Actovegin tablety 200 mg, 50 ks.

Hlavní Nemoci

Actovegin návod k použití, indikace a kontraindikace. V tomto článku se seznámíte s návodem k použití léku Actovegin (ACTOVEGIN®) - recenze, analogy a formy uvolňování (tablety, injekce v injekčních lahvičkách pro injekce, masti, gely a smetany) léky pro léčbu metabolických poruch mozku u dospělých a dětí ( novorozenců) a během těhotenství. ACTOVEGIN® je antihypoxant, hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů pronikají).

Má pozitivní vliv na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a snížené tvorby laktátů), čímž poskytuje antihypoxický účinek. Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu, stejně jako aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Návod k použití Actovegin

Actovegin je lék, který stimuluje regeneraci buněk a tkání poškozených hypoxií a metabolickými poruchami. Účinná látka: hemoderivat krev z telat. Získat lék dialýzou krve telat, následovanou ultrafiltrací.

Léčivo sestává výhradně z fyziologických složek a zahrnuje esenciální aminokyseliny, stopové prvky, peptidy, mírné množství oligosacharidů. Z tohoto zdravotnického článku se můžete seznámit s lékem Actovegin, který vám vysvětlí, v jakých případech můžete lék užívat, z něhož pomáhá. Vliv léku na vstřebávání a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu glukózy a oxidace jsou důležité při léčbě diabetické polyneuropatie.

Aktovegin (Aktovegin): návod k použití

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií návod k použití Actovegin spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, znecitlivění dolních končetin). Poruchy citlivosti se objektivně snižují, zlepšuje se duševní pohoda pacientů. Účinek přípravku Actovegin se začíná objevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterálním podání a dosahuje v průměru maximálně po 3 hodinách (2-6 hodin).

K dispozici ve formě roztoku pro injekce, gely a masti. Injekční roztok je nažloutlý, prakticky bez částic. Pomocné látky - voda, chlorid sodný. Také se vyrábí ve formě pilulek, které se používají jako profylaktické prostředky pro korekci zásobování mozkem a udržování duševní aktivity.

Klinická a farmakologická skupina

Léčivo, které aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje regenerační proces. Má výrazný antihypoxický účinek, který se projevuje pouze půl hodiny po užití léku a dosahuje maxima 1-2 hodiny po užití léku. Je účinný při snižování příznaků polyneuropatie u diabetiků: snižuje bolest, pálení, citlivost, zlepšuje tělesnou i duševní pohodu pacientů.

Určeno pro pacienty s diabetes mellitus obou typů pro boj s diabetickou polyneuropatií. Má účinek podobný inzulínu, čímž snižuje hladinu glukózy v krvi a přivádí ji do buněk těla. Vyživuje nervové buňky esenciálními látkami, aniž by způsobil prudký pokles hladiny cukru v krvi. Pacienti, kteří dostávají kurz Actovegin, zaznamenávají pokles bolesti a obnovení citlivosti dolních končetin. Riziko diabetické nohy a gangrény je sníženo.

Složení (roztok, injekce)

Roztok pro infuze v roztoku NaCl nebo dextrózy:

  • Hlavní látka: krevní složky (hemoderivát deproteinizovaný z krve telat 25 nebo 50 ml);
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci + dextróza (pro roztok s dextrózou);
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: čirý roztok, bezbarvá nebo slabě žlutá barva;
  • Balení: 250 ml roztok ve skleněné láhvi s korkovou a hliníkovou čepičkou. Láhev je umístěna v kartonové krabici, která je chráněna průhlednou holografickou nálepkou s kontrolním otvorem.

Injekční roztok:

  • Hlavní látka: koncentrát aktoveginu (vyjádřený jako gemoderivát deproteinizovaný z krve telat) 80 nebo 200 nebo 400 mg.
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: nažloutlý roztok, průhledný, prakticky bez částic;
  • Balení: Actovegin se vyrábí ve 2, 5 a 10 ml ampulích s lámací linií. Pro 5 ampulí v balení (kontura, plast) - 1 nebo 5 balení v krabici. Každé balení je chráněno průhlednou nálepkou s hologramem a kontrolou otevření obalu.

