Analogové léky Altevir

Hlavní Zranění

Proč greedy lékárny skrýt nástroj silněji Exoderil 39 krát? Ukázalo se, že je sovětský.

Účinná látka

Analogy

Dokonce i ty mrtvé játra jsou tímto lékem očištěny!

Elena Malysheva: "Okultisté o tom mlčeli! Snadný způsob, jak získat 100% zraku za několik dní."

Kardiolog: "Nezničí srdce s prášky! Pijte šálek jednoduchého v noci."

Mezinárodní jméno

Členství ve skupině

Forma dávkování

Farmakologický účinek

Má antivirové, antiproliferativní a imunomodulační účinky. Akce je druhově specifická.

Potlačí reprodukci jak DNA, tak RNA virů, vč. retroviry v buňkách infikovaných papilomavirem. Potlačuje expresi virových genů podobných přirozenému leukocytovému interferonu.

Antiproliferativní účinek je spíše cytostatický než cytotoxický. Navíc je reverzibilní a v transformovaných buňkách je po dlouhodobé léčbě pozorována morfologická a funkční regrese k netransformovanému fenotypu.

Imunomodulační účinek interferonu zahrnuje účinky na různé prvky imunitního systému: stimuluje lytickou aktivitu buněk - buněk přirozených zabíječů, specifických cytotoxických T-lymfocytů a makrofágů ve vztahu k nádorovým buňkám; modifikuje produkci protilátek lymfocyty B, reguluje expresi antigenů KLA na buněčných membránách a stimuluje produkci interferonu alfa.

Indikace

Virová onemocnění: papillomatóza hrtanu, genitálních bradavic, plantárních bradavic, akutní virové hepatitidy B, chronické aktivní hepatitidy B, chronické hepatitidy C, pásového oparu, infekce HIV, horečky dengue.

Maligní neoplazmy: leukémie chlupatých buněk, chronická myeloidní leukémie, nízko a středně maligní ne-Hodgkinův lymfom, solidní nádory (metastatický karcinom ledvin, karcinoidní tumory, Kaposiho sarkom s AIDS, karcinom bazálních buněk a melanom).

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Aplikace a dávkování

V / m, p / k, in / in, intratekálně, intraperitoneálně, v lézi. Dospělí - jednorázová dávka - 3-6 milionů IU, v případě potřeby mohou být použity vyšší dávky. Děti - 500-100 tisíc IU / kg.

Laryngální papillomatóza (různá schémata): děti - 50-100 tisíc IU 3x týdně po dobu 4 týdnů; 50 tisíc IU dvakrát týdně po dobu 12 týdnů; 50 000 IU jednou týdně po dobu 28 týdnů.

Dospělí: 6 milionů IU 5krát týdně po dobu 4 týdnů; 3 až 6 milionů IU 3krát týdně po dobu 4 týdnů; 3 miliony IU dvakrát týdně po dobu 12 týdnů; 3 miliony IU jednou týdně po dobu 28 týdnů.

Pokud je během léčby pozorována progrese základního onemocnění, je nutné pokračovat v léčbě vyšší dávkou.

Genitální bradavice: dospělí - 6 milionů IU / den po dobu 6 týdnů v kombinaci s topickým podáváním interferonu alfa-2b (mast) 3x denně.

Děti - 50-100 tisíc IU / kg.

Virová hepatitida: subakutní - 12-15 milionů IU denně po dobu 3-5 dnů intraperitoneálně nebo intramuskulárně, pak 6 milionů IU intramuskulárně každý druhý den, dokud nejsou získány negativní výsledky pro virové markery onemocnění.

Akutní selhání jater u kojenců: 3-6 milionů IU / m2 / den intraperitoneálně po dobu 1 týdne. Během druhého týdne ve stejné dávce vm / m. V závislosti na terapeutickém účinku může být frekvence podávání snížena na 3 krát týdně od 3. týdne. Léčba pokračuje, dokud nejsou získány negativní výsledky pro virové markery onemocnění.

Subakutní virová hepatitida u dětí starších než 1 rok: 3-6 milionů IU / m2 po dobu 1-2 týdnů (intraperitoneálně po dobu 1 týdne a pak im / m). Léčba může pokračovat stejnou dávkou, ale s frekvencí 3 krát týdně, v závislosti na přítomnosti virových markerů a stavu pacienta.

Chronická hepatitida B: dospělí - 6 milionů IU denně / m po dobu 2 týdnů, poté 3krát týdně po dobu 4 týdnů a 2krát týdně po dobu 16 týdnů.

Děti: 3-6 milionů IU / m2 / m 3krát týdně po dobu 16 týdnů. Děti starší 12 let: jednorázová dávka - 6 milionů IU.

Chronická hepatitida C: dospělí - 3 miliony IU intramuskulárně nebo s / c 3krát týdně po dobu 9 měsíců. Děti - 3 miliony IU / m2 (maximální dávka - 3 miliony IU) 3krát týdně po dobu 9 měsíců.

Herpes zoster: 6 milionů IU denně po dobu 1 týdne, pak (v případě potřeby) - 6 milionů IU každý druhý den po dobu druhého týdne.

Užívání léčiva by mělo být kombinováno s topickým použitím masti interferonu alfa-2b každých 6 hodin.

Infekce HIV: 3 miliony IU 3krát týdně během asymptomatického období onemocnění s hematologickou kontrolou. Když se objeví neutralizující protilátky proti rekombinantnímu interferonu alfa 2b, měly by být nahrazeny přirozeným interferonem.

Kaposiho sarkom - 30 milionů IU / den. Nicméně, s časnou diagnózou nemoci, léčba s lékem vedla k úplné remisi, když použitý v dávce 6 miliónů IU / den pro 6 týdnů.

Děti (po poměru rizika a přínosu) - až 6 milionů IU / m2 M za den. S pozitivním účinkem může léčba pokračovat.

Horečka dengue (až 72 hodin po nástupu příznaků): děti - 50-100 tisíc IU / kg denně po dobu 3 dnů. Dospělí - 3-6 milionů IU denně po dobu 3 dnů.

Chronická myeloidní leukémie (po dosažení hematologické remise): 3 miliony IU / m2 každý druhý den až do dosažení cytogenetické remise nebo možné transplantace kostní dřeně, nebo dokud není dosaženo regrese onemocnění.

Děti (po srovnání přínosů a rizik) - 3 miliony IU / m2 každý druhý den.

Ne-Hodgkinův lymfom s nízkou a střední malignitou (po dosažení remise pomocí polychemoterapie): 6 milionů IU 3krát týdně po dobu 1 roku nebo déle.

Solidní tumory: dospělí - 9 milionů IU denně i / m nebo s / c po dobu 4 týdnů. Udržovací dávka - 6 milionů IU 3krát týdně po dobu až 3 měsíců. V případě pozitivního účinku na prováděnou terapii může léčba pokračovat v udržovací dávce až 1 rok. Děti - 3-6 milionů IU / m2 v podobném vzoru.

V některých případech, v souladu s analýzou přínosu a rizika užívání léčiva, kterou provádí lékař, mohou být použity speciální léčebné režimy (včetně léze). V tomto případě by dávka měla být nižší než 3 miliony IU u dospělých i dětí.

