V tomto článku vám povíme o očních kapkách Latanox.

Oční kapky LATANOX se používají ke snížení tlaku uvnitř oka.

Latanox pomáhá snižovat zvýšený nitrooční tlak a bojuje s onemocněním, jako je glaukom.

Akční kapky

Oční kapky vstupují do těla pomocí rohovky, pak dochází k hydrolýze aktivní složky latanoprostu a získává konečný výsledek biologicky aktivní formy, kyseliny latanoprostu. Působení kapek nastává dvě hodiny po instalaci. První účinek začíná v přední oblasti oka, pak postupně přechází do zadní části vizuálního aparátu. K metabolismu kapiček dochází v játrech a vylučuje se močí.

Při jmenování

Kapky pro oči Latanoks platí, když:

  1. Glaukom.
  2. Zvýšený nitrooční tlak.

Složení a uvolňovací forma

Oční kapky se skládají z:

  • Léčivou látkou je latanoprost.
  • Monohydrát dihydrofosforečnanu sodného.
  • Hydrofosforečnan sodný.
  • Benzalkoniya chlorid.
  • Chlorid sodný.
  • Voda pro injekce.
Oční kapky se vyrábějí ve formě běžného bezbarvého roztoku. Balení je lahvička s kapátkem 2,5 ml

Vedlejší účinky

Řada vedlejších účinků je možná v důsledku nesnášenlivosti léku nebo nedodržení instrukcí oftalmologa, mohou být vyjádřeny následovně:

  1. Podráždění sliznice.
  2. Pigmentace duhovky.
  3. Přetížení hyperémie.
  4. Zánět očí
  5. Změna růstu řas.
  6. Bolest
  7. Blepharitida
  8. Otok.
  9. Suché oko.
  10. Zvýšený tep.
  11. Bolest na hrudi.
  12. Bolest svalů.
  13. Bolesti kloubů.
  14. Závratě.
  15. Slabost

Kontraindikace

Použití kapek je pro osoby přísně kontraindikováno:

  • ženy během laktace;
  • ženy během těhotenství;
  • děti do 16 let;
  • s přecitlivělostí na léčivo.

Zvláštní návod k použití

Je důležité odstranit kontaktní čočky před instalací, po instalování po 20 minutách je můžete znovu nasadit.

Dávka a léčba by měla být předepsána lékařem.

Obvykle jsou kapky pohřbeny jednou denně, jedna kapka do každého oka.

Při velmi častém používání kapek se účinek léku zhoršuje. V takovém případě, pokud používáte komplexní léčbu, je nutné léky střídavě měnit v intervalu 6 minut.

Pokud se u Vás vyskytnou různé nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem.

Uchovávejte kapky při pokojové teplotě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti od data výroby je 24 měsíců. Od první instalace jeden měsíc.

Lék na předpis je propuštěn.

Analogy

Představujeme vám řadu přípravků analogů s podobným rozsahem účinků, ale s rozdílem v ceně:

Náklady na kapky pro oči Latanoks na území Ruska je od 300 rublů. Na Ukrajině si můžete koupit kapky od 150 hřivny.

Nakupujte pouze certifikované a vysoce kvalitní výrobky, abyste nepoškodili vaše zdraví a zdraví svých blízkých.

SOCIÁLNÍ LÉKÁRNA

sos apteka.com Charkov, tel.
(057) 7-000-659
096-110-87-87
095-222-41-53
(057) 725-20-31 (32,33)

Latanox kapky oftalmické 0,005% 2,5 ml

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:
LATANOX
čepice. oko. 0,05 mg / ml fl.-kapání. 2,5 ml, № 1, 3
Účinná látka:
Latanoprost 0,05 mg / ml
Pomocné látky:
Chlorid sodný
Hydrofosforečnan sodný bezvodý
Monohydrát dihydrofosforečnanu sodného
Benzalkoniumchlorid
Čištěná voda

POKYNY
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
farmakodynamiku. Latanoprost je analog prostaglandinu F a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak tím, že zvyšuje odtok komorové vody a projevuje antiglaukomový účinek. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po podání léku, maximální účinek se dosahuje po 8–12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.
Farmakokinetika. Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax Latanoprost ve vodním humoru se dosahuje přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva. Distribuován primárně v předním segmentu oka, ve spojivkách a očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje, metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou převážně vylučovány močí. T½ činí 17 min.

