Další typ anophthalmus

Hlavní Objektivy

Nadpis ICD-10: Q11.1

Obsah

Definice a obecné informace [Upravit]

Vrozené anophthalmos - nepřítomnost oční bulvy, doprovázené anomáliemi očních víček.

Frekvence výskytu tohoto onemocnění (kongenitální anththalmos a mikroftalmos) v různých zemích se pohybuje od 1 do 2,1 na 10 000, je zaznamenána u 0,4% pacientů s dětskou oftalmopatologií.

Vrozené anophthalmos je pravdivé když, kromě oční bulvy, tam je žádný zrakový nerv, chiasm a vnější artikulární tělo, a imaginární, když jen eyeball chybí. Radiograficky detekuje uzavření kanálu zrakového nervu pravými anophthalmos, zatímco imaginární existuje.

Etiologie a patogeneze [upravit překlad] t

- intrauterinní zánětlivé procesy;

- intrauterinní degenerativní procesy (amniotické řetězce).

Poruchy intrauterinního růstu a vývoje oční bulvy a očních víček.

Klinické projevy [upravit překlad] t

Klinický obraz v pravém a imaginárním anththalmu, stejně jako v mikroftalmalii s přítomností oční bulvy, je identický.

Klinicky je na oční dráze nepřítomna oční bulva, i když s instrumentálními metodami výzkumu může být detekována její anlage. V případě vrozeného anophthalmus, dutina spojivky je redukována, často má kuželový tvar, a typická struktura očních víček je také charakteristická: palpebral trhlina je zkrácena, horní oční záhyb je nepřítomný, tam je vnitřní epicantus, a kroucení víčka.

Jiný typ anophthalmus: Diagnostics [upravit překlad] t

Virová onemocnění, poranění, radiace a chemické účinky během těhotenství matky.

• Externí vyšetření (tvar očních víček a palpebrální fisura, stav dutiny spojivek).

• Biomikroskopie (vyhodnocení okrajů očních víček, řas, spojivek, rohovky).

• Echografie (přítomnost rudimentu oční bulvy na oběžné dráze, její stav).

• CT (velikost orbity kosti, přítomnost a stav rudimentární oční bulvy).

Diferenciální diagnostika [Upravit]

Jiný druh anophthalmus: Léčba [upravit překlad] t

• Prevence progresivní asymetrie obličeje.

• Korekce růstu kostí na oběžné dráze.

• Správné vytvoření dutiny spojivek a očních víček.

• Korekce kosmetické vady.

• Svoboda od psychického traumatu a normální adaptace v týmu.

Léčba bez drog je v prvních letech života považována za nezbytnou. Skládá se z odstupňované protézy orbity s protetikou rostoucí velikosti. Protetika by měla začít co nejdříve - od prvního měsíce života pacienta.

Pro hygienické účely se používají antiseptické roztoky: benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium) 0,01%, chlorhexidin 0,05% a také roztoky pro úpravu a namáčení CL. Sulfacetamid by neměl být instilován na protézu.

V prvních letech života je chirurgická léčba kontraindikována, včetně široce používaného externího canthotomy, který, na rozdíl od očekávaného nárůstu palpebrální fisury, vede k její deformaci a ztrátě možnosti protézy. Je možné přistoupit k chirurgické léčbě, kdy jsou možnosti protézy vyčerpány, ale doporučuje se ji odložit do věku 7-8 let. Jako primární korekci je možné provádět plasty z vnitřních a vnějších rohů, zpožděných plastů pahýlu, eliminaci zákrutu očních víček a lagophthalmos, tvorbu záhybu horního víčka s korekcí polohy řas. Operace se štěpem sliznice rtů a rtů jsou kontraindikovány.

Pravidelná hygiena dutiny a protézy.

S časným začátkem protetiky, pravidelnou náhradou protéz a následnými nápravnými operacemi je prognóza příznivá.

Anophthalmos, microphthalmos a macrophthalmos (Q11)

Vyloučeno: Cryptophthalmus syndrom (Q87.0)

Vyloučeno: Macrophthalmus pro vrozený glaukom (Q15.0)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje dopady, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení, příčiny smrti.

MKN-10 byl zaveden do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27.05.97. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v roce 2022.

Anophthalmos, microphthalmos a macrophthalmos

Cysty oční bulvy

Další typ anophthalmus

Microphthalmus

Vyloučeno: Cryptophthalmus syndrom (Q87.0)

Macrophthalmus

Vyloučeno: Macrophthalmus pro vrozený glaukom (Q15.0)

Vyhledávání podle textu ICD-10

Vyhledávání podle kódu ICD-10

Třídy nemocí ICD-10

skrýt všechny | odhalit vše

Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a zdravotních problémů.
10. revize.
Se změnami a dodatky publikovanými WHO v letech 1996-2016. Nedávné změny v MKN-10 provedené WHO v roce 2016

ICD-10

Kód ICD-10 Q11.1

Další typ anophthalmus

Kód ICD-10 Q11.1 pro jiný typ anththalmos

Agenesia> Aplasia> oči

ICD-10

ICD-10-CM 10. revize 2016

ICD-10-GM ICD-10 v Deutsch

ICD-10 ICD-10 v ruštině

ICD-10

MKN-10 je 10. revizí Mezinárodní statistické klasifikace nemocí a Světové zdravotnické organizace (WHO).

Bylo prokázáno, že dosáhlo řady faktorů, jako jsou známky zranění nebo nemocí.

Je to skutečnost, že může být použita k tomu, aby to bylo možné.

Je řízena Světovým zdravotnickým organizacím spolupracujícím Centrem pro metodologii statistik drog (WHOCC).

Dávka je měřena Světovou zdravotnickou organizací (WHO).

Používá se ke standardizaci využití prostředí zdravotní péče.

Anophthalmos, microphthalmos a macrophthalmos (kód ICD Q11)

Q11.0 Cysta oční bulvy

Q11.1 Jiný typ anophthalmus

Agenesia> Aplasia> oči

Cryptophthalmus BDU, oční dysplazie, hypoplazie oka, rudimentární oko.

Vyloučeno: Macrophthalmus pro vrozený glaukom (Q15.0)

Anophthalmus, microphthalmus a macrophthalmus Kód ICD Q11

Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a zdravotních problémů je dokument používaný jako vedoucí nadace ve zdravotnictví. IBC je regulační dokument zajišťující jednotnost metodických přístupů a mezinárodní srovnatelnost materiálů. V současné době platí Mezinárodní klasifikace nemocí desáté revize (ICD-10, ICD-10). V Rusku provedly zdravotnické orgány a instituce v roce 1999 přechod statistického účetnictví na MKN-10.

© 2013-2017 MKN 10 - Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize

Co je to anophthalmos: symptomy, diagnostika, léčba

Anophthalmos - nepřítomnost, ztráta oka. Toto onemocnění je jedním z nejvzácnějších. Někdy pacienti mají malou rudimentární oční bulvu.

Příčiny onemocnění jsou:

mateřská infekce během těhotenství;

intrauterinní degenerativní procesy.

ICD kód 10: Q 11.

Druhy anophthalmos

Onemocnění může být jak vrozené, tak získané. V prvním případě je nedostatek oční bulvy, která je doprovázena abnormalitami očních víček. Velmi vzácně postihuje obě oči, většinou jednostranně. Prevalence této formy nemoci se pohybuje od 1 do 2,1 na 10 000 porodů.

Vrozené anophthalmos může být pravdivé a imaginární. V prvním případě chybí optický nerv, vnější kloubní tělo a chiasma. V imaginární podobě chybí jen oční bulva.

Získaná oftalmie je důsledkem poškození oka nebo jeho odstranění chirurgickým zákrokem. To je obvykle způsobeno odstraněním očního nádoru.

