Oční kapky Betoptik 0,5%, 5 ml

Betaxolol - selektivní beta₁-adrenergní blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránovou stabilizaci (lokální anestetikum).

Při aplikaci topicky snižuje betaxolol jak zvýšený, tak normální nitrooční tlak v důsledku snížení produkce nitrooční tekutiny. Nástup hypotenzního účinku je obvykle pozorován 30 minut po užití léku a maximální pokles IOP nastává po asi 2 hodinách. Po jedné instilaci zůstává účinek na IOP 12 hodin. Betaxolol ve srovnání s jinými betablokátory nezpůsobuje snížení průtoku krve v očním nervu.

Betaxolol nezpůsobuje miózu, křeč ubytování, hemeralopii, efekt „závoje“ před očima (na rozdíl od miotik).

Používá se ke snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky:

- se zvýšeným nitroočním tlakem;

- s glaukomem s otevřeným úhlem.

Individuální přecitlivělost na léčivo.

Sinusová bradykardie, stupeň atrioventrikulárního bloku II-III, kardiogenní šok, závažné srdeční selhání.

Dětský věk do 18 let.

Těhotenství a kojení

Údaje o účinku přípravku Betoptik® C na fertilitu u lidí nejsou k dispozici.

Přípravek by neměl být užíván během těhotenství, pokud to není opravdu nutné.

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství nejsou.

Podle výsledků epidemiologických studií nebyly zjištěny malformační účinky, ale při perorálním podání β-adrenergních blokátorů existuje riziko intrauterinní retardace růstu. Kromě toho byly v novorozeneckém období zjištěny příznaky a symptomy β-blokády (jako je bradykardie, hypotenze, syndrom respirační tísně a hypoglykémie) v případech, kdy byly p-adrenergní blokátory podávány matkou před porodem.

Je nutné provádět pečlivé sledování novorozenců v prvních dnech života, pokud byl lék Betoptik® S používán matkou během těhotenství.

Informace o snížení systémové absorpce viz „Dávkování a podávání“.

β-blokátory se vylučují do mateřského mléka a mohou způsobit závažné nežádoucí účinky u kojených dětí. Je však nepravděpodobné, že by při aplikaci terapeutických dávek přípravku Betoptik® C v mateřském mléku bylo dostatečné množství léku, které by způsobilo vznik klinických příznaků β-blokády u novorozence.

Možná použití při léčbě kojících matek podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.

Informace o snížení systémové absorpce viz „Dávkování a podávání“.

Porušení orgánem vidění

Velmi často, v 10% případů, tam je nepohodlí v očích.

Často, v 1-10% případů, rozmazané vidění, zvýšené trhání.

Zřídka v 0,1-1% případů: bodová keratitida, keratitida, konjunktivitida, blefaritida, poruchy zraku, fotofobie, bolest očí, syndrom suchého oka, astenopie, blefarospasmus, svědění očí, výtok z očí, tvorba krust na okrajích očních víček zánět, podráždění očí, poruchy spojivek, otoky spojivek, hyperémie očí.

Vzácně bylo v 0,01-0,1% případů pozorováno šedý zákal.

Frekvence neznámá: zarudnutí očních víček.

Poruchy nervového systému

Často: bolest hlavy.

Frekvence neznámá: závratě.

Poruchy srdce

Zřídka: bradykardie, tachykardie.

Frekvence neznámá: arytmie.

Cévní poruchy

Poruchy dýchacího ústrojí, hrudníku a mediastina

Zřídka: bronchiální astma, dušnost, rýma.

Zřídka: kašel, rinorea.

Poruchy gastrointestinálního traktu

Porušení kůže a podkožní tkáně

Vzácně: dermatitida, vyrážka.

Frekvence neznámá: alopecie.

Porušení genitálií a prsu

Zřídka: pokles libida.

Frekvence neznámá: nespavost, deprese.

Poruchy imunitního systému

Frekvence neznámá: přecitlivělost.

Obecné poruchy a reakce v místě podání

Frekvence neznámá: astenie.

Při použití β-adrenergních blokátorů (ve formě očních kapek) byly pozorovány další nežádoucí reakce, které se mohou vyvinout při použití léčiva Beoptik® C:

Poruchy imunitního systému: systémové alergické reakce, včetně angioedému, urtikárie, lokálních a generalizovaných vyrážek, svědění, anafylaktických reakcí.

Poruchy metabolismu a výživy: hypoglykémie

Duševní poruchy: noční můry, ztráta paměti.

Poruchy nervového systému: cerebrovaskulární poruchy, cerebrální ischemie, exacerbace příznaků myasthenia gravis, parestézie.

