Analogy Lucentis avastinu

Hlavní Nemoci

V průběhu roku byla provedena studie dvou léčiv: bevacizumab (Avastin firmy Genentech) a ranibizumab (Lucentis od stejného výrobce). Tato randomizovaná studie ukázala, že oba tyto léky jsou stejně schopné zvýšit vidění u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací.

Vědci zjistili, že bevacizumab není horší než jiné léky v této skupině, které se zabývají symptomy věkem podmíněné makulární degenerace. Lékař z nemocnice Lyon City Laurent Kodikyan prezentoval výsledky této studie na kongresu Asociace testerů v oftalmologii. Jeho vědecká práce byla zaměřena na porovnání léků, které brání růstu nově vytvořených cév.

Tato studie se jmenovala GEFAL, byla provedena na třiceti osmi veřejných a soukromých klinikách ve Francii od roku 2009 do roku 2011. Průměrný věk účastníků řízení byl 80 let. Všichni dotazovaní byli náhodně rozděleni do dvou ekvivalentních skupin, které byly léčeny různými léky ze skupiny inhibitorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru. V první skupině bylo celkem 191 pacientů. Byly podávány intravitreální bevacizumab 1,25 mg. Druhou skupinu tvořilo 183 pacientů, kteří do sklivce injikovali 0,5 mg ranibizumabu. Tři měsíce dostávali všichni pacienti nasycovací dávku léků (jedna injekce za 30 dnů). V budoucnu, devět měsíců, byly injekce prováděny pouze podle potřeby. Studie GEFAL zkoumala vliv těchto dvou léčiv na stupeň zlepšení zrakové ostrosti pacientů během následujících deseti měsíců.

Výsledkem práce bylo zjištění, že Avastin byl o něco lepší než Lucentis zvýšená zraková ostrost (+1,89 písmen). Obě tyto léky zároveň zlepšily vidění v rámci 95% intervalu spolehlivosti (-1,16 písmen na + 4,93 písmen).

Vědci tedy zjistili, že rozdíl 1-2 písmen nehraje významnou roli. Chcete-li skutečně prokázat zlepšení zrakové ostrosti, musíte dostat rozdíl alespoň pěti písmen. Sekundární výsledky ve sledovaných skupinách neprokázaly statisticky významné odchylky ve výsledcích léčby. V průběhu roku se tloušťka makuly změnila stejně v první a druhé skupině (-97,8 μm-109,9 μm). Rovněž nebyly pozorovány významné rozdíly ve výskytu nežádoucích účinků (gastrointestinální abnormality, mortalita, infekce atd.). Dr. Kodikian zároveň objasňuje, že samotná studie nebyla zaměřena na studium specifik vedlejších účinků.

V závěru své zprávy se vědec opět zaměřil na skutečnost, že pro úplnost bude nutné další studium těchto léčiv, včetně vedlejších účinků léčiv. To je velmi důležité, protože ranibizumab již obdržel certifikát kvality v USA, to znamená, že jej lze použít v klinické praxi u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací, zatímco bevacizumab je pouze certifikován, to znamená, že jej lze použít pouze ve zvláštních případech (ne podle pokynů)..

Avastin je monoklonální protilátka, která selektivně blokuje působení růstového faktoru vaskulárního endotelu. V důsledku potlačení růstu nově vytvořených cév se tento lék používá v oftalmologii pro léčbu onemocnění charakterizovaných nadměrným růstem cévnatky (diabetická retinopatie, vlhká forma věkem podmíněné makulární degenerace a některé další).

Složení a uvolňovací forma

Jedna injekční lahvička Avastinu, čirý, světle hnědý nebo bezbarvý roztok, obsahuje 100 mg nebo 400 mg účinné látky bevacizumab. Koncentrace v lahvičce je 25 mg / ml.

Mezi excipienty patří monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát alfa, alfa-trehalosy, bezvodý hydrofosfonát sodný, polysorbát a voda pro injekce na požadovaný objem.

Mechanismus působení

Avastin je rekombinantní hyperchimerní látka, která je co nejblíže lidské monoklonální protilátce. Bevacizumab se selektivně váže na protein zodpovědný za růst vaskulárního endotelu (VEGF), čímž jej neutralizuje.

Účinná látka se získá v systému pro expresi s použitím technologie rekombinantní DNA. Při intravenózním podání bevacizumab působí jako antiangiogen a způsobuje snížení permeability nádorových cév a jejich nového růstu, a tudíž jejich schopnost metastazovat. Tento účinek je ukázán na lidských novotvarech různých míst, zejména tlustého střeva, prsu, prostaty a slinivky břišní. Kromě toho se Avastin díky potlačení růstu nově vytvořených cév používá v oftalmologické praxi při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace.

Distribuce bevacizumabu má řadu charakteristických znaků:

• nízká clearance, tj. Indikátor čištění tkání;
• nízký distribuční objem;
• dlouhý poločas rozpadu.

Vzhledem k těmto charakteristikám, pro udržení konstantní koncentrace léčiva v těle, se Avastin podává jednou za 2-3 týdny.

Odnětí této drogy není tradičním způsobem (přes ledviny nebo játra), ale zpracováním ve všech buňkách. Poločas se mírně liší podle pohlaví a je 20 a 18 dnů pro ženy a muže. Proto je-li Avastin podáván jednou za 2 nebo 3 týdny, je udržována optimální aktivní koncentrace účinné látky v krevní plazmě.

Indikace pro použití

V oční praxi je jmenování Avastinu spojeno s potlačením růstu nově vytvořených cév. Použiju ji, když:

• vlhká forma věkem podmíněné makulární degenerace;
• edém makuly;
• diabetická retinopatie;
• novotvary v oční oblasti.

Dávkování a podávání

Pro léčbu očních onemocnění je Avastin předepisován ve formě intravitreálních injekcí, ve kterých léčivo vstupuje do sklivce. Množství bevacizumabu v jedné injekci je 1,5 mg. Opakované podání by mělo být provedeno 3-4 týdny po předchozím. Délka kurzu je tři měsíce. Dále je stav optické funkce pravidelně (měsíčně) hodnocen a se snížením zrakové ostrosti více než 1 řádek (Snellenova tabulka) nebo 5 písmen (ETDRS stupnice) obnovuje zavedení přípravku Avastin.
Při zavádění léčiva do sklivce je velmi důležité pozorovat sterilní podmínky. Předtím je nutné ruce zpracovat, používat pouze sterilní jednorázové rukavice a nástroje.

