Latanoprost: popis, návod, cena

Hlavní Nemoci

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů prolatanu ve složení a indikacích. Seznam levných analogů, stejně jako možnost porovnávat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analog Prolatan: Travapress
  • Nejoblíbenější analog Prolatan: Travapress
  • Klasifikace ATC: Latanoprost
  • Účinné látky / složení: latanoprost

Levné analogy Prolatan

Při výpočtu ceny levných analogů byla zohledněna minimální cena, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.

Populární analogy Prolatan

Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.

Všechny analogy Prolatan

Analogové složení a indikace

Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány náhražky Prolatanu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných složek a shodují se podle indikací pro použití.

Analogové indikace a způsob použití

Různé složení může být stejné podle indikací a způsobu aplikace.

Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?

K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.

Cena prolatanu

Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Prolatan a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.

Prolatanova instrukce

Kód ATX: S01EE01 (Latanoprost)

Účinná látka: latanoprost (latanoprost)

Forma dávkování
Oční kapky 0,005%: 2,5 ml nebo 5 ml flokulace. 1 nebo 3 kusy

Složení:
Účinná látka na 1 ml - latanoprost 0,05 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, chlorid sodný - 4,1 mg, hydrogenfosforečnan sodný bezvodý - 4,74 mg, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 4,6 mg, voda d / a - do 1 ml.

Klinicko-farmakologická skupina:
Antiglaukomové léčivo

Farmakoterapeutická skupina:
Antiglaukom - prostaglandin

Indikace
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) u dospělých a dětí (nad 1 rok) s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.
Poznámka: U dětí mladších 3 let s primárním vrozeným glaukomem zůstává léčba první linie chirurgickou léčbou (trabekulotomie / goniotomie).

Dávkovací režim
U dospělých a dětí starších 1 roku - jedna kapka do postiženého oka (a) 1krát denně. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer. Stejně jako při použití očních kapek, aby se snížil možný systémový účinek léčiva, doporučuje se bezprostředně po instalaci každé kapky tisknout na dolní místo slz, které se nachází ve vnitřním rohu oka na dolním víčku. To musí být provedeno do 1 minuty.

Vedlejší účinky
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky týkající se užívání léčiva: t
Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu, edému očního víčka, perporbitálního edému, edému rohovky a eroze; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém, vč. cystoid; změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; rozmazané vidění, fotofobie, sliznice suchého oka.
Na straně kůže a podkožních tkání: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce na očních víčkách, toxický epidermální karcinom.
Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.
Z pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolest svalů / kloubů.
Obecné a lokální reakce: nespecifická bolest na hrudi.
Infekce a invaze: herpetická keratitida.
Byly také případy retinální embolie, odchlípení sítnice a krvácení sklivce u pacientů s diabetickou retinopatií.

Děti
Bezpečnostní profil přípravku Prolatan u dětí se nelišil od bezpečnostního profilu u dospělých. Ve srovnání s dospělou populací byla nejčastější uofaryngitida a horečka u dětí.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva;
  • věku do 1 roku (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny).

S péčí
Afakiya, pseudo-ophakia s rupturou zadní kapsle, pacienti se známými rizikovými faktory makulárního edému (v případě léčby latanoprostem jsou popsány případy makulárního edému, včetně cystoidu); zánětlivý, neovaskulární nebo vrozený glaukom (v důsledku nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem); astma; herpetická keratitida v historii.
U pacientů s aktivní formou herpetické keratitidy a rekurentní herpetické keratitidy, zejména v souvislosti s podáváním analogů prostaglandinu, je třeba se vyhnout užívání léčiva Prolatan. Prolatan by měl být používán s opatrností u pacientů s rizikovými faktory iritidy / uveitidy. O použití přípravku Prolatan u pacientů, kteří plánují operaci katarakty, existují omezené údaje. V této skupině pacientů by měl být přípravek Prolatan používán s opatrností.

Balení:
2,5 ml - kapátka na polyethylenové lahve (1) - kartonové obaly.
2,5 ml - plastová lahvička s kapátkem (3) - kartonové obaly.
5 ml - kapátka na polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.
5 ml - kapátka na polyethylenové lahve (3) - kartonové obaly.

Obchodní podmínky lékárny
Podle receptu.

