Actovegin (ACTOVEGIN®) - návod k použití a recenze, ceny, analogy

Hlavní Zranění

Actovegin návod k použití, indikace a kontraindikace. V tomto článku se seznámíte s návodem k použití léku Actovegin (ACTOVEGIN®) - recenze, analogy a formy uvolňování (tablety, injekce v injekčních lahvičkách pro injekce, masti, gely a smetany) léky pro léčbu metabolických poruch mozku u dospělých a dětí ( novorozenců) a během těhotenství. ACTOVEGIN® je antihypoxant, hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů pronikají).

Má pozitivní vliv na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a snížené tvorby laktátů), čímž poskytuje antihypoxický účinek. Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu, stejně jako aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Návod k použití Actovegin

Actovegin je lék, který stimuluje regeneraci buněk a tkání poškozených hypoxií a metabolickými poruchami. Účinná látka: hemoderivat krev z telat. Získat lék dialýzou krve telat, následovanou ultrafiltrací.

Léčivo sestává výhradně z fyziologických složek a zahrnuje esenciální aminokyseliny, stopové prvky, peptidy, mírné množství oligosacharidů. Z tohoto zdravotnického článku se můžete seznámit s lékem Actovegin, který vám vysvětlí, v jakých případech můžete lék užívat, z něhož pomáhá. Vliv léku na vstřebávání a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu glukózy a oxidace jsou důležité při léčbě diabetické polyneuropatie.

Aktovegin (Aktovegin): návod k použití

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií návod k použití Actovegin spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, znecitlivění dolních končetin). Poruchy citlivosti se objektivně snižují, zlepšuje se duševní pohoda pacientů. Účinek přípravku Actovegin se začíná objevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterálním podání a dosahuje v průměru maximálně po 3 hodinách (2-6 hodin).

K dispozici ve formě roztoku pro injekce, gely a masti. Injekční roztok je nažloutlý, prakticky bez částic. Pomocné látky - voda, chlorid sodný. Také se vyrábí ve formě pilulek, které se používají jako profylaktické prostředky pro korekci zásobování mozkem a udržování duševní aktivity.

Klinická a farmakologická skupina

Léčivo, které aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje regenerační proces. Má výrazný antihypoxický účinek, který se projevuje pouze půl hodiny po užití léku a dosahuje maxima 1-2 hodiny po užití léku. Je účinný při snižování příznaků polyneuropatie u diabetiků: snižuje bolest, pálení, citlivost, zlepšuje tělesnou i duševní pohodu pacientů.

Určeno pro pacienty s diabetes mellitus obou typů pro boj s diabetickou polyneuropatií. Má účinek podobný inzulínu, čímž snižuje hladinu glukózy v krvi a přivádí ji do buněk těla. Vyživuje nervové buňky esenciálními látkami, aniž by způsobil prudký pokles hladiny cukru v krvi. Pacienti, kteří dostávají kurz Actovegin, zaznamenávají pokles bolesti a obnovení citlivosti dolních končetin. Riziko diabetické nohy a gangrény je sníženo.

Složení (roztok, injekce)

Roztok pro infuze v roztoku NaCl nebo dextrózy:

  • Hlavní látka: krevní složky (hemoderivát deproteinizovaný z krve telat 25 nebo 50 ml);
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci + dextróza (pro roztok s dextrózou);
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: čirý roztok, bezbarvá nebo slabě žlutá barva;
  • Balení: 250 ml roztok ve skleněné láhvi s korkovou a hliníkovou čepičkou. Láhev je umístěna v kartonové krabici, která je chráněna průhlednou holografickou nálepkou s kontrolním otvorem.

Injekční roztok:

  • Hlavní látka: koncentrát aktoveginu (vyjádřený jako gemoderivát deproteinizovaný z krve telat) 80 nebo 200 nebo 400 mg.
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: nažloutlý roztok, průhledný, prakticky bez částic;
  • Balení: Actovegin se vyrábí ve 2, 5 a 10 ml ampulích s lámací linií. Pro 5 ampulí v balení (kontura, plast) - 1 nebo 5 balení v krabici. Každé balení je chráněno průhlednou nálepkou s hologramem a kontrolou otevření obalu.

V době ukončení kurzu je nutné upustit od užívání alkoholických nápojů, protože ethanol neutralizuje celý terapeutický účinek Aktovenginu a urychlí vývoj degenerativních změn v tkáních cév a nervových zakončení. Když by cévní onemocnění měla přestat kouřit, protože nikotin omezuje cévy, narušuje již zablokovaný průtok krve.

Složení (tablety)

  • Hlavní látka: krevní složky: hemoderivát deproteinizovaný z krve telat 200 mg (návod k použití Actovegin);
  • Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon, mastek, celulóza. Kryt: glykolový horský vosk, arabská guma, ftalát hypromelózy, diethylftalát, barvivo žluté chinoliny, makrogol, lak hliníku, Povidon K30, mastek, sacharóza, oxid titaničitý;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: kulaté, lesklé zelenožluté tablety, potažené;
  • Balení: 50 tabl. v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabici.