INDIKACE LATANOKS
snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

POUŽITÍ LATANOKS
lék je instilován do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; v případě, že se vynechá doba instilace, další dávka se podává jako obvykle (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Nepřekračujte dávku 1 krát denně.
Při předepisování kombinované terapie musí být oční kapky různých léčiv podávány v intervalech nejméně 5 minut. Před instilací je třeba kontaktní čočky vyjmout a nosit nejdříve 15–20 minut po instilaci. Délka léčby se stanoví individuálně.

KONTRAINDIKACE lék LATANOKS
Přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

VEDLEJŠÍ ÚČINKY LATHANOX Drug
většina nepříznivých událostí souvisí s optickým systémem oka.
Na straně zrakového orgánu:

Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém: velmi vzácně ( <1/10 000): обострение стенокардии, сильное сердцебиение.
Na části dýchacího systému: vzácně (≥1 / 100 000, <1/1000): БА, обострение БА и одышка.
Z kůže a podkožní tkáně:

Obecná porušení: velmi zřídka ( <1/10 000): боль в груди.
Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě.
Na části pohybového aparátu: bolest svalů a kloubů.

ZVLÁŠTNÍ INDIKACE LATANOKS
s neovaskulárním nebo vrozeným glaukomem.
Léčivo se doporučuje používat s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením kapsle zadní čočky a dalšími rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému.
Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento efekt se projevuje zejména u pacientů se smíšenou duhovkou, například modrozelenou, šedohnědou, zelenohnědou nebo žlutohnědou, což je způsobeno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky.
Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modrého, šedého, zeleného nebo hnědého byla velmi vzácně pozorována změna barvy očí po dvou letech užívání léčiva. Změny barev nebyly provázeny žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změny barev, které se již vyvinuly, mohou být nevratné. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii. Změny řas jsou reverzibilní, obnovují se po ukončení léčby.
Lahvička musí být po každém použití uzavřena.
Nedotýkejte se špičky pipety očima.
Léčivo obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení a práci s mechanismy. Pacienti, u nichž po použití očních kapek dočasně ztrácí jasnost zraku, se nedoporučuje řídit vozidla a pracovat s mechanismy po dobu několika minut po aplikaci léku.
Použití v průběhu březosti nebo laktace. Není dostatek zkušeností s léčbou během těhotenství a kojení.
V případě potřeby by mělo být při jmenování přípravku Latanox během kojení zohledněno, že Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka.
Použití přípravku Latanox během těhotenství a kojení je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko možných nežádoucích účinků u plodu nebo novorozence.
Děti S použitím přípravku Latanox u dětí není dostatečná zkušenost, proto se nedoporučuje jeho použití v pediatrické praxi.

Interakce léku LATANOKS
Latanox má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s blokátory β-adrenoreceptorů (timolol), prostaglandiny, adrenomimetika (epinefrin, dipivalyl), inhibitory karboanhydrázy (acetazolamid) a částečný aditivní účinek, pokud se používá v kombinaci s M-cholinomethyme symolimethromol). (pilokarpine). Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut.

PŘEKONÁNÍ LATANOKŮ
příznaky: podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklera. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu. Dávka 5,5–10 µg / kg tělesné hmotnosti způsobuje nevolnost, bolest břicha, závratě, bolesti hlavy a slabost.

PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ LATANOKS
Uchovávejte při teplotě 2–8 ° C na tmavém místě. Otevřete lahvičku uchovávanou při teplotě do 25 ° C po dobu 4 týdnů.

Před použitím léku LATANOKS se poraďte se svým lékařem. Tento manuál je pouze orientační. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Oční kapky Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1

Popis Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1 oční kapky

Indikace

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na Latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Zobrazeno

Snížení vnitřní ostražitosti u pacientů s očním glaukomem a ophthalmotonus glaukomem.

Prototyp

Іndivіdualna pіdvischena citlivost na latanoprost, benzalkonіyu chlorid, nebo nejdůležitější složky léku.

Cena Latanoks 0,005% 2,5 ml №1 kapky je důležité při objednávce online. Koupit Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1 oční kapky ve městech Ukrajiny: Kyjev, Charkov, Dněpr, Oděsa, Přesně, Bila Cerkva, Vinnitsa, Zaporozhye, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Kryvyj Rih, Kropyvnytskyi, Lvov, Luck, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Cherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Čerkasy, Černovice, Chernihiv.

Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1 oční kapky Pokyn

POKYNY
pro lék zasosuvannya lék
LATANOX ®
(LATANOX ®)

dyucha rechovina: latanoprost;

1 ml latanoprostu - 0,05 mg;

další dávka: benzalkóniumchlorid, monohydrát hydrochloridu sodného, ​​hydrochlorid hydroxidu sodného, ​​hydrochlorid vody, čištěná voda.

Likarska forma. Krapl_ ochen.

Farmakoterapeutická skupina. Protoglaukomnі preparata to miotichn_ sobi. Latanoprost. ATC kód S01E E01.

Snížení vnitřní ostražitosti u pacientů s očním glaukomem a ophthalmotonus glaukomem.

Іndivіdualna pіdvischena citlivost na latanoprost, benzalkonіyu chlorid, nebo nejdůležitější složky léku.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Přípravek se připravuje v oku spojivek s 1 skvrnou pokaždé na 1 dobru, v noci; Pokud vynecháte hodinu, neměli byste dávkovat režim režimů (dávka by neměla být podávána tobto). S častým zavedením léku effektivnogo yogo znizhuєtsya. Dozuvannya 1 čas na dobu ne slanіd pervischuvati.

S přiřazením kombinačních terapií, nejlepší kraplі ізних drugs_and musíte zadat z intervalu ne méně než 5 chilin. Před kontaktováním kontaktů mezi sebou, zasosovuvati po 15-20 hilin pіslya zakapuvannya. Trivialita lіkuvannya jmenován endively.

Bolšista nespriyatlivih projevů vnnosyatsya do systému oka.

Ze strany orgánu:

duzhe part (1/10): pіdvishchena pіgmentacіya rayduzhki, іперемія kon'yuktivi vіd špatně ї na pomіrno ї, zapalenya oko, oči v bіyah (zbіlshennya dovzhini, tovshchini, іgmenatsіі tіlkostі)

díly (1/100, ® v období laktace, vrahovuvati, sci latanoprost a tento metabolismus může proniknout do mateřského mléka).

Zastosuuvannya Latanoxu ® ve věku roku by mohl být kontrolován kontrolou situace v této situaci, pokud je dobré, aby matky změnily vývoj výrobku pro vývoj výrobku, a to z důvodu kvality produktu pro rozdělování peněz na vývoj výrobku, například

Dostavnogo dosuvu v léku Vikoristannі Latanoks ® u dětí nemaє.

Nedoporučuje se zasosovuvati Latanoks ® v pediatrické praxi.

Z obezhnnistya zasosovuvati s neovaskulárním abo abdominálním glaukomy.

Doporučuji Latanoks ® doporučit zasosovuvat pacientům s afakієu, pseudo-ophakyányy, podkodzhennyam zadnya ryshta krystalalika kapsle, které rishiku rozvitku malyonku rynitku malé věci.

Latanoprost může přijít do týmu očí za hnědou hnědou srst v městské části. Tsey efekt proyavlyaєtsya perevazhno od nemocného іz zmіshanim zabarvlennyam rayduzhki, napriklad, Shinyo Brown, sіro-hnědá, zelená-hnědá žlutohnědá ABO scho obumovleno zbіlshennyam vmіstu melanіnu v melanocytech stromatu rayduzhki.

Záznam hnědá pigmentace rozpovsydzhuєtsya soustředné uprostřed oblasti na periferii oka, s celým rayonzhu abo її části mohou být nabut bіlsh іntensive hnědé kolіr. V případě dětí jsou bezdomovci oblečeni do modrého, šedého, zeleného nebo hnědého zbarvení. Příznaky nemoci nebyly superkonjugovány, pokud byly klíčovými příznaky symptomů nebo patologických příznaků. Přestože přípravek netrpěl níže uvedeným hnědohnědým pigmentem, mohl být otočen, ale nemohl být otočen. Když přítomnost nevusіv abo lentigo na okrese není vіdnaznachalis іх zmіni pіd vplomom terapie. Dokud bude lіkuvannya hvoryh pіrіbno pіnformuvati o mozhlіst zmіni colory oči. Na snímku s intenzivním zobrazením oka oka lze připnout. Více než jedno oko může být provedeno před post-heterochromem. V případě kontaktu s vši je třeba ji vzít před krysy, které nemusíte chodit o 15-20 hodin později po ošetření přípravku. Zimini vii є vlkodlaci, vіdnovlyuyutsya pіslya pripinennya lіkuvannya.