Držitel certifikátu registrace:
SENTISS PHARMA, Pvt. Ltd. (Indie)

Přípravky s účinnou látkou Latanoprost

Xalatan 0,005% 2,5 ml očních kapek

Pfizer (Belgie) Příprava: Xalatan

Glauprost 0,005% 2,5ml oční kapky

Společnost Rompharm (Rumunsko) Drog: Glauprost

Xalatan 0,005% 2,5 ml 3 ks. oční kapky

Pfizer (Belgie) Příprava: Xalatan

Trilaktan 0,005% 2,5 ml 3 ks. oční kapky

Grotex (Rusko) Drug: Trilacan

Prolatan 0,005% 2,5 ml 1 ks. oční kapky

Sentiss Pharma (Indie) Drug: Prolatan

Glauprost 0,005% 2,5 ml 3 ks. oční kapky

Společnost Rompharm (Rumunsko) Drog: Glauprost

Xalatamaks 0,005% 2,5 ml kapek očních jader

Abbott (Chorvatsko) Drug: Xalatamax

Xalatamax 0,005% 2,5 ml 3 ks. oční kapky

Abbott (Chorvatsko) Drug: Xalatamax

Trilactane 0,005% 2,5 ml očních kapek

Solofarm (Rusko) Drog: Trilacan

Prolatan 0,005% 2,5 ml 3 ks. oční kapky

Sentiss Pharma (Indie) Drug: Prolatan

Glaumax 0,005% 2,5ml oční kapky

Pharmsynthez (Estonsko) Příprava: Glaumaks

Nechte své telefonní číslo
náš operátor vám zavolá!

Zpočátku můžete prohledávat celou databázi léků, bez ohledu na dostupnost a ceny konkrétní lékárny.

Výběrem konkrétní lékárny můžete vyhledávat produkty podle sortimentu a dostupnosti, stejně jako přesné ceny a informace o speciálních cenách v programu ASNA-Economy.

Lékárny připojené k programu jsou označeny

Cena Latanoprostu

Pomohl vám tento lék?

Na této stránce jsou uvedeny analogy léku latanoprost, v souladu s lékařskou terminologií, nazývanou "synonyma" - zaměnitelné z hlediska účinků na tělo s přípravky obsahujícími jednu nebo více stejných účinných látek. Při výběru synonym, zvažte nejen jejich náklady, ale také zemi výroby a pověsti výrobce.

Popis léku Seznam analogů a cen Recenze Oficiální návod k použití

Popis léčiva

Latanoprost - Protivoglaukomny lék, prostaglandin F2a analog a selektivní FP receptor agonista. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody, zejména podél uveosklerální dráhy. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru.

Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek po 8-12 hodinách, účinek pokračuje po dobu nejméně 24 hodin.

Analogy: srovnání nákladů

Věnujte pozornost! Seznam obsahuje synonyma Latanoprostu, které mají stejné složení, takže si můžete vybrat náhradu sami, s ohledem na formu a dávku léku předepsanou lékařem. Dávají přednost výrobcům z USA, Japonska, západní Evropy, ale i známých firem z východní Evropy: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Recenze

Níže jsou uvedeny výsledky průzkumů návštěvníků stránek o léku latanoprost. Odrážejí osobní pocity respondentů a nemohou být použity jako oficiální doporučení při léčbě tímto lékem. Důrazně doporučujeme, abyste se obrátili na kvalifikovaného zdravotnického pracovníka pro výběr individuálního způsobu léčby.

Výsledky průzkumu návštěvníků

Zpráva o výkonu

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Jeden návštěvník hlásil nežádoucí účinky.

Zpráva o odhadu nákladů návštěvníků

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Dva návštěvníci hlásili frekvenci přijímání denně.

Jak často byste měli užívat latanoprost?

Většina respondentů nejčastěji užívá tento lék jednou denně. Zpráva ukazuje četnost, s jakou si ostatní účastníci užívají tuto drogu.

Jeden návštěvník ohlásil dávkování

Návštěvníci oznámí datum vypršení platnosti

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Návštěvníci podávají zprávu o čase přijetí

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Deset návštěvníků uvedlo pacientův věk.

