Kapky Latanox Eye Drops

Hlavní Zranění

V tomto článku vám povíme o očních kapkách Latanox.

Oční kapky LATANOX se používají ke snížení tlaku uvnitř oka.

Latanox pomáhá snižovat zvýšený nitrooční tlak a bojuje s onemocněním, jako je glaukom.

Akční kapky

Oční kapky vstupují do těla pomocí rohovky, pak dochází k hydrolýze aktivní složky latanoprostu a získává konečný výsledek biologicky aktivní formy, kyseliny latanoprostu. Působení kapek nastává dvě hodiny po instalaci. První účinek začíná v přední oblasti oka, pak postupně přechází do zadní části vizuálního aparátu. K metabolismu kapiček dochází v játrech a vylučuje se močí.

Při jmenování

Kapky pro oči Latanoks platí, když:

  1. Glaukom.
  2. Zvýšený nitrooční tlak.

Složení a uvolňovací forma

Oční kapky se skládají z:

  • Léčivou látkou je latanoprost.
  • Monohydrát dihydrofosforečnanu sodného.
  • Hydrofosforečnan sodný.
  • Benzalkoniya chlorid.
  • Chlorid sodný.
  • Voda pro injekce.
Oční kapky se vyrábějí ve formě běžného bezbarvého roztoku. Balení je lahvička s kapátkem 2,5 ml

Vedlejší účinky

Řada vedlejších účinků je možná v důsledku nesnášenlivosti léku nebo nedodržení instrukcí oftalmologa, mohou být vyjádřeny následovně:

  1. Podráždění sliznice.
  2. Pigmentace duhovky.
  3. Přetížení hyperémie.
  4. Zánět očí
  5. Změna růstu řas.
  6. Bolest
  7. Blepharitida
  8. Otok.
  9. Suché oko.
  10. Zvýšený tep.
  11. Bolest na hrudi.
  12. Bolest svalů.
  13. Bolesti kloubů.
  14. Závratě.
  15. Slabost

Kontraindikace

Použití kapek je pro osoby přísně kontraindikováno:

  • ženy během laktace;
  • ženy během těhotenství;
  • děti do 16 let;
  • s přecitlivělostí na léčivo.

Zvláštní návod k použití

Je důležité odstranit kontaktní čočky před instalací, po instalování po 20 minutách je můžete znovu nasadit.

Dávka a léčba by měla být předepsána lékařem.

Obvykle jsou kapky pohřbeny jednou denně, jedna kapka do každého oka.

Při velmi častém používání kapek se účinek léku zhoršuje. V takovém případě, pokud používáte komplexní léčbu, je nutné léky střídavě měnit v intervalu 6 minut.

Pokud se u Vás vyskytnou různé nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem.

Uchovávejte kapky při pokojové teplotě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti od data výroby je 24 měsíců. Od první instalace jeden měsíc.

Lék na předpis je propuštěn.

Analogy

Představujeme vám řadu přípravků analogů s podobným rozsahem účinků, ale s rozdílem v ceně:

Náklady na kapky pro oči Latanoks na území Ruska je od 300 rublů. Na Ukrajině si můžete koupit kapky od 150 hřivny.

Nakupujte pouze certifikované a vysoce kvalitní výrobky, abyste nepoškodili vaše zdraví a zdraví svých blízkých.

Analogy Latanoxu

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Latanoxu ve složení a aplikaci. Seznam levných analogů, stejně jako možnost porovnávat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analogový Latanox: Travapress
  • Nejoblíbenější analogový Latanox: Travapress
  • Klasifikace ATC: Latanoprost
  • Účinné látky / složení: latanoprost

Levné analogy Latanox

Při výpočtu ceny levných analogů Latanoxu byla zohledněna minimální cena uvedená v cenících poskytovaných lékárnami.

Populární analogy Latanox

Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.

Všechny analogy Latanox

Analogové složení a indikace

Nejvhodnější je výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány náhražky Latanoxu, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se podle indikací pro použití.

Analogové indikace a způsob použití

Různé složení může být stejné podle indikací a způsobu aplikace.

Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?

K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.

