Sodium cromoglicate - návod k použití, cena

Hlavní Zranění

Autor: Mediální zprávy

Název produktu: Kromoglykát sodný

Účinná látka

Kyselina chromová * (kyselina kromoglicová *)

Farmakologická skupina

  • Stabilizátory membránových stožárů

Indikace

Inhalační formy: bronchiální astma, vč. atopická, fyzická námaha a astmatická triáda, chronická bronchitida s broncho-obstruktivním syndromem.

Kapsle: potravinové alergie (s prokázanou přítomností antigenu, odděleně nebo v kombinaci s dietou, která omezuje příjem alergenu), jako pomocná látka: ulcerózní kolitida, proktitida, coloproctitis; mastocytózy.

Nosní sprej: celoroční a sezónní alergická rýma, pollinóza.

Oční kapky: akutní a chronická alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, syndrom suchého oka, nadměrná intenzita a únava očí, podráždění sliznice očí v důsledku alergických reakcí (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční lékařství formy, rostliny a domácí zvířata).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně benzalkonium hydrochloridu), těhotenství, kojení, děti mladší 2 let (do 5 let pro dávkování aerosolu).

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno (zejména v prvním trimestru těhotenství). V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

Vedlejší účinky

Použití při vdechnutí:

Pro kůži: vyrážka, dermatitida; vzácně - kopřivka; v některých případech vaskulární edém, fotodermatitida, exfoliativní dermatitida.

Z nervového systému a smyslových orgánů: v některých případech nevolnost, závratě, podrážděnost, nespavost, halucinace, třes, periferní neuritida, tinnitus.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, gastroenteritida; v některých případech nepříjemná chuť v ústech, stomatitida, glositida, otoky příušní slinné žlázy, ezofagismus, dyspepsie, flatulence, bolest břicha, průjem, zácpa, abnormální funkce jater.

Na straně močového systému: časté močení, nefropatie.

Na straně dýchacího ústrojí: podráždění průdušek během inhalace (kašel, retardace, krátkodobý křeč, vzácně vyjádřené snížením vnějšího dýchání, vyžadující přerušení léčby), faryngitida; velmi vzácně, hemoptýza, edém hrtanu, eozinofilní pneumonie.

Od kardiovaskulárního systému: v některých případech bolest na hrudi, periarteriální vaskulitida, srdeční selhání, perikarditida, hypotenze, srdeční arytmie.

Na straně pohybového aparátu: myositida, v některých případech bolest svalů a kloubů, polymyositida, otoky kloubů.

Při perorálním podání:

Na straně trávicího ústrojí orgány: nevolnost, zvracení, pocit abdominálního nepohodlí, průjem.

Jiné: kožní vyrážka, bolest v kloubech.

Při intranazálním podání:

Na části trávicího traktu: nepříjemná chuť v ústech, otok jazyka.

Na části dýchacího ústrojí: krátkodobé podráždění sliznice a zvýšená sekrece z nosu; velmi vzácně, krvácení z nosu, ulcerace sliznice nosní dutiny, kašel, udušení.

Jiné: bolesti hlavy, artralgie, anafylaktická reakce (kašel, potíže s polykáním, svědění kůže, otok obličeje, rtů nebo očních víček, dušnost), exantém, kopřivka.

Pro oční kapky, krátkodobé pálení a rozmazané vidění, hyperemie spojivek, slzení, otok spojivek, pocit cizích těles v oku, suchost kolem očí, ječmen.

Bezpečnostní opatření

Pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin je třeba postupovat opatrně. Léčba pokračuje, dokud není ovlivněn alergenní faktor. Zrušení léčiva by mělo být provedeno, postupně snižovat dávku během 1 týdne. Kašel, ke kterému dochází po inhalaci, je možné zastavit příjem sklenice vody. Pokud užívání léčiva způsobuje opakovaný bronchospasmus, doporučuje se pre-inhalace bronchodilatátorů. Při současné léčbě bronchodilatátory se používají před inhalováním kyseliny kromoglycové.

V přítomnosti benzalkoniumchloridu (konzervačního činidla) v očních kapkách není nutné nosit měkké kontaktní čočky v průběhu léčby. Doporučuje se odstranit tvrdé čočky 15 minut před instilací. Je třeba mít na paměti, že po instilaci do oka dochází ke krátkodobému zrakovému poškození (není nutné okamžitě provádět práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost).

Zvláštní pokyny

Není určen k úlevě od akutních záchvatů astmatu a astmatického stavu. Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léků. Inhalace roztoku by měla být prováděna pomocí kompresního, ultrazvukového nebo piezoelektrického inhalátoru přes obličejovou masku nebo náustek. Před použitím se aerosolová nádobka během inhalace třepe a udržuje ve vzpřímené poloze (dávkovací ventil by měl být na dně). Inhalace obsahu tobolky se provádí pomocí speciálního kapesního turbo-inhalátoru („Spinhaler“), do kterého je vložena kapsle s přípravkem. Kliknou-li na víčko inhalátoru, propíchnou kapsli a s aktivním dýchacím úsilím pacienta během inhalace prášek vstoupí do dýchacího traktu.

Podmínky skladování léků

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Líbí se vám tento článek? Sdílení s přáteli v sociálních sítích:

Připojte se k nám na VKontakte, buďte zdraví!

Kde koupit léky levnější

Současná cena v lékárnách pro medicínu dnes. Navštivte nejlepší internetové lékárny s rychlým doručením:

Kromohexální oční kapky 2%, 10 ml

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Účinná látka: disodná sůl kyseliny kromoglicové.

Další složky: chlorid benzalkonový, EDTA, chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, monohydrogenfosforečnan sodný, sorbitol, voda na injekci.