Složení (gel 20%)

  • Hlavní látka: hemoderivát deproteinizovaný z krve telat 20 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: sodná sůl karmelózy, laktát vápenatý, propylenglykol, methylparaben, propylparaben, přečištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: gel je jednotný, nažloutlý nebo bezbarvý;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gramů v hliníkových tubách, v kartonových obalech.

Složení (krém 5%)

  • Hlavní látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkóniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní bílý krém;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gramů v hliníkových tubách, v kartonových obalech.

Složení (mast 5%)

  • Hlavní látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkóniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní konzistence mast, bílá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gramů v hliníkových tubách, v kartonových obalech.
  1. Roztok pro infuze v roztoku NaCl nebo dextrózy. Cena: 700-800 rublů;
  2. Injekční roztok. Cena: 2 ml 10 ks: 610-690 rublů; 2 ml 25 ks: 1300-1500 rublů; 5 ml 5 ks: 500-600 rublů; 10 ml 5 ks: 1000-1300 rublů;
  3. Prášky Cena: 50 ks: 1400-1700 rublů;
  4. Gel 20%. Cena: 20 gr.: 170-200 rublů;
  5. Krém 5%. Cena: 20 gr.: 125-150 rublů;
  6. Mast 5%. Cena: 20 gr.: 115-140 rublů.

Indikace pro použití

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku);
  • Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), poruchy hojení ran);
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék Actovegin;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Plicní edém;
  • Oliguria;
  • Anuria;
  • Přecitlivělost na podobné léky.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie.

Vedlejší účinky

  • Kožní hyperémie;
  • Edema;
  • Kožní vyrážka;
  • Anafylaktický šok;
  • Léková horečka;
  • Hypertermie;
  • Kopřivka

Dávkování

In / a, in / in (včetně a ve formě infuze) a v / m. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje provést test před zahájením infuze. Pomůže vám Actovegin návod k použití.

  1. Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 ml do 25 ml (200-1000 mg) denně / den po dobu 2 týdnů s následným přenosem na Actovegin ve formě tablet;
  2. Ischemická cévní mozková příhoda: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, denně v kapkách po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml (400-800 mg). ) iv kapání - 2 týdny s následným převedením na Actovegin ve formě tablet;
  3. Zhojení ran: 10 ml (400 mg) iv nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem Actovegin v topických lékových formách);
  4. Radiační cystitida: denně 10 ml (400 mg) transuretrálně v kombinaci s léčbou antibiotiky. Rychlost injekce je asi 2 ml / min. Délka léčby je stanovena individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění;
  5. Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, v / a nebo b / v denně; trvání léčby je přibližně 4 týdny;
  6. Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml (200 mg) intravenózně denně během radiačních zlomů;
  7. Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně / po dobu 3 týdnů s následným převodem na Actovegin ve formě tablet - 2-3 tab. 3 krát / den po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

Formy propuštění

  • 200 mg potahované tablety;
  • Injekční roztok (injekce v ampulích) 40 mg / ml;
  • Gel pro vnější použití 20%;
  • Masť pro vnější použití 5%;
  • Krém pro vnější použití 5%.

Těhotenství a kojení

Užívání léku u těhotných žen nezpůsobilo negativní dopad na matku nebo plod. Návod k použití Actovegin je vždy po ruce. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

S opatrností je lék předepisován v situacích, kdy je riziko potratů vysoké: riziko poranění placenty nebo diagnózy diabetu u matky. V těchto případech se léčivo podává intravenózně nebo intramuskulárně pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře.

Actovegin je předepisován dětem s neurologickými lézemi vzniklými v důsledku komplikovaného těhotenství ve výši 0,4 ml na kg hmotnosti. Před použitím se provede test na citlivost na složky léčiva, rozhodnutí o jmenování a ukončení léčby provádí ošetřující lékař. Je přísně zakázáno zabývat se autodiagnostikou!

Po otevření ampule nelze roztok uchovávat.

Actovegin se používá v rozporu s průchodností žil a tepen, aby se kompenzoval nedostatek krevního zásobení. Lék pomáhá dodávat do buněk glukózu a kyslík a má také příznivý vliv na stěny cév. Zabraňuje usazování krevních sraženin v žilách a tepnách, obnovuje průtok krve v malých cévách, vede k tonusu hladkých svalů žil a kapilár.

Návod k použití přípravku Aktovegin se používá k léčbě tromboflebitidy a křečových žil, zmírňuje otoky, zabraňuje protahování stěn žil a snižuje krevní sraženiny. Pacienti zaznamenali pokles pocitu pálení a těžkosti nohou, vymizení podlitin a pokles opuchu.

Zvláštní pokyny

V případě i / m metody podávání pomalu zavádějte nejvýše 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml / m).

