Ofloxacin - návod k použití, analogy, recenze, ceny

Hlavní Zranění

Tablety ofloxacinu patří do farmakologické skupiny léčiv s antibakteriálními účinky, derivátů fluorochinolonů. Používají se pro etiotropní terapii (léčba zaměřená na destrukci patogenu) infekční patologie způsobené mikroorganismy, které jsou citlivé na účinnou látku přípravku.

Forma uvolnění a složení

Tablety ofloxacinu mají téměř bílou barvu, kulatý tvar a bikonvexní povrch. Jsou potaženy enterosolventním filmovým povlakem. Hlavní účinnou látkou léku je ofloxacin, jeho obsah v jedné tabletě je 200 a 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

  • Mikrokrystalická celulóza.
  • Koloidní oxid křemičitý.
  • Povidon.
  • Kukuřičný škrob
  • Talek.
  • Stearát vápenatý.
  • Propylenglykol.
  • Hypromelóza.
  • Oxid titaničitý.
  • Makrogol 4000.

Tablety ofloxacinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje jeden blistr s léky a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Účinná látka tablet Ofloxacin inhibuje (inhibuje) enzym bakteriální buňky DNA gyrázy, která katalyzuje reakci DNA supercoiling (kyselina deoxyribonukleová). Nepřítomnost takové reakce vede k nestabilitě bakteriální DNA, následované buněčnou smrtí. Léčivo má baktericidní účinek (vede ke smrti bakteriálních buněk). Vztahuje se na širokospektrální antibakteriální činidlo. Takové skupiny bakterií mají na to nejvyšší citlivost:

  • Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
  • E. coli (Escherichia coli).
  • Klebsiella, včetně Klebsiella pneumoniae.
  • Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, včetně indol-pozitivních a indol-negativních kmenů).
  • Kauzativní agens střevních infekcí (Salmonella spp., Shigella spp., Včetně Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
  • Patogeny s primárním pohlavním mechanismem přenosu - (Chlamydia - Chlamydia spp.).
  • Legionella (Legionella spp.).
  • Kauzativní agens černého kašle a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
  • Kauzální agens akné - Propionibacterium acnes.

Proměnná citlivost na léčivou látku ofloxacin tablety vlastnit Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) jsou vůči léku necitlivé. Kauzální agens syfilis, Treponema pallidum, jsou také rezistentní na ofloxacin.

Po požití tabletky Ofloxacinu uvnitř působí rychle a téměř úplně vstřebává ze střevního lumen do systémového oběhu. Je rovnoměrně rozložena do tkání těla. Část ofloxacinu je metabolizována v játrech (asi 5% celkové koncentrace). Léčivá látka se vylučuje do moči ve větší míře beze změny. Poločas (doba, po kterou se polovina celé dávky léku vylučuje z těla) je 4-7 hodin.

Indikace pro použití

Použití tablet Ofloxacinu je indikováno pro řadu infekčních onemocnění způsobených patogenními (patogenními) bakteriemi citlivými na účinnou látku léčiva:

  • Infekční zánětlivá patologie horních cest dýchacích - sinusitida (bakteriální léze nosních dutin), faryngitida (zánět hltanu), zánět středního ucha (zánět středního ucha), angína (bakteriální poškození mandlí), laryngitida (zánět hrtanu).
  • Infekční patologie dolních dýchacích cest - bronchitida (zánět průdušek), pneumonie (zánět plic).
  • Infekční léze kůže a měkkých tkání různých bakterií, včetně vývoje hnisavého procesu.
  • Infekční patologie kloubů a kostí, včetně poliomyelitidy (hnisavé léze kostní tkáně).
  • Infekční a zánětlivá patologie orgánů trávicího systému a struktury hepatobiliárního systému.
  • Patologie pánevních orgánů u žen způsobená různými bakteriemi - salpingitida (zánět vejcovodů), endometritida (zánět sliznice dělohy), oophoritida (zánět vaječníků), parametritis (zánět vnější vrstvy stěny dělohy), cervicitida (zánět děložního hrdla).
  • Zánětlivou patologií vnitřních pohlavních orgánů u člověka je prostatitida (zánět prostaty), orchitis (zánět varlat), epididymitida (zánět epididymis).
  • Infekční onemocnění s převažujícím pohlavním přenosem - kapavka, chlamydie.
  • Infekční a zánětlivá patologie ledvin a močových cest - pyelonefritida (hnisavý zánět šálků a ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), uretritida (zánět močové trubice).
  • Infekční zánět membrán mozku a míchy (meningitida).

Tablety ofloxacinu se také používají k prevenci bakteriálních infekcí u pacientů se sníženou funkční aktivitou imunitního systému (imunodeficience).

Kontraindikace

Užívání tablet ofloxacinu je kontraindikováno v případě několika patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

  • Přecitlivělost na léčivou látku a pomocné složky léčiva.
  • Epilepsie (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických křečí na pozadí zhoršeného vědomí), včetně minulosti.
  • Predispozice k rozvoji záchvatů (snížení záchvatového prahu) na pozadí traumatického poranění mozku, zánětlivé patologie struktur centrálního nervového systému a mozkové mrtvice.
  • Děti do 18 let, které jsou spojeny s neúplnou tvorbou kosterních kostí.
  • Těhotenství v každém období vývoje a laktace (kojení).

Tablety Ofloxacinu se s opatrností používají k ateroskleróze (ukládání cholesterolu v arteriální stěně) mozkových cév, poruch krevního oběhu v mozku (včetně těch, které byly přeneseny v minulosti), organických lézí struktur centrálního nervového systému a chronického poklesu funkční aktivity jater. Než začnete užívat lék, ujistěte se, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety ofloxacinu se užívají celé před jídlem nebo po něm. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka a průběh léčiva závisí na patogenu, proto je určován ošetřujícím lékařem. Průměrná dávka léčiva je 200-800 mg na den ve dvou rozdělených dávkách, průměrný průběh podávání se pohybuje od 7 do 10 dnů (pro léčbu nekomplikované infekční patologie močového traktu může být průběh léčby léky přibližně 3-5 dnů). Pro léčbu akutní kapavky se tablety Ofloxacinu užívají jednou v dávce 400 mg. U pacientů se současným snížením funkční aktivity ledvin a jater, stejně jako u hemodialýzy (hardwarové čištění krve) je nutná úprava dávkování.

Vedlejší účinky

Užívání tablet ofloxacinu může vést k rozvoji nežádoucích účinků různých orgánů a systémů: t

  • Trávicí systém - nevolnost, intermitentní zvracení, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence (anorexie), průjem, plynatost (abdominální distenze), bolest břicha, zvýšená aktivita enzymů jaterních transamináz (ALT, AST) v krvi, což ukazuje na poškození jaterních buněk, cholestatická žloutenka, vyvolaná stázou žluči ve strukturách hepatobiliárního systému, hyperbilirubinemií (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), pseudomembranózní enterokolitidou (zánětlivá patologie způsobená anaerobní bakterií Clostridi um difficile).
  • Nervový systém a smyslové orgány - bolest hlavy, závratě, nejistota v pohybech, zvláště spojená s potřebou jemných motorických schopností, třesem rukou (třesem), opakovanými křečemi různých skupin kosterních svalů, necitlivostí kůže a její parestézií (porucha citlivosti), noční můry, různé fobie (vážný strach z předmětů nebo různých situací), úzkost, zvýšená excitabilita mozkové kůry, deprese (prodloužené snížení nálady), zmatenost, zrakové nebo sluchové halucinace, sihoticheskie reakce, diplopie (dvojité vidění), poruchy vidění (barev) chuť, vůně, sluch, rovnováha, zvýšeného nitrolebního tlaku.
  • Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), vaskulitida (zánětlivá reakce cév), kolaps (výrazný pokles arteriálního tónu).
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (hemolytická nebo aplastická anémie), leukocytů (leukopenie), krevních destiček (trombocytopenie) a praktické absence granulocytů (agranulocytóza).
  • Močový systém - intersticiální nefritida (reaktivní zánět ledvinové tkáně), porušení funkční aktivity ledvin, zvýšení hladiny močoviny a kreatininu v krvi, což svědčí o vývoji selhání ledvin.
  • Muskuloskeletální systém - bolesti kloubů (artralgie), kosterní sval (myalgie), reaktivní zánět vazů (tendivitida), vaky synoviálních kloubů (synovitida), ruptury abnormálních šlach.
  • Kůže - petechie (bodové krvácení v kůži), dermatitida (reaktivní zánět kůže), papulární vyrážka.
  • Alergické reakce - vyrážka na kůži, svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a otok kůže, připomínající kopřivy), bronchospasmus (alergické zúžení průdušek způsobené jejich křečem), alergická pneumonitida (alergická pneumonie), alergická horečka (úzkost, úzkost, úzkostná pneumonitida (alergická pneumonie), alergická horečka (zvýšená tělesná teplota) Quinckeho edém (výrazný otok tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), těžké nekrotické alergické kožní reakce (Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktický šok (závažné systémové alergické reakce) reakce s výrazným snížením krevního tlaku a rozvojem vícečetného selhání orgánů).