Intravitreální injekce se provádí 3,5 - 4 mm za sklivcem. Je třeba se vyvarovat horizontálního meridiánu a jehlu nasměrovat na centrální dělení.

Další injekce léku se provádí v druhé polovině skléry oka. V jednom postupu můžete injekci provést pouze v jednom sklivci.

Aby se snížilo riziko zánětu a infekce, měly by být aplikovány antimikrobiální kapky (třikrát denně) tři dny před a tři dny po injekci přípravku Avastin.

Kontraindikace

Kontraindikace pro jmenování Avastinu jsou jakékoliv individuální reakce na složky léčiva, stejně jako historie vývoje alergií s použitím jiných rekombinantních lidských protilátek.

Nepoužívejte tento přípravek pro selhání ledvin a jaterní patologii, protože u těchto pacientů nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Avastin.

Kontraindikace při jmenování bevacizumabu je také věk dítěte, kojení a těhotenství.

Na straně optického zařízení jsou kontraindikovány infekční a zánětlivé procesy v oku a periokulární oblasti.
Při vysokém riziku cévní mozkové příhody je třeba před jmenováním přípravku Avastin podrobně posoudit všechna rizika a teprve poté učinit rozhodnutí.

Bevacizumab vyžaduje opatrnost v následujících případech: t

• předchozí venózní nebo arteriální tromboembolismus;
• věk pacienta starší 65 let;
• vrozená hemoragická diatéza nebo získaná koagulopatie;
• v souvislosti s léčbou vysokými dávkami antikoagulancií při léčbě tromboembolie, která začala před zavedením přípravku Avastin;
• závažné kardiovaskulární abnormality (srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, hypertenze);
• porušení integrity stěny gastrointestinálního traktu v historii;
• neutropenie;
• proteinurie;
• syndrom reverzibilní zadní leukoencefalopatie.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky, které byly zaznamenány u přípravku Avastin, byly spojeny především s intravitreální injekcí. Bylo pozorováno:

• zánět uvnitř oční bulvy;
Bolest v očích;
• oddělení sklivce a jeho zakalení;
• změna nitroočního tlaku;
• syndrom slz nebo suchého oka;
• blefaritida;
Svědění, pocit cizího těla v očích;
• oddělení a prasknutí sítnice nebo pigmentového epitelu;
• zarudnutí očí;
Iritida, iridocyklitida, uveitida;
• zakalení čočky;
• krvácení ze sklivce;
Bodová keratitida;
• fotopsie;
• otok a citlivost očních víček;
• fotofobie;
• rozmazané vidění;
• zánět spojivek.

Vzácně na části optického systému se vyvíjejí:

• slepota;
• endoftalmitida;
• keratopatie;
• hypopyon;
• hyphema;
• hroty duhovky;
• strie;
• Edém rohovky a usazeniny v něm.

S porážkou jiných systémů nastaly následující podmínky:

• chřipka;
• nazofaryngitida;
• horečka;
• anémie;
• nevolnost;
• vyrážka a kopřivka;
• kašel;
• podmínky alarmu;
• bolesti hlavy.

Předávkování

V klinických studiích s bevacizumabem (dávka 20 mg / kg každé dva týdny) se pouze u několika pacientů vyskytla těžká migréna.

Kromě toho je možné významné zvýšení nitroočního tlaku a bolesti v oblasti očí. Při takových případech by měl člověk zůstat pod dohledem lékaře a pravidelně měřit nitrooční tlak.

Neexistuje žádné specifické antidotum, takže léčba předávkování je čistě symptomatická.

Lékové interakce

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Intravitreální injekci může provádět pouze oftalmolog s dostatečnými zkušenostmi s takovými manipulacemi. Vzhledem k tomu, že léčba přípravkem Avastin může způsobit přechodné zrakové poškození, měli byste dočasně odmítnout práci s mechanismy a kontrolou transportu.

Bevacizumab lze použít pouze 28 dní po operaci nebo s úplným hojením pooperační rány. Pokud se během léčby vyskytnou problémy s hojením pooperačních stehů, pak by měl být přípravek Avastin dočasně zrušen. V případě plánovaného chirurgického zákroku byste měli také dočasně přerušit léčbu.

Pacienti fertilního věku v procesu léčby přípravkem Avastin a do šesti měsíců po jeho ukončení musí používat antikoncepci.

Lék je přísně předepsán a měl by být uložen v chladničce. Byl vhodný dva roky.

Cena Avastinu

Náklady na lék "Avastin" v lékárnách v Moskvě začíná od 22 000 rublů. (4 ml láhev) a od 75 000 ot. (16 ml lahvička). Náklady na intravitriální injekci se platí zvlášť. Řada klinik může poskytnout možnost podávání léku, který je již k dispozici, proto doporučujeme, abyste tuto otázku zkontrolovali u svého lékaře.

Cena intravitriální injekce jakéhokoliv léku (bez nákladů na injikované drogy) na Moskevské oční klinice je 19 000 rublů.

Analogy

Lucentis (Lucentis, Ranibizumab) - je nejběžnějším analogem Avastinu, který se používá v oftalmologické praxi.

Podobně ve svém mechanismu účinku má vyšší cenu (která může být důležitá v průběhu léčby). Určen speciálně pro léčbu oční patologie (Avastin se také používá v onkologii).

Přejděte na stránku léku "Lucentis" >>>

Užitečné materiály na toto téma

Článek "Použití Avastinu při léčbě vlhkých forem makulární dystrofie."

Video intravitreálního podání Avastinu (pro makulární edém):

S odvoláním na Moskevskou oční kliniku můžete být testováni na nejmodernějším diagnostickém zařízení a podle jeho výsledků získat individuální doporučení předních specialistů v léčbě identifikovaných patologií.

Klinika pracuje sedm dní v týdnu bez volna, od 9 do 21 h. Můžete se domluvit na schůzce a zeptat se odborníků na všechny otázky, které vás zajímají, voláním 8 (495) 505-70-10 a 8 (495) 505-70-15 nebo online, pomocí vhodného formuláře na webu.

Lucentis: návod k použití, t
a analogy, ceny v lékárnách

Lucentis (ranibizumab) se používá v oftalmologii k léčbě neovaskulárních forem věkově podmíněné makulární dystrofie u dospělých. Také se používá k obnovení zrakové ostrosti u diabetického edému makuly. Lucentis se vstřikuje do sklivce ve formě injekcí.

