Norfloxacin tablety, 200 a 400 mg návod k použití

Hlavní Nemoci

Jméno:
Norfloxacin 200 mg

Norfloxacin 400 mg
INN:
Norfloxacin

ATX kód: J01MA06.

Uvolnění formy: potažené tablety.

Popis
Tablety modré barvy, kulaté, bikonvexní, potažené.

Složení:

Na jedné tabletě

Norfloxacin 200 mg nebo 400 mg.

Tablety 200 mg: hydrogenfosforečnan vápenatý, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, želatina, mastek, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Tablety 400 mg: hydrogenfosforečnan vápenatý, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, želatina, mastek, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy.
Shell: propylenglykol, brilantní modrá Sankoat (hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, mastek, polyethylenglykol 400, brilantní modrá (E 133)).
Farmakoterapeutická skupina: t

Antimikrobiální činidla pro systémové použití. Antibakteriální činidla chinolonové skupiny. Norfloxacin.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika.

Inhibuje syntézu bakteriálních DNA, která zajišťuje supercoiling a stabilitu DNA, narušuje syntézu proteinů a vede ke smrti mikroorganismů. Aktivní proti staphylococcus aus., Campylobacter jejuni, Aeromonas plesiomonas, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia, Legionella. Enterokoky, streptokoky pyogenes, pneumoniae a viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, stejně jako Mycobacterium fortium mají variabilní citlivost na norfloxacin. Necitlivé - většina kmenů Ureaplasmaurealyticum, Nocardiaasteroides, anaerobní bakterie (například Bacteroidesspp., Pepttokokki, peptostreptokokki, Eubacteriumspp., Fusobacteriumspp., Clostridiumdifficile), Treponemapallidum.
Farmakokinetika.

Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (rychlost absorpce - více než 20-40%), potrava zpožďuje vstřebávání. Terapeutické koncentrace se dosahuje v plazmě během 1 hodiny po požití. Komunikace s plazmatickými proteiny - 10-15%. Distribuce - parenchyma ledvin, varlat, tekutin, semenných kanálků, prostaty, dělohy, břišních orgánů a malé pánve, žluči, mateřského mléka. Permeabilita BBB a placentární bariéra je vysoká. Metabolizován v malém rozsahu v játrech a vylučován žlučí a močí. Vylučování ledvinami se provádí glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Během dne se 32% dávky vylučuje močí, přibližně 30% ve stolici; 5-8% se vylučuje ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Norfloxacin je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými organismy.

  • Infekce močových cest:
    • nekomplikovaný osamělý
    • komplikované infekce močových cest způsobené těmito mikroorganismy: Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiellapneumoniae, Proteusmirabilis, Pseudomonasaeruginosa nebo Serratiamarcescens.
  • Pohlavně přenosné nemoci:
    • nekomplikovaná urorální a cervikální kapavka způsobená Neisseria gonorrhea;
  • prostatitis způsobená Escherichiacoli. Produkce penicilinázy neovlivňuje aktivitu norfloxacinu.

Zvláštní pokyny

Před zahájením léčby je nutné stanovit citlivost patogenního mikroorganismu na norfloxacin. Léčba norfloxacinem může být zahájena před dosažením výsledků testu. V tomto případě je nutné před zahájením plánované terapie vybrat materiál pro laboratorní diagnostiku, aby bylo možné změnit léčbu, pokud infekční agens nejsou citliví na norfloxacin. Opakované testy citlivosti patogenního mikroorganismu na norfloxacin během léčby poskytnou informace o terapeutickém účinku norfloxacinu ao možném vývoji bakteriální rezistence. Aby se snížila možnost vzniku bakteriální rezistence a snížila se účinnost norfloxacinu, měl by se používat pouze k léčbě infekcí způsobených patogenními mikroorganismy, které jsou na něj citlivé.

Dávkování a podávání

Norfloxacin by měl být užíván 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití doplňků vápníku, multivitaminových přípravků obsahujících vápník, živných roztoků používaných ústy a mléčných výrobků.
Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin. Doporučená denní dávka norfloxacinu je popsána v tabulce:

Infekce

Dávka na přijetí

Frekvence příjmu

Pokračujte

sílu

Denní dávka

Močové cesty:
Nekomplikované infekce močových cest (cystitida) způsobené E coli, K.pneumoniae nebo P.Mirabilis

Nekomplikované infekce močových cest způsobené výše uvedenými mikroorganismy

Komplikované infekce močových cest

Sexuálně přenosné nemoci

Prostatitida Akutní nebo chronické


Dávkování u pacientů s renální insuficiencí: Norfloxacin lze použít k léčbě infekcí močových cest u pacientů s renální insuficiencí. U pacientů s clearance kreatininu 30 ml / min / 1,73 m 3 nebo méně je doporučená dávka 400 mg jednou denně po dobu výše uvedené léčby. V této dávce koncentrace v moči léku přesahuje MIC u většiny infekčních patogenů moči citlivých na norfloxacin, i když clearance kreatininu u pacienta je nižší než 10 ml / min / 1,73 m 2. .
Při známé úrovni clearance kreatininu se pro výpočet dávky používá následující vzorec (s přihlédnutím k pohlaví, hmotnosti a věku pacienta):

Muži =
Ženy = (0,85) x (hodnota nad)
Starší pacienti V nepřítomnosti renálního selhání (clearance kreatininu více než 30 ml / min / 1,73 m 3) není nutná úprava dávky. U starších pacientů, jejichž clearance kreatininu je 30 ml / min / 1,73 m 3 nebo méně, je doporučená dávka 400 mg jednou denně po dobu trvání léčby jako u renálního selhání.