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice. Přečtěte si návod k použití Actovegin.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Analogy

Jediný lék, který lze právem nazvat Actoveginovým analogem, je Solcoseryl. Tento analog se vyrábí ve formě mastí, krémů a roztoků pro injekce. Cena drogy od 200 rublů. Někteří výrobci stanovili vysokou cenu pro Solcoseryl.

Solcoseryl - Actovegin analog

Kromě toho existují léky, které mají podobný farmakologický účinek:

  1. Tabletová forma. Curantil a Dipiridamol zlepšují krevní oběh a mohou působit jako protějšek při léčbě onemocnění periferních cév, cena tablet až 700 rublů. Vero-Trimetazidin tablety jsou účinné při léčbě mozkové ischemie, cena je pouze 50 - 90 rublů;
  2. Prostředky pro vnější použití. Algofin - rána hojící masti za cenu 60 rublů na tubu;
  3. Injekční léky. Cerebrolysin patří k nootropním lékům a používá se jako analog Actoveginu v patologiích centrálního nervového systému (cena 900-1100r). Cortexin zlepšuje metabolismus mozku, stojí od 700 rublů.

Actovegin návod k použití je často předepisován společně s Mexidolem pro korekci metabolických procesů v těle. Komplexní léčba vám umožní dosáhnout dobrých výsledků, ale neměli byste vcházet do obou léků ve stejné injekční stříkačce, protože směs složek může ovlivnit strukturu léků a zabránit jejich vstřebávání.

Když míchání léků zvyšuje riziko alergické reakce na složky Actovegin. Pro dilataci nádob je přípustné kombinovat Actovegin s Cavinton a Trental. Pro korekci neuropatie se doporučuje kombinace s Milgamou nebo vitamíny skupiny B. Během rehabilitace pacientů s cévní mozkovou příhodou se používá kombinace přípravku Actovegin a Cerakson.

V léčbě mastných poškození jater je často předepisována kombinace Actoveginu a Mildronátu. Pro léčbu chronických mozkových onemocnění je Actovegin kombinován s Cerebrolysinem nebo Cytoflavinem. Kombinace prostředků je volena lékařem na základě provedené diagnózy, vycházející z individuálních vlastností organismu pacienta.

Nejlevnější analogy jsou Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - jejich cena je nižší než Actovegin. Jejich farmakologický účinek je však zaměřen pouze na zlepšení paměti. Je třeba zdůraznit, že složení analogů Actoveginu se liší od původního léčiva. Existuje řada omezení jejich použití a vedlejší účinky se vyskytují častěji.

Actovegin injekce: návod k použití

Složky roztoku Actoveginu jsou fyziologické, proto není možné studovat jejich farmakokinetiku po požití do těla. Actovegin provádí svou činnost zvýšením energetického metabolismu. Zrychluje využití kyslíku a zvyšuje tak odolnost vůči hladovění kyslíkem v tkáních lidského těla.

Forma uvolnění a složení

Aktivní složkou léčiva je deproteinizovaný hemoderivát telecí krve v dávce 40 mg na mililitr roztoku. Injekční forma přípravku Actovegin se vyrábí v ampulích různých objemů a dávek:

  • 400 mg roztoku v balení po 5 ampulí po 10 ml;
  • 200 mg roztok v balení po 5 ampulkách po 5 ml;
  • roztoku o koncentraci 80 mg v balení po 25 ml po 2 ml.

Ampule jsou v plastové nádobě. Druhotný obal je vyroben z lepenky. Obsahuje informace o výrobní sérii a datu expirace. Uvnitř krabice je kromě nádoby s ampulemi také podrobný návod. Barva roztoku je nažloutlá s různými odstíny v závislosti na sérii uvolňování. Intenzita barev neovlivňuje citlivost na lék a jeho účinnost.

Indikace pro použití

Actovegin může být předepsán pro mnoho bolestivých stavů. Jeho použití je u těchto chorob oprávněné:

  • terapie hemoragické mrtvice a reziduálních účinků po ní;
  • encefalopatie, mající odlišný původ;
  • poruchy pozorované v žilní, periferní nebo arteriální krvi;
  • ischemická mrtvice;
  • různé poranění hlavy;
  • angiopatie, zejména diabetického původu;
  • záření, tepelné, solární, chemické popáleniny do 3 stupňů;
  • diabetická periferní polyneuropatie;
  • trofické poškození;
  • rány různého původu, které je obtížné léčit;
  • ulcerózní kožní léze;
  • vyskytující se proleženiny;
  • poškození sliznic a kůže, vyvolané radiačním poškozením;
  • radiační neuropatie.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že Actovegin je považován za fyziologický lék, jsou jedinou kontraindikací reakce přecitlivělosti.

Dávkování a podávání

Pro intravenózní podání může být Actovegin podáván kapáním nebo proudem. Před zavedením žíly musíte rozpustit lék v roztoku 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Povolená konečná dávka Actoveginu je až 2000 mg sušiny na 250 ml roztoku.

