Oční kapky CROMOPHARM

Hlavní Nemoci

Návod k použití:

Kromofarm - antialergický lék.

Forma uvolnění a složení

Kromofarm je dostupný v následujících dávkových formách: t

  • Oční kapky (10 ml v lahvičkách, 1 lahvička v krabici);
  • Nosní sprej: průhledná, slabě nažloutlá nebo bezbarvá kapalina (15 ml v lahvičkách, 1 lahvička v krabici).

Složení 1 ml očních kapek a nosního spreje zahrnuje:

  • Účinná látka: kromoglykát sodný - 20 mg (na základě 100% sušiny);
  • Pomocné složky: chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, polysorbát 80, disodná sůl edetátu, disodná sůl hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​voda na injekci.

Indikace pro použití

Cromopharm je předepsán pro léčbu a prevenci následujících onemocnění:

  • Oční kapky: akutní a chronická alergická konjunktivitida, včetně konjunktivitidy ze sena a jarní keratokonjunktivitidy;
  • Nosní sprej: akutní a chronická sezónní nebo celoroční alergická rýma, pollinóza.

Kontraindikace

  • Věk do 4 let (pro oční kapky), do 5 let (pro nosní sprej);
  • Přecitlivělost na léčivo.

Další kontraindikace užívání přípravku Cromopharma ve formě nosního spreje jsou:

  • Těžké selhání jater a / nebo ledvin;
  • Polypy nosní dutiny.

Těhotné ženy (zejména v prvním trimestru) a kojící ženy Kromofarm předepisovaly pouze v případech, kdy očekávaný zdravotní přínos matky zvyšuje riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a podávání

Oční kapky jsou předepisovány dospělým a dětem starším 4 let, 1 kapka do každého oka, frekvence aplikace je 4krát denně (je-li to nutné, je možné zvýšení až 6-8x denně). Po zlepšení stavu lze snížit frekvenci instilace.

Léčba pokračuje, dokud není zastaven kontakt pacienta s alergenem, který způsobil rozvoj onemocnění.

Při sezónní alergické konjunktivitidě by měla terapie začít ihned po objevení prvních známek onemocnění. Kromofarm můžete také profylakticky použít před vznikem pylu.

Trvání léčby je určeno typem a závažností onemocnění.

Víčko láhve by mělo být před prvním použitím našroubováno co nejvíce (hrot umístěný uvnitř propíchne otvor).

Sprej nosní předepsaný pro dospělé a děti od 5 let pro 1 injekci v každém nosním průchodu, četnost použití - 3-4 krát denně (dospělí, v případě potřeby, frekvence aplikace může být zvýšena na 6 krát denně). Před použitím léku musíte pečlivě vyčistit nos.

Se sezónní alergickou rýmou se doporučuje zahájit léčbu bezprostředně po prvních příznacích onemocnění. Je také možné profylaktické použití přípravku Kromofarm dříve, než pacient kontaktuje známý alergen. Po zlepšení je možné postupně prodlužovat intervaly mezi užíváním léčiva.

Láhev během vstřikování musí být držena vertikálně, tryska vzhůru. Během injekce se doporučuje nosit malý dech.

Trvání léčby je určeno typem a závažností onemocnění. Zrušení léčiva se doporučuje provádět postupně během 1 týdne.

Bezprostředně před použitím očních kapek nebo nosního spreje držte injekční lahvičku s Kromopharmem v ruce, aby se léčivo ohřálo na tělesnou teplotu.

Vedlejší účinky

Během používání očních kapek se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

  • Orgán vidění: edém spojivek, rozmazané vidění, blefaritida, podráždění sliznice oka, pocit cizího tělesa v oku, hyperémie spojivek, slzení, suchost, kožní vyrážka kolem očí, brnění a pocit pálení v očích, které po 1-3 minutách projdou nezávisle a nevedou ke klinicky významným abnormalitám nebo patologickým změnám ve spojivce;
  • Respirační poruchy: dušnost;
  • Alergické reakce: reakce přecitlivělosti (u pacientů s přecitlivělostí).

Při použití přípravku Kromofarma ve formě nosního spreje se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • Respirační systém: pálení nebo podráždění sliznice nosní dutiny, kašel, časté kýchání, rinorea; vzácně - krvácení z nosu, mírné sucho v krku, asfyxie, potíže s dýcháním nebo sípání, ulcerace nosní sliznice;
  • Imunitní systém: extrémně vzácný - angioedém, anafylaktické reakce, obtíže při polykání, artralgie, otok rtů, obličeje, očních víček nebo jazyka;
  • Kůže a podkožní tkáň: svědění, kopřivka, kožní vyrážka, vyrážka;
  • Gastrointestinální trakt: dysfagie, změna chuti, nevolnost, bolest břicha;
  • Centrální nervový systém: bolesti hlavy, závratě, migréna;
  • Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku;
  • Jiné: slzení.

Přípravek jako konzervační činidlo zahrnuje benzalkoniumchlorid, který může vyvolat vedlejší účinky ve formě přecitlivělosti na něj a změny chuti.

S rozvojem nežádoucích účinků při užívání přípravku Kromofarm se poraďte se svým lékařem.

Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat funkční stav jater a ledvin.

Zvláštní pokyny

Během exacerbace chronického procesu a akutního zánětu by měl být přípravek Kromofarm podáván současně s antihistaminiky nebo kortikosteroidy.