Příznaky onemocnění

Pravá forma se nejčastěji objevuje na pozadí obecného nedostatečného rozvoje frontálních oblastí mozku nebo porušení optického nervu. U nemocných lidí jsou víčka, stejně jako oční štěrbina a dráha, velmi malé. Imaginární forma je obvykle spojena s opožděným vývojem očního šálku. V tomto případě může člověk vidět hloubku, která je základním okem.

Diagnostická opatření

Za prvé, lékař provádí externí vyšetření. Studoval:

Pak se pomocí echografického vyšetření zkoumá přítomnost očního buvolku a pomocí CT velikost orbity kosti. Pokud existuje podezření na patologii syndromu, pak je pacient poslán do úzkých odborníků, například na neuropatologa nebo otolaryngologa.

Léčba

V prvních letech života dítěte se dostává do popředí nelidská léčba. Nejčastěji se jedná o protetiku. Tento postup lze provést od prvního měsíce. Předepisují se také antiseptické přípravky, které nereagují s materiály protézy. Včasné použití protéz přispívá k normálnímu vývoji oběžné dráhy a eliminuje podráždění.

Starší děti jsou zobrazeny chirurgicky. Chirurgické metody jsou relevantní, když protetika není možná. Obvykle se používají pro děti starší 7 let. Je třeba mít na paměti, že vnější kantomie, pomocí které dochází k nárůstu palpebrální fisury, může vést k deformačním procesům a neschopnosti používat protézu nebo implantát v budoucnu.

Pokud se chcete poradit s profesionály nebo využít služeb oční kliniky, pak oční klinice Eye-center.ru je to, co potřebujete. Zkušení lékaři s mnohaletými zkušenostmi vám pomohou s vaší nemocí.

Anophthalmos - příčiny a léčba

Vrozené anophthalmos - onemocnění, které je doprovázeno úplnou nepřítomností oční bulvy. Kromě toho existuje anomálie očních víček.

Tato patologie se vyskytuje v 0,4% případů u dětí s očními abnormalitami, zatímco absolutní počet pacientů je 1-2,1 na 10 tisíc novorozenců.

V pravém anophthalmus, kromě oční bulvy, optický nerv, vnější artikulární tělo a chiasm také nejsou vyvinuty. V případě imaginárního anophthalmos chybí pouze struktura samotné oční bulvy. Rentgenové vyšetření odhalí uzavření kanálu optického nervu (v případě pravé patologie) nebo jeho existenci (s imaginárním anophthalmosem).

Důvody

Příčiny anththalmos zahrnují následující kategorie: t

  • Dědičné genetické abnormality;
  • Vývoj intrauterinních infekcí, které ovlivnily tvorbu zrakového orgánu (rubeola, pásový opar, spalničky);
  • Intrauterinní degenerativní změny (amniotické řetězce).

Často je anophthalmos jedním ze symptomů různých vrozených syndromů.

Klinický obraz

Při pohledu v oblasti orbity nelze detekovat oční bulvu, ale během instrumentálního vyšetření je někdy možné identifikovat rudiment oka. V případě vrozeného anophthalmus, tam je pokles velikosti dutiny spojivky, který stane se kónický. Struktura očních víček se také mění: dochází ke zkrácení štěrbiny palpebrální, absenci záhybu horního víčka. Inverze víček a vnitřního epicanthus.

Diagnostika

Při sběru anamnézy je třeba věnovat pozornost virovým infekcím, traumatickým poraněním, radiaci nebo chemickým látkám, které matka měla v období porodu.

Při celkovém vyšetření lékař vyhodnocuje tvar palpebrální fisury a očních víček, zkoumá stav spojivkového vaku.

Když biomikroskopie navíc vyhodnocuje stav řas, rohovky, okraje očních víček a spojivky.

Při diagnostice anththalmus pomocí následujících instrumentálních metod:

  • Sonografie odhaluje přítomnost oční bulvy, stejně jako její stav.
  • Na CT se vyhodnocuje velikost orbity a přítomnost očních rudimentů a jejich struktury.

Léčba

Při léčbě anophthalmos má lékař následující cíle:

  • Prevence asymetrie osoby, která může postupovat bez léčby;
  • Korekce růstu kostí lebky v oblasti orbity;
  • Korekce kosmetických vad;
  • Správná tvorba očních víček a dutin spojivky;
  • Eliminace psychického traumatu a pomoc při sociální adaptaci.

Pacienti s anophthalmus mohou být operováni. Současně se v nemocnici provádí chirurgický zákrok na úpravu tvaru palpebrální fisury a víček.

Expozice bez léků

V prvních letech života je upřednostňována taktika s anophthalmosem. Současně provádějte postupnou protetickou dráhu pomocí protéz, jejichž velikost se zvyšuje s růstem dítěte. Je lepší aplikovat tuto techniku ​​od prvního měsíce života dítěte, protože v tomto případě bude její účinnost vyšší.

Léčba drogami

K prevenci infekcí se používají léky na anofthalmus: Miramistin 0,01%, chlorhexidin 0,05%. Také pro mytí můžete použít roztoky, které jsou určeny pro namáčení a zpracování kontaktních čoček. Je důležité poznamenat, že protéza by se neměla otírat sulfacetamidem.

Chirurgická léčba oftalmie

V raném věku se chirurgická léčba neprovádí, protože během vnější kantomie nedochází k nárůstu puklinové trhliny, ale k její závažné deformaci. To je důvodem nemožnosti následných protetik. V tomto ohledu je chirurgická léčba prováděna pouze po dokončení protézy. Nejčastěji se tato manipulace provádí ve věku 7-8 let.

Pro primární korekci provádějí plastiku vnějších a vnitřních rohů, eliminaci torze očních víček, opožděnou plastiku pařezu, korekci lagthalmátů, tvorbu záhybu horního víčka a korekci polohy řas. Neprovádějte oční chirurgii s transplantací štěpů sliznice rtů nebo kůže.

Další řízení

Po operaci jsou nezbytné pravidelné hygienické postupy (dutina a protéza).

Je-li prostetika zahájena v raném věku, stejně jako včasná náhrada protéz, je prognóza poměrně příznivá.

V centru Moskevské oční kliniky se mohou všichni testovat na nejmodernějších diagnostických přístrojích a na základě výsledků získat radu od špičkového specialisty. Klinika je otevřena sedm dní v týdnu a je otevřena každý den od 9 do 21 hodin. Naši specialisté pomohou identifikovat příčinu zrakového postižení a provedou řádnou léčbu zjištěných patologií.

Na naší klinice je přijímání prováděno nejlepšími oftalmology s rozsáhlými odbornými zkušenostmi, nejvyšší kvalifikací a obrovským množstvím znalostí.

Pro objasnění nákladů na proceduru si můžete dohodnout schůzku na moskevské oční klinice na čísle 8 (800) 777-38-81 8 (499) 322-36-36 v Moskvě (denně od 9:00 do 21:00). ) nebo pomocí formuláře pro online záznam.

Autor článku: specialista Moskevské oční kliniky Mironova Irina Sergeevna

Anophthalmos

Anophthalmos - označuje oční onemocnění, která se vyznačují nepřítomností oční bulvy na oběžné dráze. Patologie je považována za vzácnou: děti s anththalmosem se vyskytují ve 2 na 10 000 narozených dětí a mezi dospělými je prevalence 21-22 na 10 tisíc obyvatel.

Důvody takové odchylky mohou být velmi rozdílné, od nedostatečného těhotenství až po nucené odstranění oční bulvy.

Symptomy onemocnění jsou specifické a výrazné. Změny na straně zdravého oka zahrnují zúžení hranic a snížení zrakové ostrosti, stejně jako únavu zrakového orgánu.

Diagnóza je založena na externím vyšetření problematické oblasti a na klinickém studiu těchto instrumentálních postupů. Odstranění onemocnění může být provedeno pomocí oční protézy. Konzervativní metody se však také účastní terapie.

V mezinárodní klasifikaci nemocí má tato odchylka svůj vlastní kód. Kód ICD-10: Q11.

