Jak užívat nootropil 800 mg

Hlavní Objektivy

Nootropil 800 je široce používaný belgický lék používaný v neurologických, psychiatrických a léčebných postupech. Patří do skupiny nootropik. Dlouhodobě působí na farmaceutickém trhu, má široké uplatnění. Hlavní činností je stimulace mozkové aktivity.

Nootropil 800 je lék používaný v neurologických, psychiatrických a léčebných postupech.

Mezinárodní nechráněný název

ATC a registrační číslo

Kód ATX: N06BX03

Registrační číslo: P N011926 / 03.

Nootropylová farmakoterapeutická skupina 800

Mechanismus účinku nootropilu 800

Léčivo je cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné. Jeho farmakokinetika se vyznačuje rychlou absorpcí. Po perorálním podání Nootropilu dochází k maximálnímu obsahu plazmy po 1 hodině. Po 5 hodinách se redukuje dvakrát. V mozkomíšním moku jsou tyto hodnoty 5 a 8,5 hodin.

Po perorálním podání Nootropilu dochází k maximálnímu obsahu plazmy po 1 hodině.

Piracetam má schopnost proniknout hematoencefalickou bariérou. Neinteraguje s krevními proteiny. Vylučuje se ledvinami beze změny.

Farmakodynamika léčiva je snížena na účinky na mozek a centrální nervový systém. Jeho příjem:

  • zvyšuje schopnost učení, stimuluje funkce paměti a pozornosti;
  • zkracuje trvání vestibulárního nystagmu;
  • urychluje průchod elektrických impulzů v synapsích nového kortexu;
  • má pozitivní vliv na metabolismus v mozkových buňkách, což vede ke zvýšení neuroplasticity;
  • přispívá k aktivaci mikrocirkulace bez změny lumen cév;
  • ovlivňuje reologické vlastnosti krve, mění pružnost membrány erytrocytů, snižuje jejich tendenci k adhezi, zpomaluje proces lepení destiček, snižuje koncentraci fibrinogenu, zhoršuje srážení.

Lék Nootropil zvyšuje schopnost učit se.

Složení a uvolňovací forma

Léčivo je podlouhlé bílé tablety, potažené filmem a mající na obou stranách riziko separace. Jedna tableta Nootropilu 800 obsahuje účinnou látku piracetam v množství 800 mg a různé pomocné složky.

Lék se prodává v krabičkách, které obsahují 2 blistry po 15 tabletách a návod k použití.

Kromě Nootropilu 800 existují i ​​jiné formy uvolňování, které se liší počtem piracetamů:

  • tablety obsahující 1200 mg;
  • tobolky obsahující 400 mg;
  • injekční roztok s koncentrací 200 mg / ml v 5 a 15 ml ampulích;
  • perorální roztok 200 mg / ml v lahvičkách po 125 ml.

Léčivo je podlouhlé bílé tablety, potažené filmem a mající na obou stranách riziko separace.

Co je Nootropyl 800 předepsáno

Léčba Nootropilem u dospělých pacientů je indikována: t

  • se zhoršením schopnosti soustředit se a pamatovat, nevyvolávanou demencí;
  • prikorkovoy myoclonia;
  • s závratí a nerovnováhou, s výjimkou stavů cévního a duševního původu;
  • pro poruchy chůze, řeči;
  • Alzheimerovu chorobu;
  • s poškozením mozku v důsledku poranění nebo intoxikace;
  • s cerebrovaskulární insuficiencí v chronické formě;
  • u asthenodepresivních a nefrotických syndromů;
  • při chronickém alkoholismu, alkoholu nebo abstinenčním syndromu;
  • v srpkovité anémii pro prevenci vasookluzivní krize (jako součást komplexní terapie).

Nootropil je často předepisován pro děti s dětskou mozkovou obrnou, dyslexií a mentální retardací.

Nootropil 800 mg tb p / asi 30

Nejste si jisti, zda je to přesně ten výrobek, který potřebujete?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8 (800) 100-000-3 a objasnit všechny informace, které vás zajímají.

Vzhled zboží se může lišit od fotografií na webu.

Popis lékové formy

Tablety: podlouhlé, bílé nebo téměř bílé barvy, potažené, s dělícím příčným rizikem na obou stranách; na jedné straně tablety, vpravo a vlevo od rizik, je N gravírování.

Sání Po požití se piracetam rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost piracetamu se blíží 100%. Po jedné dávce léku v 3,2 g Cmax je 84 µg / ml, po opakovaném podání 3,2 mg 3krát denně - 115 µg / ml a je dosaženo po 1 hodině v plazmě a po 5 hodinách v mozkomíšním moku. Jíst sníží Cmax o 17% a zvyšuje Tmax do 1,5 h. U žen při užívání piracetamu v dávce 2,4 g Cmax a AUC je o 30% vyšší než u mužů.