Porušení části vidění: oddělení cévnatky po filtrační operaci, snížení citlivosti rohovky, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Srdeční abnormality: bolest na hrudi, palpitace, edém, chronické srdeční selhání, AV blokáda, srdeční zástava, srdeční selhání.

Cévní poruchy: Raynaudův jev, studené ruce a nohy.

Poruchy dýchacího ústrojí, orgány hrudníku a mediastinum: bronchospasmus (hlavně u pacientů s bronchospastickým onemocněním v anamnéze).

Poruchy gastrointestinálního traktu: dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zvracení.

Poruchy kůže a podkoží: psoriáza nebo exacerbace psoriázy.

Poruchy pohlavních orgánů a prsu: sexuální dysfunkce.

Celkové poruchy a reakce v místě vpichu injekce: únava.

Pokud se do očí dostane nadměrné množství léku, doporučuje se očistit oči teplou vodou.

Pokud omylem vezmete lék uvnitř příznaků předávkování β₁-adrenergní blokátory mohou být: bradykardie, hypotenze, akutní srdeční selhání a bronchospasmus.

Léčba je symptomatická a podpůrná.

U pacientů léčených přípravkem Betoptik® C a současně užívajících jiné perorální β-adrenergní blokátory může být riziko nežádoucích účinků (systémových i lokálních) vyšší v důsledku možného aditivního účinku. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.

V případě současného podávání beta-blokátorů pro topické oční použití s ​​perorálními formami blokátory kalciových kanálů, beta-blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), glykosidy, parasympatomimetik, guanethidin a přípravků vyčerpává katecholaminy, jako je reserpin, například může dojít k zesílení účinky jako snížení krevního tlaku a bradykardie.

V některých případech, v důsledku současného použití β-blokátorů a epinefrinu (epinefrinu), se může rozvinout mydriáza.

Se současným jmenováním svalových relaxancií a hypoglykemických činidel se může zvýšit jejich účinek.

β-blokátory mohou zhoršit účinek adrenalinu použitého při anafylaktických reakcích. Přípravek by měl být používán s maximální opatrností u pacientů s atopií nebo anafylaxí v anamnéze.

V kombinaci se sympatomimetiky zvyšuje jejich vazokonstrikční účinek.

Při kombinovaném podávání betaxololu a adrenergních psychotropních léků je třeba věnovat zvýšenou pozornost z důvodu možného zvýšení jejich účinku.

V případě potřeby může být použit v kombinaci s jinými lokálními oftalmologickými přípravky. V tomto případě by měl být interval mezi jejich použitím nejméně 10 minut.

Diabetes mellitus: β-adrenergní blokátory by měly být používány s opatrností u pacientů se sklonem ke spontánní hypoglykémii au pacientů s diabetickým diabetes mellitus, protože tyto léky mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

Tyreotoxikóza: β-blokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (například tachykardie). U pacientů s podezřením na tyreotoxikózu by neměly být β-adrenergní blokátory náhle vysazeny, protože to může způsobit zvýšení symptomů.

Myasthenia gravis: β-blokátory mohou způsobit příznaky a příznaky podobné těm, které mají myasthenia gravis (například diplopie, ptóza a celková slabost).

Chirurgie: anesteziolog by měl být informován o tom, že pacient užívá betaxolol. Před plánovanou operací by měly být β-adrenergní blokátory postupně (ne současně!) Zrušeny 48 hodin před celkovou anestezií, protože během celkové anestézie mohou snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci nezbytnou k tomu, aby srdce fungovalo (například mohou blokovat působení systémového p-agonistického adrenalinu).

Pulmonologie: Při jmenování β-blokátorů u pacientů s výrazně sníženou funkcí dýchacího ústrojí je nutná opatrnost. Navzdory skutečnosti, že klinické studie prokázaly absenci účinku betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost zvýšené citlivosti na léčivo.

Riziko anafylaktické reakce: pacienti užívající beta-blokátory mohou mít v anamnéze atopii nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí nemusí být tito pacienti citliví na obvyklé dávky adrenalinu potřebné ke zmírnění anafylaxe.

Betaxolol by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkými poruchami periferního oběhu (tj. Raynaudovým syndromem a feochromocytomem).

Pro lokální podání mohou β-blokátory vstoupit do systémové cirkulace. P-adrenergní blokátory tak mohou způsobovat kardiovaskulární, plicní a jiné nežádoucí reakce, jako při intravenózním a parenterálním podávání.

Jsou popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch, včetně úmrtí na bronchospasmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí na srdeční selhání.