Láhev je nutná k uzavření kůže po peroxidaci kůže.

Neotrіbno Torkati s pіpketki očima do očí.

Lék vynechal benzalkonіyu chlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.

První hodina makulární lázně je makulární, včetně cystické makulární hlavy. Tse oplzlosti hodnost Got Umístění v patsієntіv z vіdsutnіm Krishtalik které mají patsієntіv z psevdofakієyu, rozіrvanoyu ze zadního pouzdra Krishtalik abo mít patsієntіv z vіdomimi faktorů riziku nabryaku zhovtoї plyami sіtkіvki. Doporučuje se být na břehu během hodiny, kdy se latanoprostu nachází v cich pacientech.

Є zbaveny jakékoli poruchy v latanoprostu zastosuvannya pro lіkuvannya zapalování neovaskulární břišní glaukom. To se doporučuje na pobřeží latanoprostu v takových oblecích, až do konce dne.

Zdatnіst vplivat na reakci shvidkіst і ї і s vozy Keruvannі abo robotyі s ınshimi mekhanizmami.

Pacienti, v případě zřízení vnitřního kramelu, by zároveň neměli být poučeni, aby se u stroje nebo pratsyuvati kontrolovali s použitím nových mechanismů, s pomocí obtisku hilinu, při použití přípravku.

Vztahy s nejlepší lіkarskim zobobami že іnshі vidi в vzagmodії.

Latanoks ® dostal aditivnu dіyu podle vіdnoshennyu na znizhennya vnutrіshnoochnogo svěrák na Yogo zastosuvannі v kombіnatsії blokátorů β-adrenoretseptorіv (timolol), prostaglandiny, adrenomіmetikami (epіnefrin, dipіvalil) іngіbіtorami karboangіdrazi (atsetazolamіd), který chastkovu aditivnu dіyu na zastosuvannі v kombіnatsії z M - holinomimetikami (pіlokarpіn). In vitro dávkování in vitro, scho, když byl použit v latanoprost och kraplі, údajně vynechal thymersal, vstupují do preventivních opatření. Zítra jsou kraplі, údajně vkazanі rechovini, jíst zasosovuvati s intervalem ne méně než 5 hilin.

Analog Latanoprost® prostaglandin F a selektivní agonisty FP receptorů. Znizhuє vnutrіshnoochny tisk s právo na cestu do vodnaté vologa a projevující se z ní vyčnívající. Základní mechanismus tanečního latanoprostu pletení s ohledem na uveosklerální tuberkulózu. Ne vyavlyav dostovіrnogo vplivu na produkci vodnatého vologa, který není vstřikován do hemato-oftalmického bar'єr. Snížení vnitřního svěráku během 3–4 let po podání léku, maximální účinek po 8–12 letech, třetí den - ne méně než 24 let.

Dobrá penetrace rohovkou, když proniká laterálně z latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu a latanoprost. Maximální koncentrace latanoprostu ve vodě může být dosažena přibližně za 2 roky po přípravě přípravku. Rose, v první řadě, v předním segmentu oka, ve spojení a ve světě. Pouze nepatrný kіlkіst lék dosáhne є zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; Metabolismus vstoupit, v headpoint, v peci. Esenciální metabolity - 1,2-dinorta 1,2,3,4-tetranor-metabolity nezrušují inaktivně slabě binologinchnu a vstupují do hlavní sekce. Období napvivivdennya se stane 17 khvilin.

Základy - síla hіmіchni:

barbarské prozora rіdina.

Termin nadatnost. 2 skály.

Zberigati při teplotách od +2 ° С do +8 ° С v zachycené svіtla a nepřístupné pro děti hmotného.

V_dkritiy zberigaty lahvička při teplotách do 25 ° C s délkou chotiroh tizhnіv.

2,5 ml kalafuny v láhvi; 1 nebo 3 lahve-krapelnits_ v lepenkových krabicích.

