Latanax

Hlavní Objektivy

V tomto článku vám povíme o očních kapkách Latanox.

Oční kapky LATANOX se používají ke snížení tlaku uvnitř oka.

Latanox pomáhá snižovat zvýšený nitrooční tlak a bojuje s onemocněním, jako je glaukom.

Akční kapky

Oční kapky vstupují do těla pomocí rohovky, pak dochází k hydrolýze aktivní složky latanoprostu a získává konečný výsledek biologicky aktivní formy, kyseliny latanoprostu. Působení kapek nastává dvě hodiny po instalaci. První účinek začíná v přední oblasti oka, pak postupně přechází do zadní části vizuálního aparátu. K metabolismu kapiček dochází v játrech a vylučuje se močí.

Při jmenování

Kapky pro oči Latanoks platí, když:

  1. Glaukom.
  2. Zvýšený nitrooční tlak.

Složení a uvolňovací forma

Oční kapky se skládají z:

  • Léčivou látkou je latanoprost.
  • Monohydrát dihydrofosforečnanu sodného.
  • Hydrofosforečnan sodný.
  • Benzalkoniya chlorid.
  • Chlorid sodný.
  • Voda pro injekce.
Oční kapky se vyrábějí ve formě běžného bezbarvého roztoku. Balení je lahvička s kapátkem 2,5 ml

Vedlejší účinky

Řada vedlejších účinků je možná v důsledku nesnášenlivosti léku nebo nedodržení instrukcí oftalmologa, mohou být vyjádřeny následovně:

  1. Podráždění sliznice.
  2. Pigmentace duhovky.
  3. Přetížení hyperémie.
  4. Zánět očí
  5. Změna růstu řas.
  6. Bolest
  7. Blepharitida
  8. Otok.
  9. Suché oko.
  10. Zvýšený tep.
  11. Bolest na hrudi.
  12. Bolest svalů.
  13. Bolesti kloubů.
  14. Závratě.
  15. Slabost

Kontraindikace

Použití kapek je pro osoby přísně kontraindikováno:

  • ženy během laktace;
  • ženy během těhotenství;
  • děti do 16 let;
  • s přecitlivělostí na léčivo.

Zvláštní návod k použití

Je důležité odstranit kontaktní čočky před instalací, po instalování po 20 minutách je můžete znovu nasadit.

Dávka a léčba by měla být předepsána lékařem.

Obvykle jsou kapky pohřbeny jednou denně, jedna kapka do každého oka.

Při velmi častém používání kapek se účinek léku zhoršuje. V takovém případě, pokud používáte komplexní léčbu, je nutné léky střídavě měnit v intervalu 6 minut.

Pokud se u Vás vyskytnou různé nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem.

Uchovávejte kapky při pokojové teplotě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti od data výroby je 24 měsíců. Od první instalace jeden měsíc.

Lék na předpis je propuštěn.

Analogy

Představujeme vám řadu přípravků analogů s podobným rozsahem účinků, ale s rozdílem v ceně:

Náklady na kapky pro oči Latanoks na území Ruska je od 300 rublů. Na Ukrajině si můžete koupit kapky od 150 hřivny.

Nakupujte pouze certifikované a vysoce kvalitní výrobky, abyste nepoškodili vaše zdraví a zdraví svých blízkých.

Latanox

Návod k použití Latanoks

Složení

účinná látka: latanoprost;

1 ml přípravku obsahuje latanoprost - 0,05 mg

pomocné látky: benzalkoniumchlorid, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrofosfát sodný, chlorid sodný, čištěná voda.

Indikace

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

Kontraindikace

Přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Dávkování a podávání

Lék se instiluje do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; Pokud jste zmeškali čas instilace, pak se další dávka podává jako obvykle (tj. dávka se zdvojnásobí) Při častém podávání léku se jeho účinnost snižuje. Dávkování 1krát denně by nemělo být překročeno.

Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut. Před instilací by měly být kontaktní čočky odstraněny, naneseny 15-20 minut po instilaci. Délka léčby se stanoví individuálně.

Předávkování

Symptomy: podráždění sliznic očí, hyperemie spojivek nebo episkleros.V případě potřeby se provádí symptomatická léčba Dávkování 5,5-10 mg / kg způsobuje nevolnost, bolest břicha, závratě, bolesti hlavy, slabost.

Vedlejší účinky

Většina nežádoucích účinků se týká očního systému.