Pro zavedení / Actoveginu by se mělo použít v dávce od 5 do 20 ml denně.

Dávka pro intramuskulární injekci nesmí překročit 5 ml za 24 hodin. V tomto případě je zavedení pomalé.

Po vyhodnocení stavu pacienta je vybrána požadovaná dávka. Doporučená dávka na začátku terapie je 5 - 10 ml i.p. nebo v / v. V následujících dnech, intravenózně v 5 ml nebo intramuskulárně denně nebo několikrát po dobu 7 dnů. Intramuskulární injekce je pomalá.

V případě závažného stavu pacienta se doporučuje předepisování přípravku Actovegin intravenózně při odkapávání v dávce 20 až 50 ml denně po dobu několika dnů, dokud se stav nezlepší.

V případech exacerbací různých chronických stavů a ​​onemocnění charakterizovaných mírnou závažností by měl být Actovegin podáván intramuskulárně nebo intravenózně v dávce 5-20 ml v průběhu 14 až 17 dnů. Výběr dávky provádí pouze lékař!

V případě potřeby může být plánovaná léčba podávána v dávce 2 až 5 ml za 24 hodin cestou podání do svalu nebo žíly v průběhu 4 až 6 týdnů.

Množství zavedení by mělo být 1 až 3 krát. Toto množství se liší v závislosti na počátečním stavu pacienta.

Při léčbě pacientů s diabetickou polyneuropatií je lepší začít užívat Actovegin s intravenózním podáním. Dávka v tomto případě je 2 g denně, průběh léčby je 21 dní. V budoucnu je žádoucí přejít na tabletovou formu s denní dávkou 2 až 3 tablety po dobu 24 hodin. Průběh užívání tímto způsobem je asi 4 měsíce.

Vedlejší účinky

Podle četných studií jsou injekce přípravku Actovegin pacienty dobře snášeny. Vzácně se mohou objevit anafylaktické reakce, alergické projevy a anafylaktický šok. Někdy se tyto nežádoucí účinky mohou objevit:

  • bolestivost v místě vpichu injekce nebo zarudnutí kůže;
  • bolest v hlavě. Někdy mohou být doprovázeny pocitem závratě, obecné slabosti v těle, vzhledem chvění;
  • ztráta vědomí;
  • dyspeptické projevy: zvracení, průjem, bolest břicha, nevolnost;
  • tachykardie;
  • náhlé blanšírování kůže;
  • tělesná vyrážka (kopřivka), svědění kůže, návaly horka, angioedém;
  • bolesti kloubů nebo bolesti svalů;
  • acrocyanóza;
  • snížení nebo naopak zvýšení ukazatelů krevního tlaku;
  • bolestivost v bederní oblasti;
  • parestézie;
  • vzrušený stav;
  • udušení;
  • problémy s dýcháním;
  • obtíž při polykání;
  • bolest v krku;
  • tlakové pocity v hrudníku;
  • bolest srdce;
  • zvýšení teploty;
  • zintenzivnění procesu pocení.

Zvláštní pokyny

Roztok Actoveginu je považován za hypertonický, proto by intramuskulární podání nemělo překročit 5 ml.

Existuje riziko anafylaktického šoku. Pro minimalizaci doporučujeme předběžné testování pro vnímání Actoveginu tělem každého konkrétního pacienta. Za tímto účelem se vzorek 2 ml roztoku podává intramuskulárně s dalším pozorováním obecných a lokálních reakcí.

Injekční forma přípravku Actovegin je kompatibilní s izotonickými roztoky glukózy nebo chloridu sodného. Kromě výše uvedených kombinací by Actovegin neměl být mísen s jinými léky ve formě roztoku.

V době těhotenství a laktace lze roztok Actovegin použít pouze ze zdravotních důvodů.

V pediatrické praxi není Actovegin předepsán injekcí.

Dopad drogy Actovegin na rychlost reakce nebyl studován. Je třeba vzít v úvahu možnost výskytu výše uvedených nežádoucích účinků, zejména na části nervového systému.

Actovegin injekce analogů

Roztok Actovegin má jeden analog - tento roztok Solcoseryl pro injekční použití.

Podmínky skladování

Skladování roztoku by mělo probíhat na místě chráněném před světelným zdrojem při teplotním režimu ne vyšším než 25 stupňů Celsia.

Actovegin vstřikování Cena

Actovegin injekce pro 2 ml, 5 ampulí - 530-570 rublů.

Actovegin injekce pro 2 ml, 10 ampulí - 750-850 rublů.

Actovegin injekce 5ml, 5 ampulí - 530-650 rublů.

Actovegin injekce 5ml, 10 ampulí - 1050-1250 rublů.

Actovegin 10ml injekční roztok, 5 ampulí - 1040-1200 rublů.

