Reaferon - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (Lipint tobolky, injekce v injekčních lahvičkách EU, suspenze EU Lipint) léky na léčbu herpesu, hepatitidy a jiných virových onemocnění u dospělých, dětí a během těhotenství

Hlavní Sítnice

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Reaferon. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Reaferonu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analógy reaktonů v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě herpes, hepatitidy a jiných virových onemocnění a novotvarů u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

IFN - interferon. Jedná se o vysoce čištěný sterilní protein obsahující 165 aminokyselin. Identický s lidským leukocytovým interferonem alfa-2a. Má antivirovou, protinádorovou a imunomodulační aktivitu. Je možné, že mechanismus antivirové a protinádorové aktivity je spojen se změnami v syntéze RNA, DNA a proteinů. Inhibuje replikaci viru v buňkách infikovaných virem. Zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů a zvyšuje specifický cytotoxický účinek lymfocytů na cílové buňky.

Reaferon EC Lipint je antivirotikum a imunomodulační léčivo, jedná se o lidský rekombinantní interferon alfa-2b, uzavřený v lipozomech a lyofilizovaný.

Složení

Interferon Alfa 2a + excipienty (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + pomocné látky (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b lidské rekombinantní + pomocné látky (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetika

Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace interferonu alfa-2a zaznamenána po 3,8 hodinách a po subkutánním podání je maximální koncentrace dosažena po 7,3 hodinách.Vd po intravenózním podání na pozadí rovnovážné koncentrace je průměrně 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a se rychle metabolizuje v ledvinách av menší míře v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami.

Indikace

Novotvary lymfatického systému a hematopoetického systému:

  • leukémii chlupatých buněk;
  • myelom;
  • kožní lymfom T-buněk;
  • chronická myeloidní leukémie;
  • trombocytóza u myeloproliferativních onemocnění;
  • non-Hodgkinův lymfom nízkého stupně.
  • Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy oportunních infekcí;
  • pokročilý karcinom ledvinových buněk;
  • melanom s metastázami;
  • melanom po chirurgické resekci (tloušťka tumoru větší než 1,5 mm) v nepřítomnosti poškození lymfatických uzlin a vzdálených metastáz.
  • chronická aktivní hepatitida B u dospělých s markery virové replikace (pozitivní na HBV-DNA, DNA polymerázu, HBeAg);
  • chronická aktivní hepatitida C u dospělých s protilátkami proti viru hepatitidy C nebo HCV RNA v séru a zvýšená aktivita ALT bez známek dekompenzace jater (Child-Pugh třída A);
  • genitální bradavice;
  • onemocnění způsobená viry Herpes simplex typu 1 a 2 a Varicella zoster (včetně jednoduchého a herpes zoster, recidivující herpes obličeje, genitálií, herpetické gingivitidy a stomatitidy);
  • prevence a léčba chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí;
  • klíšťová encefalitida.

Atopická onemocnění, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma při specifické imunoterapii.

Urogenitální chlamydiální infekce u dospělých.

Formy propuštění

Lyofilizovaný prášek pro injekční roztok a místní použití 0,5, 1, 3 a 5 milionů IU (Reaferon EC) (injekce v ampulích pro injekce).

Kapsle 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Lyofilizát pro přípravu suspenzí pro orální podání 250 000 a 500 tisíc IU (Reaferon EC Lipint).

Ostatní dávkové formy, ať už svíčky nebo tablety, v době popisu léku v adresáři není registrován.

Návod k použití a dávkovací režim

Injekce Reaferon EU

Intramuskulárně (ve středu nebo pod středem léze), subkonjunktivální, lokální. Akutní hepatitida B - 1 milion IU intramuskulárně 2x denně po dobu 5-6 dnů (průběh - 15 milionů IU); chronická aktivní hepatitida B - 1 milion IU / m 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců; chronická aktivní hepatitida B a D (s příznaky cirhózy jater) - 250-500 tisíc IU denně / m 2krát týdně po dobu 1 měsíce; leukémie chlupatých buněk - 3-6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců (průběh - 420–600 milionů IU); rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů (průběh - 120-300 milionů IU); stromální keratitida a keratoiridocyklitida - subkonjunktiválně 60 000 IU v objemu 0,5 ml denně (průběh - 15-25 injekcí).

Tobolky Reaferon Lipint

Lék se užívá perorálně, 30 minut před jídlem.

Při léčbě chřipkových a akutních respiračních virových infekcí: 500 000 IU (1 kapsle) 2x denně po dobu 5 dnů.

Pro prevenci chřipky a ARVI: 500 000 IU (1 kapsle) denně, 2x týdně po dobu jednoho měsíce.

Pokud je polykání obtížné, kapsle se jemně otevřou a obsah se vezme s malým množstvím vody.

Suspenze Reaferon EU Lipint

Lék je určen pro orální podání. Ihned před použitím přidejte 1-2 ml destilované nebo ochlazené vody k obsahu lahvičky. Při třepání po dobu 1 až 5 minut by se měla vytvořit homogenní suspenze.

V akutní hepatitidě B se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: 1 milion IU je předepsán dospělým a dětem ve školním věku 2krát denně po dobu 10 dnů; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc IU jednou denně po dobu 10 dnů nebo po dalších biochemických krevních testech po delší dobu (až do úplného klinického uzdravení).

U chronické hepatitidy B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako u chronické hepatitidy B spojené s glomerulonefritidou, se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: 1 milion IU 2krát denně pro dospělé a děti školního věku 10 dní a poté se zavést 1 krát za noc každý druhý den po dobu 1 měsíce; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc IU 2krát denně po dobu 10 dnů a poté se přepnou na zavedení 500 tisíc ME jednou denně každý druhý den po dobu 1 měsíce.

Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle, podle následujícího schématu: u alergické rinokonjunktivitidy je dospělým předepsáno 500 tisíc IU denně po dobu 10 dnů (dávka dávky - 5 milionů ME); s atopickým astmatem pro dospělé - 500 tisíc IU jednou denně po dobu 10 dnů a poté 500 tisíc IU každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby je 30 dnů.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí vezměte lék 30 minut před jídlem; dospělí a děti starší 15 let předepisují 500 000 IU dvakrát týdně po dobu 1 měsíce během zvýšení incidence; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc IU 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu incidence. Při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí starších 15 let - 500 tis. IU, 2x denně po dobu 3 dnů; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc IU 2krát denně po dobu 3 dnů.

V případě komplexní léčby urogenitálních infekcí je dospělým předepsáno 500 tisíc IU 2x denně po dobu 10 dnů.

Vedlejší účinky

  • letargie;
  • horečka;
  • zimnice;
  • bolesti svalů;
  • bolest hlavy;
  • bolesti kloubů;
  • zvýšené pocení;
  • závratě;
  • zrakové postižení;
  • deprese;
  • zmatek;
  • nervozita;
  • úzkost;
  • poruchy spánku;
  • třes;
  • těžká ospalost;
  • křeče;
  • poruchy mozkové cirkulace;
  • ischemická retinopatie;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • úbytek hmotnosti;
  • nadýmání;
  • pálení žáhy;
  • recidivy peptického vředu a krvácení z gastrointestinálního traktu;
  • změny krevního tlaku;
  • otoky;
  • cyanóza;
  • arytmie;
  • pocit tepu;
  • bolest na hrudi;
  • dušnost;
  • kašel;
  • plicní edém;
  • symptomy chronického srdečního selhání;
  • náhlou zástavu srdce;
  • infarkt myokardu;
  • zvýšené hladiny močoviny, kreatininu a kyseliny močové v krevní plazmě;
  • trombocytopenie, snížený hemoglobin a hematokrit;
  • vyrážka;
  • svědění;
  • alopecie;
  • suchá kůže a sliznice;
  • rýma;
  • epistaxis;
  • individuální intolerance na interferonové přípravky.

Kontraindikace

  • těžké srdeční onemocnění (včetně historie);
  • těžké poškození ledvin;
  • těžké abnormální jaterní funkce;
  • těžké poruchy myeloidního hemopoetického zárodku;
  • křeče a / nebo dysfunkce centrálního nervového systému;
  • chronická hepatitida s těžkou dekompenzací nebo jaterní cirhózou;
  • chronická hepatitida u pacientů, kteří dostávali nebo byli nedávno léčeni imunosupresivy (s výjimkou krátkodobé léčby steroidy);
  • pacienti s chronickou myeloidní leukémií (pokud má pacient identický s HLA a bude mít v blízké budoucnosti allogenní transplantaci kostní dřeně);
  • přecitlivělost na rekombinantní interferon alfa-2a;
  • těžké alergické onemocnění;
  • těhotenství

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék je kontraindikován v těhotenství.

Není známo, zda se interferon alfa-2b vylučuje do mateřského mléka. V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Ženy v plodném věku během léčby by měly používat spolehlivé antikoncepce.

Zvláštní pokyny

Je třeba se vyvarovat současného podávání s inhibitory CNS, imunosupresivy (včetně glukokortikosteroidů pro systémovou aplikaci).

Během užívání drog se alkohol nedoporučuje.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater, hematopoézy kostní dřeně, s tendencí k sebevražedným pokusům, používejte opatrně.

U pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému je možná arytmie. Pokud se arytmie nesníží nebo se nezvýší, dávka by se měla snížit dvakrát nebo přerušit léčbu.

V průběhu léčby je nutná kontrola neurologického a duševního stavu.

V případě výrazné inhibice hematopoézy kostní dřeně je nezbytné pravidelné vyšetření složení periferní krve.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

V závislosti na dávkovacím režimu a individuální citlivosti pacienta může interferon alfa-2a ovlivnit rychlost reakce, schopnost potenciálně nebezpečných činností, včetně řízení vozidel, práce se stroji a mechanismy.

