ALERGOZOL-DF

POKYNY
o užívání léku
Alergozol-DF

• v prvních sekundách po instalování je možný pocit pálení;
• zrakové postižení;
• bolest hlavy;
• zvýšený nitrooční tlak;
• mydriáza;
• bolest v očích;
• suchá sliznice nosu;
• při použití déle než 1 týden - otok sliznice, atrofická rýma.

Doba použitelnosti - 3 roky. Po otevření lahvičky, doba užívání léku - 15 dnů. Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti!

Alergozol-DF (sprej): návod k použití

Forma dávkování

Nosní sprej 0,03% a 0,06% 10 ml

Složení

10,0 ml přípravku obsahuje 0,03% 0,06%

léčivé látky: nitrát nafazolinu 3,0 mg 6,0 mg

hydrochlorid difenhydraminu 5,0 mg 10,0 mg

pomocné látky - kyselina boritá, čištěná voda

Popis

Průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Léčiva pro léčbu onemocnění dýchacího ústrojí. Nosní přípravky. Antikongestanty a jiné nosní přípravky pro místní podávání. Sympatomimetika v kombinaci s jinými léky.

Nafazolin v kombinaci s jinými léky.

ATH kód R01AV02

Farmakologické vlastnosti

Terapeutický účinek Alergozol-DF® se vyvíjí 5-10 minut po užití léčiva a trvá až 5-6 hodin, s častým užíváním léčiva, doba trvání účinku může být zkrácena na 4 hodiny Účinné látky léčiva Alergozol-DF® mohou být absorbovány do systémové cirkulace, když se aplikují lokálně. a mají resorpční účinek.

Alergozol-DF® je kombinovaný topický přípravek obsahující nafazolin a difenhydramin. Má antialergický a vazokonstrikční účinek.

Nafazolin s intranasálním podáním pomáhá zmírnit nosní dýchání rýmy. Přispívá k otevírání a rozšiřování výstupních kanálů vedlejších nosních dutin a uvolňování Eustachových trubic. To přispívá k odtoku sekretů a zabraňuje usazování bakterií na nosní sliznici.

Diphenhydramin je blokátor receptorů H1-histaminu. Má výraznou antihistaminickou aktivitu. Snižuje nebo zabraňuje křečím hladkého svalstva indukovaným histaminem, zvýšenou permeabilitou kapilár, otokem tkání, svěděním a hyperémií. Má také lokální anestetický účinek, uvolňuje hladké svalstvo v důsledku přímého antispasmodického účinku a blokuje mírný stupeň cholinergních receptorů autonomních ganglií.

Indikace pro použití

- alergická vazomotorická rýma

- hyperémie a otoky sliznic horních cest dýchacích po operaci

- usnadnění rinoskopie

Dávkování a podávání

0,06% spreje pro dospělé a mladistvé od 15 let: při první injekci spreje do každého nosního průchodu 3x denně.

0,03% sprej pro děti:

- od 2 do 6 let - při první injekci spreje do každého nosního průchodu 1-2 krát denně;

- od 6 do 15 let - při první injekci spreje do každého nosního průchodu třikrát denně.

Průběh léčby není delší než 1 týden.

Vedlejší účinky

- nevolnost, bolest hlavy

- vysoký krevní tlak, tachykardie

- podráždění nosní sliznice

- reaktivní hyperémie nosní sliznice

- při použití déle než 1 týden - otok sliznice, atrofická rýma

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- těžké oční onemocnění

- arteriální hypertenze, tachykardie, výrazná ateroskleróza

- hypertrofie prostaty

- Současné podávání inhibitorů monoaminooxidázy a období do 14 dnů po ukončení jejich užívání

- děti do 2 let (pro Alergozol-DF 0,03%)

- děti do 15 let (pro Alergozol-DF 0,06%)

Lékové interakce

Při kombinaci s tricyklickými antidepresivy se může zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu. Současné použití nafazolinu s inhibitory monoaminooxidázy a do 14 dnů po jeho zrušení může vést k hypertonické krizi.

Lék zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik (prodlužuje jejich účinek při povrchové anestezii).

Zvláštní pokyny

Lék má resorpční účinek, v souvislosti s nímž by měl být krátce používán - ne déle než 1 týden, a pak si na několik dní vezme přestávku.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a laktace je možné pouze v případě, kdy zamýšlené přínosy pro matku převažují nad možným rizikem pro dítě a plod.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k vedlejším účinkům léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidla nebo potenciálně nebezpečných strojů.

