • Kudevita;
  • Kudesang;
  • Kudesan pro děti;
  • Kudesan Forte;
  • Levarnitin;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Injekci mexidolu 5%;
  • Mexicor;
  • Mecipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexiko;
  • Methylethylpyridinol;
  • Metostabil;
  • Oxybutyrát sodný;
  • Neurox;
  • Neurolipon;
  • Oktolipen;
  • Olifen;
  • Predizin;
  • Preduktální;
  • Rexod;
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • Thiotriazolin;
  • Trekrezan;
  • Trichardic;
  • Trimectal;
  • Trimetazidin;
  • Kyselina fenolová;
  • Cerecardum;
  • Cytochrom C;
  • Eltacin;
  • Emoxibel;
  • Emoxipin;
  • Enerit;
  • Yantavit

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Jaký je účel injekce Actovegin: návod k použití, recenze léku v ampulích

Actovegin je extrakt extrahovaný z bílkovin telecího krve, který má na tělo nootropní a stimulační účinek. Tento lék je dostupný v různých formách uvolňování (gel, injekce, tablety) a používá se k léčbě různých typů onemocnění, včetně neuralgických poruch. Nejčastěji se při léčbě neurologických onemocnění používá roztok Actovegin pro terapeutické injekce.

Actovegin - lék získaný z telecího krevního extraktu, má fyziologický základ, díky němuž je bezpečný i pro děti. Tento lék, který nemá závažný vedlejší účinek na tělo, je předepisován všem pacientům, kteří mají nárok na seznam svých farmakologických vlastností. Lék je obvykle dobře snášen.

Přípravek obsahuje:

  • účinná látka - extrakt z krve telat;
  • excipienty, které podporují absorpci různých vitaminů a minerálů, v tomto segmentu zahrnují: vodu, chlorid sodný.

Farmakologický profil

Složky roztoku Actoveginu jsou fyziologické, proto není možné studovat jejich farmakokinetiku po požití do těla. Lék provádí své účinky zvýšením energetického metabolismu. Zrychluje využití kyslíku a zvyšuje tak odolnost vůči hladovění kyslíkem v tkáních lidského těla.

Jak již bylo zmíněno dříve, při použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpci, distribuci, eliminaci) aktivních složek Actoveginu, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Dosud není důvod navrhovat snížení farmakologického účinku léčiva u pacientů se zhoršenými fyziologickými funkcemi absorpce a eliminace produktů degradace.

S pomocí medicíny založené na důkazech je známo, že Actovegin ve formě injekcí rychle proniká do oběhového systému a účinná látka se šíří po celém těle, což je dáno jeho poměrně rychlým účinkem.

Vědecké lékařství

V globálním webu bylo na toto téma mnoho článků, že neexistuje žádný přímý důkaz o injekcích Actovegin, a proto je zbytečné jej používat. Všechny důkazy o tom jsou založeny na všech stejných fyziologických složkách, které straší mnoho lékařů.

Existuje však taková část medicíny jako medicína založená na důkazech, která v praxi po určitou dobu dokazuje účinnost konkrétního léku.

Stalo se to s Actovegin, který je na farmaceutickém trhu již více než 30 let a recenze o něm jsou mimořádně pozitivní jak u pacientů, tak i předních odborníků, což znamená, že není důvod považovat tuto nootropní drogu za neúčinnou.

Indikace a kontraindikace pro použití

Indikace pro použití Actoveginu ve formě injekcí: t

  • neuralgické poruchy (včetně ischemické mrtvice, hypoxie, traumatického poranění mozku);
  • diabetes mellitus;
  • zhoršené prokrvení a metabolismus;
  • křečové žíly;
  • porušení cévního tonusu.

Lék je také předepsán pro nejrychlejší hojení ran a popálenin různých stupňů.

Actovegin v ampulích nemá žádné kontraindikace pro jeho použití, ale nedoporučuje se aplikovat injekce, pokud má pacient alergickou reakci na jednu ze složek tohoto léku.

Návod k použití

Použité injekce léku Actovegin intravenózně nebo intramuskulárně (v závislosti na rozsahu a typu onemocnění). Při intravenózním podání se léčivo podává ve formě kapání nebo tryskání a před podáním se léčivo rozpustí v roztoku chloridu sodného pro rychlejší rozpouštění, když vstoupí do těla. V tomto případě by denní dávka neměla překročit 20 miligramů.