Poruchy na části srdce: u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními (např. Ischemická choroba srdeční, Prinzmetal angina pectoris, srdeční selhání) a hypotenze je třeba kriticky vyhodnotit terapii beta-blokátory a zvážit možnost léčby jinými léčivými látkami. Pozornost je třeba věnovat výskytu příznaků exacerbace onemocnění a nežádoucích účinků u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními.

Onemocnění rohovky: β-blokátory mohou způsobit suché oči. Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s onemocněním rohovky.

Choroidální oddělení: popsané případy oddělení cévnatky při použití léků, které zabraňují tvorbě nitrooční tekutiny (např. Timololu, acetazolamidu) po filtrační operaci. Léčivo Betoptik® C obsahuje konzervační látku benzalkóniumchlorid, která může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček. Je třeba se vyhnout přímému kontaktu léčiva s měkkými kontaktními čočkami. Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by měli před použitím léku odstranit čočky a nastavit je nejdříve 15 minut po aplikaci léku.

Nedotýkejte se špičky lahvičky s kapátkem žádným povrchem, abyste zabránili kontaminaci lahve a jejího obsahu. Lahvička musí být po každém použití uzavřena.

Dopad na schopnost řídit trans. St a kožešiny.

Pacientům, kteří po instilaci léku dočasně snížili jasnost zraku nebo jiné poruchy zraku, se nedoporučuje, aby se zapojili do činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci na jeho zotavení.

Skladujte při teplotě 8 až 30 ° C, chráněno před světlem.

Betoptik, 0,5%, oční kapky, 5 ml, 1 ks.

podívejte se na mapu

Pokyn

Analogy

Recenze

Složení a uvolňovací forma

v lahvičkách po 5 ml (s kapátkem); v krabičce 1 lahvička.

Popis lékové formy

Průhledný bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Selektivní beta₁-adrenergní blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránovou stabilizaci (lokální anestetikum).

Při aplikaci topicky snižuje betaxolol jak zvýšený, tak normální nitrooční tlak (IOP) v důsledku snížení produkce nitrooční tekutiny.

Nástup hypotenzního účinku je pozorován 30 minut po instilaci a maximální snížení nitroočního tlaku je přibližně 2 hodiny, po jednorázové instilaci zůstává účinek na nitrooční tlak po dobu 12 hodin.

Betaxolol nezpůsobuje miózu, křeč ubytování, hemeralopii, účinek „závoje“ před očima (na rozdíl od miotik).

Betoptik: Indikace

Může být použit při léčbě pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a intraokulární hypertenzí v kombinaci s patologií dýchacího traktu.

Betoptik: Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na léčivo.

S opatrností: sinusová bradykardie, stupeň AV blok II - III, kardiogenní šok, závažné srdeční selhání, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Použití v průběhu březosti a laktace

Dostatečná zkušenost s užíváním léku během těhotenství, kojení není. Možná, že Betoptik používá k léčbě těhotných a kojících matek podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.

Dávkování a podávání

Ve spojivkovém vaku. 1-2 kapky 2x denně.

U některých pacientů dochází během několika týdnů ke stabilizaci IOP, proto se doporučuje kontrolovat jej během prvního měsíce léčby.

Pokud není dosažena požadovaná úroveň IOP při monoterapii Betopticem, je třeba předepsat další léčbu.

Betoptik: Nežádoucí účinky

Místní: nejčastěji - krátkodobé nepohodlí v očích po instilaci a roztržení. V některých případech - bodová keratitida, snížená citlivost rohovky, fotofobie, slzení, svědění, suché oči, zarudnutí očí, anisocoria a fotofobie.

Systémové reakce (jako je nespavost, depresivní poruchy) jsou vzácné.

Interakce

U pacientů užívajících Betoptik oční kapky a současně užívajících jiné betablokátory perorálně, může být riziko nežádoucích účinků vyšší (systémové i lokální) v důsledku možného aditivního účinku. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.

V kombinaci s takovými léky, které vyčerpávají katecholaminové rezervy, jako je reserpin, lze pozorovat zvýšení krevního tlaku a bradykardie.

Při kombinovaném podávání betaxololu a adrenergních psychotropních léků je třeba postupovat opatrně.

Předávkování

Pokud se do očí dostane nadměrné množství léku, doporučuje se očistit oči teplou vodou.

Bezpečnostní opatření

Není dostatek zkušeností s užíváním této drogy u dětí. Použití přípravku Betoptik k léčbě dětí může předepsat lékař, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko nežádoucích účinků.

Zvláštní pokyny

Diabetes. Beta-blokátory by měly být používány s opatrností u pacientů se sklonem k hypoglykémii, protože tyto léky mohou maskovat symptomy akutní hypoglykémie.