Kromopharm by měl být používán pravidelně. Léčba se doporučuje zahájit před kontaktem s alergenem a pokračovat po celou dobu trvání alergenu.

Před použitím očních kapek musí být odstraněny tvrdé kontaktní čočky. Můžete je použít znovu po 15 minutách.

Náhodné požití přípravku Kromopharma je bezpečné a v tomto případě nejsou nutná žádná zvláštní opatření kromě lékařského dohledu.

V případě narušení integrity lahvičky kapkami nebo sprejem, stejně jako v případě zakalení roztoku, by se Kromofarm neměl používat.

Po určité době po aplikaci přípravku Kromopharm do oka je nutné upustit od práce vyžadující zvýšenou pozornost (je možný rozvoj krátkodobého poškození zraku).

Lékové interakce

Kromopharm zvyšuje vzájemný účinek jiných antiastmatik a antialergik: glukokortikoidů, beta-adrenergních léčiv, antihistaminik a teofylinu. Při současném jmenování dávky může být dávka snížena.

Analogy

Analogy Kromofarm jsou: Kromoglin, Ifiral, Lecrolin.

Podmínky skladování

Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě 15-25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Po otevření lahve lze přípravek Kromopharm aplikovat po dobu 28 dní.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Padající z osla, s větší pravděpodobností prolomíte krk než pád z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

I když mužské srdce neporazí, může ještě dlouho žít, jak nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho motor se zastavil ve čtyři hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost rozvoje mozkového tumoru o 40%.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.

Pokud vaše játra přestaly fungovat, smrt by nastala do 24 hodin.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. Již v 19. století bylo povinností obyčejného holiče vytáhnout bolavé zuby.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Pojem „nemoci z povolání“ spojuje nemoci, které člověk pravděpodobně dostane do práce. A pokud se škodlivými průmysly a službami.

Cromopharm Eye Drops

Oční kapky Kromofarm jsou jedinečným antialergickým lékem. S ním se můžete zbavit řady nemocí.

Oční kapky cromopharm jsou antialergické léčivo

Pokud si chcete vzít tento lék, pak je třeba si uvědomit, že předtím, než začnete, měli byste se poradit se svým lékařem.

Složení a uvolňovací forma

Pokud plánujete nákup kromopharm, pak nezapomeňte, že může být prodáván v následujících dávkových formách:

  • Oční kapky v 10 ml injekční lahvičce.
  • Nosní sprej kromofarm, který je dostupný v lahvičkách po 15 ml.

Hlavní složkou obsaženou v očních kapkách je kromoglykát sodný. Také ve složení těchto kapek lze nalézt další další složky, mezi které patří:

  1. Chlorid sodný.
  2. Benzalkoniumchlorid.
  3. Edetát disodný.
  4. Dodekahydrát fosfát disodný.

Tyto účinné látky vám skutečně umožní zbavit se alergických reakcí.

Indikace pro použití

Pokud plánujete používat Kromopharm, nezapomeňte, že kapky vám umožní zbavit se:

  1. Chronická alergická konjunktivitida.
  2. Sezónní zánět spojivek.
  3. Pollinosis.

Kontraindikace

Kapky Kromofarmu do oka nelze použít:

Pokud je dítě mladší 4 let.

Pokud existuje nesnášenlivost určitých komponent.

Při použití nosního spreje kromofarm lze nalézt další kontraindikace. Lék nelze použít, pokud existuje:

  1. Závažné selhání ledvin.
  2. Polypy v nosní dutině.
Oční kapky aplikujte těhotným ženám pouze po konzultaci s lékařem.

Těhotné ženy mohou užívat lék pouze v případě, že žádost je plně oprávněná.

Způsob použití

Návod k použití očních kapek Kromofarm obsahuje informace, že lék mohou užívat pouze děti, které dosáhly věku 4 let. V tomto případě musíte zakopat 1 kapku 4krát denně. Terapie bude muset pokračovat, dokud nemoc nezmizí. Se sezónní konjunktivitidou může být léčba předepsána ihned po prvních příznacích onemocnění. Délka léčby může být velmi různorodá a závisí na řadě faktorů.

Pokud máte v plánu použít nosní sprej Kromofarm, nezapomeňte, že by se měl používat pouze od 5 let. Se sezónními alergiemi mohou být předepsány pouze po prvních známkách onemocnění. Budete muset přerušit užívání tohoto léčiva postupně po dobu 1 týdne.

Vedlejší účinky

Při aplikaci těchto kapek se mohou vyskytnout různé vedlejší účinky, mezi které patří:

  1. Orgán vidění: rozmazané vidění, blefaritida, podráždění sliznice, pocit cizího těla v oku. Ve většině případů mohou některé příznaky vymizet během 3 minut po instilaci.
  2. Respirační poruchy: dušnost.
  3. Alergické reakce: reakce přecitlivělosti na složky.
Láhev očních kapek Cromopharm 10 ml

Pokud během aplikace přípravku Kromofarm zaznamenáte nežádoucí účinky, je nutné se poradit s lékařem. Během dlouhodobé léčby se mohou objevit funkce ledvin a jater.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví chronická exacerbace, pak tyto kapky budete muset užívat společně s antihistaminiky. Chcete-li ukončit léčbu, než se zbavit alergických projevů by neměla být. Pokud používáte kontaktní čočky, nezapomeňte, že je třeba je vyjmout a nasadit pouze 15 minut po instilaci.