Pokud jde o intramuskulární podání, je v tomto případě nejprve nutné zvolit požadovanou dávku. Zpočátku se pohybuje od 5 do 10 miligramů klepání, a pokud je to nutné, zvyšuje se každý týden o 5 miligramů. Injekce se podává intravenózně bez další léčby chloridem sodným.

Taková nootropní léčiva se často používají při komplexní terapii, včetně léčby neuralgických onemocnění.

Předávkování a vedlejší účinky

Naštěstí, pokud je doporučená dávka léčiva překročena, pak takový dohled neohrožuje pacienta, protože není možné ublížit tělu fyziologickými složkami přítomnými v přípravku Actovegin.

Jak praxe ukazuje, lék je dobře vnímán pacienty a nezpůsobuje vedlejší účinky. Ve vzácných případech se však mohou vyskytnout anafylaktické a alergické reakce spojené s individuální intolerancí na léčivo. Při užívání přípravku Actovegin se navíc někdy vyskytují následující nežádoucí účinky: t

  • mírné zarudnutí kůže nebo vyrážka na těle;
  • obecná malátnost;
  • nevolnost a říhání;
  • bolest hlavy a ztráta vědomí;
  • porušení gastrointestinálního traktu;
  • bolesti kloubů;
  • obtížné dýchání, někdy dusení, způsobené těsností dýchacích cest;
  • zvýšené pocení;
  • stagnace vody v těle;
  • vzhledem k těsnosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vodou, jídlem a slinami;
  • nadměrný vzrušený stav a aktivita.

Zvláštní návod k použití

Výrobce neposkytl informace o dodatečných pokynech týkajících se užívání léku. Nicméně, většina pacientů si všimne, že v případě diabetu by pacient měl vzít lék pod dohledem lékaře, protože si ho uchovává ve vodě v těle, což zase poškozuje tělo v případě diabetu.

Kompatibilita léčiva a alkoholu

Actovegin, stejně jako mnoho jiných nootropních léků, je neslučitelný s alkoholem, protože to zvyšuje zátěž pro játra a ledviny.

V rozporu s ledvinami a játry

Jak bylo uvedeno výše, tato droga má silnou zátěž na tyto dva životně důležité orgány. Proto při léčbě neuralgické nebo jiné nemoci stojí za to hledat léky podobného účinku, které tolik nezatěžují ledviny a játra.

Během těhotenství a kojení

U těhotných žen a během kojení se Actovegin nesmí užívat, protože to může ovlivnit hormony ženy.

Recepce u dětí

Pro děti do 5 let jsou injekce kontraindikovány, protože toto nootropní činidlo má stimulační účinek.

Praktická zkušenost

Doktorův přehled a recenze pacientů, kterým byl Actovegin předepsán v ampulích.

Doktorova recenze

Hlavní akce Actovegin - zvýšení kyslíku v cirkulující krvi. Vzhledem k přírodním složkám, které tvoří tento lék, jeho parenterální podávání zlepšuje metabolické procesy v buňkách tkání lidského těla v důsledku aktivní spotřeby, akumulace, pohybu a uvolňování kyslíku a glukózy.

Lék zlepšuje prokrvení tkáňových buněk, urychluje obnovu poškozených tkání, pomáhá tělu vstřebávat životně důležité látky a prvky.

Zadejte pacienta Actovegin může:

  1. Intramuskulárně - 5 ml denně, průběh léčby - 20 injekcí.
  2. Intravenózní: v tryskových injekcích - 10 ml denně; nebo se odkapává - léčivo se zředí ve 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku glukózy. Rychlost podávání by neměla být vyšší než 2 ml za minutu.

Dávkování Actoveginu pro infuzní injekce závisí na formě patologického procesu:

  • ischemická mrtvice se podává každý týden až do 50 ml / den, poté do dvou týdnů až do 20 ml / den;
  • cévní poruchy mozku - dva týdny při 10-20 ml / den;
  • těžké poškození kůže - 10-20 ml každý druhý den.

Stanovisko pacientů

Pracovní zátěž v práci se projevuje, zvláště když otevřete svůj malý podnik a neustále se ocitnete ve stresu, který přirozeně ovlivňuje vaše zdraví.

Po několika nervových týdnech jsem si všiml obecné nevolnosti, nadměrné nervozity a pálení v oblasti žeber. Nechtěla jsem se na tom zdržet, protože jsem si myslela, že jsem právě natažená, ale každý den se to zhoršilo a já jsem šel k doktorovi.