Tyreotoxikóza. Betablokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (například tachykardie). U pacientů se suspektní thyrotoxikózou by beta blokátory neměly být náhle vysazeny, protože se u nich vyskytly nežádoucí účinky to může způsobit zvýšené příznaky.

Svalová slabost. Betablokátory mohou vyvolat příznaky podobné těm, které mají myasthenia gravis (například diplopie, ptóza a celková slabost).

Chirurgie Před plánovanou operací by měly být beta-blokátory postupně (ne současně!) Zrušeny 48 hodin před celkovou anestézií, protože během celkové anestezie mohou snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci nezbytnou k tomu, aby srdce fungovalo.

Pulmonologie Opatrnosti je třeba při jmenování beta-blokátorů u pacientů se značně sníženou funkcí dýchacího ústrojí. Navzdory skutečnosti, že klinické studie prokázaly absenci účinku betaxololu na funkci vnějšího dýchání, neměla by být vyloučena možnost přecitlivělosti na léčivo.

Riziko anafylaktické reakce. Pacienti užívající betablokátory mohou mít v anamnéze atopii nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí mohou být tito pacienti necitliví na obvyklé dávky epinefrinu nezbytné pro zmírnění anafylaxe.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s Raynaudovým syndromem a feochromocytomem.

Při vniknutí do oka mohou betablokátory vstoupit do systémové cirkulace. Betablokátory tedy mohou mít stejné vedlejší účinky jako při IV a perorálním podání.

Jsou popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch, včetně úmrtí na bronchospasmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí na srdeční selhání.

Betoptik vykazuje minimální vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci. Je však třeba věnovat pozornost tomu, aby byl pacient zařazen do skupiny pacientů s AV blokádou nebo srdečním selháním. Léčba by měla být ukončena, jakmile se objeví první známky dekompenzace kardiovaskulárního systému.

Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by je měli odstranit před instilací léčiva a opětovně aplikovat pouze po 20 minutách, protože konzervační látka obsažená v přípravku může být uložena v čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.

Pokud je pacientovo zrakové vnímání dočasně sníženo po užití léku, nedoporučuje se řídit vozidlo a provádět činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a reakci, dokud se neobnoví.

s.a. Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgie.

Betoptik

Betoptik 0,5% oční kapky 5ml

Alcon (Francie) Drug: Betoptik

Analogy na účinné látce

Lokren 20mg 28 ks. pilulky

Sanofi (Francie) Drug: Lokren

Betoptik s 0,25% 5ml očních kapek

Alcon (Francie) Drug: Betoptik with

Betoftan 0,5% oční kapky 5ml

Společnost Rompharm (Rumunsko) Drug: Betaftan

Xoneef 0,5% oční kapky 5ml

Promed Exports Pvt. Ltd. (Indie) Drug: Xonef

Betaxolol 20mg 30 ks. potahované tablety

MEZ (Rusko) Drog: Betaxolol

Analogy z kategorie Glaukom

Aruthymol 2,5 mg / ml 5ml oční kapky

Valeant (Francie) Drug: Aruthymol

Okumed 0,5% oční kapky 10 ml

Promed Exports Pvt. (Indie) Drog: Okumed

Vyvolává 0,25% očních kapek 5ml

Cadila Pharmaceuticals (Indie) Drug: Occupy

Trusopt 2% 5ml kapky oční ostří a domácí

Santen AO (Francie) Příprava: Trusopt

Fotil 2% 5ml očních kapek

Santen AO (Finsko) Příprava: Fotil

Analogy z kategorie Vision

Maksitrol 5ml oční kapky

Alcon (Francie) Lék: Maxitrol

Sofradex 5ml kapky

Sanofi (Indie) Drog: Sofradex

Ciprolet 3 mg / ml 5ml oční kapky

Dr. Reddys Laboratories L (Indie) Drug: Tsiprolet

Levomitsetin 0,25% 10 ml oční kapky

Erytromycin 10000ed / g 10 g oftalmického očního oka

Tatkhimpharmpreparaty (Rusko) Lék: Erythromycin

Návod k použití Betoptik

Složení a uvolňovací forma

Indikace pro použití Betoptik

Kontraindikace Betoptik

Betoptik Použití pro těhotenství a děti

Betoptik Nežádoucí účinky

Dávkování Betoptik

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická a terapeuticko-chemická klasifikace (ATX);
3. Nosologická klasifikace (ICD-10);
4. Oficiální pokyny výrobce.

Nechte své telefonní číslo
náš operátor vám zavolá!

Zpočátku můžete prohledávat celou databázi léků, bez ohledu na dostupnost a ceny konkrétní lékárny.