Vedlejší účinky

Od kardiovaskulárního systému:

velmi vzácně při užívání Norfloxacinu, může dojít k prodloužení QT intervalu a ventrikulární arytmii (včetně komorové tachykardie piruet). Při kombinovaném užívání norfloxacinu s léky se zavedeným rizikovým faktorem pro prodloužení QT intervalu, jakož i při předepisování pacientům se známými rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu se možnost prodloužení QT intervalu dramaticky zvyšuje.
Z trávicího traktu: zvracení, pálení žáhy, pankreatitida.
Z nervového systému:

závratě, halucinace, změny nálady, parestézie, nespavost, deprese, úzkost, podrážděnost, euforie, dezorientace, úzkost, polyneuropatie, včetně syndromu Guillain-Barré, epileptiformních záchvatů, hypoestézie, duševních poruch, včetně psychotických reakcí, třesu, myoklonie.
Z hemopoetického systému: neutropenie, hemolytická anémie, trombocytopenie.
Z močového systému: intersticiální nefritida.
Z pohybového aparátu a pojivové tkáně:

artralgie, tendinitida, tendovaginitida, ruptura šlach, myalgie, artritida. Velmi vzácně - zánět šlach Achillovy šlachy, který může vést k jeho prasknutí
Z kůže a podkožní tkáně:

pruritus, edém, exantém, petechie, hemoragické býky a papuly s tvorbou kůry jako projev vaskulárního postižení (vaskulitida)
Na straně imunitního systému:

angioedém; ve vzácných případech - exfoliativní dermatitida, Stevenson-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, polymorfismus exsudativního erytému, fotosenzibilizace.
Změny laboratorních parametrů:

zvýšené hladiny glutamin-oxaloacetát transaminázy, glutamát pyruvát transaminázy a sérové ​​alkalické fosfatázy.
Ostatní: vaginální kandidóza, dysopie, zvýšené slzení, tinnitus, ztráta sluchu, dušnost, dysgeuzie.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na chinolony;
  • Selhání jater;
  • End-chronické selhání ledvin;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Těhotenství (u plodu se může vyvinout artropatie);
  • Kojení;
  • Děti a mladiství (do 18 let);
  • Historie tendinitidy nebo ruptury šlach spojených s léčbou deriváty chinolonu.

Předávkování

Závratě, nevolnost, zvracení, ospalost, výskyt studeného potu (bez změn základních hemodynamických parametrů), konvulzivní syndrom.
Léčba:

Výplach žaludku, adekvátní hydratační terapie s nucenou diurézou, jmenování symptomatických látek.
Bezpečnostní opatření
Hypersenzitivita / anafylaxe. Při užívání první dávky chinolonů byly hlášeny případy vzniku závažných reakcí přecitlivělosti (anafylaktoidní a anafylaktická). V některých případech byly tyto reakce doprovázeny srdečním kolapsem, ztrátou vědomí, mdlobou, otokem hltanu nebo obličeje, dušností, kopřivkou, svěděním. V případě alergických reakcí na norfloxacin je nutné lék zrušit.
Pseudomembránová kolitida. Léčba antibakteriálními látkami vede k modifikaci normální flóry tlustého střeva a může vést ke zvýšenému růstu klostridií produkujících toxin, což je hlavní příčina "kolitidy spojené s antibiotiky". Pokud se u pacientů rozvine průjem při užívání norfloxacinu, je třeba vzít v úvahu možnost vzniku pseudomembranózní enterokolitidy. Pokud je stanovena diagnóza „pseudomembranózní kolitidy“, lékař by měl v závislosti na důkazech zvážit ukončení léčby norfloxacinem a okamžitě zahájit vhodnou léčbu. Neměly by být používány léky, které potlačují peristaltiku.
Periferní neuropatie. Pokud má pacient příznaky neuropatie, včetně bolesti, pálení, brnění, necitlivosti a / nebo slabosti, horečky atd., Přestaňte užívat norfloxacin a kontaktujte svého lékaře.
Rozšíření QT / torsades de pointes. U pacientů, kteří dostávali chinolony, včetně norfloxacinu, byly v postmarketingových studiích vzácně hlášeny prodloužení QT intervalu. Jedná se o vzácné případy spojené s následujícími faktory: věkem nad 60 let, ženským pohlavím, předchozím onemocněním srdce a / nebo použitím kombinované terapie. Norfloxacin se nedoporučuje ani nepoužívá s extrémní opatrností u pacientů s prodlouženým QT intervalu nebo se známými rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu (včetně hypokalemie), stejně jako při současném podávání s jinými léky se stanoveným rizikovým faktorem pro prodloužení QT intervalu, včetně t s antiarytmikami třídy I A (chinidin, prokainamid) nebo třídy III
(amiodaron, sotalol).
Tendonitida, prasknutí šlachy. Při užívání norfloxacinu, stejně jako u jiných chinolonů, existují případy tendonitidy a / nebo ruptury šlach (zejména Achillovy šlachy), u kterých jsou starší pacienti nejcitlivější, pacienti léčení kortikosteroidy nebo pacienti s transplantacemi ledvin, srdce a plic. Když se objeví první známky bolesti ve šlachách nebo zánětu kloubů, ztuhlost kloubů by měla být fixována v nepohyblivých kloubech a konzultována s lékařem. Pokud nelze vyloučit výskyt tendinitidy nebo ruptury šlachy, je třeba léčbu norfloxacinem ukončit. Ruptura šlachy je možná jak během léčby chinolonem (včetně norfloxacinu), tak po ukončení léčby.
Norfloxacin není indikován k léčbě syfilisu. Antimikrobiální léky používané ve vysokých dávkách po krátkou dobu k léčbě kapavky mohou maskovat nebo oddálit nástup symptomů rozvoje syfilisu. U všech pacientů s kapavkou je nutné provést sérologický test na syfilis během diagnózy, stejně jako opakovaně (3 měsíce) po jmenování norfloxacinu.
Chinolony mohou také způsobit stimulaci CNS, což vede k třesu, úzkosti, mírným závratím, zmatkům a halucinacím. Pokud se takové reakce vyskytnou na pozadí norfloxacinu, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno.
Norfloxacin, stejně jako ostatní chinolony, musí být používán s opatrností u pacientů užívajících cisaprid, erythromycin, antipsychotika, tricyklická antidepresiva.
Chinolony, včetně norfloxacinu, mohou exacerbovat symptomy myastenie a vést k život ohrožující slabosti dýchacích svalů. U pacientů s myastenií je třeba postupovat opatrně při použití chinolonů, včetně norfloxacinu. Pokud během léčby norfloxacinem pociťujete dušnost, měli byste se obrátit na svého lékaře a přijmout odpovídající naléhavá opatření.
Při použití norfloxacinu, stejně jako jiných léků skupiny chinolonů, je možné zvýšení fotosenzitivity, proto je nutné během léčby zabránit dlouhodobému a silnému vystavení slunečnímu záření. Během tohoto období nelze solárium použít. Pokud se u Vás objeví příznaky fotosenzitivity, léčba by měla být přerušena.
Při použití norfloxacinu, stejně jako jiných léků skupiny chinolonů, se mohou vyskytnout hemolytické reakce u pacientů s latentním nebo výrazným nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. Během chirurgických zákroků je nutné sledovat stav systému srážení krve (v průběhu léčby je možný nárůst protrombinového indexu).
Léčivo obsahuje laktózu, takže není předepisován pacientům s dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktózy nebo sníženou absorpcí glukózy / galaktosy.
Omezení použití: aterosklerózy mozkových cév, poruch mozkové cirkulace, epilepsie a konvulzivního syndromu, poruch ledvin a jater.
Bezpečnost předepisovaných dětí před věkem a kojících žen nebyla stanovena. Lék by proto měl být těmto kategoriím pacientů předáván s opatrností.
U pacientů s renální insuficiencí je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Pokud je clearance kreatininu nižší než 30 ml / min, dávka by měla být snížena na polovinu.