Návštěvnické recenze

Oficiální návod k použití

Existují kontraindikace! Před použitím si přečtěte návod

XALATAMAX

Registrační číslo: LP-000193

Obchodní název léku: XALATAMAX

Mezinárodní nevlastní název: Latanoprost

Forma dávkování: oční kapky.

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: Latanoprost - 0,050 mg;
Pomocné látky:

Chlorid benzalkoniové kyseliny - 0,20 mg; monohydrát dihydrofosforečnanu sodného - 4,60 mg; hydrogenfosforečnan sodný - 4,74 mg; chlorid sodný - 4,10 mg; čištěná voda - 996,31 mg

Popis: bezbarvá čirá kapalina.

Farmakologická skupina: antiglaukomový lék - syntetický prostaglandin F2-alfa

Kód ATC: S01EB01

Farmakologické vlastnosti

Latanoprost je analog prostaglandinu F2a a selektivní agonista FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu. Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, doba trvání účinku je nejméně 24 hodin.

Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou. Maximální koncentrace latanoprostu v komorové vodě je dosažena přibližně 2 hodiny po lokální aplikaci léčiva.

V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Poločas je 17 minut. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu, jsou vylučovány ledvinami.

Indikace pro použití

Glaukom s otevřeným úhlem, zvýšený nitrooční tlak.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva, věk do 18 let.

Používejte s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením pouzdra zadní čočky a dalších rizikových faktorů pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému, včetně cystoidu, jsou popsány v léčbě latanoprostu), zánětlivý, vrozený glaukom kvůli nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem.

Těhotenství a kojení

Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou. Použití přípravku Latanoprost během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných nežádoucích účinků u plodu. Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka. V případě potřeby je nutné přerušit jmenování přípravku Latanax během kojení.

Dávkování a podávání

Lék se vpraví do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně ve večerních hodinách; když se dávka vynechá, další se podává jako obvykle (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním léčiva se snižuje jeho účinnost. Doba trvání léčby a možnost jejího opakování stanoví lékař.

Vedlejší účinky

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otok a eroze rohovky, zánět spojivek, prodloužení, zahuštění, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, iritida / uveitida, keratitida, makulární edém (včetně cystoidu), změna směru růstu řas, někdy způsobující podráždění očí, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.
Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Předávkování

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera. Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky

Latanoprost má aditivní účinek na snížení nitroočního tlaku, pokud se používá v kombinaci s beta-blokátory, adrenomimetiky, inhibitory karboanhydrázy a částečným aditivním účinkem, pokud se používá v kombinaci s m-cholinomimetiky.

Studie in vitro ukázaly, že při smíchání očních kapek obsahujících thiomersal s latanoprostem dochází ke srážení. Proto by oční kapky obsahující tyto látky měly být aplikovány v intervalech nejméně 5 minut. Současné užívání 2 analogů prostaglandinu může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

Zvláštní pokyny

Latanoprost může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento účinek je detekován hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima modré, šedé, zelené nebo lískové byly po dvou letech užívání léku pozorovány velmi vzácně změny barvy očí. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii. Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován v kontaktních čočkách. Při použití kontaktních čoček by měly být před instilací vyjmuty a znovu uloženy nejdříve 15-20 minut po instalaci léku.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a kontrolní mechanismy: Pacienti, kteří po aplikaci očních kapek mají přechodné rozmazané vidění, se nedoporučují řídit vozidlo nebo pracovat s pohybujícími se stroji, dokud se neobnoví. Lahvička musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.

Formulář vydání

Oční kapky 0,005%.

Na 2,5 ml v plastových lahvích s dávkovačem pipet a šroubovacím krytem. Láhev je balena v krabičce spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chráněné před světlem, mimo dosah dětí při teplotě od 2 do 8 ° C. Otevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Po otevření lahvičky by měl být lék použit do 4 týdnů.

Podmínky dovolené

Na předpis.

"Jadran" JSC Galensky Laboratories, 51 000, Pulac B / N, Rijeka, Chorvatsko.

Stížnosti na kvalitu léku by měly být zaslány do reprezentativní kanceláře JSC "YADRAN" Galensky Laboratories v Rusku: 119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, ze.3, 30

Oční kapky Latanoprost

Tyto oční kapky jsou určeny k léčbě patologických stavů drenážního systému oční bulvy při takových onemocněních, jako je glaukom s otevřeným úhlem. Jmenován vysokým nitroočním tlakem.

