Espumizan

Hlavní Objektivy

◊ Tobolky želatinové, kulaté, se švem a hladkým povrchem, žluté; obsah tobolek je bezbarvý, viskózní, slabě opaleskující.

Pomocné látky: želatina - 22,47 mg, glycerol 85% - 9,67 mg, methylparahydroxybenzoát - 0,28 mg, barvivo chinolinové žluté (E104) - 0,1 mg, slunečnice žlutá (E110) - 0,0024 mg.

25 ks. - puchýře (1) - kartony.
25 ks. - blistry (2) - kartony.
25 ks. - puchýře (4) - kartony.

Karminativní činidlo. Účinná látka - simethikon má povrchovou aktivitu a schopnost snížit povrchové napětí na rozhraní kapalina / plyn. Když k tomu dojde, může dojít k fúzi plynových bublin a zničení pěny, v důsledku čehož může být uvolněný plyn absorbován nebo odstraněn přirozeně působením střevní motility.

Použití léku Espumizan k přípravě na provádění diagnostických studií zabraňuje vzniku obrazových defektů způsobených plynovými bublinami.

Simethicone je chemicky inertní, po perorálním podání se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a působí pouze ve svém lumenu.

Neovlivňuje enzymy a mikroorganismy přítomné v gastrointestinálním traktu.

Zobrazeno beze změny.

- nadměrná tvorba a akumulace plynů v gastrointestinálním traktu (flatulence, Remheldův syndrom, aerofagie, zvýšená tvorba plynu v pooperačním období);

- příprava na diagnostické studie dutiny břišní a malé pánve (včetně ultrazvuku, rentgenových studií);

- příznaky nadměrné tvorby plynů způsobené funkční dyspepsií;

- akutní otravu čisticími prostředky obsahujícími pěnící prostředky (jako odpěňovače).

- děti do 6 let;

- přecitlivělost na léčivo.

Pro stížnosti týkající se nadměrné tvorby plynu u dospělých a dětí starších 6 let jsou předepsány 2 uzávěry. 3-5 krát denně, s malým množstvím tekutiny, po každém jídle a v případě potřeby před spaním.

Trvání léčby závisí na přítomnosti příznaků zvýšené tvorby plynu. Pokud je to nutné, lék Espumizan může být použit po dlouhou dobu.

Při přípravě na diagnostické studie jsou předepsány 2 uzávěry. 3 x denně, den před studií a 2 uzávěry ráno v průběhu studie, bez pitné vody.

Jako odpěňovač v případě otravy čistícími prostředky obsahujícími pěnící prostředky je jednorázová dávka pro dospělé 10-20 tobolek Pro děti od 6 let - 3-10 čepic. najednou; dávka závisí na závažnosti intoxikace.

Vedlejší účinky při užívání léku Espumizan nebyly pozorovány.

Možná vývoj alergických reakcí na pomocné složky léčiva.

Předávkování lékem Espumizan je nepravděpodobné vzhledem k chemické a fyziologické inertnosti léčiva.

Klinicky významná interakce léku Espumizan s jinými léky není instalována.

U osob s hypersenzitivitou na složky léčiva (methylparahydroxybenzoát a barvivo chinolinově žluté barvy) se může objevit výskyt hypersenzitivních reakcí okamžitého typu, jakož i reakce zpožděného typu přecitlivělosti. Pokud se objeví jakékoli alergické reakce, léčivo by mělo být okamžitě ukončeno a konzultovat s lékařem.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Lék Espumizan neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost vnímat nebo hodnotit situaci.

Lék Espumizan lze použít během těhotenství a během kojení.

Tablety Roxera 10 mg, 90 ks.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

potahované tablety

1 tableta obsahuje:

Účinná látka: Rosuvastatin 10 mg;

Pomocné látky: MCC; laktóza; krospovidon; koloidní oxid křemičitý; stearát hořečnatý.

Přípravek Roxera je hypolipidemické činidlo. Účinná složka léčiva, rosuvastatin, je selektivní kompetitivní inhibitor HMG-CoA reduktázy, enzymu, který převádí 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzym A na kyselinu mevalonovou, prekurzorem cholesterolu. Hlavním cílem rosuvastatinu je játra, kde dochází k syntéze cholesterolu (cholesterolu) a kata- lismu LDL. Zvyšuje počet jaterních LDL receptorů na buněčném povrchu, zvyšuje příjem a katabolismus LDL, což zase vede k inhibici syntézy VLDL, čímž se snižuje celkové množství LDL a VLDL. Rosuvastatin snižuje zvýšené plazmatické koncentrace LDL cholesterolu (LDL-C), celkového cholesterolu, triglyceridů (TG) a zvyšuje koncentraci lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL-C). Snižuje také koncentraci apolipoproteinu B (ApoB), cholesterolu-non-LPVP, HS-VLDL, TG-VLDL a zvyšuje koncentraci apolipoproteinu AI (Apo A-1) v krevní plazmě.
Rosuvastatin snižuje poměr cholesterolu-LDL / cholesterolu-HDL, celkového cholesterolu / cholesterolu-HDL a cholesterolu-HDLP / cholesterolu-HDL a poměru ApoB / ApoA 1. Terapeutický účinek se vyvíjí během jednoho týdne po zahájení léčby, po 2 týdnech léčby dosahuje 90 dní. % maximálního možného účinku. Maximální terapeutický účinek je obvykle dosažen do 4. týdne terapie a je udržován při dalším pravidelném užívání léčiva.

  • Fredricksonova primární hypercholesterolemie (typ IIa) nebo smíšená dyslipidemie (typ IIb) jako doplněk stravy s neúčinnou dietou a jinými nefarmakologickými léčbami (např. Cvičení, hubnutí);
  • familiární homozygotní hypercholesterolemie jako doplněk k dietě a jiné terapii snižující lipidy (například LDL-aferéza) nebo pokud taková terapie není účinná;
  • hypertriglyceridemia (typ IV podle Fredricksona) jako doplněk stravy;
  • zpomalit progresi aterosklerózy jako doplněk stravy u pacientů, u nichž byla prokázána léčba ke snížení plazmatické koncentrace cholesterolu a LDL-C;
  • primární prevence závažných kardiovaskulárních komplikací (cévní mozková příhoda, infarkt myokardu, arteriální revaskularizace) u dospělých pacientů bez klinických příznaků koronárních srdečních onemocnění (CHD), ale se zvýšeným rizikem jeho vývoje (ženy starší 50 let u mužů a starší 60 let u žen, zvýšené u žen starších než 50 let plazmatické koncentrace C-reaktivního proteinu (≥2 g / l) v přítomnosti alespoň jednoho z dalších rizikových faktorů, jako jsou: hypertenze, nízká plazmatická koncentrace HDL-C, kouření, časný nástup ischemické choroby srdeční v rodinném prostředí. amnéze).