Kromoheksální oční kapky - antialergické, protizánětlivé léčivo.

Stabilizátor membrány stožáru. Blokuje vstup iontů do tukové buňky, zabraňuje její degranulaci a uvolňování mediátorů alergie a zánětu (histamin, bradykinin, prostaglandiny, leukotrieny a další biologicky aktivní látky). Varuje před projevy alergických reakcí bezprostředního typu.

Prevence a léčba akutní a chronické alergické keratokonjunktivitidy (pollinóza, jarní keratokonjunktivitida).

- Hypersenzitivita na kyselinu kromoglicovou a další složky léčiva Cromohexal.

Dávkování a podávání

Při absenci jiných schůzek se doporučuje, aby dospělí a děti pohřbili 4 kapky denně, 1 kapku do každého oka.

Kromogeksal by měl být vpraven do spojivkového vaku. Hlava je mírně odhozena, spodní víčko je staženo dozadu, dívají se nahoru a pohřbují kapky, aniž by se dotýkaly oka. Po použití je láhev ihned uzavřena.

I když zmizí stížnosti, Kromogeksal by měl tento čas využít, pokud je v kontaktu s alergenními faktory (domácí prach, spóry hub, pyl). Potřeba dlouhodobé léčby je stanovena lékařem.

Vzácně, pocit tepla v očích, otok spojivky (chemóza), pocit cizího tělesa, zvýšený přívod krve ke spojivce (hyperémie spojivek), stejně jako krátkodobá zhoršená zraková zřetelnost.
Všechny vedlejší účinky obvykle vymizí spontánně. Pokud existují stížnosti, které nejsou uvedeny výše, měli byste se poradit se svým lékařem.

Při použití kontaktních čoček je možný alergický zánět spojivky, v tomto případě byste se měli poradit se svým lékařem o možnosti nošení kontaktních čoček.
Pokud je možné nosit kontaktní čočky, vyjměte čočky před vložením do léku a vložte je po 15 minutách.

Dosud nebyla identifikována žádná interakce s jinými léky.

Lék uchovávejte při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Návod k použití kromoglykátu sodného

Indikace pro použití léčiva Kromogyl sodíku

Inhalační formy: bronchiální astma, vč. atopická, fyzická námaha a astmatická triáda, chronická bronchitida s broncho-obstruktivním syndromem.

Kapsle: potravinové alergie (s prokázanou přítomností antigenu, odděleně nebo v kombinaci s dietou, která omezuje příjem alergenu), jako pomoc: ulcerózní kolitida, proktitida, coloproctitis; mastocytózy.

Nosní sprej: celoroční a sezónní alergická rýma, pollinóza.

Oční kapky: akutní a chronická alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, syndrom suchého oka, nadměrná intenzita a únava očí, podráždění sliznice očí v důsledku alergických reakcí (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční lékařství formy, rostliny a domácí zvířata).

Forma uvolňování léčiva Kromoglát sodný

Stabilizuje membrány senzitizovaných žírných buněk, inhibuje vstup vápenatých iontů, degranulaci a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagující látky anafylaxe), prostaglandinů a dalších biologicky aktivních látek. Zabraňuje rozvoji alergických a zánětlivých reakcí, bronchospasmu, inhibuje chemotaxi eosinofilů. Má schopnost blokovat receptory specifické pro zánětlivé mediátory. Dlouhodobé užívání snižuje četnost astmatických záchvatů a usnadňuje jejich průběh, snižuje potřebu bronchodilatátorů a glukokortikoidů. U pacientů s mastocytózou, 2-6 týdnů po zahájení léčby, je pozorován pokles gastrointestinálních symptomů (průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení) a kůže (hyperémie, urtikária, pruritus), které přetrvávají 2–3 týdny po jeho ukončení. Redukce symptomů při alergických onemocněních oka se vyskytuje v období od několika dnů do několika týdnů. Při celoroční alergické rinitidě se tento účinek projevuje do 1 týdne a dosahuje maxima po 1–4 týdnech.

Po perorálním podání se více než 1% absorbuje (0,45% se vylučuje močí do 24 hodin), zbytek se vstřebává stolicí. Když je instilace do oka špatně absorbována do systémové cirkulace (0,03%), stopová množství (méně než 0,01%) pronikají do komorového moku a jsou zcela eliminovány během 1 dne. Po intranazálním podání je méně než 7% absorbováno do systémové cirkulace. Při inhalaci je až 90% léčiva uloženo v průdušnici a velkých průduškách. 5–15% dávky se vstřebává z plic (Cmax vzniká v krvi během 15–20 minut), malá část vstupuje do gastrointestinálního traktu a zbytek je vydechován. Absorpce ze sliznic se snižuje s rostoucím množstvím sekrece. Vazba na plazmatické proteiny - 65–75%. Není metabolizován a vylučován z těla ve stejném množství močí a žlučí za 24 hodin, T1 / 2 je 1 - 1,5 hodiny, v nepatrných množstvích proniká do mateřského mléka. Účinek jednorázové dávky trvá až 5 hodin.

Kontraindikováno (zejména v prvním trimestru těhotenství). V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

Hypersenzitivita (včetně benzalkonium hydrochloridu), těhotenství, kojení, děti mladší 2 let (pro odměřený aerosol - do 5 let).

Použití při vdechnutí:

Pro kůži: vyrážka, dermatitida; vzácně - kopřivka; v některých případech - vaskulární edém, fotodermatitida, exfoliativní dermatitida.

Na straně nervového systému a smyslových orgánů: v některých případech - malátnost, závratě, podrážděnost, nespavost, halucinace, třes, periferní neuritida, tinnitus.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, gastroenteritida; v některých případech - nepříjemná chuť v ústech, stomatitida, glositida, otoky příušní slinné žlázy, ezofagismus, dyspepsie, flatulence, bolest břicha, průjem, zácpa, abnormální funkce jater.