Mechanismus nárazu

Aktivní složka léčiva proniká rohovkou oka, kde dochází k jeho rozkladu (hydrolýza), v důsledku čehož se odtok tekutiny zvyšuje a tlak v oční bulce se snižuje. Terapeutického účinku je dosaženo za 2-3 hodiny a maximální účinnost léku se projevuje za 10-12 hodin.

Pokyny a dávkování

Lék se podává v jedné kapce jednou denně do spojivkového vaku postiženého oka před spaním. Dávkování by mělo být změněno pouze po konzultaci se svým lékařem.

Kontraindikace

Latanoprost není předepsán:

  • děti do 18 let;
  • lidé náchylní k alergickým reakcím;
  • mají vysokou citlivost na složky léčiva.

Pod zvýšenou kontrolou oftalmologů při užívání léku by měly být ženy během těhotenství a kojící matky, stejně jako pacienti s šedým zákalem, retinální edém, lidé trpící dědičným glaukomem.

Nežádoucí účinky a předávkování

Může způsobit lokální reakce, jako jsou:

  • hořící oči;
  • retinální edém;
  • hyperpigmentace řas;
  • porušení jejich tempa růstu;
  • změnit barvu clony.

Existuje řada recenzí pacientů, kteří hovoří o nežádoucích reakcích na tělo, jako o jednom z nedostatků tohoto léku.

Někdy jsou takové obecné reakce těla jako:

  • slabost;
  • závratě;
  • kašel;
  • rýma;
  • anafylaktické reakce.

Předávkování může způsobit vyrážku, zarudnutí očních membrán, zánět spojivek.

Ceny a analogy

V Rusku se cena tohoto léku pohybuje od 400 do 500 rublů na 2,5 ml lahvičku. Existuje mnoho relativně levných analogů očních kapek se stejnou účinnou látkou. Zde jsou některé z nich:

Cena závisí na výrobci a pohybuje se od 500 do 1000 rublů za láhev kapek.

Ksalakom kapky

Plné jméno: Ksalakom oční kapky 2.5ml

SKU: G9XUL0
Cena: 546

Popis:

Indikace pro použití léku XALACOM®

- snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem s nedostatečnou účinností jiných léčiv snižujících IOP.

Farmakologický účinek

Antiglaukom kombinovaný lék. Mechanismus snižování IOP u latanoprostu a timololu je odlišný, což poskytuje další snížení IOP ve srovnání s účinkem použití každé z těchto složek jako monoterapie.

Latanoprost je analog prostaglandinu F2a - je selektivním agonistou receptoru prostanoidu FP a snižuje IOP nitroočního tlaku zvýšením odtoku komorové vody, zejména uveosklerální cestou, stejně jako trabekulární sítí. Latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje krevní oční bariéru.

Během krátkodobé léčby latanoprost nezpůsobuje únik fluorescence do zadního segmentu oka během pseudofakie. Při použití v terapeutických dávkách nemá významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.

Timolol - neselektivní beta1- a beta2-blokátor. Nemá významnou vnitřní sympatomimetickou aktivitu, nemá přímý depresivní účinek na myokard, nemá membránovou stabilizaci a lokální anestetickou aktivitu.

Blokáda β-adrenoreceptorů způsobuje pokles srdečního výdeje u zdravých lidí a pacientů se srdečním onemocněním. U pacientů se závažným poškozením funkce myokardu mohou beta-blokátory inhibovat stimulační účinek sympatického nervového systému, který je nezbytný pro adekvátní funkci srdce.

Blokáda β-adrenoreceptorů v průduškách a průduškách vede ke zvýšení odporu dýchacích cest pod vlivem parasympatického nervového systému. Takový účinek může být nebezpečný pro pacienty s bronchiálním astmatem a dalšími bronchospastickými onemocněními.

Použití timolol maleátu ve formě očních kapek způsobuje snížení zvýšeného a normálního IOP, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost glaukomu. Zvýšený IOP je hlavním rizikovým faktorem pro glaukomatózní ztrátu zorných polí. Čím vyšší je IOP, tím vyšší je pravděpodobnost glaukomatózní ztráty zorného pole a poškození optického nervu.