Složení, uvolňovací forma

Lucentis je lidský fragment monoklonální protilátky pro endoteliální růstový faktor A (VEGF-A), který je exprimován rekombinantním kmenem Escherichia coli.

1 injekční lahvička obsahuje: léčivou látku ranibizumab 10 mg / ml; 0,23 ml.

Pomocné látky: hydrochlorid L-histidinu, a, a-trehalosa, L-histidin, polysorbát 20, voda pro injekce.

K dispozici jako intraokulární roztok. Baleno je v lahvích z průhledného bezbarvého skla. Láhev se vloží do lepenkové krabice s injekční stříkačkou na jedno použití, jehlou s filtrem pro extrakci roztoku a injekční jehlou.

Farmakologický účinek

Lucentis potlačuje proces klíčení nově vytvořených krevních cév (neovaskularizace) v sítnici oka pomocí DVA. Při použití léku se síla sítnice a její struktura normalizují. Lucentis odstraňuje nejen důsledky DVA, ale i samotnou příčinu. Lék okamžitě proniká do všech vrstev sítnice, snižuje makulární edém a oblast léze, zabraňuje novým krvácením a patologické vaskulární proliferaci (angiogenezi).

Statistické údaje o užívání léku Lucentis jsou velmi optimistické: 90% pacientů léčených tímto lékem má zrak, zatímco 70% má lepší zrak než dříve.

Indikace pro použití

Konzervativní léčba snížení zrakové ostrosti u diabetického edému makuly, neovaskulární makulární degenerace ve stáří.

Dávkování a podávání

Jedna lahvička s lékem Lucentis je určena pouze pro jednu intravitreální injekci. Lék se vstřikuje do sklivce jako injekce (intravitreální injekce) v dávce 0,05 ml (0,5 mg). Dávky a způsob podávání léčiva volí ošetřujícího oftalmologa. V první fázi léčby se léčba skládá ze 3 injekcí, s intervalem 1 měsíce, pak pro udržení a konsolidaci účinku se interval mezi injekcemi zvyšuje.

Kontraindikace

Lucentis je kontraindikován u: t

  • přecitlivělost na ranibizumab nebo jiné složky léčiva;
  • oční infekce nebo infekční procesy periokulární lokalizace;
  • intraokulární záněty;
  • pacienti mladší 18 let (není dostatek zkušeností s užíváním léku v této věkové skupině);
  • během těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky

Na straně oftalmologie: často - zánět a odtržení sklivce, hemoragie sítnice a spojivek, poruchy zraku, bolest očí, pocit cizího tělesa, podráždění a svědění očí, blefaritida, slzení, zarudnutí očí, zvýšený IOP.

Existují také vedlejší účinky jiných systémů, projevují se jako kašel, nevolnost, artralgie, úzkost, anémie, bolesti hlavy, alergie, vzácně - mrtvice.

Předávkování

V případě předávkování je možné zvýšení nitroočního tlaku, bolesti.

Interakce s jinými prostředky

Skladovací podmínky a zvláštní pokyny

Injekce sklovce by měl provádět zkušený oftalmolog. Aby se zabránilo výskytu lokální infekce, musí být pacient pod dohledem lékaře po dobu jednoho týdne po injekci.

U pacientů, kteří dříve trpěli mozkovou příhodou, se zvyšuje riziko recidivy po zavedení přípravku Lucentis.

Lucentis oslabuje účinek antikoncepce, proto musí ženy ve fertilním věku pečovat o spolehlivější metody antikoncepce během léčby.

Během doby léčby se doporučuje zdržet se řízení a práce, která vyžaduje zvýšenou pozornost.

Intravitreální video

Jak se provádí intravitreální injekce?

V předvečer léčby musí pacient podstoupit počítačovou diagnostiku zraku. Po prostudování výsledků vyšetření provede lékař individuální léčebný režim s lékem Lucentis.

Léčbu Lucentisem mohou provádět pouze vysoce kvalifikovaní oftalmologové kliniky, kteří mají rozsáhlé zkušenosti s podáváním léčiva do sklivce. Procedura se provádí ambulantně, není nutné, aby byl pacient v nemocnici. Obvykle, po hlavním průběhu léčby, nastává stabilizační fáze, avšak za účelem konsolidace získaného výsledku musí být pacientovi oftalmolog předveden 2-3krát ročně.

Pomocí tohoto nástroje můžete ušetřit, stabilizovat a zlepšit vidění ve vlhké formě makulární dystrofie.

Analogy Lucentis

Analogem přípravku Lucentis je přípravek Avastin (bevacizumab), částečně: Ozurdex (dexamethason pro intraokulární podání) a Vizudin (fotosenzibilizátor používaný k neovaskularizaci).

Cena léku

Cena Lucentisu v ruských lékárnách je v průměru 50 000 rublů.

Injekce léčiva do sklivce se vyplácí odděleně (v závislosti na konkrétní klinice nebo dohodě s ošetřujícím lékařem) a začíná na 10 000 rublů (na injekci).

Moskevské kliniky (TOP-3), kde se podává Lucentis

Recenze léku Lucentis

Pokud jste oftalmolog, který užíval lék ve vaší praxi, pacienta nebo příbuzného osoby, která Lucentis použila, byli bychom Vám vděčni, pokud necháte svůj názor na tento lék.

Analogy Lucentisu

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů přípravku Lucentis ve složení a indikacích. Seznam levných analogů, stejně jako možnost porovnávat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analog Lucentis: Eilea
  • Nejoblíbenější analog Lucentis: Ilia
  • ATC klasifikace: Ranibizumab
  • Účinné látky / kompozice: ranibizumab

Levné protějšky Lucentis

Při výpočtu ceny levných analogů vzala společnost Lucentis v úvahu minimální cenu, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.

Populární analogy Lucentis

Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.

Všechny analogy Lucentis

Analogové indikace a způsob použití

Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?

K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.

Cena Lucentis

Na níže uvedených stránkách najdete ceny Lucentis a informace o dostupnosti v lékárně v okolí.

  • Cena Lucentis v Rusku
  • Cena Lucentis na Ukrajině
  • Cena Lucentis v Kazachstánu
Všechny informace jsou prezentovány pouze pro informační účely a nejsou důvodem k předepisování nebo nahrazení léků.

Lucentis - návod k použití

Lucentis je léčivo pro intraokulární podávání. Je to inhibitor neoangiogeneze, tj. Inhibuje růst nových cév v sítnici. Léčivo se používá při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace, makulárního edému způsobeného diabetickou angiopatií nebo trombózou sítnicových žil.