V případě nežádoucích účinků po zahájení užívání tablet Ofloxacinu by měl být jejich příjem přerušen a poraďte se s lékařem. Možnost dalšího použití léčiva určuje individuálně v závislosti na povaze a závažnosti vedlejších účinků.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety Ofloxacinu, pečlivě si přečtěte anotaci k léku. Existuje řada zvláštních indikací, které stojí za to věnovat pozornost:

  • Léčivo není volitelným činidlem pro léčbu pneumonie způsobené pneumokoky a akutní tonzilitidou.
  • Během používání by se léčba měla vyhnout expozici kůže na přímém slunečním světle nebo umělém ultrafialovém záření.
  • Nedoporučuje se užívat pilulky déle než 2 měsíce.
  • V případě pseudomembranózní enterokolitidy se léčivo zruší a předepíše se metronidazol a vankomycin.
  • Při užívání tablet může Ofloxacin vyvolat zánět šlach a vazů, následovaný zlomem (zejména Achillovou šlahou) i při malém zatížení.
  • V souvislosti s užíváním této drogy se ženám nedoporučuje používat tampony během menstruačního krvácení z důvodu vysoké pravděpodobnosti vzniku kandidózy (thrush) způsobené oportunistickou fungální flórou.
  • Pokud existuje určitá predispozice, po užití Ofloxacinu se může rozvinout myastenie (svalová slabost).
  • Diagnostická opatření k identifikaci původce tuberkulózy během užívání léčiva mohou vést k falešně negativním výsledkům.
  • V případě výskytu souběžné renální nebo jaterní insuficience je nutné provádět periodické laboratorní stanovení ukazatelů jejich funkční aktivity, stejně jako koncentrace účinné složky léčiva.
  • Při užívání léku je třeba se vyhnout konzumaci alkoholu.
  • Lék pro děti se používá pouze k léčbě život ohrožujících stavů způsobených infekčními patogeny.
  • Účinná složka tablet Ofloxacin může interagovat s velkým množstvím různých léčiv jiných farmakologických skupin léčiv, proto by měl být lékař upozorněn na jejich užívání.
  • Při použití léčiva je nutné upustit od aktivity spojené s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože ovlivňuje funkční aktivitu mozkové kůry.

V lékárenské síti jsou tablety Ofloxacinu dostupné na lékařský předpis. Nezávislé použití bez příslušných lékařských předpisů je vyloučeno.

Předávkování

V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky přípravku Ofloxacin tablety se vyvine zmatenost, závratě, zvracení, ospalost, dezorientace v prostoru a čase. Léčba předávkování spočívá v mytí horních částí zažívacího traktu, při užívání střevních sorbentů a při provádění symptomatické terapie v nemocnici.

Analógy ofloxacinu

Podobně jako u tablet ofloxacinu ve složení a léčebném účinku jsou léky Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ofloxacinu je 2 roky od data výroby. Lék by měl být skladován v původním obalu, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Tablety Ofloxacin Cena

Průměrná cena balení tablet Ofloxacinu v lékárnách v Moskvě závisí na dávkování:

  • 200 mg - 39-43 rublů.
  • 400 mg - 54-58 rublů.

OFLOXACIN

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon, stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon (polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností), stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Antimikrobiální širokospektrální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-helixaci a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.

Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují β-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie.

Léčivo je citlivé na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Asexpert Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Léky rezistentní Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Lék je neaktivní proti Treponema pallidum.

Po podání léku uvnitř absorpce je rychlá a kompletní (95%). Biologická dostupnost - více než 96%.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Smax po podání léku v dávce 100 mg, 300 mg a 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l, respektive 6,9 ​​mg / l, a dosahuje se za 1-2 hodiny po jedné dávce léčiva v dávce 200 mg a 400 mg Smax je 2,5 ug / ml a 5 ug / ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.

Seeming vd - 100 l. Ofloxacin je distribuován v leukocytech, alveolárních makrofágech, kůži, měkkých tkáních, kostech, břišních orgánech a malé pánvi, dýchacích cestách, moči, slinách, žluči, sekreci prostaty. Dobře proniká přes BBB, placentární bariéru, vylučovanou do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%). Neshromažďuje se.

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu.

T1/2 - 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku). Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě - 75-90%, se žlučí - asi 4%. Extrarenální clearance - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči se zjistí během 20-24 hodin

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při poškození ledvin nebo jater může být vylučování zpomaleno.

- infekční zánětlivá onemocnění dýchacích cest (bronchitida, pneumonie);

- infekční zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida);

- infekční zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;

- infekční zánětlivá onemocnění kostí a kloubů;

- infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní (včetně infekcí gastrointestinálního traktu) a žlučových cest;

- infekční zánětlivá onemocnění ledvin (pyelonefritida) a močových cest (cystitida, uretritida);

- infekční zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis) a genitálie (kolpitis, orchitis, epididymitida);

- prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

- epilepsie (včetně historie);

- snížení záchvatového prahu (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech v centrálním nervovém systému);

- věk do 18 let (protože růst kostry není dokončen);

- laktace (kojení);

- Zvýšená citlivost na složky léčiva.

S opatrností byste měli předepsat lék na aterosklerózu mozkových cév, poruchy mozkové cirkulace (historie), chronické selhání ledvin, organické léze centrálního nervového systému.

Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, stejně jako citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Lék je předepsán uvnitř dospělých - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2 krát / den. Průběh léčby je 7-10 dnů. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.

S akutní kapavkou - 400 mg jednou.

Ofloxacin

Formy propuštění

Pokyny ofloxacin

Ofloxacin je antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů, které má baktericidní účinek proti širokému spektru mikroorganismů. Jejím cílem je enzym DNA gyrázy secernovaný bakteriemi, bez něhož bakteriální DNA ztrácí svou schopnost superšpirály a nakonec ztrácí stabilitu. A destabilizace DNA, jak je známo, je identická se smrtí mikrobiální buňky, která je ve skutečnosti požadována od antibakteriálního léčiva.

Ofloxacin je klíčem k bakteriím, které chrání před peniciliny, cefalosporiny a celou řadou dalších antibiotik produkcí beta-laktamázových enzymů, jakož i atypických rychle rostoucích mykobakterií. Citlivost na ofloxacin je prokázána Staphylococcus spp. (včetně druhů aureus a epidermidis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (včetně druhu pneumoniae), Enterobacter spp. (včetně druhu cloacae), Proteus spp. (včetně druhů mirabilis a vulgaris), Hafnia, Salmonella spp., Shigella spp. (včetně druhů sonnei), Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (včetně druhů trachomatis), Serratia spp., Legionella spp., Providencia spp., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Propionibacterium acnes.

S různými místními a místními jazyky Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp.

, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes.

Ofloxacin je dostupný ve třech dávkových formách: tablety, oční masti a infuzní roztok (druhá forma se používá hlavně v nemocnici). Dávkování, četnost a trvání přijetí jsou určeny věkem pacienta, onemocněním a závažností jeho výskytu. Podle obecných doporučení by doba podávání ofloxacinu neměla překročit 2 měsíce. Ofloxacin má fotosenzibilizující účinek, proto byste se měli v průběhu léčby antibiotiky chránit před vystavením slunci a opalovacím lůžkům. Alkohol by také měl být tabu. Kombinované použití ofloxacinu s tampaxovými tampony není žádoucí, protože může vyvolat rozvoj drozdu. Při léčbě oftalmologických infekcí ofloxacinovou oční mastí byste se měli vyvarovat nošení měkkých kontaktních čoček.

Ofloxacin se zpravidla nepoužívá pro pneumonii způsobenou pneumokoky, stejně jako pro akutní angínu.

Jak užívat tavanic 500

Tavanic je antibiotikum se širokým terapeutickým účinkem. Je schopen vyléčit mnoho infekčních onemocnění, patogenů citlivých na levofloxacin.

Dobře zvládá akutní sinusitidu, bronchitidu, pneumonii a také infekce genitourinárního systému.

Výrobce a forma vydání

Originální lék Tavanic vyrábí německá společnost SANOFI-AVENTIS.

Lékárny mají dvě lékové formy:

  • potažené měkkými žluto-růžovými skořápkovými bikonvexními tabletami se separačními drážkami. Baleno po 3/5/7/10 kusech;
  • sterilní čirý zelenožlutý injekční roztok, vložený do skleněných lahviček (100 ml).

Účinnou látkou je antibiotikum levofloxacin. Tablety mohou obsahovat 250 nebo 500 mg, které je uvedeno na obalu. V lahvičce s roztokem (100 ml) je také přítomno 500 mg antibiotika.

Tablety také zahrnují:

  • krospovidon;
  • hypromelóza;
  • celulóza;
  • oxid titaničitý;
  • talek;
  • makrogol 8000;
  • červený / žlutý oxid železitý.

Injekční roztok také obsahuje:

  • kyselina chlorovodíková;
  • hydroxid sodný / chlorid;
  • voda (deionizovaná).

Terapeutický účinek a rozsah

Levofloxacin, stejně jako všechny systémové chinolony patřící do 3. generace, mají širokou škálu terapeutických účinků.

Porušuje strukturu DNA škodlivých mikroorganismů, způsobuje silné změny v cytoplazmě, buněčných stěnách, což vede k jejich smrti. Zabíjení patogenů, lék úspěšně bojuje proti zánětlivým procesům, které způsobují.

Tavanic je účinný pro:

  • sinusitida (akutní);
  • pneumonie;
  • bronchitida;
  • infekce močových cest;
  • bakteriální chronická prostatitida;
  • infekční kožní onemocnění;
  • sepse;
  • intraabdominální infekce.

Návod k použití, funkce přijetí

Denní dávka léku u téměř všech nemocí je 250/500 mg, brát jako 1 - 2 časy.