Etiologie

Anophthalmos patří do kategorie polyetiologických onemocnění, což znamená, že na jeho výskyt současně působí několik negativních faktorů.

Příčinu primární formy nemoci nelze ve většině případů prokázat. Předpokládá se však, že vrozené anophthalmos může být způsobeno:

  • trpí budoucí matka patologií, jako jsou spalničky, zarděnka nebo herpes zoster (nejnebezpečnější pro plod, pokud se to stalo v 1. trimestru);
  • tvorba amniotických kordů;
  • přítomnost dítěte jiných genetických syndromů: často dochází k absenci oční bulvy na pozadí Lenzova syndromu, Lohmanu nebo Patau;
  • účinky ionizujícího záření.

Pokud jde o získanou formu takové anomálie oka, ve většině případů je spojena s takovými zdroji, jako jsou:

  • nadměrná závislost na alkoholu;
  • nekontrolovaný příjem léků s teratogenním účinkem;
  • zneužívání návykových látek;
  • domácí nebo pracovní úrazy orgánů zraku, vedoucí k posttraumatické atrofii, chronické uveitidě a vysoké pravděpodobnosti spojení sympatického oftalmia;
  • tvorbu zhoubných nádorů v oku.

Klasifikace

Kromě existence vrozených a získaných forem onemocnění se také vyskytují anophthalmos:

  • Imaginární - je vyjádřen v naprosté nepřítomnosti oka v místě jeho anatomické polohy. Jiné struktury orbity však mají normální anatomickou a fyziologickou strukturu. Během radiografie je zaznamenána přítomnost optického nervu.
  • Pravda - je zaznamenána nepřítomnost oční bulvy, ale také takových součástí, jako je kloubní tělo, chiasma, zrakový nerv a jeho kanál. Takový druh může být pouze vrozený.

Samostatně přidejte anomálii orbitální cystou. V těchto případech je dutina s anophthalmus naplněna cystickou formací, která vznikla z očního šálku nebo primárního očního měchýře.

Symptomatologie

Anophthalmos má specifický klinický obraz. Například na straně problémové oblasti dochází k nevratné ztrátě vizuálních funkcí. U jednostranného toku se ve zdravém oku vyvíjejí následující změny:

  • snížená ostrost zraku;
  • zúžení hranic vizuálních polí;
  • problémy s prostorovým vnímáním;
  • rychlá únava očí;
  • výskyt bolesti na oběžné dráze (vyskytuje se pouze s porážkou nervového systému);
  • ozáření bolesti v krku;
  • asymetrie funkcí.

V pravém anophthalmus, v oblasti pacienta oko jsou pozorovány: t

  • abnormality očních víček;
  • zkrácení palpebrální fisury;
  • vnitřní epicanthus.

Diagnostika

Při stanovení diagnózy "anophthalmus" nejsou žádné problémy, protože během vyšetření pacienta je určeno nepřítomností oka v orbitální dutině.

Pro stanovení formy onemocnění je třeba dodržet následující postupy:

  • biomikroskopie orgánů zraku;
  • CT mozku;
  • Ultrazvuk oka;
  • patologické studie.

Kromě toho je nutná konzultace s genetikou a neurologem.

Léčba

Terapie patologie u dospělých a dětí je omezena na rozvoj individuální oční protézy. V některých případech je nutný chirurgický výcvik, a to:

  • excize zákalu očního šálku;
  • plastové stěny orbity;
  • korekce entropie a lagophthalmos;
  • cantotomie.

Konzervativní léčba tohoto problému je omezena na denní zavedení antiseptických roztoků.

Možné komplikace

Komplikace předložené anophthalmos:

  • asymetrie obličeje, která vede k obtížím při dýchání a problémům s jídlem pro žvýkání;
  • přidání infekčního nebo zánětlivého procesu;
  • rozvoj retrobulbárního abscesu;
  • formování flegmonové orbity.

Prevence a prognóza

Aby se zabránilo od-anophthalmus u lidí, jeden by měl dodržovat některá preventivní pravidla: t

  • kontrolu nad přiměřeným průběhem těhotenství;
  • vyhnutí se poranění očí;
  • používání osobní ochrany očí při práci v nebezpečné výrobě;
  • bezpečnosti v domácnosti.

Prognóza patologie je podmíněně příznivá - není možné obnovit zrakové funkce, je však možné kosmetickou vadu eliminovat pomocí protézy a specifické rehabilitace.

Oční onemocnění. Klasifikace ICD-10.

H00-H59 CHOROBY OČÍ A JEHO DALŠÍ PŘÍSTROJE

Vyloučeno:
endokrinní, nutriční a metabolická onemocnění (E00-E90),
vrozené anomálie, deformace a chromozomální abnormality (Q00-Q99),
některých infekčních a parazitárních nemocí (A00-B99),
novotvary (C00-D48), komplikace těhotenství, porodu a poporodního období (O00-O99),
určité stavy vzniklé v perinatálním období (P00-P96),
příznaky, znaky a abnormality zjištěné v klinických a laboratorních studiích, nezařazené jinde (R00-R99), t
zranění, otravy a některé další důsledky vnějších příčin (S00-T98)

Nemoci očních víček, slzných cest a očí
(H00-H06)

H00 Gordeolum a Chalazion
H00.0 Gordeolum a další hluboké záněty očních víček
H00.1 Chalazion
H01 Další záněty očních víček
H01.0 Blepharitida
Vyloučeno: Blepharokonjunktivitida (H10.5)
H01.1 Neinfekční dermatóza očních víček
H01.8 Další specifikované záněty očních víček
H01.9 Nespecifikovaný zánět očního víčka
H02 Jiná onemocnění očních víček
Vyloučeno: vrozené vady století (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropion a trichiasis století
H02.1 Ectropion století
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blepharochalasa
H02.4 Ptosis století
H02.5 Další nemoci ovlivňující věk
Vyloučeno: blefarospazmus (G24.5), klíště (psychogenní) (F95.-)
- organické (G25.6)
H02.6 Xanthelasma století
H02.7 Další degenerativní onemocnění očního víčka a očního okolí
H02.8 Další specifická onemocnění století
H02.9 Onemocnění století nespecifikováno
H03 * Věkové léze u nemocí zařazených jinde
H03.0 * Parazitární nemoci století pro choroby zařazené do jiných čísel
H03.1 * Věkové léze u jiných infekčních nemocí zařazených jinde
H03.8 * Věkové léze u jiných nemocí zařazených jinde
H04 Nemoci slzného aparátu
Vyloučeno: vrozené vady slzného aparátu (Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryadenitida
H04.1 Další nemoci slzné žlázy
H04.2 Epiphora
H04.3 Akutní a neurčený zánět slzných cest
Vyloučeno: Novorozená dakryocystitida (P39.1)
H04.4 Chronický zánět slzných cest
H04.5 Stenóza a nedostatečnost slzných kanálků
H04.6 Další změny slzných cest
H04.8 Jiná onemocnění slzného aparátu
H04.9 Onemocnění slzného aparátu neurčené
H05 Nemoci orbity
Vyloučeno: vrozené vady orbity (Q10.7)
H05.0 Akutní zánět orbity
H05.1 Chronická zánětlivá onemocnění orbity
H05.2
H05.3 Deformace orbity
H05,4 Enophthalmos
H05.5 Uvolněné cizí těleso, které dlouho vstoupilo na oběžnou dráhu v důsledku pronikavého poranění orbity
H05.8 Jiná onemocnění očních důlků
H05.9 Nespecifikované onemocnění očí
H06 * Léze slzného aparátu a oběžné dráhy pro nemoci zařazené do jiných rubrik
H06,0 * Léze slzného aparátu při nemocech zařazených jinde
H06.1 * Parazitní invaze orbity při nemocech zařazených do jiných čísel
H06.2 * Exophthalmos v porušení funkce štítné žlázy (E05.- +)
H06.3 * Další léze na oběžné dráze, při nemocech zařazených jinde