Přesný mechanismus snižování IOP působením timolol maleátu není instalován. Výsledky tonografie a fluorometrie naznačují, že hlavní mechanismus účinku může být spojen se snížením tvorby komorové vody. Některé studie však také zaznamenaly mírný nárůst odlivu komorové vody.

Účinek přípravku Ksalak ® přichází do první hodiny po aplikaci, maximální účinek je zaznamenán během 6-8 hodin, při opakovaném použití přetrvává adekvátní snížení IOP 24 hodin po podání.

Farmakokinetika

Farmakokinetická interakce mezi latanoprostem a timolol maleátem nebyla stanovena, ačkoli 1–4 hodiny po podání přípravku Xalacom byla koncentrace kyseliny latanoprostu v komorové vodě přibližně 2krát vyšší než u monoterapie.

Latanoprost, který je formou proléčiva, proniká dobře rohovkou, zatímco je hydrolyzován na biologicky aktivní formu (kyselinu). Cmax Vodní vlhkost se dosahuje 2 hodiny po lokální aplikaci.

Vd je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.

Latanoprost podléhá hydrolýze v rohovce pod vlivem esteráz za vzniku biologicky aktivní kyseliny. Kyselina latanoprost, vstupující do systémového oběhu, je metabolizována převážně v játrech beta-oxidací mastných kyselin za vzniku 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranorových metabolitů.

Kyselina latanoprost se rychle vylučuje z krevní plazmy T1/2 činí 17 min. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami: po topickém podání se přibližně 88% dávky vylučuje močí.

Cmax timolol maleát ve vodném humoru se dosáhne po 1 hodině, část dávky se podrobí systémové absorpci a 10 až 20 minut po lokální aplikaci léčiva v 1 víčku. v každém oku 1 čas / den. (300 mcg / den) v plazměmax, složka 1 ng / ml.

T1/2 Timolol maleát z plazmy je asi 6 h. Timolol maleát je aktivně metabolizován v játrech. Metabolity, stejně jako určité množství nezměněného timolol maleátu, se vylučují ledvinami.

Dávkovací režim

Dospělí (včetně starších pacientů) - 1 kapka do postiženého oka (a) 1 čas / den.

Vedlejší účinky

Při použití přípravku Xalac® byly pozorovány následující nežádoucí reakce s frekvencí> 1%.

Na straně zrakového orgánu: zrakové postižení, blefaritida, katarakta, konjunktivitida, léze spojivky (včetně folikulů, papilární spojivkové reakce, bodové krvácení), léze rohovky (včetně eroze, pigmentace, bodová keratitida) a poruchy refrakce oční hyperémie, podráždění očí, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, keratitida, fotofobie, ztráta zorného pole.

Na straně dýchacího ústrojí: sinusitida, infekce horních cest dýchacích.

Poruchy metabolismu a výživy: diabetes mellitus, hypercholesterolémie.

Duševní poruchy: deprese.

Na straně nervového systému: bolesti hlavy.

Od kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze.

Dermatologické reakce: hyperrichóza, vyrážka, podráždění kůže, dermatochalazion.

Z pohybového aparátu: artritida.

Nežádoucí účinky pozorované při monoterapii latanoprostem

Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), rozmazané vidění; přechodná eroze epitelu černého bodu, otok očních víček a eroze rohovky; iritida, uveitida; makulární edém (včetně cystoidu); prodlužování, zesilování, zvyšování počtu a posilování pigmentace řas a vlasovitých vlasů, změna směru růstu řas, někdy dráždí oči.

Dermatologické reakce: kožní vyrážka, ztmavnutí očních víček, lokální kožní reakce na očních víčkách.

Na straně nervového systému: závratě.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbací nemoci u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Z pohybového aparátu: artralgie, myalgie.

Jiné: nespecifická bolest na hrudi.

Nežádoucí účinky pozorované při monoterapii timolol maleátem (ve formě očních kapek) t

Na straně zrakového orgánu: cystoidní makulární edém, snížená citlivost rohovky; Oddělení cévnatky po filtrační operaci; ptóza, poruchy zraku (včetně změn refrakce, diplopie).