V době náhodného požití léku by neměla být léčena, stačí, aby byl pozorován odborníkem. Pokud používáte kapky Kromopharm po dlouhou dobu a výsledky si nevšimnete, pak se v tomto případě budete muset poradit s odborníkem.

Interakce s jinými léky

V současné době lékaři říkají, že Kromofarm je schopen zvýšit účinek jiných antihistaminik a antialergik. Při současném použití jiných prostředků by mělo být dávkování přípravku Cromopharm sníženo.

Skladování

Kromofarm oční kapky instrukce uvádí, že kapky musí být uloženy na tmavém místě při teplotě 15 až 25 stupňů. Díky tomu budou zachovány všechny užitečné složky kapek. Celková trvanlivost léku je 3 roky, ale po otevření lahvičky je doba použitelnosti zkrácena na 28 dní.

Analogy Kromofarm

Následující léky jsou považovány za hlavní analogy těchto kapek:

To jsou hlavní léky, které mají podobné účinné látky. Doufáme, že tyto informace budou užitečné a zajímavé.

Kromofarm

Výrobce: JSC "Farmak" Ukrajina

Kód ATC: S01GX01

Forma uvolňování: Kapalné dávkové formy. Oční kapky.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: kyselina kromoglicová;

1 ml léčiva obsahuje kromoglykát sodný v množství 100% sušiny 20 mg;

pomocné látky: benzalkoniyachlorid, chlorid sodný, edetát disodný, polysorbát 80, dihydrát dihydrofosforečnanu sodného, ​​dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Antialergické činidlo, stabilizátor mastocytárních membrán, inhibuje uvolňování histaminu, leukotrienů a dalších biologicky aktivních látek ze žírných buněk. Potlačuje migraci neutrofilů, eozinofilů, monocytů. Po pronikání alergenů zabraňuje alergickým reakcím okamžitého a opožděného typu.

Farmakokinetika. Když je instilace do oka špatně absorbována do systémové cirkulace (0,03%), stopová množství (méně než 0,01%) pronikají do komorového moku a jsou zcela eliminovány během 1 dne.

hlavní fyzikálně-chemické vlastnosti: čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Indikace pro použití:

Prevence a léčba akutní a chronické alergické konjunktivitidy, včetně konjunktivitidy ze sena a jarní keratokonjunktivitidy.

Dávkování a podávání: t

Dospělí a děti starší 4 let, pohřbít 1 kapku do každého oka 4 krát denně. V některých akutních případech může být lék instilován častěji - 1 pokles až 6-8 krát denně. Zlepšením stavu lze snížit frekvenci instilace.

Léčba přípravkem Kromofarm by měla pokračovat, dokud pacient nepřestane kontaktovat alergen, který onemocnění způsobil.

Při sezónní alergické konjunktivitidě by léčba měla začít ihned po objevení se prvních příznaků nebo profylakticky, dokud se neobjeví pyl.

Délka užívání závisí na typu a závažnosti onemocnění.

Pozor! Před použitím uzávěr pevně nešroubujte. Před prvním použitím uzávěru láhve co nejvíce zašroubujte. V tomto případě bodec, který je umístěn na vnitřní straně víčka, propíchne otvor. Bezprostředně před použitím držte lahvičku s lékem v dlani, abyste ji zahřáli na tělesnou teplotu. Víčko se odšroubuje, odstraní a lehce přitlačí na tělo lahvičky. Po nanesení uzávěru na lék pevně přišroubujte a uložte lék podle doporučení uvedených v návodu.

Funkce aplikace:

Při akutním zánětu a při exacerbaci chronického procesu by léčivo mělo být užíváno v kombinaci s antihistaminiky nebo kortikosteroidy. Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léčiva. Léčba začíná před kontaktem s alergenem a pokračuje po celou dobu trvání alergenu.

V případě porušení integrity lahvičky, stejně jako při zakalení roztoku, nesmí být léčivo používáno.

Při použití očních kapek byste neměli používat měkké kontaktní čočky kvůli přítomnosti benzalkoniumchloridu v přípravku. Tvrdé kontaktní čočky by měly být odstraněny z očí bezprostředně před instilací a vloženy nejdříve 15 minut po aplikaci léčiva.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Po určité době po aplikaci do očí by se mělo vyvarovat práce, která vyžaduje zvýšenou pozornost v důsledku možného krátkodobého zrakového postižení.

Vedlejší účinky:

Porušení orgánů zraku: zrakové postižení, podráždění sliznice oka, hyperémie spojivek, pocit cizích těles v oku, slzení, suchost, kožní vyrážka v okolí očí, otok spojivek, blefaritida, pocit pálení a brnění v očích, které procházejí nezávisle na sobě. 3 minuty a nevedou k patologickým změnám spojivky nebo klinicky významným abnormalitám.

Reakce přecitlivělosti jsou možné u osob s přecitlivělostí.

Oční kapky obsahují jako konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může způsobit vedlejší reakci ve formě přecitlivělosti na tuto složku a změnu chuti.

S rozvojem nežádoucích účinků se poraďte se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání je nutné pravidelně sledovat funkční stav jater a ledvin.