Na straně močového systému: časté močení, nefropatie.

Na straně dýchacího ústrojí: podráždění průdušek během inhalace (kašel, retardace, krátkodobý křeč, vzácně, vyjádřené snížením vnějšího dýchání, vyžadující přerušení léčby), faryngitida; velmi vzácně - hemoptýza, edém hrtanu, eozinofilní pneumonie.

Od kardiovaskulárního systému: v některých případech - bolest na hrudi, periarteriální vaskulitida, srdeční selhání, perikarditida, hypotenze, srdeční arytmie.

Na straně pohybového aparátu: myositida, v některých případech bolest svalů a kloubů, polymyositida, otoky kloubů.

Jiné: vzácně - sérová nemoc.

Při perorálním podání:

Na straně trávicího ústrojí orgány: nevolnost, zvracení, pocit abdominálního nepohodlí, průjem.

Jiné: kožní vyrážka, bolest v kloubech.

Při intranazálním podání:

Na části trávicího traktu: nepříjemná chuť v ústech, otok jazyka.

Na části dýchacího ústrojí: krátkodobé podráždění sliznice a zvýšená sekrece z nosu; velmi vzácně - krvácení z nosu, ulcerace nosní sliznice, kašel, udušení.

Jiné: bolesti hlavy, artralgie, anafylaktická reakce (kašel, potíže s polykáním, svědění kůže, otok obličeje, rtů nebo očních víček, dušnost), exantém, kopřivka.

Pro oční kapky - krátkodobé pálení a rozmazané vidění, hyperemie spojivek, slzení, otoky spojivek, pocit cizích těles v oku, suchost kolem očí, ječmen.

Dávkování a podávání léčiva Kromoglát sodný

Vdechnutí: v případě bronchiálního astmatu, u dospělých a dětí starších 5 let (odměřený aerosol) na začátku léčby, 1–2 dávky 4–6 (až 8) denně. Pro prevenci fyzického úsilí astmatu bezprostředně před fyzickou prací můžete držet další dávku léku. V těžkých případech, 2 dávky 6-8 krát denně, s klinickým zlepšením - 1 dávka 4 krát denně. Uvnitř, dospělí a děti (nad 12 let) 2 čepice. (200 mg) čtyřikrát denně po dobu půl hodiny před jídlem a spaním. Děti od 2 do 12 let - 1 čepice. (100 mg) čtyřikrát denně (až 40 mg / kg / den). Intranasální - 1 aerosolová dávka v každém nosním průchodu 3-4 krát denně. Oční kapky: spojivky, pro dospělé a děti - 1–2 kapky 4krát denně (až 6–8krát) ve stejných časových intervalech (při dosažení účinku se intervaly mezi užíváním postupně prodlužují).

Účinek zesilují beta adrenomimetika, glukokortikoidy, antihistaminika a teofylin. Bromhexin a ambroxol nesmí být inhalovány ve směsi s roztokem kyseliny kromoglycinové.

Není určen k úlevě od akutních záchvatů astmatu a astmatického stavu. Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léčiva. Inhalace roztoku by měla být prováděna pomocí kompresního, ultrazvukového nebo piezoelektrického inhalátoru přes obličejovou masku nebo náustek. Před použitím musí být aerosol rozprašován, během inhalace musí být udržován ve svislé poloze (dávkovací ventil musí být dole). Inhalace obsahu tobolky se provádí pomocí speciálního kapesního turbo-inhalátoru („Spinhaler“), do kterého je vložena kapsle s přípravkem. Kliknou-li na víčko inhalátoru, propíchnou kapsli a s aktivním dýchacím úsilím pacienta během inhalace prášek vstoupí do dýchacího traktu.

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

R Respirační systém

R03 Přípravky pro léčbu bronchiálního astmatu

R03B Jiná léčiva k léčbě bronchiálního astmatu

R03BC Antialergické léky (kromě glukokortikoidů)

Název produktu: Kromoglykát sodný

Kyselina chromová * (kyselina kromoglicová *)

Indikace

Inhalační formy: bronchiální astma, vč. atopická, fyzická námaha a astmatická triáda, chronická bronchitida s broncho-obstruktivním syndromem.

Kapsle: potravinové alergie (s prokázanou přítomností antigenu, odděleně nebo v kombinaci s dietou, která omezuje příjem alergenu), jako pomocná látka: ulcerózní kolitida, proktitida, coloproctitis; mastocytózy.

Nosní sprej: celoroční a sezónní alergická rýma, pollinóza.

Oční kapky: akutní a chronická alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, syndrom suchého oka, nadměrná intenzita a únava očí, podráždění sliznice očí v důsledku alergických reakcí (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční lékařství formy, rostliny a domácí zvířata).

Hypersenzitivita (včetně benzalkonium hydrochloridu), těhotenství, kojení, děti mladší 2 let (pro odměřený aerosol - do 5 let).

Kontraindikováno (zejména v prvním trimestru těhotenství). V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

Použití při vdechnutí:

Pro kůži: vyrážka, dermatitida; vzácně - kopřivka; v některých případech - vaskulární edém, fotodermatitida, exfoliativní dermatitida.

Na straně nervového systému a smyslových orgánů: v některých případech - malátnost, závratě, podrážděnost, nespavost, halucinace, třes, periferní neuritida, tinnitus.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, gastroenteritida; v některých případech - nepříjemná chuť v ústech, stomatitida, glositida, otoky příušní slinné žlázy, ezofagismus, dyspepsie, flatulence, bolest břicha, průjem, zácpa, abnormální funkce jater.

Na straně močového systému: časté močení, nefropatie.