Výběrem konkrétní lékárny můžete vyhledávat produkty podle sortimentu a dostupnosti, stejně jako přesné ceny a informace o speciálních cenách v programu ASNA-Economy.

Lékárny připojené k programu jsou označeny

Betoptik, kapky očí. 0,5% 5 ml №1

Betoptik

oční kapky 0,5%; plastová lahvička na kapky „Drop Tainer“ 5 ml, kartonová krabička 1; EAN kód: 5413895053276; № П N014741 / 01, 2008-12-24 od Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgie)

Latinský název

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v lahvičkách po 5 ml (s kapátkem); v krabičce 1 lahvička.

Popis lékové formy

Průhledný bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Selektivní beta₁-adrenergní blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránovou stabilizaci (lokální anestetikum).

Při aplikaci topicky snižuje betaxolol jak zvýšený, tak normální nitrooční tlak (IOP) v důsledku snížení produkce nitrooční tekutiny.

Nástup hypotenzního účinku je pozorován 30 minut po instilaci a maximální snížení nitroočního tlaku je přibližně 2 hodiny, po jednorázové instilaci zůstává účinek na nitrooční tlak po dobu 12 hodin.

Betaxolol nezpůsobuje miózu, křeč ubytování, hemeralopii, účinek „závoje“ před očima (na rozdíl od miotik).

Farmakokinetika

Indikace lék Betoptik

Může být použit při léčbě pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a intraokulární hypertenzí v kombinaci s patologií dýchacího traktu.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na léčivo.

S opatrností: sinusová bradykardie, stupeň AV blok II - III, kardiogenní šok, závažné srdeční selhání, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Použití v průběhu březosti a laktace

Dostatečná zkušenost s užíváním léku během těhotenství, kojení není. Možná, že Betoptik používá k léčbě těhotných a kojících matek podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.

Vedlejší účinky

Místní: nejčastěji - krátkodobé nepohodlí v očích po instilaci a roztržení. V některých případech - bodová keratitida, snížená citlivost rohovky, fotofobie, slzení, svědění, suché oči, zarudnutí očí, anisocoria a fotofobie.

Systémové reakce (jako je nespavost, depresivní poruchy) jsou vzácné.

Interakce

U pacientů užívajících Betoptik oční kapky a současně užívajících jiné betablokátory perorálně, může být riziko nežádoucích účinků vyšší (systémové i lokální) v důsledku možného aditivního účinku. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.

V kombinaci s takovými léky, které vyčerpávají katecholaminové rezervy, jako je reserpin, lze pozorovat zvýšení krevního tlaku a bradykardie.

Při kombinovaném podávání betaxololu a adrenergních psychotropních léků je třeba postupovat opatrně.

Dávkování a podávání

Ve spojivkovém vaku. 1-2 kapky 2x denně.

U některých pacientů dochází během několika týdnů ke stabilizaci IOP, proto se doporučuje kontrolovat jej během prvního měsíce léčby.

Pokud není dosažena požadovaná úroveň IOP při monoterapii Betopticem, je třeba předepsat další léčbu.

Předávkování

Pokud se do očí dostane nadměrné množství léku, doporučuje se očistit oči teplou vodou.

Bezpečnostní opatření

Není dostatek zkušeností s užíváním této drogy u dětí. Použití přípravku Betoptik k léčbě dětí může předepsat lékař, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko nežádoucích účinků.

Zvláštní pokyny

Diabetes. Beta-blokátory by měly být používány s opatrností u pacientů se sklonem k hypoglykémii, protože tyto léky mohou maskovat symptomy akutní hypoglykémie.

Tyreotoxikóza. Betablokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (například tachykardie). U pacientů se suspektní thyrotoxikózou by beta blokátory neměly být náhle vysazeny, protože se u nich vyskytly nežádoucí účinky to může způsobit zvýšené příznaky.

Svalová slabost. Betablokátory mohou vyvolat příznaky podobné těm, které mají myasthenia gravis (například diplopie, ptóza a celková slabost).

Chirurgie Před plánovanou operací by měly být beta-blokátory postupně (ne současně!) Zrušeny 48 hodin před celkovou anestézií, protože během celkové anestezie mohou snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci nezbytnou k tomu, aby srdce fungovalo.

Pulmonologie Opatrnosti je třeba při jmenování beta-blokátorů u pacientů se značně sníženou funkcí dýchacího ústrojí. Navzdory skutečnosti, že klinické studie prokázaly absenci účinku betaxololu na funkci vnějšího dýchání, neměla by být vyloučena možnost přecitlivělosti na léčivo.