Použití v průběhu březosti nebo laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství.
Norfloxacin, podobně jako ostatní chinolony, proniká do mateřského mléka, takže pokud potřebujete během léčby kojit norfloxacin, musíte přestat kojit.
Děti
Norfloxacin se nedoporučuje podávat dětem a mladistvým do 18 let.
Použití u starších pacientů
Starší pacienti mají zvýšené riziko ruptury šlach při použití fluorochinolonů. Toto riziko je dále zvýšeno u pacientů užívajících současně léčbu kortikosteroidy.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení
Během léčby norfloxacinem by se neměly řídit ani řídit jiné mechanismy.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání norfloxacinu s jinými léky se zavedeným rizikovým faktorem pro prodloužení QT intervalu, včetně antiarytmických léčiv I. a III. Třídy, se zvyšuje riziko arytmií a prodloužení QT intervalu. V těchto případech by měl být norfloxacin podáván s maximální opatrností, stejně jako u pacientů se známými rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu.
Nitrofurantoin. Za podmínek invitro-prokázaného antagonismu mezi norfloxacinem a nitrofurantoinem je proto nutné zabránit jejich společnému použití.
Probenecid. Probenecid snižuje vylučování norfloxacinu v moči, ale neovlivňuje jeho normální koncentraci v séru.
Kofein. Norfloxacin, stejně jako ostatní chinolony, inhibuje degradaci kofeinu, což může vést ke snížení sekrece a zvýšení poločasu kofeinu v krevní plazmě. To je třeba vzít v úvahu při pití kávy, stejně jako při užívání léků obsahujících kofein (léky proti bolesti).
Cyklosporin. Při současném užívání s norfloxacinem může dojít ke zvýšení koncentrace cyklosporinu v séru. Proto by měla být monitorována koncentrace cyklosporinu v séru av případě potřeby by měla být dávka odpovídajícím způsobem upravena.
Warfarin. Norfloxacin, stejně jako ostatní chinolony, může potencovat účinek perorálního antikoagulačního warfarinu nebo jeho derivátů (např. Fenprocumonu, acenokumarolu), a proto při používání těchto léků pečlivě sledujte protrombinový čas nebo jiné parametry koagulace.
Hormonální antikoncepce. Antikoncepční účinek perorálních kontraceptiv v ojedinělých případech může být v průběhu léčby antibiotiky zpochybňován, proto se při současném užívání norfloxacinu a perorálních kontraceptiv doporučuje dodatečné užívání nehormonálních antikoncepčních metod.
Fenbufen Bylo experimentálně prokázáno, že současné použití chinolonů s fenbufenem může být příčinou epileptických záchvatů, proto je třeba se vyhnout použití chinolonů spolu s fenbufenem.
Clozapin, ropinirol. Pokud začnete nebo přestanete užívat norfloxacin, můžete potřebovat úpravu dávky klozapinu nebo ropinirolu u pacientů, kteří již tyto léky užívají.
Tizanidin. Nedoporučuje se užívat tizanidin a norfloxacin současně.
Glibenklamid. Současné podávání chinolonů, včetně norfloxacinu, s glibenklamidem (deriváty sulfonylmočoviny) může způsobit těžkou hypoglykémii. Proto se při užívání těchto léků doporučuje sledovat hladiny glukózy v krvi.
Didanosin. Léčiva obsahující didanosin by se neměla užívat s norfloxacinem nebo do 2 hodin po užití norfloxacinu, protože tyto léky mohou vzájemně interferovat, což vede k nízké koncentraci norfloxacinu v séru a moči.
Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Současné užívání NSAIDs s chinolony, včetně norfloxacinu, může zvýšit riziko stimulace centrálního nervového systému a křečových záchvatů. Proto musí být norfloxacin užíván s opatrností osobami užívajícími NSAID.
Současné užívání norfloxacinu a antacidových látek obsahujících hydroxid hlinitý nebo hořčík, jakož i přípravky obsahující soli vápníku, železa a zinku snižují absorpci norfloxacinu. V tomto ohledu by měl být norfloxacin užíván 1-2 hodiny před nebo méně než 4 hodiny po užití těchto léků.
Při současném užívání norfloxacinu a teofylinu je třeba sledovat koncentraci teofylinu v krevní plazmě a upravit jeho dávku, protože Může dojít k nežádoucímu zvýšení koncentrace teofylinu v krvi a vývoji odpovídajících vedlejších účinků.
Současné podávání s léky, které mají potenciál snižovat krevní tlak, může způsobit závažnou hypotenzi s léky, které snižují křečový práh mozku (například teofylin) - epileptiformní záchvaty.
Norfloxacin snižuje účinek nitrofuranů.