Zvláštní pokyny

U laryngeální papilomatózy může být dosaženo úplné nebo částečné remise, avšak použití léčiva se doporučuje s výhodou pro prevenci recidivy s předchozím chirurgickým odstraněním nádoru.

U genitálních bradavic a plantárních bradavic byla v 60% případů dosažena plná klinická a histologická účinnost.

Při subakutní hepatitidě intraperitoneální a intramuskulární injekce významně zvyšuje pravděpodobnost přežití.

U akutní hepatitidy typu B se doporučuje užívat lék, pokud koncentrace bilirubinu nebo aktivita jaterních enzymů zůstane vysoká 4 týdny po nástupu onemocnění, pokud je test na povrchový antigen viru hepatitidy B pozitivní 5 týdnů po nástupu onemocnění; riziko, jako je imunodeficience, užívání imunosupresivních léků v souvislosti se současným onemocněním, intenzivní fyzickou námahou nebo užívání ethanolu v prodromálním nebo počátečním období onemocnění.

Použití léčiva k léčbě dospělých s aktivní chronickou hepatitidou B s pozitivním testem na povrchový antigen viru hepatitidy B poskytlo 50% sérokonverzi 6 měsíců po 4měsíčním léčebném režimu. Při léčbě dětí s lékem bylo získáno 40% sérokonverze na povrchový antigen viru hepatitidy B 6 měsíců po zahájení léčby. Eberon alfa P je zvláště účinný u imunosupresivních pacientů s chronickou aktivní hepatitidou B.

Při chronické hepatitidě C použití léku normalizuje aktivitu sérové ​​ALT v 50% případů, i když polovina z nich po ukončení léčby má relaps onemocnění.

Použití léčiva pro pásový opar snižuje dobu léčby ze 7 až 10 dnů na 3 až 4 dny. K vymizení bolesti obvykle dochází za 2-3 dny (namísto 5-7 dnů). Použití léku brání rozvoji postherpetické neuritidy.

Po dlouhodobé léčbě asymptomatických nosičů infekce HIV (3-52 měsíců) 3 miliony IU třikrát týdně bylo pozorováno zpoždění nástupu symptomů spojených s AIDS po dobu 40 měsíců. V této skupině pacientů byla inkubační doba onemocnění prodloužena o 50 měsíců; bylo pozorováno méně komorbidit a komplikací, nedošlo k významnému snížení absolutního počtu a procenta CD4 + lymfocytů.

Časné užívání interferonu alfa během prvních 72 hodin po nástupu horečky dengue může zabránit výskytu závažných hemoragických komplikací a šoku.

Léčivo způsobuje významnou klinickou regresi nebo stabilizaci onemocnění v leukémii chlupatých buněk, i když byl pacient předtím podroben splenektomii.

Při chronické myeloidní leukémii může být v remisi dosaženo monoterapie interferonem, nicméně vzhledem k tomu, že léčivo má pomalejší účinek než cytostatika, jeho použití se doporučuje k udržení remise dříve dosaženého chemoterapií.

Použití léku zabraňuje relapsům po dobu jednoho roku nebo déle, prodlužuje životnost a významně snižuje poměr buněk pozitivních na chromozom Philadelphia.

Při léčbě pacientů s ne-Hodgkinovým lymfomem se doporučuje užívat léčivo po obdržení remise pomocí chemoterapie a radioterapie, což významně snižuje četnost recidiv a zvyšuje přežití.

Lék by měl být aplikován ihned po rozpuštění. Voda by měla být přidávána opatrně podél stěny nádoby, aby se zabránilo tvorbě pěny. Nepoužívejte lék, pokud se po rozpuštění objeví sediment, zákal nebo zbarvení.

Ačkoli nebylo prokázáno, že léčivo má přímý kardiotoxický účinek, je možné, že takové vedlejší účinky, jako je horečka, zimnice, malátnost, mohou vést k exacerbaci onemocnění CVS.

Použití různých interferonů alfa je spojeno se zvýšeným rizikem alergických nebo autoimunitních projevů, jako je bronchospasmus, lupus vyvolaný léky, lupénka, atopická dermatitida nebo tyreoiditida. I když se tyto jevy vyskytly velmi zřídka, lék by měl být používán opatrně, pokud pacient má v anamnéze tyto nemoci.

Nežádoucí účinky způsobené užíváním léku jsou reverzibilní. Pokud se vyskytnou, je vhodné snížit dávku nebo přerušit léčbu a přijmout vhodná opatření v souladu se stavem pacienta. Navzdory tomu, že vedlejší účinky v průběhu léčby léky jsou sníženy, pokud zůstanou nebo se znovu objeví, musí být pacient pečlivě sledován.

Testy neodhalily žádné teratogenní účinky nebo účinky na fertilitu.

Studie účinnosti a bezpečnosti podávání během těhotenství nebyly provedeny. Vzhledem k tomu by měl lékař v každém případě provést analýzu rizika a přínosu léku před svým jmenováním.

Eberon alfa P byl použit u dětí s virovou hepatitidou B, laryngeální papilomatózou, stejně jako u benigních a maligních nádorů. Vedlejší účinky byly podobné těm, které se projevily u dospělých a sestávaly hlavně z horečky a celkové malátnosti. Nebylo pozorováno žádné zhoršení růstu ani psychosomatický vývoj, a to ani po mnoha měsících nepřetržité léčby.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Altevirovy analogy

Altevirové lékové analogy jsou prezentovány v souladu s lékařskou terminologií, nazývanou „synonyma“ - zaměnitelné z hlediska účinků na tělo s léky obsahujícími jednu nebo více stejných účinných látek. Při výběru synonym, zvažte nejen jejich náklady, ale také zemi výroby a pověsti výrobce.

Popis léčiva

Altevir - Interferon. Altevir ® má antivirové, imunomodulační antiproliferativní a protinádorové účinky.

Interferon alfa-2b, interagující se specifickými receptory na buněčném povrchu, iniciuje komplexní řetězec změn uvnitř buňky, včetně indukce syntézy řady specifických cytokinů a enzymů, narušuje syntézu virových RNA a virových proteinů v buňce. Výsledkem těchto změn je nespecifická antivirová a antiproliferativní aktivita spojená s prevencí virové replikace v buňce, inhibicí buněčné proliferace a imunomodulačních účinků interferonu. Interferon alfa-2b stimuluje proces prezentace antigenu imunokompetentním buňkám, má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, jakož i cytotoxickou aktivitu T-buněk a "přirozených zabíječských buněk" zapojených do antivirové imunity.

Zabraňuje buněčné proliferaci, zejména nádoru. Má depresivní účinek na syntézu určitých onkogenů, což vede k inhibici růstu nádoru.

Seznam analogů

Recenze

Níže jsou uvedeny výsledky průzkumů návštěvníků webu o léku Altevir. Odrážejí osobní pocity respondentů a nemohou být použity jako oficiální doporučení při léčbě tímto lékem. Důrazně doporučujeme, abyste se obrátili na kvalifikovaného zdravotnického pracovníka pro výběr individuálního způsobu léčby.

Výsledky průzkumu návštěvníků

Zpráva o výkonu

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Jeden návštěvník hlásil nežádoucí účinky.

Jeden návštěvník oznámil odhady nákladů

Dva návštěvníci hlásili frekvenci přijímání denně.