Latanoks - návod k použití, cena

Autor: Mediální zprávy

Název: LATANOX, Jadran - Galenski Laboratorij d.d.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamiku. Latanoprost je považován za analog prostaglandinu F2α a selektivního agonisty receptorů FP. Snižuje nitrooční tlak tím, že zvyšuje odtok komorové vody a vykazuje anti-glaukomový efekt. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po podání léku, maximální výsledek je dosažen za 8–12 hodin, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.
Farmakokinetika. Normálně proniká rohovkou, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax latanoprostu ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva. Distribuován primárně v předním segmentu oka, ve spojivkách a očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje, metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a obvykle se vylučují močí. T½ je 17 min.

Složení a uvolňovací forma

čepice. oko. 0,05 mg / ml fl.-kapání. 2,5 ml, №1, №3

Další složky přípravku: chlorid benzalkoniya, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrofosforečnan sodný, chlorid sodný, čištěná voda.

№ UA / 12401/01/01 od 07/26/2012 do 26.7.2017

Indikace

snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

Aplikace

lék je instilován do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; v případě vynechání instilační doby se další dávka podává jako obvykle (nedochází k dvojité dávce). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Nepřekračujte dávku 1 krát denně.
Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut. Před instilací je třeba kontaktní čočky vyjmout a nosit nejdříve 15–20 minut po instilaci. Délka léčby se stanoví individuálně.

Kontraindikace

přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Vedlejší účinky

většina nepříznivých událostí souvisí s optickým systémem oka.
Na straně zrakového orgánu:

Analogové oční kapky Xalatamax

Xalatamax (oční kapky) Hodnocení: 71

Xalatamax - oční kapky pro léčbu glaukomu. Obsahuje latanoprost. Hlavním účinkem je normalizace nitroočního tlaku a zvýšení odtoku komorové vody. Glaukom s otevřeným úhlem a poškození očí, doprovázené zvýšeným nitroočním tlakem - indikace léčby Xalatamaxem. Ve večerních hodinách kape večer do konjunktiválního vaku oka. Kontraindikace jsou přecitlivělost na léčivo. Používejte opatrně při poškození zadní kapsle objektivu a afakie. Během léčby se mohou vyvinout závratě, bolesti hlavy, rozvoj astmatu, bolest svalů a kloubů. V pediatrii je vstup povolen po 18 letech. Vzhledem k nedostatku údajů o přijetí u těhotných žen je přijetí do této skupiny vyloučeno.

Analogy léčiva Xalatamax

Analog více od 261 rublů.

Xalatan je belgický lék na bázi latanoprostu, jehož účelem je snížit zvýšený nitrooční tlak (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem. Není jmenován ve věku 18 let as přecitlivělostí na léčivo.

Analog více od 256 rublů.

Travatan - belgický lék na léčbu očních onemocnění. K dispozici ve formě roztoku obsahujícího travoprost v dávce 40 μg. Předepisuje se snížení sníženého nitroočního tlaku pomocí glaukomu s otevřeným úhlem a zvýšeného nitroočního tlaku.

Analog více od 26 rublů.

Jadran (Chorvatsko) Xalatamax - oční kapky pro léčbu glaukomu. Obsahuje latanoprost. Hlavním účinkem je normalizace nitroočního tlaku a zvýšení odtoku komorové vody. Glaukom s otevřeným úhlem a poškození očí, doprovázené zvýšeným nitroočním tlakem - indikace léčby Xalatamaxem. Ve večerních hodinách kape večer do konjunktiválního vaku oka. Kontraindikace jsou přecitlivělost na léčivo. Používejte opatrně při poškození zadní kapsle objektivu a afakie. Během léčby se mohou vyvinout závratě, bolesti hlavy, rozvoj astmatu, bolest svalů a kloubů. V pediatrii je vstup povolen po 18 letech. Vzhledem k nedostatku údajů o přijetí u těhotných žen je přijetí do této skupiny vyloučeno.

Analog více od 79 rublů.

Jadran (Chorvatsko) Xalatamax - oční kapky pro léčbu glaukomu. Obsahuje latanoprost. Hlavním účinkem je normalizace nitroočního tlaku a zvýšení odtoku komorové vody. Glaukom s otevřeným úhlem a poškození očí, doprovázené zvýšeným nitroočním tlakem - indikace léčby Xalatamaxem. Ve večerních hodinách kape večer do konjunktiválního vaku oka. Kontraindikace jsou přecitlivělost na léčivo. Používejte opatrně při poškození zadní kapsle objektivu a afakie. Během léčby se mohou vyvinout závratě, bolesti hlavy, rozvoj astmatu, bolest svalů a kloubů. V pediatrii je vstup povolen po 18 letech. Vzhledem k nedostatku údajů o přijetí u těhotných žen je přijetí do této skupiny vyloučeno.

