Emoxipin: instrukce, aplikace, recenze

Hlavní Nemoci

Emoxipin: návod k použití a recenze

Latinský název: Emoxipin

ATX kód: S01XA (1% oční kapky, injekční roztok), C05CX [roztok pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání]

Účinná látka: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)

Výrobce: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Firma (Rusko), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estonsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.11.2018

Ceny v lékárnách: od 92 rublů.

Emoxipin - antioxidant; zlepšuje mikrocirkulaci, snižuje propustnost kapilár, má angioprotektivní, antihypoxantní účinek.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování emoxipinu:

  • roztok pro injekce in / in a in / m: lehce zbarvená nebo bezbarvá průhledná kapalina (1 ml nebo 5 ml v ampulích: 5 ampulí v krabičce; 5 ampulí v blistru z plastového obalu, v krabičce 1, 2, 20, 50 nebo 100 balení);
  • injekční roztok: čirá kapalina bez barvy (1 ml v ampulích: v krabičce po 5 ampulkách; 5 ampulí v plastovém obalu s obrysem, v krabičce po 1, 2, 20, 50 nebo 100 balení);
  • 1% oční kapky: slabě zbarvená nebo bezbarvá kapalina s mírnou opalescencí (každá po 5 ml: ve skleněných lahvičkách s víčkem, v lepenkové krabičce jedna lahvička; v lahvičkách, v lepenkové krabičce 1 lahvička s víčkem).

1 ml roztoku pro injekci IV a IM obsahuje:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 30 mg;
  • pomocné složky: roztok hydroxidu sodného 1 M, voda pro injekce.

V 1 ml injekčního roztoku obsahuje: t

  • aktivní složka: hydrochlorid methylethylpyridinolu - 10 mg;
  • pomocné složky: kyselina chlorovodíková OD M, voda pro injekce.

1 ml kapky obsahují:

  • aktivní složka: hydrochlorid methylethylpyridinolu - 10 mg;
  • Pomocné složky: dihydrofosforečnan draselný, ve vodě rozpustná methylcelulóza, benzoát sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý siřičitan sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Emoxipin - léčivo s antioxidačními, angioprotektivními, antihypoxickými vlastnostmi. Léčivou látkou je methylethylpyridinol, snižuje propustnost cévní stěny, viskozitu krve a agregaci krevních destiček, má fibrinolytickou aktivitu. Inhibuje procesy volných radikálů. Zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (adenosin monofosfát a guanosin monofosfát) v krevních destičkách a mozkové tkáni, snižuje riziko krvácení a přispívá k jejich rychlejší resorpci.

V případech akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkání vůči hypoxii a ischemii.

Použití roztoku pro intravenózní a intramuskulární injekci pomáhá zlepšit kontraktilní schopnost a funkci systému srdečního vedení, což omezuje velikost ohniska nekrózy v akutním období infarktu myokardu. Rozšiřuje koronární cévy, u pacientů s vysokým krevním tlakem - má hypotenzní účinek.

Retinoprotektivní vlastnosti Emoxipinu chrání sítnici, pokud je poškozena světlem s vysokou intenzitou. V oftalmologii se léčivo používá k resorbování intraokulárního krvácení, zlepšuje mikrocirkulaci oka. Oční kapky způsobují snížení propustnosti kapilár, posílení stěn cév, přispívají ke stabilizaci buněčné membrány.

Farmakokinetika

Při podávání i / v i / m je distribuční objem emoxipinu 5,2 l, clearance je 214,8 ml / min. Metabolismus methyl ethylpyridinolu se vyskytuje v játrech. Vylučuje se ledvinami. Poločas je 18 minut.

Po aplikaci Emoxipinu do oka se účinná látka rychle absorbuje do tkáně. Vazba na plazmatické proteiny je asi 42%. Methylethylpyridinol se ukládá a metabolizuje v oční tkáni s tvorbou 5 metabolitů ve formě dealkylovaných a konjugovaných produktů jeho transformace. Vylučuje se ledvinami jako metabolity. Koncentrace léčiva v tkáních oka je vyšší než v krvi.

Indikace pro použití

Řešení pro in / in a in / m úvod

Použití emmoxipinu v neurologii, kardiologii a neurochirurgii je prokázáno v komplexní terapii následujících onemocnění a stavů:

  • ischemická mrtvice;
  • hemoragické mrtvice během období zotavení;
  • přechodné poruchy mozkové cirkulace;
  • chronická cerebrovaskulární insuficience;
  • akutní infarkt myokardu;
  • nestabilní angina;
  • prevence reperfuzního syndromu;
  • traumatické poranění mozku;
  • období po operaci pro hematomy (epidurální, subdurální, intracerebrální) v kombinaci s mozkovou kontúzí vyplývající z traumatického poranění mozku.