Cena Latanoxu

Na níže uvedených stránkách najdete ceny Latanox a informace o dostupnosti v lékárně v okolí.

  • Cena Latanoxu v Rusku
  • Cena Latanoks na Ukrajině
  • Cena Latanoks v Kazachstánu
Všechny informace jsou prezentovány pouze pro informační účely a nejsou důvodem k předepisování nebo nahrazení léků.

Latanox
Latanox

Farma skupiny

Analogy (generika, synonyma)

Recept

Rp: Sol. Latanoprosti 0,00005 / ml - 2,5 ml
D.t.d.: Č. 1
S. 1 kapku do spojivkového vaku oka zasypte 1krát denně.

Farmakologický účinek

Léčivo proniká dobře rohovkou, zatímco k hydrolyzlatanoprostu dochází v biologicky aktivní formě - latanoprostové kyselině. Maximální koncentrace latanoprostu v komorové vodě je dosažena přibližně dvě hodiny po lokální aplikaci léčiva.

Nejprve je distribuován v předním segmentu oka, ve spojivce a v očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka.

V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor-1,2,2,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou převážně vylučovány močí. Poločas je 17 minut.

Způsob použití

Léčivo se instiluje do spojivkového vaku postiženého oka, jednou kapkou, jednou denně, večer, což má za následek optimální účinek.

Při vynechání dávky se další dávka podává obvyklým způsobem (tj. Dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním se snižuje účinnost léčiva. Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut.

Trvání léčby určuje ošetřující lékař.

Indikace

- glaukom s otevřeným úhlem
- zvýšeného nitroočního tlaku

Kontraindikace

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva
- dětí a mladistvých do 18 let

Vedlejší účinky

Často
- podráždění očí (pálení, svědění, pocit cizího tělesa)
- blefaritida
- zvýšená pigmentace duhovky
- edém očních víček
- eroze rohovkové epiteliální rohovky, ve většině případů asymptomatická
- iritida / uveitida
- keratitida
- edém rohovky a eroze
- ztmavnutí, zesílení a prodloužení řas, zvýšení jejich množství a porušení směru jejich růstu, které může být doprovázeno dráždivým účinkem na oko
Zřídka
- mírná hyperemie spojivek
- ztmavnutí oční kůže
- makulární edém, včetně cysti
Časté systémové vedlejší účinky
- kožní vyrážka
- bolesti svalů a kloubů
- nespecifická bolest na hrudi
-závratě, bolesti hlavy

Formulář vydání

Oční kapky 0,005% 2,5 ml 1 ml roztoku obsahuje: účinná látka - latanoprost0,050 mg
pomocné látky: monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, voda na injekci

POZOR!

Informace na stránce, kterou prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informační účely a nepodporují samoléčbu. Cílem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých léčivech, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "Latanox" bez selhání zajišťuje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

Analogy pro Latanoks, oční kapky

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

LATANOX® (LATANOX®)

LATANOPROSTUM S01E E01

Jadran

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:

čepice. oko. 0,05 mg / ml fl.-kapání. 2,5 ml, № 1, № 3

Další složky přípravku: chlorid benzalkoniya, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrofosforečnan sodný, chlorid sodný, čištěná voda.

Farmakodynamika. Latanoprost je analog prostaglandinu F2? a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak tím, že zvyšuje odtok komorové vody a projevuje antiglaukomový účinek. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po podání léku, maximální účinek se dosahuje po 8–12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.
Farmakokinetika. Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax Latanoprost ve vodním humoru se dosahuje přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva. Distribuován primárně v předním segmentu oka, ve spojivkách a očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje, metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou převážně vylučovány močí. T? činí 17 min.

snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

lék je instilován do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; v případě, že se vynechá doba instilace, další dávka se podává jako obvykle (tj. dávka se nezdvojnásobí). Při častém podávání léčiva se snižuje jeho účinnost. Nepřekračujte dávku 1 krát denně.
Při předepisování kombinované terapie musí být oční kapky různých léčiv podávány v intervalech nejméně 5 minut. Před instilací je třeba kontaktní čočky vyjmout a nosit nejdříve 15–20 minut po instilaci. Délka léčby se stanoví individuálně.

Přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

většina nepříznivých událostí souvisí s optickým systémem oka.
Z orgánů vidění:
- velmi často (1/10): zvýšená pigmentace duhovky; mírná až středně závažná hyperemie spojivek, zánět oka, změny řas (zvýšení délky, tloušťky, pigmentace a množství);
- často (? 1/100,

  • , Tagy: Jadran, LATANOX, LATANOX

SOCIÁLNÍ LÉKÁRNA

sos apteka.com Charkov, tel.
(057) 7-000-659
096-110-87-87
095-222-41-53
(057) 725-20-31 (32,33)

Latanox kapky oftalmické 0,005% 2,5 ml

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:
LATANOX
čepice. oko. 0,05 mg / ml fl.-kapání. 2,5 ml, № 1, 3
Účinná látka:
Latanoprost 0,05 mg / ml
Pomocné látky:
Chlorid sodný
Hydrofosforečnan sodný bezvodý
Monohydrát dihydrofosforečnanu sodného
Benzalkoniumchlorid
Čištěná voda

POKYNY
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
farmakodynamiku. Latanoprost je analog prostaglandinu F a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak tím, že zvyšuje odtok komorové vody a projevuje antiglaukomový účinek. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po podání léku, maximální účinek se dosahuje po 8–12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.
Farmakokinetika. Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax Latanoprost ve vodním humoru se dosahuje přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva. Distribuován primárně v předním segmentu oka, ve spojivkách a očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje, metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou převážně vylučovány močí. T½ činí 17 min.

INDIKACE LATANOKS
snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

POUŽITÍ LATANOKS
lék je instilován do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; v případě, že se vynechá doba instilace, další dávka se podává jako obvykle (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Nepřekračujte dávku 1 krát denně.
Při předepisování kombinované terapie musí být oční kapky různých léčiv podávány v intervalech nejméně 5 minut. Před instilací je třeba kontaktní čočky vyjmout a nosit nejdříve 15–20 minut po instilaci. Délka léčby se stanoví individuálně.

KONTRAINDIKACE lék LATANOKS
Přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

VEDLEJŠÍ ÚČINKY LATHANOX Drug
většina nepříznivých událostí souvisí s optickým systémem oka.
Na straně zrakového orgánu:

Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém: velmi vzácně ( <1/10 000): обострение стенокардии, сильное сердцебиение.
Na části dýchacího systému: vzácně (≥1 / 100 000, <1/1000): БА, обострение БА и одышка.
Z kůže a podkožní tkáně:

Obecná porušení: velmi zřídka ( <1/10 000): боль в груди.
Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě.
Na části pohybového aparátu: bolest svalů a kloubů.

ZVLÁŠTNÍ INDIKACE LATANOKS
s neovaskulárním nebo vrozeným glaukomem.
Léčivo se doporučuje používat s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením kapsle zadní čočky a dalšími rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému.
Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento efekt se projevuje zejména u pacientů se smíšenou duhovkou, například modrozelenou, šedohnědou, zelenohnědou nebo žlutohnědou, což je způsobeno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky.
Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modrého, šedého, zeleného nebo hnědého byla velmi vzácně pozorována změna barvy očí po dvou letech užívání léčiva. Změny barev nebyly provázeny žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změny barev, které se již vyvinuly, mohou být nevratné. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii. Změny řas jsou reverzibilní, obnovují se po ukončení léčby.
Lahvička musí být po každém použití uzavřena.
Nedotýkejte se špičky pipety očima.
Léčivo obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení a práci s mechanismy. Pacienti, u nichž po použití očních kapek dočasně ztrácí jasnost zraku, se nedoporučuje řídit vozidla a pracovat s mechanismy po dobu několika minut po aplikaci léku.
Použití v průběhu březosti nebo laktace. Není dostatek zkušeností s léčbou během těhotenství a kojení.
V případě potřeby by mělo být při jmenování přípravku Latanox během kojení zohledněno, že Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka.
Použití přípravku Latanox během těhotenství a kojení je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko možných nežádoucích účinků u plodu nebo novorozence.
Děti S použitím přípravku Latanox u dětí není dostatečná zkušenost, proto se nedoporučuje jeho použití v pediatrické praxi.