On diagnostikoval intercostal neuralgia se stresem. Jako léčbu mi předepsal nootropní lék Actovegin ve formě injekcí a po týdnu jsem byl mnohem lepší.

Nikita Milev, 30 let

Od dětství je mým hlavním problémem slabá imunita, která často postihla mé zdraví a byla jsem bolestným dítětem. Ve věku 19 let jsem byl sekán takovou nemocí jako herpetická neuralgie - onemocnění, které postihuje oblast kolem očí.

Ihned jsem šel k lékaři, a předepsal Actovegin pro intramuskulární podání a po 2 týdnech onemocnění začalo klopýtat a po měsíci jsem se ho úplně zbavil. Mimochodem, lék také zlepšuje imunitu.

Anastasia Shpanina, 20 let

Tipy pro přijetí pacienta

Prvky lékařského řešení Actovegin může u lidí vyvolat alergickou reakci. Mnoho pacientů doporučuje, aby v případě alergických příznaků byla léčba tímto léčivem postupně ukončena, aby nedošlo ke zhoršení stavu.

Po alergickém podráždění zpravidla zvolí ošetřující lékař nové řešení, kde chybí různé alergeny.

Výhody a nevýhody praktických zkušeností

Z výrazných výhod této drogy je třeba zdůraznit:

  • vysoká účinnost;
  • několik vedlejších účinků;
  • při léčbě neuralgických poruch má léčebný roztok aktivní sedativní a tonický účinek;
  • široké spektrum aplikací.

Nevýhody: existují kontraindikace, včetně alergické reakce.

Nákup a skladování

Cena roztoku Actovegin v ampulích je 1500 rublů. Roztok uchovávejte maximálně 3 měsíce na chladném místě chráněném před sluncem. Lékárna se vydává na lékařský předpis.

Injekce Actovegin

Actovegin je považován za jeden z nejlepších přípravků pro obnovu tkání a zlepšení metabolických procesů. Tento nástroj je roztok obsahující hemoderivát z deproteinizované krve telat. Proto je lék fyziologický pro tělo a dobře snášen pacienty. Injekce Actovegin jsou předepsány pro léčbu mnoha patologií u dospělých a dětí.

Obecný popis léčiva

Actovegin je antihypoxický lék. Vyrábí se ve formě tablet, mastí a gelu pro vnější použití, injekčního roztoku a roztoku pro kapátka. Hlavní složkou léčiva je hemoderivát. Získává se z krve zdravých telat, která jsou krmena pouze mlékem. Čistí se z bílkovin, zanechávají pouze malé molekuly, které v lidském těle aktivují metabolismus. Absence velkých molekul proteinů zabraňuje vzniku alergických reakcí.

Actovegin v ampulích se používá pro různá onemocnění, protože působí rychleji než tablety. Tato forma uvolňující léčivo se používá pro intravenózní a intramuskulární injekce. Tam jsou ampule 2 ml, 5 ml a 10 ml. Každý mililitr roztoku obsahuje 40 mg hemoderivátu, stejně jako chlorid sodný a vodu pro injekce.

Lékárna si také může koupit roztok na kapátko v lahvičkách po 250 ml. Je dvojího typu: na bázi dextrózy s 10% obsahem účinné látky, jakož i ve fyziologickém roztoku s 10 a 20% obsahem hemoderivátu.

Tyto formy léku Actovegin jsou plně připraveny k použití. Nepotřebují nic rozmnožovat a nemohou být míchány s ničím. V ampulích je čirá nažloutlá kapalina. Pokud má roztok nečistoty, a pokud je porušena těsnost obalu, nelze přípravek použít. Po otevření ampule musíte použít veškerý její objem najednou, nepodléhá skladování.

Přijatá opatření

Actovegin je ceněn pro svou schopnost stimulovat metabolické procesy, zlepšit výživu tkání a zvýšit odolnost buněk vůči hypoxii. Aktivuje tvorbu ATP molekul, které jsou nezbytné pro tok všech procesů v lidském těle. Navíc lék začne působit do půl hodiny po podání.

A tento účinek se projevuje těmito terapeutickými účinky:

  • jakékoli poškození kůže se hojí rychleji, což se děje téměř bez zjizvení;
  • v důsledku aktivace respirace tkáně se projevují projevy poruch oběhového systému
  • výroba kolagenových vláken je urychlena;
  • tkáňová hypoxie se snižuje a jejich příjem glukózy se zlepšuje;
  • procesy buněčné regenerace a dělení jsou urychleny;
  • mikrocirkulace je zlepšena v důsledku tvorby nových kapilár;
  • výměna energie v mozku se zlepšuje.