Denní dávka až 30 mg

  • přecitlivělost na rosuvastatin nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • onemocnění jater v aktivní fázi (včetně trvalého zvýšení aktivity jaterních transamináz a zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru více než třikrát ve srovnání s VGN);
  • těžké poškození ledvin (kreatinin Cl nižší než 30 ml / min);
  • myopatie;
  • současné podávání cyklosporinu;
  • pacienti predisponovaní k rozvoji myotoxických komplikací;
  • těhotenství, období kojení;
  • použití u žen ve fertilním věku, které nepoužívají odpovídající metody antikoncepce;
  • nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;
  • věku do 18 let.

Denní dávka 30 mg nebo více

  • přecitlivělost na rosuvastatin nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • onemocnění jater v aktivní fázi (včetně trvalého zvýšení aktivity jaterních transamináz a zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru více než třikrát ve srovnání s VGN);
  • středně závažné až těžké selhání ledvin (kreatinin Cl nižší než 60 ml / min);
  • myopatie;
  • současné použití cyklosporinu;
  • pacienti predisponovaní k rozvoji myotoxických komplikací;
  • těhotenství, období kojení;
  • použití u žen ve fertilním věku, které nepoužívají odpovídající metody antikoncepce;
  • hypotyreóza;
  • onemocnění svalů v anamnéze (včetně rodiny);
  • myotoxicita s použitím jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů v historii;
  • nadměrné pití;
  • stavy, které mohou vést ke zvýšeným plazmatickým koncentracím rosuvastatinu;
  • současné použití fibrátů;
  • nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;
  • Mongoloidní pacienti;
  • věku do 18 let.

Denní dávka až 30 mg

  • Existuje riziko myopatie / rabdomyolýzy - renálního selhání, hypotyreózy, dědičných svalových onemocnění v anamnéze (včetně familiárních) a předchozí anamnézy svalové toxicity při použití jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů; nadměrné pití; věk nad 65 let; stavy, ve kterých dochází ke zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu; závod (Mongoloidní závod - japonský a čínský); současné použití s ​​fibráty; anamnéza onemocnění jater; sepse; hypotenze; rozsáhlý chirurgický zákrok, trauma, závažné metabolické, endokrinní nebo elektrolytové poruchy nebo nekontrolované záchvaty, současné použití s ​​ezetimibem.

Denní dávka 30 mg nebo více

  • Selhání ledvin mírná závažnost (kreatinin Cl více než 60 ml / min); věk nad 65 let; anamnéza onemocnění jater; sepse; hypotenze; rozsáhlý chirurgický zákrok, trauma, závažné metabolické, endokrinní nebo elektrolytové poruchy nebo nekontrolované záchvaty, současné použití s ​​ezetimibem.

Použití v průběhu březosti a laktace

Roxera je kontraindikována během těhotenství a kojení.

Ženy v reprodukčním věku by měly používat vhodné metody antikoncepce.

Vzhledem k tomu, že cholesterol a látky syntetizované z cholesterolu jsou důležité pro vývoj plodu, potenciální riziko inhibice HMG-CoA reduktázy pro plod převyšuje přínos užívání léčiva během těhotenství.

V případě těhotenství v průběhu léčby by mělo být užívání léčiva okamžitě přerušeno.

Neexistují žádné údaje o uvolňování rosuvastatinu s mateřským mlékem (je známo, že jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy mohou být vylučovány do mateřského mléka), proto by mělo být v období kojení léčba přerušena.

Dávkování a podávání

Vnitřek, tablety, tablety, tablety, polykat celé, pitnou vodu, může být užíván kdykoliv během dne, bez ohledu na jídlo.

Před zahájením léčby přípravkem Roxer by měl pacient začít sledovat standardní dietu snižující hladinu cholesterolu a pokračovat v léčbě během léčby. Dávka léčiva by měla být zvolena individuálně, v závislosti na cílech terapie a terapeutické odpovědi na léčbu, s přihlédnutím k doporučením cílových koncentrací lipidů v plazmě.

Doporučená počáteční dávka pro pacienty, kteří začínají užívat lék, nebo pro pacienty převedené z užívání jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy, by měla být 5 nebo 10 mg přípravku Roxer 1 krát denně.

Při současném užívání léčiva s gemfibrozilem, fibráty, kyselinou nikotinovou v dávce vyšší než 1 g / den, se pacientům doporučuje počáteční dávka 5 mg. Při výběru počáteční dávky je třeba se řídit individuální koncentrací cholesterolu v krevní plazmě a zohlednit možné riziko vzniku kardiovaskulárních komplikací; Rovněž je třeba zvážit možné riziko nežádoucích účinků. V případě potřeby lze dávku zvýšit po 4 týdnech.

Vzhledem k možnému vývoji nežádoucích účinků při aplikaci dávky 40 mg / den ve srovnání s nižšími dávkami léčiva může být zvýšení dávky na 40 mg / den po dodatečném užití dávky nad doporučenou počáteční dávku během 4 týdnů léčby provedeno pouze u pacientů s těžkým postižením. stupeň hypercholesterolemie a vysoké riziko kardiovaskulárních komplikací (zejména u pacientů s familiární hypercholesterolemií), kteří nedosáhli požadovaného výsledku léčby dávkou 20 mg / den a kteří naleznou t pod dohledem lékaře. Doporučuje se zejména pečlivé sledování pacientů, kteří dostávají léčivo v dávce 40 mg / den.

Nedoporučuje se užívat dávku 40 mg / den u pacientů, kteří se dříve neporadili s lékařem. Po 2–4 týdnech léčby a / nebo se zvýšením dávky přípravku Roxer je nezbytné monitorování indexů metabolismu lipidů (v případě potřeby je nutná úprava dávky).

Pacienti s renálním selháním. U pacientů s mírnou nebo středně těžkou renální insuficiencí není nutná úprava dávky. U pacientů s těžkou renální insuficiencí (kreatinin Cl nižší než 30 ml / min) je užívání přípravku Roxera kontraindikováno. Použití přípravku v dávce vyšší než 30 mg / den je kontraindikováno u pacientů se středně těžkou až těžkou renální insuficiencí (kreatinin Cl nižší než 60 ml / min). U pacientů se středně těžkou renální insuficiencí je doporučená počáteční dávka 5 mg / den.

Pacienti se selháním jater. Přípravek Roxera je kontraindikován u pacientů s onemocněním jater v aktivní fázi. Zkušenosti s užíváním léku u pacientů s jaterním selháním nad 9 bodů (třída C) na Child-Pughově stupnici chybí.

Použití u starších pacientů. Pacientům starším 65 let se doporučuje, aby začali užívat léčivo v dávce 5 mg / den.

Při studiu farmakokinetických parametrů rosuvastatinu u pacientů náležejících k různým etnickým skupinám bylo pozorováno zvýšení systémové koncentrace rosuvastatinu mezi Japonci a Číňany. Tato skutečnost by měla být vzata v úvahu při užívání přípravku Roxer v této skupině pacientů. Při dávkách 10 a 20 mg / den je doporučená počáteční dávka pro pacienty rasy Mongoloid 5 mg / den. Použití léčiva v dávce 40 mg je kontraindikováno u pacientů monoloidní rasy.

Pacienti predisponují k myotoxickým komplikacím. Použití přípravku v dávce 40 mg u pacientů s predispozicí k rozvoji myotoxických komplikací je kontraindikováno. Je-li to nutné, dávka 10 a 20 mg / den, doporučená počáteční dávka pro tuto skupinu pacientů je 5 mg. Při použití s ​​gemfibrozilem nesmí dávka přípravku Roxer překročit 10 mg / den.