Podmínky skladování

Skladovat na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 3 roky.

Balení

Na 10 nebo 20 tabletách v polymerních bankách. 1 banku spolu s letákem v balení.
10 tablet v blistru. 1 nebo 2 blistry v balení.
Výrobce
Zemědělská půda LLC

Norfloxacin: 200 mg a 400 mg tablety, kapky

V tomto lékařském článku lze nalézt s lékem Norfloxacin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat kapky nebo tablety, které pomáhají léku, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace uvádí uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o norfloxacinu, ze kterého můžete zjistit, zda lék pomohl v léčbě cystitidy, kapavky, blefaritidy, konjunktivitidy u dospělých a dětí, pro které je předepsán více. V manuálu jsou uvedeny analogy norfloxacinu, cena léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Širokospektrální antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů je norfloxacin. Návod k použití uvádí, že tablety 200 mg a 400 mg, oční kapky a ucho mají výrazný antimikrobiální a baktericidní účinek.

Forma uvolnění a složení

Léčivo Norfloxacin je dostupné ve formě tablet potahovaných filmem pro orální použití. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech (1-2 blistry v krabičce s přiloženým podrobným popisem).

Každá tableta obsahuje 400 mg účinné látky - norfloxacinu, jakož i řadu dalších látek - mannitol, oxid titaničitý, makrogol, stearát hořečnatý.

Produkují také kapky na oči a uši pro místní použití ve formě čirého zelenkavého roztoku, v 1 ml, který obsahuje 3 mg norfloxacinu. Kapky se prodávají v kapkách po 5 ml.

Farmakologický účinek

Norfloxacin má antimikrobiální a baktericidní účinek, jehož mechanismus je založen na schopnosti léčiva narušit proces superkolování DNA bakteriálních mikroorganismů a potlačit bakteriální enzym DNA gyrázu.

Přípravek vykazuje nejvyšší aktivitu ve vztahu k takovým gram-negativním bakteriím, jako je Salmonella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp. Citrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis a Neisseria gonorrhoeae.

Lék může ovlivnit některé gram-pozitivní bakterie, včetně Staphylococcus aureus. Anaerobní mikroorganismy jsou rezistentní vůči norfloxacinu. Takové druhy bakterií jako Enterococcus spp. Jsou necitlivé na působení léčiva. a Acinetobacter spp. Antibiotika této řady nejsou ovlivněna beta-laktamázou bakteriálních enzymů.

Indikace pro použití

Co pomáhá Norfloxacinu? Podle instrukcí se léčivo používá při léčbě onemocnění excitovaných patogenními mikroorganismy citlivými na léky. Při požití tablet je určeno pro infekční léze:

  • Gastrointestinální trakt - úplavice, shigelóza, salmonelóza.
  • Močové cesty v akutní a chronické formě - uretritida, pyelonefritida, cystitida atd.
  • Genitální orgány - cervicitida, prostatitida, adnexitida, endometritida.

Použití Norfloxacinu je také doporučeno pro léčbu nekomplikované kapavky, prevenci průjmů cestujících a infekcí u pacientů trpících neutropenií.

Při místním použití jsou předepsány kapky pro:

  • Chronické a akutní otitis media;
  • Rohovkový vřed;
  • Otitis venkovní;
  • Vnitřní otitis a infekční tubo-otitis;
  • Keratokonjunktivitida;
  • Blefaritida;
  • Trachome;
  • Blepharokonjunktivitida;
  • Konjunktivitida (včetně Gonokokové);
  • Keratitida.

Použití norfloxacinu se doporučuje před a po operaci na zrakových orgánech, při odstraňování cizích těles z rohovky nebo spojivky, poškození způsobeného chemickými prostředky. Pro prevenci infekcí je předepsána medikace pro poranění ucha nebo extrakci cizích předmětů ze sluchového vnějšího průchodu.

Návod k použití

Tablety norfloxacinu se užívají perorálně s: t

  • infekce močových cest chronické opakující se povahy - až 12 týdnů;
  • akutní gastroenteritida bakteriálního typu - 5 dnů;
  • faryngitida, cervicitida, proktitida, akutní gonokoková uretritida - 800 mg jednou;
  • břišní tyfus - 400 mg léčiva třikrát denně po dobu 14 dnů;
  • cystitida bez komplikací - 400 mg dvakrát denně po dobu 7–10 dnů;
  • infekční onemocnění močových cest - do 3-7 dnů.