Injekční roztok

  • subkonjunktivální a intraokulární krvácení různého původu;
  • angioretinopatie, včetně diabetické retinopatie;
  • periferní a centrální chorioretinální dystrofie sítnice;
  • angiosklerotická makulární degenerace (suchá forma);
  • dystrofické patologie rohovky;
  • trombóza centrální retinální žíly a její větve;
  • komplikace myopie;
  • oční chirurgie;
  • stav po operaci pro glaukom komplikovaný choroidálním oddělením;
  • popáleniny, poranění, zánět rohovky;
  • Ochrana rohovky při nošení kontaktních čoček;
  • Ochrana očí před světlem s vysokou intenzitou (sluneční záření, laser).

Oční kapky

  • léčba krvácení v přední oční komoře;
  • trombóza centrální retinální žíly a její větve;
  • diabetická retinopatie;
  • prevence a léčba popálenin rohovky a zánětů;
  • prevence a léčba sklerálního krvácení u pacientů ve stáří;
  • léčby komplikací krátkozrakosti.

Kontraindikace

  • období těhotenství;
  • kojení;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na složky přípravku Emoxipin.

Návod k použití Emoksipina: metoda a dávkování

Řešení pro in / in a in / m úvod

Roztok se aplikuje in / m a / a odkapává.

Infuzní roztok se připraví bezprostředně před zákrokem a předepsaná dávka emoxipinu se rozpustí ve 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného.

Doporučená dávka pro použití v neurologické a neurochirurgické praxi: IV kapání je 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta denně. Rychlost infuze by neměla překročit 20-30 kapek za minutu. Délka kurzu je 10–12 dní. Emoxipin se pak aplikuje intramuskulárně v dávce 60–300 mg 2–3krát denně po dobu 20 dnů.

Doporučené dávkování pro použití v kardiologii: intravenózní kapání rychlostí 20–40 kapek za minutu - 600–900 mg 1–3krát denně. Trvání kurzu závisí na průběhu onemocnění a může být od 5 do 15 dnů. Dále se přípravek Emoxipin podává intramuskulárně 2–3krát denně v dávce 60–300 mg, průběh léčby je od 10 do 30 dnů.

Injekční roztok

Roztok se aplikuje subkonjunktiválním, parabulbárním a retrobulbárním vstřikováním.

  • subkonjunktivální podání: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) 1krát denně nebo každý druhý den. Délka kurzu - od 10 do 30 dnů;
  • podání parabulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1krát denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 10-30 dnů;
  • podání retrobulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) jednou denně po dobu 10–15 dnů.

S laserovou koagulací (včetně omezení a zničení koagulace nádorů), parabulbarem nebo retrobulbárním podáváním Emoxipinu v dávce 5-10 mg po dobu 24 hodin a 1 hodinu před koagulací je prokázáno, že chrání sítnici. Po zákroku by mělo být podávání léčiva v počáteční dávce prováděno 1krát denně po dobu 2-10 dnů.

Pokud je to nutné, opakujte léčbu v průběhu roku může být 2-3 krát.

Oční kapky

Oční kapky Emoxipin vnikl do spojivkového vaku.

Chcete-li použít lék, musíte otevřít láhev, dát na krk připojené kapátko víčko. Pro instilaci se lahvička s kapátkem otočí vzhůru nohama a přitlačí na tělo. Po každém postupu lahvičku pevně uzavřete malým uzávěrem.

Doporučené dávkování: 1-2 kapky 2-3 krát denně. Délka kurzu - od 3 do 30 dnů.

S dobrou tolerancí, pokud je to nutné, může léčba pokračovat až 180 dnů.

Podle klinických indikací může být průběh opakován 2-3 krát ročně.

Vedlejší účinky

Roztok pro in / in a in / m injekci a injekční roztok

  • lokální reakce: bolest, pálení, svědění v místě vpichu injekce;
  • nervový systém: vzrušení, ospalost;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak (BP);
  • na straně imunitního systému: alergické reakce.

Kromě toho se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

  • roztok pro injekci in / in a in / m: bolest v srdci, bolest hlavy, poruchy gastrointestinálního traktu ve formě dyspepsie, poruchy srážlivosti krve;
  • injekční roztok: lokální reakce - hyperémie, přechodné zhutnění paraorbitálních tkání.

Oční kapky

  • možné: pocit pálení, krátkodobá hyperemie spojivek, svědění;
  • vzácně: lokální alergické reakce.

Předávkování

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

Zvláštní pokyny

Parenterální podání přípravku Emoxipin by mělo být doprovázeno pečlivým sledováním krevního tlaku a parametrů srážení krve.

Při současném použití několika prostředků ve formě očních kapek by mělo být instalování Emoxipinu prováděno poslední, 15 minut nebo více po instilaci předchozího léčiva. Měli byste počkat na úplnou absorpci jiných kapek, aby nedošlo k porušení farmaceutických vlastností methyl ethylpyridinolu.

Tvorba pěny v důsledku nedobrovolného třepání lahvičky s kapkami neovlivňuje kvalitu roztoku po chvíli, kdy pěna zmizí.