Jak často bych měl Altevir brát?
Většina respondentů nejčastěji užívá tento lék jednou denně. Zpráva ukazuje četnost, s jakou si ostatní účastníci užívají tuto drogu.

Jeden návštěvník ohlásil dávkování

Návštěvníci oznámí datum vypršení platnosti

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Návštěvníci podávají zprávu o čase přijetí

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Deset návštěvníků uvedlo pacientův věk.

Návštěvnické recenze

Oficiální návod k použití

Existují kontraindikace! Před použitím si přečtěte návod

Altevir ®

injekční roztok (interferon alfa-2b)
Osvědčení o registraci: LSR-001950 ze dne 25. srpna 2006
Altevir, injekční roztok, je Altevir, získaný z buněk Escherichia coli, v genetickém aparátu, do kterého je vložen lidský interferon alfa-2b gen. Peptidová sekvence molekuly, biologická aktivita a základní farmakologické vlastnosti rekombinantního proteinu a lidského interferonu alfa-2b jsou identické.
Popis: Průhledná bezbarvá kapalina.

Složení:

0,5 ml nebo 1 ml roztoku obsahuje: 1, 3, 5, 10 nebo 15 milionů IU lidského rekombinantu interferonu alfa-2b.
Pomocné látky: octan sodný, chlorid sodný, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, tween 80, dextran 40, voda pro injekce.
Farmakologická skupina: ATX: L03AB05 (interferon alfa-2b).

Farmakologické vlastnosti

Farmakologický účinek.
Altevir ® má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní a protinádorové účinky. Interferon alfa-2b, interagující se specifickými receptory na povrchu buňky, iniciuje komplexní řetězec změn uvnitř buňky, včetně indukce syntézy řady specifických cytokinů a enzymů, narušuje syntézu virových RJ a virových proteinů v buňce. Výsledkem těchto změn je nespecifická antivirová a antiproliferativní aktivita spojená s prevencí virové replikace v buňce, inhibicí buněčné proliferace a imunomodulačních účinků interferonu. Interferon alfa-2b stimuluje proces prezentace antigenu imunokompetentním buňkám, má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, jakož i cytotoxickou aktivitu T-buněk a "přirozených zabíječských buněk" zapojených do antivirové imunity. Zabraňuje buněčné proliferaci, zejména nádoru. Má depresivní účinek na syntézu určitých onkogenů, což vede k inhibici růstu nádoru.
Farmakokinetika.
Při injekci interferonu alfa-2b s / c nebo / m je jeho biologická dostupnost od 80% do 100%. Vozidlomax po zavedení interferonu alfa-2b je 4-12 h, T½ - 2-6 h. Po 16 až 24 hodinách po podání není detekován rekombinantní interferon v séru. Metabolismus se provádí v játrech. Alfa-interferony mohou interferovat s oxidačními metabolickými procesy, což snižuje aktivitu jaterních mikrozomálních enzymů systému cytochromu P450. Vylučuje se převážně ledvinami glomerulární filtrací.

Indikace pro použití

Altevir ® se používá v komplexní terapii u dospělých:

  • u chronické virové hepatitidy B bez známek cirhózy,
  • při chronické virové hepatitidě C bez známek selhání jater (monoterapie nebo kombinovaná léčba ribavirinem), t
  • s papillomatózou hrtanu, genitálních bradavic,
  • s leukémií chlupatých buněk, chronickou myeloidní leukémií, non-Hodgkinovým lymfomem, melanomem, mnohočetným myelomem, Kaposiho sarkomem tváří v tvář AIDS, progresivním karcinomem ledvin.

    Dávkování a podávání

    Aplikujte subkutánně, intramuskulárně a intravenózně. Léčbu musí zahájit lékař. Dále může pacient se svolením lékaře podávat udržovací dávku sám (v případech, kdy je léčivo předepisováno subkutánně nebo intramuskulárně).
    Chronická hepatitida B: Altevir ® se podává s / c nebo im v dávce 5-10 milionů IU třikrát týdně po dobu 16-24 týdnů. Léčba se zastaví po 3-4 měsících užívání v nepřítomnosti pozitivní dynamiky (podle studie DNA viru hepatitidy B).
    Chronická hepatitida C: Altevir ® se podává s / c nebo im v dávce 3 miliony ME 3krát týdně po dobu 24-48 týdnů. U pacientů s recidivujícím onemocněním a pacientů, kteří předtím nebyli léčeni interferonem alfa 2b, se zvyšuje účinnost léčby při použití kombinované terapie s ribavirinem. Trvání kombinované terapie je nejméně 24 týdnů. Léčba přípravkem Altevir ® by měla být prováděna po dobu 48 týdnů u pacientů s chronickou hepatitidou C a 1. genotypem viru s vysokou virovou zátěží, u nichž do konce prvních 24 týdnů léčby nebyl virus viru hepatitidy C stanoven v krevním séru.
    Laryngeální papillomatóza: Altevir ® se injikuje s / c v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně. Léčba začíná po chirurgickém (nebo laserovém) odstranění nádorové tkáně. Dávka je zvolena s ohledem na snášenlivost léčiva. Dosažení pozitivní reakce může vyžadovat léčbu po dobu 6 měsíců.
    Leukémie chlupatých buněk: Doporučená dávka přípravku Altevira® pro subkutánní injekci pacientům po splenektomii nebo bez ní je 2 miliony IU / m2 3krát týdně. Ve většině případů dochází k normalizaci jednoho nebo více hematologických parametrů po 1-2 měsících léčby, což může prodloužit dobu léčby na 6 měsíců. Tento dávkovací režim by měl být nepřetržitě dodržován, pokud není doprovázen rychlou progresí onemocnění nebo nástupem příznaků těžké intolerance na léčivo.
    Chronická myeloidní leukémie: doporučená dávka přípravku Altevira® v monoterapii je 4–5 milionů IU / m 2 za den p / k denně. Pro udržení počtu leukocytů může být nezbytné použít dávku 0,5 až 10 milionů IU / m2. Pokud léčba umožňuje dosáhnout kontroly počtu leukocytů, pak pro udržení hematologické remise by měl být lék použit v maximální tolerované dávce (4-10 milionů IU / m2 denně). Lék by měl být vysazen po 8-12 týdnech, pokud léčba nevede k částečné hematologické remisi nebo ke klinicky významnému snížení počtu leukocytů.
    Non-Hodgkinův lymfom: Altevir® se používá jako adjuvantní terapie v kombinaci se standardními režimy chemoterapie. Lék je injikován s / c v dávce 5 milionů IU / m2 3 krát týdně po dobu 2-3 měsíců. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léčiva.
    Melanom: Altevir ® se používá jako adjuvantní terapie s vysokým rizikem recidivy u dospělých po odstranění nádoru. Altevir ® se podává intravenózně v dávce 15 milionů IU / m2 5krát týdně po dobu 4 týdnů, poté sc v dávce 10 milionů IU / m2 3krát týdně po dobu 48 týdnů. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léčiva.
    Mnohočetný myelom: Altevir ® je předepisován v době dosažení „trvalé remise v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně n / a.
    Kaposiho sarkom s AIDS: optimální dávka nebyla stanovena. Léčivo může být použito v dávkách 10 až 12 milionů IU / m2 za den s / c nebo / m. V případě stabilizace onemocnění nebo odezvy na léčbu terapie pokračuje, dokud nádor nenarazí nebo léčivo není staženo.
    Rakovina ledvin. Optimální dávka a režim užívání nebyly stanoveny. Doporučuje se aplikovat sc v dávkách 3 až 10 milionů IU / m2 3krát týdně.

