Oftan - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (oční kapky Katahrom, Dexamethason, Timolol, Idu, oční gel Timogel) léky pro léčbu šedého zákalu, glaukomu, skleritidy u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

Hlavní Sítnice

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Oftan. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Oftan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Oftanové analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě šedého zákalu, glaukomu, skleritu a iridocyklitidy u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Oftan je kombinovaný lék, který zlepšuje energetický metabolismus čočky (Oftan Kathrom).

Cytochrom C hraje důležitou roli v biochemických redox procesech v tkáních oční bulvy a je antioxidantem.

Adenosin je prekurzorem ATP, podílí se na metabolických procesech čočky.

Nikotinamid stimuluje syntézu nikotinamidového dinukleotidu, kofaktoru dehydrogenáz.

Syntetický fluorovaný glukokortikosteroid (GCS) pro lokální použití v oftalmologii. Lék má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek.

Dexamethason interaguje se specifickými proteinovými receptory v cílových tkáních, čímž reguluje expresi genů závislých na kortikosteroidu a dále ovlivňuje syntézu proteinů. Stabilizuje lysozomální enzymy leukocytových membrán a inhibuje uvolňování enzymů. Inhibuje syntézu kininů, mitózu a migraci leukocytů. Inhibuje syntézu protilátek a narušuje rozpoznávání antigenu. Všechny tyto mechanismy se podílejí na potlačování zánětlivé odpovědi ve tkáních v reakci na mechanické, chemické nebo imunitní poškození.

Trvání protizánětlivého účinku po instilaci 1 kapky léku je 4 až 8 hodin.

Antiglaukom, neselektivní beta-blokátor. Snižuje zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby komorové vody. Stejně jako ostatní beta-blokátory má timolol malý vliv na systém odtoku nitrooční tekutiny. Má slabý anestetický účinek a neovlivňuje velikost žáka a ubytování.

Antiglaukom, neselektivní beta-blokátor. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu. Při aplikaci topicky jako oční kapky snižuje timolol jak normální, tak i zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Žádný vliv na velikost žáka a ubytování.

Složení

Cytochrom C + Adenosin + nikotinamid + pomocné látky (Oftan Kathrom).

Dexamethason-fosforečnan sodný + pomocné látky (Oftan Dexamethasone).

Timolol maleát + excipienty (Oftan Timolol a Oftan Timogel).

Idoxuridin + excipienty (Oftan Idu).

Farmakokinetika

Při aplikaci topicky se cytochrom C neabsorbuje do systémové cirkulace. Adenosin dobře proniká do rohovky. Cytochrom C je kompletně metabolizován v těle stejným způsobem jako aminokyseliny a hem je rozdělen na bilirubin, který je vylučován žlučí. Adenosin je metabolizován prakticky ve všech tkáních za vzniku inosinu, xantinu a urátu, které jsou vylučovány močí. Ribosa, která je součástí molekuly adenosinu, se metabolizuje na glyceraldehyd-3-fosfát a pak na pyruvát a nakonec se rozštěpí do Krebsova cyklu. Nikotinamid je částečně metabolizován na kyselinu nikotinovou. Obě sloučeniny jsou methylovány za vzniku N-methylnikotinamidu, který se dále štěpí v játrech. Nezměněný nikotinamid a metabolity se vylučují močí.

Přibližně 60-70% dexamethasonu vstupujícího do systémového oběhu se váže na plazmatické proteiny. Metabolity se vylučují střevy.

Při lokální aplikaci timolol maleát rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek je maximální koncentrace timololu ve vodním humoru oka dosažena za 1-2 hodiny. 80% timololu používaného ve formě očních kapek vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů timololu se provádí hlavně ledvinami.

Indikace

  • katarakty různého původu.
  • hnisavé formy konjunktivitidy, keratitidy, keratokonjunktivitidy a blefaritidy;
  • skleritida a episkleritida;
  • iritida, iridocyklitida a další uveitida různého původu;
  • povrchové poškození rohovky různých etiologií (chemické, fyzikální nebo imunitní mechanismy) po úplném epitelizaci rohovky;
  • zánět zadního segmentu oka (choroiditida, chorioretinitida);
  • otok, zánět (včetně pooperačního období);
  • sympatická oftalmie;
  • alergická konjunktivitida nebo keratokonjunktivitida.
  • zvýšený nitrooční tlak (oftalmhypertension);
  • glaukom s otevřeným úhlem;
  • glaukom na afakickém oku a dalších druzích sekundárního glaukomu;
  • jako další prostředek ke snížení nitroočního tlaku v glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky);
  • vrozený glaukom (s neúčinností jiných prostředků).
  • keratitida a keratokonjunktivitida způsobená virem herpes simplex (povrchová forma herpesu).

Formy propuštění

Oční kapky (Oftan Kathrom, Dexamethasone, Timolol, Go).

Oční gel (Oftan Timogel).

Návod k použití a způsob použití

3krát denně přidejte 1-2 kapky do spojivkového vaku.

Při prvním použití lahvičky otočte uzávěr lahve současným stisknutím dolů a poté otevřete láhev.

V akutních stavech se každé 1-2 hodiny předepisují 1-2 kapky do spojivkového vaku.

Po snížení zánětu se lék aplikuje 1-2 kapky do spojivkového vaku 3-5krát denně.

Délka léčby by neměla překročit 2-3 týdny.

Rozhodnutí o délce léčby je založeno na objektivních údajích, včetně účinnosti léčiva, závažnosti klinických příznaků a možného rizika vedlejších účinků.

Na začátku léčby jsou v postiženém oku předepsány 1-2 kapky ve formě 0,25% očních kapek nebo 0,5% očních kapek 2x denně.

Pokud je normální nitrooční tlak normalizován, dávka by měla být snížena na 1 kapku jednou denně ráno.

Oftan Timolol je obvykle prováděn po dlouhou dobu. Přerušení léčby nebo změna dávky léčiva se provádí pouze tak, jak to předepsal ošetřující lékař.

Konjunktivální. 1 kapka do dutiny spojivky každou hodinu během dne a každé 2 hodiny v noci; po neustálém zlepšování, každé 2 hodiny během dne a každé 4 hodiny v noci. Léčba pokračuje po dobu 3-5 dnů po úplném hojení, což je potvrzeno absencí barvení rohovky fluoresceinem.

Průběh léčby není delší než 21 dnů.

Vedlejší účinky

  • krátkodobý pocit pálení a brnění očí;
  • alergické reakce;
  • rozmazané vidění;
  • podráždění spojivek a hyperémie;
  • kontaktní dermatitida;
  • nevolnost;
  • hypotenze;
  • závratě;
  • dušnost;
  • pocit tepla a pulzace v chrámech;
  • synkopa (v důsledku vazodilatačního účinku kyseliny nikotinové);
  • rozvoj sekundárního glaukomu a steroidního katarakty (Oftan Dexamethasone).