Na straně imunitního systému: vzácně - reakce přecitlivělosti, včetně angioedému.

Ze strany centrální nervové soustavy: často - bolest hlavy, závratě; velmi vzácně - polyneuropatie, ztráta paměti.

Na straně trávicího systému: často - zácpa, nevolnost, bolest břicha; vzácně - pankreatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz; velmi vzácně - žloutenka, hepatitida, průjem.

Na části kůže: vzácně - svědění kůže, vyrážka, kopřivka; velmi vzácně - Stevens-Johnsonův syndrom.

Z pohybového aparátu a pojivové tkáně: často - myalgie; vzácně myopatie (včetně myositidy) a rabdomyolýzy; velmi vzácně - artralgie.

U malého počtu pacientů užívajících rosuvastatin je pozorováno zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy závislé na dávce (CPK). Ve většině případů je menší, asymptomatická a dočasná. V případě zvýšené aktivity CPK více než 5krát vyšší než VGN by měla být léčba přerušena.

Na straně močového systému: často - proteinurie (méně než 1% pacientů, kteří dostávali dávku 10–20 mg / den a přibližně 3% pacientů, kteří dostávali dávku 40 mg / den). Ve většině případů se proteinurie během léčby zmenšuje nebo mizí a neznamená nástup akutní nebo progresivní konkomitantní onemocnění ledvin; velmi vzácně - hematurie.

Celkové poruchy: často - astenie.

Laboratorní ukazatele: zvýšená aktivita CPK, koncentrace glukózy, bilirubin, aktivita GGTP, alkalická fosfatáza, změna plazmatických koncentrací hormonů štítné žlázy.

Cyklosporin. Při současném podávání rosuvastatinu a cyklosporinu je AUC rosuvastatinu v průměru 7krát vyšší než hodnota pozorovaná u zdravých dobrovolníků. Plazmatická koncentrace rosuvastatinu se zvyšuje 11krát. Současné použití s ​​rosuvastatinem neovlivňuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu.

Nepřímé antikoagulancia. Podobně jako v případě jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy může zahájení léčby rosuvastatinem nebo zvýšení jeho dávky u pacientů užívajících oba nepřímé antikoagulancia (například warfarin) vést ke zvýšení MHO. Zrušení rosuvastatinu nebo snížení jeho dávky může vést ke snížení MHO. V takových případech se doporučuje monitorování MHO.

Ezetimib. Současné použití rosuvastatinu a ezetimiby není doprovázeno změnou AUC nebo Сmax obou léčiv. Farmakodynamická interakce mezi rosuvastatinem a ezetimibem však nemůže být vyloučena, což se projevuje zvýšením rizika vzniku nežádoucích svalových reakcí.

Gemfibrozil a další léky snižující lipidy. Současné užívání rosuvastatinu a gemfibrozilu vede ke zvýšení Cmax a AUC rosuvastatinu dvakrát. Gemfibrozil, fenofibrát, jiné fibráty a dávky snižující lipidy kyseliny nikotinové (vyšší dávky nebo ekvivalentní dávka 1 g / den) zvyšují riziko myopatie při užívání s inhibitory HMG-CoA reduktázy (pravděpodobně kvůli skutečnosti, že mohou způsobit myopatii a použití v monoterapii). Současné podávání fibrátů a rosuvastatinu v denní dávce 30 mg je kontraindikováno. U těchto pacientů by měla léčba začít dávkou 5 mg / den.

Inhibitory HIV proteázy. Současné užívání inhibitorů HIV proteázy může významně zvýšit plazmatickou koncentraci rosuvastatinu. Současné užívání 20 mg rosuvastatinu a kombinace dvou inhibitorů HIV proteázy (400 mg lopinaviru / 100 mg ritonaviru) je doprovázeno zvýšením rovnovážné hodnoty AUC0-24 a Cmax rosuvastatinu 2krát a 5krát.

Antacida. Současné užívání rosuvastatinu a antacid obsahujících hydroxid hlinitý a hořčík snižuje plazmatickou koncentraci rosuvastatinu přibližně o 50%. Tento účinek je méně výrazný, pokud se antacida aplikují 2 hodiny po užití rosuvastatinu.

Erytromycin. Současné užívání rosuvastatinu a erythromycinu vede ke snížení AUC0 - t rosuvastatinu o 20% a jeho Cmax o 30%. K takové interakci může dojít v důsledku zvýšené střevní motility způsobené použitím erythromycinu.

Hormonální antikoncepce / hormonální substituční terapie. Současné užívání rosuvastatinu a hormonálních kontraceptiv zvyšuje AUC ethinylestradiolu a norgestrelu o 26 a 34%. Takové zvýšení plazmatické koncentrace by mělo být vzato v úvahu při výběru dávky hormonální antikoncepce.

Farmakokinetické údaje o současném užívání rozuvastatinu a hormonální substituční terapie chybí, proto nelze při použití této kombinace vyloučit podobný účinek. Tato kombinace však byla v průběhu klinických studií široce používána a pacienti ji dobře snášeli.

Další drogy. Neočekává se klinicky významná interakce rosuvastatinu s digoxinem.

Izoenzymy cytochromu P450. Rosuvastatin není ani inhibitor ani induktor cytochromu P450. Rosuvastatin je navíc slabým substrátem pro tento systém izoenzymů.

Nebyla pozorována žádná klinicky významná interakce mezi rosuvastatinem a flukonazolem (inhibitorem isoenzymů CYP2C9 a CYP3A4) a ketokonazolem (inhibitor isoenzymů CYP2A6 a CYP3A4). Současné užívání rosuvastatinu a itrakonazolu (inhibitor izoenzymu CYP3A4) zvyšuje AUC rosuvastatinu o 28%, což je klinicky nevýznamné. Interakce spojené s cytochromem P450 se tedy neočekávají.

Možná jste myslel:

Skupiny

Zkontrolujte správnost zadaného jména. Můžete zadat část jména a systém vybere všechny dostupné možnosti.

Chyba

Možná, že server není k dispozici, zkuste to později.

Moje podrobnosti

Na váš e-mail jsme odeslali e-mail. Pro potvrzení pošty postupujte podle pokynů v dopise.
Odeslat e-mail znovu

Přidání e-mailu vám umožní získat informace o stavu vašich objednávek, slev a propagačních akcí.

Moje rozkazy

Filtry

Chyba

Možná, že server není k dispozici, zkuste to později.

Objednávky nebyly nalezeny

* Vzhled zboží se může lišit od vzhledu na fotografii.

Charakteristiky

Slevy a akce

V lékárnách města

Popis produktu

Informace o léčivech jsou určeny pro lékaře a zdravotníky.
zahrnuje materiály z publikací různých let. Lékárna Minitsen neodpovídá za případné negativní důsledky vyplývající ze zneužití poskytnutých informací. Všechny zde uvedené informace nenahrazují radu lékaře a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Změnit lékárnu

Změnit lékárnu

Můj košík

Vaše nákupní taška je prázdná

Slevové kupóny

Chcete-li získat slevové kupóny, začněte objednávat

Objednací číslo od

POZOR! Objednávku si můžete zakoupit ve Vámi zvolené lékárně až po obdržení SMS zprávy o její připravenosti na vámi určené telefonní číslo.