    Vedlejší účinky

    Nejčastěji - horečka, slabost (jsou závislé na dávce a reverzibilní reakce, vymizí do 72 hodin po přerušení léčby nebo její ukončení), bolesti hlavy, myalgie, zimnice, ztráta chuti k jídlu, nevolnost. Méně často: zvracení, průjem, artralgie, astenie, ospalost, závratě, sucho v ústech, alopecie, deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy, malátnost, zvýšené pocení, změny chuti, podrážděnost, nespavost, snížený krevní tlak. Vzácně - bolest břicha, kožní vyrážka, nervozita, svědění kůže, úzkost, úbytek hmotnosti, dyspepsie, tachykardie, autoimunitní tyreoiditida. Změny (reverzibilní) laboratorní parametry: leukopenie, granulocytopenie, pokles Hb, trombocytopenie, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na rekombinantní interferon alfa-2b nebo na kteroukoli složku léčiva, anamnézu závažných kardiovaskulárních onemocnění (nekontrolovaný CHF, nedávný infarkt myokardu, výrazné poruchy srdečního rytmu), závažnou renální a / nebo jaterní insuficienci (včetně příčin způsobených t metastázy), epilepsie a další, těžké dysfunkce centrálního nervového systému, zejména deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy (včetně historie), chronická hepatitida s dekompenzovanou jaterní cirhózou a bolestí s přijímací nebo v poslední době získává léčba imunosupresiva (nepočítaje vyplněný krátkodobé léčby kortikosteroidů), autoimunitní hepatitida nebo jiné autoimunitní onemocnění, stejně jako podstupujících imunosupresivní léky po transplantaci, onemocnění štítné žlázy, nekontrolovatelná běžnými terapiemi. Dekompenzované plicní nemoci (včetně CHOPN), dekompenzovaný diabetes, hyperkoagulace (včetně tromboflebitidy, tromboembolie plicních tepen), těžká myelosuprese, těhotenství, období kojení.

    Zvláštní pokyny

    Před léčbou chronické virové hepatitidy B a C Altevirem® se doporučuje provést biopsii jater za účelem posouzení stupně poškození jater (příznaky aktivního zánětu a / nebo fibrózy). Účinnost léčby chronické hepatitidy C se zvyšuje při kombinované terapii s přípravkem Altevir ® a ribavirinem. Použití přípravku Altevira® není účinné při rozvoji dekompenzované jaterní cirhózy nebo jaterní kómy.
    V případě nežádoucích účinků během léčby přípravkem Altevir ® by měla být dávka léčiva snížena o 50% nebo by měla být léčba dočasně zrušena, dokud nezmizí. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají nebo se znovu objevují po snížení dávky nebo pozorování progrese onemocnění, léčba přípravkem Altevir ® by měla být ukončena.
    Pokud hladina krevních destiček klesne pod 50 × 10 9 / l nebo hladinu granulocytů pod 0,75 × 10 9 / l, doporučuje se snížit dávku přípravku Altevira 2krát s kontrolou krevního testu po 1 týdnu. Pokud tyto změny zůstanou, Altevir ® by měl být zrušen.
    Pokud hladina krevních destiček klesne pod 25 × 10 9 / l nebo hladinu granulocytů pod 0,5 × 10 9 / l, doporučuje se, aby byl přípravek Altevir ® po 1 týdnu odebrán krevním testem.
    U pacientů užívajících přípravky interferonu alfa-2b mohou být protilátky detekovány v séru a neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Téměř ve všech případech jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti léčby nebo výskytu jiných autoimunitních poruch.
    Příprava roztoku pro intravenózní infuzi: získejte objem roztoku Altevira®, který je nezbytný pro přípravu požadované dávky, přidejte do 100 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl a injikujte během 20 minut.

    Lékové interakce

    Interakce léčiv mezi Altevirem® a jinými léky nebyla dosud plně studována. Altevir ® by měl být používán s opatrností současně s hypnotickými léky a sedativy, narkotickými analgetiky a léky, které mají myelosupresivní účinek.
    Při současném jmenování přípravku Altevira® a teofylinu je nutné kontrolovat jeho koncentraci v séru a v případě potřeby změnit dávkovací režim.
    Použití přípravku Altevira® v kombinaci s chemoterapeutiky (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) zvyšuje riziko toxických účinků.

    Formulář vydání

    V ampulích nebo lahvičkách obsahujících 1, 3, 5, 10 nebo 15 milionů ME v objemu 0,5 ml nebo 1 ml; ve sterilních skleněných injekčních stříkačkách obsahujících 3, 5, 10 nebo 15 milionů ME v objemu 0,5 nebo 1 ml.
    5 ampulí v blistru; 1 nebo 2 blistry v krabici.
    Na 5 lahvích v balení blistru v kartonovém obalu.
    1 nebo 3 skleněné injekční stříkačky v blistru, 1 nebo 3 blistry v krabičce.
    Na 1 láhev v kartonovém balení.
    Podmínky skladování a přepravy
    Skladujte v souladu s SP 3.3.2-1248-03, při teplotě od 2 ° C do 8 ° C, mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.
    Přeprava při teplotě od 2 ° C do 8 ° C. Chraňte před mrazem.

    Doba použitelnosti

    Ampule: 1 milion IU / 0,5 ml, 3 miliony IU / 0,5 ml, 5 milionů IU / 0,5 ml, 10 milionů IU / 0,5 ml, 15 milionů IU / 0, 5 ml - 18 měsíců.
    Injekční lahvičky: 1 milion IU / 0,5 ml, 3 miliony IU / 0,5 ml, 5 milionů IU / 0,5 ml, 10 milionů IU / 0,5 ml, 15 milionů IU / 0, 5 ml, 1 milion IU / ml, 3 miliony IU / ml, 5 milionů IU / ml, 10 milionů IU / ml, 15 milionů IU / ml - 18 měsíců.
    Injekční stříkačky: 3 miliony IU / 0,5 ml, 5 milionů IU / 0,5 ml, 10 milionů IU / 0,5 ml, 15 milionů IU / 0,5 ml, 1 milion IU / ml, 3 miliony IU / ml, 5 milionů IU / ml, 10 milionů IU / ml, 15 milionů IU / ml -18 měsíců.
    Ampule: 1 milion IU / ml, 3 miliony IU / ml, 5 milionů IU / ml, 10 milionů IU / ml, 15 milionů IU / ml - 24 měsíců.
    Po uplynutí doby použitelnosti podléhá žádosti.

    Podmínky dovolené

    Lékař na předpis
    Rekultivace na kvalitu drogy by měla být zaslána na FGUNGISK. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskva, pruh Sivtsev Vrazhek, 41 a výrobní společnost LLC Pharmapark RF (117246, Moskva, vědecká pasáž, 8, bld. 1)

    Informace na stránce ověřuje lékař Vasilieva E.I.

