Oční kapky Alfagan P 0,15%, 5 ml

Hlavní Zranění

podívejte se na mapu

Pokyn

Analogy

Recenze

Složení a uvolňovací forma

Tartrát brimonidin - 1,5 mg / ml;

Oxychlor stabilizovaný komplex [chloritan sodný, chlorečnan sodný, oxid chloričitý], sodná sůl karmelózy, chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu hořečnatého, kyselina boritá, dekahydrát boritanu sodného, ​​kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný, voda.

Popis lékové formy

Průhledný roztok žluto-zelené barvy.

Farmakokinetika

Při instilaci očních kapek je maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě dosažena za 0,5–2,5 h, poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Systémová absorpce brimonidinu je pomalá. Metabolizovaný lék hlavně v játrech. Brimonidin a jeho metabolity se vylučují ledvinami.

Farmakodynamika

Brimonidin - selektivní alfa2-alfa stimulant2-adrenoreceptory. Při aplikaci v dávkové formě se oční kapky 0,15%, maximální snížení nitroočního tlaku (IOP) dosáhne po 2 hodinách, hypotenzní účinek brimonidinu se dosahuje snížením tvorby a zvýšením odtoku nitrooční tekutiny podél uveosklerální dráhy.

Alfagan P: Indikace

Oftalmohypertenze (v monoterapii nebo v kombinaci s jinými léky snižujícími IOP).

Alfagan R: Kontraindikace

Přecitlivělost na brimonidin a další složky léčiva;

Simultánní léčba inhibitory monoaminooxidázy (MAO);

Dětský věk do 2 let, nízká tělesná hmotnost (do 20 kg);

Doba laktace.

Použití v průběhu březosti a laktace

V předklinických studiích nebyl prokázán žádný vliv na reprodukční funkci. Bylo však prokázáno, že brimonidin proniká placentární bariérou a je obsažen v nevýznamných množstvích v krevní plazmě plodu. Poškození plodu není instalováno. Kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Během těhotenství by měl být ALFAGAN ® P používán s maximální opatrností pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro plod.

Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že brimonidin tartrát přechází do mateřského mléka. V době užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Dávkování a podávání

Ve spojivkovém vaku postiženého oka 1 kapka 3x denně s intervalem mezi podáním přibližně 8 hodin.

Aby se snížila systémová expozice léku bezprostředně po instilaci, doporučuje se lisovat na oblast slzného vaku ve vnitřním rohu oka (uzavření slzného otvoru) po dobu 1 minuty.

ALFAGAN ® P může být použit s jinými oftalmologickými léky pro snížení IOP. Při použití dvou nebo více léků je nutné mezi instilacemi provést 5 minutovou přestávku.

Použití přípravku ALFAGAN ® P nebylo studováno u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin; Při léčbě těchto pacientů je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Použití u dětí

Ve tříměsíční studii fáze 3 u dětí ve věku 2–7 let s glaukomem a nedostatečnou kontrolou onemocnění s použitím β-blokátorů byla zaznamenána vysoká incidence ospalosti (55%) s 0,2% brimonidinu jako další terapie. Ospalost byla silně vyjádřena u 8% dětí a byla příčinou přerušení léčby ve 13% případů. Četnost ospalosti se s rostoucím věkem snížila a byla minimální u 7letých dětí (25%), ale do značné míry byla určena tělesnou hmotností: ospalost byla častější u dětí s hmotností ≤ 20 kg (63%) ve srovnání s dětmi s hmotností> 20 kg (25%).

Bezpečnost a účinnost přípravku ALFAGAN ® P u dětí mladších 2 let nebyla stanovena.

Použití u starších osob

U starších lidí nebyl ve srovnání s jinými dospělými pacienty žádný rozdíl v bezpečnosti nebo účinnosti. Smax a poločas brimonidinu byl podobný u starších osob (65 let a starších) a mladších pacientů v dospělé populaci, což dokazuje, že nedochází k významnému vlivu věku na systémovou absorpci a vylučování brimonidinu.

Alfagan R: Vedlejší účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky ze strany zrakového orgánu jsou alergická konjunktivitida, hyperemie spojivek, svědění sliznice očí a kůže očních víček. Většina nežádoucích reakcí byla rychlá a mírná (nevyžadovala přerušení léčby).

Podle klinických studií byly příznaky alergických reakcí z očí pozorovány ve 12,7% případů (což vedlo k ukončení léčby v 11,5% případů), zatímco u většiny pacientů se projevily po 3-6 měsících užívání léčiva (podle současných informací o zkušenosti použití léku Alfagan v koncentraci 0,2%).

Frekvence vedlejších účinků zjištěných v průběhu výzkumu byla hodnocena takto: velmi často (> 10%), často (> 1% a 0,1% a 0,01% a ®R) byly zjištěny následující vedlejší účinky:

Na straně zrakového orgánu: velmi často - alergická konjunktivitida, hyperémie spojivek, svědění sliznice očí a kůže očních víček, rozmazané vidění; často - pocit pálení, folikulosa spojivek nebo folikulární konjunktivitida, lokální úzkostné poruchy oka, včetně očních onemocnění (včetně keratokonjunktivitidy), poruchy zraku výtok z očí, suchost a podráždění sliznice očí, bolest očí, otoky očních víček, zarudnutí očních víček, pocit cizích těles v očích, keratitida, léze očních víček, fotosenzibilizace, bodavý pocit v oku, výše Supply Return tečkovité keratopatie, slzení, ztráta zorného pole, odloučení sklivce, sklivce krvácení, plováků ve sklivci a sníženou zrakovou ostrost; vzácně - eroze rohovky, ječmen.