Předávkování

Příznaky: snížení tělesné teploty, bradykardie, arteriální hypertenze, sucho v ústech, potíže s dýcháním, neklid, zmatenost.

Léčba: abstinenční příznaky, symptomatická léčba.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 ml přípravku v polypropylenových lahvích s rozprašovačem a ochranným víčkem. Každou láhev označte. Jedna láhev spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Alergozol-DF (kapky): návod k použití

Forma dávkování

Oční kapky a nosní kapky 0,03% a 0,06% 10 ml

Složení

10 ml přípravku obsahuje 0,03% 0,06%

účinné látky - nitrát naftazolinu - 3,0 mg 6,0 mg

diphenhydramin hydrochlorid - 5,0 mg 10,0 mg

pomocné látky: kyselina boritá, voda na injekci

Popis

Průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Antikongestanty a jiné nosní přípravky pro místní podávání. Nafazolin v kombinaci s jinými léky.

ATC kód R01AB02.

Farmakologické vlastnosti

Účinné látky léčiva Alergozol-DF®, pokud jsou aplikovány topicky, mohou být absorbovány do systémového oběhu a mají resorpční účinek.

Terapeutický účinek se vyvíjí 5 minut po instilaci léku a trvá až 6 hodin, s častým užíváním léčiva, doba trvání účinku může být zkrácena na 4 hodiny.

Alergozol-DF® má antialergické a vazokonstrikční účinky díky obsahu nafazolinu a difenhydraminu. Diphenhydramin (difenhydramin), který je součástí léku - blokátoru histaminového H1-receptoru. Má aktivitu blokující H1, snižuje nebo zabraňuje křečím hladkého svalstva indukovaným histaminem, zvýšenou permeabilitou kapilár, otokem tkání, svěděním a hyperémií.

Nafazolin má rychlý, dlouhodobý vazokonstrikční účinek na cévy sliznic (snižuje otok, hyperémii, exsudaci). Nafazolin s intranasálním podáním pomáhá zmírnit nosní dýchání rýmy. Přispívá k otevírání a rozšiřování výstupních kanálů vedlejších nosních dutin a uvolňování Eustachových trubic. To přispívá k odtoku sekretů a zabraňuje usazování bakterií na nosní sliznici.

Indikace pro použití

- exacerbace sezónní alergické konjunktivitidy

- exacerbace celoroční alergické konjunktivitidy

- alergická vazomotorická rýma

Dávkování a podávání

Když dospělí rýma 0,06% až 2-3 kapky v každém nosním průchodu 3 krát denně.

Pro děti 0,03% kapek:

- od 2 do 6 let - 1-2 kapky v každé nosní pasáži 1-2 krát denně

- od 6 do 15 let - 2 kapky v každé nosní pasáži 3x denně.

Průběh léčby je 5-6 dnů.

Dospělí 0,06% kapek: pro akutní příhody - 1 kapka každé 3 hodiny ve spojivkovém vaku, aby se snížil otok a podráždění oka, pak 1 kapka 2-3 krát denně, dokud klinické příznaky nezmizí. Děti starší 2 let předepisují 0,03% 1-2 kapky denně. Nepoužívejte déle než 5 dnů. Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, přerušte užívání léčiva.

Je nutné zajistit, aby při instalování nebyl hrot lahvičky s kapkou v kontaktu s jinými předměty nebo povrchy. Po instilaci je kapací lahvička pevně uzavřena!

Vedlejší účinky

- pálení, svědění, bolest očí, poruchy zraku, hyperémie, podráždění spojivek

- ospalost, palpitace, hypertenze, bolesti hlavy a závratě, nevolnost, zvýšený nitrooční tlak.

Výskyt systémových reakcí nebo přetrvávající lokální podráždění je indikací k přerušení léčby.

Dlouhodobé užívání může vést k lokálním epiteliálním změnám spojeným s hypoxií (zhoršení prognózy).

Kontraindikace

- přecitlivělost na jednu ze složek léčiva

- xeróza spojivek (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom)

- arteriální hypertenze, tachykardie, výrazná ateroskleróza

- hypertrofie prostaty

- Současné podávání inhibitorů monoaminooxidázy a období do 14 dnů po ukončení jejich užívání

- děti do 2 let (0,03%)

Lékové interakce

Při kombinaci s tricyklickými antidepresivy se může zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu. Současné použití nafazolinu s inhibitory monoaminooxidázy a do 14 dnů po jeho zrušení může vést k hypertonické krizi.