Na straně dýchacího ústrojí: podráždění průdušek během inhalace (kašel, retardace, krátkodobý křeč, vzácně, vyjádřené snížením vnějšího dýchání, vyžadující přerušení léčby), faryngitida velmi vzácně - hemoptýza, edém hrtanu, eozinofilní pneumonie.

Od kardiovaskulárního systému: v některých případech - bolest na hrudi, periarteriální vaskulitida, srdeční selhání, perikarditida, hypotenze, srdeční arytmie.

Na straně pohybového aparátu: myositida, v některých případech bolest svalů a kloubů, polymyositida, otoky kloubů.

Jiné: vzácně - sérová nemoc.

Při perorálním podání:

Na straně trávicího ústrojí orgány: nevolnost, zvracení, pocit abdominálního nepohodlí, průjem.

Jiné: kožní vyrážka, bolest v kloubech.

Při intranazálním podání:

Na části trávicího traktu: nepříjemná chuť v ústech, otok jazyka.

Na části dýchacího ústrojí: krátkodobé podráždění sliznice a zvýšená sekrece z nosu; velmi vzácně - krvácení z nosu, ulcerace nosní sliznice, kašel, udušení.

Jiné: bolesti hlavy, artralgie, anafylaktická reakce (kašel, potíže s polykáním, svědění kůže, otok obličeje, rtů nebo očních víček, dušnost), exantém, kopřivka.

Pro oční kapky - krátkodobé pálení a rozmazané vidění, hyperemie spojivek, slzení, otoky spojivek, pocit cizích těles v oku, suchost kolem očí, ječmen.

Pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin je třeba postupovat opatrně. Léčba pokračuje, dokud není ovlivněn alergenní faktor. Zrušení léčiva by mělo být provedeno, postupně snižovat dávku během 1 týdne. Kašel, ke kterému dochází po inhalaci, je možné zastavit příjem sklenice vody. Pokud užívání léčiva způsobuje opakovaný bronchospasmus, doporučuje se pre-inhalace bronchodilatátorů. Při současné léčbě bronchodilatátory se používají před inhalováním kyseliny kromoglycové.

V přítomnosti benzalkoniumchloridu (konzervačního činidla) v očních kapkách není nutné nosit měkké kontaktní čočky v průběhu léčby. Doporučuje se odstranit tvrdé čočky 15 minut před instilací. Je třeba mít na paměti, že po instilaci do oka dochází ke krátkodobému zrakovému poškození (není nutné okamžitě provádět práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost).

Není určen k úlevě od akutních záchvatů astmatu a astmatického stavu. Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léků. Inhalace roztoku by měla být prováděna pomocí kompresního, ultrazvukového nebo piezoelektrického inhalátoru přes obličejovou masku nebo náustek. Před použitím je aerosolová nádoba třepána, během inhalace by měla být udržována ve svislé poloze (dávkovací ventil by měl být dole). Inhalace obsahu tobolky se provádí pomocí speciálního kapesního turbo-inhalátoru („Spinhaler“), do kterého je vložena kapsle s přípravkem. Kliknou-li na víčko inhalátoru, propíchnou kapsli a s aktivním dýchacím úsilím pacienta během inhalace prášek vstoupí do dýchacího traktu.

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Kromoglutát sodný

Aktivní složka:

Kyselina chromová * (kyselina kromoglicová *)

Lekrolin, 20 mg / ml, oční kapky, 10 ml, 1 ks.

podívejte se na mapu

Pokyn

Analogy

Recenze

Složení a uvolňovací forma

v lahvičkách o objemu 10 ml; v lahvičce 1 krabice.

v zkumavkách, kapátka 0,25 ml; v balení 30 ks.

Farmakologický účinek

Má membránový stabilizační účinek.

Popis lékové formy

Čirý roztok od bezbarvé až bledě žluté.

Farmakokinetika

Absorpce přes sliznici očí je zanedbatelná. Systémová biologická dostupnost - méně než 0,1%. T1/2 - 5–10 min.

Farmakodynamika

Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalých látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich. Nejúčinnější pro profylaktické použití.

Klinická farmakologie

Úplný klinický účinek při alergických onemocněních oka se projeví během několika dní nebo týdnů.

Lekrolin: Indikace

Alergická zánět spojivek, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, podráždění sliznice očí způsobené alergickými reakcemi (faktory životního prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční dávkové formy, rostlinný pyl a zvířecí lupič).

Lekrolin: Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo.

Používejte opatrně u dětí do 4 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství a kojení by měl být používán s opatrností.

Dávkování a podávání

Konjunktivální. Čtyřnásobně denně v každé spojivkové sáčku vložte 1-2 kapky.

Lekrolin: vedlejší účinky

Přechodné příznaky lokálního podráždění: zhoršená jasnost zrakového vnímání, pálení v oku, otok spojivky, pocit cizího tělesa, suché oko, trhání, ječmen na víčku. Porážka epitelu rohovky.

Interakce

Snižuje potřebu použití oftalmických léků obsahujících glukokortikosteroidy.

Předávkování

K dispozici je předávkování dat.

Bezpečnostní opatření

Při použití kontaktních čoček se nedoporučuje používat oční kapky v lahvičkách s kapkami (obsahují konzervační látku benzalkoniumchlorid). Před instilací by měly být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány nejdříve 15 minut po aplikaci léčiva.

Zvláštní pokyny

Oční kapky v kapátkových zkumavkách neobsahují konzervační látky, takže nezpomalují hojení ran spojivek nebo rohovek, mohou být použity u pacientů s přecitlivělostí na konzervační látky, stejně jako při nošení jakéhokoliv typu kontaktních čoček.