Lékové interakce

Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450, a proto při současném použití ovlivnit metabolismus cimetidinu, fenytoinu, dipyridamolu, teofylinu, diazepamu, propranololu, warfarinu, některých cytostatik.

Léčivo může zvýšit neurotoxický, myelotoxický nebo kardiotoxický účinek léčiv podávaných dříve nebo současně s ním.

Analogy léku Reaferon

Strukturní analogy účinné látky:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Rekombinantní člověk interferon alfa-2b;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alfa R.

IFN-EU-Lipint

IFN-EU-Lipint: návod k použití a recenze

Latinský název: Reaferon-EC-Lipint

Kód ATX: L03AB04

Účinná látka: interferon alfa-2a (interferon alfa-2a)

Výrobce: Vector Medica CJSC (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 15.8.2018

Ceny v lékárnách: od 463 rublů.

IFN-EU-Lipint - interferon, imunomodulační antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma: lyofilizát pro získání suspenze pro orální podání ve formě porézní hmoty nebo prášku z bílé až nažloutle bílé barvy, s možnou úplnou nebo částečnou delaminací z povrchu lahvičky s vytvořením struktury podobné pilulce (ve skleněných lahvičkách, v kartonovém svazku v 1 lahvi; Celulární obaly pro 3 nebo 5 lahví v kartonu 1 nebo 2 balení.

Obsah jedné láhve:

  • Léčivá látka: rekombinantní lidský interferon alfa-2b - 250 tisíc mezinárodních jednotek (IU), 500 tisíc IU nebo 1 milion IU;
  • Další složky: dodekahydrát hydrofosfátu sodného, ​​chlorid sodný, dihydrát dihydrofosforečnanu sodného, ​​cholesterol, laktóza, lecitin nebo lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Interferon je určen k perorálnímu podání. Jeho požití je zvláště důležité u pediatrických pacientů.

V přípravku je účinná látka lidský rekombinantní interferon alfa-2b, který je produkován bakteriálními buňkami kmene Escherichia coli SG-20050 / plF 16. Gen lidského interferonu alfa-2b je vložen do jejich genetické struktury. Jedná se o protein, který obsahuje 165 aminokyselin a zcela se shoduje, pokud jde o vlastnosti a vlastnosti, s lidským leukocytovým interferonem alfa-2b.

Antivirový účinek účinné složky léčiva spočívá v jeho aktivním začlenění do metabolických procesů probíhajících v buňkách během reprodukce viru. Interferon alfa-2b interaguje se specifickými receptory na povrchu buněčných membrán, což vede k intracelulárním změnám. Jedním z nejdůležitějších procesů je syntéza specifických cytokinů a enzymů (protein kináz a 2-5-adenylát syntetáz), které zabraňují tvorbě virové ribonukleové kyseliny a virového proteinu v buňce.

Interferon alfa-2b má imunomodulační účinek, projevuje se změnami v produkci a sekreci intracelulárních proteinů, změnami ve složení (kvalitativní a kvantitativní) uvolněných cytokinů, zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, intenzifikací specifických cytotoxických účinků lymfocytů na cílové buňky.

Při užívání léku uvnitř interferonu alfa-2b před destrukcí v lidském těle chrání lipozomální membrána, která zajišťuje průchod látky trávicím traktem prakticky bez destrukce. Látka proniká do jater a vstřebává se do krve, kde se pomalu uvolňuje.

Při perorálním podání je koncentrace interního lidského interferonu o 100% vyšší než při injekci léčiva. IFN-EC-Lipint je optimální pro prevenci a nouzovou léčbu chřipky a ARVI, snížení rizika symptomů onemocnění více než 2krát.

Léčivo obsahuje vitamíny C a E, což zvyšuje jeho antivirový účinek 14krát.

Indikace pro použití

Kombinovaná léčba následujících onemocnění: t

  • Chronická hepatitida B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako komplikovaná glomerulonefritidou;
  • Akutní hepatitida B;
  • Alergická rinokonjunktivitida, atopická onemocnění, bronchiální astma při specifické imunoterapii;
  • Urogenitální chlamydiální infekce u dospělých.

Lék je také indikován pro prevenci a léčbu akutních respiračních infekcí (ARD) a chřipky u dětí a dospělých.

Kontraindikace

  • Těhotenství;
  • Závažná alergická onemocnění.

Návod k použití Reaferon-EC-Lipint: metoda a dávkování

Léčivo se užívá orálně, těsně předtím, než se vezme do lahvičky s lyofilizátem, přidá se destilovaná nebo ochlazená vařená voda v objemu 1 až 2 ml a intenzivně se třepe po dobu 1-5 minut, dokud se nevytvoří homogenní suspenze.

Doporučený režim dávkování za následujících podmínek: t

  • Akutní hepatitida B.2 hodiny před jídlem pro děti od 7 let a dospělé jsou předepisovány 2krát denně, 1 milion IU po dobu 10 dnů; děti ve věku 3-7 let - jednou denně, 500 tisíc IU po dobu 10 dnů nebo déle, až do úplného uzdravení, které je určeno výsledky kontrolních biochemických krevních testů;
  • Chronická hepatitida B v aktivních i neaktivních replikativních formách, stejně jako v souvislosti s glomerulonefritidou. Doporučujeme 2krát denně po dobu 1 /2 hodin před jídlem, po dobu 10 dnů: pro děti od 7 let a pro dospělé - 1 milion ME, pro děti 3-7 let - 500 tisíc IU, později 1 měsíc ve stejné dávce - 1 krát denně před spát každý druhý den;
  • Specifická imunoterapie pro dospělé. Použít po 1 /2 hodiny po snídani: pro alergickou rinokonjunktivitidu - jednou denně 500 000 IU po dobu 10 dnů (dávka je 5 milionů ME); s atopickým bronchiálním astmatem - 1 krát denně, 500 tisíc IU po dobu 10 dnů, pak stejnou dávkou každý druhý den po dobu 20 dnů (celkový průběh - 30 dní);
  • Prevence chřipky a akutních respiračních infekcí. Používá se při vzestupu incidence dvakrát týdně po dobu 30 dnů, pro 1 /2 hodinu před jídlem: dospělí a dospívající nad 15 let - 500 tisíc IU, děti 3-15 let - 250 tisíc IU;
  • Léčba chřipky a akutních respiračních infekcí. Užívejte 2x denně po dobu 3 dnů: dospělí a mladiství nad 15 let - 500 000 IU, děti 3-5 let - 250 tisíc IU;
  • Kombinovaná léčba urogenitálních infekcí. Dospělí doporučují 500 tisíc IU dvakrát denně, kurz - 10 dní.

Vedlejší účinky

Použití léčiva v doporučených dávkách nezpůsobuje výskyt nežádoucích účinků. Nicméně vzhledem k tomu, že rekombinantní interferon v jeho složení, pokud je podáván parenterálně, vede k výskytu nežádoucích účinků podobných chřipce, je nutné při užívání přípravku u pacientů s přecitlivělostí na interferon postupovat opatrně.

Chybí informace o předávkování.

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s léky, které snižují centrální nervový systém, stejně jako s imunosupresivy (včetně podávání glukokortikosteroidů pro systémové použití).

Ethanol se v průběhu léčby nedoporučuje.

Těhotenství a kojení

Lék je během těhotenství zakázán.

Použití u dětí

Podle instrukcí je IFN-EU-Lipint pro děti předepisován ve věku 3 let ve vhodných dávkách.

Použití při poruše ledvin a jater

Lék se užívá s opatrností při selhání ledvin a / nebo jater.

Lékové interakce

Interferon alfa-2b může zvyšovat myelotoxické, neurotoxické nebo kardiotoxické účinky látek užívaných před nebo současně s ním.

Léčivo je schopno snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450 a v důsledku toho ovlivnit metabolismus takových látek, jako jsou dipyridamol, cimetidin, fenytoin, teofylin, propranolol, warfarin, diazepam a také některé cytostatika.

Analogy

Analógy Reaferon-EC-Lipint jsou: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lockferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 8 ° C, na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 1 rok.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze reaferon-eu-lipint

Recenze Reaferon-EU-Lipint jako preventivní opatření v období sezónních exacerbací chřipky a akutních respiračních infekcí převážně pozitivních. Dobré výsledky léčby jsou zaznamenány jak u dospělých pacientů, tak u rodičů, kteří užívali lék k posílení imunity svých dětí.

Mezi recenzemi, které se týkají léčby jiných nemocí zahrnutých v indikacích pro užívání tohoto léku, jsou některé negativní reakce spojené s vedlejšími účinky. Ty jsou především výsledkem porušení podmínek skladování nebo přepravy.

Cena IFN-EU-Lipint v lékárnách

Cena Reaferon-EU-Lipint 250 000 IU je v průměru 400–500 rublů, 500 000 IU - 750–850 rublů, 1 000 000 IU - 950–1 200 rublů. Cena za všechny formuláře je v balení 5 ks.

IFNER Lipint pro děti: popis a návod k použití

Změna počasí vystavuje dětskou imunitu těžkým nákladům. Existují zdravotní problémy. S profylaktickým, stejně jako s lékařským cílem a spolu s užíváním vitamínových přípravků, v návaznosti na základy správné výživy a mírné fyzické námahy, byste měli užívat lék nové generace, Reaferon lipint.

Tento lék se liší od obvyklých imunomodulačních léků. Při výrobě Reaferon lipintu se používají nanotechnologie, které umožňují umístit důležitou léčivou složku do biočástic. Díky ochranné membráně může být proteinový interferon dodáván do buněk bez zničení agresivního prostředí žaludku.

Je možné dát dětem

Lék lze použít při komplexní léčbě nachlazení a virových onemocnění u dětí mladších (od tří let) a školního věku, lék je klinicky testován za účasti pacientů mladších dětí. Příjem Pediatričtí pacienti s přípravkem Reaferon lipint by měli být prováděni pod dohledem pediatra.