Lék zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik (prodlužuje jejich účinek při povrchové anestezii).

Zvláštní pokyny

Při použití léku se nedoporučuje nosit měkké kontaktní čočky.

Před instilací očních kapek by měly být odstraněny tvrdé kontaktní čočky, které lze znovu nainstalovat nejméně 15–20 minut po aplikaci léku.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a laktace je možné pouze v případě, kdy zamýšlené přínosy pro matku převažují nad možným rizikem pro dítě a plod.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k vedlejším účinkům léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel nebo potenciálně nebezpečných strojů.

Předávkování

Symptomy: bledost kůže, tachykardie, bolest v oblasti srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě, prodloužená mydriáza.

Léčba: abstinenční příznaky, symptomatická léčba.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 ml léku v plastových lahvičkách, zalepených uzávěry s kontrolou prvního otvoru nebo v plastových lahvičkách, zalepených uzávěry. Jedna láhev spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky, doba užívání léku - 15 dnů.

Allergozol-DF 0,03% 10 ml očních kapek / nosních kapek

Vzhled výrobku se může lišit od vzhledu na fotografii.

Popis

Jméno

Forma dávkování

Nosní kapky 0,03% a 0,06% v 10,0 ml

Nosní sprej 0,03% a 0,06% v 10,0 ml

Složení

10,0 ml přípravku obsahuje dávku pro dospělé, dávka pro děti, účinné látky: nafyzin difenhydramin 6,0 mg, 10,0 mg 3,0 mg, 5,0 mg, pomocné látky: kyselina boritá purifikovaná voda 200,0 mg až 10,0 ml

Popis

Průhledná bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.

Farmakologické vlastnosti

Alergozol-DF má antialergické a vazokonstrikční účinky díky obsahu alfa-adrenomitického - naftyzinu a blokátoru H1-histaminu - dimedrolu. Naftyzinum je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-2-adrenoreceptory. V důsledku vazokonstriktorového působení, otoku, hyperémie, exsudace se snižuje. S intranasálním použitím Naphthyzinum pomáhá usnadnit nosní dýchání rýmy. Přispívá k otevírání a rozšiřování výstupních kanálů vedlejších nosních dutin a uvolňování Eustachových trubic. To přispívá k odtoku sekretů a zabraňuje usazování bakterií na nosní sliznici. Blokátory H1-histaminu blokující difenhydralosum mají antialergický účinek, což vede ke snížení otoků a svědění. Aktivní složky léčiva Alergozol-DF, pokud se aplikují topicky jako nosní kapky nebo sprej, mohou být absorbovány do systémového oběhu a mají odrazový účinek.

Indikace pro použití

akutní rýma - alergická rinosinusitida - alergická vazomotorická rýma - akutní a chronická laryngitida - alergická a spojená s ozářením laryngeálního edému - hyperémie a otoky sliznic horních cest dýchacích po operacích - usnadňující rinoskopii.

Aplikační metody

1 až 3 kapky roztoku nebo první injekce spreje v každém nosním průchodu 3-4 krát denně; S otoky hlasivek se injikují 1-2 ml roztoku v malých dávkách. Jako adjuvans pro povrchovou anestezii 2 až 4 kapky na 1 ml lokálního anestetika. Pro děti: - od 2 do 6 let - 1-2 kapky roztoku nebo první injekce spreje v každé nosní pasáži 1-2 krát denně; - od 6 do 15 let - 2 kapky roztoku nebo první injekce v každé nosní pasáži 3-4krát denně. Průběh léčby je nejvýše 1 týden, pak přestávku na několik dní.

Vedlejší účinky

bolest hlavy - zvýšený krevní tlak, tachykardie - nevolnost - podráždění a reaktivní hyperémie nosní sliznice - sucho v ústech - při užívání déle než 1 týden - edém sliznic, atrofická rýma.