Pacientům, jejichž vizuální jasnost je dočasně ztracena po aplikaci, se nedoporučuje řídit auto nebo pracovat s komplexním vybavením, stroji nebo jakýmkoliv komplexním zařízením, které vyžaduje jasný výhled ihned po instilaci léku.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Obsah jednoho zkumavek je dostačující pro obě oči.

Otevřené zkumavky, kapátka by měla být ihned použita a pak vyhozena se zbytky. Kapalinové zkumavky v otevřeném vaku by měly být použity do 1 měsíce.

KYSELINA CRYOGLOVÁ 0,1 N20 CAPS

Podobné produkty

Gerhard Mann Hem - farma, továrny GmbH / Salyutas

Gerhard Mann Hem - farma, továrny GmbH / Salyutas

Přečtěte si o produktu

Kyselina kromoglyková 0,1 n20 kapsle návod k použití

Forma dávkování

Tvrdé želatinové kapsle č. 2, tělo a víčko bílé. Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý. Přítomnost těsnění hmoty kapslí ve formě kolony nebo tablety, která je při stlačení skleněnou tyčí rozdrcena, je povolena.

Složení

Složení jedné kapsle:

Účinná látka: Kromoglykát sodný 100,0 mg

případ: Oxid titaničitý (E171) 2% želatina na 100%

víčko: oxid titaničitý (E171) 2% želatina na 100%.

Farmakodynamika

Antialergické činidlo má membránový stabilizační účinek, zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů a dalších biologicky aktivních látek. Zabraňuje rozvoji, ale nevylučuje příznaky alergických reakcí okamžitého typu.

Při požití u pacientů s mastocytózou dochází ke zmírnění symptomů z gastrointestinálního traktu (průjem, bolest břicha) a kůže (kopřivka, svědění) do 2-6 týdnů léčby a trvá 2-3 týdny.

Farmakokinetika

Po požití je absorpce kromoglykátu sodného z gastrointestinálního traktu nízká (méně než 1% dávky), ale jeho systémová clearance je vysoká (plazmatická clearance je 7,9 ± 0,9 ml / min / kg), proto se léčivo neakumuluje. Komunikace s plazmatickými proteiny je přibližně 65%. Není metabolizován. Vylučuje se v nezměněné formě střevem a ledvinami v přibližně stejném poměru.

Vedlejší účinky

Nevolnost, zvracení, průjem, abdominální diskomfort, kožní vyrážka, bolesti kloubů. Alergické reakce jsou velmi vzácné.

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Pacienti s anamnézou anafylaktického šoku nebo jiných život ohrožujících stavů požití potravy by neměli používat kyselinu kromoglycinovou jako pomocný lék.

Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léčiva.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy:

Indikace

- Potravinové alergie (s prokázanou přítomností alergenu) jako monoterapie nebo v kombinaci s dietou, která omezuje příjem alergenu;

- Nespecifická ulcerózní kolitida (jako adjuvans v kombinaci s glukokortikosteroidy (GCS) nebo sulfasalazipomem a také jako lék volby u pacientů s přecitlivělostí na sulfasalazin).

Kontraindikace

- Přecitlivělost na kromoglykát sodný nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

- Dětský věk do 2 let.

Těhotenství a kojení:

Během těhotenství (zejména v prvním trimestru), při jmenování léku a při jmenování jiných léků je třeba postupovat opatrně. Shromážděné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství potvrzují nepřítomnost nežádoucích účinků léku na vývoj plodu. V těhotenství by měl být lék podáván pouze v případech, kdy je zřejmá potřeba jeho příjmu. Není prokázáno, zda kromoglykát sodný vstupuje do mateřského mléka, ale na základě jeho fyzikálně-chemických vlastností může být považován za nepravděpodobný. Nebyly hlášeny žádné zprávy potvrzující, že užívání kromoglykátu sodného u kojících matek mělo na dítě nepříznivé účinky.

Lékové interakce

Kombinované jmenování kromoglykátu sodného a GCS umožňuje snížit dávkování kromoglykátu sodného a v některých případech je zcela eliminuje. Během snížení dávky GCS by měl být pacient pod pečlivým lékařským dohledem. Rychlost snižování dávky GCS by neměla překročit 10% týdně.

  • Kromoglitsievaya acid 0,1 n20 čepice je možné koupit v Moskvě ve vhodné lékárně pro objednání Apteka.RU.
  • Cena kyseliny kromoglicové je 0,1 n20 čepic v Moskvě - 726,00 rublů.
  • Návod na použití kyseliny karmoglicové 0,1 n20 uzávěrů.

Nejbližší dodací místa v Moskvě naleznete zde.

Dávkování

Lék se užívá vnitřně ve formě tobolek nebo roztoku připraveného z obsahu tobolek (otevřete kapsli, nalijte obsah ze skla, nalijte 1 skleničku horké převařené vody do sklenice, výsledný roztok zřeďte 2 čajovými lžičkami studené vody).

Při alergiích na potraviny, po dobu 15-20 minut před jídlem, jsou dospělí a děti starší 14 let předepisovány v počáteční dávce 200 mg 4krát denně; děti ve věku od 2 do 14 let leží - 100 mg 4krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 40 mg / kg.

Je-li dosaženo udržitelného terapeutického účinku, může být dávka snížena na minimum, čímž se zajistí, že se neprojeví žádné příznaky onemocnění.

Pacienti, kteří se z nějakého důvodu nemohou vyhnout jídlu obsahujícímu alergeny, by měli užívat 1 dávku 15 minut před jídlem. Optimální dávka je zvolena individuálně, ale v rozmezí od 100 do 500 mg.

V případě náhodného opomenutí je třeba lék užít, jakmile se objeví příležitost. Pokud se tato doba časově shoduje s užitím další dávky, pak se vynechaná dávka nebere.