Konjunktivní nemoci
(H10-H13)

H10 Konjunktivitida
Vyloučeno: keratokonjunktivitida (H16.2)
H10.0 Muko-hnisavá konjunktivitida
H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
H10.2 Jiná akutní zánět spojivek
H10.3 Akutní zánět spojivek nespecifikovaný
Vyloučeno: oční neonatální NOS (P39.1)
H10.4 Chronická zánět spojivek
H10.5 Blepharokonjunktivitida
H10.8 Jiná konjunktivitida
H10.9 Nespecifikovaná konjunktivitida
H11 Jiná onemocnění spojivek
Vyloučeno: keratokonjunktivitida (H16.2)
H11.0 Pterygium
Vyloučeno: Pseudopterigie (H11.8)
H11.1 Regenerace a depozice spojivek
H11.2 Jizvení konjunktivu
H11.3 Krvácení spojivek
H11.4 Jiná cévní onemocnění spojivek a cyst
H11.8 Další specifikovaná onemocnění spojivek
H11.9 Nespecifikovaná konjunktivní choroba
H13 * Léze spojené s konjunktiválním onemocněním při nemocech zařazených jinde
H13.0 * Invaze konjunktiválního filaru (B74.- +)
H13.1 * Akutní zánět spojivek při nemocech zařazených jinde
H13.2 * Konjunktivitida pro nemoci zařazené jinde
H13.3 * Oční pemfigoid (L12.- +)
H13.8 * Další léze spojivky u nemocí zařazených jinde

Nemoci skléry, rohovky, duhového obalu a válcového těla
(H15-H22)

H15 Nemoci skléry
H15.0 Sklerit
H15.1 Episkleritida
H15.8 Další léze skléry
Vyloučeno: degenerativní krátkozrakost (H44.2)
H15.9 Sclera onemocnění, nespecifikováno
H16 Keratitida
H16.0 Rohovkový vřed
H16.1 Další povrchová keratitida bez konjunktivitidy
H16.2 Keratokonjunktivitida
H16.3 Intersticiální (stromální) a hluboká keratitida
H16.4 Neovaskularizace rohovky
H16.8 Jiné formy keratitidy
H16.9 Neurčená keratitida
H17 Jizvy a zakalení rohovky
H17.0 Adhezivní leukémie
H17.1 Ostatní centrální opacity rohovky
H17.8 Ostatní jizvy a zákal rohovky
H17.9 Jizvy a opuchy rohovky, blíže neurčené
H18 Jiné choroby rohovky
H18.0 Pigmentace a usazeniny v rohovce
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
H18.1 Bulózní keratopatie
H18.2 Další edém rohovky
H18.3 Změny v membránách rohovky
H18.4 Degenerace rohovky
Vyloučeno: Moray ulcer (H16.0)
H18.5 Dědičná rohovková dystrofie
H18.6 Keratoconus
H18.7 Jiné deformity rohovky
Vyloučeno: vrozené vady rohovky (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Další specifická onemocnění rohovky
H18.9 Onemocnění rohovky neurčené
H19 * Sklerální a rohovkové léze u nemocí zařazených jinde
H19.0 * Skleritida a episkleritida při nemocech zařazených jinde
H19.1 * Keratitida způsobená virem herpes simplex a keratokonjunktivitidou (B00.5 +)
H19.2 * Keratitida a keratokonjunktivitida u jiných infekčních a. T
parazitární nemoci zařazené jinde
H19.3 * Keratitida a keratokonjunktivitida při nemocech zařazených jinde
H19.8 * Další léze sklerózy a rohovky při nemocech zařazených jinde
H20 iridocyklitida
H20.0 Akutní a subakutní iridocyklitida
H20.1 Chronická iridocyklitida
H20.2 Iridocyklitida způsobená čočkami
H20.8 Jiná iridocyklitida
H20.9 Iridocyklitida nespecifikovaná
H21 Další onemocnění duhovky a řasnatého tělesa
Vyloučeno: sympatická uveitida (H44.1)
H21.0 Hyphema
Vyloučeno: traumatická hyphema (S05.1)
H21.1 Jiná cévní onemocnění Iris a řasnatého tělesa
H21.2 Degenerace duhovky a řasnatého tělesa
H21.3 Cysta duhovky, řasnatého tělesa a přední komory oka
Vyloučeno: miotická pupilární cysta (H21.2)
H21.4 Pupilární membrány
H21.5 Jiné typy srůstů a trhlin duhovky a řasnatého tělesa
Vyloučeno: Cortextopia (Q13.2)
H21.8 Další specifická onemocnění duhovky a řasnatého tělesa
H21.9 Nespecifikované onemocnění duhovky a řasnatého tělesa
H22 * Léze duhovky a řasnatého tělesa při nemocech zařazených jinde
H22.0 * Iridocyklitida u infekčních chorob zařazených do jiných čísel
H22.1 * Iridocyklitida u nemocí zařazených jinde
H22.8 * Další léze duhovky a řasnatého tělesa při nemocech zařazených jinde

CRYSTÁLNÍ CHOROBY
(H25-H28)

H25 Senilní katarakta
Vyloučeno: kapsulární glaukom s odlupováním falešných čoček (H40.1)
H25.0 Primární senilní katarakta
H25.1 Senilní jaderný katarakta
H25.2 Senile Morgan katarakta
H25.8 Jiné senilní katarakty
H25.9 Senilní katarakta neurčená
H26 Ostatní katarakta
Vyloučeno: vrozený katarakta (Q12.0)
H26.0 Pediatrický, mladistvý a presenilní katarakta
H26.1 Traumatický katarakta
V případě potřeby identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
H26.2 Kompaktní katarakta
H26.3 Katarakta vyvolaná léky
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
H26.4 Sekundární katarakta
H26.8 Ostatní specifikované katarakty
H26.9 Nešpecifikovaný šedý zákal
H27 Další onemocnění čoček
Vyloučeno: vrozené vady čočky (Q12.-), mechanické komplikace spojené s implantovanou čočkou (T85.2)
pseudofakie (Z96.1)
H27.0 Aphakia
H27.1 Dislokace čočky
H27.8 Další specifická onemocnění čoček
Neurčené onemocnění čoček
H28 * Katarakta a další léze čočky při nemocech zařazených jinde
H28.0 * Diabetický katarakta (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.3)
H28.1 * Katarakta pro další onemocnění endokrinního systému, poruchy příjmu potravy a poruchy metabolismu zařazené do jiných rubrik
H28.2 * Katarakta pro jiné nemoci zařazené jinde
H28.8 * Další léze čočky při nemocech zařazených jinde

CHOROBY VASKULÁRNÍHO SHELL A RETAIL
(H30-H36)