Ze strany centrální nervové soustavy: často - bolest hlavy, ospalost, nespavost, závratě.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: často - zvýšení nebo snížení krevního tlaku.

Na straně dýchacího ústrojí: často - bronchitida, faryngitida, kašel, dušnost; zřídka - suchá sliznice nosu; apnoe.

Z gastrointestinálního traktu: často - gastrointestinální poruchy - dyspepsie, suchost ústní sliznice.

Z kůže a podkožní tkáně: často - vyrážka.

Infekční a parazitární nemoci: často - chřipkový syndrom, infekční onemocnění (zimnice a respirační infekce), rýma, sinusitida, vč. infekční.

Laboratorní ukazatele: často - hypercholesterolémie.

Ostatní: často - časté alergické reakce, astenie, únava, poruchy chuti; Zřídka - zvrácení chuti.

U dětí (včetně novorozenců a kojenců) se uvádí: apnoe, bradykardie, snížení krevního tlaku (BP), hypotermie, svalová hypotonie, bledost, ospalost, snížená pozornost.

Některé závažné nežádoucí účinky, jako je výskyt kómy, letargie a respirační deprese u novorozence a kojence, tj. ve věku, ve kterém není užívání léčiva schváleno, bylo pozorováno při použití léčiva v koncentraci 0,2%, což přesáhlo koncentraci tohoto léčiva.

V postmarketingovém období byly dále hlášeny následující nežádoucí účinky:

Na straně zrakového orgánu: frekvence není známa - iritida, suchá keratokonjunktivitida, mióza;

Na straně centrální nervové soustavy: deprese, synkopa;

Protože kardiovaskulární systém: bradykardie, tachykardie;

Na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost;

Na straně kůže a podkožní tkáně: lokální kožní reakce (erytém, svědění očních víček, otok obličeje, vyrážka a vazodilatace kůže očních víček a obličeje), přecitlivělost.

Interakce

Nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly lékové interakce přípravku ALPHAGAN® P, ale jeho současné použití by mělo brát v úvahu možnost zvýšení účinku léků, které potlačují centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, deriváty opia, sedativa, obecná anestetika). Vzhledem k schopnosti alfa-adrenergních léků snižovat krevní tlak a srdeční frekvenci (HR) je třeba při použití antihypertenziv a kardioglykosidů postupovat opatrně.

V souvislosti se známým poklesem závažnosti hypotenzního účinku klonidinu (alfa2-adrenomimetikum) při současném užívání tricyklických antidepresiv nelze vyloučit možné snížení účinnosti léčiva ALFAGAN® R při současné léčbě tricyklickými antidepresivy.

Je třeba postupovat opatrně s lékem ALFAGAN ® P s tricyklickými antidepresivy, která mohou ovlivnit metabolismus aminů a jejich distribuci v cévním lůžku.

Předávkování

Předávkování s místním použitím

Příznaky předávkování při lokálním podání jsou uvedeny v dříve uvedených nežádoucích reakcích.

Předávkování při náhodném požití

Předávkování u dospělých je málo.

Doposud byla zaznamenána jedna nežádoucí reakce spojená se snížením krevního tlaku (BP). S rozvojem arteriální hypotenze byla následně zaznamenána rebound hypertenze.

V případě náhodného požití léku jsou možné následující příznaky: deprese centrálního nervového systému, ospalost, deprese a ztráta vědomí, pokles krevního tlaku, bradykardie, snížení tělesné teploty, cyanóza kůže, apnoe, astenie, zvracení, křeče, arytmie, mióza.

Pokud jsou zjištěny příznaky předávkování, je nutná symptomatická léčba a kontrola dýchacích cest.

Předávkování u dětí

Příznaky předávkování brimonidinem byly pozorovány při léčbě vrozeného glaukomu nebo náhodného požití u malých dětí. Pokud dojde k předávkování, je nutná podpůrná a symptomatická léčba a může být také nutná intenzivní léčba intubací. Úplná úleva od symptomů předávkování brimonidinem ve všech hlášených případech nastala během 6-24 hodin.

Bezpečnostní opatření

U pacientů s renální insuficiencí (clearance kreatininu pod 40 ml / min), selhání jater.

U pacientů s ortostatickou hypotenzí, srdečním selháním a cerebrovaskulární insuficiencí, depresí, Raynaudovým syndromem, tromboangiitis obliterans ALPHAN® R může zvýšit závažnost průběhu onemocnění způsobených vaskulární insuficiencí.

Ačkoli 0,2% brimonidinu v klinických studiích mělo minimální vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při léčbě pacientů s těžkými kardiovaskulárními onemocněními, stejně jako u pacientů s nestabilními a nekontrolovanými cévními onemocněními.

U dětí ve věku od 2 do 7 let.

Zvláštní pokyny

Pečlivé pozorování a sledování stavu pacientů ve věku 2 až 7 let (zejména s tělesnou hmotností do 20 kg) je nutné vzhledem k vysokému výskytu a závažnosti ospalosti.

Při vývoji alergických reakcí na léčivo ALFAGAN ® P je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

Je možné zvýšení nitroočního tlaku v případě vzniku opožděných hypersenzitivních reakcí.