Alergické reakce: systémové alergické reakce (včetně anafylaxe, angioedému, kopřivky, lokalizované a generalizované vyrážky).

Poruchy metabolismu a výživy: anorexie, skryté příznaky hypoglykémie u pacientů s diabetem.

Duševní poruchy: změny chování, zmatenost, halucinace, úzkost, dezorientace, nervozita, ztráta paměti, nespavost, noční můry, snížené libido.

Na straně nervové soustavy: mozková ischemie, akutní poruchy mozkové cirkulace, závratě, zvýšené příznaky myasthenia gravis, parestézie, ospalost, mdloby.

Na straně zrakového orgánu: cystoidní makulární edém, snížená citlivost rohovky, oddělení cévnatek po filtrační operaci, ptóza, poruchy zraku, vč. změna refrakce a diplopie.

Z orgánu sluchu: tinnitus.

Na straně trávicího ústrojí: průjem, sucho v ústech, dyspepsie, nevolnost, retroperitoneální fibróza.

Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém: arytmie, bradykardie, srdeční zástava, srdeční selhání, srdeční blok, srdeční tep, progrese anginy pectoris; intermitentní klaudikace, studená končetina, hypotenze, Raynaudův syndrom.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (zejména u pacientů s předchozím bronchospastickým onemocněním), kašel, dušnost, kongesce nosu, plicní edém, respirační selhání.

Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně: systémový lupus erythematosus.

Poruchy reprodukčního systému: impotence, Peyronieho choroba.

Dermatologické reakce: alopecie, pseudopemfigoid, vyrážka podobná psoriáze, exacerbace psoriázy.

Jiné: astenie, únava, bolest na hrudi, edém.

Kontraindikace pro použití léku KSALAKOM ®

- reaktivní onemocnění dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu nebo indikace jeho přítomnosti v anamnéze);

- těžká CHOPN;

- stupeň AV blokády II a III;

- klinicky závažné srdeční selhání;

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností se léčivo používá při zánětlivém, neovaskulárním, úhlovém uzavření nebo vrozeném glaukomu, glaukomu s otevřeným úhlem v kombinaci s pseudofakií, pigmentovým glaukomem (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem); afakie, pseudofakie s rupturou kapsle zadní čočky, u pacientů se známými rizikovými faktory makulárního edému (v případě léčby latanoprostem jsou popsány případy makulárního edému, včetně cystoidu).

Použití KSALAKOM ® během březosti a laktace

Adekvátní kontrolované studie léčiva u těhotných žen nebyly provedeny.

Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Latanoprost a jeho metabolity mohou být vylučovány do mateřského mléka; timolol maleát, když se používá ve formě očních kapek, byl také nalezen v mateřském mléku. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení vzhledem k riziku závažných nežádoucích účinků u kojených novorozenců, jakož i důležitosti užívání léčiva pro matku.

Zvláštní pokyny

Přípravek Ksalak ® by neměl být používán déle než 1 krát denně, protože častější užívání vede k oslabení účinku snižování IOP.

Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.

Pokud pacient současně používá jiné oční kapky, měl by být aplikován v intervalech nejméně 5 minut.

Xalacom® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být adsorbován na kontaktních čočkách. Proto by měly být kontaktní čočky před instilací odstraněny a poté nastaveny po 15 minutách.

Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena zvýšením počtu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky, a nikoli zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy menší a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena na hnědé barvě. Lék nemá žádný vliv na iris irvi a lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo přední komoře oka není označena.

Při stanovení pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný bez ohledu na stupeň pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem může proto pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky, ale pacienti by měli být pravidelně sledováni a v závislosti na klinické situaci může být léčba ukončena.

Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, vzácně po druhém nebo třetím roce. Po čtvrtém roce léčby nebyl tento účinek pozorován. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.

V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.

Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.

U pacientů užívajících kapky k léčbě pouze jednoho oka se může vyvinout heterochromie.

Při topické aplikaci betablokátorů lze pozorovat stejné nežádoucí reakce jako u systémového použití.