H30 Chorioretinální zánět
H30.0 Fokální chorioretinální zánět
H30.1 Diseminovaný chorioretinální zánět
Vyloučeno: exsudativní retinopatie (H35.0)
H30.2 Zadní cyklus
H30.8 Jiné chorioretinální záněty
H30.9 Chorioretinální zánět neurčený
H31 Jiné nemoci cévnatky
H31.0 Chorioretinální jizvy
H31.1 Degenerace cévnatky
Vyloučeno: angioidní proužky (H35.3)
H31.2 Dědičná dystrofie cévnatky
Vyloučení ornitinemie (E72.4)
H31.3 Krvácení a prasknutí cévnatky
H31.4 Oddělení cév
H31.8 Další specifická onemocnění cévnatky
H31.9 nespecifikovaná choroba cévnatky
H32 * Chorioretinální poruchy u nemocí zařazených jinde
H32.0 * Chorioretinální zánět u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených do jiných čísel
H32.8 * Jiné chorioretinální poruchy u nemocí zařazených jinde
H33 Odtržení sítnice a slzy
Vyloučeno: oddělení sítnicového pigmentového epitelu (H35.7)
H33.0 Odtržení sítnice s rupturou sítnice
H33.1 Retinoschisis a retinální cysty
Vyloučeno: vrozená retinóza (Q14.1), mikrocystická degenerace sítnice (H35.4)
H33.2 Serózní odchlípení sítnice
Vyloučeno: centrální serózní chorioretinopatie (H35.7)
H33.3 Zlomeniny sítnice bez odchlípení sítnice
Vyloučeno: periferní retinální degenerace bez ruptury (H35.4), chorioretinální jizvy po operaci pro odchlípení sítnice (H59.8)
H33.4 Odtržení trakční sítnice
H33.5 Jiné formy odchlípení sítnice
H34 vaskulární okluze sítnice
Vyloučeno: přechodná slepota (G45.3)
H34.0 Přechodná arteriální okluze sítnice
H34.1 Centrální arteriální okluze sítnice
H34.2 Jiné arteriální okluze sítnice
H34.8 Jiné vaskulární okluze sítnice
H34.9 Retinální vaskulární okluze, nespecifikovaná
H35 Jiná onemocnění sítnice
H35.0 Pozadí retinopatie a vaskulární změny sítnice
H35.1 Pretetinopatie
H35.2 Další proliferativní retinopatie
Vyloučeno: proliferativní vitreoretinopatie s odchlípením sítnice (H33.4)
H35.3 Degenerace makuly a zadního pólu
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
H35.4 Periferní degenerace sítnice
Vyloučeno: trhlina sítnice (H33.3)
H35.5 Dědičná sítnicová dystrofie
H35.6 Retinální krvácení
H35.7 Rozdělení sítnicových vrstev
H35.8 Jiné určené poruchy sítnice
H35.9 Nemoci sítnice neurčené
H36 * Retinální léze při nemocech zařazených jinde
H36.0 * Diabetická retinopatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.3)
H36.8 * Jiné poruchy sítnice u nemocí zařazených jinde

GLAUCOMA
(H40-H42)

Pokud je to nutné, zjistěte příčinu sekundárního glaukomu pomocí dodatečného kódu.

H40 Glaukom
Vyloučeno: absolutní glaukom (H44.5), glaukom narozený (Q15.0), traumatický glaukom způsobený poraněním při porodu (P15.3)
H40.0 Podezření na glaukom
H40.1 Primární glaukom s otevřeným úhlem
H40.2 Primární glaukom s uzavřeným úhlem
H40.3 Glaukom sekundární posttraumatický
H40.4 Sekundární glaukom kvůli zánětlivému onemocnění očí
H40.5 Glaukom sekundární v důsledku jiných očních onemocnění
H40.6 Sekundární glaukom způsobený medikací
H40.8 Jiný glaukom
H40.9 Glaukom nespecifikovaný
H42 * Glaukom u nemocí zařazených jinde
H42.0 * Glaukom u endokrinních, nutričních a metabolických poruch
H42.8 * Glaukom při jiných onemocněních zařazených jinde

CHOROBY SKLENĚNÝCH SKLA A OČI
(H43-H45)

H43 Poruchy sklivce
H43.0 Prolaps sklivce (prolaps)
Vyloučeno: syndrom sklivce po operaci katarakty (H59.0)
H43.1 Sklovitý humor
H43.2 Krystalové usazeniny ve sklovcovém těle
H43.3 Ostatní sklovité opacity
H43.8 Ostatní sklovité nemoci
Vyloučeno: proliferativní vitreoretinopatie s odchlípením sítnice (H33.4)
H43.9 Nespecifikovaná sklovitá choroba
H44 Nemoci oční bulvy
Zahrnuté: poruchy ovlivňující více očních struktur
H44.0 Purulentní endoftalmitida
H44.1 Jiná endoftalmitida
H44.2 Degenerativní krátkozrakost
H44.3 Další degenerativní onemocnění oční bulvy
H44.4 Hypotenze oka
H44.5 Degenerativní stavy bulvy
H44.6 Magnetické cizí těleso, které není vymazáno (dlouho v oku)
H44.7 Non-vymazal (dlouho v oku) nemagnetické cizí těleso
H44.8 Jiná onemocnění oční bulvy
H44.9 Onemocnění očí nespecifikováno
H45 * Nemoci sklivce a oční bulvy při nemocech zařazených jinde
H45.0 * Krvácení sklovce u nemocí zařazených jinde
H45.1 * Endoftalmitida při nemocech zařazených jinde
H45.8 * Jiné poruchy sklivce a oční bulvy při nemocech zařazených jinde

CHOROBY VIZUÁLNÍHO NERVU A VIZUÁLNÍCH PATSŮ
(H46-H48)

H46 Optická neuritida
Vyloučeno: ischemická neuropatie zrakového nervu (H47.0), neuromyelitida zrakového nervu [Devicova choroba] (G36.0)
H47 Další nemoci nervu zrakového nervu a zrakových cest
H47.0 Nemoci zrakového nervu, nezařazené jinde
Neurčená porucha hlavy zrakového nervu
H47.2 Optická atrofie
H47.3 Jiné poruchy nervového nervu
H47.4 Léze optického chiasmu
H47.5 Léze jiných dělení zrakových cest
H47.6 Léze zrakové kortikální oblasti
H47.7 Nespecifikovaná onemocnění optických drah
H48 * Léze zrakového nervu [2] a zrakových cest při nemocech zařazených jinde
H48.0 * Atrofie optického nervu u nemocí zařazených jinde
H48.1 * Retrobulbární neuritida při nemocech zařazených jinde
H48.8 * Další léze zrakového nervu a zrakových cest při nemocech zařazených jinde

Svalové choroby očí, rušení společného pohybu očí, doprovod a lom
(H49-H52)

Vyloučeno: nystagmus a jiné nedobrovolné pohyby očí (H55)

H49 Paralytický strabismus
Vyloučeno: oftalmoplegie:
- interní (H52.5)
- Intranukleární (H51.2)
- supranukleární progresivní (G23.1)
H49.0 Paralýza třetího [okulomotorického] nervu
H49.1 Paralýza 4. [blok] nervu
H49.2 Paralýza 6. [abducentního] nervu
H49.3 Kompletní (externí) oftalmoplegie
H49.4 Progresivní externí oftalmoplegie
H49.8 Jiný paralytický strabismus
H49.9 Paralytický strabismus nespecifikovaný
H50 Jiné formy strabismu
H50.0 Converging Friendly Squint
H50.1 Odlišný přátelský strabismus
H50.2 Vertikální šilhání
H50.3 Přerušovaná heterotropie
H50.4 Jiná a neurčená heterotropie
H50.5 Heteroforie
H50.6 Mechanický strabismus
H50.8 Jiný specifikovaný strabismus
H50.9 strabismus neurčený
H51 Jiné poruchy přátelského pohybu očí
H51.0 Oční paralýza
H51.1 Nedostatek konvergence [konvergence je nedostatečná a nadměrná]
H51.2 Intranukleární oftalmoplegie
H51.8 Jiné určené poruchy přátelského pohybu očí
H51.9 Porušení přátelského pohybu očí, nespecifikováno
H52 Poruchy refrakce a ubytování
H52.0 Hyperopie
H52.1 Myopie
Vyloučeno: maligní krátkozrakost (H44.2)
H52.2 Astigmatismus
H52.3 Anisometropie a aniseikonie
H52.4 Presbyopie
H52.5 Poruchy ubytování
H52.6 Jiné poruchy refrakce
H52.7 Nespecifikováno porušení refrakce

VIZUÁLNÍ PORUCHY A BLINKY
(H53-H54)