Interakce léku LATANOKS
Latanox má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s blokátory β-adrenoreceptorů (timolol), prostaglandiny, adrenomimetika (epinefrin, dipivalyl), inhibitory karboanhydrázy (acetazolamid) a částečný aditivní účinek, pokud se používá v kombinaci s M-cholinomethyme symolimethromol). (pilokarpine). Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut.

PŘEKONÁNÍ LATANOKŮ
příznaky: podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklera. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu. Dávka 5,5–10 µg / kg tělesné hmotnosti způsobuje nevolnost, bolest břicha, závratě, bolesti hlavy a slabost.

PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ LATANOKS
Uchovávejte při teplotě 2–8 ° C na tmavém místě. Otevřete lahvičku uchovávanou při teplotě do 25 ° C po dobu 4 týdnů.

Před použitím léku LATANOKS se poraďte se svým lékařem. Tento manuál je pouze orientační. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Latanokova instrukce, analogy a kompozice

dyucha rechovina: latanoprost;

1 ml latanoprostu - 0,05 mg;

další dávka: benzalkóniumchlorid, monohydrát hydrochloridu sodného, ​​hydrochlorid hydroxidu sodného, ​​hydrochlorid vody, čištěná voda.

Likarska forma. Krapl_ ochen.

Farmakoterapeutická skupina. Protoglaukomnі preparata to miotichn_ sobi. Latanoprost. ATC kód S01E E01.

Klіnіchni charakteristiky.

Zobrazeno.

Snížení vnitřní ostražitosti u pacientů s očním glaukomem a ophthalmotonus glaukomem.

Prototyp

Іndivіdualna pіdvischena citlivost na latanoprost, benzalkonіyu chlorid, nebo nejdůležitější složky léku.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Přípravek se připravuje v oku spojivek s 1 skvrnou pokaždé na 1 dobru, v noci; Pokud vynecháte hodinu, neměli byste dávkovat režim režimů (dávka by neměla být podávána tobto). S častým zavedením léku effektivnogo yogo znizhuєtsya. Dozuvannya 1 čas na dobu ne slanіd pervischuvati.

S přiřazením kombinačních terapií, nejlepší kraplі ізних drugs_and musíte zadat z intervalu ne méně než 5 chilin. Před kontaktováním kontaktů mezi sebou, zasosovuvati po 15-20 hilin pіslya zakapuvannya. Trivialita lіkuvannya jmenován endively.

Vyhrajte reakci.

Bolšista nespriyatlivih projevů vnnosyatsya do systému oka.

Ze strany orgánu:

Duzhe chastі (≥1 / 10): pіdvischena pіgmentatsіya rayduzhki, gіperemіya kon'yunktivi od slaboї na pomіrnoї, dýchavičný oko, zmіni na vіyah (zbіlshennya dovzhini, tovschini, pіgmentatsії této kіlkostі);

části (≥1 / 100, ® v období laktace, vrahovuvati, můžete proniknout do mateřského mléka.

Zastosuuvannya Latanoxu ® ve věku roku by mohl být kontrolován kontrolou situace v této situaci, pokud je dobré, aby matky změnily vývoj výrobku pro vývoj výrobku, a to z důvodu kvality produktu pro rozdělování peněz na vývoj výrobku, například

Dostavnogo dosuvu v léku Vikoristannі Latanoks ® u dětí nemaє.

Nedoporučuje se zasosovuvati Latanoks ® v pediatrické praxi.

Zvláště zasosuvannya.

Z obezhnnistya zasosovuvati s neovaskulárním abo abdominálním glaukomy.

Doporučuji Latanox ® doporučující zasosovuvat patsіntam s afakієyu, psevdoafakієyu, pokodzhozhennyam zadní kapsle chrystalalum, že s nejdůležitějšími faktory rizikový vývoj makulárního vzoru.