Indikace

Actovegin injekce jsou často předepisovány v léčbě různých onemocnění spolu s jinými léky nebo nezávisle. Lék se používá v neurologii, kardiologii, chirurgii, traumatologii, dermatologii, gynekologii. Pacienti ji dobře snášejí a pomáhají tělu rychleji zotavit.

Tento lék se používá v injekcích častěji než tablety. Předepisuje se především u onemocnění způsobených zhoršeným krevním oběhem a metabolickými procesy, jakož i poškozením kůže. Zvláště účinné injekce Actoveginu v komplexní terapii poruch mozkové cirkulace. Jedná se o hemoragickou nebo ischemickou mrtvici, encefalopatii, cerebrální insuficienci, Alzheimerovu chorobu. Taková léčba je často předepisována po traumatickém poranění mozku, s demencí, zhoršením paměti a pozornosti v důsledku cévních poruch.

Injekce Actovegin také pomáhají při porušování periferního oběhu, jehož důsledky jsou mnoho patologií. To může být arteriální angiopatie, diabetická polyneuropatie, endarteritida, infarkt myokardu. Předepsat lék na znecitlivění, otok nebo brnění v dolních končetinách.

Kromě toho, Actovegin je široce používán v dermatologii a chirurgii. Indikace pro jeho použití jsou následující:

  • proleženiny;
  • dlouhé hojivé rány;
  • tepelné a chemické popáleniny;
  • trofické vředy;
  • chirurgie na zrakových orgánech pro prevenci komplikací;
  • radiační poškození kůže;
  • omrzliny.

V poslední době se Actovegin roztok pro injekce stal populárním v kosmetologii. Používá se po plastické operaci, face lift, rhinoplastika. Lék pomáhá předcházet komplikacím a urychluje ošetření tkáně po zvětšení prsou, liposukci a dalších podobných kosmetických procedurách.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Lék Actovegin obsahuje látky, které jsou přirozené pro tělo. Nejčastěji je dobře tolerován při parenterálním použití. Proto je předepisován nejen pro dospělé v jakémkoliv věku, a to i pro seniory, ale i pro děti. Absolutní kontraindikace použití Actoveginu může být pouze individuální intolerance. Před zahájením léčby je proto nutné testovat citlivost na léčivo.

Kromě toho je infuze tohoto léku kontraindikována u plicního edému, srdečního nebo renálního selhání, retence tekutin v těle. Kapičky s roztokem na bázi dextrózy nemají diabetes.

Lék je často předepisován během těhotenství, protože se předpokládá, že nemá nepříznivý vliv na plod. I když instrukce odkazuje na těhotenství a kojení během kontraindikací. Existují však určité podmínky, za kterých Actovegin injekce nejenže zmírní stav ženy, ale může zachránit život dítěte. Jedná se o porušení krevního zásobení placenty, hypoxie, konfliktu s faktorem rhesus matky a plodu, nedostatečné rozvinutí placenty a také některé závažné chronické nemoci ženy.

Vedlejší účinky při správném užívání přípravku Actovegin jsou velmi vzácné. Nejčastěji se jedná o alergické reakce, které se objevují, když je jedinec nesnášenlivý na léčivo. To může být svědění, kopřivka, vyrážky, návaly horka. V nejzávažnějších případech se může vyvinout angioedém nebo anafylaktický šok. Aby se tomu zabránilo, první injekce nesmí překročit 2 ml.

Reakce z trávicího a respiračního systému se objevují ještě méně často. Snad se objeví dyspepsie, nevolnost, těžkost žaludku. Někdy se objeví dýchavičnost, potíže s dýcháním, těžkost hrudníku. Možné jsou také další nežádoucí účinky: kolísání krevního tlaku, tachykardie, cyanóza, parestézie, závratě, slabost, bolest v kloubech.

Často se mohou vyvinout pouze lokální reakce: bolest, otok, zarudnutí, tvorba tuleňů. Jejich vzhled naznačuje nesprávnou injekci nebo příliš rychlé podání léčiva.

Návod k použití

Actovegin pro parenterální použití často způsobuje alergické reakce. Před zahájením léčby musíte proto zadat testovací dávku v množství 2 ml. Při absenci negativních následků se další injekce provádí v dávce předepsané lékařem.