Kontraindikace

  • bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční respirační onemocnění;
  • sinusová bradykardie;
  • AV blokáda 2 a 3 stupně;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • dystrofické procesy v rohovce;
  • děti a mladiství do 18 let (vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti léku u dětí a dospívajících);
  • přecitlivělost na léčivo;
  • zvýšený nitrooční tlak (Dexamethason);
  • glaukom (dexamethason);
  • těhotenství;
  • kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Není dostatek zkušeností s lékem Oftan Katahrom během těhotenství a kojení (kojení).

Léčivý přípravek Oftan Katahrom je možné užívat během těhotenství a kojení, jak je předepsáno lékařem, a v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.

Vzhledem k potenciální karcinogenitě, teratogenitě a mutagenitě by Oftan Idu neměl být používán během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a mladistvých do 18 let (vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti léčiva u dětí a dospívajících).

Zvláštní pokyny

Během léčby přípravkem Oftan Katahrom nenoste měkké kontaktní čočky konzervační prostředek může být v nich uložen a nepříznivě ovlivňuje tkáň oka. Před použitím by měly být kontaktní čočky Oftan Katahroma vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách po aplikaci léčiva.

Oftan Dexamethason obsahuje konzervační látku benzalkóniumchlorid, která může být absorbována měkkými kontaktními čočkami a způsobit změnu jejich barvy a nepříznivě ovlivnit oční tkáň. Pokud je nutné použít kontaktní čočky během léčby přípravkem Oftan Dexamethason, musí být před použitím léčiva odstraněny, a pokud je to nutné, musí být instalováno nejdříve 15 minut po instilaci.

Pokud léčba přípravkem Oftan Dexamethason trvá déle než 2 týdny, je nutné pravidelně monitorovat nitrooční tlak a stav rohovky.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti, kteří mají krátkodobé podráždění očí po instilaci léku, by se měli vyhnout řízení vozidel, práci s vybavením, stroji nebo jiným zařízením, které vyžaduje dobrou ostrost zraku bezprostředně po aplikaci očních kapek.

Lékové interakce

Nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce přípravku Oftan Katahrom s jinými léky.

Kombinované užívání přípravku Oftan Timolol s očními kapkami obsahujícími adrenalin může způsobit dilataci žáků.

Při současném použití očních kapek s epinefrinem a pilokarpinem je možné zvýšit snížení nitroočního tlaku Oftan Timolol.

Arteriální hypotenze a bradykardie se mohou zvýšit při současném užívání přípravku Oftan Timolol s antagonisty vápníku, rezerpinem a systémovými beta-blokátory.

Interakce s jinými léky, především díky účasti na eliminaci izoenzymu CYP3A4 dexamethasonu. Dexamethason indukuje izoenzym CYP3A4, čímž snižuje účinnost blokátorů kalciových kanálů, chinidinu a erythromycinu. V typickém topickém režimu je dávka léku nedostatečná k indukci nebo saturaci jaterních enzymů.

Analogy léku Oftan

Strukturní analogy účinné látky Oftan léčivo nemá.

Analogy léčebného účinku (prostředky pro léčbu senilní katarakty):

  • Vita jodurol;
  • Vitafacol;
  • Indocida;
  • Quinax;
  • Multimax;
  • Naklof;
  • Oftan Katahrom;
  • Vodní geriatrie;
  • Striks forte;
  • Taufon;
  • Zaměřte se

Oftan Akvakol

Oftan Akvakol může být k dispozici v níže uvedených zemích.

V některých zemích může být schválen pro veterinární použití.

Složky zápasů pro Oftan Akvakol

Chloramfenikol

Chloramfenikol je v následujících zemích:

Důležité upozornění: Mezinárodní databáze Drugs.com je ve verzi BETA. Může znamenat, že je stále ve vývoji a může obsahovat nepřesnosti. Není určen pro lékaře, lékárníka nebo jiného zdravotnického pracovníka. Nemělo by být vykládáno jako vhodné. Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Další informace

Vždy konzultujte své osobní okolnosti.

OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML

Pozor! Zde uvedené materiály slouží pouze jako reference a nemohou být vodítkem pro samoobslužné zpracování. Místo není v žádném případě zodpovědné za výše uvedené popisy léků. Používáte nebo nepoužíváte na vlastní nebezpečí!

Na 2019-Mar-14
zhruba si můžete koupit "OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML" v lotyšské Rize za následující cenu:

6.60 € 7.46 $ 5.67 £ 488руб. 69,7SEK 28PLN 26,97

ATC kód: S01AA01. Účinné látky: chloramfenikol.

Výrobce: Santen Oy.
Léčivý přípravek OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML je zařazen do seznamu léčivých přípravků, které jsou hrazeny v Lotyšsku.
Lék na předpis.

OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML (K)
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML (K)

Pokyny pro lékařské použití

OFTAN AKVAKOL®
(Levomycetin)

Mezinárodní nechráněný název

Oční kapky 0,5%

Složení

100 ml roztoku obsahuje

účinná látka - chloramfenikol 0,5 g

Průhledná, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina.

Farmakologické vlastnosti. Levomycetin - bakteriostatické širokospektrální antibiotikum.

Při instilaci léčiva do oka dochází k intraokulární a částečné systémové absorpci. Terapeutické koncentrace chloramfenikolu při lokální aplikaci jsou vytvořeny v rohovce, komorové tekutině, duhovce, sklovci; lék neproniká do čočky. Vylučuje se převážně močí ve formě neaktivních metabolitů, částečně žlučí a stolicí.

Bakteriostatické širokospektrální antibiotikum.

Mechanismus antibakteriálního působení je spojen se zhoršenou syntézou proteinů mikroorganismů, které mají rozpustnost v lipidech, proniká buněčnou membránou bakterií a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve kterých je přenos aminokyselin na rostoucí peptidové řetězce zpožděn. Levomycetin je účinný proti Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, určitým druhům Enterobacter (Aerobacter), druhu Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsia a mykoplazmat..
Léčivo je účinné proti kmenům bakterií rezistentních na penicilin, streptomycin, sulfonamidy, tetracykliny. Málo aktivní proti bakteriím rezistentním vůči kyselinám, Pseudomonas aeruginosa, klostridii a protozoům. Rezistence vůči léku na léčivo se vyvíjí relativně pomalu, přičemž se zpravidla nedochází ke zkřížené rezistenci k jiným chemoterapeutickým činidlům.