Latanoprost může přijít do týmu očí za hnědou hnědou srst v městské části. Tsey efekt proyavlyaєtsya perevazhno od nemocného іz zmіshanim zabarvlennyam rayduzhki, napriklad, Shinyo Brown, sіro-hnědá, zelená-hnědá žlutohnědá ABO scho obumovleno zbіlshennyam vmіstu melanіnu v melanocytech stromatu rayduzhki.

Záznam hnědá pigmentace rozpovsydzhuєtsya soustředné uprostřed oblasti na periferii oka, s celým rayonzhu abo її části mohou být nabut bіlsh іntensive hnědé kolіr. V případě dětí jsou bezdomovci oblečeni do modrého, šedého, zeleného nebo hnědého zbarvení. Příznaky nemoci nebyly superkonjugovány, pokud byly klíčovými příznaky symptomů nebo patologických příznaků. Přestože přípravek netrpěl níže uvedeným hnědohnědým pigmentem, mohl být otočen, ale nemohl být otočen. Když přítomnost nevusіv abo lentigo na okrese není vіdnaznachalis іх zmіni pіd vplomom terapie. Dokud bude lіkuvannya hvoryh pіrіbno pіnformuvati o mozhlіst zmіni colory oči. Na snímku s intenzivním zobrazením oka oka lze připnout. Více než jedno oko může být provedeno před post-heterochromem. V případě kontaktu s vši je třeba ji vzít před krysy, které nemusíte chodit o 15-20 hodin později po ošetření přípravku. Zimini vii є vlkodlaci, vіdnovlyuyutsya pіslya pripinennya lіkuvannya.

Láhev je nutná k uzavření kůže po peroxidaci kůže.

Neotrіbno Torkati s pіpketki očima do očí.

Lék vynechal benzalkonіyu chlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.

První hodina makulární lázně je makulární, včetně cystické makulární hlavy. Tse oplzlosti hodnost Got Umístění v patsієntіv z vіdsutnіm Krishtalik které mají patsієntіv z psevdofakієyu, rozіrvanoyu ze zadního pouzdra Krishtalik abo mít patsієntіv z vіdomimi faktorů riziku nabryaku zhovtoї plyami sіtkіvki. Doporučuje se být na břehu během hodiny, kdy se latanoprostu nachází v cich pacientech.

Є zbaveny jakékoli poruchy v latanoprostu zastosuvannya pro lіkuvannya zapalování neovaskulární břišní glaukom. To se doporučuje na pobřeží latanoprostu v takových oblecích, až do konce dne.

Zdatnіst vplivat na reakci shvidkіst і ї і s vozy Keruvannі abo robotyі s ınshimi mekhanizmami.

Pacienti, v případě zřízení vnitřního kramelu, by zároveň neměli být poučeni, aby se u stroje nebo pratsyuvati kontrolovali s použitím nových mechanismů, s pomocí obtisku hilinu, při použití přípravku.

Vztahy s nejlepší lіkarskim zobobami že іnshі vidi в vzagmodії.

Latanoks ® dostal aditivnu dіyu podle vіdnoshennyu na znizhennya vnutrіshnoochnogo svěrák na Yogo zastosuvannі v kombіnatsії blokátorů β-adrenoretseptorіv (timolol), prostaglandiny, adrenomіmetikami (epіnefrin, dipіvalil) іngіbіtorami karboangіdrazi (atsetazolamіd), který chastkovu aditivnu dіyu na zastosuvannі v kombіnatsії z M - holinomimetikami (pіlokarpіn). In vitro dávkování in vitro, scho, když byl použit v latanoprost och kraplі, údajně vynechal thymersal, vstupují do preventivních opatření. Zítra jsou kraplі, údajně vkazanі rechovini, jíst zasosovuvati s intervalem ne méně než 5 hilin.

Farmakologická síla.

Analog Latanoprost® prostaglandin F a selektivní agonisty FP receptorů. Znizhuє vnutrіshnoochny tisk s právo na cestu do vodnaté vologa a projevující se z ní vyčnívající. Základní mechanismus tanečního latanoprostu pletení s ohledem na uveosklerální tuberkulózu. Ne vyavlyav dostovіrnogo vplivu na produkci vodnatého vologa, který není vstřikován do hemato-oftalmického bar'єr. Snížení vnitřního svěráku během 3–4 let po podání léku, maximální účinek po 8–12 letech, třetí den - ne méně než 24 let.