Použití v průběhu březosti a laktace

Podle instrukcí je přípravek Emoxipin kontraindikován v období těhotenství a během kojení.

Použití v dětství

Je kontraindikováno použití jakékoli formy emoxipinu k léčbě dětí mladších 18 let.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Emoxipin s jinými léky vede k porušení nebo úplné ztrátě terapeutické účinnosti.

Analogy

Analógy Emoxipinu jsou: roztok pro infuze - Emoksipin-Akti; oční kapky - Emoksipin-AKOS, Emoxy optik; řešení v / in a / m úvod - Emoksibel, Cardioksipin; injekce - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Datum exspirace: roztok pro injekce - 3 roky, oční kapky, roztok pro in / in a in / m zavedení - 2 roky. Po otevření lahvičky by měly být kapky použity do měsíce.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Emoxipin Recenze

Emoxipinové recenze jsou pozitivní. Pacienti a lékaři zaznamenávají vysokou účinnost léčiva při monoterapii a jako součást komplexní léčby závažných oftalmologických onemocnění, účinků mrtvice a srdečních infarktů, různých projevů neurologických poruch.

Nevýhody injekčního roztoku zahrnují těžké podráždění v místě vpichu, oční kapky Emoxipin - dočasné nepříjemné pocity ve formě pálení.

Cena emoxipinu v lékárnách

Cena Emoxipinu pro balení obsahující 10 ampulí injekčního roztoku může být od 183 rublů, 1 láhev očních kapek - od 179 rublů.

Emoxipin: ceny v internetových lékárnách

Emoksipin 10 mg / ml 1 ml N10 rr d / injekce

Emoksipin 1% 5ml oční kapky

Injekce Emoxipinu 1% 1 ml 10 amp

Emoksipin 1% 5ml oční kapky

Emoxipin kapky 1% 5 ml

Emoxipin Ch. kapky 1% fl. 5 ml

Emoksipin injekce 10 mg / ml 1 ml 10 ks.

Emoxipin kapky hl. 1% 5ml

Emoxipin rr d / in. 1% 1 ml n10

EMOXYPIN PLUS víčka. 400 mg N30

Vzdělání: První Moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Šechenov, specialita "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dítě kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovná s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Když milují polibky, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší jíst více než dva plátky denně.

Pokud vaše játra přestaly fungovat, smrt by nastala do 24 hodin.

U 5% pacientů způsobuje antidepresivum Clomipramin orgasmus.

Podle studií mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost rozvoje mozkového tumoru o 40%.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Pojem „nemoci z povolání“ spojuje nemoci, které člověk pravděpodobně dostane do práce. A pokud se škodlivými průmysly a službami.

Injekce, oční kapky Emoksipin: návod, ceny a recenze

V tomto lékařském článku lze nalézt s lékem Emoksipin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce nebo tablety, které pomáhají léku, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace uvádí uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé o Emoxipinu zanechat pouze reálné recenze, z nichž můžete zjistit, zda lék pomohl v terapii u dospělých a dětí, pro které je předepsán. V manuálu jsou uvedeny analogy Emoxipinu, cena léku v lékárnách a jeho použití během těhotenství.

Přípravek Emoksipin má ochranný účinek na krevní destičky a protidoštičkový účinek. Návod k použití ukazuje, že oční kapky 1%, injekce v ampulích pro intramuskulární a intravenózní injekce vytvářejí výrazný antioxidační a antihypoxantní účinek.

Forma uvolnění a složení

Emoksipin se vyrábí v několika dávkových formách: ve formě očních kapek a ve formě injekčního roztoku.

  • Oční kapky - 1% roztok, balené v lahvičkách po 5 ml.
  • Roztoky pro injekce jsou dostupné v různých koncentracích - 1% a 3% (balené v ampulích).

Aktivní složkou je methylethylpyridinol hydrochlorid.

Farmakologický účinek

Emoxipin - angioprotector, snižuje propustnost cévní stěny, je inhibitorem procesů volných radikálů, antihypoxantů a antioxidantů.

Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cAMP a cGMP) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje propustnost cévní stěny a riziko krvácení, přispívá k jejich resorpci.

Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu omezuje velikost zdroje nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho systému vedení. Se zvýšeným krevním tlakem má hypotenzní účinek. U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.

Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení a zlepšuje mikrocirkulaci oka.

Indikace pro použití

Co pomáhá emoxipinu? Jako oční kapky jsou indikace pro použití:

  • ochrana sítnice po laserové koagulaci a vysoce intenzivním světle (v případě solárních a laserových popálenin);
  • intraokulární krvácení;
  • glaukom;
  • trombóza v centrální žíni sítnice a jejích větví.

Indikace pro použití injekcí Emoxipinu: t

  • centrální chorioretinální dystrofie;
  • diabetická retinopatie;
  • komplikovaná myopatie.