Kontraindikace

věk do 2 let, glaukom s uzavřeným úhlem, závažné oční onemocnění, arteriální hypertenze, tachykardie, výrazná ateroskleróza - hypertyreóza - diabetes mellitus - chronická rýma - hypertrofie prostaty - přecitlivělost na složky léčiva - současné podávání inhibitorů MAO (monoaminooxidázy) a doba podávání MAO (monoaminooxidáza) a doba podávání MAO (monoaminooxidáza) a dostomální období do dostoma). po skončení jejich aplikace.

Lékové interakce

Lék zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik (prodlužuje jejich účinek při povrchové anestezii).

Zvláštní pokyny

Lék má resorpční účinek, v souvislosti s nímž by měl být krátce používán - ne déle než 1 týden, a pak si po dobu několika dnů udělal přestávku. Těhotenství a kojení Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě a plod. Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje Vzhledem k vedlejším účinkům léku je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení nebo potenciálně nebezpečných strojích.

Předávkování

Příznaky: snížení tělesné teploty, bradykardie, arteriální hypertenze, sucho v ústech, potíže s dýcháním, neklid, zmatenost. Symptomatická léčba.

Uvolnění formuláře a balení

Kapky - 10 ml v plastových lahvičkách; Sprej-10 ml v plastových lahvích s víčkem a ochranným víčkem s návodem k použití.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě do + 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

3 roky Po uplynutí doby použitelnosti neplatí.

Alergozol-DF, DROPS NAZAL

Objednejte jedním kliknutím

• Klasifikace ATX: Nafazolin R01AB02 v kombinaci s jinými léky
• INN nebo název seskupení: Mebendazole
• Farmakologická skupina: R01A - PŘÍPRAVKY PRO LÉČENÍ NOSNÍCH CHOROB
• Výrobce: DOSFARM KAZ
• Vlastník licence: DOSFARM KAZ
• Země: Neznámá

Pokyny pro lékařské použití

léčivého přípravku

Alergozol-DF®

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Oční kapky a nosní kapky 0,03% a 0,06% 10 ml

Složení

10 ml přípravku obsahuje 0,03% 0,06%

účinné látky - nitrát naftazolinu - 3,0 mg 6,0 mg

diphenhydramin hydrochlorid - 5,0 mg 10,0 mg

pomocné látky: kyselina boritá, voda na injekci

Popis

Průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Antikongestanty a jiné nosní přípravky pro místní podávání. Nafazolin v kombinaci s jinými léky.

ATC kód R01AB02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Účinné látky léčiva Alergozol-DF®, pokud jsou aplikovány topicky, mohou být absorbovány do systémového oběhu a mají resorpční účinek.

Terapeutický účinek se vyvíjí 5 minut po instilaci léku a trvá až 6 hodin, s častým užíváním léčiva, doba trvání účinku může být zkrácena na 4 hodiny.

Farmakodynamika

Alergozol-DF® má antialergické a vazokonstrikční účinky díky obsahu nafazolinu a difenhydraminu. Diphenhydramin (difenhydramin), který je součástí léku - blokátoru histaminu H₁-receptory. H má₁-blokuje aktivitu, snižuje nebo zabraňuje křečím hladkého svalstva indukovaným histaminem, zvýšenou permeabilitou kapilár, otokem tkání, svěděním, hyperémií.

Nafazolin má rychlý, dlouhodobý vazokonstrikční účinek na cévy sliznic (snižuje otok, hyperémii, exsudaci). Nafazolin s intranasálním podáním pomáhá zmírnit nosní dýchání rýmy. Přispívá k otevírání a rozšiřování výstupních kanálů vedlejších nosních dutin a uvolňování Eustachových trubic. To přispívá k odtoku sekretů a zabraňuje usazování bakterií na nosní sliznici.

Indikace pro použití

- exacerbace sezónní alergické konjunktivitidy

- exacerbace celoroční alergické konjunktivitidy

- podráždění spojivek při použití kontaktních čoček

- podráždění spojivek způsobené vnějšími faktory (včetně slunečního světla, cigaretového kouře, vody v bazénu)

- alergická vazomotorická rýma

Dávkování a podávání

Když dospělí rýma 0,06% až 2-3 kapky v každém nosním průchodu 3 krát denně.

Pro děti 0,03% kapek:

- od 2 do 6 let - 1-2 kapky v každé nosní pasáži 1-2 krát denně

- od 6 do 15 let - 2 kapky v každé nosní pasáži 3x denně.

Průběh léčby je 5-6 dnů.