Je jednoduché píchnout Actovegin intramuskulárně, každá osoba, která prošla lékařským výcvikem, se s tím vyrovná. Držte ampulku ve vzpřímené poloze a musíte klepat na hrot tak, aby byl lék celý. Pak ji odlomte a vezměte lék stříkačkou. Je nutné píchnout do té části těla, kde je svalová tkáň a méně tuku. Nejlepší ze všech je hýždě, horní část ramene nebo stehna.

Intramuskulární injekce jsou méně účinné, takže jsou předepisovány pro patologické stavy střední závažnosti. Nejčastěji k urychlení hojení ran, při komplexní léčbě chronických cévních onemocnění. Kromě toho můžete zadat maximálně 5 ml denně.

Injekce Actovegin pouze intravenózně by měl bodnout specialista. Obvykle se podává jedna injekce denně, pouze dávka se liší. Když je poškozena mozková cirkulace, podává se 10 ml léčiva denně po dobu 2 týdnů, poté se dávka sníží na 5 ml a léčba pokračuje další měsíc. Ve vážnějších případech, například při ischemické mrtvici, se IV umístí s 250-500 ml léku. Pro urychlení hojení vředů a závažných kožních lézí stačí 1 kapacita Actoveginu pro infuze. Návod k použití léku doporučuje pokračovat v léčbě po dobu 10-30 dnů, záleží na závažnosti stavu pacienta.

Vlastnosti užívání léčiva

Nelze říci, jak aplikovat Actovegin lépe: intramuskulárně nebo intravenózně. Způsob podávání závisí na individuálních vlastnostech organismu, závažnosti onemocnění. Dávkování a způsob podání předepsaný lékařem. Intravenózní injekce jsou však účinnější a začínají působit rychleji, takže se často používají v případě vážného stavu pacienta. Navíc touto metodou můžete zadat libovolné množství léku, například pro kapátko 10 a 20% roztok v lahvičkách po 250 ml. Actovegin je intramuskulárně podáván v množství nejvýše 5 ml denně.

Injekce musí provádět pouze odborník. Jsou velmi bolestivé, takže lék by měl být podáván velmi pomalu, ne rychleji než 2 ml za minutu. Před injekcí je nutné zkontrolovat každou ampulku, protože pokud roztok není průhledný nebo pokud jsou přítomny nečistoty, léčivo nelze použít. Je také nemožné uchovávat a používat otevřené ampule.

Léčba dětí

Instrukce k léku nestanoví jeho použití pro léčbu dětí. Ale neurovědci často předepisují Actovegin, dokonce i dětem od druhého týdne života. Lék se navíc používá v injekcích, protože je snadnější vypočítat správné dávkování.

Aktovegin určený dětem v rozporu s mozkovou cirkulací, se zpomalením mentálního vývoje. K tomu může dojít v důsledku prenatální hypoxie, porodního poranění. Léčba je nutná, pokud dítě škubne krkem, má tiky a křeče, když ji položí na nohy, opírá se o prsty. Ve vyšším věku se to projevuje zpožděním psychického a fyzického vývoje, zpožděným projevem a zvýšenou vzrušivostí.

Dávkování pro dítě do 6 let se vypočítá individuálně. Děti od 1 do 3 let na 1 kg hmotnosti potřebují 0,5 ml léku denně. Od 3 do 6 let 0,2-0,4 ml denně. Léčivo se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Doporučuje se promíchat s Novocainem před injekcí, aby byla injekce pro dítě méně bolestivá. To se provádí rychlostí 1,5 ml 0,5% roztoku na 2 ml Actoveginu.

Existuje mnoho léčiv s podobným účinkem, například Curantil, Mexidol, Cerebrolysin nebo Solcoseryl. Jsou levnější Actovegin, minimální průběh léčby, který bude stát nejméně 1000 rublů. Tento lék je však považován za nejúčinnější pro závažné kožní léze a poruchy cirkulace mozku.

ACTOVEGIN

Injekční roztok je čirý, nažloutlý.

Pomocné látky: voda d / a - do 2 ml.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované balení (2) - kartonové obaly.
2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (5) - kartony.

Injekční roztok je čirý, nažloutlý.

Pomocné látky: voda d / a - do 5 ml.

5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - kartony.
5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (2) - kartony.
5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované balení (5) - kartonové obaly.

Injekční roztok je čirý, nažloutlý.