Pacienti s těžkým onemocněním srdce v anamnéze by měli být neustále sledováni, aby včas identifikovali symptomy srdečního selhání. Při lokální aplikaci timolol maleátu může dojít k progresi Prinzmetalovy anginy pectoris, periferních a centrálních oběhových poruch, hypotenzi, bradykardii, fatálnímu srdečnímu selhání a závažným reakcím dýchacích cest (včetně bronchospasmu s letálním výsledkem u pacientů s bronchiálním astmatem)..

Před provedením rozsáhlého chirurgického zákroku by měla být projednána možnost postupného vysazení beta-blokátorů. Léky v této skupině zhoršují schopnost srdce reagovat na reflexní beta-adrenergní stimulaci, což může zvýšit riziko během anestezie. Jsou popsány případy prodloužené těžké arteriální hypotenze během anestezie a obtíže při obnově a udržování srdeční aktivity. Během operace mohou být účinky beta blokátorů eliminovány dostatečnými dávkami agonistů adrenoreceptorů.

Beta-blokátory mohou zvýšit hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a zakrýt symptomy hypoglykémie. Měly by být používány s opatrností u pacientů se spontánní hypoglykemií nebo diabetes mellitus (zvláště labilní), kteří dostávají inzulín nebo perorální hypoglykemická činidla.

Léčba betablokátory může maskovat příznaky hypertyreózy, náhlé ukončení léčby může zhoršit onemocnění.

Při léčbě beta-adrenergních blokátorů u pacientů s atopií nebo těžkou anafylaktickou reakcí na různé alergeny v anamnéze je možné zvýšit odpověď při opakovaném kontaktu s těmito alergeny. V tomto případě může být epinefrin (adrenalin) v obvyklých dávkách používaných k úlevě od anafylaktických reakcí neúčinný.

Ve vzácných případech způsobuje timolol maleát zvýšenou svalovou slabost u pacientů s myasthenia gravis nebo myastenickými symptomy (například diplopie, ptóza, generalizovaná slabost).

Při použití prostředků, které snižují nitrooční tlak, bylo popsáno oddělení cévnatky po filtračních procedurách.

Použití v pediatrii

Bezpečnost a účinnost přípravku Xalacoma u dětí nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řízení motorové dopravy a práce s mechanismy

Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazání zraku. Dokud tento efekt nezmizí, pacienti by neměli řídit nebo používat sofistikované vybavení.

Předávkování

Symptomy: podráždění očí, hyperémie spojivek. Kromě podráždění očí a hyperemie spojivek nejsou známy jiné nežádoucí změny na straně zrakového orgánu s předávkováním latanoprostem.

V případě náhodného požití latanoprostu je třeba vzít v úvahu, že 1 lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během "prvního průchodu" játry.

In / infuze v dávce 3 µg / kg u zdravých dobrovolníků nezpůsobila žádné symptomy, ale při podání v dávce 5,5-10 µg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly a pocení.

U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu v dávce 7krát vyšší než léčba nezpůsobila bronchospasmus.

Symptomy: závratě, bolesti hlavy, dušnost, bradykardie, bronchospasmus, srdeční zástava (podobná symptomům pozorovaným při systémovém užívání betablokátorů). Tyto příznaky byly pozorovány v případech neúmyslného předávkování očních kapek timolol maleátu.

Studie in vitro ukázala, že dialýza timolol maleátu se snadno vylučuje z plazmy nebo plné krve. U pacientů s renální insuficiencí se timolol maleát dialyzoval horší.

Léčba: v případě předávkování přípravkem Xalacoma se provádí symptomatická léčba.

Lékové interakce

Zvláštní studie interakce léčiv s lékem Xalac® nebyly provedeny.

Současně s přípravkem Xalacom se nedoporučuje používat jiné beta-blokátory, protože je možný výrazný pokles IOP nebo zvýšení systémových účinků beta-blokátorů.

Při současném vniknutí dvou analogů prostaglandinu do očí je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více prostaglandinů, jejich analogů nebo derivátů.

Při současném použití timolol maleátu s epinefrinem (adrenalinem) se někdy vyvinula mydriáza.

Možná aditivní účinek s rozvojem systémové arteriální hypotenze a / nebo závažné bradykardie s kombinací timolol maleátu s následujícími léky: blokátory kalciových kanálů, léky, které způsobují snížení hladiny katecholaminů, beta-blokátorů, antiarytmických léčiv, srdečních glykosidů.