Injekce Emoxipinu se také používají v případě chronických a akutních oběhových poruch mozku, pokud jsou příčinou těchto poruch hemoragické a ischemické poruchy. Pokud je to nutné, léčivo může být podáváno jako intramuskulární injekce a jako intravenózní injekce v ampulích.

Návod k použití

Emoxipin v neurologii a kardiologii se podává intravenózně (kapání) (20-40 kapek / min), 20-30 ml 3% roztoku (600-900 mg) 1-3 krát denně po dobu 5-15 dnů (léčivo se ředí dříve ve 200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy). Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Při následném přenosu do intramuskulární injekce 3-5 ml 3% roztoku 2-3 krát denně po dobu 10-30 dnů.

V oftalmologii - subkonjunktivální nebo parabulbarno, 1 krát denně nebo každý druhý den. Subkonjunktivální - 0,2 - 0,5 ml 1% roztoku (2 - 5 mg), parabulbarno - 0,5 - 1 ml 1% roztoku (5-1 mg). Trvání léčby je 10-30 dnů; opakování kurzu je možné 2-3 krát ročně. Pokud je to nutné, retro-bulbar 0,5-1 ml 1% roztoku 1 krát denně po dobu 10-15 dnů.

Chránit sítnici při laserové koagulaci (včetně omezení a destruktivní koagulace nádorů) - parabulbar nebo retrobulbar v 0,5-1 ml 1% roztoku po dobu 24 hodin a 1 hodinu před koagulací; pak ve stejných dávkách (0,5 ml 1% roztoku) 1 krát denně po dobu 2-10 dnů.

Oční kapky

Emoxipin pohřben ve spojivkovém vaku. Chcete-li použít lék, musíte otevřít láhev, dát na krk připojené kapátko víčko. Pro instilaci se lahvička s kapátkem otočí vzhůru nohama a přitlačí na tělo. Po každém postupu lahvičku pevně uzavřete malým uzávěrem.

Doporučené dávkování: 1-2 kapky 2-3 krát denně. Délka kurzu - od 3 do 30 dnů. S dobrou tolerancí, pokud je to nutné, může léčba pokračovat až 180 dnů. Podle klinických indikací může být průběh opakován 2-3 krát ročně.

Řešení pro in / in a in / m úvod

Roztok se aplikuje in / m a / a odkapává. Infuzní roztok se připraví bezprostředně před zákrokem a předepsaná dávka emoxipinu se rozpustí ve 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného.

Doporučená dávka pro použití v neurologické a neurochirurgické praxi: IV kapání je 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta denně. Rychlost infuze by neměla překročit 20-30 kapek za minutu. Délka kurzu je 10–12 dní.

Emoxipin se pak aplikuje intramuskulárně v dávce 60–300 mg 2–3krát denně po dobu 20 dnů. Doporučené dávkování pro použití v kardiologii: intravenózní kapání rychlostí 20–40 kapek za minutu - 600–900 mg 1–3krát denně.

Trvání kurzu závisí na průběhu onemocnění a může být od 5 do 15 dnů. Dále se přípravek Emoxipin podává intramuskulárně 2–3krát denně v dávce 60–300 mg, průběh léčby je od 10 do 30 dnů.

Injekční roztok

Roztok se aplikuje subkonjunktiválním, parabulbárním a retrobulbárním vstřikováním. Doporučené dávkování: subkonjunktivální podání: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) 1krát denně nebo každý druhý den. Délka kurzu - od 10 do 30 dnů; podání parabulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1krát denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 10-30 dnů; podání retrobulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) jednou denně po dobu 10–15 dnů.

S laserovou koagulací (včetně omezení a zničení koagulace nádorů), parabulbarem nebo retrobulbárním podáváním Emoxipinu v dávce 5-10 mg po dobu 24 hodin a 1 hodinu před koagulací je prokázáno, že chrání sítnici. Po zákroku by mělo být podávání léčiva v počáteční dávce prováděno 1krát denně po dobu 2-10 dnů. Pokud je to nutné, opakujte léčbu v průběhu roku může být 2-3 krát.

Kontraindikace

Lék Emoxipin má velmi málo kontraindikací, protože je to poměrně bezpečný lék. Nepoužívá se v případě individuální intolerance složek, stejně jako při léčbě těhotných a kojících žen.

Vedlejší účinky

  • zhutnění paraorbitálních tkání (řeší se samostatně);
  • hyperémie;
  • alergické reakce (kožní vyrážka a další);
  • zvýšený krevní tlak;
  • bolest, pálení a svědění v místě použití;
  • ospalost;
  • krátké vzrušení.

Děti, těhotenství a kojení

Podle instrukcí je přípravek Emoxipin kontraindikován v období těhotenství a během kojení. Je kontraindikováno používat některou z forem léku k léčbě dětí mladších 18 let.

Lékové interakce

V případě použití acetátu α-tokoferolu je možné aktivnější projev antioxidačních vlastností Emoxipinu. Lék se obecně nedoporučuje kombinovat s užíváním jiných léků bez svolení ošetřujícího lékaře.