Složení a uvolňovací forma

Léčivou látkou přípravku Lucentis je ranibizumab, který obsahuje 10 mg na 1 ml roztoku. Pomocné složky: voda pro injekce, polysorbát, monohydrát hydrochloridu L-histidinu, dihydrát a-trehalosy, L-histidin.

Přípravek se vyrábí v bezbarvých skleněných lahvičkách pro intraokulární injekci o objemu 0,23 ml (10 mg / ml). Nahoře je umístěn gumový uzávěr a hliníková čepička se štěrbinou. Souprava obsahuje injekční stříkačku a dvě jehly (s filtrem pro odebrání léku z lahvičky a jehlu pro injekci). Samotný roztok je čirý nebo lehce opaleskující, bezbarvý nebo není intenzivně zbarven.

Mechanismus působení

Ranibizumab je fragment lidských monoklonálních protilátek proti endotelovému růstovému faktoru A. Vyrábí se za použití rekombinantního kmene E. coli.

Lucentis má antiangiogenní účinek vazbou na vaskulární endoteliální růstový faktor. To zabraňuje interakci s receptory na povrchu endotelu a inhibuje vaskulární proliferaci a neovaskularizaci.

Vzhledem k tomu, že neoangiogeneze v oblasti sítnice zpomaluje, lék brání patologickým změnám v exsudativní hemoragické formě věkově podmíněné makulární degenerace a edému makuly na pozadí diabetes mellitus a trombózy sítnicové žíly.

Indikace pro použití

Lucentis se používá pro:

Léčba makulární degenerace související s věkem dospělých (neovaskulární nebo mokrá forma)
• Léčba ztráty zrakové ostrosti způsobené diabetickou angiopatií a makulárním edémem. Použití léčiva může být nezávislé nebo prováděno v kombinaci nebo po laserové koagulaci.
• Léčba sníženého vidění spojeného s makulárním edémem v důsledku okluze sítnicové žíly.

Dávkování a podávání

Lucentis se používá k nitroočnímu podání, tj. Intravitreální (přímo do sklivce). Standardní dávka pro injekci je 0,5 mg nebo 0,05 ml. Zavedení se obvykle provádí 1 krát měsíčně. To vyžaduje měsíční optometry řídit zrakovou ostrost.

Při léčbě makulární degenerace související s věkem se provádí měsíční injekce léčiva, dokud se zraková ostrost nestabilizuje na maximálních hodnotách. Je detekován optometrií po dobu tří měsíců proti jmenování Lucentisu.

Pokud se zraková ostrost opět sníží o 1 nebo více řádků, tj. O více než 5 písmen, pak se obnoví léčba léčivem. V tomto případě je nutná přítomnost věkově podmíněné makulární degenerace zjištěné během monitorování. Léčba pokračuje, dokud se nezlepší zraková ostrost.

Pokud je snížení vidění způsobeno diabetickým edémem makuly, pokračuje léčba přípravkem Lucentis až do dosažení stabilního výsledku optometrie po dobu tří měsíců. Léčba pokračováním by měla být na nižší zrakovou ostrost kvůli diabetickému edému makuly. Terapie se také zastaví, pokud se dosáhne stabilního výsledku optometrie.

Účel léku Lucentis lze kombinovat s použitím laserové koagulace nebo aplikovat po ní (u pacientů s diabetickým edémem makuly). Pokud tyto manipulace padnou na jeden den, pak doba mezi intraokulárním podáním léku a koagulací laseru by měla být více než půl hodiny.

Pacientům s okluzí sítnicové žíly a sníženým viděním se lék podává jednou za měsíc a pokračuje, dokud není optometrie stabilizována po dobu tří měsíců. Poté je nutné měsíční vyšetření a se snížením zrakové ostrosti se léčba znovu obnoví. Léčbu pacientů s okluzí sítnicových žil lze kombinovat s laserovou koagulací nebo po ní. Je třeba mít na paměti, že intraokulární injekce by měla být prováděna nejdříve půl hodiny po dokončení relace koagulace laserem.

Bezprostředně před injekcí by měl být výsledný roztok vyšetřen (sediment, barva). Roztok nelze použít, pokud se objeví sraženina ve formě nerozpustných částic nebo změna barvy.
Při provádění manipulace je třeba pečlivě dodržovat pravidla asepsy a antiseptik, včetně správné manipulace s rukama, používat pouze sterilní jednorázové rukavice, ubrousky a spekulanty, jakož i nástroje pro paracentézu.

Bezprostředně před nitroočním podáním léčiva je nutné provést dezinfekci kůže kolem očí a očních víček. Poté ošetřujte spojivky širokým spektrem anestetika a antibiotik. Průběh léčby antibiotiky by měl sestávat ze 6 dnů (3 dny před a 3 dny po nitrooční injekci).

Technika zavádění Lucentisu spočívá v tom, že špička jehly by měla být umístěna ve sklovci 3,5-4 mm dozadu od limbu. Měli byste se vyhnout poledníku a nasměrovat jehlu do středu oka. Objem injikovaného roztoku je 0,05 ml. Další injekce léčiva by měla být provedena v druhé polovině skléry oka.

Vzhledem k tomu, že nitrooční hypertenzi lze pozorovat během jedné hodiny po injekci Lucentisu, je nutné kontrolovat tlak v oční bulvě a perfuzi hlavy optického nervu. V případě potřeby je třeba předepsat léčbu. Intraokulární tlak po aplikaci přípravku Lucentis se může také trvale zvyšovat.

Během jednoho sezení lze lék vstoupit pouze do jednoho oka. Úprava dávky léku pacientům starším 64 let není nutná.

Kontraindikace

Užívání léku Lucentis je nebezpečné v následujících případech:

• Zvýšená individuální citlivost na ranibizumab nebo na kteroukoli složku léčiva.
• Přítomnost infekčního procesu v oblasti oční bulvy nebo v periokulárním segmentu.
• Zánětlivá onemocnění oka.
• Období těhotenství nebo kojení.
• Menší věk (do 18 let).

Upozornění aplikace Lucentis vyžaduje přítomnost následujících stavů:

• Rizikové faktory pro rozvoj akutní cerebrovaskulární příhody.
• Přítomnost reakce přecitlivělosti v anamnéze.
• Současné podávání léků, které ovlivňují růstový faktor cévního endotelu.