Analog více od 121 rublů.

Glauprost - antiglaukomový lék na bázi latanoprostu v koncentraci 0,005%. Předepisuje se k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a ke zvýšení nitroočního tlaku. Typicky, droga je používána 1 kapka 1 krát denně, ale Váš lékař může předepsat jinou dávku v závislosti na individuálním případě pacienta.

Xalatamax (Xalatamax)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Bezbarvá čirá kapalina.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Latanoprost je analog PG PG a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8–12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.

Farmakokinetika

Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax Latanoprost ve vodním humoru se dosahuje přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. T1/2 činí 17 min. Hlavní metabolity, 1,2-dinorové a 1,2,3,4-tetranorové metabolity, nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu, jsou vylučovány ledvinami.

Indikace lék Xalatamax

zvýšený nitrooční tlak.

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkonium chlorid nebo jiné složky léčiva;

věku do 18 let.

S opatrností: u pacientů s afázií, pseudopakakií, poškozením kapsle zadní čočky a dalšími rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému, včetně vývoje cystoidu, jsou popsány v léčbě latanoprostem) z důvodu nedostatku dostatečných zkušeností lék.

Použití v průběhu březosti a laktace

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou. Užívání latanoprostu během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných vedlejších účinků u plodu.

Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka. Pokud je to nutné, mělo by být vysazení přípravku Xalatamaksa přerušeno během kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otok a eroze rohovky, zánět spojivek, prodloužení, zahuštění, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, iritida / uveitida, keratitida, makulární edém (včetně cystoidu), změna směru růstu řas, někdy způsobující podráždění očí, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Interakce

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s β-adrenergními blokátory, adrenergními mimetiky, inhibitory karboanhydrázy a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetikem.

Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut. Současné užívání 2 PG analogů může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

Dávkování a podávání

Konjunktivální. Lék se instiluje do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; při vynechání dávky se další podává obvyklým způsobem (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Doba trvání léčby a možnost jejího opakování stanoví lékař.

Předávkování

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Zvláštní pokyny

Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento efekt je zjištěn hlavně u pacientů se smíšenými barvami duhovky, jako je modrozelená, šedohnědá, zelenohnědá nebo žlutohnědá, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modrého, šedého, zeleného nebo hnědého byla velmi vzácně pozorována změna barvy očí po dvou letech užívání léčiva. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léčiva není pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, ale již vyvinutá změna barvy může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii. Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován v kontaktních čočkách. Při použití kontaktních čoček je odstraňte před instilací a vložte je zpět nejdříve 15–20 minut po instalaci léku.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy. Pacientům, kteří mají po aplikaci očních kapek přechodné rozmazané vidění, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s pohyblivými stroji, dokud se neobnoví.

Formulář vydání

Oční kapky, 0,005%. Na 2,5 ml v plastových lahvích s dávkovačem pipet a šroubovacím krytem. Láhev je balena v kartonové krabici.

Výrobce

AO Jadran Galensky Laboratories, 51 000, Pulac, n / a, Rijeka, Chorvatsko.

Nároky na kvalitu léku by měly být zaslány

Reprezentativní kanceláře JSC Yadran Galensky Laboratories v Rusku

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 3, 30.

Tel / Fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Xalatamax

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Xalatamax

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Oční kapky Xalatan 0,005%, 2,5 ml, 1 ks.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Xalatan Oční kapky.

Složení 1 ml roztoku:

Účinné látky: Latanoprost - 50 mg.
Pomocné látky:
Chlorid sodný, dihydrofosforečnan sodný (monohydrát), hydrogenfosforečnan sodný (bezvodý), benzalkoniumchlorid, voda pro injekce.

Popis: čirý, bezbarvý roztok.

2,5 ml - plastová lahvička s kapátkem (1) - kartonové balení s prvním ovládáním otevírání.