Zvláštní pokyny

Parenterální podání by mělo být doprovázeno pečlivým sledováním krevního tlaku a parametrů srážení krve. Při současném použití několika prostředků ve formě očních kapek by mělo být instalování Emoxipinu prováděno poslední, 15 minut nebo více po instilaci předchozího léčiva.

Měli byste počkat na úplnou absorpci jiných kapek, aby nedošlo k porušení farmaceutických vlastností methyl ethylpyridinolu. Tvorba pěny v důsledku nedobrovolného třepání lahvičky s kapkami neovlivňuje kvalitu roztoku po chvíli, kdy pěna zmizí.

Analogy léků Emoxipin

Struktura určuje analogy:

  1. Emoxibel.
  2. Methylethylpyridinol Eskom.
  3. Emoxy optik.
  4. Methylethylpyridinol hydrochlorid.
  5. Kardioxipin.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena Emoxipinu (injekce) v Moskvě je 185 rublů za 10 ampulí. Implementovat bez lékařského předpisu.

Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

Emoxipin

Výrobce: RUP "Belmedpreparaty" Běloruská republika

Kód ATC: C05CX, C01EB

Forma uvolňování: Kapalné dávkové formy. Injekční roztok.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: 30 mg emoxipinu v 1 ml roztoku.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Emoxipin snižuje permeabilitu cévní stěny, viskozitu a srážlivost krve, schopnost červených krvinek držet se. Zlepšuje proces fibrinolýzy. Zlepšuje mikrocirkulaci.

Účinně inhibuje volnou radikálovou oxidaci lipidů biomembrán, zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů. Stabilizuje cytochrom P-450, má anti-toxický účinek. V extrémních situacích, spolu se zvýšenou peroxidací lipidů a hypoxií, optimalizuje bioenergetické procesy.

Lék chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení.

Emoxipin snižuje příznaky cerebrální hemodisfunkce. Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a ischemii. V případě poruch krevního oběhu (ischemické a hemoragické) přispívá k nápravě autonomních dysfunkcí, usnadňuje obnovu integrační aktivity mozku, zlepšuje funkce mnest.

Má hypolipidemický účinek, snižuje syntézu triglyceridů.

Účinné při stavech zahrnujících zvýšenou peroxidaci lipidů (včetně kožních onemocnění, glaukomu atd.).

Farmakokinetika. Při intravenózním podání v dávce 10 mg / ml byla zaznamenána nízká poloviční eliminační doba (T1 / 2 - 18 min, což ukazuje na vysokou míru eliminace léku z krve. Velikost eliminační konstanty je

0,041 min; celkový clearance Cl - 214,8 ml / min; zdánlivý distribuční objem - 5,2 l. Lék rychle proniká do orgánů a tkání, kde je uložen a metabolizován. Nalezeno 5 metabolitů emoxipinu, reprezentovaných dealkylovanými a konjugovanými produkty jeho transformace. Emoxipinové metabolity se vylučují ledvinami. Ve významném množství se 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin-fosfát nachází v játrech.

Indikace pro použití:

V neurologii a neurochirurgii: hemoragická cévní mozková příhoda, ischemická cévní mozková příhoda v zásobě vnitřní karotidové tepny a vertebrobasilární systém, přechodné poruchy mozkové cirkulace, chronická cerebrovaskulární insuficience, traumatické poranění mozku, doprovázené pohmožděninami mozku; pooperační období u pacientů s traumatickým poraněním mozku, operovaných pro epi-, subdurální a intracerebrální hematomy, kombinované s mozkovými pohmožděninami; před a pooperační období u pacientů s arteriální aneuryzmou a arteriovenózními malformacemi mozkových cév.

V chirurgii: akutní a chronická pankreatitida, pseudotumor pankreatitida, peritonitida, pre- a pooperační období u pacientů s chronickou pankreatitidou.

Dávkování a podávání: t

Dávky, doba trvání léčby jsou stanoveny individuálně.

V neurologii a neurochirurgii se emoxipin podává intravenózně v denní dávce 5-10 mg / kg po dobu 10-12 dnů. Před zavedením emoxipinu zředěného ve 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného. Zadejte rychlost 20 - 30 kapek za minutu. V akutním období (první 3–1 2 hodiny) je ischemická a hemoragická cévní mozková příhoda podávána intraarteriálně (intrakaroticky) 1 krát denně, pomalu bolusová dávka 150–300 mg (5–10 ml 3% roztoku emoxipinu na 10 ml izotonického roztoku chloridu sodného) během prvních tří dnů. Pokud je to nutné, nechá se do 20 - 30 ml 3% roztoku emoxipinu (600 - 900 mg) v 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného 1-3 krát denně po dobu 5-15 dnů vpravit intravenózní kapku (20 - 40 kapek za minutu). Při následném přenosu na intramuskulární podání 2 - 10 ml 3% roztoku (60 - 300 mg) 2-3 krát denně po dobu 10-30 dnů.