V těchto případech se před použitím léku Lucentis vyžaduje konzultace se specialistou a pečlivé posouzení poměru škod a přínosu v každé konkrétní situaci.

Pokud se v souvislosti s předepisováním ranibizumabu vyvinul některý z následujících klinických stavů, měla by být léčba ukončena a znovu zahájena: t

• zvýšení nitroočního tlaku o více než 30 mm Hg;
• snížení zrakové ostrosti o více než 29 písmen ve srovnání s poslední optometrií;
• selhání sítnice;
• masivní subretinální krvácení, které zabírá více než polovinu plochy nebo postihuje centrální fossa;
• pooperační a předoperační (28 dnů) periody chirurgické operace nitrooční chirurgie.

Injekce přípravku Lucentis je nezbytná v souladu se všemi pravidly asepsy a antisepsy. Tento stav je velmi důležitý, protože přímo ovlivňuje pravděpodobnost vývoje takových patologických stavů, jako je trhlina sítnice, endoftalmitida, iatrogenní traumatická katarakta.

Pacienti s vysokým rizikem rozvoje regmatogenního odchlípení sítnice by měli být předepisováni s maximální opatrností. Pokud se v průběhu léčby vyskytla regmatogenní separace sítnice a ruptura makuly ve 3. nebo 4. etapě, měla by být léčba přípravkem Lucentis okamžitě ukončena.

V současné době nejsou k dispozici žádné objektivní údaje o použití ranibizumabu u pacientů s ischemickou okluzí centrální retinální žíly nebo jejích větví a okluzí sítnicové žíly. U těchto pacientů se však užívání léčiva nedoporučuje, existují-li příznaky nevratné ischémie a ztráty zrakové funkce.
Nedoporučuje se lék předepisovat v době, kdy je dítě přepravováno a kojeno. Navzdory skutečnosti, že při podání intraokulárně je účinek léku na tělo minimální, je Lucentis považován za potenciálně nebezpečnou látku. To zohledňuje mechanismus jeho působení, teratogenní a ebriotoxické účinky. V tomto ohledu by ženy, které jsou v reprodukčním věku, měly při užívání léku používat spolehlivé metody antikoncepce. Doporučený interval mezi koncem léčby Lucentisem a možnou koncepcí by měl být nejméně tři měsíce.

Vedlejší účinky

Mezi nejzávažnější a nejnebezpečnější vedlejší účinky spojené s intraokulárním podáváním léčiv patří:

• endoftalmitida;
• iatrogenní traumatický katarakta;
• regmatogenní odchlípení sítnice.

Další významné patologické změny na části optického aparátu, které se vyskytly při předepisování přípravku Lucentis, kombinují zvýšení nitroočního tlaku a intraokulárního zánětlivého procesu.

Následují účinky, které byly pozorovány u pacientů na základě jmenování léku Lucentis (dávka 0,5 mg). Jejich četnost nepřekročila 2% případů ve srovnání s kontrolní skupinou (placebo nebo fotodynamická terapie).
Frekvence byla stanovena podle standardního schématu (velmi často - 10%, často 1-10%, vzácně 0,1-1%, vzácně 0,01-0,1%).
Infekční procesy: nazofaryngitida je velmi častá, často se vyvíjí chřipka a infekce močového systému.

Ze strany hematopoézy se často vyskytla anémie.

U duševních poruch se u pacientů často vyvinula úzkost.

Centrální nervový systém je často doprovázen bolestí hlavy a vzácně mrtvicí.
Orgán vidění byl zapojen do velkého procenta případů:

• velmi často se vyvinuly intraokulární záněty, odloučení, zákal a zánět sklivce, poruchy zraku, hemoragie sítnice a spojivek, bolest a pocit cizích těles v očích, jejich zarudnutí a svědění, zvýšený nitrooční tlak, zvýšené slzení nebo syndrom suchého oka, blefar ;
• často došlo k degenerativním transformacím sítnice, jejímu odtržení a slzám, prasknutí a oddělení pigmentového epitelu sítnice, poškození a krvácení v oblasti sklivce, snížené ostrosti zraku, zánětlivým změnám (iritida, uveitida, iridocyklitida), zakalení kapsle zadní čočky, šedý zákal, včetně subkapsulárních, erozivních vředů rohovky, bodové keratitidy, rozmazaného vidění, očního krvácení, včetně místa injekce léčiva, buněčné opalescence, fotopsie, konjunktivitidy, zejména alergií eskoy přírodě, fotofobie, zčervenání spojivek, výtok z oka, citlivost a otok víček;
• vzácně došlo k úplné ztrátě zraku (slepota), endoftalmitidě, otoku, strie, usazeninám v rohovce, bolesti a podráždění v místě vpichu injekce, hypopyonu, hyfému, adhezi duhovky, neobvyklým pocitům v oční bulvě, podráždění očních víček.

Vedlejší účinky dýchacího ústrojí byly často kašle a na straně zažívacího systému nevolnost.

Na kůži se často objevily alergické projevy (erytém a svědění, vyrážka a kopřivka).

Muskuloskeletální systém velmi často reagoval na Lucentis s artralgií.

Pokud se v souvislosti s užíváním této drogy, některý z těchto nežádoucích účinků začíná postupovat, nebo tam nejsou popsány stav, měli byste okamžitě informovat ošetřujícího lékaře.

Předávkování

V některých studiích bylo předávkování zjištěno u přípravku Lucentis. Nejčastěji byl neúmyslný přebytek dávky doprovázen zvýšením nitroočního tlaku a bolestí v oblasti oční bulvy.

V případě předávkování je pacient přednostně pod dohledem lékaře, který bude kontrolovat tlak uvnitř oka.

Lékové interakce

Vzhledem k tomu, že interakce přípravku Lucentis s jinými léky nebyla dostatečně zkoumána, neměli byste je mísit s žádnými roztoky nebo léky.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Provést zavedení léku může pouze oftalmolog, který má schopnost nitroočních injekcí. Během procedury musíte dodržovat pravidla asepsy a antiseptik. Aby bylo možné včas rozpoznat možný vývoj lokálního infekčního procesu a předepsat nezbytnou léčbu, je nutné pacienta sledovat týden po injekci. Je velmi důležité, aby si pacient byl vědom možnosti infekce a okamžitě informoval ošetřujícího lékaře o všech alarmujících symptomech spojených s endoftalmitidou.
Lucentis má imunogenní vlastnosti. Vzhledem k tomu, že pacient má diabetický edém makuly, riziko všeobecného účinku léku se poněkud zvyšuje, riziko vzniku přecitlivělosti a alergií je také vyšší.