Tablety se polykají celé s vodou (0,5 - 1 šálek). Žvýkání nebo žvýkání se nedoporučuje. Pokud si chcete vzít polovinu tablety, rozdělte ji pomocí oddělovací drážky. Absorpce léčiva v krvi probíhá rychle a úplně.

Tavanic není závislý na příjmu potravy. Můžete ji pít kdykoliv. Pokud se však provádí komplexní léčba, pak při společné léčbě antacidami nebo léky obsahujícími železo, stejně jako sukralfátem, by měl být interval mezi jejich příjmem a přípravkem Tavanic 2 hodiny.

Injekce by měla být pomalá. Pro úplné zavedení jedné lahvičky by měla být podána alespoň jedna hodina. Nedoporučuje se uchovávat takové léky v silném světle déle než 3 dny.

Intravenózní podání přípravku Tavanic je povoleno společně s roztoky: t

  • fyziologické;
  • dextróza (5%);
  • Vyzvánění s dextrózou (2,5%);
  • živiny (sacharidy + stopové prvky + aminokyseliny).

Současný vstup s roztokem hydrogenuhličitanu sodného je však zakázán.

Injekce se doporučují pro těžké formy onemocnění. Se zlepšením stavu pacienta se injekce roztoku nahradí užíváním tablet. Pokud se pacientova tělesná teplota vrátí do normálu, antibiotikum se po 3 dnech zruší.

Během léčby byste neměli navštívit solárium, měli byste se vyvarovat přímého jasného slunce a ultrafialového záření. Dlouhodobé užívání léku někdy způsobuje dysbakteriózu, oslabené tělo může podstoupit plísňovou infekci.

Tyto negativní vlastnosti přípravku Tavanic se snadno odstraňují současným podáváním přípravku Bifidumbacterin, Linex a antifungálních činidel. Dávka léčiva závisí na povaze / závažnosti onemocnění, jakož i na přítomnosti / nepřítomnosti selhání ledvin.

U pacientů bez problémů s ledvinami jsou denní dávky následující: t

  • sinusitida (akutní) - 500 mg / 1 čas / 1,5-2 týdny;
  • chronická bronchitida (exacerbace) - 250-500 mg / 1 čas / 7-10 dnů;
  • pneumonie - 500 mg / 2 krát / 1-2 týdny;
  • infekce močových cest (nekomplikované) - 250 mg / 1 čas / 3 dny;
  • bakteriální prostatitis (chronická) - 500 mg / 1 čas / 4 týdny;
  • kožní infekce - 250-500 mg / 2 krát / 1-2 týdny;
  • sepse - 500 mg / 2 krát / 1,5-2 týdny;
  • infekce retroperitoneálních orgánů - 500 mg / 1 čas / 1-2 týdny;
  • tuberkulóza (léčba rezistentních forem v komplexu) - 500-1000 mg / 2 krát / 3 měsíce.

U lidí s renální insuficiencí by měl být první příjem léků proveden v souladu s touto tabulkou a další - v poloviční dávce. Pokud během léčby nebyla tableta přípravku Tavanic opilá včas, měla by být užívána při nejbližší příležitosti a poté dodržena stanovená schémata.

Starší pacienti, kteří nemají žádné problémy s ledvinami, mohou tento přípravek používat v obvyklé dávce. Ale děti to nemohou dát, protože levofloxacin může narušit růst tkáně chrupavky, což způsobí křehkost kloubů.

S velkou opatrností je lék předepisován lidem náchylným ke křečím. Tato skupina zahrnuje osoby, které mají:

Vedlejší účinky

Někdy se při dlouhodobém podávání přípravku Tavanic může vyvinout pseudomembranózní kolitida (symptomem je průjem krve).

V tomto případě by měla být léčba přerušena a měla by být provedena eliminace „vedlejších účinků“ a byly pozorovány vzácné případy tendinitidy ohrožující rupturu šlach.

Pokud k tomu dojde, okamžitě přestanou užívat tento lék. Pokud dojde k selhání nervového systému, měli byste se také vzdát užívání této drogy.

Vzhledem k tomu, že Tavanic někdy působí na centrální nervový systém, který se projevuje ospalostí, závratěmi, zpomalením reakce, během jejího příjmu není možné řídit vozidla, zapojit se do jiných činností vyžadujících soustředění.

Předávkování

Nadměrná dávka léku může vést k:

  • zmatené vědomí;
  • závratě;
  • halucinace;
  • křeče;
  • třes
  • nevolnost, jiné zažívací poruchy;
  • eroze gastrointestinální sliznice.

Pokud se tyto příznaky objeví, omyjte žaludek a užívejte antacida.

S prostatou

Tento lék je velmi účinný v boji proti bakteriální prostatitidě, zejména v kombinaci se speciální dietou, prostatickou masáží, dalšími fyzickými postupy.

Během dlouhého 4týdenního cyklu by pacienti měli užívat 500 mg léku jednou denně. Úspěch léčby je hodnocen vyšetřením sekrece prostaty.

Pokud je nutné urychlit proces léčby a pacient nemá žádné specifické kontraindikace, může lékař předepsat jiný léčebný režim:

  • první týden je 1000 mg / den;
  • dalších 10 dnů - 500 mg / den.

Výsledkem je zkrácení léčby na 2,5 týdne. V léčbě akutní prostatitidy, první polovina kurzu by měla být podána injekce léku, a pak pokračovat na užívání pilulek.

Při chronickém průběhu onemocnění je možné omezit se pouze na tabletovou formu přípravku Tavanic. Lék rychle a ve velkém objemu spadá do prostaty, před vlivem mnoha antibiotik používaných při léčbě tohoto orgánu.

S cystitidou a chlamydií

Je-li nekomplikovaná (bez krve / hnisu v moči) akutní cystitidy, léčivo by mělo být opito po dobu 3-5 dnů. při 250 mg jednou denně. U chronické cystitidy a přítomnosti komplikací by měla být stejná dávka léků užívána 1,5-2 týdny.

S genitální formou onemocnění, vezměte 500 mg tavanic po dobu 10 dnů. Plicní forma, která způsobuje pneumonii, vyžaduje intravenózní podání stejného objemu léků po dobu 7-10 dnů.

Kompatibilita s alkoholem

Ethanol zvyšuje pravděpodobnost "zpětného zasypání", zatímco snižuje terapeutickou účinnost. Proto byste jej měli po celou dobu léčby odmítnout.

Kontraindikace

Tavanic má řadu absolutních kontraindikací, ve kterých je jeho užívání nepřijatelné a relativní - s nimi by měl být lék užíván s opatrností.

Absolutní je přítomnost:

  • epilepsie;
  • tendonitis;
  • těhotenství;
  • mladší než 18 let;
  • alergická reakce na tavanic.

Relativní zvážit:

  • predispozice ke křečím;
  • selhání ledvin / srdce;
  • nízké hladiny hořčíku / draslíku;
  • užívání léků snižujících cukr;
  • přítomnost pseudo-paralitické myastenie.

Složení a uvolňovací forma

V jedné tabletě potažené filmem Tavanic 500 mg obsahuje:

  • léčivá látka: –leavofleke-atsin - 500 mg- (e-odpovídající - ^ - 1-2 ^ 46-mg ^ -levoflokeacin hemihydrát).
  • excipienty: hypromelóza, krospovidon, mikrokrystalická celulóza; fumarát sodný; makrogol 8000, oxid titaničitý (E171), mastek, oxid červenoželezitý (E 172), oxid žlutě barvený železem (E 172).

Klinicko-farmakologická skupina: antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Co pomáhá Tavanic?

Indikace pro použití přípravku Tavanik jsou:

  • septikémie;
  • intraabdominální infekce;
  • mykoplazmóza, chlamydie;
  • infekční onemocnění močových cest;
  • prostatitis způsobená bakteriemi;
  • jako součást komplexní terapie tuberkulózy;
  • infekční onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, sinusitida, otitis media);
  • infekční onemocnění průdušek a plic (chronická bronchitida, pneumonie);
  • infekční onemocnění kůže, podkožní tkáně, měkkých tkání (var, celulitida, abscesy).

Farmakologický účinek

Jedná se o syntetické antimikrobiální antibiotikum patřící do skupiny fluorochinolinů, izomeru ofloxacinu s účinkem dvakrát silnějším než druhý. Jeho aktivní složka snižuje agresivní účinky bakterií, ničí je.

Levofloxacin je derivát fluorochinolinu s ultra širokým spektrem antibakteriální a baktericidní orientace. Po jeho použití jsou enzymy mikrobů, které jsou zodpovědné za fungování DNA, blokovány, což narušuje tvorbu bakteriálních buněk a genetickou vnitřní syntézu.

Po použití přípravku Tavanic se provokuje inhibice a zastavení (inhibice) intracelulárních procesů proteinů - změna struktury mikrobiálních buněk. Tento proces zahrnuje všechny jeho části: cytoplazmu, stěny, membránové části. Patogeny jsou zničeny a zemřou úplně.

Návod k použití

Dle návodu k použití jsou dávky tavernu určovány povahou a závažností infekce, jakož i citlivostí patogenu podezřelého z podezření. Lék lze užívat před jídlem nebo kdykoliv mezi jídly, protože příjem potravy neovlivňuje vstřebávání léku.

Je-li léčivo omylem vynecháno, je nutné užívat pilulku co nejdříve a pak pokračovat v užívání přípravku Tavanic podle doporučeného dávkovacího režimu.

Kontraindikace

Nepoužívejte lék v takových případech:

  • epilepsie;
  • věk do 18 let;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na chinolony;
  • léze šlach způsobené užíváním fluorochinolonů v historii.