Dospělí 0,06% kapek: pro akutní příhody - 1 kapka každé 3 hodiny ve spojivkovém vaku, aby se snížil otok a podráždění oka, pak 1 kapka 2-3 krát denně, dokud klinické příznaky nezmizí. Děti starší 2 let předepisují 0,03% 1-2 kapky denně. Nepoužívejte déle než 5 dnů. Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, přerušte užívání léčiva.

Je nutné zajistit, aby při instalování nebyl hrot lahvičky s kapkou v kontaktu s jinými předměty nebo povrchy. Po instilaci je kapací lahvička pevně uzavřena!

Vedlejší účinky

- v prvních sekundách po instalování je možný pocit pálení

- zvýšený nitrooční tlak

- suché nosní sliznice

- při použití déle než 1 týden - otok sliznice, atrofická rýma

Kontraindikace

- přecitlivělost na jednu ze složek léčiva

- xeróza spojivek (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom)

- arteriální hypertenze, tachykardie, výrazná ateroskleróza

- hypertrofie prostaty

- Současné podávání inhibitorů monoaminooxidázy a období do 14 dnů po ukončení jejich užívání

- děti do 2 let (0,03%)

Lékové interakce

Při kombinaci s tricyklickými antidepresivy se může zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu. Současné použití nafazolinu s inhibitory monoaminooxidázy a do 14 dnů po jeho zrušení může vést k hypertonické krizi.

Lék zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik (prodlužuje jejich účinek při povrchové anestezii).

Zvláštní pokyny

Při použití léku se nedoporučuje nosit měkké kontaktní čočky.

Před instilací očních kapek by měly být odstraněny tvrdé kontaktní čočky, které lze znovu nainstalovat nejméně 15–20 minut po aplikaci léku.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a laktace je možné pouze v případě, kdy zamýšlené přínosy pro matku převažují nad možným rizikem pro dítě a plod.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k vedlejším účinkům léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel nebo potenciálně nebezpečných strojů.

Předávkování

Symptomy: bledost kůže, tachykardie, bolest v oblasti srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě, prodloužená mydriáza.

Léčba: abstinenční příznaky, symptomatická léčba.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 ml přípravku v plastových lahvičkách zalepených uzávěry s uzávěry s prvním otvorem. Jedna láhev spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky, doba užívání léku - 15 dnů.

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti!

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

LLP "DOSFARM", Kazachstán, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel. (727) 253-03-88

Držitel osvědčení o registraci

DOSFARM LLP, Kazachstán

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na jakost výrobků v Kazašské republice

LLP "DOSFARM", Kazachstán, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, email. Adresa: [email protected]

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Allergodil Spray - oficiální * návod k použití

Registrační číslo / datum: P N012735 / 02 ze dne 10.29.2008

Obchodní název: ALLERGODIL ®

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis: čirý bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok

Farmakoterapeutická skupina: t

ATX kód R01AC03

Farmakologický účinek

Azelastin je dlouhodobě působící antialergické činidlo odvozené od ftalazinonu. Azelastin je selektivní H₁-blokátor histaminu, má antihistaminikum, antialergický a membránový stabilizační účinek, snižuje propustnost a exsudaci kapilár, stabilizuje membránu žírných buněk a zabraňuje uvolňování biologicky aktivních látek z nich (histamin, serotonin, leukotrieny, faktor aktivující trombocyty a stejným způsobem, aktivuje krevní destičky, a to ve stejném smyslu). a pozdní fáze alergických reakcí a zánětů. Při aplikaci topicky je systémový účinek nevýznamný.

Intranasální podávání snižuje svědění a kongesci nosu, kýchání a průjem. Slabnutí symptomů alergické rýmy je pozorováno od 15 minut po aplikaci a trvá až 12 hodin nebo více.

Klinicky významné účinky na QT (QTc) interval chybí i při dlouhodobém užívání vysokých dávek azelastinu.

Biologická dostupnost po intranazálním podání je asi 40%. Maximální koncentrace (C. T_max) v krvi po intranazálním podání je dosaženo za 2-3 hodiny. Při aplikaci intranasálně v doporučené denní dávce 1,1 mg je rovnovážná koncentrace v krvi nižší než 1% dávky (1 ng / ml).

Koncentrace léčiva v séru po intranazálním podání je 8krát nižší než po perorálním podání.

U pacientů s alergickou rýmou je koncentrace v krvi vyšší než u zdravých.