Indikace pro použití

Pro léčbu, prevenci nachlazení u dětí, akutních respiračních virových infekcí a chřipky; při léčbě onemocnění jater (akutní a chronická hepatitida B) u dětí.

Forma uvolňování léčiva

Reaferon - barvivo určené pro léčbu dětí (dávka 250 000 IU) se prodává ve formě hygroskopického bílého nažloutlého prášku, ze kterého se připravují suspenze. Uvolňovací forma pro děti - skleněná láhev.

Návod k použití

V pediatrii může být reaferon lipint používán k léčbě pouze ve věku tří let. Léčivo není klinicky testováno u pacientů v kojeneckém věku a u dětí se nedoporučuje používat.
Reaferon lipint je suspenze připravená bezprostředně před použitím. Prášek je třeba ředit čištěnou vodou. Pijte lék třicet minut před jídlem.

Dávkování u dětí (250 tisíc IU) pro léčbu podle následujícího schématu:

  • Prevence chřipky: jedna dávka denně, týdně dvakrát během epidemiologicky nebezpečných období, která má být použita během měsíce, třicet minut před jídlem.
  • Při léčbě SARS a chřipky: dvakrát denně po dobu tří dnů, třicet minut před jídlem.
  • Při léčbě akutní hepatitidy B: 500 tisíc (2 dávky) jednorázové dávky denně po dobu 10 dnů, třicet minut před jídlem, kontrola příjmu pomocí biochemických krevních testů.
  • V léčbě chronické hepatitidy B: 500 tisíc (2 dávky) dvakrát denně v desetidenním období třicet minut před jídlem, pak 500 tisíc. (2 dávky) každý druhý den po dobu jednoho měsíce v noci.

Před použitím se poraďte se svým lékařem!

Složení

Jedna injekční lahvička obsahuje jako účinnou látku lidský interferon alfa-2b v množství 250000 IU. Jako pomocné látky - chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný a dihydrofosfát dodekahydridu, lipid dodekahydrad, lipoid C100, cholesterol, acetát alfa-tokoferolu, monohydrát laktosy.

Vedlejší účinky

S klinickým testováním lipidů Reaferon nebyly identifikovány žádné nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky související s nežádoucími účinky jsou podobné účinkům u interferonových léčiv: horečka, stavy astenie.

Kontraindikace

Reaferon lipitint by měl být používán s opatrností v případech: t

  • Vysoká citlivost na léčiva interferonové skupiny.
  • Těžké alergie.
  • Intolerance laktózy.
  • Selhání ledvin a / nebo jater.
  • Nemoci štítné žlázy.

Analogy

Pro účinnou látku, analogy léčiva: Interral, Layfferon, Eberon alfa P (léčiva obsahující interferon).

IFN-EU-Lipint:
návod k použití pro děti

V době nachlazení a epidemií chřipky potřebuje tělo dítěte podporu. Moderní antivirotika jsou schopna chránit před onemocněním nebo usnadnit jeho průběh. Je však obzvláště důležité, aby děti používaly nejen účinné, ale také bezpečné přípravky, například Reaferon-EU-Lipint.

Co je to?

"IFN-EU-Lipint" - moderní imunomodulační antivirotikum. To znamená, že lék nejenže bojuje proti virům, které vstoupily do těla dětí.

Léčivo má také imunomodulační účinek, tj. Stimuluje lidský imunitní systém nebo jeho jednotlivé složky. Imunomodulátor tak pracuje předem a připravuje imunitní systém k napadení virů. Z toho vychází preventivní účinek přípravku Reaferon-EC-Lipint a dalších léků podobného účinku.

Pokud virus již vstoupil do těla dítěte, pak díky antivirovému účinku přípravku „Reaferon-EU-Lipint“ dostává silnou reakci imunitního systému. Pokud užíváte lék v přísném souladu s pokyny nebo doporučeními lékaře, onemocnění bude probíhat v mírnější formě a dítě se rychleji zotaví.

A mluvíme nejen o chřipkových virech a ARVI, ale také například o virové hepatitidě a mnoha dalších infekcích, které zachycují dítě ve stejné mateřské škole, zábavním centru pro děti a veřejné dopravě.

Je snadné použít lék i při léčbě malých dětí, protože se vyrábí ve formě prášku nebo zvláštní hmoty, do které se přidává trochu vody, aby se vytvořila suspenze. Proto dítě nemusí polykat pilulky nebo kapsle, což někdy způsobuje potíže: i ti nejmenší mohou suspenzi snadno vypít.

Jak to funguje?

Základ složky "IFN-EU-Lipint" - lidský interferon alfa-2b. Pro výrobu léčiva se však používá rekombinantní interferon, který není vyroben z lidské krve, ale je produkován bakteriemi, do kterých je vložen speciální gen. To z něj dělá nejbezpečnější pro děti.

U lidí je interferon alfa-2b produkován imunitním systémem. Tato látka není cizí a dobře se vstřebává. Při interakci s virem je interferon schopen blokovat jeho reprodukci. Ovlivňuje také produkci těch krvinek, které jsou zodpovědné za boj s viry - lymfocyty - a jejich aktivitu.

Interferon podporuje rychlejší odstranění virů a jejich produktů rozpadu z krve.

Složení prášku zahrnuje různé přísady, které pomáhají lépe a rychleji interferon: vitamín E, lecitin, laktóza a další.

Kdy a jak se přihlásit?

Protože „IFN-EU-Lipint“ pomáhá imunitnímu systému připravit se na napadení virem, je lepší začít užívat lék, ne když se objeví první příznaky, ale předem, to znamená, zabývat se prevencí onemocnění. To je důležité během epidemií chřipky a ARVI, které lékaři varují.

Pokud dítě navštěvuje mateřskou školu nebo školu, kde se viry šíří zvláště rychle kvůli velké akumulaci dětí, můžete začít užívat léky, jakmile první pacienti onemocní.

Je však lepší užívat lék dvakrát ročně v období, kdy je pravděpodobnost onemocnění na jaře a na podzim nejvyšší. Při pravidelných kurzech bude dítě nemocné mnohem méně často.

Reaktor-EU-Lipint je také relevantní v případech, kdy je karanténa pro plané neštovice, zarděnky spalničky a další „dětské“ infekce deklarována ve školce, ve škole, v raném vývojovém centru nebo v jiné instituci, kde je současně mnoho dětí. Dokonce i za přítomnosti vhodného očkování a neexistence takových nemocí z některých nemocí, onemocnění buď bude mírné, nebo dítě nebude mít nemocné vůbec.

V některých případech pediatři nebo imunologové předepisují „Reaferon-EC-Lipint“ často nemocným dětem, aby stimulovali imunitní systém. Také tento lék se používá k podpoře imunity, pokud má dítě chronické onemocnění. S mírným astmatem jsou tedy dětské plíce zranitelnější vůči virům. Proto použití přípravku Reaferon-EC-Lipint pomáhá chránit dítě před viry, které zhoršují průběh základního onemocnění.

6 indikace pro použití Reaferon EU Lipint 250 a 500 tisíc pro děti a dospělé

Jedním ze zástupců antivirotik je lék Reaferon Lipint. Tento lék je charakterizován antivirovými, protinádorovými a imunomodulačními účinky. Zpravidla je předepsáno léčit mnoho infekčních patologií.

Složení a indikace pro použití

Lidský interferon alfa je považován za hlavní aktivní složku léku Reaferon Lipint. Jeho dávka je 250, 500 tisíc a 1 milion IU.

Složení tohoto léku navíc zahrnuje následující další složky:

  • Tokoferol;
  • Chlorid sodný;
  • Lecitin;
  • Laktóza;
  • Cholesterol;
  • koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Hlavní formy uvolnění léku:

  1. IFN Lipint tobolky.
  2. Reaferon EC - lyofilizát v ampulích, určený pro přípravu injekčního roztoku.
  3. Reaferon EC Lipint ve formě lyofilizovaného prášku pro výrobu suspenze pro vnitřní podávání.

Kromě toho farmaceutický vyrábí svíčky s Reaferon.

Návod k použití přípravku Reaferon obsahuje následující indikace pro podání: t

  1. Urogenitální chlamydie.
  2. Hepatitida B.
  3. Genitální bradavice.
  4. Průběh chronické hepatitidy C bez dekompenzace jater.
  5. Pro imunoterapii atopických poruch, dermatitidu, bronchiálního astmatu, alergické rinokonjunktivitidy.
  6. Patologie provokovaná herpevirem.

Reaferon Lipint je navíc přiřazen za následujících podmínek: t

  • Nádory hematopoetického a lymfatického systému: mnohočetný myelom, chronická myeloidní leukémie, leukémie vlasatých buněk, leukémie kůže;
  • Kaposiho sarkom u nakažených AIDS;
  • pokročilý karcinom ledvinových buněk;
  • melanomu s metastázami, stejně jako po resekci.

Reaferon Lipint je také určen pro děti a dospělé pro léčbu a prevenci chřipky a akutních respiračních onemocnění.

Kontraindikace

Léčba Reaferon Lipint je navzdory své účinnosti kontraindikována u pacientů s následujícími patologiemi:

  • osoby se závažnými patologickými stavy srdce;
  • s vážným porušením ledvin nebo jater;
  • s křečemi nebo jinými poruchami orgánů nervového systému;
  • v období porodu;
  • v těžkých alergických stavech;
  • osoby s chronickou myeloidní leukémií;
  • s vysokou citlivostí na interferon;
  • pacientů s intolerancí na kteroukoli složku.

Stejně jako lék Reaferon není předepsán pro chronickou dekompenzovanou hepatitidu nebo s cirhózou, pacientům s chronickou hepatitidou, kteří byli léčeni imunosupresivy.

Dávkování a způsob použití

Předepisování léků Reaferon a jeho dávkování závisí na dávkové formě.