Všichni pacienti by měli být informováni o příznacích nitroočního zánětu, protože to může doprovázet intraokulární tvorbu protilátek proti Lucentisu.

Vzhledem k tomu, že zavedení inhibitorů endoteliálního růstového faktoru A, na které se vztahuje ranibizumab, může vyvolat tromboembolické komplikace, existuje možnost ischemické mrtvice. Riziko vzniku této komplikace je vyšší u pacientů s anamnézou ischemických příhod v mozkových tepnách.

U pacientů do jedné hodiny po podání léku se zvýšil tlak uvnitř oční bulvy. Byl také zjištěn případ stálého zvýšení nitroočního tlaku. Proto se v tomto období doporučuje sledovat tlak uvnitř oční bulvy a perfuzi hlavy zrakového nervu.

Současná injekce přípravku Lucentis do obou očí se nedoporučuje, protože tento způsob podání nebyl podrobně zkoumán. Je možné, že takové zavedení může zvýšit systémový účinek léčiva a vést k vysokému riziku nežádoucích účinků.

O použití přípravku Lucentis u pacientů není dostatek údajů.

• diabetický edém makuly v přítomnosti diabetes mellitus 1. typu;
• systémově aktivní infekční proces;
• ošetření prováděné pomocí intraokulární injekce jiných léčiv;
• proliferativní diabetická retinopatie;
• neinfekční oční patologie (odchlípení sítnice, zejména v oblasti makuly).

Nejsou žádné zkušenosti s předepisováním léčiva pacientům se závažným diabetes mellitus (hladina glykovaného hemoglobinu je vyšší než 12%), jakož i nekontrolované zvýšení systémového arteriálního tlaku.
Všechny ženy ve fertilním věku musí používat dobré a spolehlivé antikoncepce.

Vzhledem k tomu, že po nitroočním podání přípravku Lucentis je možné dočasné zhoršení zrakové ostrosti, nesmí být v průběhu léčby pacientovi povoleno řídit vozidla nebo pracovat s komplexními mechanismy. Zákaz musí platit do úplného vymizení zrakového postižení.

Obsah lahvičky s Lucentisem lze použít pouze pro jednu intraokulární injekci. Souprava obsahuje jehlu s filtrem, která je nezbytná pro extrakci roztoku z lahvičky, injekční stříkačky a žluté jehly, která musí být injikována.

Je třeba připravit roztok pro zavedení podle následujícího postupu:

1. Před otevřením lahve by měl být povrch korku ošetřen antiseptikem.
2. Velmi opatrně připojte 1 ml injekční stříkačku s jehlou k zachycení roztoku z láhve. Potom vložte jehlu s filtrem do láhve středem korku tak, aby se dotýkal dna láhve.
3. Přesuňte celý roztok z lahvičky do injekční stříkačky.
4. Po vyjmutí jehly z lahvičky lehce zatáhněte píst stříkačky zpět (ke značce 0,9 ml) tak, aby do ní vnikl veškerý roztok v dutině jehly.
5. Poté vyjměte jehlu a zlikvidujte ji. Je velmi důležité mít na paměti, že filtrační jehlu nelze použít k provádění intraokulární injekce.
6. Opatrně připojte injekční stříkačku s roztokem k žluté injekční stříkačce.
7. Odstraňte z jehly ochranný kryt. Nedotýkejte se jehly rukama ani jinými předměty.
8. Odstraňte přebytečný vzduch ze stříkačky a umístěte píst na 0,05 ml. Poté už není možné pohybovat pístem zpět.
9. Provedení zavedení roztoku do sklivce oka.

Pokud objem roztoku Lucentisu zůstává v injekční lahvičce, musí být zlikvidován, protože jeho opakované použití je nepřijatelné.

Skladujte lék by měl být na tmavém místě při teplotě 2-8 stupňů Celsia.

Cena léku Lucentis

Náklady na lék v lékárnách v Moskvě a Rusku od 52.000 rublů. (10 mg / ml 0,23 ml fl.). To nezahrnuje cenu intravitriální správy. Pacient si může koupit lék v lékárně sám, nebo může léky dostupné na očních klinikách (což může být mnohem výhodnější, protože jedna láhev může být použita k podání několika pacientům).

Cena intravitriální správy Lucentisu (bez nákladů na lék) na Moskevské oční klinice je 19 000 rublů. Samotný lék se vyplácí samostatně (50 000 rublů).

Analogy

Avastin (Avastin, bevacizumab) je široce používaným analogem přípravku Lucentis při léčbě podobných onemocnění.

Avastin má zároveň nižší cenu, která může být jedním z faktorů v jeho prospěch. Lucentis je určen výhradně k použití v oftalmologii, Avastin se používá v onkologii.

Video intravitriální injekce Lucentisu:

Pokud jde o Moskevskou oční kliniku, můžete být testováni na nejmodernějším diagnostickém zařízení a podle jeho výsledků můžete obdržet individuální doporučení od předních specialistů v léčbě identifikovaných patologií.

Klinika pracuje sedm dní v týdnu bez volna, od 9 do 21 h. Můžete se domluvit na schůzce a zeptat se odborníků na všechny otázky, které vás zajímají, voláním 8 (495) 505-70-10 a 8 (495) 505-70-15 nebo online, pomocí vhodného formuláře na webu.

Autor článku: specialista Moskevské oční kliniky Mironova Irina Sergeevna

Lucentis - analogy

Jak používat

  • Přidejte léky z Rychlého vyhledávání na horním panelu pomocí Analog a podívejte se na výsledek.
  • Pro přípravky s účinnou látkou je zobrazen seznam kompletních analogů (majících stejné složky).
  • Zadejte prostředky, s nimiž by se neměly vzájemně ovlivňovat
  • Přidejte nemoci, s ohledem na indikace, kontraindikace a vedlejší účinky, z nichž budou vybrány analogy.
  • Zobrazit další vzdělávací video o výběru analogů

Proč potřebujete hledat analogy

  • Lékařská online služba je určena k výběru optimální náhrady léků.
  • Najít levné protějšky pro drahé léky.
  • U léků, které nemají plné analogy, viz seznam nejpoužívanějších léků.
  • Pokud jste profesionální, pomoc umělé inteligence pomůže při výběru léčby.