Jako profylaktika proti:

  • recidivy infekčních onemocnění močového systému - 200 mg norfloxacinu denně;
  • sepse - 400 mg dvakrát denně;
  • průjem cestujících - 400 mg drogy den před odjezdem a během cesty (ne více než 21 dnů);
  • bakteriální gastroenteritida - 400 mg jednou denně.

U pacientů s poruchou funkce ledvin s CC více než 20 ml za minutu není nutná úprava dávkování.

Pacienti na hemodialýze, stejně jako když je CC méně než 20 ml za minutu (nebo hladina kreatininu v séru nad 5 mg na 100 ml), jsou předepisovány dvakrát denně nebo v plné dávce jednou denně.

Norfloxacin Kapky

Aplikujte lokálně: 1 nebo 2 kapky do postiženého ucha nebo oka 4krát denně. V závislosti na stupni infekce může být první dávka zvýšena na 2 kapky každé dvě hodiny.

Viz také: jak užívat antibiotikum Norbactin.

Kontraindikace

  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Dětský věk do 18 let;
  • Ruptura šlachy a šlachy spojená s užíváním fluorochinolonů (včetně historických údajů);
  • Přecitlivělost na léčivo;
  • Období těhotenství a laktace.

Relativní (Norfloxacin je předepsán s opatrností při výskytu následujících onemocnění / stavů):

  • Křečovitý syndrom;
  • Porucha jater / ledvin;
  • Epilepsie;
  • Myasthenia gravis.

Vedlejší účinky

  • anorexie;
  • angioedém;
  • bolest břicha;
  • závratě;
  • pocit únavy;
  • pálení žáhy;
  • intersticiální nefritida;
  • podrážděnost;
  • úzkost;
  • svědění;
  • poruchy spánku;
  • kožní vyrážka;
  • bolest hlavy;
  • průjem;
  • nevolnost

Děti, těhotenství a kojení

Norfloxacin je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení), protože v experimentálních studiích bylo zjištěno, že způsobuje artropatii.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a dospívajících (do 15 let).

Zvláštní pokyny

Vzhledem k tomu, že pacienti mohou během léčby Norfloxacinem pociťovat závratě a letargii, během léčby by se mělo vyvarovat řízení vozidla nebo vybavení, které vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

Léčivý přípravek Norfloxacin se zvláštní péčí by měl být předepsán pacientům, kteří dostávají léčbu antikonvulzivními léky, protože pozadí této lékové interakce může vyvolat křečovité záchvaty.

Lékové interakce

Současné užívání norfloxacinu a léků, které mají potenciál snížit krevní tlak, může vést k prudkému poklesu. V těchto případech, stejně jako současné užívání barbiturátových a jiných léků pro celkovou anestezii, je proto nutné sledovat puls, hladinu krevního tlaku a funkci srdce.

Norfloxacin snižuje clearance teofylinu o 25%. Zvyšuje koncentraci cyklosporinu a nepřímých antikoagulancií v séru. Snižuje účinek nitrofuranů.

Současný příjem norfloxacinu se snížením epileptického prahu léčiv může vyvolat vznik záchvatů epileptické formy.

Současné užívání antacid s hydroxidem hořečnatým a hliníkem, jakož i léky se sukralfátem nepříznivě ovlivňují absorpci norfloxacinu - mezi užitím těchto léků by mělo být nejméně 4 hodiny.

Analogy norfloxacin medikace

Struktura určuje analogy:

  1. Norfloxacin Lugal;
  2. Norfatsin;
  3. Nolitsin;
  4. Yutibid;
  5. Norillet;
  6. Chibroxin;
  7. Sofazin;
  8. Normakové;
  9. Noroxin;
  10. Norbactin;
  11. Renor;
  12. Loxon 400.

Do skupiny chinolů a fluorochinolů:

  1. Zanotsin;
  2. Levofloxacin;
  3. Tsiprolet;
  4. Ofloxin;
  5. Tsiprobay;
  6. Hairleflox;
  7. Ciprofloxacin;
  8. Avelox;
  9. Ciflox;
  10. Yutibid;
  11. Moxifloxacin;
  12. Pipém;
  13. Quipro;
  14. Uniflox;
  15. Floracid;
  16. Glevo;
  17. Floksal;
  18. Ofloxacin;
  19. Recipro;
  20. Alzipro;
  21. Tsiprosan;
  22. Levolet R;
  23. Lomefloxacin;
  24. Negram;
  25. Eleflox;
  26. Faktiv;
  27. Digran;
  28. Nehráno;
  29. Pefloxabol;
  30. Cyprinol;
  31. Flexide;
  32. Tavanic;
  33. Oflox;
  34. Zofloks;
  35. Norillet;
  36. Pleilox;
  37. Vigamoks;
  38. Abaktal.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena norfloxacinu (400 mg tablety, 10 kusů) v Moskvě je 135 rublů. Tablety jsou vydávány pouze z lékáren na lékařský předpis.

Tablety mají životnost 3 roky, roztok - 2 roky a ne více než 10 dnů po otevření lahvičky. Léčivý přípravek Norfloxacin návod k použití doporučuje, abyste jej uchovávali mimo dosah dětí, na chladném, tmavém místě.

NORFLOXACIN

Tablety, bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na lomu jsou viditelné dvě vrstvy - jádro je bílé až světle žluté barvy a filmový plášť.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 85 mg, mikrokrystalická celulóza - 98 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 37 mg, voda - 10 mg, povidon K25 - 24 mg, stearát hořečnatý - 6 mg.