V kardiologii začněte intravenózně (20-40 kapek za minutu) injekcí 20-30 ml 3% roztoku emoxipinu (600-900 mg) do 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného 1-3 krát denně po dobu 5-15 dnů. v závislosti na průběhu onemocnění, s následným přechodem na intramuskulární podání 2 až 10 ml 3% roztoku (60-300 mg) 2 až 3krát denně po dobu 10-30 dnů.

V chirurgii u pacientů s akutní a chronickou pankreatitidou v akutním stadiu, s peritonitidou, před a po hluboké roentgenoterapii pro pseudotumorózní pankreatitidu, s mechanickou žloutenkou různých genezí; v předoperačním a pooperačním období jsou pacienti operovaní na orgánech hepatopankreatoduodenální zóny předepisováni dvakrát denně po dobu 10-15 dnů v dávce 150 mg intravenózně (5 ml 3% roztoku emoxipinu se zředí ve 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného a podává se v množství odpovídajícím množství 1 mg). 20-30 kapek za minutu).

Při akutní nekrotizující pankreatitidě se injikuje do celiakie, v dávce 150-300 mg po dobu 4-5 dnů (5-10 ml 3% roztoku emoxipinu se zředí v 50-100 ml isotonického roztoku chloridu sodného a injikuje se rychlostí 1-2 ml za minutu). ). U pacientů s akutní pankreatitidou při provádění minimálně invazivních zákroků pod ultrazvukem a laparoskopií se používají následující: 3 ml 3% roztoku emoxipinu se zředí v injekční stříkačce s 10 ml isotonického roztoku chloridu sodného a rovnoměrně infiltruje parapankreatické vlákno a omentum a vstříkne do dutiny po aspiraci. hromadění tekutin pankreatu. Léčba emoxipinem v případě intravenózního, intraarteriálního a intramuskulárního podání by měla být prováděna pod kontrolou krevního tlaku a funkčního stavu krevních koagulačních a antikoagulačních systémů.

Funkce aplikace:

Během léčby je nutné neustále sledovat hladinu krevního tlaku a krevních sraženin.

Vedlejší účinky:

V případě retrobulbaru (parabulbar) a subkonjunktiválního podání v místě vpichu injekce jsou možné bolesti, pocit pálení, svědění, zarudnutí, ztvrdnutí paraorbitálních tkání, které se absorbují; při intravenózním podání - pocit pálení podél žíly; může se objevit zvýšený krevní tlak, neklid nebo ospalost. Ve vzácných případech s předispozicí k alergickým reakcím je pozorováno svědění a zarudnutí kůže.

Interakce s jinými léky:

α-Tokoferol acetát potencuje antioxidační účinek emoxipinu.

Emoxipin se nedoporučuje míchat s jinou injekční stříkačkou ve stejné injekční stříkačce.

Kontraindikace:

Užívání léku je kontraindikováno v případě individuální intolerance, těhotenství.

Podmínky dovolené:

Balení:

Injekční roztok 3% v 10 ml ampulích v balení č. 10, č. 40. Injekční roztok 3% v ampulích o objemu 5 ml v tvarovaném balení č. 5x1, č. 5x2.

Emoxipin - návod k použití a forma uvolnění, složení, dávkování, indikace a cena

Léčivo Emoxipin je angioprotektor, antioxidant a antihypoxant. Takový komplexní účinek léčiva poskytuje jeho aktivní složku - methylethylpyridonol. Emoxipin vyrábí estonské, moskevské a běloruské farmaceutické společnosti. Přečtěte si návod k použití léku, dozvíte se o jeho kontraindikacích a nežádoucích účincích.

Složení emoxipinu

Antiagregační lék je k dispozici ve dvou formátech: oční kapky a parenterální roztok. Jejich rozdíly:

Čirá bezbarvá kapalina

Koncentrace ethylmethyloxypyridin hydrochloridu, g na ml

Čištěná voda, bezvodý siřičitan sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Ampule 1 nebo 2 ml, 5 ks. v balení s návodem k použití

Lahve na 5 ml pipetou

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivo-angioprotektor je navržen tak, aby snížil permeabilitu cévní stěny a inhiboval volné radikály. Má také antioxidační a antihypoxické účinky. Emoxipin snižuje viskozitu krve, agregaci krevních destiček, zvyšuje koncentraci cyklických nukleotidů v mozkové tkáni. Účinná látka má fibrinolytické vlastnosti, což snižuje riziko krvácení a podporuje jejich resorpci.

Použití antihypoxických léků pomáhá rozšířit koronární cévy, při akutním infarktu myokardu neumožňuje šíření nekrotických ložisek, zlepšuje stupeň kontrakce srdce a systému vedení. Se zvýšeným tlakem má činidlo hypotenzní účinek, s akutními ischemickými patologiemi krevního oběhu mozku snižuje závažnost neuralgie, zvyšuje odolnost tkání vůči ischemii a hladkému kyslíku.