H53 Porucha zraku
H53.0 Amblyopie způsobená anopií
H53.1 Subjektivní poruchy zraku
Vyloučeny: vizuální halucinace (R44.1)
H53.2 Diplopia
H53.3 Další poruchy binokulárního vidění
H53.4 Vady zrakového pole
H53.5 Anomálie barevného vidění
Smazáno: denní slepota (H53.1)
H53.6 Noční slepota
Vyloučeno: z důvodu nedostatku vitaminu A (E50.5)
H53.8 Další poruchy vidění
H53.9 Nespecifická porucha zraku
H54 Slepota a nízké vidění
Vyloučeno: přechodná slepota (G45.3)
H54.0 Slepota obou očí
H54.1 Slepota jednoho oka, snížené vidění druhého oka
H54.2 Snížené vidění v obou očích
H54.3 Nedefinovaná ztráta zraku v obou očích
H54.4 Slepota jednoho oka
H54.5 Nízké vidění jednoho oka
H54.6 Nejistá ztráta zraku jednoho oka
H54.7 Nespecifikovaná ztráta zraku

JINÉ OCHORENÍ OČÍ A JEHO DALŠÍ PŘÍSTROJE
(H55-H59)

H55 Nystagmus a jiné nedobrovolné pohyby očí.
H57 Další onemocnění oka a adnex
H57.0 Anomálie pupilární funkce
H57.1 Bolest očí
H57.8 Další nespecifikovaná onemocnění oka a adnex
Neurčené poruchy oka a adnex
H58 * Další léze oka a jeho přívod v případě onemocnění
yah zařazené do jiných čísel
H58.0 * Anomálie pupilární funkce při nemocech zařazených jinde
H58.1 * Porucha zraku u onemocnění zařazených jinde
H58.8 * Jiné poruchy oka a adnex u nemocí zařazených jinde
H59 Poškození oka a adnex po zákroku
Vyloučeno: mechanické komplikace z:
- nitrooční čočka (T85.2)
- jiná oční protetická zařízení, implantát a transplantace (T85.3)
pseudofakie (Z96.1)
H59.0 Vitreózní syndrom po operaci katarakty
H59.8 Další léze oka a adnex po lékařských zákrocích
H59.9 Poškození oka a jeho adnex po lékařských výkonech, nespecifikováno

ICD-10. Klasifikace očních onemocnění

Níže jsou uvedeny kódy onemocnění očí a adnex (oční víčka, slzný systém, spojivky) podle mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (ICD-10). Tato klasifikace je zpravidla používána oftalmology k zakódování diagnózy ve výkazech (podle provedené léčby, ve standardech lékařské péče atd.).

H00-H59 CHOROBY OČÍ A JEHO DALŠÍ PŘÍSTROJE

Vyloučeno:

  • endokrinní, nutriční a metabolická onemocnění (E00-E90),
  • vrozené anomálie, deformace a chromozomální abnormality (Q00-Q99),
  • některých infekčních a parazitárních nemocí (A00-B99),
  • novotvary (C00-D48), komplikace těhotenství, porodu a poporodního období (O00-O99),
  • určité stavy vzniklé v perinatálním období (P00-P96),
  • příznaky, znaky a abnormality zjištěné v klinických a laboratorních studiích, nezařazené jinde (R00-R99), t
  • zranění, otravy a některé další důsledky vnějších příčin (S00-T98)

CHOROBY VĚKU, slzy a uši (H00-H06)

H00 Gordeolum a Chalazion
H00.0 Gordeolum a další hluboké záněty očních víček
H00.1 Chalazion
H01 Další záněty očních víček
H01.0 Blepharitida
Vyloučeno: Blepharokonjunktivitida (H10.5)
H01.1 Neinfekční dermatóza očních víček
H01.8 Další specifikované záněty očních víček
H01.9 Nespecifikovaný zánět očního víčka
H02 Jiná onemocnění očních víček
Vyloučeno: vrozené vady století (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropion a trichiasis století
H02.1 Ectropion století
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blepharochalasa
H02.4 Ptosis století
H02.5 Další nemoci ovlivňující věk
Vyloučeno: blefarospazmus (G24.5), klíště (psychogenní) (F95.-)
- organické (G25.6)
H02.6 Xanthelasma století
H02.7 Další degenerativní onemocnění očního víčka a očního okolí
H02.8 Další specifická onemocnění století
H02.9 Onemocnění století nespecifikováno
H03 * Věkové léze u nemocí zařazených jinde
H03.0 * Parazitární nemoci století pro choroby zařazené do jiných čísel
H03.1 * Věkové léze u jiných infekčních nemocí zařazených jinde
H03.8 * Věkové léze u jiných nemocí zařazených jinde
H04 Nemoci slzného aparátu
Vyloučeno: vrozené vady slzného aparátu (Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryadenitida
H04.1 Další nemoci slzné žlázy
H04.2 Epiphora
H04.3 Akutní a neurčený zánět slzných cest
Vyloučeno: Novorozená dakryocystitida (P39.1)
H04.4 Chronický zánět slzných cest
H04.5 Stenóza a nedostatečnost slzných kanálků
H04.6 Další změny slzných cest
H04.8 Jiná onemocnění slzného aparátu
H04.9 Onemocnění slzného aparátu neurčené
H05 Nemoci orbity
Vyloučeno: vrozené vady orbity (Q10.7)
H05.0 Akutní zánět orbity
H05.1 Chronická zánětlivá onemocnění orbity
H05.2
H05.3 Deformace orbity
H05,4 Enophthalmos
H05.5 Uvolněné cizí těleso, které dlouho vstoupilo na oběžnou dráhu v důsledku pronikavého poranění orbity
H05.8 Jiná onemocnění očních důlků
H05.9 Nespecifikované onemocnění očí
H06 * Léze slzného aparátu a oběžné dráhy pro nemoci zařazené do jiných rubrik
H06,0 * Léze slzného aparátu při nemocech zařazených jinde
H06.1 * Parazitní invaze orbity při nemocech zařazených do jiných čísel
H06.2 * Exophthalmos v porušení funkce štítné žlázy (E05.- +)
H06.3 * Další léze na oběžné dráze, při nemocech zařazených jinde

KONJUNKČNÍ CHOROBY (H10-H13)

H10 Konjunktivitida
Vyloučeno: keratokonjunktivitida (H16.2)
H10.0 Muko-hnisavá konjunktivitida
H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
H10.2 Jiná akutní zánět spojivek
H10.3 Akutní zánět spojivek nespecifikovaný
Vyloučeno: oční neonatální NOS (P39.1)
H10.4 Chronická zánět spojivek
H10.5 Blepharokonjunktivitida
H10.8 Jiná konjunktivitida
H10.9 Nespecifikovaná konjunktivitida
H11 Jiná onemocnění spojivek
Vyloučeno: keratokonjunktivitida (H16.2)
H11.0 Pterygium
Vyloučeno: Pseudopterigie (H11.8)
H11.1 Regenerace a depozice spojivek
H11.2 Jizvení konjunktivu
H11.3 Krvácení spojivek
H11.4 Jiná cévní onemocnění spojivek a cyst
H11.8 Další specifikovaná onemocnění spojivek
H11.9 Nespecifikovaná konjunktivní choroba
H13 * Léze spojené s konjunktiválním onemocněním při nemocech zařazených jinde
H13.0 * Invaze konjunktiválního filaru (B74.- +)
H13.1 * Akutní zánět spojivek při nemocech zařazených jinde
H13.2 * Konjunktivitida pro nemoci zařazené jinde
H13.3 * Oční pemfigoid (L12.- +)
H13.8 * Další léze spojivky u nemocí zařazených jinde

Nemoci skléry, rohovky, duhového obalu a válcového těla (H15-H22)