Interakce s jinými léky:

Sodná sůl kromoglykátu zvyšuje účinnost jiných antialergických a antiastmatických léčiv: beta-adrenergních mimetik, glukokortikoidů, antihistaminik a teofylinu.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na kromoglykát sodný nebo na jiné složky léčiva. Děti do 4 let.

Předávkování:

Případy předávkování nebyly stanoveny, ale v případě předávkování se mohou zvýšit vedlejší reakce. Symptomatická léčba.

Použití v průběhu březosti a laktace.

Kromoglykát sodný se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích, takže při užívání léku během kojení je riziko škodlivých účinků na malé děti minimální nebo prakticky chybí. Užívání léku během těhotenství, zejména v prvním trimestru nebo během kojení, se však doporučuje pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

Nepoužívat u dětí do 4 let. Léčba dětmi od 4 let je možná pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování:

Datum vypršení platnosti. 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Po otevření lahvičky je léčivo platné po dobu 28 dnů. Skladujte na tmavém místě při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Kromofarm: návod k použití,
a analogy, ceny v lékárnách

Kromofarm - oční kapky s antialergickým účinkem. Používá se k léčbě alergických onemocnění oka: konjunktivitidy, keratokonjunktivitidy.

Složení, uvolňovací forma

Účinná látka: kromoglykát sodný. Pomocné složky léčiva: benzalkoniumchlorid. 1 ml očních kapek obsahuje 20 mg účinné látky. 1 ml nosního spreje obsahuje 20 mg účinné látky.

Formulář vydání. Kapky pro oči Kromofarm jsou k dispozici v 10 ml lahvičce. Jedna láhev v kartonu.

Farmakologický účinek

Lék Kromofarm ve formě očních kapek nebo nosního spreje má výrazný antialergický účinek. Aktivní složkou kromoglykátu léčiva je látka stabilizující membránu. Cromopharm má stabilizační účinek na membrány žírných buněk, blokuje uvolňování histaminu a leukotrienů, jakož i další látky ze žírných buněk, které mají biologickou aktivitu. Lék inhibuje migraci neutrofilních a eozinofilních monocytů a granulocytů. Kromě toho Kromofarm zabraňuje vzniku alergických reakcí různých typů (okamžitých i zpožděných). Po použití léku se malé množství účinné látky (kromoglykát sodný) vstřebává do systémové cirkulace (intranasální použití - ne více než 7%, instilace do očí - ne více než 0,03%). Metabolizace léčiva v těle se nevyskytuje a je zcela zobrazena po 24 hodinách.

Indikace pro použití

Oční kapky Kromofarm se používá k léčbě a prevenci mnoha forem alergické konjunktivitidy, keratokonjunktivitidy a subakutních, akutních a chronických forem onemocnění. Kromofarm je účinný při léčbě pacientů trpících sennou rýmou s projevy konjunktivitidy.

Nosní sprej se používá k léčbě a prevenci alergické rýmy, subakutních, akutních a chronických forem onemocnění. Kromofarm je účinný při léčbě pacientů se sezónní a přetrvávající alergickou pollinózou, rýmou.

Dávkování a podávání

Oční kapky Kromofarm se aplikuje instilací do spojivkového vaku. Před použitím si důkladně umyjte ruce. Při prvním použití je nutné uzávěr láhve co nejvíce dotáhnout. Hrot, který je umístěn na vnitřní straně víčka, vytvoří díru v tenké membráně lahvičky. Nedoporučuje se utahovat uzávěr, dokud se nezastaví, pokud neplánujete lék okamžitě použít. Před každým použitím lahvičky s lékem by měla být po určitou dobu v ruce. Když získá tělesnou teplotu, Kromopharm může být použit pro instilaci. Instalování léčiva se provádí střídavě v každém oku. Trvání a dávkování léčiva je určeno ošetřujícím lékařem v každém jednotlivém případě.

Děti starší 6 let a dospělí jsou ve většině případů předepisovány 1 kapku léku do každého oka čtyřikrát denně. Dávka se v případě potřeby zvýší na 1 kapku 7-8 krát denně. Když se stav pacienta vrátí do normálu, dávka léku se sníží.

Trvání léčby odpovídá délce trvání kontaktu s alergenem. Pokud pacient trpí sezónní konjunktivitidou, je užívání léčiva zahájeno bezprostředně po nástupu alergenu nebo jako profylaktický před vznikem pylu. Při dlouhodobém užívání léku by měl sledovat práci jater a ledvin.

Nosní sprej Kromofarm se používá intranasálně. Trvání a dávkování léčiva předepisuje ošetřující lékař v každém jednotlivém případě. Děti starší než 5 let a dospělí ve většině případů předepisují jednu injekci léku v každé nosní pasáži 2-4krát denně. Při nedostatečném projevu terapeutického účinku může být dávka léčiva u dospělých zvýšena na jednu injekci v každém nosním průchodu 5-6krát denně. Když se stav pacienta vrátí do normálu, dávka léku se sníží.

Lék se postupně zruší a dávka se sníží každý den nejméně po dobu jednoho týdne. V případě akutního zánětlivého procesu, závažných forem alergické konjunktivitidy a rýmy se doporučuje užívat přípravek Kromofarm v kombinaci s antihistaminiky a glukokortikosteroidy.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití očních kapek Cromopharm jsou individuální intolerance nebo přecitlivělost na léčivé látky. Kromofarm předepisoval s opatrností, když vyjádřil porušení ledvin.