Emoxipin v oftalmologii vykazuje retinoprotektivní vlastnosti, pomáhá sítnici odolávat škodlivým účinkům světla s vysokou intenzitou, řeší intraokulární krvácení, zvyšuje krevní mikrocirkulaci uvnitř oka. Kapky a roztok snižují celkový koagulační index, prodlužují dobu srážení krve, stabilizují buňky a cévní membrány, zvyšují rezistenci (rezistenci) červených krvinek tepen na hemolýzu a mechanické poškození.

Ethylmethylpyridonol antihypoxant zvyšuje aktivitu enzymů ze skupiny antioxidantů, má lipidy snižující a kardioprotektivní vlastnosti, molekula snižuje syntézu triglyceridů. Užívání léku snižuje projevy mozkové hemodiální dysfunkce, koriguje vegetativní dysfunkce, stav tepen a svalů.

Při intravenózním podání Emoxipinu je pozorována nízká míra poloviční eliminace, léčivo je distribuováno do všech orgánů a tkání a metabolizováno. S patologií koronární okluze se rychlost eliminace léčiva snižuje, ale zvyšuje biologickou dostupnost. S retro-bulbarovým použitím činidla se udržuje vysoká koncentrace účinné látky po dobu dvou hodin, která není detekovatelná po jednom dni.

Indikace pro použití Emoxipin

V závislosti na formě uvolňování se indikace pro použití léčiva liší. Instrukce upozorňuje na následující:

  • poruchy mozkové cirkulace, jejich důsledky ischemické a hemoragické povahy;
  • traumatické poranění mozku, poranění tepen;
  • období zotavení po operacích epidurálních a subdurálních hematomů;
  • akutní infarkt myokardu;
  • nestabilní angina;
  • prevence reperfuzního syndromu;
  • intraokulární, subkonjunktivální krvácení;
  • diabetická angioretinopatie;
  • chorioretinální dystrofie, ateroskleróza, dystrofická keratitida;
  • trombóza cév sítnice, porucha vedení impulsů, krevní zásobení;
  • komplikovaná krátkozrakost (krátkozrakost);
  • ochrana rohovky a sítnice z laseru, spálení sluncem, po zásahu laserové koagulace;
  • zranění, popáleniny, zánět, stres, infekce, snížená elasticita rohovky oční bulvy;
  • šedý zákal a jeho prevence;
  • oční chirurgie a stav po operaci;
  • glaukom s choroidálním oddělením.

Dávkování a podávání

Návod k použití Emoxipin obsahuje informace o způsobu použití každého z léčiv. Roztok se aplikuje intramuskulárně nebo intravenózně, kapky se vpraví do očí. Formát tablet neexistuje, takže lék se nepoužívá orálně. Dávkování, četnost použití a trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění, individuálních vlastnostech pacienta.

Podle hodnocení pacientů je Emoxipin vysoce účinný lék, jehož jedinou nevýhodou je lokální podráždění sliznice nebo kůže. Lékaři doporučují použití kapek a řešení pro pacienty se závažnými onemocněními, protože užívání léku s menšími oftalmologickými poruchami je často doprovázeno neochotou člověka vyrovnat se s negativními vedlejšími účinky. Podle lékařů se kapky a řešení efektivně vyrovnávají s jejich úkoly.

Oční kapky Emoxipin

V oftalmologii se Emoxipin-Vasoprotector používá parabulárním způsobem (injekce přes kůži dolního víčka) nebo subkonjunktiválně (do spojivkového vaku) jednou denně nebo každý druhý den. Subkonjunktiválně injikován do 0,2-0,5 ml kapek, parabulbarno - 0,5-1 ml roztoku. Průběh léčby trvá 10-30 dnů, v případě potřeby opakujte 2-3 krát ročně. Po instilaci můžete nosit čočky za půl hodiny. Při terapii se doporučuje vyjít pouze do sluneční brýle.

Retrobulbarno (v horní části orbity) se injikuje do 0,5-1 ml roztoku jednou denně po dobu 10-15 dnů. Podle instrukcí, k ochraně sítnice během laserové koagulace, se injikují 0,5-1 ml kapky, aby se omezila nebo zničila koagulace nádorů denně a hodinu před zákrokem, poté - parabulbarně nebo retrobulbálně jednou denně po dobu 2-10 dnů. Po instilaci se doporučuje trochu si lehnout, aby se roztok absorboval a působil co nejhlouběji.

Emoxipinové injekce

V neurologii a kardiologii se roztok používá intravenózně (rychlost 20-40 kapek za minutu), 20-30 ml 3% kapaliny 1-3 krát denně s průběhem 5-15 dnů. Předběžná medikace se zředí ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% dextrózy. Podle instrukcí závisí doba trvání kurzu na typu onemocnění. Po zlepšení stavu pacienta dostávají intramuskulární injekce - 3-5 ml 3% roztoku 2-3 krát denně v průběhu 10-30 dnů.