Byly hlášeny případy bakteriální keratitidy při použití vícedávkových injekčních lahviček oftalmických činidel pro lokální použití, infikovaných pacienty, kteří ve většině případů měli souběžné onemocnění rohovky nebo současné poškození epitelu rohovky a spojivky.

Při nesprávném zacházení nebo při kontaktu hrotu kapací lahvičky s okem nebo strukturami kolem oka se mohou oční přípravky infikovat bakteriemi, které způsobují oční infekce. Použití infikovaného roztoku může způsobit vážné poškození oka a následné ztrátu zraku. Nepoužívejte roztok po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce.

Pokud byla provedena oftalmologická chirurgie nebo došlo k souběžnému očnímu onemocnění (například k poranění nebo infekci), měli byste okamžitě informovat svého lékaře o dalším použití této vícedávkové lahvičky s kapátkem.

Doba použitelnosti léčiva po prvním otevření lahvičky s kapátkem je 28 dní.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Použití léčiva ALPHAGAN® P může být u některých pacientů doprovázeno epizodami slabosti a ospalostí. Pokud je práce pacienta spojena s potenciálně nebezpečnými činnostmi při řízení vozidel, měl by být předem upozorněn na možné snížení koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí a doporučil, aby se těchto činností zdržel.

Formulář vydání

Oční kapky 0,15%.

V 5 ml, 10 ml nebo 15 ml léku v lahvičce s kapátkem z neprůhledného LDPE s objemem 10 ml (pro 5 ml a 10 ml) nebo 15 ml (pro 15 ml), uzavřené víčkem z nárazuvzdorného polystyrenu, který je utěsněn PVC fólií. Na 1 kapátku na lahve spolu s instrukcemi pro aplikaci v kartonovém obalu.

Alfagan® P v Blagoveshchensku

Lék není k dispozici v lékárnách. Doporučujeme, abyste si prohlédli seznam analogů (2) léčivé látky a diskutovali s lékařem možnost náhrady.

Alfagan® P

Pokyny Alfagan® P

Analogy Alfagan® R (INN: Brimonidin)

Pozor! Existují kontraindikace, musíte se seznámit s pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé o lécích na předpis pro zdravotníky.

Nainstalujte pohodlné vyhledávací aplikace
v Apple App Store a Google Play.

© 2006—2019 Jednotné referenční lékárny v Rusku.
Všechna práva vyhrazena a chráněna zákonem.

ALFAGAN P

Oční kapky transparentní, nažloutlá-zelená barva.

5 ml - kapátka na polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.
10 ml - kapátka na polyethylenové láhve (1) - balení lepenky.
15 ml - kapátka na polyetylénové láhve (1) - kartonové obaly.

Brimonidin - selektivní alfa2-alfa stimulant2-adrenoreceptory. Při aplikaci v dávkové formě se oční kapky 0,15%, maximální snížení nitroočního tlaku (IOP) dosáhne po 2 hodinách, hypotenzní účinek brimonidinu se dosahuje snížením tvorby a zvýšením odtoku nitrooční tekutiny podél uveosklerální dráhy.

Při instalaci očních kapek, Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 0,5-2,5 hodiny, T1/2 Systémová absorpce brimonidinu je pomalá.

Metabolizovaný lék hlavně v játrech. Brimonidin a jeho metabolity se vylučují ledvinami.

- oftalmická hypertenze (v monoterapii nebo v kombinaci s jinými léky snižujícími IOP).

- přecitlivělost na brimonidin a další složky léčiva;

- současná léčba inhibitory MAO;

- věk dětí do 2 let, nízká tělesná hmotnost (do 20 kg);

- období kojení.

S opatrností: ortostatická hypotenze, srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění vedoucí k cerebrální cirkulační insuficienci, selhání ledvin (CC pod 40 ml / min), selhání jater, deprese, Raynaudův syndrom, tromboangiitis obliterans, dětství od 2 do 7 let.

Lokálně. Ve spojivkovém vaku postiženého oka 1 kapka 3x denně s intervalem mezi podáním přibližně 8 hodin.

Alfagan P lze použít s jinými oftalmologickými léky ke snížení IOP. Pokud používáte více než 2 léky, musíte mezi instalacemi provést 5 minutovou přestávku.

lék Alfagan P kapky 0,15% 5 ml

Průhledný roztok žluto-zelené barvy.

S.01.E.A Sympatomimetika pro léčbu glaukomu

Brimonidin je selektivní alfa2-adrenomimetikum, které má stimulační účinek na alfa2-adrenergní receptory. Při aplikaci v dávkové formě se oční kapky 0,15%, maximální snížení nitroočního tlaku (IOP) dosáhne po 2 hodinách, hypotenzní účinek brimonidinu se dosahuje snížením tvorby a zvýšením odtoku nitrooční tekutiny podél uveosklerální dráhy.

Při instilaci očních kapek je maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě dosažena za 0,5-2,5 h, poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Systémová absorpce brimonidinu je pomalá. Metabolizovaný lék hlavně v játrech. Brimonidin a jeho metabolity se vylučují ledvinami.

Oftalmohypertenze (v monoterapii nebo v kombinaci s jinými léky snižujícími IOP).

Simultánní léčba inhibitory monoaminooxidázy (MAO);

Dětský věk do 2 let, nízká tělesná hmotnost (do 20 kg);

Doba laktace.