Lék není předepsán pro léčbu dětí do 4 let. Přípravek Kromofarm se nepoužívá k léčbě pacientů, kteří používají měkké kontaktní čočky. Při léčbě pacientů, kteří používají tvrdé kontaktní čočky, by je měli před každou instilací odstranit a nosit je po 15 minutách po každé aplikaci.

Pacienti, kteří řídí potenciálně nebezpečné stroje nebo auto, by si měli být vědomi toho, že po instilaci léku na krátkou dobu by se člověk neměl zabývat činnostmi, které vyžadují pozornost.

Období gestace Tento lék může být předepsán těhotné ženě svým lékařem v případě, že přínosy pro stav matky z jejího užívání převýší potenciální riziko pro plod. Lék je předepisován s extrémní opatrností v prvním trimestru těhotenství. Pokud musí být lék používán v období laktace, měli byste se určitě poradit se svým lékařem o možnosti (nutnosti) přerušení kojení.

Vedlejší účinky

  • Zrakový systém: zčervenání spojivky, zvýšené slzení, suchost a podráždění sliznice oka, vyrážka na kůži kolem očí, pocit "mote" v očích. Můžete také pociťovat pocit lehkého brnění a pálení v očích, které zmizí 2-3 minuty po instilaci. Bylo pozorováno pouze několik případů zrakového postižení a blefaritidy.
  • Jiné: změna chuti, nečinnost. Vývoj reakce přecitlivělosti byl zaznamenán individuálně, zejména u osob s individuální přecitlivělostí na léčivo.
  • Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, angioedém, kopřivka.
  • Jiné: výrazné slzení, bolesti kloubů.

Předávkování

Dosud nebyly obdrženy informace o výskytu předávkování lékem Kromofarm. Při použití léčiva v dávkách, které významně převyšují přípustné dávky, existuje údaj o zvýšené závažnosti a účincích dříve popsaných nežádoucích účinků.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud dojde k předávkování, doporučuje se symptomatická léčba.

Interakce s jinými prostředky

K dnešnímu dni nejsou k dispozici žádné informace o negativních účincích léku na tělo, pokud se používá v kombinaci s jinými léky.

Léčivo, pokud se používá společně, zvyšuje anti-astmatické a antialergické vlastnosti antihistaminik, beta-adrenergních agonistů, glukokortikosteroidů a teofylinu. Při použití přípravku Kromofarma s těmito léky může být jejich dávka snížena.

Pokud potřebujete použít jiné lokální oční přípravky, měli byste pozorovat přestávku mezi instilacemi po dobu nejméně 15 minut.

Skladovací podmínky a zvláštní pokyny

Lék by měl být skladován na tmavém místě při pokojové teplotě, avšak ne více než 25 ° C. Doba použitelnosti očních kapek je 2 roky. Doba použitelnosti nosního spreje - 2 roky. Po prvním otevření lahvičky s lékem je doba použitelnosti 28 dní.

Kromofarm

Latinský název: Cromopharm

Kód ATX: S01G X01

Účinná látka: Kromoglykát sodný

Výrobce: Farmak (Ukrajina, Kyjev) t

Popis relevantní pro: 11/22/17

Kromofarm - lék s výrazným antialergickým účinkem.

Účinná látka

Kromoglutát sodný (chromát sodný).

Forma uvolnění a složení

Kromofarm je k dispozici ve formě očních kapek a nosního spreje. Oční kapky se prodávají v lahvičkách (po 10 ml), které jsou umístěny v kartonovém obalu po 1 ks. Nosní sprej se prodává v lahvích s rozprašovací tryskou (po 15 ml), které jsou umístěny v kartonových obalech po 1 ks.

Indikace pro použití

Oční kapky

Lék se používá k prevenci a léčbě pacientů s různými formami keratokonjunktivitidy a alergické konjunktivitidy, včetně chronických, subakutních a akutních forem onemocnění. Lék se také používá k léčbě pacientů se sennou rýmou, doprovázených konjunktivitidou.

Nosní sprej

Používá se k prevenci a léčbě pacientů s různými formami alergické rýmy (včetně chronických, subakutních a akutních forem onemocnění). Lék je předepisován pacientům se sezónní a celoroční alergickou rýmou a pollinózou.

Kontraindikace

Oční kapky

Kromopharm není předepisován pro děti do 4 let.

Lék se nedoporučuje pro léčbu pacientů, kteří používají měkké kontaktní čočky. Pacienti používající tvrdé kontaktní čočky je musí v době užívání léku odstranit a nosit nejdříve 15 minut po upuštění očních kapek.

Pacienti, jejichž práce souvisí s řízením vozidla a kontrolou potenciálně nebezpečných strojů, by měli vzít v úvahu, že po určitou dobu po užití léku není žádoucí zapojit se do činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Nosní sprej

Kromofarm není předepsán ženám během těhotenství a kojení (laktace), ani dětem mladším 5 let.

Léčivo se nedoporučuje pro pacienty s těžkými funkčními poruchami jater a / nebo ledvin, stejně jako polypy nosní dutiny.

Obecné kontraindikace pro obě formy uvolnění

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva. Doporučuje se, aby byl přípravek Kromopharm předepisován s opatrností pacientům se závažným poškozením ledvin.