Zvláštní pokyny

Léčba emoxipinem se provádí pod kontrolou krevního tlaku a srážení krve u pacientů. Podle instrukcí se během těhotenství a laktace používají kapky opatrně, roztok pro přepravu dítěte a laktace je kontraindikován. Není nutné samostatně provádět para- a retrobulbární injekce roztoku, což se provádí v nemocnici. Použití kapek nezvyšuje fotosenzitivitu rohovky a sítnice, ale doporučuje se chránit oči před škodlivými účinky ultrafialového a slunečního světla.

Lékové interakce

Roztok Emixipinu nelze mísit s jinými léky v jedné injekční stříkačce, lze jej ředit pouze fyziologickým roztokem nebo 5% dextrózou (glukózou). Podle instrukcí, pokud je nutné použít jiné oční kapky současně, je lék pohřben poslední, 15 minut po vstřebání předchozího léku. Alfa-tokoferol acetát zvyšuje antioxidační aktivitu Emoxipinu, což vede ke zvýšení jeho účinnosti proti buňkám.

Vedlejší účinky

Pacienti si všimnou dobré snášenlivosti léku, ale někdy se projevují vedlejší účinky užívání. Instrukce upozorňuje na negativní reakce:

  • krátké vzrušení;
  • ospalost;
  • vysoký krevní tlak;
  • alergické reakce, kožní vyrážky;
  • bolest, pálení, svědění, svírání;
  • hyperémie, zhutnění tkání (nezávisle na sobě).

Předávkování

Pokud dojde k překročení dávky uvedené v návodu, zvyšují se nebo se objevují vedlejší účinky. Příznaky předávkování jsou zvýšený tlak, bolest v srdci, nevolnost, podrážděnost, bolesti hlavy, nepohodlí v hlavě, ospalost a srážení krve. K odstranění příznaků je užívání léku zrušeno, předepsána symptomatická léčba.

Kontraindikace

Existuje pouze několik omezení pro použití přípravku Emoxipin. Pokyny uvádějí kontraindikace: těhotenství a kojení (roztok), přecitlivělost, idiosyncrasy nebo alergie na složky roztoku. V případě kapek je omezením použití přecitlivělost na složky, s předpisem používaným při léčbě dítěte a kojení. Mělo by pečlivě přistupovat k použití kapek a roztoku u dětí.

Podmínky prodeje a skladování

Emoxipin uvolněný bez lékařského předpisu je uložen na tmavém místě při teplotě do 25 stupňů. Doba použitelnosti klesá na dva roky, řešení - tři roky.

Analogy Emoxipinu

Vyměnit lék může léky se stejnou účinnou látkou a léčebným účinkem. Patří mezi ně:

  • Emoxibel - retinoprotektivní roztok se aplikuje intraokulárně;
  • Emoxipin-AKOS je úplný analog Emoxipinu, ale vyráběný jinou společností;
  • Emoxy Optic - antioxidační oční kapky;
  • Methylethylpyridinol - Eskom je náhrada za stejnou účinnou látku.

Cena emoxipinu

Lék si můžete zakoupit v lékárně nebo online síti za cenu, která závisí na typu produktu, množství balení a obchodní marži. Přibližné ceny moxosopinu a analogů v Moskvě:

Emoxipin® (Emoxipin)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička s 1 ml injekce obsahuje 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin hydrochlorid (emoxipin) 0,01 g; v balení 5 ks.

Farmakologický účinek

Chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení, snižuje propustnost kapilár, snižuje srážlivost krve, zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a ischemii.

Indikace Emoxipin®

Intraokulární krvácení, diabetická retinopatie, centrální chorioretinální dystrofie, trombóza centrální retinální žíly a její větve, posttraumatické krvácení, komplikovaná myopatie, glaukom, akutní a chronická cirkulace mozku, ischemická a hemoragická. Ochrana sítnice oka před vystavením světlu s vysokou intenzitou (laser a spálení sluncem, koagulace laserem).

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Excitace (krátkodobá), ospalost, zvýšený krevní tlak, vyrážka, lokální reakce: bolest, pocit pálení, svědění, zarudnutí, ztvrdnutí paraorbitálních tkání.

Dávkování a podávání

Retrobulbarno - 0,5 ml 1% roztoku 1krát denně po dobu 10–15 dnů; parabulbar a subkonjunktiva - 0,2-0,5 ml 1 krát denně po dobu 10-30 dnů. K ochraně sítnice, když je koagulace podávána retrobulbarno 0,5 ml denně a 1 hodinu před koagulací. Pak aplikujte retrobulbarny 0,5 ml po dobu 2-10 dnů 1 krát denně. V neurologii 3–5 ml / den po dobu 10–30 dnů, 2–3krát denně.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se míchat s jinými injekčními prostředky v jedné injekční stříkačce.

Podmínky skladování léčiva Emoxipin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Expirace léčiva Emoxipin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Současný index poptávky po informacích, ‰

Emoxipin ® Registrační certifikáty

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Hlavní linie, 12.

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Více Článků O Zánět Oka