Složení filmového obalu: hypromelóza - 11 mg, makrogol-4000 - 3 mg, oxid titaničitý - 6 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (3) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Konturované buněčné balíčky (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
20 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
20 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 kusů - Obaly buněčných obalů (3) - kartonové obaly.
20 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
20 kusů - Konturované buněčné balíčky (5) - kartonové obaly.
20 kusů - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
5 kusů - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
10 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
20 kusů - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
30 kusů - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
40 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
100 kusů - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.

Antimikrobiální syntetické činidlo fluorochinolonové skupiny širokého spektra. Má baktericidní účinek. Potlačení DNA gyrázy porušuje proces superkolování DNA.

Vysoce aktivní proti většině gram-negativních bakterií: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Je účinný proti některým grampozitivním bakteriím (včetně Staphylococcus aureus).

Anaerobní bakterie jsou rezistentní vůči norfloxacinu, necitlivé na Enterococcus spp. a Acinetobacter spp.

Odolný vůči β-laktamáze.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na norfloxacin.

Pro orální podání: onemocnění močových cest, prostaty, gastrointestinálního traktu, kapavky, prevence recidivy infekcí močových cest, bakteriální infekce u pacientů s granulocytopenií, "průjem cestujících".

Pro topickou aplikaci: konjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida, vřed rohovky, blefaritida, blepharoconjunctivitis, akutní zánět Meibomových žláz a dacryocystitis, profylaxi infekcí oka po odstranění cizích těles z rohovky nebo spojivky, po poškození chemikáliemi, před a po chirurgických zákrocích na oči; otitis externa, akutní otitis media, chronický zánět středního ucha, prevence infekčních komplikací při chirurgických zákrocích na orgánu sluchu.

Individuální. Jednorázová dávka pro perorální podání je 400-800 mg, množství použití - 1-2 krát / den. Délka léčby se stanoví individuálně.

V oftalmologii a ORL praxi se používá lokálně.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, pálení žáhy, anorexie, průjem, bolest břicha.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, únava, poruchy spánku, podrážděnost, úzkost.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém.

Na straně močového systému: intersticiální nefritida.

Při současném užívání norfloxacinu s warfarinem zvyšuje antikoagulační účinek těchto látek.

Při současném podávání cyklosporinu norfloxacinu je pozorováno zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.

Při užívání norfloxacinu a antacida nebo léků obsahujících železo, zinek, hořčík, vápník nebo sukralfát je absorpce norfloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexonů s ionty kovů (interval mezi jejich příjmem by měl být nejméně 4 hodiny).

Při současném užívání norfloxacinu snižuje clearance teofylinu o 25%, proto při současném užívání by měla být dávka teofylinu snížena.

Současné podávání norfloxacinu s léky, které mají potenciální schopnost snižovat krevní tlak, může způsobit prudký pokles. V tomto ohledu, stejně jako při současném zavedení barbiturátů, anestetik, srdeční frekvence, krevního tlaku, EKG indikátorů je třeba sledovat. Současné užívání s léky, které snižují epileptický práh, může vést k rozvoji epileptiformních záchvatů.

Snižuje účinek nitrofuranů.

Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů s epilepsií, křečovitým syndromem jiné etiologie, s těžkou poruchou funkce ledvin a jater. Během léčby by pacienti měli dostat dostatečné množství tekutiny (pod kontrolou diurézy).

Norfloxacin by neměl být užíván dříve než 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití antacid nebo přípravků obsahujících železo, zinek, hořčík, vápník nebo sukralfát.

Norfloxacin

Formy propuštění

Návod k použití norfloxacinu

Norfloksanits je antibakteriální léčivo ze skupiny chinolonů, které má baktericidní účinek. Inhibuje enzym, který je klíčový pro syntézu bakteriální DNA a proteinů - DNA gyrázy, která má nejničivější účinek na zdraví mikroorganismů - umírají bez jakékoliv šance na záchranu. Spektrum účinku norfloxacinu je působivé ve své šíři. Pokud hovoříme o vnitřních infekcích, pak na cestě od norfloxacinu je lepší nespadat do takových, například grampozitivních aerobů, jako jsou Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis. Mezi gram-negativních aerobních mikroorganismů norfloxacin nejsilněji rozdíl Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris. Mírně méně nepřátelský, ale s výraznou antipatií, norfloxacin patří k gram-negativním bakteriím kmenů Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Salmonella spp., Shigella spp.

S oční infekce norfloxacin používají k boji proti Gram Haemophilus influenzae, Próteus mirabilis, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa a grampozitivní Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, a další. Ve stejné době, norfloxacin bezmocné infekce způsobené povinnými anaerobními a Treponema pallidum.

Rezistence na norfloxacin se vyrábí relativně vzácně, v méně než 1% případů léčby tímto lékem. Sklon k rozvoji rezistence vůči léku ve větší míře než jiné mikroorganismy, byl zaznamenán u Enterococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Ale takzvaná zkřížená rezistence mezi norfloxacinem a jinými antimikrobiálními činidly nebyla dosud pozorována, takže tento lék může být použit v případech, kdy jiná činidla již nemohou zvládat invazi patogenů. Norfloxacin může úspěšně nahradit tetracykliny, makrolidy, peniciliny, aminoglykosidy, sulfanilamidy atd.