Lék "Lucentis": žádné kompletní analogy; 100 analogů v akci, nejpodobnější - Eilea (42000-45570ք)

Stručná informace o nástroji

Kritéria pro výběr analogů

Možné náhražky léku "Lucentis"

Analogy pro akci

Výhodou Cyberis je všestrannost, díky které je schopna volit analogy pro všechny léky. Umělá inteligence analyzuje indikace, kontraindikace, složky, farmakologické skupiny, stejně jako informace o praktickém užívání drog a zobrazuje nejlepší náhrady s mírou podobnosti v procentech.
Plné analogy léčiv nejsou vždy dostupné a jejich použití není vždy možné vzhledem k přítomnosti nebezpečných lékových interakcí. Proto je nutné používat pouze podobné léky, někdy i z různých farmakologických skupin.

Lucentis

Lucentis (ranibizumab) je léčivo, jehož hlavním účelem je intravitreální podání s anti-azoproliferativním účelem. Intravitreální injekce je jednou z nejúčinnějších metod terapeutické léčby v moderní oftalmologické praxi. Tímto způsobem se léky mohou dostat přímo k cíli svého vlivu - sítnici oka pro léčbu různých závažných patologických fundusů. Certifikovaným lékem pro intravitreální injekci je lék Lucentis, který bude popsán v tomto článku.

Co je Lucentis

Aktivní složkou léku Lucentis je ranibizumab, který je z biochemického hlediska fragmentem lidské rekombinantní monoklonální protilátky určené k intraokulárnímu podání. Mnoho patologických stavů fundusu, včetně mokré formy makulární degenerace a diabetické retinopatie, je doprovázeno růstem anomální struktury a funkčních vlastností nově vytvořených krevních cév. Takové cévy jsou nižší, náchylné k častým rupturám, což je doprovázeno krvácením v sítnici, sklovci a subretinálním prostoru.

Takový patologický proces je ve skutečnosti nekonečný a vede k nevratné ztrátě zraku. Zastavení proliferace abnormálních krevních cév pomáhá speciální skupině léků - anti-vasoproliferativním látkám. Tato skupina zahrnuje ranibizumab nebo Lucentis. Prolest Lucentisu se váže a tak blokuje biologickou aktivitu lidského vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), který zabraňuje růstu krevních cév.

Složení a forma Lucentis

Léčivo Lucentis je sterilní bezbarvý nebo světle žlutý lehce opalescenční roztok, který je naplněn jednorázovou injekční stříkačkou nebo skleněnou lahvičkou na jedno použití. Sterilní roztok obsahuje 10 mg / ml ranibizumabu. Pomocnými látkami obsaženými v roztoku jsou histidin, polysorbát, dihydrát trehalózy. Objem roztoku v lahvičce je 2,3 ml. Láhev s lékem nelze použít pro více pacientů, jedna injekce Lucentisu je určena pouze pro jednu intravitreální injekci. Výrobce léku Lucentis je Novartis Pharma (Švýcarsko). Lék musí být uložen v chladničce při dodržení teplotního režimu 2-8 ° C. Zmrazení drogy je zakázáno. Uchovávejte na tmavém místě. Porušení podmínek skladování nebo přepravy může ovlivnit léčivé vlastnosti léčiva.

Mechanismus účinku Lucentisu

Léčivo Lucentis (Ranibizumab) je fragment protilátky proti vaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru A (VEGF-A). Je prokázáno, že VEGF-A způsobuje neovaskularizaci a pocení tekutin přes cévní stěnu - procesy, které jsou základem progresi vlhké formy makulární degenerace a dalších onemocnění sítnice. Použití přípravku Lucentis vede k navázání VEGF-A, čímž zabraňuje interakci molekul dané látky s receptory stejného jména (VEGFR1 a VEGFR2). Popsané receptory jsou umístěny na povrchu endotelových buněk lemujících vnitřní stěnu kapilár. Injekce Lucentisu vede ke snížení endotelové proliferace, snížení průtoku tekutin cévní stěnou a tvorbě mnohem menšího počtu nových funkčně defektních cév.

Podle farmakokinetické analýzy je poločas ranibizumabu ze sklivce po injekci Lucentisu se standardní dávkou 0,5 mg přibližně 9 dní. Koncentrace léčiva v plazmě se snižuje úměrně jeho eliminaci z dutiny oční bulvy. Je třeba poznamenat, že koncentrace ranibizumabu v plazmě je 90 000krát nižší než jeho koncentrace v dutině oční bulvy. To znamená, že léčivo nemá ve skutečnosti systémový účinek.

Indikace pro použití přípravku Lucentis

Návod k použití přípravku Lucentis, stejně jako údaje z mnoha vědeckých studií, identifikují následující indikace pro intravitreální podání tohoto léku:

  • Neovaskulární (mokrá) forma makulární degenerace.
  • Makulární edém vyplývající z okluze sítnicové žíly.
  • Diabetická retinopatie s makulárním edémem.
  • Choroidální neovaskularizace způsobená krátkozrakostí.

Tento seznam indikací je běžný. Potřeba intravitreálního podávání Lucentisu je určena ošetřujícím lékařem pro každého jednotlivého pacienta na základě klinického obrazu, jakož i dynamiky stavu fundu.

Frekvence podávání a dávkování přípravku Lucentis

Lék Lucentis je určen výhradně pro intravitreální podání. Frekvence podávání a režim dávkování závisí na typu patologie fundusu:

  • Při neovaskulární (mokré) formě makulární degenerace 0,5 mg (0,05 ml roztoku 10 mg / ml) se Lucentis doporučuje aplikovat injekci v intervalu 1 intravitreálního podání léku 1 krát měsíčně (minimální interval mezi injekcemi je 28 dní). Během léčby je nezbytné pravidelné vyšetření fundu a kontrola zrakové ostrosti. Je možné snížit podávání léčiva po 3-násobném sekvenčním podání, pokud se stav stabilizuje a zlepší se zraková ostrost. Je přijatelné, aby injekce Lucentisu byla prováděna 1krát za 3 měsíce po následném 4-hodinovém užívání léčiva.
  • Základní dávkovací režim s sítnicovou žílou makuly vyplývající z blokády, stejně jako s diabetickou patologií sítnice, je podobný - 0,5 mg (0,05 ml roztoku 10 mg / ml) Lucentis se doporučuje pro intravitreální injekci 1 krát měsíčně. Měsíční injekce Lucentisu by se měla střídat s monitorováním fundusu a zrakovou ostrostí.
  • Choroidální neovaskularizace způsobená krátkozrakostí vyžaduje intravitreální podávání přípravku Lucentis 0,5 mg každý měsíc po dobu tří měsíců. Podle indikací může být léčba opakována.