Dobrá penetrace rohovkou, když proniká laterálně z latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu a latanoprost. Maximální koncentrace latanoprostu ve vodě může být dosažena přibližně za 2 roky po přípravě přípravku. Rose, v první řadě, v předním segmentu oka, ve spojení a ve světě. Pouze nepatrný kіlkіst lék dosáhne є zadního segmentu oka. V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; Metabolismus vstoupit, v headpoint, v peci. Esenciální metabolity - 1,2-dinorta 1,2,3,4-tetranor-metabolity nezrušují inaktivně slabě binologinchnu a vstupují do hlavní sekce. Období napvivivdennya se stane 17 khvilin.

Farmaceutické vlastnosti.

Základy - síla hіmіchni:

barbarské prozora rіdina.

Termin nadatnost. 2 skály.

Vezměte si sběrіgannya.

Zberigati při teplotách od +2 ° С do +8 ° С v zachycené svіtla a nepřístupné pro děti hmotného.

V_dkritiy zberigaty lahvička při teplotách do 25 ° C s délkou chotiroh tizhnіv.

Obaly.

2,5 ml kalafuny v láhvi; 1 nebo 3 lahve-krapelnits_ v lepenkových krabicích.

Kategorie

LATANOKS® - analogové řeči

Známé léky: 10 (sp_vpadaє ATC kód S01EE01)

Znalost analogů k LATANOKS® pro hlavní konstrukční a chemickou sílu (raven 4 třídy ATC)

ATC-рівень 4 - Analogy prostaglandinů - S01EE

ATC-Рівень 3 - Protiglaukomnі přípravné, že mіotichn_ sobobi - S01E

ATC-рівень 2 - Zasobi, scho zasosovuvitsya v oftalmologii її - S01

ATC-рівень 1 - Zasobi, scho děti v organizaci chuttya - S

LATANOX (LATANOX)

Držitel certifikátu registrace:
JADRAN Galenski Laboratorij, d.d. (Chorvatsko)
Zastoupení:
NUCLEA Galensky Laboratories AO
Účinná látka:
latanoprost
Kód ATX:
Přípravky pro léčbu nemocí smyslových orgánů (S)> Přípravky pro léčbu očních onemocnění (S01)> Přípravky antiglaukomů a miotik (S01E)> Analogy prostaglandinů (S01EE)> Latanoprost (S01EE01) t
Klinicko-farmakologická skupina:
Antiglaukomové léčivo
Forma uvolnění, složení a balení
Lék je uvolňován očními kapkami na předpis 0,005%: fl. 2,5 ml s dávkováním zařízení
Reg. №: RK-LS-5-№ 017056 od 12/09/2010 - Proud
Oční kapky průhledné, bezbarvé.

1 ml
latanoprost 50 mcg
Pomocné látky: monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, voda d / a.

2,5 ml - injekční lahvičky s dávkovacím zařízením (1) - kartony.

Popis léku LATANOX je založen na oficiálně schválených pokynech pro užívání léku a byl proveden v roce 2013.

Farmakologický účinek
Antiglaukomové léčivo. Latanox je prostaglandinový analog a selektivní agonista FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu. Hlavní mechanismus účinku Latanoxu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.

Léčivo proniká dobře rohovkou, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po lokální aplikaci léčiva.

Distribuován primárně v předním segmentu oka, ve spojivkách a očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka.

Metabolismus a vylučování

V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou převážně vylučovány močí.

T1 / 2 je 17 min.

Indikace pro použití
- glaukom s otevřeným úhlem;

Dávkovací režim
Léčivo je instalováno do spojivkového vaku postiženého oka jednou kapkou, 1 den / den, večer, protože současně se dosáhne optimálního účinku.

Při vynechání dávky se další dávka podává obvyklým způsobem (tj. Dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost.

Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut. Trvání léčby určuje ošetřující lékař.

Vedlejší účinky
Často: podráždění očí (pálení, svědění, pocit cizího tělesa), blefaritida, zvýšená pigmentace duhovky, edém očních víček, přechodná epiteliální rohovková eroze, z nichž většina je asymptomatická, iritida / uveitida, keratitida, edém rohovky, ztmavnutí, ztluštění a ztluštění. prodloužení řas, zvýšení jejich počtu a porušení směru jejich růstu, který může být doprovázen dráždivým účinkem na oko.

Vzácně: mírná hyperemie spojivek, ztmavnutí očních víček, makulární edém, včetně a cystická.

Systémové vedlejší účinky: často - kožní vyrážka, bolest svalů, kloubů, nespecifická bolest na hrudi, závratě, bolesti hlavy; vzácně - astma, zhoršení průběhu bronchiálního astmatu.

Kontraindikace
- dětský a dospívající věk do 18 let;

- Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace
Bezpečnost léku během těhotenství nebyla studována. Účinná látka a její metabolity mohou proniknout do mateřského mléka, proto by mělo být léčivo předepisováno s opatrností kojícím matkám.

Zvláštní pokyny
Léčivo obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.

Před instilací očních kapek by měly být kontaktní čočky vyjmuty a mohou být vloženy pouze 15 minut po instilaci.

Léčivo může zlepšit pigmentaci duhovky, která je doprovázena postupnou změnou barvy očí v důsledku zvýšení obsahu melaninu v melanocytech stromatu duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace, která je umístěna kolem zornice, soustředně soustředí na periferii a celá nebo část duhovky může získat intenzivnější hnědou barvu. Změny barvy duhovky se vyvíjejí ve většině případů pomalu a mohou zůstat klinicky neviditelné. Změna barvy u jednoho nebo dvou očí je detekována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která jako hlavní barvu obsahuje hnědou barvu. Během klinických studií nebyla v trabekulární síti ani v žádné jiné části přední komory oka detekována akumulace pigmentu.

Zvýšená pigmentace duhovky se obvykle vyskytuje v prvním roce léčby. Vzácně se to děje během druhého nebo třetího roku léčby a nebyl pozorován po čtvrtém roce léčby.

Stupeň pigmentace duhovky se časem snižuje. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být trvalá.

Při použití léku bylo pozorováno ztmavnutí kůže očního víčka, které může být reverzibilní.

Lék může postupně způsobit ztmavnutí, ztluštění a prodloužení řas, zvýšení jejich počtu a porušení směru jejich růstu. Tyto změny jsou reverzibilní po ukončení léčby,

Makulární edém, vč. a cystický, se setkával hlavně u pacientů s afakií, pseudo-afakií, poškozením kapsle zadní čočky nebo u pacientů se známými rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému; u těchto pacientů by měl být lék používán s opatrností.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Instalování očních kapek může způsobit přechodný pocit „závoje před očima“ na několik minut, což je třeba vzít v úvahu při řízení vozidla a při práci s pohyblivými stroji.

Předávkování
Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Lékové interakce
Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s blokátory β-adrenoreceptorů (timolol), adrenergními mimetiky (epinefrin, dipivil), inhibitory karboanhydrázy (acetazolamid) a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetikem (.

Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 dnů.

Obchodní podmínky lékárny
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Po otevření by měla být injekční lahvička použita do 4 týdnů.

LATANOX (LATANOX ®)

Jadran - Galenski Laboratorij d.d. S01E E01 LATANOPROSTUM

čepice. oko. 0,005% fl.-kapání. 2,5 ml, № 1, № 3

Další složky přípravku: chlorid benzalkoniya, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý hydrofosforečnan sodný, chlorid sodný, čištěná voda.