Pod obchodním názvem "Norfloxacin" je lék dostupný pouze v Rusku (je zde i zahraniční nolitsin, normax, norillet a lokson-400). Dávková forma - tablety, potažené filmem. Při absenci specifických instrukcí ošetřujícího lékaře se lék užívá 400 mg dvakrát denně, 1 hodinu před jídlem nebo o 2 hodiny později. Standardní doba trvání terapeutického kurzu je 7-10 dnů, ale jsou možné i jiné možnosti. Důležitá upozornění: během léčby norfloxacinem musí pacient zajistit dostatečný průtok tekutiny do těla. A ještě jedno doporučení: norfloxacin zvyšuje zranitelnost těla vůči slunečnímu záření, je třeba se vyvarovat přímého slunečního záření.

Norillet (400 mg) Norfloxacin

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

400 mg potahované tablety

Složení

Jedna 400 mg tableta obsahuje

účinná látka: norfloxacin 400 mg,

pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelosy, bezvodý koloidní oxid křemičitý, čištěný mastek, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)

složení skořápky - Opadry 03F52448 žlutá.

(HPMC 2910 / hypromelóza 6cP, makrogol / PEG 6000, mastek, oxid titaničitý E171, chinolinový žlutý hliníkový lak E104, FDC Yellow6 # žlutý západ slunce FCF hliníkový lak E110)

Popis

Tablety, žlutě kulaté, potažené filmem, s oboustranně bikonvexním povrchem a hladkým povrchem o průměru 12,20 × 0,20 mm a tloušťce (5,10  0,20) mm.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální léčiva pro systémové použití. Fluorochinolony.

ATC kód J01MA06

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Asi 30 - 40% perorální dávky norfloxacinu je absorbováno v gastrointestinálním traktu. Maximální plazmatické koncentrace 1,5 µ / ml se dosáhne 1 až 2 hodiny po požití 400 mg norfloxacinu. Poločas rozpadu léčiva z plazmy je 4 hodiny a při selhání ledvin klesá na 6,5 ​​hodiny. Vazba norfloxacinu na krevní proteiny je nízká (asi 14%). Vysoká koncentrace je dosažena v žluči.

Metabolizuje norfloxacin v játrech. 30% perorální dávky se vylučuje v nezměněné formě a 8-10% se vylučuje do moči jako metabolity do 24 hodin. Asi 30% perorální dávky se vylučuje stolicí.

Farmakodynamika

Norillet je širokospektrální antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů. Potlačí bakteriální DNA gyrázu (topomeráza II a IV, zodpovědná za proces superkolování chromozomální DNA kolem jaderné RNA, která je nezbytná pro čtení genetické informace), porušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčných stěn a membrán) a rychlou smrt bakteriální buňky. Působí na gramnegativní mikroorganismy bakteriostaticky během doby odpočinku a baktericidní během dělení (protože ovlivňuje nejen DNA gyrázu, ale také způsobuje lýzu buněčné stěny) a grampozitivní mikroorganismy jsou baktericidní pouze během dělení. Nízká toxicita mikroorganismů vůči buňkám je vysvětlena absencí DNA gyrázy v nich, která se v kyselém prostředí snižuje. Norillet je účinný proti většině kmenů mikroorganismů in vitro a in vivo:

- Aerobní gram-pozitivní mikroorganismy: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp, včetně Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (skupiny C, G), viridans skupiny streptokoků ;.

- aerobní blbec chřipkové mangle, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., včetně Serratia marcescens;

- anaerobní mikroorganismy: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

- intracelulární mikroorganismy: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp., včetně Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. Rickettsia spp.

Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum

Indikace pro použití

- nekomplikované a komplikované infekce močových cest (včetně pyelonefritidy, prostatitidy, adnexitidy, endometritidy)

- pohlavně přenosné infekce (kapavka, měkký kancre, urogenitální chlamydie)

- gastrointestinální infekce (peritonitida, intraabdominální abscesy, salmonelóza, tyfus, kampylobakterióza, yersinióza) a žlučové cesty

Dávkování a podávání

Obvyklá dávka pro léčbu nekomplikovaných infekcí (cystitida) je 400 mg dvakrát denně ústy po dobu 1 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 3 dnů a pro léčbu komplikovaných infekcí močových cest 400 mg 2krát denně uvnitř po dobu 1 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 7 až 10 dnů. Jednorázová dávka 800 mg perorálně je předepsána pro léčbu nekomplikované kapavky a obvyklá dávka pro léčbu prostatitidy je 400 mg dvakrát denně orálně po dobu 1 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 7 až 10 dnů.

Norillet je jmenován 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, se sklenicí vody. Nepoužívejte mléko ani antacida.

Pro prevenci bakteriálního průjmu v epidemicky nepříznivých oblastech - 400 mg 1krát denně.

Vedlejší účinky

- únava, pocení, horečka

- bolest hlavy, závratě, migréna, úzkost, třes, ospalost, „děsivé“ sny, zmatenost, deprese, halucinace, psychotické reakce

- porucha zraku a sluchu, zápach, citlivost na dotek, poruchy chuti, včetně jejich ztráty (zotavení se objeví během několika týdnů po ukončení léčby)

- prodloužení QT intervalu, tachykardie, pokles krevního tlaku, mdloby

- ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pocit plnosti v žaludku, mírná bolest břicha, nadýmání, průjem

- svědění, kopřivka, multimorfní erytém, alergická pneumonitida, Stephen-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, angioedém, fotosenzibilizace

- bolest kloubů a svalů, svalová slabost, šlachové léze (včetně tendovaginitidy), svalové léze (rhabdomyolýza)

- cholestáza, selhání jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené hladiny bilirubinu, sérový kreatinin

- neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie, eosinofilie, leukopenie, hemolytická anémie