Distribuce Nevázá se na plazmatické proteiny. Vd je asi 0,6 l / kg. Piracetam proniká do BBB a placentární bariéry. Studie na zvířatech zjistila, že piracetam se selektivně hromadí ve tkáních mozkové kůry, zejména v čelních, parietálních a okcipitálních lalocích, v mozečku a bazálních jádrech.

Metabolismus. Není metabolizován v těle.

Závěr. T1/2 4–5 hodin z krevní plazmy a 8,5 hodin z mozkomíšního moku. T1/2 nezávisí na způsobu podání. 80–100% piracetamu se vylučuje ledvinami beze změny glomerulární filtrací. Celková clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 80–90 ml / min. T1/2 při selhání ledvin (s terminálním CKD - ​​do 59 h). Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s jaterním selháním nemění.

Účinnou látkou je piracetam, cyklický derivát GABA.

Piracetam je nootropní lék, který přímo zlepšuje funkce mozku. Léčivo působí na centrální nervový systém různými způsoby: modifikuje neurotransmisi v mozku, zlepšuje metabolické stavy, které podporují neuronální plasticitu, zlepšuje mikrocirkulaci, ovlivňuje reologické vlastnosti krve a nezpůsobuje vazodilataci.

Dlouhodobé nebo krátkodobé užívání piracetamu u pacientů s mozkovou dysfunkcí zvyšuje koncentraci a zlepšuje kognitivní funkce, což se projevuje významnými změnami v EEG (zvýšená aktivita α a β, snížená aktivita δ).

Lék pomáhá obnovit kognitivní schopnosti po různých poškození mozku v důsledku hypoxie, intoxikace nebo elektrokonvulzivní terapie. Přípravek Piracetam je indikován k léčbě kortikální myoklonie jak v monoterapii, tak v rámci kombinované terapie.

Snižuje trvání provokované vestibulární neuronitidy.

Piracetam inhibuje zvýšenou agregaci aktivovaných krevních destiček a v případě patologické rigidity červených krvinek zlepšuje jejich deformovatelnost a schopnost filtrovat.

Symptomatická léčba poruch paměti, intelektuální poruchy v nepřítomnosti diagnózy demence.

Nootropil má schopnost snížit projevy kortikálního myoklonia u citlivých pacientů. Pro stanovení citlivosti na piracetam v konkrétním případě může být provedena zkušební léčba.

přecitlivělost na piracetam nebo derivát pyrrolidonu, jakož i další složky léčiva;

akutní cerebrovaskulární příhoda (hemoragická mrtvice);

chronické selhání ledvin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý vliv na těhotenství, vývoj embrya / plodu, porod nebo postnatální vývoj.

Kontrolované studie léčiva během těhotenství nebyly provedeny. Piracetam proniká do placentární bariéry a do mateřského mléka. Koncentrace léčiva u novorozenců dosahuje 70–90% koncentrace v mateřské krvi. Přípravek Piracetam by neměl být podáván během těhotenství.

Při předepisování piracetamu ženě byste se měli zdržet kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř (během jídla nebo nalačno, s tekutinou).

Poruchy paměti, poruchy intelektu: 2,4–4,8 g / den ve 2–3 dávkách.

Kortikální myoklonus: léčba začíná dávkou 7,2 g / den, každé 3 - 4 dny, dávka se zvyšuje o 4,8 g / den až do dosažení maximální dávky 24 g / den ve 2–3 dávkách. Léčba pokračuje po celou dobu onemocnění. Každých 6 měsíců by měly být provedeny pokusy o snížení dávky nebo zrušení léčiva, přičemž se dávka postupně snižuje o 1,2 g / den každé 2 dny.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin. Dávka by měla být upravena v závislosti na množství clearance kreatininu (viz tabulka níže).

Klírens kreatininu u mužů lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru (Ksérum), podle tohoto vzorce: t

Cl kreatinin, ml / min = [(140 - věk, roky) × tělesná hmotnost, kg] / (72 × Ksérum, mg / dL)

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

Nootropil - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 800 mg a 1200 mg, 400 mg tobolky, injekce v ampulích pro injekce) léčiva pro léčbu mozkových poruch u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Nootropil. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání nootropilu ve své praxi Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Nootropilu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě účinků mozkových příhod a mozkových příhod u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

Nootropil je nootropní lék, cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné (GABA).

To přímo ovlivní centrální nervový systém, zlepšovat kognitivní (kognitivní) procesy, takový jako schopnost učení, paměť, pozornost a duševní výkon. Nootropil působí na centrální nervový systém různými způsoby: mění rychlost šíření excitace v mozku, zlepšuje metabolické procesy v nervových buňkách, zlepšuje mikrocirkulaci, ovlivňuje reologické vlastnosti krve a nezpůsobuje vazodilatační působení.