V době ukončení kurzu je nutné upustit od užívání alkoholických nápojů, protože ethanol neutralizuje celý terapeutický účinek Aktovenginu a urychlí vývoj degenerativních změn v tkáních cév a nervových zakončení. Když by cévní onemocnění měla přestat kouřit, protože nikotin omezuje cévy, narušuje již zablokovaný průtok krve.

Složení (tablety)

  • Hlavní látka: krevní složky: hemoderivát deproteinizovaný z krve telat 200 mg (návod k použití Actovegin);
  • Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon, mastek, celulóza. Kryt: glykolový horský vosk, arabská guma, ftalát hypromelózy, diethylftalát, barvivo žluté chinoliny, makrogol, lak hliníku, Povidon K30, mastek, sacharóza, oxid titaničitý;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: kulaté, lesklé zelenožluté tablety, potažené;
  • Balení: 50 tabl. v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabici.

Složení (gel 20%)

  • Hlavní látka: hemoderivát deproteinizovaný z krve telat 20 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: sodná sůl karmelózy, laktát vápenatý, propylenglykol, methylparaben, propylparaben, přečištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: gel je jednotný, nažloutlý nebo bezbarvý;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gramů v hliníkových tubách, v kartonových obalech.

Složení (krém 5%)

  • Hlavní látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkóniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní bílý krém;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gramů v hliníkových tubách, v kartonových obalech.

Složení (mast 5%)

  • Hlavní látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkóniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní konzistence mast, bílá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gramů v hliníkových tubách, v kartonových obalech.
  1. Roztok pro infuze v roztoku NaCl nebo dextrózy. Cena: 700-800 rublů;
  2. Injekční roztok. Cena: 2 ml 10 ks: 610-690 rublů; 2 ml 25 ks: 1300-1500 rublů; 5 ml 5 ks: 500-600 rublů; 10 ml 5 ks: 1000-1300 rublů;
  3. Prášky Cena: 50 ks: 1400-1700 rublů;
  4. Gel 20%. Cena: 20 gr.: 170-200 rublů;
  5. Krém 5%. Cena: 20 gr.: 125-150 rublů;
  6. Mast 5%. Cena: 20 gr.: 115-140 rublů.

Indikace pro použití

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku);
  • Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), poruchy hojení ran);
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék Actovegin;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Plicní edém;
  • Oliguria;
  • Anuria;
  • Přecitlivělost na podobné léky.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie.

Vedlejší účinky

  • Kožní hyperémie;
  • Edema;
  • Kožní vyrážka;
  • Anafylaktický šok;
  • Léková horečka;
  • Hypertermie;
  • Kopřivka

Dávkování

In / a, in / in (včetně a ve formě infuze) a v / m. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje provést test před zahájením infuze. Pomůže vám Actovegin návod k použití.

  1. Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 ml do 25 ml (200-1000 mg) denně / den po dobu 2 týdnů s následným přenosem na Actovegin ve formě tablet;
  2. Ischemická cévní mozková příhoda: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, denně v kapkách po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml (400-800 mg). ) iv kapání - 2 týdny s následným převedením na Actovegin ve formě tablet;
  3. Zhojení ran: 10 ml (400 mg) iv nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem Actovegin v topických lékových formách);
  4. Radiační cystitida: denně 10 ml (400 mg) transuretrálně v kombinaci s léčbou antibiotiky. Rychlost injekce je asi 2 ml / min. Délka léčby je stanovena individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění;
  5. Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, v / a nebo b / v denně; trvání léčby je přibližně 4 týdny;
  6. Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml (200 mg) intravenózně denně během radiačních zlomů;
  7. Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně / po dobu 3 týdnů s následným převodem na Actovegin ve formě tablet - 2-3 tab. 3 krát / den po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

Formy propuštění

  • 200 mg potahované tablety;
  • Injekční roztok (injekce v ampulích) 40 mg / ml;
  • Gel pro vnější použití 20%;
  • Masť pro vnější použití 5%;
  • Krém pro vnější použití 5%.