Riziko anafylaktické reakce. Pacienti užívající betablokátory mohou mít v anamnéze atopii nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí mohou být tito pacienti necitliví na obvyklé dávky epinefrinu nezbytné pro zmírnění anafylaxe.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s Raynaudovým syndromem a feochromocytomem.

Při vniknutí do oka mohou betablokátory vstoupit do systémové cirkulace. Betablokátory tedy mohou mít stejné vedlejší účinky jako při IV a perorálním podání.

Jsou popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch, včetně úmrtí na bronchospasmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí na srdeční selhání.

Betoptik vykazuje minimální vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci. Je však třeba věnovat pozornost tomu, aby byl pacient zařazen do skupiny pacientů s AV blokádou nebo srdečním selháním. Léčba by měla být ukončena, jakmile se objeví první známky dekompenzace kardiovaskulárního systému.

Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by je měli odstranit před instilací léčiva a opětovně aplikovat pouze po 20 minutách, protože konzervační látka obsažená v přípravku může být uložena v čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.

Pokud je pacientovo zrakové vnímání dočasně sníženo po užití léku, nedoporučuje se řídit vozidlo a provádět činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a reakci, dokud se neobnoví.

s.a. Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgie.

Skladovací podmínky léku Betoptik

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Betoptik kapky 5ml 0,5% №1

Betoptik®

• Ceny a dostupnost
• V online lékárnách
• Pokyn
• Analogy
• Recenze

Koupit v online lékárnách v Blagoveshchensk

Tato nabídka není veřejnou nabídkou. Než navštívíte lékárnu, můžete vždy zavolat do lékárny podrobnější a aktuální informace o dostupnosti a ceně zboží.

Pokyny Betoptik®

Analogy Betoptik® (INN: Betaxolol)

Pozor! Existují kontraindikace, musíte se seznámit s pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé o lécích na předpis pro zdravotníky.

Nainstalujte pohodlné vyhledávací aplikace
v Apple App Store a Google Play.

© 2006—2019 Jednotné referenční lékárny v Rusku.
Všechna práva vyhrazena a chráněna zákonem.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Čirý roztok, bezbarvý až světle žlutý.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Betaxolol - selektivní β₁-adrenergní blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránovou stabilizaci (lokální anestetikum).

Při aplikaci topicky snižuje betaxolol zvýšený i normální IOP v důsledku snížené tvorby nitrooční tekutiny.

Nástup hypotenzního účinku je obvykle pozorován 30 minut po užití léčiva a maximální pokles Ophthalmotonus se projeví asi po 2 hodinách, po jednorázové instilaci přetrvává účinek na Ophthalmotonus 12 hodin, Betaxolol nezpůsobuje pokles průtoku krve v očním nervu.

Betaxolol nezpůsobuje miózu, křeč ubytování, hemeralopie, účinek závoje před očima.

Farmakokinetika

Betaxolol je vysoce lipofilní, v důsledku čehož proniká rohovkou dobře do přední komory C._max v přední komoře se stanoví 20 minut po instilaci. Při lokální aplikaci je systémová absorpce nízká, koncentrace v plazmě je pod prahovou hodnotou (2 ng / ml) detekce. Vylučování hlavně ledvinami.

Indikace léku Betoptik ®

Používá se ke snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky pro tato onemocnění a stavy, jako jsou:

zvýšený nitrooční tlak;

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na léčivo;

sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok II - III stupeň, kardiogenní šok, těžké srdeční selhání;

děti do 18 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Přípravek by neměl být užíván během těhotenství, pokud to není opravdu nutné. Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství nejsou.

Podle výsledků epidemiologických studií nebyly zjištěny malformační účinky, ale při perorálním podání β-adrenergních blokátorů existuje riziko intrauterinní retardace růstu. Kromě toho byly v novorozeneckém období zjištěny příznaky a symptomy β-blokády (jako je bradykardie, hypotenze, syndrom respirační tísně a hypoglykémie) v případech, kdy byly p-adrenergní blokátory podávány matkou před porodem.

Je nutné provádět pečlivé sledování novorozenců v prvních dnech života, pokud byl lék Betoptik ® používán matkou během těhotenství.

Informace o snížení systémové absorpce viz „Dávkování a podávání“.

β-blokátory se vylučují do mateřského mléka a mohou způsobit závažné nežádoucí účinky u kojených dětí. Je však nepravděpodobné, že při aplikaci terapeutických dávek léku Betoptik® v mateřském mléce bude dostatečné množství léku, které způsobí rozvoj klinických příznaků β-blokády u novorozence.

Možná použití při léčbě kojících matek podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.