Další farmakokinetické údaje byly studovány při perorálním podání.

Komunikace s krevními proteiny 80-90%.

Metabolizuje se v játrech oxidací zahrnující systém cytochromu P.₄₅₀ s tvorbou aktivního metabolitu dezmetilazelastina. Vylučují se hlavně ledvinami jako neaktivní metabolity.

Eliminační poločas (T1 / 2) azelastinu je asi 20 hodin, jeho aktivní metabolit dezmetilazelastina je asi 45 hodin.

Indikace pro použití

- Léčba sezónní a celoroční alergické rýmy (včetně senné rýmy) a rinokonjunktivitidy.

- Léčba symptomů vazomotorické (celoroční nealergické) rýmy, jako je nazální kongesce, rinorea, kýchání, post-nazální syndrom.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na azelastin a / nebo jiné složky léčiva;

- S alergickou rýmou a rinokonjunktivitidou - děti do 6 let; s vazomotorickou rýmou - děti do 12 let

Použití v průběhu březosti a laktace

Pokud testování dávek mnohonásobně převyšuje terapeutický rozsah, u zvířat nebyly získány žádné známky teratogenních účinků, ale jelikož nejsou zkušenosti s podáváním azelastinu u těhotných a kojících žen, použití azelastinového nosního spreje během těhotenství a během laktace se nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Alergická rýma a rinokonjunktivitida

Vzhledem k absenci jiných doporučení pro dospělé a děti od 6 let a starší - jedna dávka (140 μg / 0,14 ml) v každém nosním průchodu dvakrát denně, ráno a večer.

V případě potřeby dospělí a děti starší 12 let - dvě dávky (280 µg / 0,28 ml) v každém nosním průchodu dvakrát denně, ráno a večer.

Alergodil se používá před ukončením příznaků a je vhodný pro dlouhodobé užívání, avšak ne déle než 6 měsíců nepřetržité léčby.

Dospělí a děti od 12 let - dvě dávky (280 µg / 0,28 ml) v každém nosním průchodu dvakrát denně, ráno a večer.

Alergodil se používá před ukončením symptomů a je vhodný pro kontinuální užívání, ale ne více než 8 týdnů nepřetržité léčby.

Objem jedné injekce (jedna dávka) je 0,14 ml a obsahuje 140 μg účinné látky.

Postup při podávání žádostí

1. Odstraňte ochranný kryt

2. Před prvním použitím postřikovače dvakrát až třikrát.

3. V závislosti na podávané dávce, injikujte jednou nebo dvakrát do každého nosního průchodu, držte hlavu rovnou.

4. Nasaďte zpět ochranný kryt.

Vedlejší účinky

Vzácně - slabé, přechodné podráždění zánětu sliznice nosu, projevující se pálením, svěděním, kýcháním, ve vzácných případech nosním krvácením.

V důsledku špatného způsobu podání, když je hlava vyhozena zpět, může dojít k hořké chuti v ústech, což může ve vzácných případech způsobit nevolnost.

Velmi vzácně - alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka), slabost, závratě (mohou být způsobeny samotným onemocněním).

Předávkování

V současné době nejsou známy případy předávkování drogami s intranazálním použitím.

Interakce s jinými léky

Při intranasálním podání azelastinu nebyla prokázána klinicky významná interakce s jinými léky.

Zvláštní pokyny

V některých případech použití nosního spreje ukázalo únavu, různou závažnost a slabost, což může být také způsobeno základním onemocněním. V těchto případech se nedoporučuje řídit vozidlo a pracovat s nebezpečnými stroji. Pití alkoholu může tyto účinky zvýšit.

Formulář vydání

Nastříkl nosní dávku 140 mcg / dávka.

Na 10 ml roztoku ve skleněné láhvi hnědé barvy se šroubovacím rozprašovačem.

1 lahvička spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě 8 - 25 ° C, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

3 roky. Otevřené lahvičky - 6 měsíců.