Relativní kontraindikace pro použití tavanic jsou následující stavy:

  • nízká koncentrace hořčíku nebo draslíku;
  • chronické srdeční selhání;
  • infarkt myokardu;
  • nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • selhání ledvin;
  • bradykardie (snížení srdeční frekvence);
  • užívání léků snižujících glukózu (například Glibenclamide nebo Insulin) pro diabetes;
  • zvýšená křečovitá připravenost (například lidé, kteří měli v minulosti mrtvici nebo kteří v současné době užívají Fenbufen a teofylin);
  • přítomnost závažných nežádoucích účinků v reakci na použití jiných léčiv ze skupiny fluorochinolonů (například Ciprofloxacin nebo Ofloxacin atd.);
  • přítomnost pseudo-paralitické myastenie.

Vedlejší účinky

Podobně jako každé jiné účinné širokospektrální antibiotikum, má Tavanic poměrně velký počet vedlejších účinků. Nicméně vedlejší účinky přípravku Tavanic se vyvíjejí poměrně zřídka a mnoho lidí, kteří drogu užívali, se vůbec neukázalo.

  • problémy s viděním;
  • vertigo, tinnitus;
  • zvýšené hladiny bilirubinu a jaterních enzymů;
  • zmatenost, poruchy spánku, úzkost;
  • bolest žaludku a břicha, průjem, dyspepsie;
  • kožní vyrážka, svědění;
  • artralgie a tendonitida;
  • hypoglykémie a anorexie;
  • exacerbace nebo výskyt houby;
  • sinusová tachykardie, snížení krevního tlaku;
  • leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, eosinofilie;
  • bolest hlavy, ospalost a závratě;
  • potíže s dýcháním;
  • v místě vpichu se může objevit zánět, zarudnutí nebo méně často flebitida s horečkou.

Analogy Tavanic

Strukturní analogy účinné látky:

  • Glevo;
  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • ML Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • Sinnicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Flexide;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena TAVANIK 500mg 10ks, tablety v lékárnách (Moskva) je 990 rublů.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Tavanic. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory odborníků na používání antibiotik Tavanic v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Tavanic v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě prostatitidy, cystitidy a pyelonefritidy u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Tavanic je syntetický antimikrobiální lék ze skupiny fluorochinolonů levotočivého izomeru ofloxacinu. Má široké spektrum antimikrobiálních účinků.

Levofloxacin (aktivní složka léčiva Tavanic) blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu 2) a topoizomerázu 4, porušuje superkolování a zesítění zlomů DNA, inhibuje syntézu DNA, způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách.

Levofloxacin je účinný proti většině kmenů mikroorganismů.

Aerobní grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy jsou citlivé; anaerobní mikroorganismy; jiné mikroorganismy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae (chlamydia), Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila (legionella), Legionella spp., Mycobacterium spp. (včetně Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis (mykoplazmy), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum (ureaplasmas).

Aerobní grampozitivní mikroorganismy jsou rezistentní vůči Tavanic: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (kmeny rezistentní vůči methicilinu), Staphylococcus spp. (kmeny rezistentní na koagulázu negativní meticilin); aerobní gramnegativní mikroorganismy: Alcaligenes xylosoxidans; anaerobní mikroorganismy: Bacteroides thetaiotaomicron; jiné mikroorganismy: Mycobacterium avium.

Vzhledem k zvláštnostem mechanismu účinku levofloxacinu není obvykle pozorována zkřížená rezistence mezi přípravkem Tavanic a jinými antimikrobiálními látkami.

Složení

Levofloxacin hemihydrát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Vazba na plazmatické proteiny - 30-40%. Levofloxacin proniká dobře do bronchiální sliznice, tekutiny epiteliálního ostění, alveolárních makrofágů s penetračními koeficienty do bronchiální sliznice a tekutiny epiteliální výstelky ve srovnání s plazmatickými koncentracemi. Levofloxacin proniká dobře do plicní tkáně s penetračními koeficienty 2-5 ve srovnání s plazmatickými koncentracemi. Levofloxacin proniká dobře do alveolární tekutiny s penetračním faktorem ve srovnání s plazmatickými koncentracemi 1. Levofloxacin dobře proniká do kortikální a houbovité kostní tkáně, a to jak v proximálním, tak v distálním femuru s penetračním faktorem (kost / plazma) 0, 1-3. Levofloxacin špatně proniká do mozkomíšního moku. Levofloxacin dobře proniká do tkáně prostaty. Vysoké koncentrace levofloxacinu vznikají v moči, několikrát vyšší než plazmatické koncentrace levofloxacinu.

Levofloxacin je metabolizován v malém rozsahu (5% dávky). Jeho metabolity jsou demethyl levofloxacin a levofloxacin N-oxid, které jsou vylučovány ledvinami. Levofloxacin je stereochemicky stabilní a nepodléhá chirální transformaci.

Neexistují žádné významné rozdíly ve farmakokinetice levofloxacinu, pokud je podáván intravenózně a užíván perorálně, což potvrzuje, že požití a intravenózní podání jsou zaměnitelné.

Indikace

Bakteriální infekce způsobené mikroorganismy citlivými na levofloxacin u dospělých:

  • akutní sinusitidu;
  • exacerbace chronické bronchitidy;
  • komunitní pneumonie;
  • nekomplikované infekce močových cest;
  • komplikované infekce močových cest (včetně pyelonefritidy);
  • chronická bakteriální prostatitis;
  • infekce kůže a měkkých tkání;
  • septikémie / bakteriémie spojené s výše uvedenými indikacemi;
  • abdominální infekce;
  • pro integrovanou léčbu forem tuberkulózy rezistentních na léky.

Formy propuštění

Tablety, potažené 250 mg a 500 mg.

Roztok pro infuze (injekce v ampulích pro injekce).

Návod k použití a dávkování

Lék se užívá orálně 250 nebo 500 mg 1 nebo 2krát denně. Tablety by se měly užívat bez žvýkání a pití dostatečného množství tekutiny (0,5 až 1 šálek). V případě potřeby lze tablety rozdělit podél oddělovací drážky.

Lék lze užívat před jídlem nebo kdykoliv mezi jídly, protože příjem potravy neovlivňuje vstřebávání léku.

Léčivo by mělo být užíváno nejméně 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití antacid obsahujících hořčík a / nebo hliník, soli železa nebo užívání sukralfátu.

Dávkovací režim je určen povahou a závažností infekce, jakož i citlivostí patogenu podezřelého z podezření. Délka léčby se liší v závislosti na průběhu onemocnění.

Následující režim dávkování a trvání léčby se doporučuje u pacientů s normální nebo středně sníženou funkcí ledvin (CC> 50 ml / min).

Akutní sinusitida: 2 tablety po 250 mg nebo 1 tableta po 500 mg 1krát denně (500 mg levofloxacinu) - 10-14 dnů.

Exacerbace chronické bronchitidy: 1 tableta 250 mg (250 mg levofloxacinu) nebo 2 tablety 250 mg nebo 1 tableta 500 mg 1krát denně (500 mg levofloxacinu) - 7–10 dní.

Pneumonie získaná ve Společenství: 2 tablety po 250 mg nebo 1 tableta po 500 mg 1-2krát denně (500-1000 mg levofloxacinu) - 7-14 dní.

Nekomplikované infekce močových cest: 1 tableta 250 mg 1krát denně (250 mg levofloxacinu) - 3 dny.

Komplikované infekce močových cest (včetně pyelonefritidy): 1 tableta 250 mg 1krát denně (resp. 250 mg levofloxacinu) - 7-10 dní.

Chronická bakteriální prostatitida: 2 tablety po 250 mg nebo 1 tableta po 500 mg 1krát denně (500 mg levofloxacinu) - 28 dní.

Infekce kůže a měkkých tkání: 1 tableta 250 mg 1krát denně (250 mg levofloxacinu) nebo 2 tablety po 250 mg nebo 1 tableta 500 mg 1–2krát denně (500-1000 mg levofloxacinu) - 7 -14 dnů.

Septikémie / bakterémie spojená s výše uvedenými indikacemi: 2 tablety po 250 mg nebo 1 tableta po 500 mg 1-2krát denně (500-1000 mg levofloxacinu) - 10-14 dnů.

Infekce břišní dutiny: 2 tablety po 250 mg nebo 1 tableta po 500 mg 1krát denně (500 mg levofloxacinu) - 7-14 dní v kombinaci s antibakteriálními léky působícími na anaerobní flóru.

V komplexní terapii forem tuberkulózy rezistentních na léky: 1-2 tablety 500 mg 1-2 krát denně (500-1000 mg levofloxacinu) - do 3 měsíců.

Starší pacienti nevyžadují režim korekčního dávkování.

Pokud je léčivo omylem vynecháno, je nutné co nejdříve užívat pilulku a pokračovat v užívání přípravku Tavanic podle doporučeného dávkovacího režimu.

Lék se užívá perorálně nebo injikuje 250-500 mg 1-2 krát denně.

Dávky jsou určeny povahou a závažností infekce, jakož i citlivostí patogenu podezřelého z podezření.

Pacientům s normální nebo středně těžkou poruchou funkce ledvin (CC> 50 ml / min) se doporučuje předepsat lék v následujících dávkách.

Pneumonie získaná ve Společenství: 500 mg 1-2krát denně (denní dávka - 500-1000 mg levofloxacinu). Průběh léčby je 7-14 dnů.