Informace o snížení systémové absorpce viz „Dávkování a podávání“.

Údaje o účinku přípravku Betoptik ® na fertilitu u lidí nejsou k dispozici.

Vedlejší účinky

Frekvence výskytu nežádoucích příhod, která je uvedena níže, se stanoví takto: velmi často (10% případů); často (1–10% případů); vzácně (0,1–1% případů); vzácně (0,01–0,1% případů); četnost neznámá.

Z orgánu vidění: velmi často - nepohodlí v očích; často - rozmazané vidění, zvýšené trhání; zřídka - bodová keratitida, keratitida, konjunktivitida, blefaritida, zrakové postižení, fotofobie, bolest očí, syndrom suchého oka, astenopie, blefarospazmus, svědění očí, výtok z očí, tvorba kůry na okrajích očních víček, zánět, podráždění očí, porušení spojivky, otoky spojivek, hyperémie očí; vzácně šedý zákal; četnost neznámá zarudnutí očních víček.

Na straně nervového systému: často - bolest hlavy; zřídka - omdlévání; četnost neznámá - závratě.

Ze strany srdce: zřídka - bradykardie, tachykardie; frekvence není známa - arytmie.

Na straně cév: vzácně - hypotenze.

Na straně dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: vzácně - bronchiální astma, dušnost, rýma; vzácně - kašel, rinorea.

Na straně gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost; vzácně - dysgeuzie.

Na straně kůže a podkoží: vzácně - dermatitida, vyrážka; frekvence je neznámá - alopécie.

Z genitálií a mléčných žláz: vzácně - snížené libido.

Duševní poruchy: vzácně - úzkost; frekvence není známa - nespavost, deprese.

Celkové poruchy: četnost není známa - astenie.

Při lokální aplikaci β-adrenergních blokátorů byly pozorovány další nežádoucí reakce, které se mohou projevit i při použití léčiva Betoptik®.

Na straně imunitního systému: systémové alergické reakce, včetně angioedému, kopřivky, lokálních a generalizovaných vyrážek, svědění, anafylaktických reakcí.

Metabolismus a výživa: hypoglykémie.

Duševní poruchy: noční můry, ztráta paměti.

Poruchy nervového systému: cerebrovaskulární poruchy, cerebrální ischemie, exacerbace příznaků myasthenia gravis, parestézie.

Na straně zrakového orgánu: oddělení cévnatky po filtrační operaci, snížení citlivosti rohovky, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Na straně srdce: bolest na hrudi, palpitace, edém, CHF, AV blokáda, srdeční zástava, srdeční selhání.

Ze strany cév: Raynaudův jev, studené ruce a nohy.

Na straně dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchospastickým onemocněním v anamnéze).

Na straně zažívacího traktu: dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zvracení.

Na straně kůže a podkožních tkání: vyrážka psoriasoformní nebo exacerbace psoriázy.

Poruchy genitální a mléčné žlázy: sexuální dysfunkce.

Celkové poruchy: únava.

Interakce

U pacientů léčených přípravkem Betoptik ® a současně užívajících jiné perorální β-adrenergní blokátory může být riziko nežádoucích účinků (systémových i lokálních) vyšší v důsledku možného aditivního účinku. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.

V případě současného podávání beta-blokátorů pro topické oční použití s ​​ústní formy CCB, beta-blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), glykosidy, parasympatomimetik, guanethidin a přípravků vyčerpává katecholaminy, jako je reserpin, mohou být pozorovány vylepšení účinky, jako například snížení krevního tlaku a bradykardie.

V některých případech může současné použití β-blokátorů a adrenalinu (epinefrinu) vyvolat mydriázu.

Se současným jmenováním svalových relaxancií a hypoglykemických činidel se může zvýšit jejich účinek.

β-blokátory mohou zhoršit účinek adrenalinu použitého při anafylaktických reakcích. Přípravek by měl být používán s maximální opatrností u pacientů s atopií nebo anafylaxí v anamnéze.

V kombinaci se sympatomimetiky zvyšuje jejich vazokonstrikční účinek.

Při kombinovaném podávání betaxololu a adrenergních psychotropních léků je třeba věnovat zvýšenou pozornost z důvodu možného zvýšení jejich účinku. V případě potřeby může být použit v kombinaci s jinými lokálními oftalmologickými přípravky. V tomto případě by měl být interval mezi jejich použitím nejméně 10 minut.

Dávkování a podávání

Konjunktivální. 1-2 kapky do spojivkového vaku oka 2x denně.

U některých pacientů dochází během několika týdnů ke stabilizaci IOP, proto se doporučuje sledovat IOP během prvního měsíce léčby.