U pacientů s renální insuficiencí (clearance kreatininu pod 40 ml / min), selhání jater.

U pacientů s ortostatickou hypotenzí, srdečním selháním a cerebrovaskulární insuficiencí, depresí, Raynaudovým syndromem může tromboangiitis obliterans ALPHAN® R zvýšit závažnost průběhu onemocnění způsobených vaskulární insuficiencí.

Ačkoli 0,2% brimonidinu v klinických studiích mělo minimální vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při léčbě pacientů s těžkými kardiovaskulárními onemocněními, stejně jako u pacientů s nestabilními a nekontrolovanými cévními onemocněními. U dětí ve věku od 2 do 7 let.

Těhotenství a kojení

V předklinických studiích nebyl prokázán žádný vliv na reprodukční funkci. Bylo však prokázáno, že brimonidin proniká placentární bariérou a je obsažen v nevýznamných množstvích v krevní plazmě plodu. Poškození plodu není instalováno. Kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Během těhotenství by měl být ALFAGAN® P používán s maximální opatrností pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro plod.

Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že brimonidin tartrát přechází do mateřského mléka. V době užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Nejčastějšími nežádoucími účinky ze strany zrakového orgánu jsou alergická konjunktivitida, hyperemie spojivek, svědění sliznice očí a kůže očních víček. Většina nežádoucích účinků měla rychlý průběh a mírnou závažnost (nevyžadovala přerušení léčby).

Podle klinických studií byly příznaky alergických reakcí z očí pozorovány ve 12,7% případů (což způsobilo ukončení léčby v 11,5% případů), zatímco u většiny pacientů se projevily po 3-6 měsících užívání léčiva (podle současných informací o zkušenosti použití léku Alfagan v koncentraci 0,2%).

Frekvence vedlejších účinků zjištěných v průběhu výzkumu byla odhadnuta takto: velmi často (> 10%), často (> 1% a 0,1% a 0,01% a

Předávkování s místním použitím

Příznaky předávkování při lokálním podání jsou uvedeny v dříve uvedených nežádoucích reakcích.

Předávkování při náhodném požití

Předávkování u dospělých je málo.

Doposud byla zaznamenána jedna nežádoucí reakce spojená se snížením krevního tlaku (BP). S rozvojem arteriální hypotenze byla následně zaznamenána rebound hypertenze.

Pokud si omylem vezmete lék uvnitř následujících příznaků: deprese centrálního nervového systému, ospalost, deprese a ztráta vědomí, snížený krevní tlak. bradykardie, snížení tělesné teploty, cyanóza kůže, apnoe, astenie, zvracení, křeče, arytmie, mióza.

Pokud jsou zjištěny příznaky předávkování, je nutná symptomatická léčba a kontrola dýchacích cest.

Předávkování u dětí

Příznaky předávkování brimonidinem byly pozorovány při léčbě vrozeného glaukomu nebo náhodného požití u malých dětí. Pokud dojde k předávkování, je nutná podpůrná a symptomatická léčba a může být také nutná intenzivní léčba intubací. Úplná úleva od symptomů předávkování brimonidinem ve všech hlášených případech se objevila během 6-24 hodin.

Nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly lékové interakce přípravku ALFAGAN® R, ale jeho současné použití by mělo brát v úvahu možnost zvýšení účinku léků, které potlačují centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, deriváty opia, sedativa, obecná anestetika). Vzhledem k schopnosti alfa-adrenergních léků snižovat krevní tlak a srdeční frekvenci (HR) je třeba při použití antihypertenziv a kardioglykosidů postupovat opatrně.

V souvislosti se známým snížením závažnosti hypotenzního účinku klonidinu (alfa2-adrenomimetikum), pokud je užíván společně s tricyklickými antidepresivy, nelze vyloučit možné snížení účinnosti přípravku ALPHAN® P se současnou léčbou tricyklickými antidepresivy.

Je třeba postupovat opatrně s lékem ALFAGAN® P s tricyklickými antidepresivy, která mohou ovlivnit metabolismus aminů a jejich distribuci v krevním řečišti.

Pečlivé pozorování a sledování stavu pacientů ve věku 2 až 7 let (zejména s tělesnou hmotností do 20 kg) je nutné vzhledem k vysokému výskytu a závažnosti ospalosti.

Při vývoji alergických reakcí na lék ALFAGAN® P je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

Je možné zvýšení nitroočního tlaku v případě vzniku opožděných hypersenzitivních reakcí.

Byly hlášeny případy bakteriální keratitidy při použití vícedávkových injekčních lahviček oftalmických činidel pro lokální použití, infikovaných pacienty, kteří ve většině případů měli souběžné onemocnění rohovky nebo současné poškození epitelu rohovky a spojivky.

Při nesprávném zacházení nebo při kontaktu hrotu kapací lahvičky s okem nebo strukturami kolem oka se mohou oční přípravky infikovat bakteriemi, které způsobují oční infekce. Použití infikovaného roztoku může způsobit vážné poškození oka a následné ztrátu zraku. Nepoužívejte roztok po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce.

Pokud byla provedena oftalmologická chirurgie nebo došlo k souběžnému očnímu onemocnění (například k poranění nebo infekci), měli byste okamžitě informovat svého lékaře o dalším použití této vícedávkové lahvičky s kapátkem.