Indikace pro použití

Bakteriální infekce oka způsobené mikroorganismy náchylnými k chloramfenikolu:

  • zánět spojivek, včetně infekčních
  • blefaritida
  • blefarokonjunktivitis
  • keratitida
  • keratokonjunktivitida
  • neuroparalytické keratitidy v přítomnosti sekundární bakteriální infekce.

Dospělí a děti od 1 roku: lokálně ve formě instilací do spojivkového vaku 1-2 kapky každých 1-4 hodiny, 3-4 krát denně. Průběh léčby od 5 do 15 dnů.

V prvních vteřinách po instilaci do očí je možný rychle se měnící pocit spalování světla.

  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva
  • idiosyncrasy
  • potlačení hematopoézy kostní dřeně
  • akutní intermitentní porfyrie
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
  • kožní onemocnění (lupénka, ekzémy, houbové léze)
  • virová a plísňová onemocnění oka
  • neonatální období (do 4 týdnů) a rané dětství do 1 roku
  • těhotenství a kojení
  • selhání jater a / nebo ledvin

Současné jmenování s léky, které inhibují tvorbu krve (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňují metabolismus v játrech, s radiační terapií - zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Při současném použití s ​​erythromycinem, klindamycinem, lincomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z vázaného stavu nebo interferovat s jejich vazbou na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů.
Při podávání s perorálními hypoglykemickými léky je jejich účinek zvýšen potlačením metabolismu v játrech a zvýšením jejich plazmatické koncentrace.

Levomycetin potlačuje enzymový systém cytochromu P450, proto se při současném použití s ​​fenobarbitalem, fenytoinem, nepřímými antikoagulancii, oslabením metabolismu těchto léčiv, zpomalením vylučování a zvýšením jejich koncentrace v plazmě. Snižuje antibakteriální účinek aminiglykosidů, penicilinů, polymexinu B, tetracyklinů, cefalosporinů, erythromycinu. Rovněž není kompatibilní s kyselinou askorbovou, hydrokortisonem, vitaminy skupiny B.

Lék byste neměli předepisovat pro profylaktické účely. Není dovoleno neoprávněné podávání léčiva a jeho použití v mírnějších formách infekčních onemocnění, zejména v pediatrické praxi. V průběhu léčby vyžaduje systematické sledování krevního obrazu.

Pacientům, kteří již byli léčeni cytotoxickými léky nebo radiační terapií, je třeba věnovat zvýšenou pozornost.

Aby se zabránilo kontaminaci roztoku, lahvička musí být pevně uzavřena a nesmí se dotýkat špičky pipety žádným povrchem.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje.

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s jinými nebezpečnými stroji.

Uvolnění formuláře a balení

Oční kapky v lahvičkách s kapátkem po 10 ml. Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařské použití v lepenkové krabici.

Oftan Akvakol

Indikace lék Levomycetin

Nemoci způsobené citlivými mikroorganismy:

salmonelóza (zejména generalizované formy);

rickettsiosy (včetně tyfusu, trachomu, skvrnité skvrny na skalnatých horách);

infekce močových cest;

hnisavé infekce ran;

infekce žlučových cest;

Indikace drog Oftan Akvakol

Nemoci způsobené citlivými mikroorganismy:

salmonelóza (zejména generalizované formy);

rickettsiosy (včetně tyfusu, trachomu, skvrnité skvrny na skalnatých horách);

infekce močových cest;

hnisavé infekce ran;

infekce žlučových cest;

Indikace léku Sukcinát levomycetinu sodného

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy (včetně abscesu mozku, horečky tyfusů, paratyfatické horečky, salmonelózy (zejména generalizovaných forem), úplavice, brucelózy, tularémie, Qu horečky, meningokokové infekce, rickettsiosy (včetně syfilisu) tyfus, trachom, horečka skvrnitá na skalnatých horách), inguinální lymphogranuloma, yersinióza, ehrlichióza, infekce močových cest, hnisavá infekce rány, hnisavá peritonitida, infekce žlučových cest).

Indikace lék Levomitsetina liniment

Trachom, vředy, karbunky, hnisavé zánětlivé kožní onemocnění, hnisavé rány, infikované popáleniny, praskliny bradavek u kojících matek.

Indikace lék Levovinisol

Povrchové popáleniny, omezené hluboké popáleniny, otlaky, trofické vředy, infikované rány.

Dávkování a podávání

In / in (jet pomalu) nebo v / m.

Dospělí - 0,5–1 g na injekci, 2-3 krát denně. U těžkých forem infekcí (včetně tyfusové horečky, peritonitidy) v nemocnici je možné dávku zvýšit na 3-4 g / den.

Maximální denní dávka - 4 g.

Děti jsou předepisovány pod kontrolou koncentrace léku v séru v závislosti na věku: kojenci a starší - 12,5 mg / kg (základ) každých 6 hodin nebo 25 mg / kg (základ) každých 12 hodin, s těžkým onemocněním - 75–100 mg / kg (báze) / den.

Roztoky se připraví bezprostředně před injekcí.

Pro intravenózní podání se obsah lahvičky po 0,5 g rozpustí v 2,5 ml a obsah lahvičky po 1 g v 5 ml 5 nebo 40% roztoku glukózy nebo vody pro injekce. Pacienti trpící cukrovkou, léčivo se podává v roztoku 0,9% chloridu sodného.

Při i / m podání je objem rozpouštědla obvykle 2–3 ml na 1 g antibiotika. Jako rozpouštědlo použité v a / m lze použít 0,25 až 0,5% roztoků novokainu.

Průměrná délka léčby je 8–10 dní.

Dávkování a podávání

Externě aplikujte na poškozenou pokožku přímo, nebo po namočení v prádle, gázovou podložku. Aplikace s okluzivním obvazem je možná. Vyměňte obvaz vyrobený za 1-2 dny v závislosti na důkazech.

Praskliny bradavek - po každém krmení se bradavky promyjí 0,25% roztokem amoniaku a pak se na trhlinku nanese sterilní ubrousek pokrytý vrstvou mazaniny.

Dávkování a podávání

Nasálně, stříká se ze vzdálenosti 20–30 cm po dobu 1–3, 2–3krát týdně; u těžkých lézí lze lék použít denně.

Dávkování a podávání

Navenek. Lék je impregnován sterilními gázovými ubrousky, které volně vyplňují ránu. Do hnisavých dutin je možné pomocí katétru (drenážní trubice) zavést injekční stříkačkou. V tomto případě je mast předehřátá na 35-36 ° C. Ligace produkovaná denně, k úplnému očištění rány z hnisavých nekrotických hmot.