Kontraindikace

- přecitlivělost na norfloxacin nebo jiné chinolony

- léze šlachy po léčbě antibiotiky v anamnéze

- těhotenství a kojení

- dětí a mladistvých do 18 let

Lékové interakce

Při současném užívání norieletu a teofylinu se významně snižuje metabolismus v játrech a clearance teofylinu, čímž se prodlužuje poločas, snižuje sérová koncentrace a zvyšuje se riziko nežádoucích účinků souvisejících s teofylinem, jako je srdeční zástava, paroxysm, stav epileptik a respirační selhání. Pokud není možné se vyhnout současnému použití těchto léčiv, je nutné snížit dávku teofylinu. Současné užívání kofeinu a norilletu snižuje clearance kofeinu a zvyšuje hladinu kofeinu v plazmě a také zvyšuje riziko nežádoucích účinků závislých na kofeinu z CNS.

Při současném použití norilet a sukralfátu nebo bivalentních a trojmocných sloučenin, jako je jód nebo antacida obsahující hořčík, hliník nebo vápník, může být absorpce norilletu narušena. Výše uvedeným jevům se však můžete vyhnout, pokud aplikujete norillet 2 hodiny před nebo 6 hodin po těchto lécích.

Při současném podávání probenecidu a norilletu je sekrece renálních tubulů narušena, v důsledku čehož se snižuje močení, prodlužuje se poločas noriletu a zvyšuje se riziko toxických reakcí.

Potlačení antikoagulačního účinku warfarinu je možné při užívání s norilletem; Vzhledem k tomu je nutná kontrola protrombinového času a koagulogramu.

Současné užívání noriletty s nitrofurany se nedoporučuje, protože se již nepoužívá snižuje antibakteriální účinek norylethu.

Hladina cyklosporinu v séru se zvyšuje při užívání s norilletem.

Jíst snižuje vstřebávání norilletu.

Zvláštní pokyny

Pacienti užívající norylet s kapavkou by měli být vyšetřeni na syfilis před zahájením léčby a 3 měsíce po léčbě, protože t léčba vysokými dávkami antibiotik může maskovat kliniku a diagnózu syfilisu.

Pacienti, kteří dlouhodobě užívají norillet, by měli pravidelně monitorovat biochemické parametry krve (kreatinin, močovina, zbytkový dusík, bilirubin, ALT, AST).

U starších pacientů (65 - 75 let) s intaktní funkcí ledvin (clearance kreatininu nad 30 ml / min) není nutné snižovat dávku norylethu. odstranění norilletu se nemění. U starších pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu - 30 ml / min nebo méně) by však měla být dávka léčiva snížena na 400 mg jednou.

Po jednorázové dávce 400 mg norileru se přibližně 30% podané dávky vylučuje ledvinami u pacientů s poruchou funkce ledvin. Clearance norilletu se snižuje a plazmatický poločas se prodlužuje, tzn. u pacientů s clearance kreatininu - 30 ml / min nebo nižší (doba eliminace léku v plazmě je 6,5 hodiny nebo více) ve srovnání se zdravými pacienty s clearance kreatininu nad 30 ml / min (poločas eliminace plazmy je 3 - 4 hodiny) t ). Dávka léčiva u těchto pacientů může být snížena na 400 mg jednou.

Norillet by měl být předepisován s opatrností u pacientů s epilepsií, mozkovou aterosklerózou, s predispozicí k záchvatovým záchvatům.

U pacientů s deficitem glukózy 6-fosfátdehydrogenázou se mohou vyvinout hemolytické reakce au pacientů s myastenií, extracerebrální symptomy.

Extrémně vzácně lze pozorovat ruptury šlach při použití norileth. Léčba by měla být přerušena, pokud pacient trpí bolestmi šlach, zánětem nebo prasknutím. Pacienti dostávají kompletní odpočinek, zdržují se fyzické námahy, dokud se diagnóza nestane, ruptura šlachy je vyloučena.

Je možný vývoj pseudomembranózní dysbakteriózy u pacientů užívajících norillet. V tomto případě by měla být léčba přerušena.

Velmi vzácně byly pozorovány závažné hypersenzitivní reakce, jako je kardiovaskulární kolaps, ztráta vědomí, necitlivost, otok hrtanu a hltanu, dušnost, svědění při užívání fluorochinolonů. Pokud dojde k reakci přecitlivělosti, přípravek Norillet by měl být vysazen.

Během léčby vyžaduje noryleth dostatečnou hydrataci, aby se zabránilo možné krystalurii. Je třeba se vyvarovat přímého slunečního světla z důvodu rizika fotosenzitivních reakcí spojených s užíváním norilletu.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Norillet může způsobit závratě a zvýšenou reakci na světlo, schopnost soustředit pozornost při řízení strojů a rychlost psychomotorických reakcí klesá.

Předávkování

Příznaky: zmatenost, závratě, poruchy vědomí, záchvaty; gastrointestinální poruchy, slizniční léze; prodloužení QT intervalu.

Léčba: symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 tabletách v blistrovém pásovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie, potištěné, lakované.

Na 2 obalech blistrů s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce vložte krabičku z lepenkové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

„Dr. Reddy´s Laboratories Ltd“

7-1-27 Amerpert, Hyderabad-500 016, Indie

Jméno a země držitele osvědčení o registraci

Dr. Reddy´s Laboratories Limited, Indie

Jméno a země balírny

Dr. Reddy´s Laboratories Limited, Indie

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na jakost výrobků v Kazašské republice

Reprezentativní kancelář „Dr. Reddi´s Laboratories Ltd“ v Kazašské republice:

Více Článků O Zánět Oka