Pomocné látky: voda d / a - do 10 ml.

10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - kartony.
10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (2) - kartony.
10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (5) - kartony.

* V rámci koncentrátu Actovegin je přítomen chlorid sodný ve formě sodných iontů a chloru, které jsou složkami krve telat. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134 mg (pro ampule 5 ml), asi 268 mg (pro ampule 10 ml).

Antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfo-oligosacharidy obsažené v přípravě inositolu mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a snížení tvorby laktátu za ischemických podmínek.

Je zvažováno několik způsobů implementace neuroprotektivního mechanismu účinku léků.

Actovegin zabraňuje rozvoji apoptózy indukované beta-amyloidem (Ap25-35).

Actovegin moduluje aktivitu jaderného faktoru Kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu centrálního a periferního nervového systému.

Další mechanismus účinku je spojen s nukleárním enzymem poly (ADP-ribóza) -polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli při identifikaci a opravě poškození jednovláknové DNA, ale nadměrná aktivace enzymu může vyvolat procesy buněčné smrti v podmínkách, jako jsou cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Actovegin inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky léku Aktovegin ovlivňování mikrocirkulaci a endotel se zvyšuje rychlost průtoku kapilární krve, snížení poklesu pericapillary zóna myogenní tónových prekapilární arteriol a kapilár svěračů, studia snížení arteriolovenulyarnogo shunt krevního toku s převládající cirkulující krve do kapilárního řečiště a stimulaci funkce syntázy endotelového oxidu dusnatého ovlivňující mikrovaskulaturu.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek přípravku Actovegin se projeví nejpozději 30 minut po jeho užití. Maximální účinek je zaznamenán 3 hodiny po parenterálním podání a 2-6 hodin po perorálním podání.

Za použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

V komplexní terapii:

- kognitivní porucha, včetně kognitivního postižení po mrtvici a demence;

- poruchy periferního oběhu a jejich důsledky;

- přecitlivělost na léčivo Actovegin, podobné léky nebo pomocné látky;

zadržování tekutin v těle;

- dětský a dospívající věk do 18 let.

Lék se používá v / a, in / in (včetně infuze) a / m.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu musíte nejprve zadat 10-20 ml léku do / v nebo denně / denně; pak - 5 ml i / v nebo i / m pomalu, denně nebo několikrát týdně.

Pro infuzi by mělo být přidáno 10 až 50 ml léku do 200-300 ml základního roztoku (izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze asi 2 ml / min.

Pro intramuskulární injekce použijte ne více než 5 ml léku, který by měl být podáván pomalu, protože roztok je hypertonický.

V akutním období ischemické cévní mozkové příhody (počínaje 5-7 dny) - 2000 mg / den / v kapání až 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu na 2 tab. 3krát denně (1200 mg / den). Celková doba léčby je 6 měsíců.

S demencí - 2000 mg / den v kapání. Délka léčby je až 4 týdny.

Pro porušení periferní cirkulace a jejich následky - 800-2000 mg / den v / a / nebo v kapání. Délka léčby je až 4 týdny.

U diabetické polyneuropatie - 2000 mg / den / 20 infúzí s přechodem do tabletové formy na 3 tab. 3krát denně (1800 mg / den). Délka léčby je 4 až 5 měsíců.

Pokyny pro použití ampulí s bodem zlomu

Umístěte hrot hrotu ampule nahoru.

Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.

Držte lahvičku v jedné ruce s hrotem nahoru, druhou rukou odlomte špičku lahvičky podél bodu zlomu.

Frekvence vedlejších účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Rady mezinárodních zdravotnických organizací (CIOMS): velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100 až

Actovegin injekční roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Název seskupení

Deproteinizovaná hemoderivatová krev telat

Forma dávkování:

injekční roztok

Složení

Pro 2 ml ampule:

1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 80,0 mg;
pomocná látka: voda pro injekce - do 2 ml.

Pro ampulky o objemu 5 ml:

1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (v podobě suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 200,0 mg;
pomocná látka: voda pro injekce - do 5 ml.

Pro 10 ml ampule:

1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 400,0 mg;
pomocná látka: voda pro injekce - do 10 ml.

1) Jako součást koncentrátu je Actovegin® přítomen chlorid sodný ve formě sodných iontů a chloru, které jsou složkami krve telat. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134,0 mg (pro ampule 5 ml) a asi 268,0 mg (pro ampule 10 ml).