Kontraindikace

útlum hematopoézy kostní dřeně;

kožní onemocnění (lupénka, ekzémy, houbové léze);

akutní intermitentní porfyrie;

selhání jater a / nebo ledvin;

S péčí: věk dětí v raném věku; dříve léčených cytotoxickými léky nebo radiační terapií.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně thiamfenikolu, azidů), lupénky, ekzémů, plísňových onemocnění kůže.

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: dyspepsie (nevolnost, zvracení, průjem), dysbióza (potlačení normální mikroflóry).

Ze strany krvetvorných orgánů: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; vzácně - aplastická anémie, agranulocytóza.

Na straně nervové soustavy: psychomotorické poruchy, deprese, zmatenost, periferní neuritida, optická neuritida, zrakové a sluchové halucinace, snížená zraková a sluchová ostrost, bolest hlavy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, angioedém.

Jiné: sekundární plísňová infekce, kolaps (u dětí do 1 roku).

Vedlejší účinky

Lokální alergické reakce.

Vedlejší účinky

Spalování v místech aplikace.

Předávkování

Příznaky: mohou zvýšit vedlejší účinky.

Léčba: hemosorpce, symptomatická léčba.

Farmakodynamika

Bakteriostatické širokospektrální antibiotikum narušuje proces syntézy proteinů v mikrobiální buňce ve stadiu přenosu aminokyselin t-RNA na ribozomy. Účinné proti bakteriálním kmenům rezistentním na peniciliny, tetracykliny, sulfonamidy.

Aktivní proti gram-pozitivním a gram-negativním bakteriím: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (včetně Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, řada kmenů Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Nepůsobí na bakterie rezistentní vůči kyselinám (včetně Mycobacterium tuberculosis), anaerobní bakterie, kmeny Staphylococcus, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, indo-pozitivní kmeny Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp. protozoa a houby.

Odolnost mikroorganismů se vyvíjí pomalu.

Farmakodynamika

Je účinný proti gram-pozitivním (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) A gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) koky, Rickettsia, spirochety, některé velké viry, bakteriální kmeny, které jsou rezistentní na penicilin, streptomycin, sulfonamidy.

Farmakokinetika

Absorpce - 90% (rychlé a téměř úplné). Biologická dostupnost - 70% po i / m podání. Komunikace s plazmatickými proteiny - 50–60%, u předčasně narozených dětí - 32%. Tmax po iv podání - 1 - 1,5 h. Vd - 0,6–1 l / kg.

Dobře proniká do tělních tekutin a tkání. Jeho největší koncentrace jsou v játrech a ledvinách. U žluči je detekováno až 30% injikované dávky. Cmax v mozkomíšním moku je stanovena 4–5 hodin po jednorázové injekci a může dosáhnout 21–50% C v nepřítomnosti zánětu meningůmax v plazmě a 45–89% - v přítomnosti zánětu meningů. Prochází placentární bariérou, koncentrace v séru plodu může být 30-80% koncentrace v krvi matky. Proniká do mateřského mléka.

Hlavní množství (90%) je metabolizováno v játrech. Ve střevě se pod vlivem střevních bakterií hydrolyzuje za vzniku neaktivních metabolitů.

Vylučuje se do 24 hodin ledvinami - 90% (glomerulární filtrací - 5–10% v nezměněné formě, kanalikulární sekrecí ve formě neaktivních metabolitů - 80%), střevem - 1–3%. T1/2 lék z krevní plazmy u dospělých - 1,5-3,5 hodin, při porušení funkce ledvin - 3-11 hodin.

T1/2 u dětí od 1 měsíce do 16 let - 3–6,5 hodiny, u novorozenců od 1 do 2 dnů - 24 hodin nebo déle (zejména u dětí s nízkou porodní hmotností), 10–16 dnů - 10 hodin.

Akvakol oftan

v plastových lahvičkách o objemu 10 ml; v lahvičce 1 krabice.

Popis dávkové formy: Čirý červený roztok.

Charakteristika: Kombinovaný přípravek, který zlepšuje energetický metabolismus čočky, stimuluje regeneraci tkání.

Farmakologický účinek: Antioxidant, výživný, protizánětlivý.
Farmakokinetika: Při topickém podání se cytochrom C neabsorbuje do krve, je kompletně metabolizován v těle. Stejné metabolické dráhy se podílejí na destrukci cytochromu C jako při destrukci aminokyselin a hem je rozdělen (biotransformován) na bilirubin, který je vylučován žlučí. Adenosin přechází volně do rohovky a šíří se do všech tkání; P1 / 2 adenosin z plazmy je méně než jedna minuta, je metabolizován téměř ve všech tkáních s tvorbou inosinu, xantinu a urátu, volně vylučovaného močí. Ribosa se metabolizuje na glyceraldehyd-3-fosfát, poté na pyruvát a popáleniny v Krebsově cyklu. Nikotinamid se rychle absorbuje a částečně metabolizuje na kyselinu nikotinovou. Obě tyto sloučeniny jsou převedeny na N-methylnikotinamid, který se dále rozpadá v játrech. Metabolity a nezměněný nikotinamid se vylučují močí.

Farmakodynamika: Cytochrom C hraje důležitou roli v biochemickém procesu snižování oxidace v tkáních oční bulvy. Sukcinát sodný je aktivátor buněčného metabolismu a dýchání. Adenosin je prekurzorem ATP, podílí se na metabolických reakcích čočky. Nikotinamid stimuluje syntézu nikotinamidového adeninového nukleotidu (NAD), kofaktoru dehydrogenáz.

Indikace: Cataract různého původu; prevence vývoje šedého zákalu.

Kontraindikace: Individuální přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace: Není dostatek zkušeností s užíváním léku během těhotenství, kojení a dětí. Snad použití pro léčbu těhotných a kojících matek podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.

Vedlejší účinky: Místní: krátkodobé pálení a svírání očí. Alergická reakce ze spojivky, kontaktní dermatitida.
Systémové účinky jsou velmi vzácné. Nevolnost, hypotenze, závratě a dušnost (krátkodobé). Kyselina nikotinová má vazodilatační účinek a může způsobit návaly horka, návaly horka, mdloby a pulzující pocity v chrámech.

Interakce: Neexistují klinicky významné interakce s jinými léky.

Předávkování: Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování lékem.

Dávkování a způsob podání. 1-2 kapky do spojivkového vaku, 3x denně.

Opatření: Pro léčbu dětí je možno použít pro účely předepsané ošetřujícím lékařem, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.
Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, pak by neměl užívat lék, protože konzervační látka může být uložena v měkkých kontaktních čočkách a nepříznivě ovlivňuje oční tkáň.
Kontaktní čočky před instilací léčiva by měly být odstraněny a znovu nainstalovány po 1 až 5 minutách.