Z orgánů vidění:

velmi často (1/10) zvýšená pigmentace duhovky, nízká až střední hyperemie spojivek, zánět očí, změny řas (zvýšení délky, tloušťky, pigmentace a množství)

Analogy Latanoxu

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Latanoxu ve složení a aplikaci. Seznam levných analogů, stejně jako možnost porovnávat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analogový Latanox: Travapress
  • Nejoblíbenější analogový Latanox: Travapress
  • Klasifikace ATC: Latanoprost
  • Účinné látky / složení: latanoprost

Levné analogy Latanox

Při výpočtu ceny levných analogů Latanoxu byla zohledněna minimální cena uvedená v cenících poskytovaných lékárnami.

Populární analogy Latanox

Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.

Všechny analogy Latanox

Analogové složení a indikace

Nejvhodnější je výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány náhražky Latanoxu, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se podle indikací pro použití.

Analogové indikace a způsob použití

Různé složení může být stejné podle indikací a způsobu aplikace.

Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?

K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.

Cena Latanoxu

Na níže uvedených stránkách najdete ceny Latanox a informace o dostupnosti v lékárně v okolí.

  • Cena Latanoxu v Rusku
  • Cena Latanoks na Ukrajině
  • Cena Latanoks v Kazachstánu
Všechny informace jsou prezentovány pouze pro informační účely a nejsou důvodem k předepisování nebo nahrazení léků.

Oční kapky Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1

Popis Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1 oční kapky

Indikace

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na Latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Zobrazeno

Snížení vnitřní ostražitosti u pacientů s očním glaukomem a ophthalmotonus glaukomem.

Prototyp

Іndivіdualna pіdvischena citlivost na latanoprost, benzalkonіyu chlorid, nebo nejdůležitější složky léku.

Cena Latanoks 0,005% 2,5 ml №1 kapky je důležité při objednávce online. Koupit Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1 oční kapky ve městech Ukrajiny: Kyjev, Charkov, Dněpr, Oděsa, Přesně, Bila Cerkva, Vinnitsa, Zaporozhye, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Kryvyj Rih, Kropyvnytskyi, Lvov, Luck, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Cherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Čerkasy, Černovice, Chernihiv.

Latanox 0,005% 2,5 ml č. 1 oční kapky Pokyn

POKYNY
pro lék zasosuvannya lék
LATANOX ®
(LATANOX ®)

dyucha rechovina: latanoprost;

1 ml latanoprostu - 0,05 mg;

další dávka: benzalkóniumchlorid, monohydrát hydrochloridu sodného, ​​hydrochlorid hydroxidu sodného, ​​hydrochlorid vody, čištěná voda.

Likarska forma. Krapl_ ochen.

Farmakoterapeutická skupina. Protoglaukomnі preparata to miotichn_ sobi. Latanoprost. ATC kód S01E E01.

Snížení vnitřní ostražitosti u pacientů s očním glaukomem a ophthalmotonus glaukomem.

Іndivіdualna pіdvischena citlivost na latanoprost, benzalkonіyu chlorid, nebo nejdůležitější složky léku.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Přípravek se připravuje v oku spojivek s 1 skvrnou pokaždé na 1 dobru, v noci; Pokud vynecháte hodinu, neměli byste dávkovat režim režimů (dávka by neměla být podávána tobto). S častým zavedením léku effektivnogo yogo znizhuєtsya. Dozuvannya 1 čas na dobu ne slanіd pervischuvati.

S přiřazením kombinačních terapií, nejlepší kraplі ізних drugs_and musíte zadat z intervalu ne méně než 5 chilin. Před kontaktováním kontaktů mezi sebou, zasosovuvati po 15-20 hilin pіslya zakapuvannya. Trivialita lіkuvannya jmenován endively.

Bolšista nespriyatlivih projevů vnnosyatsya do systému oka.

Ze strany orgánu:

duzhe part (1/10): pіdvishchena pіgmentacіya rayduzhki, іперемія kon'yuktivi vіd špatně ї na pomіrno ї, zapalenya oko, oči v bіyah (zbіlshennya dovzhini, tovshchini, іgmenatsіі tіlkostі)

díly (1/100, ® v období laktace, vrahovuvati, sci latanoprost a tento metabolismus může proniknout do mateřského mléka).