Kromoglikat a Nedokromil

Existují kontraindikace. Než začnete, poraďte se se svým lékařem.

Obchodní jména v zahraničí (v zahraničí): nosní sprej - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalátor - Intal; oční kapky - Opticrom, Optrex Allergy, Crolom; pro perorální podání - Gastrocrom.

Všechny antihistaminika a stabilizátory membrány žírných buněk jsou zde.

Zeptejte se nebo pošlete recenzi o léku (nezapomeňte uvést název léku ve zprávě) zde.

Přípravky obsahující kromoglykát (kyselina kromoglicová, ATX kód (ATC) R03BC01) a Nedocromil

Intal (původní sodná sůl Kromoglikat ve formě aerosolu pro inhalaci) - oficiální návod k použití. Lék je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!

Klinicko-farmakologická skupina:

Stabilizátor membrány stožáru. Antialergický lék

Farmakologický účinek

Intal označuje antialergické protizánětlivé léky proti astmatu. Účinnou látkou tohoto léčiva je kromoglykát sodný. Při systematickém užívání snižuje příznaky alergického zánětu dýchacího ústrojí.

Kromoglykát sodný inhibuje jak časné, tak pozdní stadium alergické reakce, brání degranulaci žírných buněk a uvolňuje zánětlivé mediátory (histamin, bradykinin, pomalu reagující látku, leukotrieny, prostaglandiny) z nich. Díky těmto vlastnostem zabraňuje Intal bronchospasmu způsobenému kontaktem s alergenem nebo jiným provokativním faktorem (studený vzduch, fyzický stres, stres). Kromě toho umožňuje snížit používání jiných léků proti astmatu (bronchodilatátory, glukokortikosteroidy).

Účinek léku se vyvíjí postupně. Po 4-6 týdnech užívání Intalu se frekvence záchvatů astmatu snižuje. Léčba by měla být dlouhá. Se zrušením léku může znovu dojít k záchvatům astmatu. Pro úlevu od akutních záchvatů bronchiálního astmatu se lék nepoužívá.

Farmakokinetika

Po inhalaci je maximální koncentrace kromoglykátu sodného dosažena přibližně za 15 minut. Kromoglykát sodný se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Pouze 8% podané dávky podléhá systémové absorpci.

T1 / 2 je 46-99 minut (průměrně asi 80 minut). Kromoglykát sodný není metabolizován. Vylučuje se v nezměněné formě močí a žluč v přibližně stejném množství. Zbytek léku je odstraněn z plic proudem vydechovaného vzduchu nebo je uložen na stěnách orofarynxu, poté polknut (méně než 2% bez výrazné absorpce) a odstraněn z těla trávicím traktem.

Indikace pro použití léku INTAL®

  • profylaktická léčba bronchiálního astmatu (včetně fyzického stresového astmatu) u dětí a dospělých.

Dávkovací režim

Dospělí (včetně starších osob) a děti - 2 inhalace 4krát denně.

Po dosažení optimálního léčebného účinku můžete přejít na udržovací dávku (1 inhalaci 4krát denně), která zajistí optimální kontrolu onemocnění. V těžkých případech, stejně jako s vysokou koncentrací alergenů, může být dávka léčiva zvýšena na 2 inhalace 6-8 krát denně.

Po dosažení terapeutického účinku by nemělo náhle zastavit užívání přípravku Intal. Pokud je to nutné, zrušení léku vyráběné postupně během týdne. Symptomy mohou být obnoveny během snižování dávky.

Další dávku léku lze provést bezprostředně před cvičením pro prevenci fyzického astmatu nebo před kontaktem s podezřelými alergeny.

Při současné léčbě bronchodilatátory musí být užívány před intální inhalací.

U pacientů užívajících kortikosteroidy může přidání přípravku Intal umožnit významné snížení dávky nebo úplné ukončení léčby.

Základem účinné léčby je správné použití inhalátoru.

Použití inhalátoru dětmi je doporučeno pouze pod dohledem dospělé osoby.

Při prvním použití inhalátor protřepejte a dávkovací ventil stiskněte jednou nebo dvakrát.

Při inhalaci je třeba dodržovat následující pokyny:

Odstraňte uzávěr prachu. Zkontrolujte vnitřní a vnější povrch náústku (špičky), abyste se ujistili, že jsou čisté. Inhalátor intenzivně protřepejte. Inhalátor držte ve vzpřímené poloze tak, že palec položíte na dno nádoby. Výdech co nejúplněji, pak vložte náustek do úst mezi zuby (ale ne kousání) a pevně sevřete rty.

Když začnete vdechovat vzduch ústy, stiskněte základnu nádoby tak, aby se dávka Intalu nastříkala; současně udržet klid a hluboký dech. Držte dech, vyjměte inhalátor z úst. Pokračujte v zadržování dechu co nejvíce.

Pokud potřebujete okamžitě zadat druhou dávku přípravku Intala, postup opakujte. Po nadýchání vždy uzavřete náustek víčkem.

Vedlejší účinky

Lék může způsobit podráždění horních cest dýchacích, suchost v ústech, nepříjemnou chuť, chrapot, kašel, krátkodobý bronchospasmus. V případě recidivujícího bronchospasmu se provádí před-inhalace bronchodilatátoru a kašel se uklidní příjmu vody ihned po inhalaci.

Stejně jako u každé inhalační terapie ihned po inhalaci se může náhle vyvinout bronchospasmus. V tomto případě byste měli přestat užívat lék a dát pacientovi jinou léčbu.

Výše uvedené nepříznivé účinky lze snížit společným použitím přípravku Intal s distanční vložkou.

Vzácné nežádoucí účinky zahrnují anafylaxi, bolesti hlavy a závratě, bolestivé nebo těžké močení, časté močení, nevolnost a vyrážku.