Nekomplikované infekce močových cest: 250 mg 1krát denně (denní dávka - 250 mg levofloxacinu). Průběh léčby je 3 dny.

Komplikované infekce močových cest (včetně pyelonefritidy): 250 mg 1krát denně. U závažných infekcí je možné zvýšení dávky. Průběh léčby je 7-10 dnů.

Chronická bakteriální prostatitida: 500 mg 1krát denně (denní dávka - 500 mg levofloxacinu). Průběh léčby je 28 dní.

Septikémie / bakteriémie: 500 mg 1-2krát denně (denní dávka - 500-1000 mg levofloxacinu). Průběh léčby je 10-14 dnů.

Infekce dutiny břišní: 500 mg 1krát denně. Průběh léčby je 7-14 dnů v kombinaci s antibakteriálními léky působícími na anaerobní flóru.

Při komplexní léčbě tuberkulózy rezistentní vůči lékům je Tavanic předepsán 500 mg 1-2krát denně (500-1000 mg levofloxacinu denně) po dobu až 3 měsíců.

Délka léčby se liší v závislosti na průběhu onemocnění a neměla by být delší než 14 dnů.

Podobně jako u jiných antibiotik se doporučuje, aby léčba přípravkem Tavanic pokračovala nejméně 48–72 hodin po normalizaci tělesné teploty nebo po spolehlivé eradikaci patogenu.

S pozitivní dynamikou klinického stavu pacienta, po několika dnech léčby, je možné přejít z intravenózního podání na požití léku Tavanic v tabletách ve stejné dávce (vzhledem k tomu, že biologická dostupnost levofloxacinu při požití je 99-100%).

Pacient by měl být varován před nepřípustností nezávislého přerušení léčby nebo předčasným ukončením léčby bez pokynů lékaře.

Pokud omylem vynecháte zavedení léku, měli byste co nejdříve zadat vynechanou dávku a pak pokračovat v podávání přípravku Tavanic podle doporučeného režimu dávkování.

Pravidla podávání léčiv

Lék Tavanic ve formě roztoku se vstřikuje intravenózně (kapání) pomalu. Trvání podávání léčiva v dávce 500 mg (100 ml infuzního roztoku / 500 mg levofloxacinu) by mělo být nejméně 60 minut, v případě zavedení poloviny lahve (50 ml / 250 mg levofloxacinu) je doba podávání nejméně 30 minut. Roztok Tavanic 500 mg / 100 ml je kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, 2,5% Ringerův roztok s dextrózou, kombinované roztoky pro parenterální výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty). Roztok léčiva by neměl být mísen s heparinem nebo roztoky s alkalickou reakcí (například roztokem hydrogenuhličitanu sodného).

Po vyjmutí láhve z kartonového obalu lze infuzní roztok pro osvětlení místnosti skladovat bez ochrany před světlem po dobu nejvýše 3 dnů.

Vedlejší účinky

  • flebitida;
  • sinusová tachykardie;
  • snížení krevního tlaku;
  • leukopenie, eosinofilie, neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • ospalost;
  • třes;
  • dysgeuzie (převrácení chuti);
  • parestézie;
  • křeče;
  • periferní senzorická neuropatie;
  • extrapyramidové poruchy;
  • ztráta chuti;
  • nespavost;
  • úzkost;
  • zmatek;
  • deprese;
  • poruchy spánku;
  • noční můry;
  • zrakové postižení, jako je rozmazání viditelného obrazu;
  • vertigo (pocit odchylky nebo víření nebo vlastního těla nebo okolních objektů);
  • zvonění v uších;
  • ztráta sluchu;
  • dušnost;
  • bronchospasmus;
  • alergická pneumonitida;
  • průjem;
  • zvracení, nevolnost;
  • bolest břicha;
  • dyspepsie;
  • pseudomembranózní kolitida;
  • akutní selhání ledvin (například v důsledku rozvoje intersticiální nefritidy);
  • vyrážka;
  • svědění;
  • kopřivka;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • exsudativní erythema multiforme;
  • fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční a ultrafialové záření);
  • angioedém;
  • anafylaktický šok;
  • artralgie;
  • myalgie;
  • anorexie;
  • astenie;
  • pyrexie (horečka);
  • reakce v místě vpichu injekce (bolestivost, návaly kůže).

Kontraindikace

  • epilepsie;
  • léze šlach s použitím fluorochinolonů v historii;
  • děti a mladiství do 18 let (v důsledku neúplného růstu kostry, protože riziko poškození bodů růstu chrupavky nelze zcela vyloučit);
  • těhotenství (riziko růstu chrupavky u plodu nelze zcela vyloučit);
  • období laktace (není možné zcela vyloučit riziko poškození chrupavčitých míst růstu kostí u kojence);
  • přecitlivělost na levofloxacin nebo na jiné chinolony.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Použití u dětí

Přípravek Tavanic je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Zvláštní pokyny

Pro nozokomiální infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa může být zapotřebí kombinovaná terapie.

Je nezbytné striktně dodržovat doporučené trvání podávání, které by mělo být nejméně 60 minut pro 100 ml infuzní roztok. Zkušenosti s užíváním levofloxacinu ukazují, že během infuze může být pozorován zvýšený srdeční tep a přechodný pokles krevního tlaku. Ve vzácných případech může dojít k cévnímu kolapsu. Pokud je během infuze pozorován výrazný pokles krevního tlaku, je podávání okamžitě přerušeno.

Pacienti jsou predisponováni k rozvoji záchvatů

Stejně jako ostatní chinolony by měl být levofloxacin používán s velkou opatrností u pacientů s predispozicí k záchvatům: u pacientů s předchozími lézemi CNS, jako je mrtvice, těžké traumatické poškození mozku; u pacientů současně dostávajících léky, které snižují práh konvulzivní připravenosti mozku, jako je fenbufen a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID), která se jim podobají, stejně jako léky, jako je teofylin.

Vyvinutý během léčby levofloxacinem nebo po léčbě může být průjem, zvláště závažný, perzistentní a / nebo s krví, příznaky pseudomembranózní kolitidy způsobené Clostridium difficile. Pokud je podezření na pseudomembranózní kolitidu, léčba levofloxacinem by měla být okamžitě ukončena a měla by být okamžitě zahájena specifická léčba antibiotiky (vankomycin, teikoplanin nebo metronidazol).

Vzácně pozorovaná tendonitida s chinolonem, včetně levofloxacinu, může vést k prasknutí šlachy, včetně Achillovy šlachy. Tento nežádoucí účinek se může objevit do 48 hodin po zahájení léčby a může být bilaterální. U starších pacientů je větší pravděpodobnost vzniku tendinitidy. Riziko ruptury šlach může vzrůst při užívání GCS. Pokud máte podezření na tendonitidu, musíte okamžitě přerušit léčbu přípravkem Tavanic a začít vhodnou léčbu postižené šlachy, například zajistit dostatečnou imobilizaci.

Pacienti s renálním selháním

Protože Levofloxacin se vylučuje převážně ledvinami, pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují povinné sledování renálních funkcí a také úpravu dávkovacího režimu. Při léčbě starších pacientů je třeba mít na paměti, že pacienti v této skupině často trpí poruchou funkce ledvin.

Prevence vzniku fotosenzitivních reakcí

Ačkoli fotosenzibilizace při použití levofloxacinu je velmi vzácná, aby se zabránilo jeho rozvoji, pacienti se nedoporučují podstoupit bez zvláštních potřeb silného solárního nebo umělého ultrafialového záření (například při návštěvě solária).

Stejně jako u jiných antibiotik může použití levofloxacinu, zejména po dlouhou dobu, vést ke zvýšené reprodukci mikroorganismů, které jsou vůči němu necitlivé, což může způsobit změny mikroflóry (bakterií a plísní), které normálně existují u lidí, což může vést k rozvoji superinfekce. Proto je v průběhu léčby nezbytné přehodnotit stav pacienta a je-li vyvinuta během léčby superinfekce, je třeba přijmout vhodná opatření.

Pacienti s deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy

Pacienti s latentním nebo projeveným deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy mají při léčbě chinolony predispozici k hemolytickým reakcím, což je třeba vzít v úvahu při léčbě tavanicem.

U pacientů s diabetes mellitus, kteří dostávají perorální hypoglykemická činidla, například glibenklamid nebo inzulín, zvyšuje použití chinolonů riziko vzniku hypoglykémie. Tito pacienti s diabetes mellitus vyžadují pečlivé sledování koncentrací glukózy v krvi.

Pacienti užívající fluorochinolony, včetně levofloxacinu, měli senzorickou a senzoricko-motorickou periferní neuropatii, jejíž nástup může být rychlý. Pokud má pacient příznaky neuropatie, musí být podávání levofloxacinu přerušeno. To minimalizuje potenciální riziko nevratných změn.

Exacerbace pseudo-paralytické myastenie (myasthenia gravis)

Přípravek Tavanic by měl být používán s opatrností u pacientů s pseudoparalytickou myastenií (myasthenia gravis).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Tyto vedlejší účinky přípravku Tavanic jako závratě nebo závratě, ospalost a poruchy zraku mohou snížit psychomotorické reakce a koncentraci. To může představovat určité riziko v situacích, kdy jsou tyto schopnosti obzvláště důležité (například při řízení automobilu, při údržbě strojů a mechanismů, při práci v nestabilní poloze).

Lékové interakce

Kombinace, které vyžadují opatrnost

Farmakokinetické interakce levofloxacinu s teofylinem nebyly zjištěny.