    Doporučené dávkování léku Altevir a jeho vedlejší účinky

    Návod k použití přípravku Altevir je umístěn jako protinádorové a imunomodulační činidlo antivirového směru. Ovlivnění bariérových funkcí těla pomáhá odolávat infekcím a novotvarům. Altevir prokázal svou účinnost v boji proti určitým typům nádorů a hepatitidě B, C. Poslední dvě choroby jsou virové povahy.

    Účel a složení léčiva

    Léčivou látkou přípravku Altevira je interferon alfa-2b. V přípravku je syntetický, ale je také produkován lidským tělem. Pomocné složky zahrnují doplnění, dextran, chlorid a octan sodný.

    Při interakci s virovými buňkami vede interferon k narušení syntézy proteinů a genových struktur. Vzhledem k imunitní reakci na zavedení léčiva jsou patogenní patogeny a infikované buňky zničeny. Zdravé struktury k působení Altevira imunní.

    Altevir je schopen inhibovat proliferaci maligních buněk a zpomalit růst nádorů. Působením na nádor se zdá, že interferon způsobuje, že přechází na určitý typ metabolismu, ve kterém se nekontrolovaná proliferace zastaví. To významně zpomaluje rozvoj onkologie. Další zhoubná degenerace se stává nemožnou, protože léčivo dále potlačuje tvorbu onkogenů.

    Imunomodulační účinky přípravku Altevira na základě:

    1. Normalizace fungování imunitního systému.
    2. Aktivace makrofágů. Toto je název buněk lidského těla, které nacházejí a zachycují viry, znovuzrozené, mrtvé tkáně.
    3. Motivace T-lymfocytů. Jinak se nazývají vrahové. Tyto látky zničí rakovinu a další modifikované buňky.
    4. Aktivace NK buněk. Jsou dalším typem lymfocytů. Jedná se o velké, granulované buňky. Zkratka v názvu znamená „přírodní zabijáky“. Jsou v krvi od 5 do 20%. Během nemoci dochází mimochodem k aktivaci spících buněk NK.

    Vzhledem ke zvýšené aktivitě leukocytů je možné nejen zničit infekci, ale také normalizovat syntézu vlastního imunoglobulinu a obnovit strukturu poškozených tkání.

    Altevir se používá jako součást komplexní léčby následujících patologií:

    • chronický zánět jater způsobený viry typu B bez projevů funkčního selhání orgánů a cirhózy;
    • papillomózní léze hrtanu;
    • genitální bradavice;
    • progresivní proces rakoviny v ledvinách;
    • Kaposiho sarkom;
    • leukémii chlupatých buněk;
    • melanomu a myelomu.

    Biologická dostupnost léčiva se pohybuje od 80 do 100%. Účinné látky se hromadí v jaterních buňkách. To může narušit aktivitu enzymů v těle. O den později se složky přípravku Altevira vylučují ledvinami.

    Formulář pro vydání Altevira

    Lék se vyrábí ve formě injekčního roztoku. Jsou umístěny subkutánně.

    Jelikož je Altevir injikovatelný, lze ho nalézt v následujících tancích:

    • ampule;
    • lahvičky;
    • stříkačky různých dávek.

    Altevira roztok je čirý, bez jakýchkoliv inkluzí. Ampule v balení je 5 nebo 10 kusů. Lahvičky se prodávají po 1 nebo 5. Injekční stříkačky se také uvolňují individuálně. Balení obsahuje 3 balení.

    Všechny zásobníky léků jsou k dispozici v objemech 0,5 nebo 1 ml. Dávkování předepsané lékařem. Injekční lahvičku, injekční lahvičku nebo injekční stříkačku nelze opakovaně používat. Proto se pokuste získat určenou částku.

    Kontraindikace

    Interferon alfa-2b, který se používá jako účinná látka v přípravku Altevir, může ovlivnit mnoho orgánů. Použití léčiv pro některé patologie je proto nemožné.

    Použití přípravku Altevira tedy zakazuje pokyny pro následující onemocnění:

    1. Selhání ledvin nebo jater, bez ohledu na to, jaký faktor způsobuje.
    2. Poruchy kardiovaskulárního systému Kreditní srdeční arytmie, srdeční selhání.
    3. Epilepsie.
    4. Plicní onemocnění.
    5. Patologie štítné žlázy. Zákaz je relevantní, pokud je nemoc přístupná kontrole drog.
    6. Chronická dekompenzovaná hepatitida se současnou cirhózou jater.
    7. Diabetes mellitus.
    8. Různé autoimunitní onemocnění.
    9. Porucha syntézy lymfocytů nebo leukocytů.

    Altevira je navíc zakázána, pokud:

    1. Jmenování je vydáváno těhotné ženě nebo kojencům.
    2. Pacient má sebevražedné tendence nebo je v depresivním stavu.
    3. Pacient je netolerantní nebo alergický na kteroukoliv složku léčiva.
    4. Použití imunosupresivních léků pacientem v nedávné minulosti je známo. Takové, například předepsané po transplantaci orgánů.

    Vzhledem k velkému seznamu kontraindikací, před jmenováním Alteviry, lékař provádí komplexní vyšetření těla pacienta.

    Vedlejší účinky Alteviry

    Obvykle pro ty, kteří používají Altevir, vedlejší účinky připomínají známky nachlazení nebo chřipky. Závažnost symptomů závisí na použité dávce. Čím větší je, tím více mohou být projevy podobné chřipce. Většina pacientů hlásí malátnost a zimnici.

    Obvykle během pauzy v užívání drogy nebo po jejím zrušení, tyto jevy zmizí na vlastní pěst do 3 dnů.

    Protože působení interferonu je zaměřeno na všechny systémy a orgány osoby, negativní účinky jsou rozsáhlé. Některé z nich se však často objevují, zatímco jiné jsou vzácné.

    Zejména na pozadí zavedení vedlejších účinků přípravku Altevira se projevují ve formě:

    • časté bolesti hlavy;
    • nevolnost;
    • bolesti svalů;
    • snížení krevního tlaku;
    • ztráta chuti k jídlu.

    Mnohem méně často pacienti, kterým byl Altevir předepsán průběh léčby, zaznamenali následující nežádoucí účinky:

    • zvýšená ospalost;
    • celková slabost těla;
    • zvýšená podrážděnost;
    • závratě;
    • poruchy spánku;
    • sebevražedné tendence;
    • depresivní stav;
    • zvýšená úzkost a nervozita;
    • zvracení;
    • průjem;
    • bolavé klouby;
    • pocit sucha v ústech a konstantní žízeň;
    • změna chuti;
    • narušení trávicího procesu;
    • bolest v dutině břišní;
    • vypadávání vlasů;
    • svědění kůže a vyrážky na kůži;
    • zvýšené pocení;
    • porucha srdečního rytmu;
    • tachykardie;
    • úbytek hmotnosti;
    • snížení krevního obrazu (hemoglobin, leukocyty, destičky);
    • rozvoj autoimunitní tyreoiditidy.

    Často má množství vedlejších účinků přípravku Altevira za to, že si pacienti myslí, že lék není dostatečně účinný. Lékaři však prokázali opak v léčbě některých typů hepatitidy a patologií rakoviny.