Zastosuuvannya Latanoxu ® ve věku roku by mohl být kontrolován kontrolou situace v této situaci, pokud je dobré, aby matky změnily vývoj výrobku pro vývoj výrobku, a to z důvodu kvality produktu pro rozdělování peněz na vývoj výrobku, například

Dostavnogo dosuvu v léku Vikoristannі Latanoks ® u dětí nemaє.

Nedoporučuje se zasosovuvati Latanoks ® v pediatrické praxi.

Z obezhnnistya zasosovuvati s neovaskulárním abo abdominálním glaukomy.

Doporučuji Latanoks ® doporučit zasosovuvat pacientům s afakієu, pseudo-ophakyányy, podkodzhennyam zadnya ryshta krystalalika kapsle, které rishiku rozvitku malyonku rynitku malé věci.

Latanoprost může přijít do týmu očí za hnědou hnědou srst v městské části. Tsey efekt proyavlyaєtsya perevazhno od nemocného іz zmіshanim zabarvlennyam rayduzhki, napriklad, Shinyo Brown, sіro-hnědá, zelená-hnědá žlutohnědá ABO scho obumovleno zbіlshennyam vmіstu melanіnu v melanocytech stromatu rayduzhki.

Záznam hnědá pigmentace rozpovsydzhuєtsya soustředné uprostřed oblasti na periferii oka, s celým rayonzhu abo її části mohou být nabut bіlsh іntensive hnědé kolіr. V případě dětí jsou bezdomovci oblečeni do modrého, šedého, zeleného nebo hnědého zbarvení. Příznaky nemoci nebyly superkonjugovány, pokud byly klíčovými příznaky symptomů nebo patologických příznaků. Přestože přípravek netrpěl níže uvedeným hnědohnědým pigmentem, mohl být otočen, ale nemohl být otočen. Když přítomnost nevusіv abo lentigo na okrese není vіdnaznachalis іх zmіni pіd vplomom terapie. Dokud bude lіkuvannya hvoryh pіrіbno pіnformuvati o mozhlіst zmіni colory oči. Na snímku s intenzivním zobrazením oka oka lze připnout. Více než jedno oko může být provedeno před post-heterochromem. V případě kontaktu s vši je třeba ji vzít před krysy, které nemusíte chodit o 15-20 hodin později po ošetření přípravku. Zimini vii є vlkodlaci, vіdnovlyuyutsya pіslya pripinennya lіkuvannya.

Láhev je nutná k uzavření kůže po peroxidaci kůže.

Neotrіbno Torkati s pіpketki očima do očí.

Lék vynechal benzalkonіyu chlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.

První hodina makulární lázně je makulární, včetně cystické makulární hlavy. Tse oplzlosti hodnost Got Umístění v patsієntіv z vіdsutnіm Krishtalik které mají patsієntіv z psevdofakієyu, rozіrvanoyu ze zadního pouzdra Krishtalik abo mít patsієntіv z vіdomimi faktorů riziku nabryaku zhovtoї plyami sіtkіvki. Doporučuje se být na břehu během hodiny, kdy se latanoprostu nachází v cich pacientech.

Є zbaveny jakékoli poruchy v latanoprostu zastosuvannya pro lіkuvannya zapalování neovaskulární břišní glaukom. To se doporučuje na pobřeží latanoprostu v takových oblecích, až do konce dne.

Zdatnіst vplivat na reakci shvidkіst і ї і s vozy Keruvannі abo robotyі s ınshimi mekhanizmami.

Pacienti, v případě zřízení vnitřního kramelu, by zároveň neměli být poučeni, aby se u stroje nebo pratsyuvati kontrolovali s použitím nových mechanismů, s pomocí obtisku hilinu, při použití přípravku.

Vztahy s nejlepší lіkarskim zobobami že іnshі vidi в vzagmodії.

Latanoks ® dostal aditivnu dіyu podle vіdnoshennyu na znizhennya vnutrіshnoochnogo svěrák na Yogo zastosuvannі v kombіnatsії blokátorů β-adrenoretseptorіv (timolol), prostaglandiny, adrenomіmetikami (epіnefrin, dipіvalil) іngіbіtorami karboangіdrazi (atsetazolamіd), který chastkovu aditivnu dіyu na zastosuvannі v kombіnatsії z M - holinomimetikami (pіlokarpіn). In vitro dávkování in vitro, scho, když byl použit v latanoprost och kraplі, údajně vynechal thymersal, vstupují do preventivních opatření. Zítra jsou kraplі, údajně vkazanі rechovini, jíst zasosovuvati s intervalem ne méně než 5 hilin.