Pokud není dosaženo požadované úrovně IOP s monoterapií Betoptikem®, je třeba předepsat další léčbu.

Pro snížení systémové absorpce léčiva se doporučuje sevřít slzné kanály ve vnitřním rohu oka nebo zavřít víčka po dobu 2 minut. V důsledku toho se snižuje riziko systémových nežádoucích účinků a zvyšuje se místní aktivita.

Předávkování

Pokud se do očí dostane nadměrné množství léku, doporučuje se očistit oči teplou vodou.

Příznaky předávkování β₁-adrenergní blokátory, vč. v případě náhodného příjmu léku uvnitř: bradykardie, hypotenze, akutní srdeční selhání, bronchospasmus.

Léčba: symptomatická a podpůrná.

Zvláštní pokyny

Diabetes. β-blokátory by měly být používány s opatrností u pacientů se sklonem k hypoglykémii, protože tyto léky mohou maskovat symptomy akutní hypoglykémie.

Tyreotoxikóza. β-blokátory mohou maskovat některé z příznaků hypertyreózy (včetně tachykardie). U pacientů s podezřením na tyreotoxikózu by neměly být β-adrenergní blokátory náhle vysazeny, protože t to může způsobit zvýšené příznaky.

Myasthenia gravis β-blokátory mohou vyvolat příznaky podobné těm s myastenií (včetně diplopie, ptózy a celkové slabosti).

Chirurgie Před plánovanou operací by měly být β-adrenergní blokátory postupně (ne současně) zrušeny 48 hodin před celkovou anestezií, protože během celkové anestézie mohou snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci nezbytnou k tomu, aby srdce fungovalo (například mohou blokovat působení systémového adrenalinu α, β agonisty).

Pulmonologie Opatrnosti je třeba při jmenování β-blokátorů u pacientů se značně sníženou funkcí dýchacího systému. Navzdory skutečnosti, že klinické studie prokázaly absenci účinku betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost zvýšené citlivosti na léčivo.

Riziko anafylaktické reakce. Pacienti užívající β-blokátory mohou mít v anamnéze atopii nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí mohou být tito pacienti necitliví na obvyklé dávky epinefrinu nezbytné pro zmírnění anafylaxe.

Betaxolol by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkými poruchami periferního oběhu (tj. Raynaudovým syndromem a feochromocytomem).

Pro lokální podání mohou β-blokátory vstoupit do systémové cirkulace. P-adrenergní blokátory tak mohou způsobovat kardiovaskulární, plicní a jiné nežádoucí reakce, jako je tomu u IV a parenterálního podávání.

Jsou popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch, včetně úmrtí na bronchospasmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí na srdeční selhání.

Porušení srdce. U pacientů s kardiovaskulárními onemocněními (včetně CHD, Prinzmetal anginy, srdečního selhání) a hypotenze by měla být kriticky vyhodnocena léčba beta-blokátory a měla by být zvážena možnost léčby jinými léčivými látkami. Pozornost je třeba věnovat výskytu příznaků exacerbace onemocnění a nežádoucích účinků u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními.

Onemocnění rohovky. β-blokátory mohou způsobit suché oči. Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s onemocněním rohovky.

Odpojení cévnatky. Existují případy oddělení cévnatky při použití léků, které zabraňují tvorbě nitrooční tekutiny (včetně timololu, acetazolamidu) po filtrační operaci.

Přípravek Betoptik ® obsahuje konzervační látku benzalkóniumchlorid, která může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček.

Je třeba se vyhnout přímému kontaktu léčiva s měkkými kontaktními čočkami. Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by měli před použitím léku odstranit čočky a nastavit je nejdříve 15 minut po aplikaci léku.

Nedotýkejte se špičky lahvičky s kapátkem žádným povrchem, abyste zabránili kontaminaci lahve a jejího obsahu. Lahvička musí být po každém použití uzavřena.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy. Pacienti, u kterých se po instilaci léčiva dočasně snižuje jasnost zraku nebo jiné zrakové postižení, se nedoporučuje provádět aktivity vyžadující zvýšenou pozornost a reakci před jejich zotavením.

Formulář vydání

Oční kapky, 0,5%. Na 5 ml v lahvičce "Droptainer ™" z LDPE. 1 fl. v krabici.

Výrobce

"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgie / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgie.

Jméno a adresa právnické osoby, na jejímž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basilej, Švýcarsko / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basilej, Švýcarsko.

Pro více informací o léku, stejně jako pro zasílání reklamací a informací o nežádoucích účincích, kontaktujte prosím následující adresu v Rusku: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky léku Betoptik ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Betoptik ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.