Actovegin ampule 40 mg / ml 5 ml, 5 ks.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Injekční roztok

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: Actovegin koncentrát 20 mg;

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

5 lahviček po 5 ml.

Actovegin má výrazný antihypoxický účinek, stimuluje aktivitu enzymů oxidační fosforylace, zvyšuje výměnu energeticky bohatých fosfátů, urychluje rozklad laktátu a beta-hydroxybutyrátu; normalizuje pH, podporuje prokrvení, zintenzivňuje energeticky náročné procesy regenerace a regenerace, zlepšuje trofismus tkání.

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku).
  • Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy).
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), poruchy hojení ran).
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii.

Přecitlivělost na léčivo Actovegin nebo podobné léky, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, retence tekutin v těle. S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku u těhotných žen nezpůsobilo negativní dopad na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

Dávkování a podávání

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 až 20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: na začátku léčby, 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, pak 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
Ischemická mrtvice: 20-50 ml v 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně každý den po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně po dobu 2 týdnů.
Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby je asi 4 týdny.
Zhojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem Actovegin v lokálních lékových formách).
Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech ozařování.
Radiační cystitida: denně 10 ml transuretrální v kombinaci s léčbou antibiotiky.

  • kožní vyrážka;
  • hyperémie kůže;
  • hypertermie až do anafylaktického šoku.

Při opakovaných injekcích roztoku pro infuze by měla být sledována rovnováha krevního plazmatu s vodou a elektrolytem.

Infuzní roztok a injekční roztok mají slabě nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující cizorodé částice. Po otevření lahvičky (ampule) nelze roztok uchovávat.

V případě / m způsobu použití se léčivo podává pomalu, ne více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml / m).

V současné době neznámé.

Aby se však předešlo možné nekompatibilitě léčiv, nedoporučuje se do infuzního roztoku Actovegin® přidávat další léčiva.

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!

AKTOVEGIN 0,04 / ML 5ML N5 AMP RR D / IN

Podobné produkty

Takeda Austria GmbH

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Přečtěte si o produktu

Návod k použití Actovegin

Forma dávkování

Transparentní nažloutlý roztok.

Složení

1 ampulka obsahuje: léčivou látku: koncentrát Actovegin® (v podobě suché deproteinizované hemoderivátové krve telat) 1) 200,0 mg; pomocná látka: voda pro injekce - do 5 ml.

1) Jako součást koncentrátu je Actovegin® přítomen chlorid sodný ve formě sodných iontů a chloru, které jsou složkami krve telat. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 134,0 mg (pro ampule 5 ml).

Farmakodynamika

Actovegin je antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin * zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfo-oligosacharidy obsažené v přípravě inositolu mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a snížení tvorby laktátu za ischemických podmínek.

Zvažujeme několik způsobů, jak realizovat neuroprotektivní mechanismus účinku léku.

Actovegin® zabraňuje rozvoji apoptózy indukované beta-amyloidním peptidem (Ap25-35).

Actovegin moduluje aktivitu jaderného faktoru Kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu centrálního a periferního nervového systému.

Další mechanismus účinku je spojen s nukleárním enzymem poly (ADP-ribóza) -polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli při identifikaci a opravě poškození jednovláknové DNA, ale nadměrná aktivace enzymu může vyvolat procesy buněčné smrti v takových podmínkách, jako jsou cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Actovegin inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky Actovegin®, ovlivňující mikrocirkulaci a endothelium, jsou zvýšení průtoku kapilární krve, snížení pericapilární zóny, snížení myogenního tonusu prepilárových arteriol a kapilárních sfinkterů, snížení stupně arterio ventrikulárního posunu krevního oběhu v srdci srdce srdce a srdce. oxid dusnatý, ovlivňující mikrocirkulační lůžko.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek přípravku Actovegin® nastane nejpozději 30 minut po jeho užití. Maximální účinek je zaznamenán 3 hodiny po parenterálním podání a 2-6 hodin po perorálním podání.

Farmakokinetika

Za použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry přípravku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Vedlejší účinky

Frekvence vedlejších účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Rady mezinárodních zdravotnických organizací (CIOMS): velmi často (> 1/10); často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10000 až

Actovegin: návod k použití injekcí a proč jsou potřebné, cena, recenze, analogy

Porušení metabolických procesů v lidském těle často vede k poškození tkáně. Taková porušení jsou plná jejich následků, mohou vyvolat řadu nemocí. Lék Actovegin, jeden z nejběžnějších nástrojů používaných v různých oborech medicíny. Léčivo má schopnost opravit poškozené buňky, zlepšit metabolické procesy. Návod k použití léku vám umožní seznámit se s lékem, ale přesto to může být přijato pouze na předpis.

Forma dávkování

Actovegin je dostupný v několika lékových formách: ampule pro injekce, masti, gely nebo tablety. V tomto článku považujeme lék ve formě roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní injekci. Před nákupem léku je důležité věnovat pozornost dávce.