Analog Latanoprost® prostaglandin F a selektivní agonisty FP receptorů. Znizhuє vnutrіshnoochny tisk s právo na cestu do vodnaté vologa a projevující se z ní vyčnívající. Základní mechanismus tanečního latanoprostu pletení s ohledem na uveosklerální tuberkulózu. Ne vyavlyav dostovіrnogo vplivu na produkci vodnatého vologa, který není vstřikován do hemato-oftalmického bar'єr. Snížení vnitřního svěráku během 3–4 let po podání léku, maximální účinek po 8–12 letech, třetí den - ne méně než 24 let.

Dobrá penetrace rohovkou, když proniká laterálně z latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu a latanoprost. Maximální koncentrace latanoprostu ve vodě může být dosažena přibližně za 2 roky po přípravě přípravku. Rose, v první řadě, v předním segmentu oka, ve spojení a ve světě. Pouze nepatrný kіlkіst lék dosáhne є zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; Metabolismus vstoupit, v headpoint, v peci. Esenciální metabolity - 1,2-dinorta 1,2,3,4-tetranor-metabolity nezrušují inaktivně slabě binologinchnu a vstupují do hlavní sekce. Období napvivivdennya se stane 17 khvilin.

Základy - síla hіmіchni:

barbarské prozora rіdina.

Termin nadatnost. 2 skály.

Zberigati při teplotách od +2 ° С do +8 ° С v zachycené svіtla a nepřístupné pro děti hmotného.

V_dkritiy zberigaty lahvička při teplotách do 25 ° C s délkou chotiroh tizhnіv.

2,5 ml kalafuny v láhvi; 1 nebo 3 lahve-krapelnits_ v lepenkových krabicích.

LATANAX

LATANAX - latinský název léku LATANAX

Držitel certifikátu registrace:
JADRAN Galenski Laboratorij d.d.

ATX kód pro LATANAX

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku LATANAX se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinická a farmakologická skupina

26.001 (Antiglaukomový lék)

Forma uvolnění, složení a balení

2,5 ml - lahvičky s kapátkem (1) - kartony.

Farmakologický účinek

Latanoprost je analog prostaglandinu F2a a selektivní agonista FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po injekci léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.

Farmakokinetika

Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po lokální aplikaci léčiva. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. T1 / 2 je 17 minut. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu, jsou vylučovány ledvinami.

LATANAX: DÁVKOVÁNÍ

Lék se instiluje do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; při vynechání dávky se další podává obvyklým způsobem (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Doba trvání léčby a možnost jejího opakování stanoví lékař.

Předávkování

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s beta-adrenergními blokátory adrenomimetik, inhibitory karboanhydrázy a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetiky.

Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut. Současné užívání 2 analogů prostaglandinu může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

LATANAX:
Těhotenství a kojení

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou. Použití přípravku Latanoprost během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných nežádoucích účinků u plodu.

Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka. V případě potřeby je nutné přerušit jmenování přípravku Latanax během kojení.

LATANAX: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otok a eroze rohovky, zánět spojivek, prodloužení, zahuštění, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, iritida / uveitida, keratitida, makulární edém (včetně cystoidu), změna směru růstu řas, někdy způsobující podráždění očí, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Podmínky skladování

Uchovávejte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě od 2 do 8 ° C; po otevření lahve - při teplotě ne vyšší než 25 ° C po dobu 4 týdnů.

Datum vypršení platnosti. 18 měsíců. Po otevření lahvičku uchovávejte po dobu 4 týdnů při teplotě do 25 ° C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Indikace

Glaukom s otevřeným úhlem, zvýšený nitrooční tlak.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva, věk do 18 let.

Zvláštní pokyny

Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento účinek je detekován hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modré, šedé, zelené nebo lískové byly po dvou letech užívání léku pozorovány velmi vzácně změny barvy očí. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může mít za následek trvalý heterochromin. Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován v kontaktních čočkách. Při použití kontaktních čoček je odstraňte před instilací a vložte je zpět nejdříve 15-20 minut po aplikaci léku.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy. Pacientům, kteří mají po aplikaci očních kapek přechodné rozmazané vidění, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s pohyblivými stroji, dokud se neobnoví.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Používejte s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením kapsle zadní čočky a dalšími rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému, včetně cystoidu, jsou popsány v léčbě latanoprostem), zánětlivý, vrozený glaukom kvůli nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Registrační čísla

oční kapky 1 ml / 50 mcg: 2,5 ml fl. 1 kus LP-000193 (2004-02-11 - 2004-02-16)

lék Xalatamax kapky 0,005% 2,5 ml 3 ks

S.01.E.E Prostaglandinové analogy

Latanoprost je analog prostaglandinu F2α a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.

Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Maximální koncentrace latanoprostu v komorové vodě je dosažena přibližně 2 hodiny po lokální aplikaci léčiva.

V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Poločas je 17 minut. Hlavní metabolity, 1,2-dinorové a 1,2,3,4-tetranorové metabolity, nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu, jsou vylučovány ledvinami.

Individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva, věk do 18 let.

Používejte s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením pouzdra zadní čočky a dalších rizikových faktorů pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému, včetně cystoidu, jsou popsány v léčbě latanoprostu), zánětlivý, vrozený glaukom kvůli nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem.

Těhotenství a kojení

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou. Použití přípravku Latanoprost během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných nežádoucích účinků u plodu.

Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka. V případě potřeby je nutné přerušit jmenování přípravku Latanax během kojení.

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otok a eroze rohovky, zánět spojivek, prodloužení, zahuštění, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, iritida / uveitida, keratitida, makulární edém (včetně cystoidu), změna směru růstu řas, někdy způsobující podráždění očí, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s beta-blokátory, adrenomimetiky, inhibitory karboanhydrázy a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetiky. Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut. Současné užívání 2 analogů prostaglandinu může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento efekt je zjištěn hlavně u pacientů se smíšenými barvami duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modré, šedé, zelené nebo lískové byly po dvou letech užívání léku pozorovány velmi vzácně změny barvy očí. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii. Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován v kontaktních čočkách. Při použití kontaktních čoček je odstraňte před instilací a vložte je zpět nejdříve 15-20 minut po aplikaci léku.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Dopad na schopnost řídit trans. St a kožešiny.

Pacientům, kteří mají po aplikaci očních kapek přechodné rozmazané vidění, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s pohyblivými stroji, dokud se neobnoví.

Skladujte v suchu, chráněné před světlem, nepřístupné dětem při teplotě od 2 do 8 ° C. Otevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě do 25 ° C.

Oční kapky Travatan 40 μg / ml, 2,5ml

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Travatan. Oční kapky ve formě čirého nebo opalescentního roztoku z bezbarvé až nažloutlé barvy.

  • Travoprost 40 mcg v 1 ml
  • Benzalkoniya chlorid.
  • Disodium edetat.
  • Kyselina boritá.
  • Trometamol.
  • Mannitol
  • Polyoxyethylen hydrogenovaný ricinový olej 40 (HCO-40).
  • Kyselina chlorovodíková a / nebo hydroxid sodný (pro udržení hodnoty pH).
  • Čištěná voda.

2,5 ml - plastová lahvička s kapátkem "Drop Tainer" (1) - sáčky z hliníkové fólie (1) - kartonové obaly.

Antiglaukomové léčivo. Syntetický analog prostaglandinu F2α.

Je to vysoce selektivní agonista prostaglandinových receptorů FP. Snižuje nitrooční tlak zvýšením uveosklerálního odtoku komorové vody.

Nitrooční tlak klesá přibližně 2 hodiny po užití léku, maximální účinek je dosažen po 12 hodinách.

Absorpce a metabolismus

Travoprost se vstřebává rohovkou oka, kde dochází k hydrolýze travoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu travoprostovou.

Cmax travoprostu v plazmě je dosaženo během 30 minut po topickém podání a je 25 pg / ml nebo méně.

Travoprost je rychle odstraněn z plazmy, během jedné hodiny koncentrace klesne pod detekční práh (

Hledání léků v lékárnách v Moskvě s možností objednání a rezervace. Nejlepší ceny na jedné stránce.

Latanoks, oční kapky

Pokyny pro léčebné použití léčiva

Mezinárodní nechráněný název

Oční kapky 0,005% 2,5 ml

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka - latanoprost0,050 mg

pomocné látky: monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, voda na injekci

Čirý bezbarvý roztok

Antiglaukomata. Analogy prostaglandinů.