Zvláštní upozornění: Doba použitelnosti po otevření lahvičky 1 IU

  • Oftan Catachrom (Oftan Catachrom)

Oftan Pilokarpin
Latinský název: Oftan Pilocarpin
Farmakologické skupiny: m-cholinomimetika
Nosologická klasifikace (ICD-10): H34 Okluze sítnicových cév. H34.2 Jiné arteriální okluze sítnice. H3 5.3 Degenerace makuly a zadního pólu. H40 Glaukom. H40.0 Podezření na glaukom. H40.1 Primární glaukom s otevřeným úhlem. H40.2 Primární glaukom s uzavřeným úhlem. H 5 9 Léze oka a adnex po lékařských zákrocích. K13.7.0 Suchost ústní sliznice. T44.3 Další parasympatika [anticholinergní a antimuskarinová] a antispasmodická léčiva nezařazená jinde. Z01.0 Vyšetření zraku a zraku. Z100 CLASS XXII Chirurgická praxe
Farmakologický účinek

Účinná látka (INN) Pilokarpin (Pilocarpine)
Použití: Glaukom, vč. akutní záchvat, porušení trofismu oka při trombóze centrální retinální žíly nebo akutní obstrukci tepen, atrofii zrakového nervu, krvácení sklivce, eliminaci mydriatického působení atropinu, homatropinu, skopolaminu.
Tablety: suchost ústní sliznice (xerostomie).

Kontraindikace: Hypersenzitivita, exacerbace astmatu, iritida, iridocyklitida, stav po oftalmologických operacích, anamnestické indikace odchlípení sítnice, vysoká myopie s rizikem odchlípení sítnice, glaukom s úhlovým úhlem, těhotenství, děti, adolescence a adolescence (do 18 let).

Vedlejší účinky: Bolesti hlavy v časových nebo periorbitálních oblastech, bolest očí, krátkozrakost, křeč ubytování, rozmazané vidění, rozmazané vidění, slzení, rinorea, folikulární konjunktivitida, povrchová keratitida, kontaktní dermatitida očních víček (vzácně). Požití může také zahrnovat pocení, zimnici, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, dysfagii, změny hlasu, potíže s dýcháním, závratě, astenie, pocit spěchu krve do obličeje, bradykardii, tachykardii, poruchu AV vedení, hypertenzi nebo hypotenzi, zvýšený krevní tlak. močení, zvýšeného krevního tlaku.

Interakce: Účinek je oslaben (ukončen) cholinomimetiky atropinové skupiny. Timolol maleát a fenylefrin (snižují tvorbu nitrooční tekutiny) potencují pokles nitroočního tlaku. Možné zvýšené nežádoucí účinky betablokátorů (výrazná bradykardie, poruchy srdečního svalu). V kombinaci s adrenomimetiky se objevuje vzájemný antagonismus (podle velikosti žáka). m-cholinomimetická aktivita je snížena tricyklickými antidepresivy, fenothiazinovými deriváty, chlorprotixenem, klozapinem, je zvýšena anticholinesterázovými činidly. Možná vývoj bradykardie a hypotenze při anestezii fluorotanem u pacientů užívajících hydrochlorid pilokarpinu v očních kapkách.

Předávkování: Výrazné zvýšení m-cholinomimetických účinků, vč. s rozvojem závažné kardiovaskulární insuficience a bronchokonstrikcí. Léčba zahrnuje výplach žaludku, sledování tepové frekvence, krevního tlaku, dýchacích funkcí, podávání atropinu (0,5–1,0 mg p / c nebo IV), epinefrinu (0,3–1,0 mg p / c nebo v / m ) a také dostatek kapaliny.

Dávkování a způsob podání: V oftalmologické praxi - 1% nebo 2% roztok 2-3–4 krát denně, méně často předepsané 5% a 6% roztoky. Před spaním si můžete položit 1% nebo 2% mast. Systémy s prodlouženým uvolňováním pilokarpinu (oční filmy) 20 µg nebo 40 µg jsou předepsány v případech, kdy 3–4 jednotlivé instilace denně nestačí k normalizaci nitroočního tlaku; Film se vkládá za použití očních pinzet pro spodní víčko 1–2 krát denně (bezprostředně po tom, udržujte oko ve stacionárním stavu po dobu 30–60 s, dokud se film nezmokne a nestane se měkkým).
Tablety: uvnitř, během nebo po jídle, s 1 sklenicí vody, 5 mg 3krát denně (poslední dávka v kombinaci s večeří); kurz - 4-8 týdnů. Maximální denní dávka je 30 mg.

Opatření: Je nutné pravidelné sledování nitroočního tlaku. Pro snížení nasávání po instilaci se doporučuje stlačit slzný kanál po dobu 1–2 minut stisknutím prstu na vnitřním rohu oka. Pacient by měl být vyškolen v používání systémů s dlouhodobým uvolňováním léčiva a varován, že při dlouhodobém užívání se může vyvinout tolerance. Pro období léčby je žádoucí odmítnout kojení. Wary jmenovat osoby zabývající se řízením vozidel a jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují jasný výhled, zvýšenou pozornost a vysokou rychlost reakce.

  • Oftan Pilokarpin (Oftan Pilocarpin)

Účinná látka (INN) Pinaveriya bromid (Pinaverium bromid)
Použití: Křeče hladkých svalů břišních orgánů: dyskineze tlustého střeva, biliární dyskineze; příprava na rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu s použitím barya (Pokyny pro léčebné použití léku Ditsetel. Schváleno Farmakologickým výborem Ministerstva zdravotnictví Ruské federace 18. července 2002 apod. č. 4).
Symptomatická léčba bolesti v gastrointestinální dyskineze, syndrom dráždivého tračníku; příprava na rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu s kontrastem (Federální směrnice pro užívání léků (formulační systém), vydání V, 2004).
Cholecystitis, cholangitida, gastritida, duodenitida, ezofagitida, enteritida, pilorospasmus, cholelitiáza, střevní kolika, žlučová kolika, renální kolika, biliární dyskineze, spastická kolitida, gastralgie; syndrom postcholecystektomie, syndrom dráždivého tračníku. Přípravky pro endoskopické a rentgenové studie gastrointestinálního traktu (State Register of Medicinal Products, svazek 2, 2000).

Omezení použití: Těhotenství, kojení, věk dítěte.

Vedlejší účinky: dyspepsie, nevolnost, zácpa, alergické reakce.

Dávkování a způsob podání: Uvnitř, během jídla, pít velké množství vody, nerozlomit, ne žvýkat a nerozpouštět. Dospělí - 5 0 mg 3-4krát denně (až 300 mg / den, ne více). V přípravě na klystýr barya, 200 mg / den denně po dobu 3 dnů před zákrokem.