  1. 0,4 mg v balení po 5 ampulkách po 10 ml;
  2. roztok obsahující 200 mg, 5 ampulí po 5 ml;
  3. na 80 mg, ampule č. 25 na 2 ml.

Popis a složení

Actovegin je lék se širokým spektrem antihypoxantů a antioxidačních účinků. Hlavní princip léku je založen na regeneraci tkání. Lék vám umožní zlepšit průtok krve, poskytuje mozkové tkáni potřebné množství kyslíku a dalších užitečných složek. Actovegin lze použít při komplexní léčbě mnoha onemocnění. Lék poskytuje tělu tok životně důležitých složek, často používaných pro komplexní léčbu velkého počtu onemocnění u dospělých a dětí, stejně jako těhotných žen.

Aktivní složkou léčiva je deproteinizovaná hemoderivatová krev telat 50 mg, jakož i pomocné složky, včetně chloridu sodného, ​​vody pro injekce.

Farmakologická skupina

Aktovegin v ampulích aktivuje metabolické procesy, zvyšuje transport a akumulaci glukózy do mozku. Lék obnovuje koncentraci aminokyselin, ADP, ATP, stimuluje využití glukózy. Použití léčiva stabilizuje plazmatickou membránu, zlepšuje energetickou rovnováhu v tkáních.

Antihypoxický účinek léčiva se objevuje již 30 minut po parenterálním podání a trvá 3 až 6 hodin. Actovegin má schopnost léčit tkáň na intracelulární úrovni, zlepšit zásobování mozku mozkovými strukturami. Princip léku zvyšuje odolnost tkání a vnitřních orgánů vůči hladovění kyslíkem. Široký mechanismus působení léku umožňuje jeho použití v různých oblastech medicíny, ale nejčastěji je tento lék předepisován v neurologii a kardiologii při komplexní léčbě velkého počtu onemocnění.

Actovegin označuje vícesložkové léky, které obsahují různé sloučeniny, které mají pozitivní vliv na lidské tělo. Lék je na trhu již více než 10 let, často se používá k léčbě nemocí zahrnujících metabolické poruchy.

Indikace pro použití

V návodu pro lék existuje poměrně velký seznam nemocí a stavů, za kterých lze léčivo použít. Injekce Actovegin se často používají při léčbě onemocnění u dětí a dospělých.

pro dospělé

Indikace pro injekce přípravku Actovegin mohou být následující onemocnění a stavy:

  • hemoragické mrtvice;
  • encefalopatie různé etiologie;
  • poruchy žilní, periferní nebo arteriální krve;
  • ischemická mrtvice;
  • poruchy metabolismu mozku;
  • poranění hlavy;
  • angiopatie;
  • poškození rohovky různých etiologií;
  • popáleniny do stupně 3;
  • trofické kožní léze;
  • rány, které je obtížné léčit;
  • kožní vředy;
  • proleženin

pro děti

V pediatrii, Actovegin je nejvíce často používán novorozenci během hypoxia mozku. Lék lze použít od prvních dnů života dítěte v akutním období. Hlavní indikací pro užívání léku je:

Indikace pro použití jsou poporodní trauma u dítěte, cerebrovaskulární příhoda a další závažné stavy.

pro těhotné ženy a během laktace

Actovegin lze používat během těhotenství, ale s opatrností a pod přísným lékařským dohledem. Droga je považována za velmi bezpečnou pro plod a samotnou ženu. Často se používá v následujících podmínkách:

  • porušení placentárního krevního zásobování;
  • zaostalost placenty;
  • diabetes, typ I nebo II;
  • arteriální hypertonus;
  • faktorový konflikt rhesus krve plodu a matky;
  • nedostatek kyslíku placenty a embrya.

Injekce Actovegin mohou být předepsány těhotným ženám jako profylaxe v přítomnosti rizika potratu, předčasného porodu. Při kojení mnoho lékařů nedoporučuje užívání této drogy.

Kontraindikace

Actovegin označuje fyziologické léky, takže jedinou kontraindikací pro použití byla zvýšená reakce těla.

Použití a dávky

Roztok Actoveginu je určen pro intraarteriální, intramuskulární, intravenózní podání. Pokud je to nutné, lék se vstřikuje do krevního oběhu ve formě infuzí (infuzí). Navzdory dobré snášenlivosti drogy, před jejím použitím, musíte otestovat citlivost.

Pro dospělé

Podle instrukcí pro léčivo je roztok Actoveginu předepisován individuálně pro každého pacienta v závislosti na diagnóze, věku pacienta, způsobu podání.

  1. Při intravenózním podání se léčivo zředí 5% roztokem glukózy nebo 0,9% chloridem sodným. Denní dávka nesmí překročit 2000 mg na litr roztoku.
  2. Při intramuskulární injekci není dávka větší než 5 ml denně.
  3. Intraarteriální podávání léčiva se pohybuje od 5 do 20 ml za den.