H15 Nemoci skléry
H15.0 Sklerit
H15.1 Episkleritida
H15.8 Další léze skléry
Vyloučeno: degenerativní krátkozrakost (H44.2)
H15.9 Sclera onemocnění, nespecifikováno
H16 Keratitida
H16.0 Rohovkový vřed
H16.1 Další povrchová keratitida bez konjunktivitidy
H16.2 Keratokonjunktivitida
H16.3 Intersticiální (stromální) a hluboká keratitida
H16.4 Neovaskularizace rohovky
H16.8 Jiné formy keratitidy
H16.9 Neurčená keratitida
H17 Jizvy a zakalení rohovky
H17.0 Adhezivní leukémie
H17.1 Ostatní centrální opacity rohovky
H17.8 Ostatní jizvy a zákal rohovky
H17.9 Jizvy a opuchy rohovky, blíže neurčené
H18 Jiné choroby rohovky
H18.0 Pigmentace a usazeniny v rohovce
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
H18.1 Bulózní keratopatie
H18.2 Další edém rohovky
H18.3 Změny v membránách rohovky
H18.4 Degenerace rohovky
Vyloučeno: Moray ulcer (H16.0)
H18.5 Dědičná rohovková dystrofie
H18.6 Keratoconus
H18.7 Jiné deformity rohovky
Vyloučeno: vrozené vady rohovky (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Další specifická onemocnění rohovky
H18.9 Onemocnění rohovky neurčené
H19 * Sklerální a rohovkové léze u nemocí zařazených jinde
H19.0 * Skleritida a episkleritida při nemocech zařazených jinde
H19.1 * Keratitida způsobená virem herpes simplex a keratokonjunktivitidou (B00.5 +)
H19.2 * Keratitida a keratokonjunktivitida u jiných infekčních a. T
parazitární nemoci zařazené jinde
H19.3 * Keratitida a keratokonjunktivitida při nemocech zařazených jinde
H19.8 * Další léze sklerózy a rohovky při nemocech zařazených jinde
H20 iridocyklitida
H20.0 Akutní a subakutní iridocyklitida
H20.1 Chronická iridocyklitida
H20.2 Iridocyklitida způsobená čočkami
H20.8 Jiná iridocyklitida
H20.9 Iridocyklitida nespecifikovaná
H21 Další onemocnění duhovky a řasnatého tělesa
Vyloučeno: sympatická uveitida (H44.1)
H21.0 Hyphema
Vyloučeno: traumatická hyphema (S05.1)
H21.1 Jiná cévní onemocnění Iris a řasnatého tělesa
H21.2 Degenerace duhovky a řasnatého tělesa
H21.3 Cysta duhovky, řasnatého tělesa a přední komory oka
Vyloučeno: miotická pupilární cysta (H21.2)
H21.4 Pupilární membrány
H21.5 Jiné typy srůstů a trhlin duhovky a řasnatého tělesa
Vyloučeno: Cortextopia (Q13.2)
H21.8 Další specifická onemocnění duhovky a řasnatého tělesa
H21.9 Nespecifikované onemocnění duhovky a řasnatého tělesa
H22 * Léze duhovky a řasnatého tělesa při nemocech zařazených jinde
H22.0 * Iridocyklitida u infekčních chorob zařazených do jiných čísel
H22.1 * Iridocyklitida u nemocí zařazených jinde
H22.8 * Další léze duhovky a řasnatého tělesa při nemocech zařazených jinde

CRYSTÁLNÍ CHOROBY (H25-H28)

H25 Senilní katarakta
Vyloučeno: kapsulární glaukom s odlupováním falešných čoček (H40.1)
H25.0 Primární senilní katarakta
H25.1 Senilní jaderný katarakta
H25.2 Senile Morgan katarakta
H25.8 Jiné senilní katarakty
H25.9 Senilní katarakta neurčená
H26 Ostatní katarakta
Vyloučeno: vrozený katarakta (Q12.0)
H26.0 Pediatrický, mladistvý a presenilní katarakta
H26.1 Traumatický katarakta
V případě potřeby identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
H26.2 Kompaktní katarakta
H26.3 Katarakta vyvolaná léky
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
H26.4 Sekundární katarakta
H26.8 Ostatní specifikované katarakty
H26.9 Nešpecifikovaný šedý zákal
H27 Další onemocnění čoček
Vyloučeno: vrozené vady čočky (Q12.-), mechanické komplikace spojené s implantovanou čočkou (T85.2)
pseudofakie (Z96.1)
H27.0 Aphakia
H27.1 Dislokace čočky
H27.8 Další specifická onemocnění čoček
Neurčené onemocnění čoček
H28 * Katarakta a další léze čočky při nemocech zařazených jinde
H28.0 * Diabetický katarakta (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.3)
H28.1 * Katarakta pro další onemocnění endokrinního systému, poruchy příjmu potravy a poruchy metabolismu zařazené do jiných rubrik
H28.2 * Katarakta pro jiné nemoci zařazené jinde
H28.8 * Další léze čočky při nemocech zařazených jinde

CHOROBY VASKULÁRNÍHO SHELL A RETRACTU (H30-H36)

H30 Chorioretinální zánět
H30.0 Fokální chorioretinální zánět
H30.1 Diseminovaný chorioretinální zánět
Vyloučeno: exsudativní retinopatie (H35.0)
H30.2 Zadní cyklus
H30.8 Jiné chorioretinální záněty
H30.9 Chorioretinální zánět neurčený
H31 Jiné nemoci cévnatky
H31.0 Chorioretinální jizvy
H31.1 Degenerace cévnatky
Vyloučeno: angioidní proužky (H35.3)
H31.2 Dědičná dystrofie cévnatky
Vyloučení ornitinemie (E72.4)
H31.3 Krvácení a prasknutí cévnatky
H31.4 Oddělení cév
H31.8 Další specifická onemocnění cévnatky
H31.9 nespecifikovaná choroba cévnatky
H32 * Chorioretinální poruchy u nemocí zařazených jinde
H32.0 * Chorioretinální zánět u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených do jiných čísel
H32.8 * Jiné chorioretinální poruchy u nemocí zařazených jinde
H33 Odtržení sítnice a slzy
Vyloučeno: oddělení sítnicového pigmentového epitelu (H35.7)
H33.0 Odtržení sítnice s rupturou sítnice
H33.1 Retinoschisis a retinální cysty
Vyloučeno: vrozená retinóza (Q14.1), mikrocystická degenerace sítnice (H35.4)
H33.2 Serózní odchlípení sítnice
Vyloučeno: centrální serózní chorioretinopatie (H35.7)
H33.3 Zlomeniny sítnice bez odchlípení sítnice
Vyloučeno: periferní retinální degenerace bez ruptury (H35.4), chorioretinální jizvy po operaci pro odchlípení sítnice (H59.8)
H33.4 Odtržení trakční sítnice
H33.5 Jiné formy odchlípení sítnice
H34 vaskulární okluze sítnice
Vyloučeno: přechodná slepota (G45.3)
H34.0 Přechodná arteriální okluze sítnice
H34.1 Centrální arteriální okluze sítnice
H34.2 Jiné arteriální okluze sítnice
H34.8 Jiné vaskulární okluze sítnice
H34.9 Retinální vaskulární okluze, nespecifikovaná
H35 Jiná onemocnění sítnice
H35.0 Pozadí retinopatie a vaskulární změny sítnice
H35.1 Pretetinopatie
H35.2 Další proliferativní retinopatie
Vyloučeno: proliferativní vitreoretinopatie s odchlípením sítnice (H33.4)
H35.3 Degenerace makuly a zadního pólu
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
H35.4 Periferní degenerace sítnice
Vyloučeno: trhlina sítnice (H33.3)
H35.5 Dědičná sítnicová dystrofie
H35.6 Retinální krvácení
H35.7 Rozdělení sítnicových vrstev
H35.8 Jiné určené poruchy sítnice
H35.9 Nemoci sítnice neurčené
H36 * Retinální léze při nemocech zařazených jinde
H36.0 * Diabetická retinopatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.3)
H36.8 * Jiné poruchy sítnice u nemocí zařazených jinde

GLAUCOMA (H40-H42)

Pokud je to nutné, zjistěte příčinu sekundárního glaukomu pomocí dodatečného kódu.