Popis:

čirý nažloutlý roztok

Farmakoterapeutická skupina: t

stimulátor tkáňové regenerace

Kód ATH:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností nižší než 5 000 daltonů).

Má pozitivní vliv na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a snížené tvorby laktátu), což má antihypoxický účinek, který se začíná projevovat po 30 minutách po parenterálním podání a dosahuje maximálně v průměru. během 3 hodin (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosintifosfátu, fosfokreatinu a aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomaslové.

Účinky Actovegin® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, jsou důležité při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN). U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parastézie, znecitlivění dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, duševní pohoda pacientů se zlepšuje.

Farmakokinetika

Za použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry přípravku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Doposud nedošlo k žádnému snížení farmakologického účinku hemoderivátu u pacientů se změněnou farmakokinetikou (např. Jaterní nebo renální insuficiencí, změnami metabolismu spojenými se stáří a také znaky metabolismu u novorozenců).

Indikace

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku).
  • Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), poruchy hojení ran).
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii


Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo Actovegin® nebo podobné léky, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, retence tekutin v těle.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie

Použití v průběhu březosti a laktace: t

užívání léčiva u těhotných žen nemělo negativní účinky na matku ani plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

Dávkování a podávání

Intraarteriální, intravenózní (včetně infuze) a intramuskulárně. V souvislosti s potenciálem pro rozvoj anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo.

Pokyny pro používání ampulí s bodem přerušení:

Umístěte špičku hrotu ampule nahoru! Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.

Umístěte špičku hrotu ampule nahoru! Jemně poklepejte prstem a protřepávejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 až 20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.
Zavedením ve formě infuze do 200-300 ml základního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy) se přidá 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Rychlost injekce: přibližně 2 ml / min.
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: na začátku léčby, 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, pak 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
Ischemická mrtvice: 20-50 ml v 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně každý den po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně po dobu 2 týdnů.
Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby je asi 4 týdny.
Zhojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem ACTOVEGIN © v lokálních lékových formách).
Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech ozařování.
Radiační cystitida: denně 10 ml transuretrální v kombinaci s léčbou antibiotiky.

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly horka, hypertermie) až po anafylaktický šok.

Interakce s jinými léky

V současné době neznámé.

Zvláštní pokyny
V případě intramuskulárního podání není pomalu aplikováno více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml intramuskulárně).
Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.
Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.
Po otevření ampule nelze roztok uchovávat.

Injekční roztok 40 mg / ml.
Na 2, 5, 10 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Evr. Farm.) S bodem zlomu. Na 5 ampulí v plastovém obalu blistru. Na 1 nebo 5 obalech blistrů s instrukcí pro aplikaci se vloží do kartonového obalu. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otvoru.

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Obchodní podmínky lékárny

Na předpis.

Výrobce
Nycomed Austria GmbH, Rakousko
Čl. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko
"Nycomed Austria GmbH", Rakousko
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Takeda Pharmaceuticals Společnost s ručením omezeným (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Actovegin® (2 ml) Deproteinizovaná hemodická telecí krev

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Injekční roztok 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Složení

účinná látka - deproteinizovaná hemoderivatová krev telat (v sušině) * 40,0 mg.

pomocné látky: voda na injekci

* obsahuje asi 26,8 mg chloridu sodného

Popis

Průhledný, nažloutlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Jiná hematologická léčiva

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Nelze studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpci, distribuci, eliminaci) přípravku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Actovegin® má antihypoxický účinek, který se projevuje nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje maxima po průměrně 3 hodinách (2-6 hodin).

Farmakodynamika

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností nižší než 5 000 daltonů). Actovegin® způsobuje orgánově nezávislé zesílení energetického metabolismu v buňce. Aktivita Actovegin® je potvrzena měřením zvýšené absorpce a zvýšeného využití glukózy a kyslíku. Tyto dva účinky jsou vzájemně provázány a vedou ke zvýšení produkce ATP, čímž poskytují vyšší stupeň energetických potřeb buňky. Za podmínek, které omezují normální funkce energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a zvýšené spotřeby energie (hojení, regenerace), Actovegin® stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním účinkem je zvýšené prokrvení.

Účinek přípravku Actovegin® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je důležitý při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN).

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parastézie, necitlivost v dolních končetinách). Poruchy citlivosti se objektivně snižují, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Indikace pro použití

 metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);

 periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, venózní vředy dolních končetin); diabetická polyneuropatie.