Chyba

Možná, že server není k dispozici, zkuste to později.

Chyba

Možná, že server není k dispozici, zkuste to později.

Nejčastější dotazy

Jak provést objednávku?

Podrobný popis jak objednávat odkazem

Po jakém množství zboží mohu koupit?

Doba montáže objednávky je až jedna hodina. Počkejte na SMS upozornění na dostupnost objednávky.

Kolik je objednávka uložena v lékárně?

Jak přidat / odebrat zboží v objednávce?

Objednávku můžete změnit přímo, když si ji koupíte v lékárně.

Jak si mohu objednat chybějící položku?

  • Na webu kliknutím na tlačítko "Pod objednávkou". Dostupné pouze autorizovaným uživatelům (registrovaným a přihlášeným k osobnímu účtu).
  • Voláním na help desk ve vašem městě, které je uvedeno na webu
  • Proveďte rezervaci v lékárně

Proč SMS neobsahuje registrační kód?

SMS nemohla přijít, protože:

  • Nastavili jste zákaz přijímání zpráv z nečíselných čísel.
  • Paměť v telefonu je plná
  • Telefon není nakonfigurován pro příjem zpráv SMS
  • Selhání operátora
  • Ujistěte se, že výše uvedené důvody jsou odstraněny.
  • Při objednávání uveďte e-mail. Na připravenost objednávky obdržíte dopis
  • Zobrazte stav objednávky na webu
  • Zavolejte na help desk vašeho města uvedené na webu

Přihlášení se nezdařilo

Zadání objednávky registrace.

Pokud se nemůžete přihlásit (zadejte svůj účet), zaregistrujte se kliknutím na tlačítko "Registrace".

Je možné platit za objednávku on-line na webu?

Stránky nepřijímají platby za objednané zboží „online“ a nedodávají zboží, protože dálkový prodej léčiv je zakázán platnou legislativou Ruské federace (federální zákon č. 61).

Dodržujeme zákony Ruské federace a upozorňujeme vás na nezákonná jednání.

Dodáváte zboží do Vašeho domova?

Stránky nepřijímají platby za objednané zboží „online“ a nedodávají zboží, protože dálkový prodej léčiv je zakázán platnou legislativou Ruské federace (federální zákon č. 61).

Dodržujeme zákony Ruské federace a upozorňujeme vás na nezákonná jednání.

Jak zrušit objednávku?

Pokud jste provedli objednávku jako autorizovaný uživatel (registrovaný a přihlášený na svůj osobní účet), můžete objednávku zrušit na svém osobním účtu.

404 - Stránka nebyla nalezena

Vítejte v 404! Jste zde, protože jste zadali adresu stránky, která již neexistuje nebo byla přesunuta na jinou adresu.

Tablety o hmotnosti 50 mg, 100 ks.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Filmem potažené tablety

1 tableta obsahuje:

Účinná látka: hydrochlorid itopridu 50 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 74,68 mg; předželatinovaný kukuřičný škrob - 5 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 1,8 mg; koloidní oxid křemičitý - 1 mg; stearát hořečnatý - 2,52 mg;

Filmový obal: Opadry 85F18422 bílá - 3 mg (polyvinylalkohol, částečně hydrolyzovaný - 1,2 mg, oxid titaničitý - 0,75 mg, makrogol 4000 - 0,606 mg, mastek - 0,444 mg).

Itomed - stimulující tón a pohyblivost trávicího traktu, antiemetický.

Zvyšuje GI motilitu v důsledku antagonismu s D2-dopaminovými receptory a inhibicí acetylcholinesterázy. Aktivuje uvolňování acetylcholinu, inhibuje jeho destrukci.

Má antiemetický účinek díky interakci s D2-receptory umístěnými v spouštěcí zóně. Způsobuje na dávce závislé potlačení zvracení způsobené apomorfinem.

Aktivuje propulzivní motilitu žaludku v důsledku antagonismu s D2-receptory a inhibici aktivity acetylcholinesterázy závislou na dávce.

Má specifický účinek na horní GI trakt, urychluje průchod žaludkem, zlepšuje jeho vyprazdňování. Žádný vliv na sérové ​​koncentrace gastrinu.

Rychle a dobře vstřebává v zažívacím traktu. Relativní biologická dostupnost léčiva je 60%.Cmax - 0,28 µg / ml, po užití 50 mg léčiva Tmax v plazmě - přibližně 0,5–0,75 h. Když jej znovu užíváte, 50–200 mg 3krát denně po dobu 7 týdnů. dní, farmakokinetika je lineární, kumulace je minimální.

S plazmatickými proteiny (hlavně albuminem) o 96% as glykoproteinem al-kyselin nižším než 15%. Aktivně distribuován ve tkáních (Vd - 6,1 l / kg) a nachází se ve vysokých koncentracích v ledvinách, tenkém střevě, játrech, nadledvinách, žaludku. V terapeutických dávkách mírně proniká do mozku a míchy, mateřského mléka.

Metabolizován v játrech působením monooxygenázy závislé na flavinu. Byly identifikovány tři metabolity, z nichž jeden vykazuje malou aktivitu: 2-3% aktivity itopridu.

Vylučuje se ledvinami. T1 / 2 je 6 hodin, u pacientů s trimethylaminurií T1 / 2 - vzrůstá.

Symptomatická léčba funkční vředové dyspepsie (chronická gastritida):

  • nadýmání;
  • gastralgie;
  • pocit nepohodlí v epigastrické oblasti;
  • anorexie;
  • pálení žáhy;
  • nevolnost;
  • zvracení.
  • přecitlivělost na itoprid nebo jakoukoli pomocnou složku léčiva;
  • gastrointestinální krvácení, mechanická obstrukce a gastrointestinální perforace;
  • deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • dětský věk (do 16 let);

S opatrností: pacienti užívající inhibitory cholinesterázy a m-cholinomimetika, stejně jako starší pacienti se sníženou funkcí jater a ledvin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Itoprid je kontraindikován v těhotenství. Při užívání léku Itomed v terapeutických dávkách, itoprid mírně proniká do mateřského mléka, takže byste měli přestat užívat lék během období kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem, 1 tableta 3x denně. Denní dávka léčiva je 3 tablety (150 mg). Starší pacienti snižují dávku. Pokud lék nebyl užíván včas, pak by měl být v budoucnu užíván v pravidelných intervalech. Nedoporučuje se užívat lék ve dvojnásobné dávce k vyrovnání vynechané dávky.

Ze strany krvetvorných orgánů: leukopenie, trombocytopenie.

Na straně endokrinního systému: gynekomastie, hyperprolaktinémie.

Na straně zažívacího systému: zvýšené slinění, nevolnost, průjem, zácpa, žloutenka, bolest v epigastrické oblasti.

Nervového systému: bolesti hlavy, poruchy spánku, podrážděnost, závratě, třes.