Léčba Actovegin se pohybuje od 10 dnů do několika týdnů nebo měsíců.

Pro děti

Denní dávka léčiva se vypočte 0,4 až 0,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti intramuskulárně. Léčba Actovegin významně zlepšuje a zlepšuje prognózu zotavení.

Pro těhotné ženy a během laktace

Těhotné ženy dávka léku je stanovena lékařem individuálně pro každého pacienta.

Po injekcích se účinek neobjeví tak rychle. Pozitivní efekt z recepce se může objevit ne dříve než za 1 týden, bude zachován několik měsíců.

Vedlejší účinky

Lék je dobře snášen, ale ve vzácných případech se po podání léku mohou objevit nežádoucí účinky:

  1. anafylaktické reakce;
  2. bolest v oblasti injekce;
  3. bolest hlavy;
  4. dyspeptické symptomy;
  5. tachykardie;
  6. tělesná vyrážka;
  7. zvýšené vzrušení;
  8. problémy s dýcháním;
  9. potíže s dýcháním;

Lék nemá toxické účinky na tělo, nezpůsobuje závislost. Pokud je pacient přecitlivělý na Actovegin, lékař může předepsat analog léku. Nejbližší analog léku je Solcoseryl.

Interakce s jinými léky

Lék je často kombinován s jinými léky. Chybí údaje o neslučitelnosti léčiv.

Recenze lékařů, stejně jako většina pacientů, kteří provedli léčbu Actovegin velmi pozitivní. Mnozí si všimnou vysoké účinnosti a dobré snášenlivosti léku po pouhých několika dnech užívání. Injekční roztok je vhodnější použít v nemocničních podmínkách, ale může být používán ambulantně, zatímco pouze lékař s rozsáhlými zkušenostmi může injekci aplikovat.

Zvláštní pokyny

Roztok Actoveginu označuje hypertonikum, proto při intramuskulárním podání nesmí dávka překročit 5 ml. Před použitím by měl být lék testován na citlivost. Pro provedení testu stačí aplikovat 1 ml roztoku intramuskulárně, po čemž pozorujete reakci. V procesu užívání léku by mělo přísně dodržovat dávku. Injekce by měly být aplikovány v nemocnici pod dohledem lékaře.

Předávkování

Případy předávkování drogami nejsou stanoveny. Nedodržení doporučené dávky léčiva však zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě chráněném před světlem. Skladovací teplota je 18-25ºС. Lékárna lékárny je k dispozici bez lékařského předpisu.

Analogy

Actovegin - lék, který poskytuje regeneraci tkání, nemá v kompozici plnohodnotné analogy, je považován za náhražku prostředků jedné farmakologické skupiny.

Účinná látka přípravku Cerebrolysin se získává z produktů živočišného původu. Kompozice poskytuje regeneraci a normalizuje práci nervových buněk. Nástroj se vyrábí pouze ve formě roztoku určeného pro vstřikování. Léčebný režim je zvolen individuálně, k dosažení terapeutické účinnosti je nutný průběh 4 týdnů.

Cortexin se vyrábí ve formě prášku určeného k přípravě roztoku pro intravenózní podání. Na farmakologickou afilaci se vztahuje skupina nootropních sloučenin. Nástroj obnovuje normální průběh řetězců biochemických procesů v lidském těle. Možnost použití v pediatrické praxi i během těhotenství a kojení je stanovena v soukromí. Tento nástroj se často doporučuje používat po poranění hlavy a pohmoždění mozku.

Cena léku

Náklady Actovegin v průměru 1084 rublů. Ceny se pohybují od 59 do 2500 rublů.

Actovegin injekční roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Název seskupení

Deproteinizovaná hemoderivatová krev telat

Forma dávkování:

injekční roztok

Složení

Pro 2 ml ampule:

1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 80,0 mg;
pomocná látka: voda pro injekce - do 2 ml.

Pro ampulky o objemu 5 ml:

1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (v podobě suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 200,0 mg;
pomocná látka: voda pro injekce - do 5 ml.

Pro 10 ml ampule:

1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 400,0 mg;
pomocná látka: voda pro injekce - do 10 ml.

1) Jako součást koncentrátu je Actovegin® přítomen chlorid sodný ve formě sodných iontů a chloru, které jsou složkami krve telat. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134,0 mg (pro ampule 5 ml) a asi 268,0 mg (pro ampule 10 ml).

Popis:

čirý nažloutlý roztok

Farmakoterapeutická skupina: t

stimulátor tkáňové regenerace

Kód ATH:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností nižší než 5 000 daltonů).

Má pozitivní vliv na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a snížené tvorby laktátu), což má antihypoxický účinek, který se začíná projevovat po 30 minutách po parenterálním podání a dosahuje maximálně v průměru. během 3 hodin (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosintifosfátu, fosfokreatinu a aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomaslové.