Kód ATC S01EE01

Farmakokinetika
Léčivo proniká dobře rohovkou, zatímco k hydrolyzlatanoprostu dochází v biologicky aktivní formě - latanoprostové kyselině.
Maximální koncentrace latanoprostu v komorové vodě je dosažena přibližně dvě hodiny po lokální aplikaci léčiva.
Nejprve je distribuován v předním segmentu oka, ve spojivce a v očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka.
V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor-1,2,2,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou převážně vylučovány močí. Poločas je 17 minut.

Latanox je analog prostaglandinu F2α a selektivní agonista FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak tím, že zvyšuje odtok komorové vody a má antigenní účinek. Základní mechanismus účinku latanoxu je spojen se zvýšením uveosklerálního odtoku. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje krevní oční bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8–12 hodinách, doba trvání účinku není kratší než 24 hodin.

Indikace pro použití

Dávkování a podávání

Léčivo se instiluje do spojivkového vaku postiženého oka, jednou kapkou, jednou denně, večer, což má za následek optimální účinek.

Při vynechání dávky se další dávka podává obvyklým způsobem (tj. Dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním se snižuje účinnost léčiva.
Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut.

Trvání léčby určuje ošetřující lékař.

- podráždění očí (pálení, svědění, pocit cizího tělesa)

- zvýšená pigmentace duhovky

- eroze rohovkové epiteliální rohovky, ve většině případů asymptomatická

- edém rohovky a eroze

- ztmavnutí, zesílení a prodloužení řas, zvýšení jejich množství a porušení směru jejich růstu, které může být doprovázeno dráždivým účinkem na oko

- mírná hyperemie spojivek

- ztmavnutí oční kůže

- makulární edém, včetně cysti

Časté systémové vedlejší účinky

- bolesti svalů a kloubů

- nespecifická bolest na hrudi

-závratě, bolesti hlavy

- astma, zhoršení bronchiálního astmatu

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva

- dětí a mladistvých do 18 let

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud je používán v kombinaci s blokátory β-adrenoreceptorů (timolol), adrenergními mimetiky (epinefrin, dipivalyl), inhibitory karboanhydrázy (acetazolamid) a parciálním účinkem, když se používá v kombinaci s m-cholinomethymimy.
Studie in vitro ukázaly, že při smíchání s očními kapkami s latanoprostem obsahujícím thiomersal dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut.

Léčivo obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před nasazením očních kontaktních čoček by měly být odstraněny a mohou být vloženy pouze po 15 minutách po instilaci.

Léčivo může zlepšit pigmentaci duhovky, která je doprovázena postupnou změnou barvy očí v důsledku zvýšení obsahu melaninu v melanocytech ve stromatu duhovky. Obvykle hnědá pigmentace, která je umístěna kolem zornice, se rozprostírá koncentricky k periferii a celá nebo část duhovky může získat intenzivnější hnědou barvu. Změny barvy duhovky se ve většině případů vyvíjejí pomalu a mohou zůstat klinicky neviditelné. Změna barvy vody nebo dvou očí je detekována hlavně u pacientů se smíšenou barevnou duhovkou, která obsahuje jako hlavní barvu hnědou barvu. V klinické studii nebyla detekována akumulace pigmentu v trabekulární síti v žádné jiné části přední komory oka.

Zvýšená pigmentace duhovky se obvykle vyskytuje při první léčbě. Vzácně se to vyskytne během druhého nebo třetího roku léčby a po čtvrtém roce léčby nebyl pozorován.

Stupeň pigmentace duhovky se časem snižuje. Po vysazení léčiva nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, se může stát trvalou.

Při použití léku bylo pozorováno ztmavnutí kůže očního víčka, které může být reverzibilní.

Léčivo může postupně způsobit ztmavnutí, ztluštění a prodloužení řas, zvýšení jejich počtu a porušení směru jejich růstu, které jsou po ukončení léčby reverzibilní.

Makulární edém, včetně cystického edému, se vyskytoval hlavně u pacientů s afakií, pseudofakií, poškozením kapsle zadní čočky nebo u pacientů se známými faktory pro riziko vzniku makulárního edému; u těchto pacientů by měl být lék používán s opatrností.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost léku během těhotenství nebyla studována.

Účinná látka a její metabolity mohou proniknout do mateřského a mléčného mléka, proto by měla být léčiva předepisována s opatrností kojícím matkám.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje Při pádu očních kapek může dojít k přechodnému pocitu „klouzání před očima“ na několik minut, což je třeba vzít v úvahu při řízení vozidla a při práci s pohyblivými stroji.

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperémie spojivky nebo episklera.