Alergické reakce: kopřivka, anafylaktický šok.

Laboratorní ukazatele: zvýšená aktivita AST, ALT, GGT, alkalické fosfatázy, hyperbilirubinémie.

Pokud se objeví příznaky galaktorea a gynekomastie, je nutné přerušit nebo zcela přerušit léčbu.

Při léčbě primární biliární cirhózy se může objevit přechodná dekompenzace cirhózy jater, která zmizí po vysazení léčiva.

Vliv na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci, která vyžaduje vyšší rychlost fyzických a duševních reakcí. V průběhu léčby je nutné se vyhnout řízením a potencionálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Urychluje vstřebávání jiných léků.
Prokinetický účinek léčiva se nemění pod vlivem látek, které snižují kyselost žaludeční šťávy (cimetidin, ranitidin, teprenon, cetraxát).
M-holinoblokatory snižují účinnost itopridu.

Postinor: popis, instrukce, cena

Postinor cena a dostupnost v lékárnách města

Pozor! Nahoře je referenční tabulka, informace se mohou změnit. Údaje o cenách a dostupnosti se v reálném čase mění, abyste se na ně mohli podívat - můžete použít vyhledávání (vždy jsou ve vyhledávání aktuální informace) a také pokud potřebujete opustit objednávku na léky, vyberte oblasti města, kde chcete hledat nebo hledat pouze aktuálně otevřené lékárnách.

Výše uvedený seznam je aktualizován alespoň jednou za 6 hodin (aktualizováno 03/03/2019 v 07:24 - čas Moskvy). Zkontrolujte ceny a dostupnost léků pomocí vyhledávání (vyhledávací řádek se nachází nahoře), stejně jako zavoláním lékáren před návštěvou lékárny. Informace obsažené na webových stránkách nelze použít jako doporučení pro vlastní léčbu. Před použitím léků se nutně poraďte se svým lékařem.

Cena instrukce

Rýma je jedním z nejnepříjemnějších příznaků u dětí i dospělých. Říká se, že pokud léčíte rýmu, projde za 7 dní, a pokud ne, za týden. Nicméně, úplně ignorovat přítomnost nosního výtoku - je plná získávání komplikací zima v podobě sinusitidy, otitis nebo laryngitidy. Jedním z léků, které s touto nemocí opravdu pomáhají, je Protargol. V tomto článku chci diskutovat o recenzích o jeho činnosti, indikacích, analogech a použití u dětí.

Složení léčiva.

"Sialor staré generace" se skládá z bílkovin bílkovin stříbra - je to hlavní účinná látka, která je antiseptické a antibakteriální činidlo, které chrání nosní sliznici před pronikáním škodlivých činidel.

Jako pojivo se zde používá polyvinyl-N-pyrrolidon. Zlepšuje rozpustnost stříbra a zvyšuje jeho biologickou dostupnost.

Protargol je dostupný ve formě tablet, z nichž musí pacient nebo lékárník připravit dva nebo jeden procentní vodný roztok.

Lék je uložen ve skle s těsným víkem, standard není delší než jeden měsíc po přípravě. Mimochodem, tento princip je také charakteristický pro oční kapky - po otevření je doba použitelnosti pouze 30 dní a pak lék ztrácí své vlastnosti.

Jak to funguje?

Podíváte-li se na princip farmakologického působení bílkovin stříbra, můžete vidět, že všechny pozitivní reakce jsou pravdivé.

Roztok koloidního stříbra působí jako antiseptikum, které potlačuje zánětlivé procesy. Nejedná se však o antibiotikum, a proto neovlivňuje interakci mikroflóry v gastrointestinálním traktu.

Protargol:
  • obalí sliznici;
  • zužuje krevní cévy;
  • zabraňuje vnikání bakterií a virů do těla přes sliznici (a mnoho látek, včetně těch, které způsobují chřipku, vstupují do lidského těla tímto způsobem);
  • hojí poškozené tkáně;
  • zmírňuje otoky a v důsledku toho pomáhá odstranit výtok z nosu.

Indikace pro použití.

  1. Protargol se používá nejen jako nosní kapky, ale také k léčbě zánětlivých procesů oční sliznice;
  2. močový systém u žen a mužů;
  3. laryngitida a tracheitida;
  4. a také v komplexní terapii při léčbě onemocnění:
  • středního vnitřního ucha
  • adenoidy
  • faryngitida

Protargol pro novorozence se používá jako prevence blefaritidy.

Kdo nemůže Protargol?

Stejně jako všechna podobná činidla, může Inaccessible Sialor vyvolat alergické reakce, takže není povoleno použití u pacientů s intolerancí na složky léčiva.

Protargol během těhotenství je zakázán, nicméně stejná doporučení pro kojící matky.

Kontraindikace užívání přípravku Sialor spojené s projevem vedlejších účinků těchto kapek.

  • Svědění
  • bolest hlavy
  • dermatitida
  • nedostatek koordinace
  • slabost
  • udušení.

Je důležité si uvědomit, že účinek přípravku Protargol na dítě (plod) nebyl zkoumán vzhledem ke skutečnosti, že testování u těhotných a kojících žen je zakázáno. Nemusí mít žádný teratogenní účinek, ale nestojí za to riskovat zdraví dítěte.

Protargol v nose - jak se dávkuje?

Návod k použití, včetně přípravku Sialor, umožňuje počáteční přípravu roztoku z tablety a 10 ml kapaliny, která je součástí balení. Protargol je jednoduché připravit - stačí jen smíchat 2 složky a dobře protřepat skleněnou nádobu.

  • Dospělí doporučují 2-3 kapky v každé nosní pasáži 3x denně po dobu nejvýše pěti dnů.
  • Pro léčbu onemocnění uší vám lékaři doporučují, abyste pohřbili 3-5 kapek, 2x denně.
  • Pro oční onemocnění použijte 2-3 kapky 3-4 krát denně.

Jak přípravek Protargol uchovávat?

Kapky by měly být uchovávány na dveřích chladničky ne déle než měsíc.

Náklady na Protargol.

Cena drogy v průměru v Rusku je 200 rublů (dvě procenta řešení), a jedno procento v lékárně bude prodávat za 16-30 rublů.

Přípravek Sialor (Protargol) můžete zakoupit bez lékařského předpisu, ale tyto kapky byste měli aplikovat přesně podle pokynů svého lékaře, zejména pro vaše dítě.

Analogy

Roztok koloidního stříbra je také k dispozici v podobě jiných léků:
  • Vitargol. Jeho cena je asi 170-180 rublů, často přiřazených dětem.
  • Collargol - rublů za 100 levnějších, ale má vyšší procento stříbra (8%), a to není tak bezpečné. Ale jeho antibakteriální účinek je výraznější.
  • Sialor - jak je známo z reklam, je to cenově dostupná verze hrdiny mé recenze. To je tento Protargol, který si můžete vařit doma. Cena je asi 250 rublů.
  • Argovit - stejně jako Vitargol, teď je to dost těžké.

Protargol pro děti.

Zpětná vazba na užívání drog u dětí je velmi kontroverzní.