Doba použitelnosti léčiva po prvním otevření lahvičky s kapátkem je 28 dní.

Dopad na schopnost řídit trans. St a kožešiny.

Cena Alfaganu

ALFAGAN P. Oční kapky

Analogy ve formě vydání
Oční kapky Luxufen 0,2% flp 5 ml
Valeant, Litva
Kapky

Balení

5 ml - kapátka na polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Brimonidin - selektivní alfa2-alfa stimulant2-adrenoreceptory. Při aplikaci v dávkové formě se oční kapky 0,15%, maximální snížení nitroočního tlaku (IOP) dosáhne po 2 hodinách, hypotenzní účinek brimonidinu se dosahuje snížením tvorby a zvýšením odtoku nitrooční tekutiny podél uveosklerální dráhy.


Analogové složení
Mirvazo derm gel pro vnější použití 0,5% 10 g
Laboratoře Galderma, Francie
Gel

Indikace

Glaukom s otevřeným úhlem. Zvýšený oční tlak (jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými léky snižujícími IOP).

Kontraindikace

  • přecitlivělost na brimonidin a další složky léčiva;
  • současná léčba inhibitory MAO;
  • děti do 2 let, nízká tělesná hmotnost (do 20 kg);
  • období kojení.

S opatrností: ortostatická hypotenze, srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění vedoucí k cerebrální cirkulační insuficienci, selhání ledvin (CC pod 40 ml / min), selhání jater, deprese, Raynaudův syndrom, tromboangiitis obliterans, dětství od 2 do 7 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

V předklinických studiích nebyl prokázán žádný vliv na reprodukční funkci. Bylo však prokázáno, že brimonidin proniká placentární bariérou a je obsažen v nevýznamných množstvích v krevní plazmě plodu. Poškození plodu není instalováno.

Kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Během těhotenství by měl být Alfagan P používán s maximální opatrností pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro plod.

Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že brimonidin tartrát přechází do mateřského mléka. V době užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Zvláštní pokyny

Žádost o porušení jater

S opatrností: selhání jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

S opatrností: selhání ledvin (KK pod 40 ml / min.).

Použití u dětí
Kontraindikován u dětí do 2 let, s opatrností u dětí ve věku od 2 do 7 let.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání přípravku Alfagan P může být u některých pacientů doprovázeno epizodami slabosti a ospalostí. Pokud je práce pacienta spojena s potenciálně nebezpečnými činnostmi při řízení vozidel, měl by být předem upozorněn na možné snížení koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí a doporučil, aby se těchto činností zdržel.

Složení

1 ml. obsahuje tartrát brimonidin 1,5 mg;
Pomocné složky: stabilizovaný hydroxychlor-komplex (chlorid sodný, chlorečnan sodný, oxid chloričitý), sodná sůl karmelózy, chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu hořečnatého, kyselina boritá, dekahydrát tetraboritanu sodného, ​​kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný, voda čištěno.

Dávkování a podávání

Lokálně. Ve spojivkovém vaku postiženého oka 1 kapka 3x denně s intervalem mezi podáním přibližně 8 hodin.

Alfagan P lze použít s jinými oftalmologickými léky ke snížení IOP. Pokud používáte více než 2 léky, musíte mezi instalacemi provést 5 minutovou přestávku.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků zjištěných v průběhu výzkumu byla hodnocena takto: velmi často (> 10%), často (> 1% a 0,1% a 0,01% a

V klinických studiích léčiva Alfagan R byly identifikovány následující vedlejší účinky:

Na straně zrakového orgánu: velmi často - alergická konjunktivitida, hyperemie spojivek, svědění sliznice očí a kůže očních víček; často - pocit pálení, folikuly spojivek nebo folikulární konjunktivitida, lokální námahy očí (včetně keratokonjunktivitidy), blefaritida, blefarokonkonjunktivitida, porucha zrakového vnímání, šedý zákal, otoky spojivek, krvácení, konjunktivitida výtok z očí, suchost a podráždění sliznice očí, bolest, otoky očních víček, zarudnutí očních víček, pocit cizích těles v očích, keratitida, léze očních víček, fotosenzibilizace, povrchová akupunktura ke Rathopatie, slzení, ztráta zorného pole, funkční poruchy sklivce, krvácení sklivce, plovoucí opacity ve sklivci a snížená ostrost zraku; zřídka - eroze rohovky, ječmene;

Ze strany centrální nervové soustavy: často - bolest hlavy, ospalost, nespavost, závratě.

Protože kardiovaskulární systém: často - zvýšený krevní tlak; vzácně - snížení krevního tlaku.

Na straně dýchacího ústrojí: často - bronchitida, kašel, dušnost; vzácně - suchá sliznice nosní sliznice, apnoe.

Na straně zažívacího traktu: často - gastrointestinální poruchy - dyspepsie, suchost ústní sliznice.

Na straně kůže a podkožního tuku: často - vyrážka.

Infekční a parazitární nemoci: často - chřipkový syndrom, infekční onemocnění (zimnice a respirační infekce), rýma, sinusitida, vč. infekční.

Laboratorní ukazatele: často - hypercholesterolémie.

Ostatní: často - časté alergické reakce, astenie, únava; Zřídka - zvrácení chuti.

U dětí se uvádí: apnoe, bradykardie, snížení krevního tlaku, hypotermie, svalová hypotonie.