Zvláštní pokyny: Neužívejte pilulky dříve, než si lehnete nebo těsně před spaním.

  • Pinaveriya bromid (Pinaverium bromid) (-)

Ditsetel
Latinský název: Dicetel
Farmakologické skupiny: myotropní antispasmodika
Nosologická klasifikace (ICD-10): K 5 8 Syndrom dráždivého tračníku. K82.8.0 Dyskineze žlučníku a žlučových cest. K94 Diagnostika onemocnění trávicího traktu
Farmakologický účinek

Účinná látka (INN) Pinaveriya bromid (Pinaverium bromid)
Použití: Křeče hladkých svalů břišních orgánů: dyskineze tlustého střeva, biliární dyskineze; příprava na rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu s použitím barya (Pokyny pro léčebné použití léku Ditsetel. Schváleno Farmakologickým výborem Ministerstva zdravotnictví Ruské federace 18. července 2002 apod. č. 4).
Symptomatická léčba bolesti v gastrointestinální dyskineze, syndrom dráždivého tračníku; příprava na rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu s kontrastem (Federální směrnice pro užívání léků (formulační systém), vydání V, 2004).
Cholecystitis, cholangitida, gastritida, duodenitida, ezofagitida, enteritida, pilorospasmus, cholelitiáza, střevní kolika, žlučová kolika, renální kolika, biliární dyskineze, spastická kolitida, gastralgie; syndrom postcholecystektomie, syndrom dráždivého tračníku. Přípravky pro endoskopické a rentgenové studie gastrointestinálního traktu (State Register of Medicinal Products, svazek 2, 2000).

Omezení použití: Těhotenství, kojení, věk dítěte.

Vedlejší účinky: dyspepsie, nevolnost, zácpa, alergické reakce.

Dávkování a způsob podání: Uvnitř, během jídla, pít velké množství vody, nerozlomit, ne žvýkat a nerozpouštět. Dospělí - 5 0 mg 3-4krát denně (až 300 mg / den, ne více). V přípravě na klystýr barya, 200 mg / den denně po dobu 3 dnů před zákrokem.

Zvláštní pokyny: Neužívejte pilulky dříve, než si lehnete nebo těsně před spaním.

  • Dicetel
  • Proproten-100 (Proproten-100)
  • Reamberin (Reamberinum)
  • Kanglaite

Timolol
Latinský název: Oftan Timolol
Farmakologické skupiny: Beta-blokátory
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40 Glaukom. H40.0 Podezření na glaukom. H40.1 Primární glaukom s otevřeným úhlem. H40.2 Primární glaukom s uzavřeným úhlem. H40.3 Glaukom sekundární posttraumatický. H40.4 Sekundární glaukom kvůli zánětlivému onemocnění očí. H40. 5 Sekundární glaukom v důsledku jiných očních onemocnění. H40.8 Jiný glaukom. H40.9 Glaukom nespecifikovaný. H 5 7.8 Další nespecifikovaná onemocnění oka a adnex. Q1 5.0 Vrozený glaukom
Farmakologický účinek

Účinná látka (INN) Timolol (Timolol)
Použití: Uvnitř: arteriální hypertenze, hypertrofická kardiomyopatie, prolaps mitrální chlopně, angina pectoris, prevence rekurentního infarktu myokardu, migréna (prevence záchvatů), esenciální třes, úzkost. Lokálně: zvýšený nitrooční tlak, glaukom (otevřený úhel, sekundární, afakie atd.).

Kontraindikace: Pro jmenování uvnitř a v místě: přecitlivělost, bronchiální astma (včetně anamnézy), chronická obstrukční plicní choroba, kardiogenní šok, akutní a chronické srdeční selhání, stupeň AV blok II-III, sinoatriální blok, sinusová bradykardie (méně 4 - 5 0 úderů / min), syndrom nemocného sinu; při lokálním podání: rohovkové dystrofické onemocnění, těžké alergické záněty nosní sliznice, kojení, rané dětství (předčasné a novorozené děti).

Omezení použití: Emfyzém plic, nealergická chronická bronchitida, vasomotorická rýma, Raynaudova choroba, porucha funkce jater a / nebo ledvin, acidóza, diabetes mellitus, hypoglykémie, hypertyreóza, myastenie gravis, stáří, těhotenství, pro systémové účely - věk dětí (bezpečnost a účinnosti).

Použití v průběhu březosti a laktace: Možná, pokud očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod. V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

Vedlejší účinky: Z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, bolesti hlavy, astenie, únava, poruchy spánku, nespavost, noční můry, deprese, neklid, halucinace, krátkodobá amnézie, dezorientace ve vesmíru, parestézie, zvýšené příznaky myasthenia; tinnitus; podráždění očí, rozmazané vidění, diplopie, ptóza, sliznice suchého oka; při aplikaci topicky: přechodné rozmazání zraku (od 30 s do 5 min - 6%), pálení a svědění v očích, pocit cizího tělesa v oku, změny refrakce a ostrost zraku, slzení, fotofobie, snížená citlivost rohovky, otok rohovkového epitelu, zánět okraje očních víček, konjunktivitida, blefaritida, povrchová bodová keratopatie, keratitida.
Na straně dýchacího ústrojí: kongesce nosu, bolest na hrudi, kašel, dušnost, asfyxie, bronchospasmus (možný fatální výsledek), respirační selhání.
Kardiovaskulární (hematopoéza, hemostáza): srdeční tep, symptomatická bradykardie, arytmie, AV blokáda, srdeční selhání, srdeční selhání (možná smrt), hypotenze, kolaps, Raynaudův syndrom, studené končetiny, exacerbace intermitentní klaudikace, přechodná mozková porucha krevní oběh, mozková ischemie, synkopa, pokles hemoglobinu, hematokrit.
Na straně gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, anorexie, dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem.
Na kůži: vyrážka, kopřivka, exacerbace lupénky, svědění, prurigo, alopecie.
Jiné: angioedém, abstinenční syndrom, změna tělesné hmotnosti, lupus syndrom, snížené libido, impotence, Peyronieho choroba, hyperkalemie, hyperurikémie, hypertriglyceridemie.

Interakce: Zvyšuje (vzájemně) pravděpodobnost porušení automatismu, vedení a kontraktility srdce proti amiodaronu, sympatolytikům, diltiazemu, verapamilům, chinidinovým přípravkům; Riziko hypotenze a srdeční dekompenzace je spojeno s dihydropyridinovými antagonisty vápníku, inhalovanými anestetiky. NSAIDs oslabují hypotenzní účinek. Při aplikaci topicky je kompatibilní s miotickými činidly a inhibitory karboanhydrázy. Současné použití očních kapek obsahujících epinefrin nebo norepinefrin může způsobit mydriázu. Oční kapky obsahující epinefrin a pilokarpin zvyšují pokles nitroočního tlaku. Při současné systémové a lokální aplikaci betablokátorů je možné vzájemné zlepšení účinků.