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

MEDA Pharma GmbH & Co. KG,

Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Německo

MEDA Manufacturing GmbH,

Neurater Ring 1, 51063, Kolín nad Rýnem, Německo

Stížnosti spotřebitelů by měly být zasílány na adresu zastupitelského úřadu v Ruské federaci:

Moskva, Naryshkinskaya alej, 5/2, kancelář 216, 125167

Tablety Allergosan: návod k použití

Složení

3. Alergosanové pilulky

1 potahovaná tableta obsahuje: t

Účinná látka: hydrochlorid chloropyraminu - 25 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktosy; pšeničný škrob; mikrokrystalická celulóza (typ 101); sodná sůl karmelózy; talek; stearát hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Složení skořápky: hlavní kopolymer butylmethakrylátu; polysorbát 80; talek; oxid titaničitý (E171); sacharóza; želatina; arabská guma sprejově sušená; makrogol 6000; glycerol.

Popis

Allergosan tablety a co je v balení

Kulaté, bikonvexní tablety, potažené, se správným tvarem s lesklým povrchem bílé barvy.

20 tablet v blistru z tvrdého, bezbarvého, průhledného PVC filmu / hliníkové fólie; na 1 blistru v kartonovém balení spolu s příbalovou informací.

Indikace pro použití

Tablety přípravku Allergosan obsahují účinnou látku hydrochlorid chloropyraminu ze skupiny klasických antihistaminik. Chloropyramin je určen k léčbě alergických reakcí, potlačuje účinky histaminu, který se tvoří v těle a způsobuje alergické reakce.

Tablety Allergosanu se používají pro symptomatickou léčbu sezónní alergické rýmy a konjunktivitidy, kopřivky, dermatoismu, kontaktní dermatitidy, alergií na léky a potraviny, bodnutí hmyzem a svědění.

Tablety Allergosanu mohou být použity jako další lék k léčbě systémových anafylaktických reakcí a angioedému (náhlá život ohrožující alergická reakce, náhlé známky alergie, jako je vyrážka, svědění nebo kopřivka na kůži, otok obličeje, iy6, jazyka, hrdla nebo jiných částí těla, nedostatek dýchání), ale pouze po hlavní léčbě (adrenalin).

Kontraindikace

jestliže jste alergický / á na léčivou látku nebo na některou ze složek léčivého přípravku (viz bod 6);

za podmínek astmatického záchvatu; jestliže jste těhotná nebo kojící; pro děti do 14 let.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte nebo plánujete těhotenství, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Užívání tablet Allergosan během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Pokud je nutná léčba, je třeba kojení přerušit.

Dávkování a podávání

Uvnitř Tablety se užívají s jídlem, nikoli tekutou, vymačkanou vodou.

Dospělí a děti od 14 let: 1 tableta 3-4krát denně.

Maximální denní dávka je 6 tablet (2 tablety 3x denně).

Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena s opatrností pod kontrolou klinického obrazu a nesmí překročit 2 mg / kg. U anafylaktického šoku, těžké alergické reakce, léčba začíná intravenózním podáním léku.

Se zlepšením stavu, můžete jít na perorální podání léku.

Délka léčby závisí na typu a závažnosti symptomů.

Starší pacienti - starší 65 let a vyčerpaní pacienti Použití této drogy v této kategorii pacientů vyžaduje zvláštní péči z důvodu zvýšené citlivosti na antihistaminika ve vztahu k jejich vedlejším účinkům.

Patenty s poškozením jater

U pacientů s poruchou funkce jater se doporučuje použití nižší dávky, než je doporučená denní dávka.

Patenty s poškozením ledvin

Pacienti s renálním selháním by měli snížit doporučenou denní dávku.

Vedlejší účinky

Stejně jako všechny léky mohou tablety přípravku Allergosan vyvolat nežádoucí účinky, a to navzdory skutečnosti, že se nevyskytují u každého.

Vzácné (postihují méně než 1 z 1 pacientů s LLC) - leukopenie (snížený počet bílých krvinek), agranulocytóza (žádný typ bílých krvinek), hemolytická anémie (destrukce červených krvinek), jiné poruchy krve, sedace, únava, závratě, ataxie ( nervozita, třes, křeče, bolesti hlavy, euforie, encefalopatie (onemocnění mozku), rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak a záchvat glaukomu, arytmie, tachykardie (zvýšená aktivita srdce), pokles průtoku krve o tlak, obtížné močení, retence moči. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 pacientů s LLC) - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, zácpa, průjem, nechutenství nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest a nepohodlí v žaludku, fotosenzitivita.

S neznámou frekvencí - myopatie (bolesti svalů, citlivost svalů nebo slabost, není možné provést hodnocení na základě stávajících údajů), alergické reakce.