V postmarketingovém období byly dále hlášeny následující nežádoucí účinky:

Na straně zrakového orgánu: frekvence není známa - iritida, suchá keratokonjunktivitida, mióza;

Ze strany centrální nervové soustavy: deprese;

Od kardiovaskulárního systému: bradykardie, tachykardie.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost.

Na straně kůže a podkožního tuku: lokální kožní reakce (erytém, svědění očních víček, otok obličeje, vyrážka a vazodilatace kůže očních víček a obličeje).

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly interakci léků s Alfaganem P, ale jeho současné použití by mělo brát v úvahu možnost zvýšení účinku léků, které potlačují centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, deriváty opia, sedativa, obecné anestetika). Vzhledem ke schopnosti alfa-adrenergních léků snižovat krevní tlak a srdeční frekvenci by měly být antihypertenziva a srdeční glykosidy používány s opatrností ve stejnou dobu.

V souvislosti se známým poklesem závažnosti hypotenzního účinku klonidinu (alfa2-adrenomimetikum) při použití společně s tricyklickými antidepresivy nelze vyloučit možné snížení účinnosti léku Alfagan R při současné léčbě tricyklickými antidepresivy.

S opatrností by se měl lék Alfagan P používat s tricyklickými antidepresivy, což může ovlivnit metabolismus aminů a jejich distribuci v cévním lůžku.

Zkontrolujte interakci jiných léků s Alfaganem P

Předávkování

Nejsou žádné zprávy o předávkování drogami.

V případě náhodného požití léku jsou možné následující příznaky: deprese CNS, ospalost, deprese a ztráta vědomí, pokles krevního tlaku, bradykardie, snížení tělesné teploty, cyanóza kůže, apnoe.

Pokud jsou zjištěny příznaky předávkování, je nutná symptomatická léčba a kontrola dýchacích cest.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti


Obchodní podmínky lékárny
Lékař na předpis

Možné názvy produktů

  • Alfagan p 0,15% 5ml lahvička / víčko gl
  • Alfagan r 0,15% 5 ml. hl.drops
  • Alfagan r 0,15% 5 ml hl kapek
  • Alfagan r 0,15% oční kapky 5 ml fl.-cap.p / e x1
  • Oko s víčkem Alfagan r 0,15% 5ml víčko x 1

Mezinárodní jméno:

Farmakologická skupina: t

Nepatří k VED


Neobsahuje omamné látky, psychotropní látky a jejich prekurzory

Na předpis

Také doporučujeme

Cena "Alfagan P" v lékárnách v Rusku

Podíl na sociální. sítí

Kategorie
Reklama
Krátká adresa webu

Spotřebitelům

Lékárny

Části místa

Nemoci

Zásady ochrany osobních údajů

Naše společnost se zavazuje chránit vaše důvěrné informace. Naše zásady ochrany osobních údajů vysvětlují, jaké informace o vás shromažďujeme, jak využíváme informace, které o vás shromažďujeme, jak nás můžete informovat, pokud se rozhodnete omezit používání těchto informací.

Odesláním informací souhlasíte s použitím těchto informací v souladu s těmito zásadami ochrany osobních údajů. Pokud změníme naše zásady ochrany osobních údajů, veškeré změny budou zveřejněny na této stránce bez předchozího upozornění.

Informace o uživatelích našich webových stránek shromažďujeme několika způsoby, včetně použití identifikačních souborů uložených v klientském systému, prostřednictvím registrace a prostřednictvím e-mailových zpráv, které nám jsou zasílány prostřednictvím našich webových stránek. Shromážděné informace zahrnují následující: Pokud nám pošlete e-mail, automaticky nám dáte adresu své poštovní schránky a další osobní údaje obsažené v textu vaší zprávy.

Zavoláte-li do našeho centra technické podpory nebo zanecháte hlasovou zprávu, souhlasíte s tím, že nám sdělíte své jméno, telefonní číslo (čísla), svou e-mailovou adresu a další osobní údaje, které souhlasíte s poskytnutím našim technickým specialistům. aby naši technici mohli na vaši žádost reagovat.

Sbíráme a ukládáme informace od všech návštěvníků našich webových stránek, které nám buď aktivně zpřístupňují, nebo během jejich jednoduchého prohlížení našich webových stránek: adresa počítače v síti (IP), typ prohlížeče, typ operačního systému, datum a v době přístupu na naše webové stránky, adresu internetového zdroje, ze kterého byl uživatel přesměrován na naše webové stránky. Tyto informace používáme ke sledování provozu na našich webových stránkách, počítání návštěvníků v různých částech webu a také k tomu, aby naše webové stránky byly užitečnější.

Používáme osobní údaje, abychom vám mohli poskytnout služby, které nám poskytnete. Pokud nám neoznámíte, že si nepřejete dostávat tento druh informací, můžeme vás pravidelně informovat o našich produktech a službách. Tím, že nám sdělujete své osobní údaje e-mailem nebo telefonicky, vyjadřujete svůj souhlas s použitím vašich informací způsobem popsaným v tomto článku.

Můžeme provádět statistické analýzy chování uživatelů (např. Analyzovat data o používání webové stránky, pasivně od všech uživatelů), abychom určili relativní míru zájmu spotřebitelů v různých sekcích našich webových stránek. Taková analýza nám pomůže v našem úsilí o další zlepšení produktu.