Injekce

Injekce se podávají intramuskulárně nebo subkonjunktiválně. Dávkování uvedené v tabulce:

Pro léčbu keratoiridocyklitidy a stromální keratitidy je podávání subkonjunktiválního léku obvykle předepsáno v dávce 60 000 IU denně. Průběh této terapie je 15-25 injekcí.

Kapsle

Tato dávková forma je určena pro orální podání. Doporučuje se užívat lék půl hodiny před jídlem. Chcete-li léčit chřipku nebo akutní respirační infekce, musíte užívat 1 tobolku denně dvakrát denně. Doba vstupu - 5 dnů.

Pro účely prevence se doporučuje užívat lék 1 tobolku denně. Pijte drogu 2x týdně. Délka kurzu je jeden měsíc.

Je-li pacient těžko polykatelný, pak může být kapsle otevřena a její obsah může být vypit malým množstvím vody.

Pozastavení

Tato dávková forma je předepsána pro vnitřní použití. Obsah lahvičky se smísí s 1-2 ml převařené vody. Pak se nádoba s nástrojem musí důkladně protřepávat po dobu nejméně 5 minut, aby se získala homogenní hmota.

Dávka léčiva se vypočítá na základě diagnózy a věku pacienta:

  1. Pro léčbu akutní hepatitidy B jsou dětem ve věku 3 až 7 let předepsána jedna dávka 500 000 IU léku večer. Délka léčby je 10 dnů. Děti starší 7 let a dospělí by měli používat suspenzi 1 milion IU. Počet recepcí - 2x denně. Trvání léčby je 10 dnů.
  2. Při imunoterapii pro léčbu rinokonjunktivitidy u dospělých je předepsána večerní dávka 500 000 IU. Léčebný cyklus je 10 dnů. Pro léčbu bronchiálního astmatu u dospělých je před spaním předepsána jednorázová dávka 500 tisíc IU. Délka léčby je 10 dnů. Poté se suspenze opije každý druhý den ve stejné dávce po dobu dalšího měsíce.
  3. Pro léčbu chřipky nebo ARVI se pacientům starším 15 let doporučuje užívat suspenzi v dávce 500 tisíc IU. Počet recepcí denně - 2x. Průběh léčby je 3 dny. Pro děti do 15 let je dávka dvakrát nižší (250 tisíc). Léčebný režim je stejný jako u dospělých.
  4. Aby se zabránilo chřipce nebo virovým infekcím u dospělých a dětí ve věku od 15 let, lékař předepíše suspenzi v dávce 500 tisíc IU. Užívejte lék 2x týdně. Doba vstupu - 30 dnů. Děti mladší 15 let dávají dvakrát méně. Užívejte lék dvakrát týdně. Doba vstupu je měsíc.
  5. Pro urogenitální chlamydii je předepsáno 500 tisíc IU suspenze 2krát denně. Léčba pokračovala po dobu 10 dnů.

Lékař může v případě potřeby nezávisle upravit dávkování a dávkovací režim.

Vedlejší účinky

Zpravidla je lék snadno snášen. U osob s vysokou individuální citlivostí na složky léku, po první dávce, může dojít ke zvýšení teploty, slabosti, bolavým kloubům a svalům, k potížím s chutí k jídlu. O výskytu těchto příznaků by měl informovat lékaře, který může léky zrušit.

V některých situacích mohou nastat tyto negativní jevy:

  1. Pocit úzkosti, nespavosti, deprese a zmatku.
  2. Průjem, suchost v ústech, opakované záchvaty nevolnosti se zvracením, nadýmání, pálení žáhy.
  3. Tlakové ztráty, arytmie, tachykardie, dušnost, bolestivost hrudní kosti, infarkt myokardu nebo srdeční zástava.
  4. Poruchy štítné žlázy.

Navíc v důsledku užívání léku u pacientů lze pozorovat:

  • těžká ospalost;
  • horečka a zimnice;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • zvýšené pocení;
  • rozmazané vidění;
  • třes;
  • otoky;
  • křeče;
  • patologie krevního oběhu v mozkových cévách;
  • retinopatie žilní stázy;
  • úbytek hmotnosti;
  • recidivy vředů a krvácení ze zažívacích orgánů;
  • cyanóza;
  • plicní edém a kašel;
  • kožní vyrážky a svědění;
  • rýma;
  • suchá kůže a sliznice;
  • plešatosti;
  • epistaxa.

Dlouhodobé užívání léčiva může navíc vyvolat pokles koncentrací hemoglobinu, destiček a leukocytů.

Recenze o IFN EU Lipint

V různých fórech jsou recenze po medikační léčbě přípravkem Reaferon Lipint většinou pozitivní. Mezi negativní aspekty pacientů si všimněte výskytu tělesných bolestí a horečky.

Valentina Lisitsa, 41 let

Chtěl bych se podělit o léčbu léky Reaferon-EC-Lipint. Když můj syn začal navštěvovat mateřskou školu, ORZ a ARVI se stali našimi stálými hosty. Batole neustále mučilo snot. To, co jsem prostě nezkusil: zvýšená imunita s vitamíny, výživa, procházky, různé imunomodulátory, antivirotika, nosní kapky. Ale bohužel, to vše není k ničemu. Některé fondy přinesly dočasnou úlevu, ale pak se nemoc znovu objevila. Na radu přítele jsem dal synovi Reaferonovi-EU-Lipintovi. Výsledek mě překvapil. Zapomněli jsme na chladové a virové onemocnění. Teď radím lék svým přátelům.

Pracuji jako lékárník. IFNER Lipint mě zachrání při prvních projevech chřipky nebo ARVI. Pomáhá selhat.

Vladimir, 56 let

Lék byl předepsán mému synovi s diagnózou chronické hepatitidy B. Délka léčby byla 2 roky. A teď 11 let o nemoci si nepamatujete. Syn je pravidelně testován. Výsledky jsou normální.

Zvláštní návod k použití

IFNER Lipint není předepsán v kombinaci s imunosupresivními léky a léky, které mají tlumivý účinek na nervový systém. Po dobu léčby přípravkem Reaferon by měl pacient odmítnout užívání alkoholických nápojů. S opatrností, jmenovat lék na lidi, kteří trpí zhoršenou funkcí hematopoézy kostní dřeně nebo náchylné k sebevražednému chování.

Reaferon Lipint snižuje účinnost cytochromu P450 a může ovlivnit metabolismus léčiv, jako jsou diazepam a Curantil, fenytoin a warfarin, teofylin a cimetidin a také některé cytostatika.

Současné podávání přípravku Reaferon Lipint s léky s myelotoxickými, kardiotoxickými nebo neurotoxickými účinky může zvýšit jejich terapeutický účinek.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčba Reaferon Lipint je kategoricky kontraindikována u žen v období těhotenství.

Není známo, zda interferon proniká do mateřského mléka. Při předepisování léků během kojení se doporučuje kojící ženě přerušit kojení.

Pacienti v reprodukčním věku po celou dobu léčení lékem se doporučuje používat spolehlivé antikoncepce.

Žádost o porušení jater

Lidé s patologií fungování ledvin, stejně jako játra, lék Reaferon Lipint je předepsán pečlivě.

U pacientů trpících patologií orgánů kardiovaskulárního systému existuje možnost arytmií. V situacích, kdy se arytmie nesnižuje nebo nezvyšuje, lékař snižuje dávkování na polovinu nebo úplně zruší léčbu. Během doby užívání léku musíte neustále sledovat duševní a neurologický stav pacienta.

Analogy

Reaferon Lipint obsahuje analogy účinné látky: t

  1. Altevir. Léčivo je dostupné ve formě roztoku pro parenterální podání. Vyznačuje se protinádorovými, antivirovými, imunostimulačními a antiproliferačními účinky. Nepředepisujte lék těhotným ženám a během kojení.
  2. Alfarona. K dispozici ve formě lyofilizátu pro parenterální, intranasální nebo topické podání. Charakterizovaný antivirovými, imunomodulačními a antiproliferativními účinky. Kontraindikováno u těhotných a kojících žen.
  3. Viferon. Farmaceutika vyrábějí léky ve formě mastí a čípků pro rektální použití. Charakterizovaný imunomodulačními, antivirovými a antiproliferativními účinky. K léčbě těhotných a kojících žen se může použít masti. Čípky pro těhotné ženy jsou povoleny od 14. týdne a během laktace nejsou žádná omezení pro jejich použití.
  4. Genferon. K dispozici ve formě svíček. Charakterizuje imunomodulační, antibakteriální a antivirové účinky. Léčit těhotné ženy je předepsáno po 12 týdnech.
  5. Infagel. K dispozici ve formě gelu. Tento nástroj je charakterizován antivirovými, imunomodulačními a bakteriostatickými účinky. Může být předepsáno pro léčbu těhotných žen, ale pouze podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Kromě toho analogy zahrnují Grippferon, Interal, Lokferon.

Reaferon Lipint je považován za účinný lék charakterizovaný antivirovými a imunomodulačními účinky. Tento lék se používá k léčbě mnoha infekčních onemocnění.

IFN-EU Lipint

Návod k použití

Charakteristika léčiv. Interferon alfa2a, uzavřený v liposomech, lyofilizovaný.

Léčivé účinky Má imunomodulační a antivirový účinek.

Indikace. Akutní hepatitida B, chronická hepatitida B (v aktivní a neaktivní replikativní formě), chronická hepatitida B (komplikovaná glomerulonefritidou jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace. Přecitlivělost, těžké formy alergických onemocnění, těhotenství.

S opatrností: individuální intolerance na interferon.