Některé matky a lékaři z toho mají jasný účinek, ale mnozí nepovažují za přijatelné používat bílkoviny stříbra u dětí před dosažením věku pěti let, což naznačuje, že to jen škodí. Protargol v nose pro děti do 1 roku se nedoporučuje, nicméně některým dětským lékařům se doporučuje, aby namazali nosní sliznici 1% roztokem.

Sialor k dítěti po roce při 2% ředění je přísně předepsán pediatrem v množství 2 kapek v každém nosním průchodu. Mějte na paměti, že byste neměli používat pokles delší než 5 dní!

Jak kapat Protargol děti?

  1. Opláchněte nosní průchody (můžete použít hotový solný roztok (Aquamaris, Aqualor) nebo normální chlorid sodný 0,9%);
  2. Vyčistěte nos nosu (můžete použít nasální aspirátor);
  3. Nakloňte hlavu dítěte do strany a nalijte 2 kapky do každé nosní dírky.

Co dělat, když má vaše dítě zimu, se můžete dozvědět více zde.

"Klopidogrel": analogy, aplikace, instrukce, cena

Obsah článku

  • "Klopidogrel": analogy, aplikace, instrukce, cena
  • Bivalos: návod k použití, ceny, analogy
  • Cardiket: návod k použití, ceny, analogy

Farmakologický účinek

"Clopidogrel" se používá k zabránění agregace, tj. Lepení destiček. Koneckonců, tento jev je počáteční fáze tvorby krevních sraženin, které mohou ucpat cév. Léčivo selektivně inhibuje působení antagonistických látek, které způsobují tento jev, a představuje překážku pro nekontrolovaný nárůst krevních destiček. Současně zůstává fosfodiesteráza aktivní, lék ji neovlivňuje.

Účinek léku lze pozorovat již dvě hodiny poté, co byl opilý. Maximální účinek je však pozitivní po čtyřech až sedmi dnech, pokud lék užíváte neustále. To zabraňuje adhezi působení krevních destiček na celé období jejich života, tedy sedm až deset dní.

Forma uvolnění a složení

“Clopidogrel” (v latině, jméno je psáno jako Clopidogrel) je produkován ve formě malých tablet v růžové shell. Je ve složení - 75 mg klopidogrel bisulfátu nebo hydrosulfátu, což je účinná látka. Kromě toho existují také látky, které farmakologové obvykle klasifikují jako pomocné látky. Jedná se o stearát hořečnatý a bezvodou laktózu, polyethylenglykol 6000 a předželatinovaný škrob, jakož i mikrokrystalickou celulózu a ricinový olej (hydrogenovaný). Plášť tablet se skládá z hypromelózy, oxidu titaničitého, hypromelózy, polyethylenglykolu 600 a 400 a hliníkového laku. Lék je propuštěn v lékárnách výhradně na předpis.

Analogy

Klopidogrel má poměrně málo analogů, tyto farmaceutické produkty s různými názvy kombinují stejnou účinnou látku. Pokud lékař předepsal nejen prostředek ke snížení rizika vzniku krevních sraženin, ale konkrétně léčbu klopidogrel bisulfátem, můžete si vybrat lék z následujícího seznamu:

  • "Clopidogrel-Teva"
  • Clopidogrel Plavix
  • "Detrombe"
  • "Agregal"
  • "Deplatt"
  • "Klopigrant"
  • "Zilt"
  • "Cardutol"
  • "Klopidogrel-LEKVSM"
  • "Clopidex"
  • "Clopidrogel bisulfát"
  • "Clopidogrel hydrosulfát"
  • "Klopilet"
  • "Listab"
  • "Plagril"
  • "Targetk"
  • "Plogrel"
  • "Egitrombe"
  • "Troken"

Rozdíl v těchto drogách je v ceně, může se lišit od 300 do 800 rublů. Nelze však řídit pouze náklady. Je nutné se poradit s kardiologem, který vám pomůže vybrat si lék, který vyhovuje jak cenovým, tak terapeutickým vlastnostem.

Indikace pro použití

"Clopidogrel", stejně jako jeho analogy, jsou předepisovány především po ischemické mrtvici nebo infarktu myokardu. Tento lék se používá k prevenci komplikací, jako je trombóza, jakož i okluze periferních tepen, to znamená blokování průtoku krve krevními sraženinami.

Lék je také účinný v případě koronárního syndromu v akutní fázi. Ale v této situaci, lékař předepíše "Klopidogrel" nutně ve spojení s "Aspirin." Podobná terapie se často provádí za účelem prevence aterotrombózy. Pokud je pacientovi diagnostikována angina pectoris nebo infarkt myokardu, ale bez Q vlny, léčba se provádí bez zvýšení segmentu ST. Stejně jako v případě koronárního stentingu. Když je srdeční infarkt akutní a existuje možnost provést dodatečnou trombolýzu, je segment ST zvýšený.

Kontraindikace

Existují případy, kdy je lék kontraindikován. Lékař by neměl předepisovat „klopidogrel“, pokud má pacient:

  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
  • akutní krvácení, včetně intrakraniálního krvácení nebo ulcerózního krvácení;
  • těžké selhání jater;
  • těhotenství, jakož i období krmení dítěte;
  • mladší 18 let.

Lék musí být užíván s velkou opatrností, pokud pacient pije warfarin; nesteroidní protizánětlivé léky, včetně inhibitorů COX-2; ASC; heparin; inhibitory glykoproteinu IIb / IIIa. Také velká opatrnost vyžaduje jmenování "klopidogrelu" u středně těžkého selhání jater a chronického renálního selhání, náchylnosti pacienta k krvácení, po operaci a poranění.

Vedlejší účinky

Léčba „klopidogrelem“ může vedle léčby jakýmkoliv syntetizovaným léčivem způsobit řadu nežádoucích následků pro různé systémy těla a jeho jednotlivých orgánů:

  • Systém srážení krve: v prvním měsíci takové terapie se může objevit krvácení a hematom, což se stává poměrně často; krvácení spojivky se vyskytuje méně často; někdy intrakraniální.
  • Hematopoetický systém: někdy se vyskytuje granulocytopenie, Moshkovichův syndrom, anémie, včetně aplastické a pancytopenie.
  • Nervový systém: vzácně bolesti hlavy a závratě, parestézie; vzácně vertigo; halucinace a zmatenost jsou velmi vzácné.
  • Srdce a cévy: hematomy se objevují poměrně často; někdy dochází k silnému krvácení a vaskulitidě, pokles krevního tlaku.
  • Respirační: nosní krvácení a plicní, bronchospasmus, hemoptýza, intersticiální pneumonitida.
  • Trávicí trakt: dyspepsie a průjem, bolest břicha, kolitida, žaludeční vřed, gastritida, gastrointestinální krvácení, zácpa, nadýmání, zvracení, nevolnost, retroperitoneální krvácení, pankreatitida, akutní selhání jater, stomatitida, hepatitida, aktivita enzymů příliš vysoká jater.
  • Pohybový aparát: myalgie, artralgie, artritida.
  • Kůže: ekzémy, lišejníky a erytematózní vyrážky, bulózní vyrážka (erythema multiforme, Lyell a Stevens-Johnsonovy syndromy).
  • Močový systém: hypercreatininémie, hematurie, glomerulonefritida.
  • Alergie: kopřivka, sérová nemoc, angioedém, různé pseudoalergické reakce.