Vaše osobní údaje poskytneme, bude-li to vyžadováno zákonem, a to i na žádost soudů na základě rozhodnutí soudu, je-li předvolán k soudu jako svědek, nebo v souladu s jinými požadavky federálních, regionálních nebo obecních zákonů.

Můžeme předávat statistické údaje třetím stranám v souhrnné podobě, aniž bychom našim uživatelům sdělovali jakékoli osobní údaje.

Pokud si nepřejete, abychom vás kontaktovali o našich produktech nebo službách, můžete o tom informovat buď v době, kdy nám poskytnete své kontaktní informace, nebo kdykoliv jiným způsobem zasláním e-mailu na adresu [email protected]

Jako službu vám můžeme poskytnout odkazy na webové stránky provozované a provozované třetími stranami. Tyto třetí strany používají svůj vlastní systém sběru dat. Nejsme zodpovědní za jejich postupy sběru dat ani za obsah jejich stránek. Doporučujeme, abyste pečlivě prozkoumali míru důvěrnosti na všech webových stránkách, včetně těch, které jsou dostupné z odkazů na této stránce.

Veškeré informace, které se vás týkají a jsou uloženy na našem webovém serveru, jsou umístěny v uzavřených databázích a chráněny řadou technických prostředků řízení přístupu.

Pravidla pro soubory cookie

Aby naše webové stránky fungovaly optimálně a aby se všechny stránky zobrazovaly správně, je nutné, aby váš prohlížeč povolil cookies. Cookies se používají k tomu, aby umožnily webu rozpoznat návštěvníka na základě jeho předchozích návštěv, nebo aby návštěvníkům umožnily přístup k různým funkcím nebo službám na webu, jakož i k poskytování statistických dat vlastníkům stránek. Pokud nechcete přijímat soubory cookie z našich nebo jiných webových stránek, můžete změnit nastavení prohlížeče.

Soubor cookie je malý textový soubor, který webová stránka ukládá do vašeho počítače. Různé cookies mají svůj účel. Například cookies se používají k ukládání uživatelských preferencí pro web. Soubory cookie lze také použít pro statistiky webu.

V souladu se zákonem o elektronických komunikacích by měl být každý, kdo navštíví webovou stránku s cookies, informován o:
- Jaké webové stránky obsahují soubory cookie?
- Na co se tyto cookies používají?
- Jak se vyhnout stahování souborů cookie

Existují dva typy cookies: session a persistent. Session cookies jsou uloženy ve vašem počítači, ale zmizí, jakmile opustíte stránku. Trvalé cookies jsou uloženy ve vašem počítači až do data, kdy je cookie považováno za použité.

Chcete více informací?

Chcete se dozvědět více o cookies a co dělat, abyste se jim vyhnuli? Navštivte internetové stránky poštovních a telekomunikačních zpravodajských agentur na adrese www.allaboutcookies.org.

Výběr města

Zadáním města můžete:

  • Přepněte na zadanou oblast ze záhlaví webu kliknutím na ikonu
  • Viz informace týkající se specifikované oblasti, například nejbližší objekty a ceny v lékárnách

Začněte psát název města a poté jej vyberte ze seznamu.

Při výběru města opustíte aktuální stránku a přesunete se do poboček města.

Oblíbená města:

  • Moskva
  • Petrohrad
  • Nižnij Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov na Donu
  • Chabarovsk
  • Voroněž
  • Astrakhan
  • Volgograd

Alfagan r

Alfagan r 0,15% 5 ml očních kapek

Allergan Inc. (USA) Drug: Alfagan r

Analogy na účinné látce

Luxufen 0,2% 5ml oční kapky

Valeant (Litva) Příprava: Luxfen

Analogy z kategorie Glaukom

Aruthymol 2,5 mg / ml 5ml oční kapky

Valeant (Francie) Drug: Aruthymol

Betoptik 0,5% oční kapky 5ml

Alcon (Francie) Drug: Betoptik

Okumed 0,5% oční kapky 10 ml

Promed Exports Pvt. (Indie) Drog: Okumed

Vyvolává 0,25% očních kapek 5ml

Cadila Pharmaceuticals (Indie) Drug: Occupy

Trusopt 2% 5ml kapky oční ostří a domácí

Santen AO (Francie) Příprava: Trusopt

Analogy z kategorie Vision

Maksitrol 5ml oční kapky

Alcon (Francie) Lék: Maxitrol

Sofradex 5ml kapky

Sanofi (Indie) Drog: Sofradex

Ciprolet 3 mg / ml 5ml oční kapky

Dr. Reddys Laboratories L (Indie) Drug: Tsiprolet

Levomitsetin 0,25% 10 ml oční kapky

Erytromycin 10000ed / g 10 g oftalmického očního oka

Tatkhimpharmpreparaty (Rusko) Lék: Erythromycin

Návod k použití Alfagan p

Složení a uvolňovací forma

Indikace pro použití Alfagan p

Kontraindikace Alfagan p

  • přecitlivělost na brimonidin a další složky léčiva;
  • současná léčba inhibitory MAO;
  • děti do 2 let, nízká tělesná hmotnost (do 20 kg);
  • období kojení.

S opatrností: ortostatická hypotenze, srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění vedoucí k cerebrální cirkulační insuficienci, selhání ledvin (CC pod 40 ml / min), selhání jater, deprese, Raynaudův syndrom, tromboangiitis obliterans, dětství od 2 do 7 let.