Dávkovací režim. Uvnitř, 30 minut před jídlem. Ihned před použitím se k obsahu lahvičky přidá 1-2 ml destilované nebo chlazené převařené vody. Při třepání po dobu 1–5 minut by se měla vytvořit homogenní bílá suspenze. Akutní hepatitida B: pro dospělé a děti ve školním věku - 1 milion IU 2krát denně, děti ve věku 3–7 let - 0,5 milionu IU 1krát denně po dobu 10 dnů, v případě potřeby (po následných biochemických krevních testech) a více až do úplného obnovení. Chronická hepatitida B (v aktivních a neaktivních replikativních formách spojených s glomerulonefritidou): děti ve školním věku a dospělí - 1 milion IU, děti ve věku 3–7 let - 0,5 milionu IU po dobu 10 dnů, 2krát denně a poté 1 rok. 1 den za noc.

IFN-EU-Lipint: návod k použití pro děti

IFNER Lipint pro děti: popis a návod k použití

Změna počasí vystavuje dětskou imunitu těžkým nákladům. Existují zdravotní problémy. S profylaktickým, stejně jako s lékařským cílem a spolu s užíváním vitamínových přípravků, v návaznosti na základy správné výživy a mírné fyzické námahy, byste měli užívat lék nové generace, Reaferon lipint.

Tento lék se liší od obvyklých imunomodulačních léků. Při výrobě Reaferon lipintu se používají nanotechnologie, které umožňují umístit důležitou léčivou složku do biočástic. Díky ochranné membráně může být proteinový interferon dodáván do buněk bez zničení agresivního prostředí žaludku.

Je možné dát dětem

Lék lze použít při komplexní léčbě nachlazení a virových onemocnění u dětí mladších (od tří let) a školního věku, lék je klinicky testován za účasti pacientů mladších dětí. Příjem Pediatričtí pacienti s přípravkem Reaferon lipint by měli být prováděni pod dohledem pediatra.

Indikace pro použití

Pro léčbu, prevenci nachlazení u dětí, akutních respiračních virových infekcí a chřipky; při léčbě onemocnění jater (akutní a chronická hepatitida B) u dětí.

Forma uvolňování léčiva

Reaferon - barvivo určené pro léčbu dětí (dávka 250 000 IU) se prodává ve formě hygroskopického bílého nažloutlého prášku, ze kterého se připravují suspenze. Uvolňovací forma pro děti - skleněná láhev.

Návod k použití

V pediatrii může být reaferon lipint používán k léčbě pouze ve věku tří let.

Léčivo není klinicky testováno u pacientů v kojeneckém věku a u dětí se nedoporučuje používat.

Reaferon lipint je suspenze připravená bezprostředně před použitím. Prášek je třeba ředit čištěnou vodou. Pijte lék třicet minut před jídlem.

Dávkování u dětí (250 tisíc IU) pro léčbu podle následujícího schématu:

  • Prevence chřipky: jedna dávka denně, týdně dvakrát během epidemiologicky nebezpečných období, která má být použita během měsíce, třicet minut před jídlem.
  • Při léčbě SARS a chřipky: dvakrát denně po dobu tří dnů, třicet minut před jídlem.
  • Při léčbě akutní hepatitidy B: 500 tisíc (2 dávky) jednorázové dávky denně po dobu 10 dnů, třicet minut před jídlem, kontrola příjmu pomocí biochemických krevních testů.
  • V léčbě chronické hepatitidy B: 500 tisíc (2 dávky) dvakrát denně v desetidenním období třicet minut před jídlem, pak 500 tisíc. (2 dávky) každý druhý den po dobu jednoho měsíce v noci.

Před použitím se poraďte se svým lékařem!

Složení

Jedna injekční lahvička obsahuje jako účinnou látku lidský interferon alfa-2b v množství 250000 IU. Jako pomocné látky - chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný a dihydrofosfát dodekahydridu, lipid dodekahydrad, lipoid C100, cholesterol, acetát alfa-tokoferolu, monohydrát laktosy.

Vedlejší účinky

S klinickým testováním lipidů Reaferon nebyly identifikovány žádné nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky související s nežádoucími účinky jsou podobné účinkům u interferonových léčiv: horečka, stavy astenie.

Kontraindikace

Reaferon lipitint by měl být používán s opatrností v případech: t

  • Vysoká citlivost na léčiva interferonové skupiny.
  • Těžké alergie.
  • Intolerance laktózy.
  • Selhání ledvin a / nebo jater.
  • Nemoci štítné žlázy.

Analogy

Pro účinnou látku, analogy léčiva: Interral, Layfferon, Eberon alfa P (léčiva obsahující interferon).

Recenze

  1. Vždy se bojím dát své dceři 3,5 let nových léků. Lékař předepsal během epidemie chřipky. Rozhodli jsme se to zkusit, protože dítě je často nemocné. V prosinci jednoho měsíce bylo vyšetřeno pro prevenci dětí reaferonů. Tato zima ve školce byla jako ugh, bez problémů.
  2. Dobrý nový moderní lék, vypil jsem kurz můj synovec (5 let), když jsem na začátku března onemocněl s ARVI. Zpočátku teplota neklesla. Lékař řekl - to je správná reakce těla na lék, imunitní systém bojuje proti viru. Druhý den horečka ustoupila a můj synovec se velmi rychle zotavil.
  3. Na podzim jsme si vzali lék s celou rodinou, vzala to sama, manžel a syn dali dětem reafron. Tuto zimu jsme prošli epidemií. Můj syn chodil pravidelně do školy, také jsme dělali bez pracovní neschopnosti.
  4. Syn má 4 roky. Tato zima nepřestávala ublížit. Mučené nachlazení, kašel, věčný výtok z nosu. Ve školce nechodilo vůbec. Moje sestra doporučila vyzkoušet reaferon, udržet a posílit imunitní systém. Zeptal jsem se svého lékaře, jak pít lék, ať už je škodlivý pro malé děti, mohou být komplikace nebo ne. Náš doktor mě ujistil, vysvětlil, že lék je poslední generace s minimálními vedlejšími účinky. Napsala nám flakonchiki. Začali pít, jak předepsal lékař, podle systému prevence. Podle mého názoru existuje pozitivní efekt. Méně kašle, rýma. Můj syn jde teď do mateřské školy, doufám, že prevence bude na dlouhou dobu dostačující.

REAFERON-EU-LIPINT

Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem

Forma uvolnění, složení a balení

Lyofilizát pro přípravu suspenzí pro orální podávání ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé nebo nažloutlé barvy; Odlupování je dovoleno, zcela nebo zčásti, z povrchu skleněné lahvičky s vytvořením tabletovité formy, je hygroskopická.

Pomocné látky: chlorid sodný - 8,01 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,52 mg, dihydrát dihydrofosforečnanu sodného - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipidy (směs s podílem fosfatidylcholinu nejméně 94%)) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg, α- tokoferol acetát - 0,56 mg, monohydrát laktosy - 91,34 mg.

Skleněné lahve (1) - kartonové obaly Skleněné lahve (3) - obaly z obrysu (1) - kartonové obaly Skleněné lahve (3) - obaly z obrysu (2) - kartony.

Skleněné láhve (5) - balení vrstevnic (1) - lepenkové obaly Skleněné láhve (5) - balení obrysových buněk (2) - lepenkové obaly Skleněné láhve (6) - balení obrysových buněk (1) - lepenkové obaly.

Skleněné lahvičky (6) - obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Poskytuje pmpodupuliruet a antivirový účinek. Interferon alfa-2b lidský rekombinant, který je při přípravě účinné látky, je syntetizován bakteriálními buňkami kmene.

Echrerichia coli SG-20050 / pIF16, v genetickém aparátu, do kterého je vložen lidský interferon alfa-2b gen. Je to protein obsahující 165 aminokyselin a má stejné vlastnosti a vlastnosti jako lidský leukocytový interferon alfa-2b.

Antivirový účinek interferonu alfa-2b se projevuje během reprodukce viru aktivním začleněním buněk do metabolických procesů.

Interferon alfa-2b, interagující se specifickými receptory na povrchu buněk, iniciuje řadu intracelulárních změn, včetně syntézy specifických cytokinů a enzymů (2-5-adenylátsyntetázy a orotheinkinázy).

jejichž účinek inhibuje vytvořený virový protein a virovou ribonukleovou kyselinu v buňce.

Imunomodulační účinek interferonu alfa-2b se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením specifického cytotoxického účinku lymfocytů na cílové buňky, změnou kvantitativního a kvalitativního složení vylučovaných cytokinů: změnou funkční aktivity imunokompetentních buněk; změny v produkci a sekreci intracelulárních proteinů.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léčiva nejsou uvedeny.

Indikace

V komplexní terapii:

- akutní hepatitida B;

- chronická hepatitida B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako chronická hepatitida B, komplikovaná glomerulonefritidou;

- Atopická onemocnění, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma při specifické imunoterapii;

- urogenitální chlamydiální infekce u dospělých;

- febrilní a meningální formy klíšťové encefalitidy u dospělých.

Nouzová profylaxe klíšťové encefalitidy v kombinaci s klíšťovým imunoglobulinem.

Prevence a léčba chřipky a ARVI u dospělých a dětí.

Kontraindikace

- přecitlivělost na interferon nebo jiné složky léčiva;

- závažná alergická onemocnění;

- deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

- období kojení.

Jaterní a / nebo renální selhání, těžká myelosuprese, onemocnění štítné žlázy.

Dávkování

Ihned před použitím přidejte 1-2 ml destilované nebo ochlazené vody k obsahu lahvičky. Při třepání po dobu 1-5 minut by se měla vytvořit homogenní suspenze.

V akutní hepatitidě B se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu:

- dospělí a děti ve školním věku - ale 1 milion ME 2krát denně po dobu 10 dnů;

- děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME denně denně po dobu 10 dnů nebo. po kontrole biochemických krevních testů, delší dobu - až do úplného klinického zotavení.