Monitorování dynamiky onemocnění se provádí stanovením zrakové ostrosti, jakož i provedením fluorescenční angiografie a optické koherenční tomografie. V neovaskulární formě makulární degenerace, stejně jako v případě choroidální neovaskularizace spojené s patologickou krátkozrakostí, se za měřítko účinnosti léčby považuje absence negativní dynamiky zrakové ostrosti a stavu sítnice. Při absenci účinku několika podání přípravku Lucentis má lékař právo zrušit léčbu, aniž by čekal na ukončení léčby. Použití přípravku Lucentis lze kombinovat s laserovou koagulací sítnice.

Intravitreální zavedení lucentisu

Intravenózní podání Lucentisu je chirurgický zákrok na oční bulve, proto by měl být prováděn ve sterilním operačním sále. Optimální prevencí pooperačních infekčních komplikací je dodržování všech pravidel asepsy, stejně jako léčba operativního pole antiseptikem obsahujícím jód, v nepřítomnosti alergické reakce na jód. Před manipulací provede lékař oční vyšetření a měření nitroočního tlaku. Tloušťka jehly pro intravitreální injekci Lucentisu - 27-30G. Místo injekce se nachází ve vzdálenosti 3,5-4 mm od limbu, v tzv. Pars plana, aby nedošlo k zranění sítnice a čočky. Po přenesení jehly do dutiny oční bulvy se provede postupná intravitreální injekce Lucentisu do sklivce. Lucentis prick je prakticky bezbolestný, takže postačuje lokální anestézie ve formě očních kapek nebo anestetického gelu.

Kontrola nitroočního tlaku by měla být provedena do 30 minut po intravitreálním podání Lucentisu. Také musí být proveden odborník, který monitoruje perfuzi sítnicové tepny. 3–7 dnů po manipulaci je nutné oftalmologické vyšetření k monitorování stavu fundu a včasného odhalení infekčních komplikací. Profylaktické podávání antibiotika po intravitreálním podání Lucentisu je na uvážení ošetřujícího lékaře.

Kontraindikace zavedení přípravku Lucentis

Kontraindikace použití popsaného léku jsou určovány nejen vlastnostmi samotného léčiva, ale také metodou jeho použití. Existují situace, kdy je intravitreální podání přípravku Lucentis kontraindikováno u tohoto pacienta. Použití přípravku Lucentis je kontraindikováno v následujících klinických situacích:

  • Individuální nesnášenlivost nebo přecitlivělost na ranibizumab, předchozí alergické reakce na podávání tohoto léku.
  • Osvědčené infekční zánětlivé procesy oční a periokulární oblasti.
  • Těhotenství a kojení jsou také kontraindikace pro použití přípravku Lucentis.
  • Pacient je mladší 18 let, protože nebyl proveden žádný výzkum o použití přípravku Lucentis u pediatrických pacientů.

Stejně jako indikace a kontraindikace pro intravitreální podávání Lucentz stanoví ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.

Přípravky analogů Lucentisu

Skupina antiproliferativních látek je reprezentována nejen Lucentisem. Existují i ​​jiné léky s podobným mechanismem účinku. Zvažte některé z nich:

  • Avastin. Aktivní složkou tohoto léku je bevacizumab, který je podobný mechanismům účinku na ranibizumab nebo Lucentis. Avastin byl aktivně používán pro chemoterapeutickou léčbu onkologických onemocnění. Později byly provedeny vědecké studie a byla prokázána účinnost přípravku Avastin jako antiproliferačního činidla. Bevacizumab se používá k léčbě diabetické retinopatie, choroidální neovaskularizace a neovaskulární makulární degenerace.
  • Eilea Aktivní složkou tohoto léku je aflibercept. Tento nástroj byl schválen pro léčbu patologie fundusu v roce 2011. Indikace pro použití sestupují od indikace Lucentisu. Charakteristickým rysem tohoto nástroje je jeho schopnost vázat nejen endoteliální vaskulární růstový faktor, ale také placentární růstový faktor. Charakterem tohoto léku je delší trvání účinku.

Výběr léčiva ze skupiny protizánětlivých léčiv zůstává vždy u ošetřujícího lékaře. Pacient je vždy podrobně informován o všech vlastnostech, na základě obdržených informací souhlasí s intravitreálním podáním Lucentisu nebo jakéhokoliv jiného jeho analogu.

Lucentis. Cena a náklady na léčbu

Cena léčby přípravkem Lucentis zahrnuje nejen náklady na léčivo, ale také postup intravitreálního podání. Tento postup, navzdory zdánlivé jednoduchosti, není méně odpovědnou manipulací než jiné typy intervencí v oftalmologii. Existuje riziko vzniku infekčních komplikací poté, co je léčivo vstřikováno do dutiny oční bulvy. Tato manipulace by proto měla být prováděna pouze vysoce kvalifikovaným odborníkem, pokud jde o sterilitu. Potřeba intravitreálního podání Lucentisu ve specializovaném operačním sále, stejně jako použití velkého množství spotřebního materiálu, určuje náklady na aplikaci Lucentisu. Cena léku Lucentis v řetězci maloobchodní lékárny Ruska je 50000-52000 rublů. Náklady na intravitreální podání léčiva se pohybují v rozmezí 18 000 až 25 000 rublů. Je také třeba pamatovat na kontrolní návštěvy oftalmologa během léčby, stejně jako na diagnostické operace předepsané lékařem.

Lucentis. Recenze a doporučení

Lucentis je jedním z moderních a bezpečných anti-vasoproliferativních činidel, jejichž použití úspěšně pomáhá zastavit progresi takových nebezpečných oftalmologických onemocnění, jako je diabetická retinopatie a neovaskulární (mokrá) forma makulární degenerace. Užívání přípravku Lucentis má velký počet pozitivních hodnocení jak u pacientů s patologií sítnice, tak u praktických oftalmologů. Jeho použití pomohlo zachovat a zlepšit vidění pro velké množství pacientů. A pokud jste dříve obdrželi injekci přípravku Lucentis, byli bychom Vám vděční, pokud necháte svůj názor na lék na našich webových stránkách na stránce Recenze. Koneckonců je možné, že to bude vaše zkušenost a zpětná vazba o Lucentisu, která přispěje k výběru dalších pacientů.

Více Článků O Zánět Oka