Další nežádoucí účinky u dětí

Ve vzácných případech mohou být paradoxní reakce (podrážděnost, nervozita, podrážděnost, nespavost), častější a výraznější u dětí a starších pacientů.

Pokud se u Vás objeví jakékoli nežádoucí účinky, oznamte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Mohou to být možné vedlejší účinky, které nejsou popsány v tomto příbalovém letáku.

Předávkování

Úmyslné nebo náhodné předávkování antihistaminiky může způsobit smrt, zejména u dětí. Předávkování chlorpyraminem způsobuje příznaky jako u otravy atropinem, jako jsou halucinace, nadměrné vzrušení, zhoršená koordinace, athetóza (pomalé, kontinuální, nedobrovolné pohyby, zejména horní končetiny), křeče. U malých dětí převažuje nadhodnocení. Kromě toho můžete pozorovat sucho v ústech, pevné a rozšířené žáky, návaly obličeje, zvýšenou činnost srdce, retenci moči, horečku.

U dospělých může být horečka a zčervenání obličeje nepřítomné, křeče a postiktální deprese sledují fázi nadměrného vzrušení. Na konci přichází kóma, respirační a oběhové selhání, které může být fatální během 2-18 hodin.

V tomto případě okamžitě kontaktujte svého lékaře; léčba by měla být prováděna ambulantně.

Interakce s jinými léky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné době.

Současné užívání Allergosanu s atropinem, busolysinem nebo jinými léky, které mají atropinový účinek (muskarinové parasympatolytika), může zvýšit riziko vedlejších účinků, jako je retence moči, zácpa a sucho v ústech. Je také možné zvýšit účinek sedativ (sedativ, trankvilizérů), hypnotik (vč. Barbiturátů), léků proti bolesti (narkotických analgetik), jiných antialergických (antihistaminik) léčiv, stejně jako alkoholu a přípravků obsahujících alkohol, proto je třeba se vyhnout těmto kombinacím s Allergosanem.. Tricyklické antidepresiva (amitriptylin, imipramin) mohou zvýšit sedativní účinek léčiva a jeho vedlejší účinky. Allergosan může maskovat účinky léků, které mohou poškodit váš sluch. Současné užívání léčiva s inhibitory MAO (moklobemid) může způsobit zvýšené vedlejší účinky. Proto by měl být Allergosan léčen 2 týdny po ukončení užívání inhibitorů MAO. Alergosan by neměl být používán během kožních testů pro stanovení alergenů; Odběr vzorků je možný pouze několik dní po ukončení léčby tabletami Allergosan.

Funkce aplikace

Řízení a práce se strojním zařízením

Alergosan mírně ovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.

Při užívání tablet Allergosanu se může objevit ospalost, zhoršená koordinace a zpomalené reakce. Pokud je požadováno ošetření, řidiči vozidel a provozovatelé strojů jsou povinni přerušit činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a citlivost.

Tablety Allergosanu obsahují jako pomocné látky laktózu a sacharózu. Pokud Vám lékař oznámil, že nesnášíte některé cukry, obraťte se na něj dříve, než začnete tablety Allergosan užívat.

Tablety Allergosanu obsahují pšeničný škrob, ale jsou přijatelné pro použití u pacientů s celiakií (glutenová enteropatie).

Nepoužívejte lék u pacientů s alergiemi pšenice jinými než celiakií.

Bezpečnostní opatření

Před použitím přípravku Allergosan se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud: t

máte hypertyreózu (zvýšená funkce štítné žlázy); máte kardiovaskulární onemocnění; máte onemocnění jater;

máte glaukom (zvýšený nitrooční tlak); máte adenom (benigní nádor) prostaty; trpíte bronchiálním astmatem;

trpíte gastroezofageální refluxní chorobou (házení obsahu žaludku do jícnu).

U starších pacientů ve věku nad 65 let nebo u vyčerpaných pacientů se při užívání tablet Allergosan mohou objevit závratě, sedace (sedace s povrchovým spánkem) a snížení krevního tlaku. _v

Léčba dětí chlorpyraminem by měla být prováděna pod dohledem lékaře, protože nejčastěji mají vedlejší účinky - projevy vzrušení.

Formulář vydání

20 tablet v blistru z tvrdého, bezbarvého, průhledného PVC filmu / hliníkové fólie; na 1 blistru v kartonovém balení spolu s příbalovou informací.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu na suchém a vlhkém místě na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.