Koncentrace levofloxacinu při užívání fenbufenu se zvyšuje pouze o 13%.

Se současným jmenováním chinolonů a teofylinu, NSAID a dalších léků, které snižují práh konvulzivní připravenosti mozku, je však možné výrazné snížení prahu konvulzivní připravenosti mozku.

U pacientů léčených levofloxacinem v kombinaci s nepřímými antikoagulancii (například warfarinem) bylo pozorováno zvýšení protrombinového času / INR a / nebo rozvoj krvácení, včetně t a těžké. Proto je při současném použití nepřímých antikoagulancií a levofloxacinu nezbytné pravidelné sledování parametrů srážení krve.

Při současném užívání léků, které porušují renální tubulární sekreci levofloxacinu, jako je probenecid a cimetidin, je třeba dbát zvýšené opatrnosti zejména u pacientů s renální insuficiencí. Vysazení levofloxacinu (renální clearance) je zpomaleno působením cimetidinu o 24% a probenecidem o 34%. Je nepravděpodobné, že by to mohlo mít klinický význam u normální funkce ledvin.

Levofloxacin zvýšil T1 / 2 cyklosporin o 33%. Protože toto zvýšení je klinicky nevýznamné, úprava dávky cyklosporinu, zatímco jeho současné použití s ​​levofloxacinem není nutné.

Při současném užívání glukokortikosteroidů (GCS) se zvyšuje riziko prasknutí šlachy.

Tavanic, stejně jako jiné fluorochinolony, by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících léky, které prodlužují QT interval (například antiarytmické léky třídy 1A a 3, tricyklické antidepresiva, makrolidy).

Klinické a farmakologické studie provedené za účelem zkoumání možné farmakokinetické interakce levofloxacinu s uhličitanem vápenatým, digoxinem, glibenklamidem, ranitidinem a warfarinem ukázaly, že farmakokinetika levofloxacinu, pokud je užívána současně s těmito léky, se dostatečně nemění na klinickou hodnotu.

Analogy Tavanic

Strukturní analogy účinné látky:

  • Glevo;
  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • ML Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • Sinnicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Flexide;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Výrobce, popis a složení

Dosud je antibakteriální lék Tavanic originální a vyrábí ho farmaceutická společnost SANOFI-AVENTIS Deutschland, GmbH. Tavanic je dostupný ve dvou dávkových formách: t
1. Tablety, potažené.
2. Injekční roztok.

Tablety Tavanic mají skořápku, natřenou v světle žluto-růžové barvě. Tvar tablet je podlouhlý, bikonvexní, na obou stranách jsou rizika oddělení ve formě drážky. Tablety jsou dostupné v balení po 3, 5, 7 nebo 10 kusech.

Infuzní roztok je sterilní a zabalený v uzavřených skleněných lahvičkách. Jedna lahvička obsahuje 100 ml roztoku, přičemž koncentrace antibiotika odpovídá obsahu 500 mg levofloxacinu v jedné tabletě. Roztok je čirý a zbarvený zelenavě žlutý.

Tableta i infuzní roztok Tavanic obsahují jako účinnou látku antibiotikum levofloxacin. Tablety obsahují 250 mg nebo 500 mg levofloxacinu. Názvy tablet jsou často psány a hovoří následovně: Tavanic 250 nebo Tavanic 500, kde číslo vedle názvu udává dávkování levofloxacinu. Infuzní roztok obsahuje 5 mg levofloxacinu v 1 ml. To znamená, že celá láhev přípravku Tavanic o objemu 100 ml obsahuje 500 mg antibiotika levofloxacinu. To znamená, že kvantitativní obsah antibiotika ve 100 ml roztoku odpovídá množství v jedné tabletě Tavanic 500.

Tablety Tavanic s obsahem účinné látky 250 mg a 500 mg obsahují jako pomocné složky stejné chemické sloučeniny:

  • hypromelóza;
  • krospovidon;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • fumarát sodný;
  • makrogol 8000;
  • oxid titaničitý;
  • talek;
  • červený oxid železitý;
  • žlutý oxid železitý.

Infuzní roztok Tavanic jako pomocná složka obsahuje následující chemikálie: t

  • chlorid sodný;
  • kyselina chlorovodíková;
  • hydroxid sodný;
  • deionizované vody.

Spektrum působení a efektů

Tavanic je antibakteriální činidlo ze skupiny generace chinolonů III. Všechny systémové chinolony mají široké spektrum účinku, včetně Tavanic. Levofloxacin ve složení tavanického škodlivého účinku na patogenní bakterie, narušující strukturu jejich genetického materiálu. Důsledkem poškození bakteriální DNA je těžké narušení struktury cytoplazmy a buněčné stěny mikroorganismu. V důsledku destrukce základních buněčných struktur bakteriální buňky působením Tavanic, zemře celý mikroorganismus.

Tavanic ničí patogenní mikroby, které způsobují různá infekční a zánětlivá onemocnění v orgánu, kde jsou usazeny. Výsledkem je, že antibiotikum účinně léčí infekce různých orgánů, které se vyskytují s rozvojem těžkého zánětu, které jsou způsobeny mikroby, které jsou citlivé na působení léčiva. Tavanic navíc vyléčí infekční zánětlivé onemocnění jakéhokoliv orgánu, pokud je způsoben bakteriemi citlivými na antibiotikum.

Protože určité typy bakterií se často usazují v určitém orgánu, když vstupují do lidského těla, způsobují infekční zánětlivé onemocnění této konkrétní struktury. Například stafylokoky mají afinitu k sliznicím dýchacích cest a močových cest, takže se tyto mikroby usazují v těchto orgánech a způsobují v nich zánětlivý proces. Konverzace je také pravdivá - zánět určitých orgánů je obvykle způsoben množstvím bakterií, které mají tropismus pro tkáně tohoto orgánu. To je základem klinické klasifikace antibiotik. Například mikroby citlivé na sliznice, dýchací cesty a močové cesty jsou citlivé na antibiotikum - pak je léčivo indikováno pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění těchto orgánů.

Tavanic je tedy účinný proti bakteriím, které způsobují onemocnění dýchacích cest, orgánů močového ústrojí, kůže a měkkých tkání (svaly, vazy atd.). Lék nemá zkříženou rezistenci s jinými antibiotiky. Při perorálním nebo intravenózním podání může mít škodlivý vliv na řadu specifických mikroorganismů, které jsou uvedeny v tabulce:

Indikace pro použití

Tablety a infuzní roztok Tavanic má stejné indikace pro použití, protože antibiotikum je účinné proti stejným mikroorganismům. Tavanic je tedy indikován k léčbě následujících infekcí, které jsou způsobeny bakteriemi, které jsou na ni citlivé: t

  • akutní sinusitidu;
  • stadium exacerbace chronické bronchitidy;
  • pneumonie;
  • nekomplikované a komplikované infekční onemocnění močových cest (cystitida, uretritida, pyelonefritida atd.);
  • chronická bakteriální povaha prostaty;
  • infekční onemocnění kůže a měkkých tkání (například svalů, vazů atd.);
  • sepse (krevní infekce) spojená s jakoukoliv z výše uvedených infekcí;
  • infekce břišních orgánů;
  • jako součást komplexní terapie rezistentních forem tuberkulózy.

Tavanic tablety a infuzní roztok - návod k použití

Tablety a roztoky pro tavanické infuze mají určité znaky použití, spojené výhradně s formou podávání léčiva v těle. Tablety se užívají orálně ústy a roztok se injikuje intravenózně. Dávkování a doba trvání léčby v obou dávkových formách jsou stejné, proto budeme zvažovat doporučení pro použití roztoku a tablet společně.

Tablety a infuzní roztok

Tablety užívejte 250 mg nebo 500 mg 1 - 2krát denně. Antibiotická pilulka by měla být polknuta vcelku, ne žvýkat a nerozlišovat ji. Polknutá pilulka se musí omýt čistou vodou v objemu 100 - 200 ml (0,5 - 1 šálek). V případě potřeby lze pilulku rozdělit na polovinu rozdělením podle rizika oddělení.

Přípravek Tavanic lze užívat kdykoliv, bez ohledu na jídlo. Při současném použití s ​​antacidy (Renny, Gastal, Almagel, Phosphalugel, atd.), Preparáty železa a sukralfátem by však jejich příjem měl být časově rozšířen o 2 hodiny. Tavanic by měl být užíván například 2 hodiny před nebo po užití antacida, léčiva obsahujícího železo nebo sukralfátu.

Roztok tavaniku se podává intravenózně pomalu, kapáním. Zavedení 10 ml roztoku by mělo být provedeno nejméně 1 hodinu. Pokud se podá polovina láhve, pak nejméně půl hodiny. Roztok Tavanic může být uchováván v lahvičce na zapáleném místě ne déle než 3 dny. Pro výpočet požadovaného množství roztoku byste měli vědět, že 1 ml obsahuje 5 mg tavanic. To znamená, že pokud potřebujete zadat 125 mg léčiva, pak to odpovídá 125 mg / 5 = 25 ml roztoku.

Přípravek Tavanic lze podávat intravenózně současně s následujícími roztoky: t

  • fyziologický roztok;
  • 5% roztok dextrózy;
  • 2,5% roztok kroužku s dextrózou;
  • živné roztoky (aminokyseliny, sacharidy, stopové prvky).

Tavanic by neměl být podáván současně s heparinem a roztokem hydrogenuhličitanu sodného.