Betablokátory mohou zvýšit hypoglykemický účinek antidiabetických činidel.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Otevřená lahvička musí být uchovávána při teplotě do 25 ° C a spotřebována do 4 týdnů.

* Pro přesné informace o dostupnosti produktů kontaktujte prosím
telefonních čísel uvedených na stránce Kontakty

Oční kapky Glauprost 0,005%, 2,5 ml, 3 ks.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Glauprost. Oční kapky.

V 1 ml očních kapek roztok obsahuje:

Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​17,00 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného 7,00 mg, chlorid sodný 3,00 mg, benzalkoniumchlorid 0,20 mg, čištěná voda do 1 ml.

V polymerovém lahvičce se připraví 2,5 ml roztoku. V balení 3 lahve.

Glauprost - lék proti antiglaukomu. Jedná se o analog prostaglandinu F2a a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody, zejména uveosklerální cestou, jakož i trabekulární sítí. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.

Pronikne do rohovky dobře, zatímco hydrolýza nastává v biologicky aktivní formě. Doba do dosažení maximální koncentrace (TS max) ve vodní vlhkosti je 2 hodiny po topické aplikaci.

V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Poločas (T 1/2) - 17 min. Hlavní metabolity, 1,2-dinor a 1,2,3,4-tetranormetabodity, nemají nebo nemají slabou biologickou aktivitu.

  • Glaukom s otevřeným úhlem.
  • Zvýšený nitrooční tlak.
  • Individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.
  • Věk do 18 let.
  • Afakie
  • Psevdoafakiya.
  • Ruptura kapsle zadní čočky.
  • U pacientů se známými rizikovými faktory makulárního edému (v případě léčby latanoprostem jsou popsány případy makulárního edému, včetně cystoidu).
  • Zánětlivý, neovaskulární nebo vrozený glaukom (v důsledku nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem).

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití přípravku Glauprost během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko vzniku možných vedlejších účinků u plodu.

Latanoprost a jeho metabolity mohou být vylučovány do mateřského mléka. Pokud je to nutné, mělo by být vysazení přípravku Glauprost během kojení kojení přerušeno.

Dávkování a podávání

Ve spojivkové buňce postiženého oka se instiluje 1 kapka 1krát denně, večer.

Při vynechání dávky se další dávka podává obvyklým způsobem (tj. Dávka se nezdvojnásobí).

Na straně zrakového orgánu

Podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa), blefaritida, hyperemie spojivek, bolest očí, zvýšená pigmentace duhovky, eroze přechodného bodu epitelu, edém očních víček, edém a eroze rohovky, zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a chloupků, změna směru růstu řas, někdy způsobuje podráždění očí, iritidu / uveitidu, keratitidě, makulárním edému (včetně cystoidu), rozmazanému vidění.

Vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce očních víček.

Nervový systém

Závratě, bolesti hlavy.

Na části dýchacího ústrojí

Bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.

Z pohybového aparátu

Bolest svalů, bolesti kloubů.

Nespecifická bolest na hrudi.

Způsobuje postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento účinek je detekován hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na okraj duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. V případě intenzivní změny pigmentace očí je léčba ukončena.

U pacientů s rovnoměrně zbarveným modrým, šedým, zeleným nebo hnědýma očima jsou změny barvy očí po 2 letech užívání velmi vzácné. Vyvinuté zabarvení může být nevratné. Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí.

Léčivo obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před instilací odstraňte kontaktní čočky; Čočky můžete vložit pouze 15 minut po instilaci.

Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.

U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti, kteří po aplikaci očních kapek mají přechodné rozmazání zraku, se nedoporučují řídit vozidlo nebo pracovat s mechanismy, dokud se neobnoví.

Farmaceuticky nekompatibilní s očními kapkami obsahujícími thiomersální precipitaci.

Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut.

Současná instilace dvou analogů prostaglandinu může způsobit paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

Příznaky: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera.

Skladujte na tmavém místě při teplotě od 2 ° C do 8 ° C. Po otevření lahvičky by měl být lék uchováván při teplotě do 25 ° C.

3 roky. Po otevření lahvičky by měl být lék použit do 4 týdnů.

Více Článků O Zánět Oka