Těhotenství a kojení

Užívání léku u těhotných žen nezpůsobilo negativní dopad na matku nebo plod. Návod k použití Actovegin je vždy po ruce. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

S opatrností je lék předepisován v situacích, kdy je riziko potratů vysoké: riziko poranění placenty nebo diagnózy diabetu u matky. V těchto případech se léčivo podává intravenózně nebo intramuskulárně pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře.

Actovegin je předepisován dětem s neurologickými lézemi vzniklými v důsledku komplikovaného těhotenství ve výši 0,4 ml na kg hmotnosti. Před použitím se provede test na citlivost na složky léčiva, rozhodnutí o jmenování a ukončení léčby provádí ošetřující lékař. Je přísně zakázáno zabývat se autodiagnostikou!

Po otevření ampule nelze roztok uchovávat.

Actovegin se používá v rozporu s průchodností žil a tepen, aby se kompenzoval nedostatek krevního zásobení. Lék pomáhá dodávat do buněk glukózu a kyslík a má také příznivý vliv na stěny cév. Zabraňuje usazování krevních sraženin v žilách a tepnách, obnovuje průtok krve v malých cévách, vede k tonusu hladkých svalů žil a kapilár.

Návod k použití přípravku Aktovegin se používá k léčbě tromboflebitidy a křečových žil, zmírňuje otoky, zabraňuje protahování stěn žil a snižuje krevní sraženiny. Pacienti zaznamenali pokles pocitu pálení a těžkosti nohou, vymizení podlitin a pokles opuchu.

Zvláštní pokyny

V případě i / m metody podávání pomalu zavádějte nejvýše 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml / m).

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice. Přečtěte si návod k použití Actovegin.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Analogy

Jediný lék, který lze právem nazvat Actoveginovým analogem, je Solcoseryl. Tento analog se vyrábí ve formě mastí, krémů a roztoků pro injekce. Cena drogy od 200 rublů. Někteří výrobci stanovili vysokou cenu pro Solcoseryl.

Solcoseryl - Actovegin analog

Kromě toho existují léky, které mají podobný farmakologický účinek:

  1. Tabletová forma. Curantil a Dipiridamol zlepšují krevní oběh a mohou působit jako protějšek při léčbě onemocnění periferních cév, cena tablet až 700 rublů. Vero-Trimetazidin tablety jsou účinné při léčbě mozkové ischemie, cena je pouze 50 - 90 rublů;
  2. Prostředky pro vnější použití. Algofin - rána hojící masti za cenu 60 rublů na tubu;
  3. Injekční léky. Cerebrolysin patří k nootropním lékům a používá se jako analog Actoveginu v patologiích centrálního nervového systému (cena 900-1100r). Cortexin zlepšuje metabolismus mozku, stojí od 700 rublů.

Actovegin návod k použití je často předepisován společně s Mexidolem pro korekci metabolických procesů v těle. Komplexní léčba vám umožní dosáhnout dobrých výsledků, ale neměli byste vcházet do obou léků ve stejné injekční stříkačce, protože směs složek může ovlivnit strukturu léků a zabránit jejich vstřebávání.

Když míchání léků zvyšuje riziko alergické reakce na složky Actovegin. Pro dilataci nádob je přípustné kombinovat Actovegin s Cavinton a Trental. Pro korekci neuropatie se doporučuje kombinace s Milgamou nebo vitamíny skupiny B. Během rehabilitace pacientů s cévní mozkovou příhodou se používá kombinace přípravku Actovegin a Cerakson.

V léčbě mastných poškození jater je často předepisována kombinace Actoveginu a Mildronátu. Pro léčbu chronických mozkových onemocnění je Actovegin kombinován s Cerebrolysinem nebo Cytoflavinem. Kombinace prostředků je volena lékařem na základě provedené diagnózy, vycházející z individuálních vlastností organismu pacienta.