Návod k použití Kromofarm (metoda a dávkování)

Oční kapky

Lék se používá pro instilaci do oka. Před prvním použitím uzávěru na lahvičce otočte, dokud se nezastaví. V této poloze vytváří hrot umístěný na vnitřní straně víčka otvor v tenké části lahvičky.

Nedoporučuje se přišroubovat uzávěr až dolů, pokud pacient okamžitě nezačne užívat lék.

Před každým použitím léku musíte po určitou dobu držet láhev léku v dlani. Jakmile se roztok ohřeje na tělesnou teplotu - Kromofarm je připraven k použití.

Kapky musí být střídavě aplikovány na každé oko, po umytí rukou. Délka trvání terapie a dávka je vybrána ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí a děti starší 6 let předepisují 1 kapku do každého oka 4krát denně. V případě potřeby zvyšte dávku na 1 kapku 6-8 krát denně. Po zlepšení stavu pacienta může být dávka léčiva snížena.

Trvání léčby odpovídá délce trvání kontaktu s alergenem. Pokud je to nutné, mělo by dlouhodobé užívání přípravku Kromofarma sledovat funkci jater a ledvin.

U pacientů trpících sezónní konjunktivitidou se kapky předepisují bezprostředně po výskytu alergenu nebo jako profylaktický prostředek před vznikem pylu.

Nosní sprej

Určeno pro intranasální použití. Před použitím se doporučuje lahvičku držet nějakou dobu v dlani. Je také nutné očistit nosní průchody. Pak z dávkovače odstraňte ochranný kryt, láhev držte ve vzpřímené poloze. Špička nebulizéru je jemně vložena do nosního průchodu a je vtlačována do zařízení během lehkého dechu nosem.

Po nanesení spreje vyčistěte a uzavřete ochranným víčkem. Délka trvání terapie a dávka je vybrána ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí a děti od 5 let mají předepsanou dávku v každé nosní pasáži 3-4krát denně. Pokud není terapeutický účinek dostatečně vyjádřen, dávka se zvýší na 1 dávku v každém nosním průchodu 4-6krát denně. Po zlepšení stavu pacienta může být tento stav snížen.

Pacienti trpící sezónní alergickou rýmou, Kromofarm předepisovali ihned po nástupu alergenu nebo jako profylaktický přípravek po určitou dobu před výskytem pylu.

Zrušení výroby léčiva se postupně snižovalo po dobu nejméně 7 dnů.

Pokud je to nutné, doporučuje se dlouhodobé užívání léčiva pro sledování funkce jater a ledvin.

V akutním zánětlivém procesu a závažné alergické rýmě a konjunktivitidě se léčivo doporučuje používat v kombinaci s antihistaminiky nebo glukokortikosteroidy.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Kromofarm ve formě očních kapek může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Orgány vidění: zčervenání spojivky, zvýšená slznost, suchost a podráždění sliznice očí, vyrážka na kůži kolem očí, pocit cizího prvku v oku. Je také možné, že se v očích objeví brnění a pocit pálení, které zmizí za 1-3 minuty po použití přípravku Kromofarm. V ojedinělých případech měli pacienti zrakové postižení a rozvoj blefaritidy.
  • Jiné: změna chuti, dušnost. V ojedinělých případech, zejména u pacientů se zvýšenou individuální citlivostí, existuje riziko hypersenzitivních reakcí.

Použití přípravku Kromofarm ve formě nosního spreje může způsobit následující vedlejší účinky:

  • Kardiovaskulární systém: arteriální hypotenze. Centrální nervový systém: migréna, závratě, bolesti hlavy.
  • Gastrointestinální trakt: nevolnost, zvracení, změny chuti, bolest v epigastriu, dysfagie.
  • Respirační systém: kýchání, brnění a pocit pálení, podráždění nosní sliznice, výtok z nosu, neproduktivní kašel, potíže s dýcháním nebo sípání, suchost sliznice hrdla a nosu. V ojedinělých případech se u pacientů vyvinula bronchospasmus, nosní krvácení a ulcerózní léze nosní sliznice.
  • Alergické projevy: angioedém, svědění, kopřivka, kožní vyrážka.
  • Jiné: slzení, bolest v kloubech.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné zprávy o předávkování drogami. Při použití přípravku Kromofarma v dávkách vyšších, než je doporučeno, se významně zvyšuje riziko vzniku a zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Analogy

Analog pro ATH kód: žádný.

Léky s podobným mechanismem účinku (koincidence ATC kódu 4. úrovně): Kromoglin, Lekrolin.

Neprovádějte rozhodnutí o výměně léku sami, obraťte se na svého lékaře.

Farmakologický účinek

Kromofarm je léčivý přípravek ve formě očních kapek nebo nosního spreje, který má výrazný antialergický účinek. Přispívá ke stabilizaci membrán žírných buněk, zabraňuje uvolňování histaminu, leukotrienů a dalších látek s biologickou aktivitou žírných buněk.

Cromopharm inhibuje migraci eozinofilních a neutrofilních granulocytů a monocytů. Zasahuje do vývoje alergických reakcí zpomaleného a bezprostředního typu.

Po použití léčiva se malé množství účinné látky absorbuje do systémové cirkulace. Cromopharm není metabolizován v těle a je zcela eliminován během 24 hodin.

Zvláštní pokyny

V případě porušení integrity lahvičky, stejně jako při zakalení roztoku, nesmí být léčivo používáno.