Č. UA / 12401/01/01 ze dne 08.16.2017 Předpis B

Datum přidání: 1/16/2019

Doporučené analogy s úplnými informacemi:

  • snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, chronickým glaukomem s uzavřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem;
  • snížení nitroočního tlaku u pediatrických pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem a dětským glaukomem.

doporučená dávka pro dospělé, včetně starších osob
Doporučená léčba: 1 kapka do postiženého oka 1krát denně. Optimálního efektu je dosaženo s použitím léku Lanotan večer.
Přípravek Lanotan by neměl být používán více než jednou denně, protože bylo prokázáno, že při častém užívání se snižuje účinnost snížení nitroočního tlaku.
Pokud je dávka vynechána, léčba by měla pokračovat a další dávku užít v obvyklou dobu.
Stejně jako u jiných očních kapek, aby se snížila možná systémová absorpce během instilace, doporučuje se stlačit slzný vak v mediálním úhlu oka (slzná okluze) po dobu 1 minuty. To by mělo být provedeno ihned po upuštění každé kapky.
Před upuštěním očních kapek by měly být kontaktní čočky vyjmuty a mohou být znovu nainstalovány po 15 minutách.
Při použití několika lokálních oftalmických činidel by se léčiva měla používat v intervalech nejméně 5 minut.

snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem a dětským glaukomem.

pouze pro místní použití.
Doporučená dávka pro dospělé, včetně starších osob. Doporučená léčba: 1 kapka do postiženého oka 1krát denně, večer.
V případě chybějící dávky se následné použití léčiva provádí v obvyklém režimu (dávka se nezdvojnásobí).
Aby se snížila možná systémová absorpce během instilace, doporučuje se stlačit slzný vak v oblasti mediálního úhlu oka (nasolacrimální okluze) po dobu 1 minuty. To by mělo být provedeno ihned po upuštění každé kapky.
Před instilací očních kapek by měly být kontaktní čočky vyjmuty, mohou být znovu nasazeny po 15 minutách.
Při použití několika lokálních oftalmických činidel by se léčiva měla používat v intervalech nejméně 10 minut.
Děti Léčivo lze použít u pediatrických pacientů se stejnou dávkou jako u dospělých. Neexistují žádné údaje o použití u předčasně narozených dětí (narozených před 36. týdnem těhotenství). Údaje o použití ve věkové skupině do 1 roku jsou omezené.
U dětí ve věku od 3 let do 3 let, kteří trpí především primárním vrozeným glaukomem, zůstává chirurgický zákrok (například trabekulotomie / goniotomie) metodou první linie léčby.
Dlouhodobá bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena.

snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

Doporučená dávka pro dospělé včetně starších osob: 1 kapka do postiženého oka 1krát denně. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.
Monoprost by neměl být používán déle než 1 krát denně, protože bylo prokázáno, že při častějším užívání se snižuje účinnost snížení nitroočního tlaku.
Pokud je dávka vynechána, léčba by měla pokračovat a další dávku užít v obvyklou dobu.
Stejně jako u jiných očních kapek, aby se snížila možná systémová absorpce během instilace, doporučuje se stlačit slzný vak v oblasti středního úhlu oka po dobu 1 minuty. To by mělo být provedeno ihned po upuštění každé kapky.
Před instilací očních kapek by měly být odstraněny kontaktní čočky. Po 15 minutách je můžete znovu nainstalovat.
Při použití několika lokálních oftalmických činidel by se léčiva měla používat v intervalech nejméně 5 minut.
Pokyny k podání žádosti
1. Umyjte si ruce, pohodlně se postavte nebo se posaďte.
2. Prstem vytáhněte spodní víčko postiženého oka dolů.
3. Špičku otevřené jednodávkové nádoby přeneste co nejblíže oku, ale nedotýkejte se povrchu očí.
4. Opatrně zmáčkněte nádobu tak, aby jedna kapka padla do oka a uvolnila spodní víčko.
5. Zavřete oči a 1 minutu svírajte vnitřní roh oka.
6. Opakujte všechny výše uvedené kroky s druhým okem, pokud to lékař předepsal.
7. Jednorázová nádoba neobsahuje konzervační látky, proto musí být zbytkový obsah zlikvidován ihned po použití. Neskladujte jej pro budoucí použití.
Děti Neplatí pro děti (do 18 let).

Poznámky

Žádné komentáře k tomuto materiálu. Buďte první kdo napíše komentář

Více Článků O Zánět Oka