Nejlevnější analogy jsou Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - jejich cena je nižší než Actovegin. Jejich farmakologický účinek je však zaměřen pouze na zlepšení paměti. Je třeba zdůraznit, že složení analogů Actoveginu se liší od původního léčiva. Existuje řada omezení jejich použití a vedlejší účinky se vyskytují častěji.

Indikace pro použití a náklady Actovegin

V případě zhoršeného metabolismu nebo krevního oběhu je předepsán aktovegin. Kolik je tento nástroj a jaký je jeho mechanismus působení?

Actovegin - lék získaný ultrafiltrací a dialýzou a patřící do skupin:

  • reparanty;
  • antioxidanty;
  • antihypoxických léků.

Tento nástroj se perfektně používá v neurologii, endokrinologii a oftalmologii. Ve většině zemí existuje mnoho starších lidí trpících Alzheimerovou chorobou, neurodegenerativní procesy vedoucí k demenci různého původu a mrtvice.

Neuropsychologické testy provedené u většiny pacientů před a po léčbě ukazují, že současné podávání centrálních inhibitorů acetylhopin esterázy, modulátorů receptorů, antitrombocytárních léčiv, nepřímých antikoagulancií a aktoveginu má pozitivní vliv na stav pacientů.

Stupeň ischemie a hypoxie je v tělech snížen. Riziko srdeční embolie je sníženo a glykémie je kontrolována u pacientů s diabetem.

Actovegin - kolik to je?

Cena léku může být výrazně vyšší. Vše záleží na regionálních sazbách a přepravní vzdálenosti, protože náklady na dopravu ročně stále více ovlivňují konečné náklady, zejména řešení infuzí.

Významnou roli hrají také náklady, které sám výrobce určuje, a maloobchodní značení lékárenského centra. Takže, pokud v regionu Rostov aktovegin náklady od 350 rublů, pak v Chabarovsk území jeho cena bude nejméně 600 rublů.

Co pomáhá Actovegin?

Actovegin předepsaný pro:

  • pomalé metabolické procesy;
  • oběhové poruchy;
  • nevysvětlitelná špatná buněčná výživa kůže;
  • poškození kůže v důsledku chemického nebo spáleného záření a ozáření;
  • nutnost obnovit pokožku a sliznice;
  • trofické vředy;
  • angiopatie;
  • encefalopatie;
  • traumatické poranění mozku;
  • zhoršené buněčné zásobování mozku mozkem, k němuž dochází často po utrpení ischemické nebo hemoragické mrtvice;
  • arteriální a venózní léze spojené s diabetem;
  • snížený vaskulární a venózní tón;
  • žilní choroby, včetně křečových žil;
  • zranění nebo operace mozku;
  • léčba a prevence proleženin;
  • meziobratlová kýla;
  • poškození oční rohovky po profylaktické operaci;
  • zánět oka.

Složení a uvolňovací forma

Účinná látka aktoveginu jakékoli formy uvolnění je deproteinizovaný hemoderivát krevního tele:

Plášť se skládá z akátové gumy, glykolového horského vosku, diethylftalátu, ftalátu hypromelózy, barviva, makrogolu 6000, sacharózy, oxidu titaničitého, mastku a povidodny K30.

Actovegin

Actovegin 50 ks. pilulky

Actovegin 10ml 5 ks. řešení

Takeda (Rakousko) Drug: Actovegin

Actovegin 2ml 25 ks. injekční roztok

Takeda (Rakousko) Drug: Actovegin

Actovegin 2ml 25 ks. infuzního roztoku

Sotex (Rusko) Drog: Actovegin

Actovegin 2 ml 5 ks. injekční roztok

Takeda (Rakousko) Drug: Actovegin

Actovegin 5ml 5 ks. injekční roztok

Takeda (Rakousko) Drug: Actovegin

Actovegin 40 mg / ml 5 ml 5 ks. injekční roztok

Takeda (Rusko) Drog: Actovegin

Analogy z metabolických léků

Mildronát 100 mg / ml 5 ml 10 ks. injekční roztok

Grindeks (Rusko) Drog: Mildronat

Asparks 10 ks. pilulky

Asparkam-l 10 ml 10 ks. injekční roztok

Panangin 10 ml 5 ks. infuzní koncentrát.