Po vysazení léčiva může dojít k exacerbaci astmatu, eozinofilní plicní infiltraci.

Velmi vzácně byly hlášeny případy eozinofilní pneumonie.

Kontraindikace pro použití léku INTAL®

  • děti do 5 let;
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin a jater. Mělo by probíhat pod neustálým dohledem lékaře (je vhodné dávku snížit). Pokud se objeví eozinofilní pneumonie, léčba by měla být přerušena.

Použití INTAL ® během těhotenství a laktace

Lék by neměl být předepisován ženám v prvním trimestru těhotenství. Kromoglykát sodný může být předepsán lékařem pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro těhotnou nebo kojící ženu převyšuje možné riziko pro plod nebo kojence.

Žádost o porušení jater

S opatrností byste měli lék užívat k léčbě pacientů s poruchou funkce jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

Léčba by měla být používána s opatrností k léčbě pacientů s poruchou funkce ledvin.

Zvláštní pokyny

Pro úlevu bronchospasmu se lék nepoužívá.

Při současné léčbě bronchodilatátory musí být užívány před intální inhalací.

Udržovací dávka glukokortikosteroidů je obvykle možné snížit a v některých případech zcela zrušit.

Během snižování dávky glukokortikosteroidů by měl být pacient pod přísným dohledem lékaře: rychlost snížení dávky by neměla překročit 10% týdně.

Předávkování

Kromoglykát sodný má nízkou toxicitu, takže riziko předávkování a vývoj jakýchkoli toxických účinků je malý.

Lékové interakce

Kromoglykát sodný lze použít v kombinaci s bronchodilatátory a glukokortikosteroidy.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Chraňte před mrazem nebo mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Cromohexal (kromoglykát sodný) - oficiální návod k použití:

Klinicko-farmakologická skupina:

Stabilizátor membrány stožáru. Antialergický lék

Farmakologický účinek

Stabilizátor membrány stožáru. Antialergický lék. Blokuje vstup iontů do tukové buňky, zabraňuje její degranulaci a uvolňování mediátorů alergie a zánětu (histamin, bradykinin, prostaglandiny, leukotrieny a další biologicky aktivní látky). Varuje před projevy alergických reakcí bezprostředního typu.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Cromohexal nebyly poskytnuty.

Indikace pro použití léku CROMOGEXAL

  • profylaktická léčba astmatických obtíží: bronchiální astma alergické a nealergické povahy, endogenní formy astmatu způsobené pohybem, stresem nebo infekcí.
  • prevence a léčba sezónní a / nebo celoroční rýmy alergického původu.
  • prevence a léčba akutní a chronické alergické keratokonjunktivitidy (pollinóza, jarní keratokonjunktivitida).

Dávkovací režim pro inhalaci:

Při absenci jiných schůzek se doporučuje, aby se dospělí a děti inhalovali 4krát denně na obsah jedné lahvičky (20 mg / 2 ml), pokud možno ve stejných časových intervalech.

Doporučená dávka může být zdvojnásobena a v případě potřeby může být frekvence užívání zvýšena až 6krát denně.

Po dosažení terapeutického účinku může být léčivo inhalováno podle potřeby.

Kromohexal, pokud se používá pravidelně, zabraňuje rozvoji astmatických projevů, ale není určen k léčbě akutních záchvatů.

Počáteční léčba by měla být nejméně 4 týdny. Plného účinku je dosaženo hlavně za 2-4 týdny. Doporučuje se postupně snižovat dávku během 1 týdne.

Pro otevření láhve odlomte horní část lahvičky na jedno použití. Pro inhalaci použijte speciální inhalátory, například ultrazvuk.

Trvání léčby určuje ošetřující lékař.

Režim dávkování nosního spreje:

Dospělí a děti se doporučují jmenovat 1 dávku (2,8 mg) v každém nosním průchodu 4x denně.

V případě potřeby může být denní dávka zvýšena na maximálně 6krát (16,8 mg) denně.

Po dosažení terapeutického účinku lze snížit frekvenci užívání Kromohexalu a užívat lék, když je v kontaktu s alergenními faktory (domácí prach, spóry hub, pyly).

Chcete-li podat lék, odstraňte ochranný kryt, vložte rozprašovací zařízení do nosní dírky a pevně zatlačte rozprašovací mechanismus. Při prvním použití lahvičky několikrát stiskněte stříkací mechanismus, dokud se neobjeví kapičky kapaliny.

Dávkovací režim očních kapek:

Při absenci jiných schůzek se doporučuje, aby dospělí a děti pohřbili 4 kapky denně, 1 kapku do každého oka.

Kromoheksal by měl být vpraven do spojivkového vaku. Hlava mírně nakloněná dozadu, klesající oční víčko, pohled nahoru a pohřbení kapek, aniž by se dotkla očí. Po použití je láhev ihned uzavřena.

I po vymizení stížností by měl být přípravek Cromohexal používán, pokud je v kontaktu s alergenními faktory (domácí prach, spóry hub, pyl).

Potřeba dlouhodobé léčby je stanovena lékařem.

Vedlejší účinek inhalačního roztoku:

Vzácně se po inhalaci může objevit mírné podráždění hltanu a průdušnice, stejně jako mírný kašel (velmi vzácně to může vést k reflexnímu spazmu průdušek).

Zánět kůže a gastrointestinálního traktu, vzhled kožní vyrážky.

Tyto jevy jsou krátkodobé, nejsou závažné a vymizí po vysazení léku. S rozvojem nežádoucích účinků se poraďte se svým lékařem.

Vedlejší účinek nosního spreje:

Možná: zřídka - lehké podráždění v nose; velmi vzácně - bolest hlavy, dočasné poruchy vnímání chuti; ve vzácných případech nosní krvácení, podráždění nosní sliznice, otok jazyka, hrtan, chrapot, závažné generalizované anafylaktické reakce s bronchospasmem, kašel a udušení.