Předávkování: Příznaky: závratě, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, bradykardie, arytmie, akutní srdeční selhání, bronchospasmus.
Léčba: Při použití očních kapek okamžitě omyjte oči vodou nebo fyziologickým roztokem. Při požití - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická terapie: atropin, beta-adrenomimetika (isoprenalin, izadrin), hydrochlorid glukagonu, systémová vasopresorová léčiva (norepinefrin, dobutamin), beta2-adrenomimetika (pro bronchospasmus); srdeční glykosidy, diuretika, aminofylin (pro selhání srdce); kyslíková terapie; možné kardiostimulace. Hemodialýza je neúčinná.

Dávkování a způsob podání: Uvnitř: pro hypertenzi 10 mg 2x denně, v případě potřeby zvyšujte dávku v týdenních intervalech až na maximální denní dávku 60 mg. Prevence rekurentního infarktu myokardu - 1-4 týdny po prvním infarktu myokardu, 10 mg 2x denně. Maximální denní dávka je 30 mg (10 mg ráno a 20 mg večer). Prevence záchvatů migrény - počáteční dávka 10 mg 2x denně. Maximální denní dávka je 30 mg (10 mg ráno a 20 mg večer).
Konjunktivita, v postiženém oku, dospělí a děti, 1 pokles 0,2 5% −0, 5% roztok 1–2 krát denně po dobu 6 týdnů (ne více). Po stabilizaci nitroočního tlaku - 1 kapka jednou denně.

Opatření: Před zahájením léčby je třeba kompenzovat srdeční selhání. V průběhu léčby je nutné sledovat srdeční tep, krevní tlak a včasné zjištění příznaků srdečního selhání. Porucha funkce jater a ledvin vyžaduje snížení dávky. Mělo by být zrušeno 48 hodin před operací. To maskuje příznaky (tachykardie) hypoglykémie při užívání perorálních antidiabetik a inzulínu a tyreotoxikózy (náhlé vysazení může způsobit tyreotoxickou krizi). Možná zvýšení závažnosti reakcí přecitlivělosti a nedostatek účinku obvyklých dávek epinefrinu na pozadí zhoršené alergické historie. Aby se snížila absorpce po instilaci do oka, stiskněte slzný kanál na vnitřním rohu oka po dobu 1-2 minut. V případě glaukomu s uzavřeným úhlem je použití možné pouze ve spojení s miotickými činidly. Doporučuje se podávat jiné léky nejméně 10 minut před použitím timololu.
Při aplikaci topicky je nutné kontrolovat funkci slz, integritu rohovky a zorného pole 1 krát za 6 měsíců a nitrooční tlak (4 týdny po zahájení léčby). Během léčby se smí nosit pouze tvrdé kontaktní čočky (před instilací se musí vyjmout a po 1–5 minutách znovu nasadit). Při převodu oftalmologického pacienta z léčby jinými beta-adrenergními blokátory přestanou užívat předchozí léky a další den je předepisován Timolol. V případě zrušení jiných antiglaukomových preparátů je nutné použít oba léky po dobu 1 dne (pod kontrolou nitroočního tlaku) a pak pokračovat v užívání timololu. Buďte opatrní, pokud používáte řidiče vozidel a osoby, jejichž povolání souvisí se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Zvláštní pokyny: Před kopáním otočte lahvičku a silně protřepejte (ne déle než 1 krát). Během léčby je možné změnit výsledky testu během laboratorních studií.

Oční kapky Oftan Kathrom - indikace a návod k použití. K odstranění příznaků šedého zákalu

Oftan katkhrom - regenerační a stimulující oční kapky, jejichž hlavním účelem je eliminovat příznaky šedého zákalu a zpomalit rozvoj této choroby.

Kromě toho, lék je schopen vyrovnat se s podrážděním a suchýma očima, a může být také předepsán pro jiné patologie orgánů zraku.

Oční kapky Oftan Katahrom: návod k použití a obecné informace

Léčivo má také příznivý vliv na metabolické procesy probíhající v čočce a chrání oční tkáně před škodlivými účinky volných radikálů.

Souběžně s tím lék zvlhčuje oční sliznici a zastavuje oxidační procesy škodlivé pro oči.

Při léčení tímto činidlem se také uvádí jeho antimikrobiální účinek a protizánětlivý účinek.

Farmakologický účinek

Oftan katkhrom se liší v těchto užitečných vlastnostech:

  • antiseptický účinek;
  • stimulace regeneračních procesů v tkáni čoček;
  • odstranění zánětlivých symptomů;
  • antioxidační účinky;
  • zvlhčující účinek;
  • aktivní vliv na metabolické procesy probíhající v čočce.
  1. Nikotinamid slouží jako preventivní složka, která zabraňuje rozvoji šedého zákalu, a pokud onemocnění postupuje, jeho vývoj se zpomaluje.
  2. Expanze cév oční bulvy probíhá pod vlivem jiné složky - adenosinu, což zvyšuje objem krve procházející cévami.
    Adenosin má zároveň antioxidační účinek, v důsledku čehož se záněty v orgánech vidění stávají méně výraznými nebo zcela vymizí.
  3. Složka cytochrom C, která váže tyto částice a zabraňuje destruktivním procesům v rohovce a v krystalické čočce, bojuje s volnými radikály.
    Tato látka pomáhá předcházet vzniku opacity čoček (což je první a hlavní znak vyvíjejícího se šedého zákalu).

Jak aplikovat kapky?

Podle instrukcí pro použití instilace je nutné provádět v poloze na břiše, s hlavou vyhozenou dozadu a dolním víčkem staženým prstem.

Je lepší pohřbít ophane v rohu oka, lehce otočit hlavu tak, aby se lék šířil podél povrchu spojivky ve směru chrámu na stejné straně jako ošetřené oko.

Procedura se opakuje třikrát denně, je nutné kopat jednu nebo dvě kapky a pokračovat v průběhu léčby v závislosti na doporučení ošetřujícího lékaře. Léčba zpravidla netrvá déle než dva týdny.

Pokud se pro profylaxi používá oftane katkhrom, může být dávka zvýšena na tři kapky.

V tomto případě by však užívání léčiva nemělo překročit dva týdny a je možné opakovat průběh léčby nebo profylaktické instilace nejdříve po jednom týdnu abstinence od těchto kapek.

Indikace a kontraindikace pro použití

Oftan katakhrom předepsané pro šedý zákal v jakékoliv formě, bez ohledu na to, co způsobilo nemoc.