Gedeon Richter (Maďarsko) Drog: Panangin

Neotone 1g 4 ks. lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze

Alpha Wassermann S.p.A. (Itálie) Drug: Neoton

Analogy z kategorie kardiovaskulárních onemocnění

Kaptopril 50mg 20 ks. pilulky

Anaprilin 40 mg 50 ks. pilulky

Akkupro 10 mg 30 ks. potahované tablety

Pfizer (Německo) Drug: Akkupro

Aprovel 150mg 14 ks. potahované tablety

Sanofi (Francie) Příprava: Aprovel

Kapalina 50mg 28 ks. pilulky

Akrikhin (Rusko) Drug: Kapozid

Návod k použití Actovegin

Složení a uvolňovací forma

Tablety - 1 karta. obsahuje krevní složky: deproteinizovaný krevní hemoderivát telat 200,0 mg, ve formě granulátu Atovegin® * 345,0 mg.

* Actovegin ® granulát obsahuje:

  • účinná látka: krevní složky: deproteinizovaná hemoderivatová krev telat - 200,0 mg;
  • pomocné látky: Povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 135,0 mg.
  • Pomocné látky: stearát hořečnatý - 2,0 mg, talek - 3,0 mg.
  • Složení skořápky: arabská guma - 6,8 mg, horský glykolový vosk - 0,1 mg, ftalát hypromelózy - 29,45 mg, diethylftalát - 11,8 mg, barvivo na bázi chinolinového žlutého laku - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidon-K 30 - 1,54 mg, sacharóza - 52,3 mg, talek - 42,2 mg, oxid titaničitý - 0,86 mg.

50 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.

Tablety, zelenožluté, lesklé, kulaté, bikonvexní.

Indikace pro použití Actovegin

  • Trofické vředy;
  • proleženiny;
  • pomalé hojení ran;
  • poruchy mozkové cirkulace;
  • poranění hlavy;
  • komplikace křečových žil dolních končetin;
  • popáleniny;
  • poškození rohovky.

Kontraindikace Actovegin

Actovegin Použití během těhotenství a dětí

Dávkování Actovegin

Dávkování a způsob aplikace actoveginu závisí na nozologické formě a závažnosti onemocnění. Uvnitř 1-2 tablety 3x denně před jídlem. Kapky nejsou žvýkány, opláchnuty malým množstvím vody. Pro iv podávání nebo iv podávání, v závislosti na závažnosti onemocnění, je počáteční dávka léčiva ve formě injekčního roztoku 10 až 20 ml. Pak určete 5 ml / pomalu nebo intramuskulárně 1 čas / den denně nebo několikrát týdně.

Roztok pro infuze s 20% roztokem chloridu sodného, ​​roztok pro infuze s 10% roztokem chloridu sodného, ​​roztok pro infuzi 10% s dextrózou se vstřikuje do odkapávacího nebo proudového proudu.

V případě porušení krevního zásobení a metabolismu mozku na začátku je podáváno 250-500 ml / den i.v. po dobu 2 týdnů, pak 250 ml i.v. několikrát týdně po dobu nejméně 4 týdnů.

Při ischemické mrtvici se podává 250 až 500 ml IV denně nebo několikrát týdně po dobu 2-3 týdnů.

V arteriální angiopatii se 250 ml ip / d a iv aplikuje denně nebo několikrát týdně; doba trvání terapie je asi 4 týdny.

Pro trofické a jiné pomalé vředy, popáleniny, aplikujte 250 ml iv denně nebo několikrát týdně, v závislosti na rychlosti hojení, kromě lokální léčby přípravkem Actovegin. Za účelem prevence a léčení radiačních lézí kůže a sliznic se podá průměrně 250 ml IV den před a denně během radiační terapie a také do 2 týdnů po jejím ukončení.