Dávkování a podávání

Injekční roztok Actovegin® se používá intramuskulárně, intravenózně (včetně infuzí) nebo intraarteriálně.

Pokyny pro použití ampulí s jedním bodem zlomu:

Vezměte lahvičku tak, aby horní část se štítkem byla nahoře. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule. Odtrhněte horní část ampule stisknutím na štítku.

a) Obvykle doporučená dávka:

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 až 20 ml intravenózně nebo intraarteriálně; Následně 5 ml i / v nebo pomalu i / m denně nebo několikrát týdně.

Pokud se používá jako infuze, 10 až 50 ml se zředí ve 200 až 300 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (bazický roztok), rychlost podávání je přibližně 2 ml / min.

b) Dávky v závislosti na indikaci:

Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200-1000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, po kterých následuje přechod na tabletovou formu podávání.

Poruchy mozkové cirkulace a výživy, jako je ischemická mrtvice: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy, intravenózně po dobu 1 týdne, pak 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenózně - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu podání.

Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; doba léčby je 4 týdny.

Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, po které následuje přechod na tabletovou formu podání - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Venózní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení

Délka léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění.

Vedlejší účinky

Imunitní systém

Vzácně: alergické reakce (horečka léků, příznaky anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkoží

Zřídka: kopřivka, zarudnutí

Kontraindikace

přecitlivělost na složky Actovegin®

obecné kontraindikace infuzní terapie: dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, nadměrná hydratace

Lékové interakce

Zvláštní pokyny

Intramuskulárně je žádoucí zavádět pomalu ne více než 5 ml, protože roztok je hypertonický.

Vzhledem k možnému výskytu anafylaktických reakcí se doporučuje, aby před zahájením léčby byla aplikována zkušební injekce (2 ml intramuskulárně).

Použití přípravku Actovegin® by mělo být prováděno pod lékařským dohledem, s odpovídajícími prostředky pro léčbu alergických reakcí.

Pro infuzi může být Actovegin®, injekční roztok, přidán k isotonickému roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Musí být splněny aseptické podmínky, protože Actovegin® pro injekce neobsahuje žádné konzervační látky.

Z mikrobiologického hlediska je třeba ihned použít otevřené ampule a připravené roztoky. Roztoky, které nebyly použity, musí být zlikvidovány.

Stejně jako při míchání roztoku Actovegin® s jinými injekčními nebo infuzními roztoky nelze vyloučit fyzikální a chemickou neslučitelnost, stejně jako interakci mezi účinnými látkami, i když roztok zůstává opticky transparentní. Z tohoto důvodu by se roztok Actovegin® neměl podávat ve směsi s jinými léky, kromě těch, které jsou uvedeny v návodu.

Injekční roztok má nažloutlý odstín, jehož intenzita závisí na čísle šarže a výchozí látce, ale barva roztoku neovlivňuje účinnost a snášenlivost léčiva.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice!

Buďte opatrní při hyperchloremii, hypernatrémii.

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje a použití se nedoporučuje.

Použití během těhotenství

Použití přípravku Actovegin® je povoleno, pokud očekávaný terapeutický přínos převyšuje možné riziko pro plod.

Použití během laktace

Při použití léku v lidském těle nebyly žádné negativní účinky na matku nebo dítě. Přípravek Actovegin® by měl být během laktace používán pouze tehdy, pokud očekávaný terapeutický přínos převyšuje potenciální riziko pro dítě.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Nejsou možné žádné nebo menší účinky.

Předávkování

Údaje o možnosti předávkování přípravkem Actovegin® nejsou k dispozici. Na základě farmakologických údajů se neočekávají žádné další nežádoucí účinky.

Uvolnění formuláře a balení

Injekční roztok 40 mg / ml.

Na 2 a 5 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Evr.farm.) S bodem zlomu. Na 5 ampulí v plastovém obalu blistru. Na 1 nebo 5 obalech blistrů s instrukcí pro aplikaci se vloží do kartonového obalu. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otvoru.

U ampulí s objemem 2 ml a 5 ml se označení nanese na povrch sklenice ampule nebo na štítek nalepený na ampulce.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Takeda Austria GmbH, Rakousko

Držitel osvědčení o registraci

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Rusko

Vydavatel balírny a kontroly kvality

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Rusko

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Kazašské republice:

Zastoupení společnosti Takeda Osteuropa Holding GmbH (Rakousko) v Kazachstánu

Více Článků O Zánět Oka