Při použití očních kapek byste neměli používat měkké kontaktní čočky kvůli přítomnosti benzalkoniumchloridu v přípravku. Tvrdé kontaktní čočky by měly být odstraněny z očí bezprostředně před instilací a vloženy nejdříve 15 minut po aplikaci léčiva.

Během těhotenství a kojení

Lék je předepsán během těhotenství v případě, že očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální rizika pro plod. Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat během prvního trimestru těhotenství.

Pokud je to nutné, doporučuje se užívání léku během laktace konzultovat se svým lékařem a rozhodnout o možném přerušení kojení.

V dětství

Oční kapky se nepoužívají k léčbě dětí mladších 4 let.

Nosní sprej se nepoužívá k léčbě dětí mladších 5 let.

Ve stáří

Lékové interakce

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o negativních účincích přípravku Cromopharma v kombinaci s jinými léky.

Léčivo, pokud se používá v kombinaci, zvyšuje antialergické a antiastmatické účinky beta-adrenomimetik, glukokortikosteroidů, antihistaminik a teofylinu. Při kombinovaném použití kromoglykátu sodného s těmito léky může být jejich dávka snížena.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě nepřesahující +25 ° C. Doba použitelnosti očních kapek - 2 roky, nosní sprej - 2 roky. Doba použitelnosti léku po prvním otevření lahve - 28 dní.

Cena v lékárnách

Cena Kromofarm pro 1 balení 139,32 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

Kromofarm drops: návod k použití

Složení

aktivní složka: kyselina kromoglicová;

1 ml produktu obsahuje kromoglykát sodný v množství 100% sušiny 20 mg

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, Trilon B; polysorbát 80 dihydrát dihydrofosfátu sodného; dodekahydrát fosforečnanu sodného; voda pro injekce.

Forma dávkování

Farmakologická skupina

Prostředky používané v oftalmologii. Antialergické léky. Kód PBX S01G X01.

Indikace

Prevence a léčba akutní a chronické alergické konjunktivitidy, včetně konjunktivitidy ze sena a jarní keratokonjunktivitidy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kromoglykát sodný nebo jiné složky léčiva. Děti do 4 let.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 4 let by měli pohltit 1 kapku do každého oka 4krát denně. V některých akutních případech může být lék instilován častěji - 1 pokles až 6-8 krát denně. Zlepšením stavu lze snížit frekvenci instilace.

Léčba přípravkem Kromofarm® by měla pokračovat, dokud pacient nepřestane kontaktovat alergen, který onemocnění způsobil.

Při sezónní alergické konjunktivitidě by měla být léčba zahájena bezprostředně po objevení se prvních příznaků nebo profylakticky použita, dokud se neobjeví pyl.

Délka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění.

Pozor! Před použitím uzávěr pevně nešroubujte! Před prvním použitím uzávěru láhve co nejvíce zašroubujte. V tomto případě bodec, který je umístěn na vnitřní straně víčka, propíchne otvor. Ihned před použitím držte lahvičku s lékem v dlani, aby se zahřál na tělesnou teplotu. Víčko se odšroubuje, odstraní a lehce přitlačí na tělo lahvičky. Po nanesení uzávěru na lék pevně přišroubujte a uložte lék podle doporučení uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Na straně zrakového orgánu: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek, pocit cizího tělesa v oku, slzení, suchost, vyrážka na kůži kolem očí, otok spojivek, rozmazané vidění, blefaritida, pocit pálení a brnění v očích, které procházejí nezávisle na sobě. 3 minuty a nevedou k patologickým změnám spojivky nebo klinicky významným abnormalitám.

U osob s přecitlivělostí jsou možné reakce přecitlivělosti.

Respirační poruchy: dušnost.

Oční kapky obsahují konzervační látku - benzalkoniumchlorid, který může vyvolat vedlejší reakci ve formě přecitlivělosti na tuto složku a změnit chuť.

S rozvojem nežádoucích účinků se poraďte se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání je nutné pravidelně sledovat funkční stav jater a ledvin.

Předávkování

Případy předávkování nebyly stanoveny, ale v případě předávkování se mohou zvýšit vedlejší reakce. Symptomatická léčba.

Použití v průběhu březosti nebo laktace

Kromoglykát sodný se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích, takže při užívání léku během kojení je riziko škodlivých účinků na malé děti minimální nebo prakticky chybí. Užívání léku během těhotenství, zejména v prvním trimestru nebo během kojení, se však doporučuje pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

Neplatí pro děti do 4 let. Léčba dětí od 4 let je možná pouze na lékařský předpis.

Funkce aplikace

Při akutním zánětu a při exacerbaci chronického procesu by léčivo mělo být užíváno společně s antihistaminiky nebo kortikosteroidy. Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léčiva. Léčba začíná před kontaktem s alergenem a pokračuje po celou dobu trvání alergenu.

V případě porušení integrity lahvičky, stejně jako při zakalení roztoku, nesmí být léčivo používáno.