S významným zlepšením stavu člověka je možné nahradit intravenózní podání přípravku Tavanic tabletami v přesně stejném dávkování. Užívání antibiotik se zastaví 3 dny po normalizaci tělesné teploty.

Po celou dobu užívání přípravku Tavanic je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření na kůži a vyloučit expozici ultrafialovému záření, včetně opalovacích lůžek.

Dlouhé období užívání přípravku Tavanic může způsobit dysbakteriózu a přidání plísňové infekce. Proto se doporučuje užívat léky obsahující bakterie přirozené střevní mikroflóry (např. Linex, Bifidumbakterin atd.) A antimykotika současně s přípravkem Tavanic.

Dávkování, četnost podávání a doba trvání léčby tabletami a roztokem taveniny jsou dány povahou a závažností onemocnění a funkční aktivitou ledvin. Existují dvě možnosti dávkování:
1. U pacientů s normální funkcí ledvin s CC vyšší než 50 ml / min.
2. U pacientů s renálním selháním s CC pod 50 ml / min.

Pro pacienty, kteří netrpí poruchou funkce ledvin, jsou doporučené dávky a léčebné cykly užívání přípravku Tavanic k léčbě různých patologií uvedeny v tabulce:

Pacienti, kteří trpí renální insuficiencí, je nutné upravit dávku v závislosti na hodnotě QC, stanovené testem Reberg. Lidé, jejichž QC je 20–50 ml / min, by měli užívat přípravek Tavanic následovně:
1. První příjem tablet se provádí v dávce uvedené pro toto onemocnění (viz tabulka) pro osoby bez renální patologie.
2. Všechny následující dávky léčiva se připravují v souladu s harmonogramem uvedeným v tomto onemocnění (viz tabulka), ale v poloviční dávce.

Pokud člověk trpí selháním ledvin s CC v rozmezí 10–20 ml / min, pak je režim aplikace stejný jako u lidí s CC 20–50 ml / min, ale průběh léčby se prodlužuje dvakrát. To je dáno tím, že každá následující dávka může být užívána až po 48 hodinách od předchozího. To znamená, že tablety se neberou jednou denně, ale jednou za dva dny.

Pokud osoba vynechala další pilulku Tavanic, musíte ji co nejdříve vypít a pak pokračovat v léčbě v souladu s doporučeným režimem.

Lidé ve stáří užívají přípravek Tavanic v obvyklých dávkách, pokud netrpí selháním ledvin. Přípravek tavanic by však měl být používán s opatrností u lidí náchylných ke křečím. Zvýšená konvulzivní připravenost je dostupná u následujících kategorií pacientů:
1. Zdvih v minulosti.
2. Traumatické poranění mozku v minulosti.
3. Současné použití přípravku Tavanic, Fenbufen a teofylinu.

Děti a dospívající by neměly být podávány Tavanic, protože léčivo může narušit normální růst tkáně chrupavky, což vede k destrukci kloubů.

Při léčbě přípravkem Tavanic se může vyvinout závažný průjem krve. V takovém případě byste měli okamžitě přestat užívat přípravek Tavanic a zahájit léčbu rozvinuté pseudomembranózní kolitidy.

Při použití přípravku Tavanic se vzácně vyvíjí šlacha a může způsobit prasknutí šlachy. Obvykle se tento stav vyvíjí do 2 dnů od začátku léčby. Pokud se u Vás během léčby přípravkem Tavanic objeví tendonitis, měli byste ji okamžitě přestat užívat. Užívání léku by mělo být přerušeno, pokud se objeví příznaky zhoršené funkce nervového systému (snížená citlivost atd.).

Lidé užívající tavanic současně s léky snižujícími cukr (např. Inzulín, glibenklamid atd.) By měli pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi, protože je možné její výrazné snížení.

Tavanic má řadu vedlejších účinků, které jsou spojeny s narušením centrálního nervového systému, například ospalost, závratě atd. Během léčby přípravkem Tavanic je proto třeba se vyvarovat jakékoli činnosti, která je spojena s potřebou mít vysokou rychlost reakce a dobrou koncentraci pozornosti, včetně řízení automobilu.

Předávkování

Předávkování tavanicem je možné a projevuje se vývojem následujících příznaků:

  • zmatené vědomí;
  • závratě;
  • křeče;
  • halucinace;
  • třes (třesoucí se končetiny);
  • nevolnost;
  • poruchy trávení;
  • eroze sliznic trávicího traktu.

V případě předávkování přípravkem Tavanic jsou pro prevenci ulcerace sliznic indikovány výplach žaludku a podávání antacidních přípravků (Gastal, Almagel, Fosfalugel atd.). V budoucnu je nutné kontrolovat stav člověka a aplikovat symptomatické prostředky až do úplného vymizení příznaků předávkování.

Tavanická prostata

Pro léčbu bakteriální prostatitidy je účinný Tavanic. Maximální účinek bude dosažen užíváním léku v kombinaci s masážemi prostaty, dietou a fyzioterapií.

Terapie prostatitidy je dlouhodobá a vyžaduje užívání přípravku Tavanic 500 mg (1 tableta 500 ml nebo dvě tablety 250 mg) 1krát denně po dobu 4 týdnů. Kontrola účinnosti léčby se provádí analýzou sekrece prostaty. Existuje další léčebný režim pro prostatitidu: 7 dní na 1000 mg denně, pak dalších 10 dní - 500 mg denně. Celková léčba je zkrácena na 17 dní.

Pokud je prostatitida akutní, pak urologové doporučují podávat Tavanic intravenózně po dobu prvních 2 týdnů a poté přejít na užívání léku ve formě tablet. Pokud je prostatitida chronická, pak celý průběh léčby může trvat pouze pilulky, aniž by se uchýlil k intravenózní aplikaci léku.

Antibakteriální terapie prostatitidy je bohužel dlouhá, protože tento orgán je velmi špatně zásobován krví, a proto nedostává různé léky. Tavanic má dobrou permeabilitu a vstupuje do prostaty ve velkém množství ve srovnání s jinými antibiotiky, například s rozšířeným doxycyklinem.
Více o prostatě

Tavanic pro cystitidu

Pro léčbu akutní cystitidy bez jakýchkoliv komplikací (nedostatek krve v moči) by měl být přípravek Tavanic užíván 250 mg 1krát denně, 3 - 5 dní. Pokud je exacerbace chronické cystitidy nebo komplikovaného procesu (hnis a krev v moči), pak by měl být přípravek Tavanic užíván 250 mg 1krát denně po dobu 10 až 15 dnů.
Více o cystitidě

Tavanic s chlamydií

Chlamydie je způsobena intracelulárním mikroorganismem, chlamydií. Protože bakterie žije ve vlastních buňkách, je poměrně těžké ji zničit. Proto léčba genitálních chlamydií zahrnuje užívání přípravku Tavanic 500 mg denně po dobu 10 dnů.

Existuje plicní forma chlamydie, která způsobuje pneumonii. V tomto případě je intravenózní podání tavaniku prokázáno v dávce 500 mg denně po dobu 7–10 dnů.
Více o chlamydiích

Tavanic s ureaplasmózou

Ureaplasma ovlivňuje sliznice genitálního a urinárního traktu. Léčba ureaplasmózy pomocí přípravku Tavanic proto spočívá v užívání léku v dávce 500 mg jednou denně po dobu 7 až 10 dnů. Tento léčebný režim však bude účinný, pokud ureaplasma existuje po relativně krátkou dobu.

Pokud ureaplasma přetrvává v těle relativně dlouhou dobu, pak lékaři doporučují dvoustupňový režim, jehož účinnost je vyšší:
Krok 1 - Užívejte klarithromycin 250 mg dvakrát denně po dobu 1 týdne.
Stupeň 2 - užívejte přípravek Tavanic 500 mg 1krát denně po dobu 1 týdne.
Více o ureaplasmóze

Tavanic a alkohol

Tavanic a alkohol jsou neslučitelné. V průběhu léčby přípravkem Tavanic je třeba přestat pít alkoholické nápoje, protože to zvyšuje vedlejší účinky a snižuje účinnost léčby. Alkohol zejména zvyšuje vedlejší účinky léku na centrální nervový systém, jako je zmatenost, závratě atd. Také alkohol v kombinaci s Tavanic zvyšuje riziko erozí sliznic trávicího traktu.

Vedlejší účinky

Podobně jako každé jiné účinné širokospektrální antibiotikum, má Tavanic poměrně velký počet vedlejších účinků. Nicméně vedlejší účinky přípravku Tavanic se vyvíjejí poměrně zřídka a mnoho lidí, kteří drogu užívali, se vůbec neukázalo. Vedlejší účinky jsou rozděleny do několika skupin v závislosti na četnosti výskytu:

  • Velmi často - z 10 je více než 1 osoba.
  • Často - více než 1 osoba ze 100, ale méně než 1 z 10.
  • Zřídka - více než 1 osoba z 1000, ale méně než 1 ze 100.
  • Zřídka - více než 1 osoba z 10 000, ale méně než 1 z 1000.
  • Velmi vzácně - pozorováno je méně než 1 z 10 000 lidí.

Všechny vedlejší účinky, které se vyskytují s různou frekvencí a v závislosti na tom, které skupiny jsou rozděleny do příslušných skupin, jsou uvedeny v tabulce:

Kontraindikace

Lék Tavanic má absolutní a relativní kontraindikace k použití. Pokud existují absolutní kontraindikace, antibiotikum nelze za žádných okolností užívat. A v přítomnosti relativních kontraindikací lze použít Tavanic, ale s dodržováním opatrnosti a pod pečlivým lékařským dohledem nad lidským stavem.