Vedlejší účinek očních kapek:

Vzácně, pocit tepla v očích, otok spojivky (chemóza), pocit cizího tělesa, zvýšený přívod krve ke spojivce (hyperémie spojivek), stejně jako krátkodobá zhoršená zraková zřetelnost. Všechny vedlejší účinky obvykle vymizí spontánně. Pokud existují stížnosti, které nejsou uvedeny výše, měli byste se poradit se svým lékařem.

Pokud se vyskytnou výrazné vedlejší účinky, stejně jako stížnosti, které nejsou uvedeny výše, pacient by se měl poradit s lékařem.

Kontraindikace pro použití léku CROMOGEXAL

  • Přecitlivělost na kyselinu kromoglikovou nebo jiné složky léčiva.

Užívání léku CROMOGEXAL během těhotenství a kojení

I přes nedostatek údajů o negativním účinku léku na plod během těhotenství, zejména v prvním trimestru, je třeba přípravek Kromoheksal užívat s opatrností.

Kyselina kromoglyková v malých množstvích přechází do mateřského mléka, takže užívání léku během kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlené přínosy pro matku převažují nad možným rizikem pro dítě.

Předávkování

Údaje o předávkování drogami Kromoheksal nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Při použití kromoglykátu sodného s perorálními a inhalačními formami beta adrenomimetik, perorálních a inhalačních forem GCS, teofylinu a dalších derivátů methylxanthinu, antihistaminik, je možný potenciační účinek.

Přípravky bromhexin a ambroxol by neměly být inhalovány současně s roztokem Cromohexal.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v temnu, mimo dosah dětí při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Otevřené lahvičky by měly být použity do 6 týdnů.

Kromohexální oční kapky 2% fl 10 ml N 1

Drops Oční kapky 2% ve formě čirého, bezbarvého až slabě nažloutlého roztoku bez mechanických nečistot.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,1 mg, chlorid sodný - 4 mg, edetát disodný - 1,5 mg, nekrystalická kapalina sorbitolu - 20 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 1 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 5 mg, hydroxid sodný - do pH 7,0, voda d / a - 0,9661 mg.

10 ml - kapátka na polyethylenové láhve (1) - balení lepenky.

Prevence a léčba:

- alergická keratitida, keratokonjunktivitida;

- podráždění sliznice očí v důsledku alergických reakcí (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční dávkové formy, rostliny a domácí zvířata).

Dospělí a děti starší 2 let dostávají 4 kapky denně do každé kapky spojivek 4 až 6 hodin, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 6-8 instilací.

Po dosažení terapeutického účinku může být snížena četnost užívání léčiva a přípravek Cromohexal® může být použit pouze při kontaktu s alergeny (domácí prach, spóry hub, pyl).

Na straně zrakového orgánu: zhoršená zraková zřetelnost, pálení v oku, otok spojivek, pocit cizího tělesa, suché oko, trhání, meybomit (ječmen); povrchové poškození epitelu rohovky.

Kontraindikace

- děti do 2 let;

- Hypersenzitivita na kromoglykát sodný nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u dětí mladších 4 let, během těhotenství a během laktace.

Použití léčiva Cromohexal® snižuje potřebu použití oftalmických přípravků obsahujících glukokortikoidy.

Při použití kapek Kromoheksal®, z důvodu obsahu benzalkoniumchloridu, byste se měli vyvarovat nošení měkkých kontaktních čoček; tvrdé kontaktní čočky musí být odstraněny 15 minut před instilací a nasazeny po 15 minutách.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Údaje o předávkování lékem nejsou k dispozici.

Dosud nebyla identifikována žádná interakce s jinými léky.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na tmavém místě nepřístupném pro děti při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Otevřené lahvičky by měly být použity do 6 týdnů.

Cromohexální 2% oční kapky 10 ml

Nejste si jisti, zda je to přesně ten výrobek, který potřebujete?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8 (800) 100-000-3 a objasnit všechny informace, které vás zajímají.

Vzhled zboží se může lišit od fotografií na webu.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 2 let: 1-2 kapky se vpraví do každého spojivkového vaku 4krát denně.

Kromoheksal by měl být vpraven do spojivkového vaku. Hlava je mírně odhozena, spodní víčko je staženo dozadu, dívají se nahoru a pohřbují kapky, aniž by se dotýkaly oka. Po použití je láhev ihned uzavřena.

Pokud stížnosti zmizí, Cromohexal by měl být použit, pokud je v kontaktu s alergenními faktory (domácí prach, spóry hub, pyl).

Potřeba dlouhodobé léčby je stanovena lékařem.

Oční kapky, 2%. Na 10 ml v lahvičkách z PE se svorkami se šroubovacím krytem a kroužkem prvního otvoru; 1 fl. v krabici.

Obchodní podmínky lékárny

Hexal AG, 83607, Holzkirchen, Industrialstrasse, 25, Německo.

Producent: Dr. Gerhard Mann Hem.-farma. Factory GmbH, Německo.

Nároky spotřebitelů zaslat CJSC Sandoz: Presnenskaya nab., 8, bld. 1, 123317 Moskva.

Tel: (495) 660-75-09; fax (495) 660-75-10.

Vzhled zboží se může lišit od fotografií na webu.

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborníky. Výše uvedené informace by neměli pacienti využívat k samostatnému rozhodování o užívání předložených léků a nemohou sloužit jako náhrada za prezenční konzultaci s lékařem.

Popis účinných složek léčiva. Dané vědecké informace jsou zobecňující a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti užívání konkrétního léku.

Více Článků O Zánět Oka