Účinky Actovegin® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, jsou důležité při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN). U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parastézie, znecitlivění dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, duševní pohoda pacientů se zlepšuje.

Farmakokinetika

Za použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry přípravku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Doposud nedošlo k žádnému snížení farmakologického účinku hemoderivátu u pacientů se změněnou farmakokinetikou (např. Jaterní nebo renální insuficiencí, změnami metabolismu spojenými se stáří a také znaky metabolismu u novorozenců).

Indikace

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku).
  • Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), poruchy hojení ran).
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii


Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo Actovegin® nebo podobné léky, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, retence tekutin v těle.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie

Použití v průběhu březosti a laktace: t

užívání léčiva u těhotných žen nemělo negativní účinky na matku ani plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

Dávkování a podávání

Intraarteriální, intravenózní (včetně infuze) a intramuskulárně. V souvislosti s potenciálem pro rozvoj anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo.

Pokyny pro používání ampulí s bodem přerušení:

Umístěte špičku hrotu ampule nahoru! Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.

Umístěte špičku hrotu ampule nahoru! Jemně poklepejte prstem a protřepávejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 až 20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.
Zavedením ve formě infuze do 200-300 ml základního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy) se přidá 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Rychlost injekce: přibližně 2 ml / min.
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: na začátku léčby, 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, pak 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
Ischemická mrtvice: 20-50 ml v 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně každý den po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně po dobu 2 týdnů.
Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby je asi 4 týdny.
Zhojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem ACTOVEGIN © v lokálních lékových formách).
Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech ozařování.
Radiační cystitida: denně 10 ml transuretrální v kombinaci s léčbou antibiotiky.

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly horka, hypertermie) až po anafylaktický šok.

Interakce s jinými léky

V současné době neznámé.

Zvláštní pokyny
V případě intramuskulárního podání není pomalu aplikováno více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml intramuskulárně).
Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.
Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.
Po otevření ampule nelze roztok uchovávat.

Injekční roztok 40 mg / ml.
Na 2, 5, 10 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Evr. Farm.) S bodem zlomu. Na 5 ampulí v plastovém obalu blistru. Na 1 nebo 5 obalech blistrů s instrukcí pro aplikaci se vloží do kartonového obalu. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otvoru.

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Obchodní podmínky lékárny

Na předpis.

Výrobce
Nycomed Austria GmbH, Rakousko
Čl. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko
"Nycomed Austria GmbH", Rakousko
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Takeda Pharmaceuticals Společnost s ručením omezeným (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Actovegin injekční roztok: návod k použití

Složení

aktivní složka: krevní složky - deproteinizovaná hemoderivatová krev telat. 40 mg suché hmotnosti, obsahující chlorid sodný 26,8 mg.

Pomocná látka: voda pro injekce.

Popis: Čirý, nažloutlý roztok, prakticky bez částic. Farmakoterapeutická skupina: stimulátor regenerace tkání.

Farmakologický účinek

Antihypoxant. ACTOVEGIN je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů). Má pozitivní vliv na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a snížené tvorby laktátu), čímž má antihypoxický účinek, který se projevuje nejpozději 1 po 30 minutách po parenterálním podání. průměr po 3 hodinách (2-6 hodin).

ACTOVEGI zvyšuje koncentrace adenosintrifosfátu, adenosintifosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomaslové.

Farmakokinetika

S pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léčiva AKTOVEGIN, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Doposud nedošlo k žádnému snížení farmakologického účinku hemoderivátu u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například selhání jater nebo ledvin, metabolické změny spojené se stáří a metabolické funkce u novorozence).

Indikace pro použití

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku).
  • Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy).
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), poruchy hojení ran).
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo AKTOVEGIN nebo podobné léky, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, retence tekutin v těle.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Intraarteriální, intravenózní (včetně infuze) a intramuskulárně. In

vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje provést test před zahájením infuze.

Pokyny pro používání ampulí s bodem přerušení:

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 až 20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.

Zavedením infuzního roztoku do 200-300 ml základního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy) se přidá 10-20 ml přípravku ACTOVEGIN. Rychlost injekce: přibližně 2 ml / min. Metabolické a vaskulární poruchy mozku: na začátku léčby, 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, pak 5-10 ml intravenózně nebo 3-4krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.

Ischemická mrtvice: 20-50 ml v 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně každý den po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně po dobu 2 týdnů. Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku, intraarteriálně nebo intravenózně denně; doba trvání léčby je cca

Zhojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem ACTOVEGIN v topických lékových formách).

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech ozařování.

Radiační cystitida: denně 10 ml transuretrální v kombinaci s léčbou antibiotiky.

Vedlejší účinky

Interakce s jinými léky

Funkce aplikace

V případě intramuskulárního podání není pomalu aplikováno více než 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést injekční injekci (2 ml intramuskulárně).

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita zbarvení se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Více Článků O Zánět Oka