    Negativní projevy s použitím léku jsou spojeny s jeho interferonem. V těle je syntetizován E. coli.

    Interakce s jinými léky

    Dosud nebyl plně studován proces interakce přípravku Altevira s jinými léčivými přípravky.

    V tomto případě lékaři na základě svých údajů poznamenávají, že:

    1. Léčivo by mělo být používáno s opatrností, pokud pacient užívá paralelně podávané léky proti narkotikám, sedativa nebo léky s hypnotickým účinkem a má také myelodepresivní účinek.
    2. Při současném užívání přípravku Altevira a přípravku Theofillina je důležité pravidelně monitorovat koncentraci těchto látek v krvi. Někdy může být nutná úprava dávkování.
    3. Pokud je léčba založena na použití přípravku Altevir společně s chemoterapeutiky, jako je Teniposid, cytarabin, doxorubicin nebo cyklofosfamid, mohou být pozorovány známky toxického účinku.
    4. Altevir je pečlivě předepsán při užívání léků proti bolesti a antipyretik.

    Užívání přípravku Altevira musí přísně kontrolovat zdravotnický personál. V případě potřeby budou schopni upravit dávkování léku včas nebo jej nahradit analogem.

    Doporučené dávkování a průběh podávání

    Altevir je určen pro subkutánní, intramuskulární, méně intravenózní podání. Průběh použití je dlouhý. Lékař zvolí dávku a četnost podání, při kterých může pacient kontrolovat proces, provádět injekce nezávisle.

    Specifické dávkování závisí na diagnóze, stupni vývoje patologického procesu a celkovém stavu pacienta.

    Altevir je obvykle předepisován podle následujících schémat:

    1. V léčbě hepatitidy B se lék podává třikrát týdně pod kůži stehna nebo břišní stěny v dávce 5–10 milionů mezinárodních jednotek. Průměrná délka léčby je 16 až 25 týdnů.
    1. Pacienti s diagnózou hepatitidy C dostávají injekce stejným způsobem jako v předchozím případě, ale dávka nepřekročí 3 miliony jednotek třikrát během 7 dnů. Průběh léčby je určen na 24-48 týdnů.
    2. Když jsou v hrtanu detekovány papilomy, léčivo je injikováno subkutánně v množství přibližně 3 miliony jednotek až 3krát týdně. Přesné dávkování se vypočítá individuálně pro každého pacienta. Injekce by měly být prováděny pouze po chirurgickém odstranění papillomů. Trvání nepřetržité léčby je 6 měsíců.
    3. Pro leukémii vlasatých buněk se injekce provádějí s přípravkem třikrát týdně, pod injekcí 2 miliony IU (mezinárodní jednotky) pod kůži pacienta. Nástroj se používá bez ohledu na to, zda byla slezina odstraněna nebo zda byl orgán zachován. Léčebný kurz je určen pro 1-6 měsíců.
    4. Chronická myeloidní leukémie vyžaduje subkutánní podání 5 milionů IU denně denně. Dávka přípravku Altevir může být zvýšena na 10 milionů, pokud je počet leukocytů pod normou a pacient normálně toleruje podávání léku. Délka terapie může být až 12 týdnů.
    5. Pokud potřebujete vyléčit non-Hodgkinův lymfom, léčivo je součástí komplexní terapie. Současně, několik měsíců, pacient je podán subkutánně 5 miliónů IU Altevira třikrát každých 7 dnů. Pokud pacient netoleruje léčbu, dávka se upraví.
    6. Při diagnostice melanomu je nutné ihned po operaci odstranit intravenózní podání přípravku Altevira. Toto je děláno předejít možnému relapsu, 15 miliónů IU fondů je podáváno týdenně až 5 krát týdně. Systém funguje jeden měsíc. Dále se dávka sníží na 10 milionů IU třikrát za 7 dní. Průběh léčby je prodloužen o dalších 48 týdnů. Na základě individuálních charakteristik pacienta může být dávka změněna.
    7. Pokud se zjistí mnohočetné myelomy, je pacientovi podáváno 3 miliony IU až 3krát za 7 dní. Injekce se provádějí během remise, aby se zabránilo opakování.
    8. U pacientů s virem lidské imunodeficience a Kaposiho sarkomem je indikováno intramuskulární nebo subkutánní podání 10–12 milionů IU léků. Pokud je nádor stabilizován, průběh injekcí se prodlužuje až do začátku redukce nádoru.
    9. V případě maligního poškození ledvin se přípravek Altevir podá injekčně pod kůži v množství 3 až 10 milionů IU 3krát za 7 dní. Specifická dávka závisí na stupni nádorového procesu, na rychlosti jeho vývoje a na vlastnostech pacienta.

    Pacientům s diagnózou virové hepatitidy před léčbou se doporučuje provést biopsii jater. To vám umožní posoudit stav orgánu, rozsah jeho poškození. Léčba je účinnější, pokud užíváte přípravek Altevir s přípravkem Ribavirin.

    Pokud progrese onemocnění pokračuje i po několika cyklech přípravku Altevir s přípravkem Ribavirin, může se lékař rozhodnout, že léčbu zruší. Často doporučují nahrazení analogu Altevira.

    Během léčby je důležité pravidelně sledovat krevní obraz. Pokud analýzy ukazují snížení počtu krevních destiček na 100 jednotek nebo méně, dávka přípravku Altevira se sníží dvakrát. Pokud po úpravě počet destiček dále klesá, léčivo se zruší.

    Pokud musí být léčivo podáváno intravenózně, vypočtená dávka se rozpustí ve 100 ml fyziologického roztoku a injikuje se kapátkem. Doba procedury je 20 minut.

    Analogy alteviry a alternativy k ní

    Existují situace, kdy z nějakého důvodu není Altevir vhodný pro léčbu pacienta. V takovém případě je vybrán náhradník. Jeho jméno vyzve ošetřujícího lékaře.

    Nejčastěji je pacient předepsán:

    Každý z těchto léků má své výhody a nevýhody.

    Ruská produkce IFN-EU je řešením, které se přijímá ústně. Léčivo má antivirové a imunomodulační účinky, může být použito při léčbě hepatitidy B.

    Po užití přípravku Reaferon se u pacienta mohou vyskytnout alergické reakce. Lék by také neměly užívat těhotné ženy.

    Realdiron je dovozní analog Altevira, vyráběný v Izraeli. Lék je prezentován v práškové formě. Používají se při přípravě roztoku pro intramuskulární injekci. K dispozici je velké množství dávek. To zjednodušuje výběr léčiv pro léčbu specifického onemocnění.

    Účinek přípravku Realdiron je při použití s ​​ribavirinem značně zvýšen. Doba užívání analogu Alteviry nesmí překročit 24 týdnů. Lék by neměl být používán s alkoholem.

    Pegintron vyrábí irská farmakologická společnost jako prášek, který se používá k přípravě injekčního roztoku. Lék má silný imunostimulační účinek a může být předepsán pro léčbu hepatitidy C. Účinek léku je založen na blokování vývoje viru.

    Užívání Pegintronu může způsobit halucinace a zvýšenou ospalost u pacienta. Léčivo se nedoporučuje kombinovat s teofylinem, protože jeho účinek se v tomto případě významně snižuje. Pegasys a Altevir ovlivňují různé genotypy viru, mohou být použity společně.