H40 Glaukom
Vyloučeno: absolutní glaukom (H44.5), glaukom narozený (Q15.0), traumatický glaukom způsobený poraněním při porodu (P15.3)
H40.0 Podezření na glaukom
H40.1 Primární glaukom s otevřeným úhlem
H40.2 Primární glaukom s uzavřeným úhlem
H40.3 Glaukom sekundární posttraumatický
H40.4 Sekundární glaukom kvůli zánětlivému onemocnění očí
H40.5 Glaukom sekundární v důsledku jiných očních onemocnění
H40.6 Sekundární glaukom způsobený medikací
H40.8 Jiný glaukom
H40.9 Glaukom nespecifikovaný
H42 * Glaukom u nemocí zařazených jinde
H42.0 * Glaukom u endokrinních, nutričních a metabolických poruch
H42.8 * Glaukom při jiných onemocněních zařazených jinde

CHOROBY SKLENĚNÉHO SKLA A OČI APPLE (H43-H45)

H43 Poruchy sklivce
H43.0 Prolaps sklivce (prolaps)
Vyloučeno: syndrom sklivce po operaci katarakty (H59.0)
H43.1 Sklovitý humor
H43.2 Krystalové usazeniny ve sklovcovém těle
H43.3 Ostatní sklovité opacity
H43.8 Ostatní sklovité nemoci
Vyloučeno: proliferativní vitreoretinopatie s odchlípením sítnice (H33.4)
H43.9 Nespecifikovaná sklovitá choroba
H44 Nemoci oční bulvy
Zahrnuté: poruchy ovlivňující více očních struktur
H44.0 Purulentní endoftalmitida
H44.1 Jiná endoftalmitida
H44.2 Degenerativní krátkozrakost
H44.3 Další degenerativní onemocnění oční bulvy
H44.4 Hypotenze oka
H44.5 Degenerativní stavy bulvy
H44.6 Magnetické cizí těleso, které není vymazáno (dlouho v oku)
H44.7 Non-vymazal (dlouho v oku) nemagnetické cizí těleso
H44.8 Jiná onemocnění oční bulvy
H44.9 Onemocnění očí nespecifikováno
H45 * Nemoci sklivce a oční bulvy při nemocech zařazených jinde
H45.0 * Krvácení sklovce u nemocí zařazených jinde
H45.1 * Endoftalmitida při nemocech zařazených jinde
H45.8 * Jiné poruchy sklivce a oční bulvy při nemocech zařazených jinde

CHOROBY VIZUÁLNÍHO NERVU A VIZUÁLNÍHO TRAKTU (H46-H48)

H46 Optická neuritida
Vyloučeno: ischemická neuropatie zrakového nervu (H47.0), neuromyelitida zrakového nervu [Devicova choroba] (G36.0)
H47 Další nemoci nervu zrakového nervu a zrakových cest
H47.0 Nemoci zrakového nervu, nezařazené jinde
Neurčená porucha hlavy zrakového nervu
H47.2 Optická atrofie
H47.3 Jiné poruchy nervového nervu
H47.4 Léze optického chiasmu
H47.5 Léze jiných dělení zrakových cest
H47.6 Léze zrakové kortikální oblasti
H47.7 Nespecifikovaná onemocnění optických drah
H48 * Léze zrakového nervu [2] a zrakových cest při nemocech zařazených jinde
H48.0 * Atrofie optického nervu u nemocí zařazených jinde
H48.1 * Retrobulbární neuritida při nemocech zařazených jinde
H48.8 * Další léze zrakového nervu a zrakových cest při nemocech zařazených jinde

Svalové nemoci očí, rušení společného pohybu očí, doprovod a refrakce (H49-H52) t

Vyloučeno: nystagmus a jiné nedobrovolné pohyby očí (H55)

H49 Paralytický strabismus
Vyloučeno: oftalmoplegie:
- interní (H52.5)
- Intranukleární (H51.2)
- supranukleární progresivní (G23.1)
H49.0 Paralýza třetího [okulomotorického] nervu
H49.1 Paralýza 4. [blok] nervu
H49.2 Paralýza 6. [abducentního] nervu
H49.3 Kompletní (externí) oftalmoplegie
H49.4 Progresivní externí oftalmoplegie
H49.8 Jiný paralytický strabismus
H49.9 Paralytický strabismus nespecifikovaný
H50 Jiné formy strabismu
H50.0 Converging Friendly Squint
H50.1 Odlišný přátelský strabismus
H50.2 Vertikální šilhání
H50.3 Přerušovaná heterotropie
H50.4 Jiná a neurčená heterotropie
H50.5 Heteroforie
H50.6 Mechanický strabismus
H50.8 Jiný specifikovaný strabismus
H50.9 strabismus neurčený
H51 Jiné poruchy přátelského pohybu očí
H51.0 Oční paralýza
H51.1 Nedostatek konvergence [konvergence je nedostatečná a nadměrná]
H51.2 Intranukleární oftalmoplegie
H51.8 Jiné určené poruchy přátelského pohybu očí
H51.9 Porušení přátelského pohybu očí, nespecifikováno
H52 Poruchy refrakce a ubytování
H52.0 Hyperopie
H52.1 Myopie
Vyloučeno: maligní krátkozrakost (H44.2)
H52.2 Astigmatismus
H52.3 Anisometropie a aniseikonie
H52.4 Presbyopie
H52.5 Poruchy ubytování
H52.6 Jiné poruchy refrakce
H52.7 Nespecifikováno porušení refrakce

VIZUÁLNÍ PORUCHY A BLÍZKY (H53-H54)

H53 Porucha zraku
H53.0 Amblyopie způsobená anopií
H53.1 Subjektivní poruchy zraku
Vyloučeny: vizuální halucinace (R44.1)
H53.2 Diplopia
H53.3 Další poruchy binokulárního vidění
H53.4 Vady zrakového pole
H53.5 Anomálie barevného vidění
Smazáno: denní slepota (H53.1)
H53.6 Noční slepota
Vyloučeno: z důvodu nedostatku vitaminu A (E50.5)
H53.8 Další poruchy vidění
H53.9 Nespecifická porucha zraku
H54 Slepota a nízké vidění
Vyloučeno: přechodná slepota (G45.3)
H54.0 Slepota obou očí
H54.1 Slepota jednoho oka, snížené vidění druhého oka
H54.2 Snížené vidění v obou očích
H54.3 Nedefinovaná ztráta zraku v obou očích
H54.4 Slepota jednoho oka
H54.5 Nízké vidění jednoho oka
H54.6 Nejistá ztráta zraku jednoho oka
H54.7 Nespecifikovaná ztráta zraku

OSTATNÍ OČNÉ CHOROBY A DALŠÍ PŘÍSTROJE (H55-H59)

H55 Nystagmus a jiné nedobrovolné pohyby očí.
H57 Další onemocnění oka a adnex
H57.0 Anomálie pupilární funkce
H57.1 Bolest očí
H57.8 Další nespecifikovaná onemocnění oka a adnex
Neurčené poruchy oka a adnex
H58 * Další léze oka a jeho přívod v případě onemocnění
yah zařazené do jiných čísel
H58.0 * Anomálie pupilární funkce při nemocech zařazených jinde
H58.1 * Porucha zraku u onemocnění zařazených jinde
H58.8 * Jiné poruchy oka a adnex u nemocí zařazených jinde
H59 Poškození oka a adnex po zákroku
Vyloučeno: mechanické komplikace z:
- nitrooční čočka (T85.2)
- jiná oční protetická zařízení, implantát a transplantace (T85.3)
pseudofakie (Z96.1)
H59.0 Vitreózní syndrom po operaci katarakty
H59.8 Další léze oka a adnex po lékařských zákrocích
H59.9 Poškození oka a jeho adnex po lékařských výkonech, nespecifikováno

Více Článků O Zánět Oka