Zlepšuje komunikaci mezi mozkovými hemisférami a synaptickým vedením v neokortikálních strukturách, zlepšuje duševní výkon a zlepšuje průtok krve mozkem.

Piracetam (účinná látka léku Nootropil) inhibuje agregaci krevních destiček a obnovuje pružnost membrány erytrocytů, snižuje adhezi červených krvinek. Při dávce 9,6 g snižuje hladinu fibrinogenu a von Willebrandových faktorů o 30–40% a prodlužuje dobu krvácení. Piracetam má ochranný a regenerační účinek při porušení funkce mozku v důsledku hypoxie a intoxikace.

Nootropil snižuje závažnost a trvání vestibulárního nystagmu.

Složení

Piracetam + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po užití léku uvnitř Nootropilu rychle a téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je přibližně 100%. Nevázá se na plazmatické proteiny. Ve studiích na zvířatech se piracetam selektivně hromadí ve tkáních mozkové kůry, zejména v čelních, parietálních a okcipitálních lalocích, v mozečku a bazálních gangliích. Není metabolizován v těle. Pronikne do krevně-mozkové a placentární bariéry. 80-100% piracetamu vylučovaného ledvinami nezměněnou renální filtrací.

Indikace

  • symptomatická léčba psychoorganického syndromu, zejména u starších pacientů se sníženou pamětí, závratí, sníženou koncentrací a celkovou aktivitou, změnami nálady, poruchami chování, poruchami chůze, stejně jako pacienti s Alzheimerovou chorobou se senilní demencí Alzheimerova typu;
  • léčba následků ischemické mrtvice, jako jsou poruchy řeči, poruchy emoční sféry, zvýšení motorické a duševní aktivity;
  • chronický alkoholismus - pro léčbu psychoorganických a abstinenčních syndromů;
  • kóma (a během doby zotavení), vč. po úrazech a intoxikaci mozku;
  • léčba vaskulární geneze vertiga;
  • v komplexní terapii nízkého učení u dětí s psychoorganickým syndromem;
  • pro léčbu kortikálního myoklonu jako mono- nebo komplexní terapie;
  • srpkovitá anémie (jako součást komplexní terapie).

Formy propuštění

800 mg a 1200 mg potahované tablety.

Roztok pro perorální podání 200 mg / ml.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (injekce v ampulích pro injekce).

Návod k použití a dávkování

Přiřaďte vnitřně a parenterálně. Denní dávka - 30-160 mg / kg.

Parenterální předepsáno v případě nemožnosti perorálního podání ve stejné denní dávce.

Vezměte si během jídla nebo nalačno; tablety a tobolky se užívají s tekutinou (voda, džus). Frekvence příjmu - 2-4 krát denně.

Při symptomatické léčbě chronického psychoorganického syndromu, v závislosti na závažnosti symptomů, je předepsáno 1,2-2,4 g denně a během prvního týdne 4,8 g denně.

Při léčbě účinků cévní mozkové příhody (chronické stadium) je předepsáno 4,8 g denně.

Při léčbě stavů komatóz, stejně jako obtíží s vnímáním u osob s poraněním mozku, je počáteční dávka 9-12 g denně, což podporuje - 2,4 g denně. Léčba trvá nejméně 3 týdny.

Se syndromem odnětí alkoholu - 12 g denně. Udržovací dávka 2,4 g denně.

Léčba závratě a souvisejících poruch rovnováhy - 2,4-4,8 g denně.

Děti k nápravě sníženého učení jsou předepisovány 3,3 g denně - 8 ml 20% roztoku pro perorální podání 2x denně. Léčba pokračuje po celý školní rok.

U kortikálního myoklonu začíná léčba 7,2 g denně, každé 3 až 4 dny se dávka zvyšuje o 4,8 g denně, dokud není dosaženo maximální dávky 24 g denně. Léčba pokračuje po celou dobu trvání nemoci. Každých 6 měsíců se provádějí pokusy o snížení dávky nebo zrušení léčiva, přičemž se dávka postupně snižuje o 1,2 g každé 2 dny. Není-li účinek nebo mírný terapeutický účinek, léčba se zastaví.

Pro srpkovitou anémii je denní profylaktická dávka 160 mg / kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 4 stejných dávek.

Vedlejší účinky

  • nervozita;
  • ospalost;
  • deprese;
  • závratě;
  • bolesti hlavy;
  • nerovnováha;
  • nespavost;
  • vzrušení;
  • úzkost;
  • halucinace;
  • zvýšená sexualita;
  • přibývání na váze (častější u starších pacientů užívajících lék v dávkách vyšších než 2,4 g denně);
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • bolest břicha;
  • dermatitida;
  • svědění;
  • vyrážka;
  • otoky;
  • astenie.

Kontraindikace

  • akutní cerebrovaskulární příhoda (hemoragická mrtvice);
  • v konečném stádiu renálního onemocnění (s CC

Více Článků O Zánět Oka