    Existují léky, které mají jiné složení, ale podobný mechanismus účinku na virus.

    Patří mezi ně:

    1. Avonex.
    2. Ingaron.
    3. Roferon A.
    4. Betaferon.
    5. Synovex.
    6. Leukinferon.
    7. Recolin.
    8. Exceia.
    9. Ronbetal.

    Rozhodnutí o jmenování určitého léku by měl učinit lékař po komplexním vyšetření, stanovení diagnózy, stanovení stupně vývoje patologického procesu a celkového stavu pacienta.

    Cena léku a analogů, podmínky dovolené

    Náklady na Altevira a její analogy se mohou značně lišit.

    Průměrná cena léků v lékárnách v Rusku je následující:

    • náklady na Altevir se liší od 353 rublů pro 5 ampulí s dávkou 1 milion IU až 2118 rublů pro stejný počet ampulí s dávkou 10 milionů IU;
    • Pegasis je možné zakoupit ve formě injekční stříkačky s trubičkou pro 5699 rublů;
    • pro 100-150 rublů prodávají Reaferon-EU;
    • Realdirona cena je držena u asi 450 rublů;
    • Pegintron je nejdražší, náklady od 6 do 12 tisíc rublů, v závislosti na dávce léku.

    Nezávisle měnit Altevir pro jinou drogu, řízen pouze cenou, to je nemožné.

    Altevir lze skladovat ne déle než 18 měsíců od data výroby na chladném místě. Optimální skladovací teplota je od +2 do +8 stupňů.

    Altevir si můžete koupit v lékárně, pouze pokud máte lékařský předpis.

    Altevir recenze

    Při studiu informací o recenzích Altevira to uveďte:

    • vysoká účinnost;
    • optimální poměr kvality a nákladů;
    • schopnost zlepšit stav v patologiích rakoviny a zajistit obnovu virové hepatitidy.

    Výjimkou jsou pacienti s jaterní fibrózou nebo dlouhodobý rozvoj hepatitidy.

    K nevýhodám léku přisuzují pacienti z hlediska svého názoru obrovský počet negativních účinků, které významně snižují kvalitu života.

    Je třeba poznamenat, že Altevir nelze považovat za univerzální lék, 100% úlevu od virové hepatitidy. Navíc existují případy, kdy je lék zcela neúčinný.

    Rozhodnutí o zahájení užívání léčivého přípravku musí být provedeno lékařem po provedení komplexního vyšetření, stanovení genotypu viru a posouzení celkového stavu pacienta.

    Altevirovy analogy

    Tato stránka obsahuje seznam všech altevirových analogů ve složení a aplikaci. Seznam levných analogů, stejně jako možnost porovnávat ceny v lékárnách.

    • Nejlevnější analog Altevir: Interferon
    • Nejoblíbenější analogová Altevir: Teberif
    • ATC klasifikace: Interferon alfa 2b

    Levné analogy Altevir

    Při výpočtu ceny levných analogů byla Altevir zohledněna minimální cena, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.

    Populární analogy Altevir

    Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.

    Všechny analogy Altevir

    Analogové složení a indikace

    Nejvhodnější je výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány náhražky přípravku Altevir, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se s indikacemi pro použití.

    Analogové indikace a způsob použití

    Různé složení může být stejné podle indikací a způsobu aplikace.

    Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?

    K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.

    Altevirova cena

    Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Altevir a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.

    Altevir v Moskvě

    Pokyn

    Interferon Altevir ® má antivirové, imunomodulační antiproliferativní a protinádorové účinky.

    Interferon alfa-2b, interagující se specifickými receptory na buněčném povrchu, iniciuje komplexní řetězec změn uvnitř buňky, včetně indukce syntézy řady specifických cytokinů a enzymů, narušuje syntézu virových RNA a virových proteinů v buňce. Výsledkem těchto změn je nespecifická antivirová a antiproliferativní aktivita spojená s prevencí virové replikace v buňce, inhibicí buněčné proliferace a imunomodulačních účinků interferonu. Interferon alfa-2b stimuluje proces prezentace antigenu imunokompetentním buňkám, má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, jakož i cytotoxickou aktivitu T-buněk a "přirozených zabíječských buněk" zapojených do antivirové imunity.

    Zabraňuje buněčné proliferaci, zejména nádoru. Má depresivní účinek na syntézu určitých onkogenů, což vede k inhibici růstu nádoru.

    Při injekci interferonu alfa-2b s / c nebo / m se jeho biologická dostupnost pohybuje v rozmezí od 80% do 100%. Po zavedení interferonu alfa-2b Tmax v plazmě je 4-12 h, T1/2 - 2-6 hodin Po 16-24 hodinách po podání není detekován rekombinantní interferon v séru.

    Metabolismus se provádí v játrech.

    Interferony alfa jsou schopné narušit oxidační metabolické procesy, což snižuje aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů systému cytochromu P450.

    Vylučuje se převážně ledvinami glomerulární filtrací.

    V rámci komplexní terapie u dospělých:

    - při chronické virové hepatitidě B bez známek cirhózy jater;

    - s chronickou virovou hepatitidou C v nepřítomnosti příznaků selhání jater (monoterapie nebo kombinovaná léčba ribavirinem);

    - s papillomatózou hrtanu;

    - s genitálními bradavicemi;

    - s leukémií vlasatých buněk, chronickou myeloidní leukémií, non-Hodgkinovým lymfomem, melanomem, mnohočetným myelomem, Kaposiho sarkomem tváří v tvář AIDS, pokročilým karcinomem ledvin.

    Použijte p / to, in / m a / in. Léčbu musí zahájit lékař. Dále může pacient se svolením lékaře sám aplikovat udržovací dávku (v případech, kdy je lék předepisován jako n / a nebo v / m).

    Chronická hepatitida B: Altevir ® se podává s / c nebo im v dávce 5-10 milionů IU třikrát týdně po dobu 16-24 týdnů. Léčba se zastaví po 3-4 měsících užívání v nepřítomnosti pozitivní dynamiky (podle studie DNA viru hepatitidy B).

    Chronická hepatitida C: Altevir ® se podává s / c nebo im v dávce 3 miliony ME 3krát týdně po dobu 24-48 týdnů. U pacientů s recidivujícím onemocněním a pacientů, kteří předtím nebyli léčeni interferonem alfa-2b, se účinnost léčby zvyšuje s kombinační terapií s ribavirinem. Trvání kombinované terapie je nejméně 24 týdnů. Léčba přípravkem Altevir by měla být prováděna po dobu 48 týdnů u pacientů s chronickou hepatitidou C a 1. genotypem viru s vysokou virovou zátěží, které do konce prvních 24 týdnů léčby nezjistí RNA viru hepatitidy C.

    Laryngeální papillomatóza: Altevir ® se injikuje s / c v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně. Léčba začíná po chirurgickém (nebo laserovém) odstranění nádorové tkáně. Dávka je zvolena s ohledem na snášenlivost léčiva. Dosažení pozitivní reakce může vyžadovat léčbu po dobu 6 měsíců.