U chronické hepatitidy B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako u chronické hepatitidy B. spojené s glomerulonefritidou, se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu:

- pro dospělé a děti ve školním věku - 1 milion ME 2krát denně po dobu 10 dnů a poté 1 měsíc - každý druhý den, 1 čas / den (na noc);

- děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - ale 500 tisíc ME 2krát / den po dobu 10 dnů a poté - 500 tisíc ME na 1 měsíc každý druhý den, 1 čas / den (na noc).

Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle. podle následujícího schématu:

- v případě alergické rinokonjunktivitidy u dospělých - 500 tisíc ME každý den po dobu 10 dnů (dávka 5 milionů ME);

- v případě atonického bronchiálního astmatu u dospělých - ale 500 tisíc ME denně na den po dobu 10 dnů a poté 500 tisíc IU každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby je 30 dnů.

V prevenci a léčbě chřipky a ARVI se lék užívá 30 minut před jídlem:

- pro profylaxi: pro dospělé a děti starší 15 let - 500 tisíc ME každý den, 2x týdně po dobu 1 měsíce během zvýšení incidence; děti od 3 do 15 let, 250 tis. ME, 1 čas / den, 2x týdně po dobu 1 měsíce při zvýšení incidence;

- pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí: pro dospělé a děti starší 15 let - 500 tis. ME denně 2 krát / den po dobu 3 dnů: děti od 3 do 15 let - 250 tis. 3 dny.

Při komplexní terapii urogenitálních infekcí v dospělí vezmou lék 30 minut před jídlem, 500 tisíc ME každý den 2 krát / den po dobu 10 dnů.

Při léčbě klíšťové encefalitidy se lék užívá 30 minut před jídlem:

- s febrilní formou: 500 tisíc ME každý, 2 krát denně (ráno a večer) po dobu 7 dnů;

- s meningální formou: 500 tisíc ME každý, 2 krát denně (ráno a večer) po dobu 10 dnů.

Pro nouzovou prevenci klíšťové encefalitidy se lék užívá 30 minut před jídlem, 500 tisíc ME každé 2 krát denně (ráno a večer) po dobu 5 dnů. Imunoglobulin proti vločkám se injikuje intramuskulárně jednou nejpozději 4. den po kousnutí klíštěte v dávce 0,1 ml / kg.

Při aplikaci přípravku Reaferon-EC-Lipint v klinických studiích byly pozorovány nežádoucí účinky léčiva.

Vzhledem k tomu, že léčivou látkou je rekombinantní interferon alfa-2b, s použitím přípravku Reafsron-EC-Lipint, jsou pro tuto skupinu léčiv typické vedlejší účinky: zimnice, horečka, astenické symptomy (apatie, únava, letargie) bolesti hlavy, myalgie, artralgie. Tyto vedlejší účinky jsou částečně kontrolovány indometacinem / paracetamolem. Mohou se objevit alergické reakce.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, sucho v ústech, dyspepsie, ztráta chuti k jídlu.

Od výmazu nervového systému: s dlouhodobým užíváním, podrážděností, úzkostí, nespavostí, apatií jsou možné deprese.

Na straně endokrinního systému: možné změny na části štítné žlázy.

Na straně laboratorních parametrů: při dlouhodobém užívání možná leukopenie, limfonenie, trombocytopenie.

Předávkování

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování. Může zvýšit vedlejší účinky závislé na dávce.

Lékové interakce

Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450, a proto interferovat s metabolismem cimetidiya, fenytoinu, dipyridamolu, teofylinu, diazepamu, propranololu, warfarinu a některých pittotocic.

Může zvýšit neurotoxické, myelotoxické nebo kardiotoxické účinky léčiv podávaných dříve nebo současně s nimi. Je třeba se vyhnout současnému podávání s léky.

represivní centrální nervový systém, imunosupresiva (včetně perorálních a parenterálních forem kortikosteroidů).

Příjem alkoholu během léčby se nedoporučuje.

Zvláštní pokyny

Pro onemocnění štítné žlázy by měl být lék podáván pod dohledem endokrinologa. Pokud se na pozadí léčby objeví příznaky dysfunkce štítné žlázy, doporučuje se kontrolovat koncentraci hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH).

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během doby užívání léku pacientům, kteří trpí únavou, ospalostí nebo dezorientací, je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a kojení

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

V případě poruchy funkce ledvin

Léčivo se užívá s opatrností u pacientů s renální insuficiencí.

S abnormální funkcí jater

Léčivo se užívá s opatrností u pacientů se selháním jater.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě ne vyšší než 8 ° C. Pro přepravu při teplotě ne vyšší než 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Nelze použít po uplynutí doby použitelnosti.

Popis REAFERON-EC-LIPINT vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

Našli jste chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Reaferon-Lipint je antivirotikum, které bylo vytvořeno na základě interferonu. Složení tohoto léčiva zahrnuje sušený lidský interferon alfa-2-beta.

Lék, stejně jako jiné léky, které tuto látku obsahují, pomáhá posilovat vlastní imunitu. Užívání těchto léků se provádí s různými infekčními lézemi, kdy je oslabeno jejich vlastní zdraví.

Například v procesu provádění imunoterapie se systémovými onemocněními.

  • Při provádění epidemie prevence SARS.
  • V případě systémových onemocnění, jako je atopická dermatitida, astma atd.
  • Pro virovou hepatitidu B, jak akutní, tak chronickou.

"IFN-EU-Lipint" je dostupný v práškové formě. Destilovaná nebo vařená voda se přidá do lahvičky bezprostředně před použitím a pak se vše důkladně protřepe.

Podle instrukcí se tento lék doporučuje užívat půl hodiny před jídlem. Je však povinností lékaře podrobně popsat vlastní schéma aplikace specificky pro každého pacienta.

Obecně platí, že celkový průběh léčby není delší než jeden měsíc.

  • Lyofilizovaný prášek 500 000 IU / ml (pro orální podání) - cena je přibližně 700 rublů.
  • Pro přípravu suspenze lyofilizovaný prášek 1 000 000 IU (pro orální podání) - cena je přibližně 1000 rublů.
  • Pro přípravu suspenze je lyofilizovaný prášek 250 000 IU (pro orální podání) - cena je přibližně 410 rublů.

Tento lék má následující analogy:

Indikace pro použití

Lyofilizovaný prášek 1 000 000 IU a 250 000 IU pro vnitřní použití se doporučuje pro použití v následujících případech:

  • Léčba a prevence akutní virové respirační infekce a chřipky.
  • Skleróza multiplex.
  • Kaposiho sarkom spojený s AIDS.
  • Retikulosarkom.
  • Houbová mykóza.
  • Rakovina ledvin.
  • Mnohočetný myelom.
  • Přechodná forma chronické leukémie granulocytů a myelofibrózy.
  • Primární a sekundární trombocytóza.
  • Aktivní virová hepatitida C.
  • Myeloidní leukémie v chronické formě.
  • Leukémie chlupatých buněk.

Lyofilizovaný prášek 500000 IU / ml "Reaferon-Lipint" ve formě masti se používá pro virové léze sliznic a kůže různé lokalizace.

Ve formě čípku se tento lék v komplexní terapii používá pro takové nemoci jako:

  • Infekční a zánětlivé nemoci z dětství, včetně předčasně narozených a novorozených dětí.
  • Meningitida
  • Sepse.
  • Influenza, SARS, včetně komplikací bakteriální infekce.
  • Chlamydie, virová a bakteriální pneumonie.
  • Intrauterinní infekce - enterovirová infekce, CMV infekce, herpes, chlamydie, kandidóza, včetně viscerální mykoplazmózy.
  • Virová chronická hepatitida B, C, D u dospělých a dětí, včetně kombinace hemosorpce a výměny plazmy virové chronické hepatitidy s cirhózou jater a výrazným stupněm aktivity.

Jako interferon korekční činidlo "IFN-Lipint" (cena uvedená výše) se používá v případě následujících onemocnění:

  • Urogenitální infekce (infekce lidským papilomavirem, mykoplazmóza, vaginální recidivující kandidóza, gardnerelóza, trichomoniáza, ureaplasmóza, bakteriální vaginóza, infekce CMV, chlamydie).
  • Rekurentní nebo primární infekce sliznic a kůže.
  • Chřipka a jiné akutní respirační infekce a ODS, včetně těch komplikovaných u dospělých s bakteriální infekcí.

Kontraindikace

Lék "Reaferon-Lipint" (cena závisí na formě uvolnění) má následující kontraindikace:

  • Porucha funkce ledvin, jater nebo oběhového systému.
  • Přecitlivělost.
  • Chronická hepatitida u pacientů, kteří dostávali imunosupresivní léčbu krátce před touto léčbou (s výjimkou krátkodobé léčby steroidy).
  • Infarkt myokardu.
  • Chronická hepatitida způsobená dekompenzovanou jaterní cirhózou.
  • Závažné srdeční onemocnění (včetně anamnézy).
  • Epilepsie nebo jiné poruchy CNS.

Kromě toho, "Reaferon-Lipint" (pro recenze léku, viz níže) má některá omezení pro použití:

  • Vysoká citlivost na složky tohoto léku.
  • Kojení.
  • Těhotenství

Vedlejší účinky

Lyofilizovaný prášek pro orální podání 1 000 000 IU a 250 000 IU "Reaferon-EC-Lipint" (cena závisí na formě uvolnění) má následující vedlejší účinky:

  • Kožní alergické reakce (např. Svědění nebo vyrážka).
  • Porucha spánku
  • Nervozita.
  • Vědomí.
  • Ospalost.
  • Deprese
  • Ischemická retinopatie.
  • Porucha zraku.
  • Závratě.
  • Hepatitida.
  • Jaterní dysfunkce.
  • Pálení žáhy.
  • Zvýšená peristaltika.
  • Nadýmání.
  • Zácpa.
  • Bolest břicha.
  • Chlazení a horečka
  • Průjem
  • Úbytek hmotnosti.
  • Sucho v ústech.
  • Změna chuti.
  • Zvracení a nevolnost.
  • Pocení
  • Bolest v kloubech.
  • Bolesti hlavy nebo bolesti svalů.
  • Špatná chuť k jídlu.
  • Letargie

"Reaferon-Lipint" pro děti lyofilizovaný prášek 500 000 IU / ml:

  • Mast - žádné vedlejší účinky.
  • Čípky - vzácně alergické reakce (například svědění nebo vyrážka).