Uvolnění formuláře a balení

V 2,5 ml léku v plastové láhvi, vybavené pipetovým dávkovačem a šroubovacím uzávěrem. Na 1 lahvičku spolu s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce vložte do kartonové krabice.

Skladujte při teplotě +2 až + 8 ° C na tmavém místě.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Otevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě do +25 ° C.

Po otevření by měla být injekční lahvička použita do 4 týdnů.

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

JSC "Jadran" Galensky Laboratories.

51000, Pulac b / n, Rijeka, Chorvatsko.

Jméno a země vlastníka osvědčení o registraci

JSC Jadran Galensky Laboratories, Chorvatsko

Adresa organizace, která je hostitelem tvrzení o kvalitě pro spotřebitele v Kazašské republice: t

Reprezentativní kancelář JSC "Jadran" Galenické laboratoře v Kazašské republice, Almaty, st. Luganskiy54, Kott.9, tel. +7 272 58-27-54, +7 272 58-37-66, www.jadran.ru

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

XALATAMAX 0,005% 2.5ML DROPS EYE N3 FLAC

Podobné produkty

Sentiss Pharma Pvt. Ltd.

Sentiss Pharma Pvt. Ltd.

Figf Pfizer Belgie N.V.

K.O.Romparm Company S.R.L.

Figf Pfizer Belgie N.V.

K.O.Romparm Company S.R.L.

YADRAN-GALENSKÉ LABORATOŘE a.

Figf Pfizer Belgie N.V.

K.O.Romparm Company S.R.L.

Xalatamax návod k použití

Forma dávkování

průhledné kapky, bezbarvé.

Složení

latanoprost 0,05 mg

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 4,6 mg,

fosforečnan sodný - 4,74 mg, chlorid sodný - 4,1 mg, čištěná voda - 996,31 mg.

Farmakodynamika

Latanoprost je analogem prostaglandinu F2α a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu.

Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru.

Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.

Vedlejší účinky

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otok a eroze rohovky, zánět spojivek, prodloužení, zahuštění, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, iritida / uveitida, keratitida, makulární edém (včetně cystoidu), změna směru růstu řas, někdy způsobující podráždění očí, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento účinek je detekován hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modré, šedé, zelené nebo lískové byly po dvou letech užívání léku pozorovány velmi vzácně změny barvy očí. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.

Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.

Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován v kontaktních čočkách. Při použití kontaktních čoček je odstraňte před instilací a znovu instalujte nejdříve 15-20 minut po aplikaci léku.

Lahvička musí být po každém použití uzavřena.

Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacientům, kteří mají po aplikaci očních kapek přechodné rozmazání zraku, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s pohybujícími se stroji, dokud se neobnoví vidění.

Indikace

- zvýšení nitroočního tlaku.

Kontraindikace

- věk do 18 let;

- individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením pouzdra zadní čočky a dalších rizikových faktorů pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému, včetně vývoje cystoidu, jsou popsány v léčbě latanoprostem) z důvodu nedostatku dostatečné léčby. zkušenosti s léčivem.

Použití v průběhu březosti a laktace

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou.

Užívání latanoprostu během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných vedlejších účinků u plodu.

Latanoprost a jeho metabolity mohou být vylučovány do mateřského mléka. Pokud je to nutné, mělo by být vysazení přípravku Xalatamaksa přerušeno během kojení.

Použití u dětí

Lék je kontraindikován pro použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Lékové interakce

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s beta-blokátory, adrenomimetiky, inhibitory karboanhydrázy a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetiky.

Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut.

Současné užívání 2 analogů prostaglandinu může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

  • Koupit Ksalatamaks 0,005% 2,5 ml kapky oka n3 flac v Moskvě může být vhodné ve vaší lékárně, aby objednávka na Apteka.RU.
  • Cena Xalatamax 0,005% 2,5 ml očních kapek n3 flac v Moskvě - 1167,00 rublů.
  • Návod k použití přípravku Xalatamax 0,005% 2,5 ml očních kapek n3 flac.

Nejbližší dodací místa v Moskvě naleznete zde.

Ceny za Xalatamax v jiných městech

Dávkování

Lék se instiluje do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer.

Při vynechání dávky se další dávka podává obvyklým způsobem (tj. Dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost.

Doba trvání léčby a možnost jejího opakování stanoví lékař.

Předávkování

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Léčba: symptomatická léčba.

Více Článků O Zánět Oka