    Leukémie chlupatých buněk: Doporučená dávka přípravku Altevira pro injekci SC pacientům po splenektomii nebo bez ní je 2 miliony IU / m2 3krát týdně. Ve většině případů dochází k normalizaci jednoho nebo více hematologických parametrů po 1-2 měsících léčby, což může prodloužit dobu léčby na 6 měsíců. Tento dávkovací režim by měl být nepřetržitě dodržován, pokud není doprovázen rychlou progresí onemocnění nebo nástupem příznaků těžké intolerance na léčivo.

    Chronická myeloidní leukémie: doporučená dávka přípravku Altevira v monoterapii je 4–5 milionů IU / m 2 za den p / k denně. Pro udržení počtu leukocytů může být nezbytné použít dávku 0,5 až 10 milionů IU / m2. Pokud léčba umožňuje dosáhnout kontroly počtu leukocytů, pak pro udržení hematologické remise by měl být lék použit v maximální tolerované dávce (4-10 milionů IU / m2 denně). Lék by měl být vysazen po 8-12 týdnech, pokud léčba nevede k částečné hematologické remisi nebo ke klinicky významnému snížení počtu leukocytů.

    Non-Hodgkinův lymfom: Altevir® se používá jako adjuvantní terapie v kombinaci se standardními režimy chemoterapie. Lék je injikován s / c v dávce 5 milionů IU / m2 3 krát týdně po dobu 2-3 měsíců. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léčiva.

    Melanom: Altevir ® se používá jako adjuvantní terapie s vysokým rizikem relapsu u dospělých po odstranění nádoru. Altevir ® se podává intravenózně v dávce 15 milionů IU / m2 5krát týdně po dobu 4 týdnů, poté sc v dávce 10 milionů IU / m2 3krát týdně po dobu 48 týdnů. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léčiva.

    Mnohočetný myelom: Altevir ® je předepsán v době dosažení udržitelné remise v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně n / a.

    Kaposiho sarkom s AIDS: optimální dávka nebyla stanovena. Lék může být použit v dávkách 10 až 12 milionů IU / m2 / den s / c nebo / m. V případě stabilizace onemocnění nebo odezvy na léčbu terapie pokračuje, dokud nádor nenarazí nebo léčivo není staženo.

    Rakovina ledvin: nebyla stanovena optimální dávka a schéma aplikace. Doporučuje se použít přípravek s / c v dávkách 3 až 10 milionů IU / m2 3krát týdně.

    Příprava roztoku pro v / v úvodu

    Objem roztoku Altevir potřebný pro přípravu požadované dávky se shromáždí, přidá se do 100 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného a injikuje se během 20 minut.

    Obecné reakce: velmi často - horečka, slabost (jsou závislé na dávce a reverzibilní reakce, vymizí do 72 hodin po přerušení léčby nebo její ukončení), zimnice; méně často - indispozice.

    Ze strany centrální nervové soustavy: velmi často - bolest hlavy; méně často, astenie, ospalost, závratě, podrážděnost, nespavost, deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy; vzácně - nervozita, úzkost.

    Z pohybového aparátu: velmi často - myalgie; méně často, artralgie.

    Na straně trávicího systému: velmi často - ztráta chuti k jídlu, nevolnost; méně často - zvracení, průjem, sucho v ústech, změna chuti; vzácně abdominální bolest, dyspepsie; pravděpodobně reverzibilní zvýšení aktivity jaterních enzymů.

    Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: často - snížení krevního tlaku; vzácně - tachykardie.

    Dermatologické reakce: méně často - alopecie, zvýšené pocení; vzácně - kožní vyrážka, svědění.

    Z hematopoetického systému jsou možné reverzibilní leukopenie, granulocytopenie, snížená hladina hemoglobinu, trombocytopenie.

    Ostatní: vzácně - úbytek hmotnosti, autoimunitní tyreoiditida.

    - závažná kardiovaskulární onemocnění v anamnéze (nekontrolované chronické srdeční selhání, nedávný infarkt myokardu, výrazné srdeční arytmie);

    - závažné selhání ledvin a / nebo jater (včetně způsobené přítomností metastáz);

    - epilepsii, jakož i závažným porušením funkcí centrálního nervového systému, zejména projevené deprese, sebevražedných myšlenek a pokusů (včetně historie);

    - chronická hepatitida s dekompenzovanou cirhózou jater a u pacientů, kteří v nedávné době podstoupili léčbu imunosupresivy nebo s ní byli léčeni (s výjimkou dokončené krátkodobé léčby GCS);

    - autoimunitní hepatitidu nebo jiné autoimunitní onemocnění;

    - léčba imunosupresivy po transplantaci;

    - onemocnění štítné žlázy, které není možné kontrolovat konvenčními terapeutickými metodami;

    - dekompenzované plicní nemoci (včetně CHOPN);

    - dekompenzovaný diabetes;

    - hyperkoagulace (včetně tromboflebitidy, plicního tromboembolismu);

    - období laktace (kojení);

    - přecitlivělost na léčivo.

    Drogová interakce mezi Altevirem a jinými léky není zcela pochopena. Altevir ® by měl být používán s opatrností současně s hypnotickými léky a sedativy, narkotickými analgetiky a léky, které mají myelodepresivní účinek.

    Při současném jmenování přípravku Altevir a teofylinu by měla být sledována jeho koncentrace v séru av případě potřeby změněna jeho dávkovací schéma.

    Použití přípravku Altevir v kombinaci s chemoterapeutiky (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) zvyšuje riziko toxických účinků.

    Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí v souladu s SP 3.3.2-1248-03 při teplotě 2 ° až 8 ° C; nemrznou. Doba použitelnosti - 18 měsíců.

    Pro přepravu při teplotě 2 ° až 8 ° C; nemrznou.

    Před léčbou chronické virové hepatitidy B a C Altevirem se doporučuje biopsie jater, aby bylo možné posoudit rozsah poškození jater (známky aktivního zánětu a / nebo fibrózy). Účinnost léčby chronické hepatitidy C se zvyšuje s kombinační léčbou přípravkem Altevir a ribavirinem. Použití přípravku Altevira není účinné při rozvoji dekompenzované cirhózy jater nebo jaterní kómy.

    V případě nežádoucích účinků během léčby přípravkem Altevir by měla být dávka léčiva snížena o 50% nebo by měla být léčba dočasně zrušena dříve, než zmizí. Pokud po snížení dávky přetrvávají nebo se objevují nežádoucí účinky nebo pokud je pozorována progrese onemocnění, je třeba léčbu přípravkem Altevir přerušit.

    Pokud hladina krevních destiček klesne pod 50x10 9 / l nebo hladinu granulocytů pod 0,75x10 9 / l, doporučuje se snížit dávku přípravku Altevir 2krát s kontrolou krevního testu po 1 týdnu. Pokud uvedené změny zůstanou zachovány, musí být přípravek zrušen.

    Pokud hladina krevních destiček klesne pod 25x10 9 / l nebo hladinu granulocytů pod 0,5 x 10 9 / l, doporučuje se, aby byl přípravek Altevir® po 1 týdnu přerušen krevním testem.

    U pacientů užívajících přípravky interferonu alfa-2b mohou být protilátky detekovány v séru a neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Téměř ve všech případech jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti léčby nebo výskytu jiných autoimunitních poruch.

    Více Článků O Zánět Oka