Interakce

Interferon alfa snižuje aktivitu cytochromu P-450, který ovlivňuje metabolismus warfarinu, propranololu, diazepamu, teofylinu, zvonkohry, fenytoinu, cimetidinu a některých cytostatik. Může také zvýšit kardiotoxický, neurotoxický nebo myelotoxický účinek léků, které začaly být užívány ve stejnou dobu nebo dříve.

Kromě toho je nutné se vyvarovat souběžného předepisování přípravku Reaferon-EC-Lipint (cena uvedená výše) s léky, které podporují depresi CNS, jakož i imunosupresivy (včetně parenterálních a perorálních kortikosteroidů).

Je přísně zakázáno užívat alkohol během léčby.

Možné dávky

Lék se užívá půl hodiny před požitím. Pro prevenci SARS a chřipky - 1 kapsle (500 000 IU) denně, během měsíce, 2x týdně. Při léčbě SARS a chřipky - 1 kapsle (500 000 IU) denně po dobu 5 dnů, 2x denně. V případě potíží s polykáním je možné kapsulu jemně otevřít a obsah s malým množstvím vody.

Tento lék se podává orálně. Před přímou aplikací se k obsahu lahvičky přidá chlazená vařená nebo destilovaná voda (1-2 ml). V důsledku třepání po dobu asi 1-5 minut by se měla objevit homogenní hmota.

1. V případě akutní hepatitidy se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu:

  • Děti od 3 do 7 let - lék se užívá 10 dní 1 krát denně, 500 000 IU. Po biochemické kontrole krevních testů „Reaferon-Lipint“ pro děti (cena závisí na formě uvolnění) se používá delší doba - až do úplného klinického zotavení.
  • Děti starší 7 let a dospělí 10 dní, 2krát denně 1 000 000 IU.

2. V případě chronické hepatitidy B v replikativních formách (aktivních nebo neaktivních), včetně chronické hepatitidy B spojené s glomerulonefritidou, musí být léčivo užíváno 30 minut před jídlem podle následujícího schématu:

  • Děti od 3 do 7 let by měly tento lék užívat 10 dní, 2x denně, 500 000 IU, poté - 1 měsíc, jednou denně (nejlépe v noci) každý druhý den, 500 000 IU.
  • Děti starší 7 let a dospělí 10 dní, 2krát denně, 1 000 000 IU a poté 1 měsíc 1 denně (v noci) každý druhý den.

3. V případě specifické terapie "Reaferon-Lipint" (níže uvedené recenze) musí být aplikováno 30 minut po jídle ráno:

  • V případě atopického bronchiálního astmatu pro dospělé 500 000 IU denně po dobu 10 dnů. Pak 20 dní každý druhý den na 500 000 IU. Celková doba trvání je 30 dní.
  • V případě alergické rinokonjunktivitidy - po dobu 10 dnů, 500 000 IU denně.

4. Aby se předešlo akutním respiračním infekcím a chřipce a léčily se, je tento lék užíván půl hodiny před jídlem. "Reaferon-Lipint", návod k použití to potvrzuje, musíte pít následovně:

  • Během léčby akutních respiračních infekcí a chřipky, po dobu 3 dnů každý den, 2x denně, 500 000 IU.
  • Aby se zabránilo akutním respiračním infekcím nebo chřipce - je-li incidence zvýšena, lék se užívá 1 měsíc, 2x týdně, jednou denně, 500 000 IU.

Předávkování

Případy nadměrného dávkování tohoto léku nebyly pozorovány. Možné je pouze zvýšení vedlejších účinků závislých na dávce. Předávkování poskytuje symptomatickou léčbu.

Související jména

„Eberon Alpha R“, „IFN-EU-Lipint“ pro děti, „Realdiron“, „Alfaron“, „Layfferon“, „Intron-A“.

Skladování léčiv

Lék je s výhodou uchováván mimo dosah malých dětí, chráněn před slunečním zářením. Teplota skladování nesmí překročit 8 ° C.

Zvláštní doporučení

Lék neovlivňuje schopnost kontrolovat potenciálně nebezpečné stroje a vozidla. Pokud se u Vás objeví alergická reakce, měli byste okamžitě vyhledat pomoc lékaře.

Jak se uvolňuje

"IFN-Lipint" pro děti (recenze níže) je vydáván výhradně na lékařský předpis.

Odborné recenze

Tento lék má nejen protinádorovou a antivirovou aktivitu, ale také schopnost obnovit imunitní systém.

To dostalo jeho rozšířené použití kvůli léčbě virové hepatitidy B, jako jiné antivirové léky, dříve to bylo předepsáno, více naděje na antivirový účinek, příslušně.

Po 5 dnech po onemocnění již není předepsána žloutenka.

Kromě toho se tento lék používá v případě virové meningoencefalitidy, ale pouze v prvních čtyřech dnech onemocnění. Další "IFN-Lipint" se aktivně používá pro keratitidu a virovou konjunktivitidu.

Protinádorová aktivita vám umožňuje předepsat tento lék na některé typy rakoviny, zejména na rakovinu krve. Vynikajících výsledků bylo dosaženo při léčbě roztroušené sklerózy.

Bylo zjištěno, že některé kategorie pacientů je obtížné tolerovat užívání tohoto léku: je únava, slabost, horečka, zimnice. Navzdory tomu však musí léčba ve většině případů pokračovat.

Někdy během léčby dochází k prudkému poklesu krevních destiček a leukocytů, což vyžaduje krevní testy a lékařské vyšetření (přibližně 2-3 krát týdně).

Navzdory vedlejším účinkům je zpravidla vyloučeno okamžité vysazení léku, protože rozhodnutí o jeho zrušení by mělo být učiněno výhradně u specialisty, který jmenoval Reaferon-EU-Lipint.

Důvodem je skutečnost, že očekávaný přínos je tak velký, že rozhodnutí o jeho zrušení vyžaduje záměrný a uvážený přístup.

Výhody

  • Základem této drogy je vědecký vývoj, který získal cenu ruské vlády.
  • Ve srovnání s jinými léky je třeba „Reaferon“ užívat ústy (perorálně). Tento faktor je zvláště důležitý v pediatrii.
  • Liposomální interferon je velmi vhodný pro nouzovou prevenci SARS a chřipky, když přichází do styku s virem, ale stále ještě nejsou příznaky onemocnění nebo jsou sotva znatelné.
  • Liposomy podporují dlouhodobou cirkulaci interferonu v krvi.
  • "Reaferon" působí jako induktor, to znamená, že přispívá k rozvoji vlastního interferonu.

Přípravek obsahuje rekombinantní interferon, který byl vyvinut metodou genetického inženýrství v laboratorních podmínkách.

Jinými slovy, tento lék není produktem přirozené krve a nemůže obsahovat nebezpečné infekce.

Zvláštní pokyny

Jak již bylo zmíněno dříve, v procesu užívání tohoto léku je nutné vyhnout se jeho kombinaci s imunosupresivy, stejně jako léky, které mohou mít jakýkoliv vliv na centrální nervový systém.

V průběhu celého průběhu je velmi důležité sledovat funkci jater a krevních hladin vytvořených prvků.

Aby se příznaky podobné chřipce (vedlejší účinky) poněkud zmírnily, doporučuje se předepisovat paracetamol současně s užíváním tohoto léku.

Reaferon Lipint: návod k použití, recenze, analogy

Jedním ze zástupců antivirotik je lék Reaferon Lipint. Tento lék je charakterizován antivirovými, protinádorovými a imunomodulačními účinky. Zpravidla je předepsáno léčit mnoho infekčních patologií.

Složení a indikace pro použití

Lidský interferon alfa je považován za hlavní aktivní složku léku Reaferon Lipint. Jeho dávka je 250, 500 tisíc a 1 milion IU.

Složení tohoto léku navíc zahrnuje následující další složky:

  • Tokoferol;
  • Chlorid sodný;
  • Lecitin;
  • Laktóza;
  • Cholesterol;
  • koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Hlavní formy uvolnění léku:

  1. IFN Lipint tobolky.
  2. Reaferon EC - lyofilizát v ampulích, určený pro přípravu injekčního roztoku.
  3. Reaferon EC Lipint ve formě lyofilizovaného prášku pro výrobu suspenze pro vnitřní podávání.

Kromě toho farmaceutický vyrábí svíčky s Reaferon.

Návod k použití přípravku Reaferon obsahuje následující indikace pro podání: t

  1. Urogenitální chlamydie.
  2. Hepatitida B.
  3. Genitální bradavice.
  4. Průběh chronické hepatitidy C bez dekompenzace jater.
  5. Pro imunoterapii atopických poruch, dermatitidu, bronchiálního astmatu, alergické rinokonjunktivitidy.
  6. Patologie provokovaná herpevirem.

Reaferon Lipint je navíc přiřazen za následujících podmínek: t

  • Nádory hematopoetického a lymfatického systému: mnohočetný myelom, chronická myeloidní leukémie, leukémie vlasatých buněk, leukémie kůže;
  • Kaposiho sarkom u nakažených AIDS;
  • pokročilý karcinom ledvinových buněk;
  • melanomu s metastázami, stejně jako po resekci.

Reaferon Lipint je také určen pro děti a dospělé pro léčbu a prevenci chřipky a akutních respiračních onemocnění.