Alfagan r Použití v těhotenství a dětech

V předklinických studiích nebyl prokázán žádný vliv na reprodukční funkci. Bylo však prokázáno, že brimonidin proniká placentární bariérou a je obsažen v nevýznamných množstvích v krevní plazmě plodu. Poškození plodu není instalováno.

Kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Během těhotenství by měl být Alfagan P používán s maximální opatrností pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro plod.

Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že brimonidin tartrát přechází do mateřského mléka. V době užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Alfagan r

Frekvence nežádoucích účinků zjištěných v průběhu výzkumu byla hodnocena takto: velmi často (> 10%), často (> 1% a 0,1% a 0,01% a

V klinických studiích léčiva Alfagan R byly identifikovány následující vedlejší účinky:

Na straně zrakového orgánu: velmi často - alergická konjunktivitida, hyperemie spojivek, svědění sliznice očí a kůže očních víček; často - pocit pálení, folikuly spojivek nebo folikulární konjunktivitida, lokální námahy očí (včetně keratokonjunktivitidy), blefaritida, blefarokonkonjunktivitida, porucha zrakového vnímání, šedý zákal, otoky spojivek, krvácení, konjunktivitida výtok z očí, suchost a podráždění sliznice očí, bolest, otoky očních víček, zarudnutí očních víček, pocit cizích těles v očích, keratitida, léze očních víček, fotosenzibilizace, povrchová akupunktura ke Rathopatie, slzení, ztráta zorného pole, funkční poruchy sklivce, krvácení sklivce, plovoucí opacity ve sklivci a snížená ostrost zraku; zřídka - eroze rohovky, ječmene;

Ze strany centrální nervové soustavy: často - bolest hlavy, ospalost, nespavost, závratě.

Protože kardiovaskulární systém: často - zvýšený krevní tlak; vzácně - snížení krevního tlaku.

Na straně dýchacího ústrojí: často - bronchitida, kašel, dušnost; vzácně - suchá sliznice nosní sliznice, apnoe.

Na straně zažívacího traktu: často - gastrointestinální poruchy - dyspepsie, suchost ústní sliznice.

Na straně kůže a podkožního tuku: často - vyrážka.

Infekční a parazitární nemoci: často - chřipkový syndrom, infekční onemocnění (zimnice a respirační infekce), rýma, sinusitida, vč. infekční.

Laboratorní ukazatele: často - hypercholesterolémie.

Ostatní: často - časté alergické reakce, astenie, únava; Zřídka - zvrácení chuti.

U dětí se uvádí: apnoe, bradykardie, snížení krevního tlaku, hypotermie, svalová hypotonie.

V postmarketingovém období byly dále hlášeny následující nežádoucí účinky:

Na straně zrakového orgánu: frekvence není známa - iritida, suchá keratokonjunktivitida, mióza;

Ze strany centrální nervové soustavy: deprese;

Od kardiovaskulárního systému: bradykardie, tachykardie.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost.

Na straně kůže a podkožního tuku: lokální kožní reakce (erytém, svědění očních víček, otok obličeje, vyrážka a vazodilatace kůže očních víček a obličeje).

Nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly interakci léků s Alfaganem P, ale jeho současné použití by mělo brát v úvahu možnost zvýšení účinku léků, které potlačují centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, deriváty opia, sedativa, obecné anestetika). Vzhledem ke schopnosti alfa-adrenergních léků snižovat krevní tlak a srdeční frekvenci by měly být antihypertenziva a srdeční glykosidy používány s opatrností ve stejnou dobu.

V souvislosti se známým poklesem závažnosti hypotenzního účinku klonidinu (alfa2-adrenomimetikum), pokud se používá společně s tricyklickými antidepresivy, nelze vyloučit možné snížení účinnosti léku Alfagan R při současné léčbě tricyklickými antidepresivy.

S opatrností by se měl lék Alfagan P používat s tricyklickými antidepresivy, což může ovlivnit metabolismus aminů a jejich distribuci v cévním lůžku.

Dávkování Alfagan P

Lokálně. Ve spojivkovém vaku postiženého oka 1 kapka 3x denně s intervalem mezi podáním přibližně 8 hodin.

Alfagan P lze použít s jinými oftalmologickými léky ke snížení IOP. Pokud používáte více než 2 léky, musíte mezi instalacemi provést 5 minutovou přestávku.

Nejsou žádné zprávy o předávkování drogami.

V případě náhodného požití léku jsou možné následující příznaky: deprese CNS, ospalost, deprese a ztráta vědomí, pokles krevního tlaku, bradykardie, snížení tělesné teploty, cyanóza kůže, apnoe.

Pokud jsou zjištěny příznaky předávkování, je nutná symptomatická léčba a kontrola dýchacích cest.

Žádost o porušení jater

S opatrností: selhání jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

S opatrností: selhání ledvin (KK pod 40 ml / min.).

Použití u dětí
Kontraindikován u dětí do 2 let, s opatrností u dětí ve věku od 2 do 7 let.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání přípravku Alfagan P může být u některých pacientů doprovázeno epizodami slabosti a ospalostí. Pokud je práce pacienta spojena s potenciálně nebezpečnými činnostmi při řízení vozidel, měl by být předem upozorněn na možné snížení koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí a doporučil, aby se těchto činností zdržel.

Více Článků O Zánět Oka