Antiglaukomový lék, analog prostaglandinu F2a, je selektivním agonistou FP receptoru (prostaglandin F) a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku vodního humoru, zejména prostřednictvím uveosklerální cesty, stejně jako trabekulární sítí.

Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a na hemato-oftalmickou bariéru.

Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.

Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.

Latanoprost je proléčivo absorbované rohovkou, kde hydrolyzuje (za působení esteráz) na biologicky aktivní kyselinu. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po lokální aplikaci léčiva.

Vd je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.

Kyselina latanoprost vstupující do systémové cirkulace je metabolizována hlavně v játrech beta-oxidací mastných kyselin s tvorbou 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolitů.

Kyselina latanoprost je rychle odstraněna z plazmy: T1 / 2 je 17 minut. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po beta-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami: po topickém podání se přibližně 88% dávky vylučuje močí.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Expozice latanoprostu je přibližně 2krát vyšší u dětí ve věku 3 až 12 let ve srovnání s dospělými pacienty a 6krát vyšší u dětí mladších 3 let. Profil bezpečnosti léčiva se však u dětí a dospělých neliší. Doba do dosažení Cmax kyseliny latanoprostu v plazmě je 5 minut pro všechny věkové skupiny. Kyselina latanoprostová T1 / 2 je u dětí stejná jako u dospělých. Při rovnovážné koncentraci se kyselina latanoprost neakumuluje v krevní plazmě.

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) u dospělých a dětí (nad 1 rok) s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.

  • Přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva.
  • Věk do 1 roku (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny).
  • Afakiya, pseudo-ophakia s rupturou zadní kapsle.
  • Pacienti s rizikovými faktory pro makulární edém (pro léčbu latanoprostem jsou popsány případy makulárního edému, včetně vývoje cystoidu).
  • Zánětlivý, neovaskulární glaukom (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem).
  • Bronchiální astma.
  • Herpetická keratitida v historii. U pacientů s aktivní formou herpetické keratitidy a rekurentní herpetické keratitidy, zejména s užíváním analogů prostaglandinu F2a, je třeba se vyhnout užívání přípravku Xalatan.
  • U pacientů s rizikovými faktory iritidy / uveitidy.
  • U pacientů, u kterých je plánován zákrok katarakty.

Použití v průběhu březosti a laktace

Adekvátní kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Lék by měl být předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Latanoprost a jeho metabolity mohou být vylučovány do mateřského mléka, proto by mělo být kojení během kojení užíváno s opatrností.

Dávkování a podávání

U dospělých a dětí starších než 1 rok: jedna kapka do postiženého oka (a) jednou denně. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.

Stejně jako při použití jakýchkoliv očních kapek, aby se snížil možný systémový účinek léčiva, doporučuje se ihned po nakapání každé kapky přitlačit na dolní bod slz umístěný ve vnitřním rohu oka na dolním víčku. To musí být provedeno do 1 minuty.

Následující nežádoucí účinky související s užíváním léčiva.

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu rohovky, edému očních víček, periorbitálního edému, edému rohovky a eroze; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém (včetně cystoidu); změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; růst další řady řas nad meibomskými žlázami, změny v periorbitální oblasti a v oblasti řas, což vede k prohloubení brázdy horního víčka; rozmazané vidění, fotofobie, sliznice suchého oka.

Na části kůže: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce na víčkách, toxická epidermální nekrolýza.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.

Infekce a invaze: herpetická keratitida.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Byly také případy retinální embolie, odchlípení sítnice a krvácení sklivce u pacientů s diabetickou retinopatií.

U některých pacientů s významným poškozením rohovky byly v souvislosti s užíváním očních kapek obsahujících fosfáty zaznamenány velmi vzácné případy kalcifikace rohovky.

Bezpečnostní profil přípravku Xalatan® u dětí se nelišil od profilu dospělých. Ve srovnání s dospělou populací byla nejčastější uofaryngitida a horečka u dětí.

Léčivo Xalatan by mělo být užíváno nejvýše jednou denně, protože častější podávání latanoprostu vede k oslabení účinku snižujícího IOP.

Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.

Latanoprost může být používán současně s jinými třídami očních topických přípravků ke snížení IOP. Pokud pacient používá současně jiné oční kapky, měl by být aplikován v intervalech nejméně 5 minut.

Léčivo Xalatan zahrnuje benzalkonium chlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před kapkami musí být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách.

Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky, a nikoli zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy menší a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena na hnědé barvě. Lék nemá žádný vliv na iris irvi a lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo v přední oční komoře není označena. Při určování stupně pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem může proto pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně sledováni a v závislosti na klinické situaci může být léčba přerušena. Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, vzácně během druhého nebo třetího roku. Po čtvrtém roce léčby nebyl tento účinek pozorován. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.

V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.

Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.

U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazání zraku. Při používání léku je nutné řídit vozidlo nebo používat obtížné vybavení.

Při současném vniknutí dvou analogů prostaglandinu do očí je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více prostaglandinů, jejich analogů nebo derivátů.

Farmaceuticky nekompatibilní s očními kapkami obsahujícími thiomersal - srážení.

Symptomy: kromě podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklery nejsou známy další nežádoucí změny na straně zrakového orgánu v případě předávkování latanoprostem. V případě příjmu latanoprostu uvnitř je třeba vzít v úvahu následující informace: jedna lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během prvního průchodu játry. Intravenózní infuze v dávce 3 mcg / kg u zdravých dobrovolníků nezpůsobila žádné příznaky, ale při dávce 5,5-10 mcg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly a pocení. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba vyvolala bronchospasmus.

Uchovávejte při teplotě + 2 - + 8 ° C na tmavém místě. Otevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě do + 25 ° C.

3 roky. Otevřete injekční lahvičku do 4 týdnů.

LATANAX

LATANAX - latinský název léku LATANAX

Držitel certifikátu registrace:
JADRAN Galenski Laboratorij d.d.

ATX kód pro LATANAX

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku LATANAX se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinická a farmakologická skupina

26.001 (Antiglaukomový lék)

Forma uvolnění, složení a balení

2,5 ml - lahvičky s kapátkem (1) - kartony.

Farmakologický účinek

Latanoprost je analog prostaglandinu F2a a selektivní agonista FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po injekci léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.

Farmakokinetika

Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po lokální aplikaci léčiva. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. T1 / 2 je 17 minut. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu, jsou vylučovány ledvinami.

LATANAX: DÁVKOVÁNÍ

Lék se instiluje do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; při vynechání dávky se další podává obvyklým způsobem (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Doba trvání léčby a možnost jejího opakování stanoví lékař.

Předávkování

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s beta-adrenergními blokátory adrenomimetik, inhibitory karboanhydrázy a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetiky.

Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut. Současné užívání 2 analogů prostaglandinu může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

LATANAX:
Těhotenství a kojení

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou. Použití přípravku Latanoprost během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných nežádoucích účinků u plodu.

Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka. V případě potřeby je nutné přerušit jmenování přípravku Latanax během kojení.

LATANAX: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otok a eroze rohovky, zánět spojivek, prodloužení, zahuštění, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, iritida / uveitida, keratitida, makulární edém (včetně cystoidu), změna směru růstu řas, někdy způsobující podráždění očí, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Podmínky skladování

Uchovávejte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě od 2 do 8 ° C; po otevření lahve - při teplotě ne vyšší než 25 ° C po dobu 4 týdnů.

Datum vypršení platnosti. 18 měsíců. Po otevření lahvičku uchovávejte po dobu 4 týdnů při teplotě do 25 ° C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Indikace

Glaukom s otevřeným úhlem, zvýšený nitrooční tlak.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva, věk do 18 let.

Zvláštní pokyny

Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento účinek je detekován hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modré, šedé, zelené nebo lískové byly po dvou letech užívání léku pozorovány velmi vzácně změny barvy očí. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může mít za následek trvalý heterochromin. Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován v kontaktních čočkách. Při použití kontaktních čoček je odstraňte před instilací a vložte je zpět nejdříve 15-20 minut po aplikaci léku.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy. Pacientům, kteří mají po aplikaci očních kapek přechodné rozmazané vidění, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s pohyblivými stroji, dokud se neobnoví.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Používejte s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením kapsle zadní čočky a dalšími rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému, včetně cystoidu, jsou popsány v léčbě latanoprostem), zánětlivý, vrozený glaukom kvůli nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Registrační čísla

oční kapky 1 ml / 50 mcg: 2,5 ml fl. 1 kus LP-000193 (2004-02-11 - 2004-02-16)

Více Článků O Zánět Oka