Stává se to, ačkoli velmi vzácně, během terapie, že tělesná teplota stoupá, tento jev je obvykle mylně považován za jeden ze symptomů zimy.

Aplikace a dávkování

Tablety "klopidogrel" by měly být užívány orálně, s výhodou bez žvýkání a polykání. Ale pouze podle schématu předepsaného ošetřujícím lékařem a v dávkách, které mu určil. Je dobré, že příjem není závislý na příjmu potravy, můžete pít léky jak po jídle a dříve, ale je to lepší ve stejnou dobu. To znamená, že pokud si ráno vezmou pilulku, pak by měl být druhý ráno opilý, pokud večer, pak druhý den, vezme si lék večer.

Pokud lékař předepsal „klopidogrel“ jako profylaktikum proti aterotrombóze, pravděpodobně předepíše více než jednu tabletu, tj. 75 mg denně. Vzhledem k tomu, že lék zabraňuje trombotickým komplikacím, měl by být užíván brzy po ischemii nebo infarktu myokardu, nejpozději do 30 dnů a nejlépe o několik dní později. Kurz by neměl překročit 35 dnů.

Ve vážnějších případech je užívání léku delší, ale jak dlouho je nutné piliny pilit, rozhodne lékař. Pokud má pacient koronární syndrom, léčba se provádí odlišně: nejprve takzvaná zaváděcí dávka, tj. Čtyři tablety léku a pak jedna dávka. A nutně současně - kyselina acetylsalicylová. Zdravotní stav se obvykle zlepší do tří měsíců po zahájení léčby.

Při akutním infarktu se tablety předepisují jednou ve velké dávce - 300 mg. Poté užijte jednu tabletu denně v kombinaci s Aspirinem. Terapeutického účinku je obvykle dosaženo po týdnu.

Motrin

Motrin: návod k použití a recenze

Latinský název: Motrin

Kód ATX: M01AE02

Účinná látka: naproxen (Naproxen)

Výrobce: Chemicko-farmaceutický závod Akrihin (Rusko) t

Aktualizace popisu a fotografie: 27.11.2018

Ceny v lékárnách: od 137 rublů.

Motrin je nesteroidní protizánětlivé činidlo (NSAID).

Forma uvolnění a složení

Motrin se vyrábí ve formě tablet: plochá válcová, světle žlutá, s menšími inkluzemi, s rizikem a skosením (10 kusů v obalu s obrysy buněk, v kartonovém svazku 1, 2 nebo 3 balení a návod na použití Motrinu).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: naproxen - 250 mg (vztaženo na 100% látky); Jdi
  • další složky: bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, barvivo tropeolin O, povidon.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Motrin je NSAID, který má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek díky neselektivní inhibici aktivity cyklooxygenázy 1 (COX-1) a cyklooxygenázy 2 (COX-2), které regulují produkci prostaglandinů.

Farmakokinetika

Léčivo je charakterizováno rychlou a kompletní absorpcí z gastrointestinálního traktu (GIT). Biologická dostupnost naproxenu je 95%, plnost a rychlost absorpce je téměř nezávislá na příjmu potravy. Maximální koncentrace látky v krevní plazmě (Cmax) po perorálním podání je zaznamenáno po 2 hodinách.

Naproxen je téměř úplně (99%) vázán na plazmatické proteiny, což je poločas (T1/2) je 12-15 hodin. Rovnovážná koncentrace (Css) v krevní plazmě pozorované po 2–3 dnech.

Proces metabolické přeměny probíhá v játrech za účasti enzymového systému CYP2C9 s tvorbou dimethylnaproxenu. Clearance účinné látky je 0,13 ml / min / kg. Vylučuje se ledvinami při 98%, včetně nezměněné formy - až 10%; přibližně 0,5-2,5% se vylučuje ve žluči.

Na pozadí chronického selhání ledvin se může objevit kumulace metabolitů naproxenu.

Indikace pro použití

Motrin se doporučuje pro symptomatickou léčbu, aby se snížila závažnost bolesti, zánětu a snížila horečka, a to v následujících stavech / onemocněních:

  • syndrom bolesti na pozadí nemocí pohybového aparátu, včetně bursitidy a tendovaginitidy (jako prostředek symptomatické terapie);
  • mírná / středně závažná závažnost: myalgie, ossalgie, neuralgie, lumboischialgie, pooperační bolest (v ortopedii, traumatologii, maxilofaciální chirurgii, gynekologii), syndrom posttraumatické bolesti (podlitiny a podvrtnutí) doprovázené zánětem; bolest hlavy, migréna, bolest zubů, adnexitis, algomenorrhea;
  • infekční zánětlivé léze horních dýchacích cest, vyskytující se s velkou bolestí, včetně angíny, faryngitidy, otitis media (jako součást kombinované terapie);
  • na pozadí nachlazení a chřipky.

Užívání léku neovlivňuje rychlost progrese základního onemocnění.

Kontraindikace

  • krvácení (včetně cerebrovaskulárního) a poruchy hemostázy;
  • období bypassu koronárních tepen;
  • útlum hematopoézy kostní dřeně;
  • plná nebo částečná kombinace recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin, bronchiálního astmatu a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně indikací v anamnéze);
  • Erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku během exacerbace (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
  • těžké renální selhání, s clearance kreatininu (CK) pod 30 ml / min, včetně progresivního onemocnění ledvin, diagnostikované hyperkalemie;
  • věk do 12 let;
  • těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva (včetně naproxenu nebo sodné soli naproxenu).

Relativní (Motrin by měl být užíván s maximální opatrností):

  • městnavé srdeční selhání;
  • ischemická choroba srdce;
  • cerebrovaskulární onemocnění;
  • periferní arteriální léze;
  • diabetes, dyslipidemie / hyperlipidemie;
  • Infekce Helicobacter pylori, anamnéza ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu;
  • CC - 30–60 ml / min;
  • dlouhodobé užívání NSAID;
  • těžké somatické choroby;
  • časté užívání alkoholu, kouření;
  • pokročilý věk;
  • souběžná léčba následujícími léky: protidestičková léčiva - klopidogrel, kyselina acetylsalicylová; antikoagulancia - warfarin; selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) - fluoxetin, citalopram, sertralin, paroxetin; perorální glukokortikosteroidy (GCS) - prednison;
  • věku do 16 let.

Motrin, návod k použití: metoda a dávkování

Motrin se užívá orálně, polyká pilulku celou a myje ji dostatečným množstvím tekutiny. Nástroj lze použít s jídlem.

Abyste zmírnili bolest, měli byste užívat lék v počáteční dávce 500 mg (2 tablety). V budoucnu, pokud je to nutné, každých 12 hodin, 500 mg (2 tablety) nebo každých 8 hodin, 250 mg (1 tableta). Denní dávka léku užívaného k úlevě od bolesti je obvykle 500–1000 mg.