Absolutní kontraindikace užívání přípravku Tavanic jsou následující:

  • epilepsie;
  • tendonitida způsobená použitím jakéhokoliv systémového chinolonu (například Ciprofloxacin, Ofloxacin, atd.) v minulosti;
  • věk do 18 let;
  • období těhotenství;
  • kojení;
  • alergie, přecitlivělosti nebo nesnášenlivosti na složky taveniny.

Relativní kontraindikace pro použití tavanic jsou následující stavy:

  • zvýšená křečovitá připravenost (například lidé, kteří měli v minulosti mrtvici nebo kteří v současné době užívají Fenbufen a teofylin);
  • nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • selhání ledvin;
  • nízká koncentrace hořčíku nebo draslíku;
  • chronické srdeční selhání;
  • infarkt myokardu;
  • bradykardie (snížení srdeční frekvence);
  • užívání léků snižujících glukózu (například Glibenclamide nebo Insulin) pro diabetes;
  • přítomnost závažných nežádoucích účinků v reakci na použití jiných léčiv ze skupiny fluorochinolonů (například Ciprofloxacin nebo Ofloxacin atd.);
  • přítomnost pseudo-paralitické myastenie.

Analogy

Dnes má Tavanic přípravky-synonyma a analogy. Synonyma zahrnují léky, které obsahují levofloxacin jako účinnou látku, stejně jako tavanic. Analogy Tavanic jsou antibiotika, která mají podobné spektrum antimikrobiální aktivity ze skupiny systémových chinolonů.

Následující léky jsou považovány za synonyma Tavanic:

  • Glevo - pilulky;
  • Ivacin - roztok;
  • Levolet P - tablety a roztok;
  • Levotek - tablety a roztok;
  • Levostar - tablety;
  • Levofloky - tablety a roztoky;
  • Levofloxacin - tablety a roztok;
  • Leobag - řešení;
  • Leflobact - tablety a roztok;
  • Lefoktsin - tablety;
  • Maklevo - tablety a roztok;
  • OD-Levox - tablety;
  • Remedia - tablety a roztok;
  • Sinnicef ​​- řešení;
  • Tanflomed - tablety;
  • Flexide - tablety;
  • Floratidové tablety;
  • Khylefloks - tablety;
  • Ecolevid - tablety;
  • Elefloks - tablety a roztok.

Následující antibakteriální léčiva jsou analogy Tavanic:

  • Abaktal - tablety a koncentrát;
  • Avelox - tablety a roztok;
  • BasiGen - řešení;
  • Vero-ciprofloxacin - tablety;
  • Gatispan - tablety;
  • Geoflox - tablety a roztok;
  • Zanoqin - tablety a roztok;
  • Zarkvin - pilulky;
  • Zofloky - tablety a roztoky;
  • Ifitsifpro - tablety a roztok;
  • Quintor - tablety a roztok;
  • Xenaquin - pilulky;
  • Lokson-400 - pilulky;
  • Lomacin - pilulky;
  • Lomefloxacin - tablety;
  • Lomfloks - tablety;
  • Lofox - tablety;
  • Moximac - tablety;
  • Moxin - roztok;
  • Nolitsin - tablety;
  • Norbactin - tablety;
  • Norillet - tablety;
  • Normaks - tablety;
  • Norfatsin - pilulky;
  • Tablety norfloxacinu;
  • Oflo - tablety a roztok;
  • Ofloky - tablety a roztoky;
  • Ofloksabol - řešení;
  • Ofloxacin - tablety, roztok a lyofilizát;
  • Ofloksin - tablety a roztok;
  • Oflomak - tablety;
  • Oflotsid - Oflotsid forte a tablety;
  • Pefloxabol - koncentrát a roztok;
  • Pefloxacin - tablety, roztok a lyofilizát;
  • Pleilox - tablety;
  • Protsipro - tablety a roztok;
  • Tablety Sparbact;
  • Sparflo - tablety;
  • Tarivid - tablety a roztok;
  • Tariferid - tablety;
  • Taricin - tablety;
  • Faktiv - pilulky;
  • Tseprova - pilulky;
  • Tsiploks - tablety a roztok;
  • Tsipraz - tablety;
  • Tsipreks - tablety;
  • Tsiprinol - tablety, roztok a koncentrát;
  • Tsiprobay - tablety a roztok;
  • Tsibrobid - tablety a roztok;
  • Cyprodox - tablety;
  • Ziprolaker - roztok;
  • Tsiprolet - tablety a roztok;
  • Cipronát - roztok;
  • Tsipropan - tablety;
  • Tsiprofloksabol - řešení;
  • Ciprofloxacin - tablety a roztok;
  • Cifloxinální tablety;
  • Digran - tablety a roztok;
  • Tsifratsid - řešení;
  • Ecocifol - tablety;
  • Unicpef - tablety a roztok.

Recenze

K dnešnímu dni je většina recenzí Tavanic pozitivní. To je způsobeno tím, že lék je vysoce účinný, a lidé cítí úlevu již další den po začátku drogy. Lidé, kteří užívali přípravek Tavanic, si všimnou řady výhod tohoto léku, ke kterému připisují vysokou účinnost (symptomy nemocí v krátkém časovém období), spolehlivého a časem prověřeného výrobce Sanofi Aventis, stejně jako snadnost administrace, obvykle pouze jednou za den. Kombinace těchto výhod dává lidem příležitost hodnotit lék pozitivně a zanechat na něm relevantní recenze.

I přes celkové pozitivní hodnocení Tavanic spojené s výše uvedenými přínosy, lidé si všimnout přítomnosti nevýhod léku. Podle pacientů tedy negativní vlastnosti léčiva zahrnují kontraindikace, poměrně široký rozsah vedlejších účinků a vysoké náklady. Nejčastěji si lidé všimli vývoje zmatků a závratí, které však samy o sobě prošly a nevyžadovaly zvláštní léčbu. Pacienti užívající přípravek Tavanic také informovali o vývoji silné bolesti svalů, kloubů a šlach, což bránilo pohybu, který byl pro osobu obtížný vystoupit z postele. Tyto vedlejší účinky však lidé vnímají pouze jako nevýhody obecně dobrého a účinného léku. Z hlediska pacientů by měla být hlavní kvalita léku jeho účinnost a vedlejší účinky jsou nevyhnutelnou cenou, kterou je třeba zaplatit.

Nicméně, tam je nemnoho negativních recenzí o Tavanic, který být spojován se silnou závažností vedlejších účinků. V takových situacích lidé věřili, že vedlejší účinek je tak nesnesitelný, že převažuje nad dobrým terapeutickým účinkem.

Tavanic s prostaty - recenze

Podle hodnocení pacientů se ukázalo, že tavanic je účinným léčivem pro léčbu bakteriální prostatitidy, zejména pokud bylo onemocnění způsobeno podmíněně patogenní flórou, včetně stafylokoků nebo ureaplasmat. Nicméně, lék je účinný pouze v případech, kdy člověk má bakteriální prostatitis. Muži poznamenali, že s použitím Tavanic, bolestivé pocity rychle zmizely a stav prostaty se vrátil k normálu v zásadě.

Účinnost tavanic je však kombinována s rozvojem závažných vedlejších účinků, jako jsou:

  • třes;
  • tachykardie;
  • tuhost pohybů;
  • nejasnost v hlavě.

Přítomnost těchto vedlejších účinků při léčbě tavanicomu byla hlášena téměř všemi muži, kteří užívali tento lék.

Kromě pozitivních hodnocení Tavanic pro léčbu prostatitidy, tam jsou také negativní, které jsou kvůli nedostatku účinku léku. Nedostatek účinku užívání přípravku Tavanic může být způsoben necitlivostí bakterií na léčivo nebo nesprávnou diagnózou.

Lékaři recenze

Hodnocení od lékařů různých specializací (urologové, gynekologové, praktičtí lékaři a otolaryngologové) o Tavanicu jsou ve většině případů pozitivní. To je dáno tím, že léčivo má vysokou klinickou účinnost, a proto je schopno rychle zničit patogenní infekční agens a eliminovat symptomy onemocnění.

Lékaři však raději předepisují Tavanic spíše opatrně, protože léčivo má působivý rozsah vedlejších účinků, které způsobují velké množství stížností pacientů.

Tavanic je originální lék, který vyrábí Sanofi-Aventis ve vyspělých zemích Evropy. Droga se dováží do Ruska, takže její maloobchodní cena závisí na ceně velkoobchodní dávky, nákladech na dopravu a skladování, jakož i výši daňových poplatků. V zásadě neexistuje rozdíl mezi dražší a levnější drogou.

Nicméně, pokud náklady na lék v každé prodejně je výrazně nižší než průměr v městských lékárnách, pak byste neměli kupovat, protože s největší pravděpodobností je to falešný. Léky zvané Tavanic se občas objevují v lékárnách, které jsou dvakrát levnější než průměrná cena na farmaceutickém trhu. Například balíček Tavanic 500 mg - 5 tablet je nabízen za cenu 500 - 600 rublů, oproti průměrné ceně lékárny 1000 - 1200 rublů. V tomto případě je pravděpodobné, že za velmi nízkou cenu je nabízen padělek. Orientační ceny Tavanic v ruských řetězcích lékáren jsou uvedeny v tabulce:

Více Článků O Zánět Oka