Kontraindikace

Léčba Reaferon Lipint je navzdory své účinnosti kontraindikována u pacientů s následujícími patologiemi:

  • osoby se závažnými patologickými stavy srdce;
  • s vážným porušením ledvin nebo jater;
  • s křečemi nebo jinými poruchami orgánů nervového systému;
  • v období porodu;
  • v těžkých alergických stavech;
  • osoby s chronickou myeloidní leukémií;
  • s vysokou citlivostí na interferon;
  • pacientů s intolerancí na kteroukoli složku.

Stejně jako lék Reaferon není předepsán pro chronickou dekompenzovanou hepatitidu nebo s cirhózou, pacientům s chronickou hepatitidou, kteří byli léčeni imunosupresivy.

Dávkování a způsob použití

Předepisování léků Reaferon a jeho dávkování závisí na dávkové formě.

Injekce

Injekce se podávají intramuskulárně nebo subkonjunktiválně. Dávkování uvedené v tabulce:

Pro léčbu keratoiridocyklitidy a stromální keratitidy je podávání subkonjunktiválního léku obvykle předepsáno v dávce 60 000 IU denně. Průběh této terapie je 15-25 injekcí.

Kapsle

Tato dávková forma je určena pro orální podání. Doporučuje se užívat lék půl hodiny před jídlem. Chcete-li léčit chřipku nebo akutní respirační infekce, musíte užívat 1 tobolku denně dvakrát denně. Doba vstupu - 5 dnů.

Pro účely prevence se doporučuje užívat lék 1 tobolku denně. Pijte drogu 2x týdně. Délka kurzu je jeden měsíc.

Je-li pacient těžko polykatelný, pak může být kapsle otevřena a její obsah může být vypit malým množstvím vody.

Pozastavení

Tato dávková forma je předepsána pro vnitřní použití. Obsah lahvičky se smísí s 1-2 ml převařené vody. Pak se nádoba s nástrojem musí důkladně protřepávat po dobu nejméně 5 minut, aby se získala homogenní hmota.

Dávka léčiva se vypočítá na základě diagnózy a věku pacienta:

  1. Pro léčbu akutní hepatitidy B jsou dětem ve věku 3 až 7 let předepsána jedna dávka 500 000 IU léku večer. Délka léčby je 10 dnů. Děti starší 7 let a dospělí by měli používat suspenzi 1 milion IU. Počet recepcí - 2x denně. Trvání léčby je 10 dnů.
  2. Při imunoterapii pro léčbu rinokonjunktivitidy u dospělých je předepsána večerní dávka 500 000 IU. Léčebný cyklus je 10 dnů. Pro léčbu bronchiálního astmatu u dospělých je před spaním předepsána jednorázová dávka 500 tisíc IU. Délka léčby je 10 dnů. Poté se suspenze opije každý druhý den ve stejné dávce po dobu dalšího měsíce.
  3. Pro léčbu chřipky nebo ARVI se pacientům starším 15 let doporučuje užívat suspenzi v dávce 500 tisíc IU. Počet recepcí denně - 2x. Průběh léčby je 3 dny. Pro děti do 15 let je dávka dvakrát nižší (250 tisíc). Léčebný režim je stejný jako u dospělých.
  4. Aby se zabránilo chřipce nebo virovým infekcím u dospělých a dětí ve věku od 15 let, lékař předepíše suspenzi v dávce 500 tisíc IU. Užívejte lék 2x týdně. Doba vstupu - 30 dnů. Děti mladší 15 let dávají dvakrát méně. Užívejte lék dvakrát týdně. Doba vstupu je měsíc.
  5. Pro urogenitální chlamydii je předepsáno 500 tisíc IU suspenze 2krát denně. Léčba pokračovala po dobu 10 dnů.

Lékař může v případě potřeby nezávisle upravit dávkování a dávkovací režim.

Vedlejší účinky

Zpravidla je lék snadno snášen. U osob s vysokou individuální citlivostí na složky léku, po první dávce, může dojít ke zvýšení teploty, slabosti, bolavým kloubům a svalům, k potížím s chutí k jídlu. O výskytu těchto příznaků by měl informovat lékaře, který může léky zrušit.

V některých situacích mohou nastat tyto negativní jevy:

  1. Pocit úzkosti, nespavosti, deprese a zmatku.
  2. Průjem, suchost v ústech, opakované záchvaty nevolnosti se zvracením, nadýmání, pálení žáhy.
  3. Tlakové ztráty, arytmie, tachykardie, dušnost, bolestivost hrudní kosti, infarkt myokardu nebo srdeční zástava.
  4. Poruchy štítné žlázy.

Navíc v důsledku užívání léku u pacientů lze pozorovat:

  • těžká ospalost;
  • horečka a zimnice;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • zvýšené pocení;
  • rozmazané vidění;
  • třes;
  • otoky;
  • křeče;
  • patologie krevního oběhu v mozkových cévách;
  • retinopatie žilní stázy;
  • úbytek hmotnosti;
  • recidivy vředů a krvácení ze zažívacích orgánů;
  • cyanóza;
  • plicní edém a kašel;
  • kožní vyrážky a svědění;
  • rýma;
  • suchá kůže a sliznice;
  • plešatosti;
  • epistaxa.

Dlouhodobé užívání léčiva může navíc vyvolat pokles koncentrací hemoglobinu, destiček a leukocytů.

Recenze o IFN EU Lipint

V různých fórech jsou recenze po medikační léčbě přípravkem Reaferon Lipint většinou pozitivní. Mezi negativní aspekty pacientů si všimněte výskytu tělesných bolestí a horečky.

Valentina Lisitsa, 41 let

Chtěl bych se podělit o léčbu léky Reaferon-EC-Lipint. Když můj syn začal navštěvovat mateřskou školu, ORZ a ARVI se stali našimi stálými hosty. Batole neustále mučilo snot.

To, co jsem prostě nezkusil: zvýšená imunita s vitamíny, výživa, procházky, různé imunomodulátory, antivirotika, nosní kapky. Ale bohužel, to vše není k ničemu. Některé fondy přinesly dočasnou úlevu, ale pak se nemoc znovu objevila.

Na radu přítele jsem dal synovi Reaferonovi-EU-Lipintovi. Výsledek mě překvapil. Zapomněli jsme na chladové a virové onemocnění. Teď radím lék svým přátelům.

Pracuji jako lékárník. IFNER Lipint mě zachrání při prvních projevech chřipky nebo ARVI. Pomáhá selhat.

Vladimir, 56 let

Lék byl předepsán mému synovi s diagnózou chronické hepatitidy B. Délka léčby byla 2 roky. A teď 11 let o nemoci si nepamatujete. Syn je pravidelně testován. Výsledky jsou normální.

Zvláštní návod k použití

IFNER Lipint není předepsán v kombinaci s imunosupresivními léky a léky, které mají tlumivý účinek na nervový systém. Po dobu léčby přípravkem Reaferon by měl pacient odmítnout užívání alkoholických nápojů. S opatrností, jmenovat lék na lidi, kteří trpí zhoršenou funkcí hematopoézy kostní dřeně nebo náchylné k sebevražednému chování.

Reaferon Lipint snižuje účinnost cytochromu P450 a může ovlivnit metabolismus léčiv, jako jsou diazepam a Curantil, fenytoin a warfarin, teofylin a cimetidin a také některé cytostatika.

Současné podávání přípravku Reaferon Lipint s léky s myelotoxickými, kardiotoxickými nebo neurotoxickými účinky může zvýšit jejich terapeutický účinek.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčba Reaferon Lipint je kategoricky kontraindikována u žen v období těhotenství.

Není známo, zda interferon proniká do mateřského mléka. Při předepisování léků během kojení se doporučuje kojící ženě přerušit kojení.

Pacienti v reprodukčním věku po celou dobu léčení lékem se doporučuje používat spolehlivé antikoncepce.

Žádost o porušení jater

Lidé s patologií fungování ledvin, stejně jako játra, lék Reaferon Lipint je předepsán pečlivě.

U pacientů trpících patologií orgánů kardiovaskulárního systému existuje možnost arytmií. V situacích, kdy se arytmie nesnižuje nebo nezvyšuje, lékař snižuje dávkování na polovinu nebo úplně zruší léčbu. Během doby užívání léku musíte neustále sledovat duševní a neurologický stav pacienta.

Analogy

Reaferon Lipint obsahuje analogy účinné látky: t

  1. Altevir. Léčivo je dostupné ve formě roztoku pro parenterální podání. Vyznačuje se protinádorovými, antivirovými, imunostimulačními a antiproliferačními účinky. Nepředepisujte lék těhotným ženám a během kojení.
  2. Alfarona. K dispozici ve formě lyofilizátu pro parenterální, intranasální nebo topické podání. Charakterizovaný antivirovými, imunomodulačními a antiproliferativními účinky. Kontraindikováno u těhotných a kojících žen.
  3. Viferon. Farmaceutika vyrábějí léky ve formě mastí a čípků pro rektální použití. Charakterizovaný imunomodulačními, antivirovými a antiproliferativními účinky. K léčbě těhotných a kojících žen se může použít masti. Čípky pro těhotné ženy jsou povoleny od 14. týdne a během laktace nejsou žádná omezení pro jejich použití.
  4. Genferon. K dispozici ve formě svíček. Charakterizuje imunomodulační, antibakteriální a antivirové účinky. Léčit těhotné ženy je předepsáno po 12 týdnech.
  5. Infagel. K dispozici ve formě gelu. Tento nástroj je charakterizován antivirovými, imunomodulačními a bakteriostatickými účinky. Může být předepsáno pro léčbu těhotných žen, ale pouze podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Kromě toho analogy zahrnují Grippferon, Interal, Lokferon.

Reaferon Lipint je považován za účinný lék charakterizovaný antivirovými a imunomodulačními účinky. Tento lék se používá k léčbě mnoha infekčních onemocnění.

Více Článků O Zánět Oka