Doporučený režim dávkování:

  • syndrom migrenózní bolesti: 2krát denně, 500 mg; v případě, že intenzita, frekvence a trvání záchvatů neklesají po dobu 4-6 týdnů, musí být léčba léčivem zastavena;
  • bolest při menstruaci, bolest po zavedení nitroděložního ústrojí, adnexitida: počáteční dávka - 500 mg, pak v případě potřeby každých 6–8 hodin, 250 mg po dobu 3–4 dnů;
  • syndrom bolesti při bursitidě, tendovaginitidě a dalších lézích pohybového aparátu (symptomatická léčba): 2x denně ráno a večer s dávkou 250 nebo 500 mg, denní dávka - 500-1000 mg;
  • horečnaté stavy (jako antipyretikum): počáteční dávka je 500 mg, pak v případě potřeby každých 8 hodin 250 mg.

Motrin se nedoporučuje používat jako analgetikum bez lékařského předpisu déle než 5 dnů. Pokud příznaky přetrvávají, obraťte se na odborníka.

Vedlejší účinky

  • kardiovaskulární systém: otok obličeje a / nebo končetin, palpitace, dušnost, rozvoj / zhoršení stávajícího chronického srdečního selhání (CHF), vaskulitida;
  • trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zácpa / průjem, dyspepsie, ulcerózní stomatitida, erozivní ulcerózní defekty a gastrointestinální krvácení; porážka antra žaludku ve formě erozí a vředů, erytému sliznice, krvácení; melena, hemateméza, abnormální funkce jater, zvýšené jaterní enzymy, žloutenka;
  • hematopoetický systém: leukopenie, granulocytopenie, eosinofilie, trombocytopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie;
  • močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, glomerulonefritida, nefrotický syndrom, renální papilární nekróza, selhání ledvin;
  • reprodukční systém: menstruační poruchy;
  • respirační systém: eozinofilní pneumonitida;
  • smysly: tinnitus, ztráta sluchu, ztráta sluchu, zhoršené vidění;
  • nervový systém: malátnost, poruchy spánku, bolesti hlavy, závratě, ospalost / nespavost, neschopnost soustředit se, zpomalující rychlost psychomotorických reakcí, deprese, kognitivní dysfunkce, aseptická meningitida;
  • alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, angioedém, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom;
  • integuments: zvýšené pocení, svědění, purpura, ekchymóza, fotodermatóza, alopecie;
  • jiné: hypertermie, žízeň, hypoglykemie nebo hyperglykémie, svalová slabost a myalgie.

Nejčastější nežádoucí účinky se vyskytují při užívání NSAID ve vysokých dávkách.

Předávkování

S výrazným předávkováním lékem se mohou objevit příznaky jako tinitus, ospalost, slabost, bolest břicha, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, podrážděnost. V závažných případech se mohou vyskytnout následující účinky: melena, hemateméza, porucha vědomí, selhání ledvin, křeče.

V případě předávkování naproxenem, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí a symptomatická léčba (blokátory histaminu H2-receptory, antacidy, inhibitory protonové pumpy). Použití hemodialýzy je neúčinné.

Zvláštní pokyny

Lék by neměl být používán v dávkách vyšších, než je doporučeno.

Aby se snížila hrozba gastrointestinálních poruch, doporučuje se užívat nejmenší účinnou dávku Motrinu v co nejkratším možném čase. V případě, že bolest a horečka nezmizí nebo se nezhorší, by se měl pacient poradit s lékařem.

V případě bronchiálního astmatu, poruch krvácení nebo potvrzené přecitlivělosti na jiná analgetika by měla být léčba naproxenem prováděna pouze na doporučení odborníka.

Motrin by neměl být používán souběžně s jinými léky proti bolesti a protizánětlivými léky jinými, než je předepsáno lékařem.

Před operací musíte přestat užívat naproxen 48 hodin před začátkem léčby.

Léčivo může ovlivnit stanovení 17-kortikosteroidů, stejně jako kyseliny 5-hydroxyindoctové v moči. Doporučuje se přestat užívat lék do 48 hodin před zahájením studie.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Naproxen, stejně jako ostatní blokátory prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, v důsledku čehož se přípravek Motrin nedoporučuje používat u žen, které plánují otěhotnět.

Použití v dětství

Děti do 12 let tento lék nepředepisují.

Dospívající mladší 16 let by měli Motrin používat opatrně.

V případě poruchy funkce ledvin

Příjem Motrinu je kontraindikován u pacientů s těžkou renální insuficiencí (CC pod 30 ml / min), včetně progresivního onemocnění ledvin a potvrzené hyperkalemie.

Pokud je QA v rozmezí 30 až 60 ml / min, NSAID by měla být předepsána s opatrností (je nutná kontrola QC).

S abnormální funkcí jater

Motrin by měl být používán s opatrností v přítomnosti onemocnění jater.

Pacientům s chronickou alkoholickou cirhózou a jinými formami jaterní cirhózy se doporučuje užívat nižší dávky léku, protože s těmito lézemi jater se zvyšuje hladina nenavázaného naproxenu.

Použití ve stáří

Starší pacienti by měli lék předepisovat s opatrností a v nižších dávkách.

Lékové interakce

  • jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva: riziko nežádoucích účinků se zhoršuje;
  • antikoagulancia: zvyšuje dobu krvácení pod vlivem naproxenu;
  • cyklosporin: zvýšené riziko selhání ledvin;
  • probenecid: zvyšuje se plazmatická hladina naproxenu v krvi;
  • hydantoinové deriváty, antikoagulancia nebo jiná léčiva, která mají významnou vazbu s plazmatickými proteiny: jejich účinek může být zvýšen;
  • beta-blokátory (včetně propranololu): jejich antihypertenzní účinek je snížen;
  • inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE): hrozí zhoršení renálního selhání;
  • lithium: zvyšuje plazmatické hladiny lithia v důsledku potlačení jeho renální clearance;
  • furosemid: natriuretický účinek této látky je inhibován;
  • léčiva proti kyselinám, která zahrnují hliník a hořčík: snižuje absorpci naproxenu;
  • sulfonamidy, fenytoin, metotrexát: vylučování těchto léčiv se zpomaluje a zvyšuje se riziko jejich toxického působení.

Analogy

Analogy Motrinu jsou: Bonifen, Teraliv 275, Bonifen Forte, Algezir Ultra, atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze Motrin

Podle recenzí, Motrin je účinný lék používaný ke snížení bolesti a zánětu. Pacienti si všimnou, že anestetický účinek léčiva po podání se jeví poměrně rychle a přetrvává po dobu 12 hodin. Lék má široké spektrum účinku, podle recenzí, ukazuje dobrý výsledek v léčbě bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, algomenorrhea, svalových křečí, traumatického zánětu měkkých tkání a pohybového aparátu a také snižuje teplo pro nachlazení a chřipku.

Nevýhody mnoha pacientů zahrnují přítomnost velkého množství nežádoucích účinků, jejichž vzhled je možný v průběhu terapie.

Cena Motrinu v lékárnách

Cena Motrinu může být (tablety 250 mg): 10 ks. v balení - 150 rublů, 20 ks. v balení - 250 rublů.

Více Článků O Zánět Oka