Pravidla pro podávání roztoků Actoveginové roztoky pro infuze s chloridem sodným 20% a 10% as dextrózou 10% jsou určeny pro intravenózní kapání nebo tryskové injekce.

Před zahájením infuze přípravku Actovegin musíte zajistit integritu lahvičky. Infuzní roztok se podává v dávce 250 ml. Počáteční dávka může být zvýšena na 500 ml. Rychlost infuze je asi 2 ml / min. Pro dosažení požadovaného účinku může být zapotřebí 10–20 infuzí. Během infuze je třeba dbát na to, aby roztok nevstoupil do extravaskulárních tkání.

Lékárny, kde si můžete koupit Actovegin, porovnávat ceny a provádět rezervace

ACTOVEGIN

Jiná hematologická léčiva

Lékárny

Popis

Složení a uvolňovací forma

Injekční roztok 1 ml
účinné látky:
deproteinizovaná hemoderivatová krev telat 40 mg
chlorid sodný 26,8 mg
pomocné látky: voda na injekci

Roztok pro infuzi 4 nebo 8 mg / ml v roztoku chloridu sodného 0,9% 250 ml
účinná látka:
deproteinizovaná hemoderivatová krev telat 25 ml; 50 ml
(odpovídá 1 nebo 2 g suché hmotnosti) t
pomocné látky: chlorid sodný; voda pro injekce

Infuzní roztok 4 mg / ml, v roztoku dextrózy 250 ml
účinná látka:
deproteinizovaná hemoderivatová krev telat 25 ml
(odpovídá 1 g suché hmotnosti)
excipienty: dextróza; chlorid sodný; voda pro injekce

Krém 5% 1 g
Deproteinizovaný hemoderivát telecí krve (vztaženo na suchou hmotnost) 2 mg

v zkumavkách po 20 g; ve zkumavce 1 krabice.

Mast 5% 1 g
Deproteinizovaný hemoderivát telecí krve (vztaženo na suchou hmotnost) 2 mg

v zkumavkách po 20 g; ve zkumavce 1 krabice.

Gel 20% 1 g
deproteinizovaný hemoderivat z telecí krve (vztaženo na suchou hmotnost) 8 mg

v zkumavkách po 20 g; ve zkumavce 1 krabice.

Tablety, potažené 1 kartáčkem.
jádro
účinná látka:
deproteinizovaná hemoderivatová krev telat 200 mg
excipienty: stearát hořečnatý; Povidon K90; talek; celulózy
skořápka: arabská guma; glykolový horský vosk; ftalát hypromelózy; diethylftalát; barvivo chinolin žlutý hliníkový lak; makrogol 6000; Povidon K30; sacharóza; talek; oxidu titaničitého

Farmakologický účinek

reparativní, hojení ran, stimulující buněčný metabolismus.

Zvyšuje transport a akumulaci glukózy a kyslíku v buňkách, zvyšuje jejich využití, zvyšuje energetické zdroje buňky.

Indikace pro použití

metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, TBI);

hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);

prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie;

periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (angiopatie, trofické vředy);

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo Actovegin® nebo podobné léky.

dekompenzované srdeční selhání;

retence tekutin v těle.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku u těhotných žen nezpůsobilo negativní dopad na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

Vedlejší účinky

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly horka, hypertermie, edém, horečka léků) až po anafylaktický šok.

V takových případech by měla být léčba přípravkem Actovegin® přerušena. V případě potřeby proveďte standardní terapii alergických reakcí (antihistaminika a / nebo kortikosteroidy).

Lokální reakce: svědění, pálení - při použití gelu, krému, masti; slzení, injekce skléry - při použití očního gelu.

Interakce

V současné době neznámé.

Nicméně, aby se zabránilo možné farmaceutické nekompatibilitě, nedoporučuje se do infuzního roztoku Actovegin® přidávat další léčiva.

Dávkování a podávání

In / a, in / in (včetně infuze), in / m, transuretrální.

V souvislosti s potenciálem pro rozvoj anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo.