Při použití očních kapek byste neměli používat měkké kontaktní čočky kvůli přítomnosti benzalkoniumchloridu v přípravku. Tvrdé kontaktní čočky by měly být odstraněny z očí bezprostředně před kapáním a instalovány nejdříve 15 minut po aplikaci léku.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Po instilaci léku do oka by měl být nějaký čas, aby se vyhnul řízení nebo práci s jinými mechanismy, které vyžadují zvýšenou pozornost, z důvodu možného krátkodobého zrakového postižení.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Sodná sůl kromoglykátu zvyšuje účinnost jiných antialergických a antiastmatických léčiv: beta-adrenergních mimetik, glukokortikoidů, antihistaminik a teofylinu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologický. Antialergické činidlo, stabilizátor mastocytárních membrán, inhibuje uvolňování histaminu, leukotrienů a dalších biologicky aktivních látek ze žírných buněk. Potlačuje migraci neutrofilů, eozinofilů, monocytů. Po pronikání alergenů zabraňuje alergickým reakcím okamžitého a opožděného typu.

Farmakokinetika. Se zavedením oka je špatně absorbováno do systémové cirkulace (0,03%), stopová množství (méně než 0,01%) pronikají do komorové vody a jsou zcela eliminovány během 1 dne.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Kromofarm

Cena: 53,46 - 84,00 UAH.

Obchodní jméno

O léku:

Oční kapky s antialergickým účinkem. Zabraňuje alergickým reakcím opožděného a okamžitého typu, a to i po průniku alergenů. Používá se výhradně v oftalmologii.

Indikace a dávkování:

Lék Kromofarm používaný k prevenci, terapii:

  • akutní alergická konjunktivitida, keratokonjunktivitida;
  • subakutní alergická konjunktivitida, keratokonjunktivitida;
  • chronická alergická konjunktivitida, keratokonjunktivitida;
  • sezónní (jarní) zánět spojivek.

Před použitím léku pevně nešroubujte uzávěr.

Před prvním použitím uzávěru by mělo být co nejvíce našroubováno. V tomto případě hrot, který je umístěn na vnitřním povrchu víčka, propíchne otvor.

Bezprostředně před použitím léku se doporučuje držet láhev v dlani, aby se ohřála na tělesnou teplotu. Víčko odšroubujte a lehce přitlačte na tělo láhve, lék se vpraví do oka. Po nakapání uzávěru pevně utáhněte, zadržte lék podle doporučení.

Dospělí a děti starší 2 let mají předepsáno jednu kapku do každého oka 4krát denně (v případě potřeby 6–8krát denně).

Aby se zabránilo léku, Kromofarm by měl být použit před údajným kontaktem s alergeny. Léčba pokračuje po celou dobu působení alergenu (pylu, zvířecího prachu, domácího prachu atd.). Délka aplikace závisí na typu, závažnosti onemocnění.

Při použití očních kapek nelze použít měkké kontaktní čočky, které jsou spojeny s přítomností benzalkoniumchloridu ve směsi. Tvrdé kontaktní čočky by měly být odstraněny z očí těsně před použitím kapek. Čočky mohou být použity ne dříve než 15 minut po podání léku.

Předávkování:

Případy předávkování drogami Kromofarm nebyly popsány.

Vedlejší účinky:

Následující nežádoucí účinky jsou možné během užívání přípravku Kromofarm:

  • pocit pálení
  • brnění v očích.
Uvedené nežádoucí reakce vymizí samostatně po 1–3 minutách, nezpůsobují patologické změny spojivky nebo klinicky významné abnormality. Je také možné podráždění sliznice oka, vyrážka na kůži kolem očí. Vzhledem k tomu, že se zánětlivé reakce alergické konjunktivitidy snižují, zlepšuje se snášenlivost léčiva.

V případě nežádoucích účinků by léčivo Kromofarm mělo přestat, poraďte se se svým lékařem.

Kontraindikace:

Lék Kromofarm kontraindikován:

  • s přecitlivělostí na kyselinu kromoglicovou, pomocné složky;
  • v prvním trimestru těhotenství;
  • děti do dvou let.

V malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka, takže při použití Kromofarmu během kojení je riziko škodlivých účinků prakticky nepřítomné nebo minimální.

Interakce s jinými léky a alkoholem:

Glukokortikosteroidy, β-adrenomimetika, antihistaminika, teofylin zvyšují účinek kyseliny kromoglyceové. Kombinované jmenování kyseliny kromoglicové, glukokortikosteroidů může snížit dávku těchto látek a v některých případech je zcela zrušit. Během snižování dávky glukokortikosteroidů by měl být pacient pod lékařským dohledem, rychlost snížení dávky by neměla překročit 10% / týden.

Během užívání léku Kromofarm nedoporučuje pít alkohol.

Složení a vlastnosti:

Oční kapky 2% v lahvičce 10 ml, № 1; nasální 2% v 15 ml lahvičce

Léčivo Kromofarm obsahuje kyselinu kromoglicovou, která má antialergický účinek. Kromoglyková kyselina má membránový stabilizační účinek, zabraňuje degranulaci žírných buněk, uvolňování leukotrienů (SRSA, bradykinin), prostaglandinů, histaminu a dalších biologicky aktivních látek. Lék inhibuje migraci eozinofilů, neutrofilů, monocytů. Po pronikání alergenů zabraňuje alergickým reakcím opožděného a okamžitého typu.

Kromofarm by měl být skladován při teplotě 150 ° C až 250 ° C na suchém místě chráněném před ultrafialovým zářením. Doba použitelnosti - 24 měsíců. Po otevření lahvičky je přípravek Kromopharm platný po dobu 28 dnů.

Více Článků O Zánět Oka