Kontraindikace pro instilaci zahrnují individuální intoleranci na lék a jeho složky, stejně jako těhotenství a dobu krmení.

Interakce s jinými léky

V oční praxi nebyly zaznamenány žádné případy pozitivní nebo negativní interakce tohoto léku s jinými léky.

Vedlejší účinky

V některých případech se objevují známky podráždění očí, ale obvykle tento vedlejší účinek rychle přechází.

Nevolnost, dušnost, hypotenze a závratě jsou považovány za závažnější následky instancí ophane katahroma (takové účinky se vyskytují, když kyselina nikotinová obsažená v léčivu je netolerantní).

U osob s predispozicí k alergickým reakcím na léky v horní a dolní víčce se může vyvinout dermatitida kontaktního typu a zarudnutí spojivkové membrány oka.

V některých případech může být kterýkoliv z těchto jevů izolován a již se v následujících instilacích neprojeví.

Pokud se však takové znaky stanou trvalými, instilace ophanové katchromu se zruší a ošetřující lékař vybere jiný lék s podobným účinkem.

Složení a vlastnosti uvolnění z lékáren

Oftan katkhrom je vydáván ve formě transparentního roztoku červené barvy.

Objem jedné láhve je 10 mililitrů.

Přípravek obsahuje nikotinamid (20 miligramů), sorbitol, trestochrom C, monohydrogenfosforečnan sodný, adenosin, benzalkoniumchlorid, hexahydrát sukcinátu sodného a čištěnou vodu na injekci.
Podmínky skladování

Na tmavém místě a při teplotě +8 až +15 ° C lze kapky skladovat po dobu tří let, pokud láhev nebyla otevřena.

Otevřený přípravek by měl být uchováván za stejných podmínek, ale pouze po dobu čtyř týdnů. Přístup k lékům pro děti a domácí zvířata by měl být omezen.

Analogové Oftan Kathroma

V oftalmologii jsou tyto analogy prezentovány ve formě následujících prostředků:

  1. Lipoflavon.
    Jedná se o instilační emulzi, která se používá pro oční patologie destruktivní povahy a pro poranění rohovky.
    Tento lék se vyznačuje zvýšenými protizánětlivými, antioxidačními a regeneračními vlastnostmi.
    V důsledku toho, při použití lipoflavonu, dochází rychle k hojení tkání a obnově jejich funkcí.
  2. Solkoseryl.
    Kapky ke stimulaci léčebných procesů a mechanismů zapojených do obnovy tkání a buněk spojivky a rohovky bez ohledu na to, jaký je charakter defektu.
    Technicky je lék aktivačním roztokem, který má příznivý vliv na metabolické procesy v orgánech zraku.
  3. Restasis.
    Oftalmologické imunomodulační činidlo, které nejenže pomáhá eliminovat svědění, podráždění a zarudnutí oka, ale také bojuje proti keratokonjunktivitidě v suché formě.
  4. Taufon.
    Léčivo je aminokyselinová skupina, která podporuje hojení oční tkáně.
    Určeno v případě patologických procesů v sítnici a onemocnění oftalmologického charakteru, ve kterých dochází k metabolické poruše v orgánech zraku.
    Základem taufonu je aminokyselina syntetizovaná tělem za normálních podmínek, přičemž nedostatek oční tkáně se vyskytuje u některých onemocnění.
    V průběhu léčby se zahrnutím pacientů do programu Tauphone se rychle obnoví ztráta zrakové ostrosti a zmizí příznaky únavy a podráždění a za těchto podmínek je nepravděpodobný vývoj šedého zákalu a jiných podobných onemocnění.
  5. Thiotriazolin.
    Navzdory tomu, že tento nástroj také stimuluje regenerační procesy, je předepsán především pro oční patologie, ale pro různá poranění oka.
    Včetně - při obdržení během operace, s popáleninami a poraněním v domácnosti.
    Někdy je přípravek předepsán jako profylaktický pokles v případě rizika vzniku syndromu suchého oka.

Průměrná cena v ruských lékárnách

Cena ophane catachrome v lékárnách v Rusku je přibližně stejná a činí 290-300 rublů za láhev.

Další doporučení pro použití

Kromě toho by měla během instilace léku padat na rohovku, která je uzavřena čočkami.

Proto musí být v okamžiku aplikace kapek odstraněny a po půl hodině po instalování může být optika opět použita jako obvykle.

Často jsou po instilaci pozorovány krátkodobé podráždění a problémy s kvalitou zraku, proto se po instilaci doporučuje odložit na 10-15 minut jemnou práci, která vyžaduje soustředěný vzhled, a také aby se vyhnula řízení.

Recenze

To je přípustné v případě ophane catahrom, ale před instilací je třeba konzultovat zkušeného odborníka.

„Poté, co mi byl diagnostikován šedý zákal, mi lékař předal kapku ophane katkhrom.

Týden po zahájení léčby se mi zrak trochu zlepšil a pocit podráždění zmizel, ale stále chápu, že nemoc postupuje, takže se připravuji na operaci.

Kapky samozřejmě pomáhají udržet vývoj nemoci trochu, ale léčba šedého zákalu je nemožná: pouze odkládají datum zásahu chirurgů. “

Nikolay Artemyev, Bataysk

„Často sedím u počítače, ale ne pro práci, ale pro zábavu.

Jsem si dobře vědom toho, že několik hodin v řadě před monitorem má negativní vliv na vidění, ale nemohu s tím nic dělat.

V poslední době si všimla, že oči po monitoru začnou zalévat a zčervenat, a ve večerních hodinách dokonce svědí a svědí.

Obrátil jsem se k lékaři a obdržel jsem doporučení použít kapky katanu z kantonu, a musím říci, že jednou za den jsem v těchto kapkách kopal, takže jsem se ujistil, že mi oči přestaly být tak unavené.

Náhodou, nedávno byly jmenovány stejné kapky mému otci, aby zpomalily patologické procesy v čočce levého oka.

Táta nejen že si nestěžuje na nepříznivé vedlejší účinky, ale dokonce tvrdí, že se stal o něco lépe vidět.

Anastasia Melnikova, Moskva

Užitečné video

Toto video představuje malý přehled oční kapky Oftan Kathrom:

Oftan katakhrom je lék na předpis, který lze použít pouze podle pokynů lékaře.

I s šedým zákalem, kdy je stav mírně zmírněn během užívání léku, není nutné rozhodovat o vštěpování této drogy bez předchozí návštěvy specialisty.

V opačném případě je vysoká pravděpodobnost vedlejších účinků a vývoj dalších oftalmických patologií v pozadí základního onemocnění.

Více Článků O Zánět Oka