Ischemická mrtvice. 250–500 ml roztoku pro infuze (1000–2000 mg léku) denně / 2 týdny nebo 20–50 ml injekčního roztoku (800–2000 mg léku) ve 200–300 ml 0,9% chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy v / v kapkách po dobu 1 týdne, pak - 10–20 ml (400–800 mg léku) v / v kapání po dobu 2 týdnů. Pak - přechod na formu tabletu.

Metabolické a vaskulární poruchy mozku. 250–500 ml roztoku pro infuze (1000–2000 mg léku) denně nebo 5–25 ml injekčního roztoku (200–1 000 mg léku) denně v průběhu 2 týdnů / 2 týdny, po čemž následuje přechod na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky. 250 ml (1000 mg) roztoku pro infuze v / a / v / denně nebo několikrát týdně s následným přechodem do formy tablety. 20–30 ml injekčního roztoku (800–1200 mg léku) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, v / a nebo b / v denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 250–500 ml roztoku pro infuze nebo 50 ml injekčního roztoku (2000 mg přípravku) denně IV po dobu 3 týdnů s následným přenesením do formy tablety.

Léčivé rány. 250 ml roztoku pro infuze (1000 mg léku) IV denně nebo několikrát týdně, v závislosti na rychlosti hojení. 10 ml injekčního roztoku (400 mg léku) v / v nebo 5 ml v / m denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na rychlosti hojení. Možná kombinované použití s ​​dávkovacími formami Actovegin® pro externí použití.

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic. 250 ml roztoku pro infuze (1000 mg léku) v den před začátkem a denně v průběhu radiační terapie, stejně jako do 2 týdnů po jejím ukončení následným přechodem do formy tablety. Rychlost injekce je asi 2 ml / min. 5 ml injekčního roztoku (200 mg) denně v intervalech ozáření.

Radiační cystitida. Transuretrální, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léku) v kombinaci s léčbou antibiotiky. Rychlost injekce je asi 2 ml / min.

Délka léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění.

Uvnitř 1-2 tabulky. 3 krát denně, bez žvýkání, před jídlem s malým množstvím tekutiny. Délka léčby je 4-6 týdnů.

S DPN - 200 mg / den po dobu 3 týdnů s následným přechodem na formu tablety - 2-3 tablety. 3 krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Lokálně. Gel je předepsán k čištění a léčbě otevřených ran a vředů; s popáleninami a radiačními poraněními aplikovanými na kůži v tenké vrstvě; při léčbě vředů - dejte silnou vrstvu a přikryjte komprimovanou, namočenou Actoveginovou masti (aby se zabránilo přilepení na ránu); změna bandáže se provádí 1 krát denně, s velmi plačícími vředy - několikrát denně; pro léčbu radiačních úrazů u onkologických pacientů - ve formě aplikací, pro prevenci a léčbu otlaků - obvazy 3-4krát denně, průběh léčby - 3-60 dnů.

Krém se používá ke zlepšení hojení ran, včetně vlhka, po gelové terapii; pro prevenci otlaků, pro prevenci a léčbu radiačních úrazů - 2-3 krát denně.

Mast je předepsána pro dlouhodobou léčbu ran a vředů (urychlení epitelizace) po léčbě gelem a krémem; pro prevenci a léčbu otlaků - ve formě obvazů 3-4krát denně, v průběhu 3–60 dnů; pro prevenci a léčbu radiačních poranění naneste tenkou vrstvu na kůži 2-3 krát denně.

Zvláštní pokyny

Při opakovaných injekcích by měla být sledována rovnováha krevního plazmatu s vodou a elektrolytem.

Infuzní roztok a injekční roztok mají slabě nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující cizorodé částice. Po otevření lahvičky (ampule) nelze roztok uchovávat.

V případě / m způsobu použití se léčivo podává pomalu, ne více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml / m).

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

5 let (injekční roztok, infuzní roztok)

3 roky (potahované tablety, krém, mast, gel)

Více Článků O Zánět Oka